心血管系统用药8 u2 Q# c+ t9 ^( U( n, C" W
, W5 F- [4 n# A一.抗心力衰竭药' r9 a: v" f% i) ^7 ~5 n
' c; ?9 b1 B1 o9 Z/ ?/ w- K地高辛 Digoxin 8 p' E7 S4 V* i0 S" M) ^
; a9 Z& v' I7 `! L【作用用途】中速强心甙类。作用于心肌细胞,加强心肌收缩力,增加心输出量,改善肺循环和体循环。也兴奋迷走神经,抑制心脏传导,减慢心率。用于各种急、慢性心功能不全和阵发性室上性心动过速,房颤或房扑等。
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【用法用量】全效量1~1.5mg,于24小时内分服,6~8小时一次。维持量每日0.125~0.5mg,分1~2次服;小儿全效量,2岁以下0.06~0.08mg/kg,2岁以上0.04~0.06mg/kg,新生儿0.03~0.05mg/kg,维持量为全效量的1/4。
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2 }9 I" l, S! }; Y* F" z【制剂规格】片剂:0.25mg。
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【注】本品有效治疗血浓0.5~2.0ug/L,患者耐受性个体差异大,过量易引起中毒反应,早期症状恶心、呕吐及视觉障碍,严重可致心率失常甚至室颤。用药期间最好监测血药浓度。显著心动过缓、完全性房室传导阻滞、室性心动过速、心绞痛发作频繁、急性心梗患者慎用或禁用。
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毛花甙丙Lanatosid
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& C7 h2 a; q2 D6 ^: j8 P(西地兰)/ _9 P8 j: t( d( ?, M0 f1 Q. [
( n( `/ J6 I5 j, L g* p2 j! h" i【作用用途】速效强心甙。起效较地高辛快,蓄积性小,治疗指数较地高辛大。用于慢性心力衰竭、心房颤动和阵发性室上性心动过速。
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【用法用量】全效量1~1.6mg,分次服,维持量每日0.25~0.5mg;小儿全效量2岁以下为0.04~0.06mg/kg,2岁以上为0.02~0.04mg/kg。
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【制剂规格】片剂:0.25mg。
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【注】急性心肌炎患者慎用,其它参见地高辛。
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去乙酰毛花甙Deslanosid
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(西地兰D)3 ?. @# _$ P/ B: G6 c9 I4 S8 G
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【作用用途】速效强心甙类。作用同西地兰,起效快,蓄积性小,常用于快速饱合治疗,然后改用其它慢速强心甙作维持治疗。临床用于急性心功能不全或慢性心功能不全急性加重的患者,在室上性心动过速及室颤时作用较明显。
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% I4 R' j' L0 E【用法用量】静注:全效量1~1.6mg,首剂0.4mg,然后每4~6小时给0.2~0.4mg,于24小时达全效量;小儿全效量2岁以下30~40ug/kg,2岁以上20~30ug/kg,均分次用。新生儿、肾功能减退患儿应适当减量。
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% U* b1 i+ T( }4 _1 t) k" K5 P【制剂规格】注射剂:0.4mg。
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【注】心肌梗塞、急性心肌炎、严重心肌损害及肾功能损害患者慎用或禁用。
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毒毛花甙K Strophanthin , o" p. w$ a! t$ ]1 s2 R
2 R5 X+ O/ D2 R& I6 G4 V(毒毛K), }2 D1 h4 N+ y! S+ J+ u
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【作用用途】速效强心甙。作用比西地兰D更为迅速,排泄快而蓄积性小,对心肌收缩作用明显,而对心脏传导系统的抑制较弱。适用于急性心衰和慢性严重心衰患者,特别适用于洋地黄治疗无效或心率过慢的心功能代偿失调患者。
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【用法用量】静注:首剂0.125~0.25mg,必要时2~4小时重复给药一次。极量一次0.5mg,一日1mg;小儿一次0.007~0.01mg/kg,可开始给予一半量,余量于24小时内分次用,间隔0.5~2小时一次。 Y5 C" j7 O& u$ s- e3 D3 {5 a* c
, u& d7 F! h. l& J: ]【制剂规格】注射剂:0.25mg。) O5 \ o' b- p
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【注】本品毒性剧烈,应用时应注意。严重心血管病变、急性心肌炎、细菌性心内膜炎、晚期心肌硬化者慎用或禁用。! @6 K6 B& e2 \9 y
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6 J/ c+ j9 _; b3 J A$ {4 s7 p环磷酸腺苷葡甲胺 Meglumine Cycle Adenylate phosphate/ G1 X& f ?! @' b
3 a0 R) ]9 J" i8 b9 n(心先胺); @; N3 Z! \. r+ l
" d% i$ R- L$ b/ M, T6 u' h【作用用途】为环磷腺苷与葡甲胺的复合物。作用同环磷腺苷,但比单纯的环磷腺苷脂溶性强,易于进入细胞膜内,还能抑制磷酸二酯酶活性,故能更好发挥环磷腺苷的生理及药理作用。本品具有正性肌力、扩血管、抑制血小板活化和抗心律失常作用。临床用于心力衰竭、冠心病、心肌炎、扩张型心肌病、病窦综合征及心律失常的辅助治疗。
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【用法用量】静滴:首次可用小剂量,每日60mg,加入5%葡萄糖注射液250~500ml中静滴。视病情和治疗反应可增加至每日90~120mg,分1~2次静滴。个别可用至每日150~180mg,分2次静滴。7~14天为一疗程。; ?( X2 |/ w" d$ c6 \* Y1 }
7 s5 x- b3 j+ A* I【制剂规格】注射剂:30mg。
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【注】本品静滴过快时,可见头晕及心悸。静滴时如加用ATP20mg、CoA50u及胰岛素,可获更佳疗效。本品忌与氨茶碱同时静注,但在用药前口服氨茶碱可提高本品疗效,一般用量为每次0.1mg,每日3次饭后口服。* Z2 @ y& @2 ~; p1 j! i
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# Q( f, e9 e2 R氨吡酮 Amrinone
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) x' w+ A! n0 r! {1 v" l! V(氨力农). k6 l: `5 L" H0 I) O0 Y
' D6 A* T# o$ H/ ?; ~. ]4 k1 g% P【作用用途】双吡啶类化合物,磷酸二酯酶抑制剂。可抑制细胞内磷酸二酯酶活性,增加细胞内cAMP浓度,促进钙离子内流,增强心肌收缩力,具有正性肌力作用。此外还有扩血管作用,可降低外周血管阻力,减轻心脏前后负荷,减少心肌耗氧,最终提高患者心功能。与洋地黄类有加合作用,可用于常规治疗无效的严重心衰患者的短期治疗,尤适用于肺心病的治疗。2 Q: n0 d8 \& h0 w, j- V
; j, h* H% j. [! I【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3次。每日最大量可用至0.6g。静滴:每次0.5~3mg/kg,滴速为每分钟6~10ug/kg,每日最大量10mg/kg。1 ]1 Y' P6 C% n$ o* r2 }* @
2 L# j) U! ]* E! B; E【制剂规格】片剂:0.1g;注射剂:50mg、100mg。
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【注】常见恶心、呕吐、腹痛、厌食、低血压、心律失常;其它可见肝脏毒性、过敏、皮疹、嗅觉及味觉障碍等。本品应用不宜超过7~10天,时间过长可使心肌细胞损害,导致心律失常,增加患者死亡率。同时给于β受体阻滞剂,可减轻本品对心肌的损害。# @1 H% ^9 d% d
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米利酮 Milrinone3 b# `. T. [* v. [ |5 v: Y
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(米力农)
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/ I/ U1 L+ `5 m$ W【作用用途】双吡啶类化合物,作用同氨吡酮。正性肌力作用约为氨吡酮的10~75倍,临床应用同氨吡酮。
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【用法用量】口服:每次2.5~7.5mg,每日2~3次,一日总量不宜超过30mg。静滴:每次25~50ug/kg,滴速每分钟0.25~0.75ug/kg。用药时间一般为48~72小时,肾功能损害者减量。
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2 _! n( B8 [* a: c3 ?& u4 k【制剂规格】片剂:2.5mg、5mg。注射剂:10mg。$ r' J5 [* f' x" o5 X: b: W
4 r+ o/ W+ Q( E3 c' t【注】对本品过敏、急性心梗早期和孕妇慎用或禁用。其它参见氨吡酮。: @" V4 _- ?6 R" @! k
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! F4 T1 T3 Q5 M6 h4 n9 d# N多巴酚丁胺 Dobutamine4 v/ s' @' B7 q. b+ o* t# B- }% x
* ]: a+ G7 m( F8 R4 U(杜丁胺)
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7 z( M% o* ^1 Z/ u/ b【作用用途】多巴胺衍生物,β受体兴奋剂。能激活腺苷酸环化酶,增加细胞内cAMP浓度,促进钙离子进入细胞膜,故能增强心肌收缩力。还有扩血管作用,并能增加肾血流量和尿量。临床用于充血性心衰、心原性休克、心脏术后低排血量综合征及感染性休克等。
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【用法用量】静滴:每次0.25g,溶于5%葡萄糖注射液250~500ml中缓慢滴入。危重病人可24小时连续静滴。4 K, y& u6 Y: G' C+ W
! |% \- P+ X& X4 M【制剂规格】注射剂(盐酸盐):20mg、250mg。
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% d: \1 K" L0 J7 _! r1 {【注】不良反应有心动过速和血压升高;亦见恶心、头痛、心悸、心绞痛和心律失常。急性心梗、动脉硬化、高血压和甲亢患者慎用或禁用、本品不宜与β受体阻滞剂、环丙烷、氟烷、硝普钠合用。不宜与碱性药和氧化剂配伍。
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二.抗心律失常药
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* J6 S6 Y/ F! R) o2 C* }9 h1 ]奎尼丁 Quinidine 4 A% L% U/ ]" _& Z7 `
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【作用用途】本品可延长心肌不应期,降低自律性、传导性和心肌收缩力,减少异位节律形成。适用于阵发性心动过速,心房颤动和早博等。$ r/ _# ?" W. _" _) G# f. f
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【用法用量】口服:第1天,每次0.2g,每2小时1次,连续5次。如无效而又无明显毒性反应,第2天增至每次0.3g,第3天0.4g,均每2小时1次,连续5次。每日总量不宜超过2g。恢复正常心律后改为维持量,每日0.2~0.4g。若连服3~4日无效或有毒性反应者,应停药。静注:每次0.25g,以5%葡萄糖注射液稀释至50ml缓慢静注。小儿每次2mg/kg。静注应在心电监护下应用。! {) v8 _ {0 o% s0 t# z
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【制剂规格】片剂:0.2g。注射剂:0.5g。* J( W/ p V" k+ k
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【注】有恶心、呕吐、腹泻、头痛、耳鸣、视觉障碍等。偶见呼吸困难、发绀、心室颤动和心室停搏。严重心肌损害的病人和孕妇禁用。: j- ]2 z S* C
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普鲁卡因胺 Procainamide
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& k. N- {( L( h" ]2 ?$ y6 e(普鲁卡因酰胺)% u3 i2 F, d; a8 P3 \
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【作用用途】本品对心肌的作用同奎尼丁相似,能延长心房不应期,降低应激性及传导性,抑制心肌自律性。适用于阵发性心动过速,频发早博,心房颤动和心房扑动等。0 m8 o/ ~* E9 h8 l! p8 C
9 j3 Z% q7 q! B+ P# X& }* Z! X* w【用法用量】口服:每次0.5~0.75g,每日3~4次。心律正常后改为维持量每次0.25g,每日2~3次。日总量不宜超过3g。静滴:每次0.5~1g,溶于5%葡萄糖注射液中于1小时内滴完。无效者1小时后可再用一次。24小时内总量不超过2g。
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【制剂规格】片剂:0.125g、0.25g。注射液:0.1g、0.2g、0.5g、1g。- ?* c+ J# W5 @( ~" {( k) h
0 Y. t; v* }+ i0 R/ m【注】完全性房室传导阻滞或束支传导阻滞者禁用。心力衰竭、低血压及肝肾功能不全者慎用。
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8 B) e+ d& }6 a6 `/ I' W$ K美西律 Mexiletine% K/ c1 ]5 u& q" x' t0 `
6 V7 o, I2 R! f5 e/ D) T' W1 M(慢心律、脉律定)
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/ [( m3 G4 H3 I8 R0 v* z【作用用途】本品具有抗心律失常、抗惊厥和局麻作用。对心肌抑制作用较轻。适用于急、慢性室性心律失常,如室性早博、室性心动过速、心室颤动及洋地黄中毒引起的心律失常。0 x! X2 |9 w' H z3 t6 k" f
5 R' `1 E- k, `# S* r【用法用量】口服:每次50mg,每日3次。1 V% C ^. A4 k8 f7 n; E
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【制剂规格】片剂:50mg、100mg。
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# J% P! X8 n( M; n! d1 o【注】有恶心、呕吐、嗜睡、心动过缓、低血压、震颤、头痛、眩晕等。
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5 i4 Z; x& e# X0 l7 D0 n9 K普罗帕酮 Propafenone* f# v- G, U% l: W3 t
5 K7 U4 N" b# V0 U+ |7 J$ u(心律平)0 ~/ u: A4 I1 A; h% \& S* e
' o* @3 ]$ t9 d' c% p( h6 h5 r0 n【作用用途】本品可直接作用于细胞膜,对各种心律失常均有对抗作用。亦具轻度交感神经和钙通道阻滞作用,也有轻度心肌抑制作用。适用于室性和室上性异位搏动、室性或室上性心动过速、预激综合征、电转复律后预防室颤发作等。特别对冠心病、高血压引起的心律失常疗效好。7 |; g8 h( A: _' G# @7 a# s
7 Q0 A( J) l' ~ d( X* B& a【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3~4次。一日量不宜超过0.9g。小儿每次5~7mg/kg,每日3次,起效后用量减半。静注或静滴:每次70mg,每日3次。一日总量不宜超过350mg。应在严密监护下缓慢静注。
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【制剂规格】片剂:50mg、100mg、150mg。注射剂:17.5mg、35mg、70mg。2 R* T+ u! n$ h2 x6 G) m0 \
% z7 l: L: k, v# {; y2 w5 S1 s【注】心肌严重损害者或心力衰竭者慎用或禁用。! }! q* c& f- n3 V3 C0 z
% X% M6 T* ?* r; ]* P( C# F胺碘酮 Amiodarone' c# l; [& g1 Z" O
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【作用用途】广谱抗心律失常药。具有延长心肌传导、降低窦房结自律性、选择性冠脉扩张,降低心肌耗氧量的作用。适用于室性及室上性心动过速、阵发性心房扑动和颤动、预激综合征、心力衰竭和急性心肌梗塞的心律失常、慢性冠状动脉功能不全和心绞痛等。
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2 D- V6 k) z% T% f* g【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3~4次,饭后服。有效后改为每次0.2g,每日1~2次。静注或静滴:用于快速心律失常立即复律者,剂量5~10mg/kg,用灭菌生理盐水稀释后缓慢静注。因对心肌有抑制作用,一般情况下不用。$ h, j& T L& B) F3 \; U5 U' q, S
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【制剂规格】片剂或胶囊剂(盐酸盐):0.2g。注射剂(盐酸盐):0.15g。 ?( F( i0 H" B2 K2 q9 n C
: V% _; o" B' i/ @3 E【注】有食欲不振、恶心、腹胀、便秘等。长期应用可见甲状腺功能的改变和角膜色素沉着,影响视力。碘过敏者、甲状腺功能障碍、房室传导阻滞及心动过缓者禁用。妊娠及哺乳妇女慎用。
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+ }8 Q* e% L" ~1 H2 N& r维拉帕米 Verapamil
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/ D" v: {9 u) p% X' Z# e5 A(异搏定、戊脉安)
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【作用用途】钙通道阻滞剂。能抑制心肌及房室传导,减慢心率,扩张冠状动脉。适用于阵发性室上性心动过速、心房颤动、心房扑动、房性早博、心绞痛和高血压。
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; Q% s7 S7 N8 O% A; x: X! J9 C【用法用量】口服:每次40~80mg,每日3~4次,一日总量不超过480mg;维持量每次40mg,每日3次。小儿每次1~2mg/kg,每日2~3次。静注或静滴:每次5~10mg,隔15分钟可重复1~2次。如仍无效则停用。7 x& a8 ^9 R4 {1 K9 N
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【制剂规格】片剂(盐酸盐):40mg。注射剂(盐酸盐):5mg。4 A6 g/ p+ S* R; V; _, t
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【注】有眩晕、恶心、呕吐、便秘、心悸等。心力衰竭、低血压、传导阻滞及心源性休克者禁用。
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普萘洛尔 Propranolol
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(心得安)" q/ @7 V/ L9 g3 |( K7 [1 v1 ~& a
' [8 J1 F8 d3 s1 C- C【作用用途】β受体阻滞剂。可减慢窦房结、房室结和传导纤维的除极速度,降低自律性和减慢传导,降低心肌耗氧量。较弱的心肌抑制作用。用于各种原因引起的心律失常,如房性和室性早搏、窦性及室上性心动过速、心房颤动及心绞痛等。# P. \/ h$ t, b! Y4 n' ^. c+ i2 L2 H; r
! v2 C( W6 [1 v0 O- {+ @【用法用量】口服:抗心律失常,每次10mg,每日3次。小儿每日1mg/kg,分2~3次。静注或静滴:应在心电监护下应用,每次5mg。
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# E, W' B5 [2 b【制剂规格】片剂(盐酸盐):10mg。注射剂(盐酸盐):5mg。- Q* x% A4 q- O% e9 N: @; \
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【注】支气管哮喘、房室传导阻滞、低血压、心脏功能不全者慎用。
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, ~) d' F# s' ^, R V塞吗洛尔 Timolol
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# T2 Y: V. |; q2 m& ^(塞吗心安)
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【作用用途】β受体阻滞剂。作用与普萘洛尔相似但较强,有降低眼内压作用。用于心动过速、心绞痛、高血压及青光眼。1 n2 d! v8 Y& N/ w W) K& ^
* @& p$ J. ]5 Q' G【用法用量】口服:每次5~10mg,每日2~3次。滴眼:每次1滴,每日2次。先用0.25%的浓度,如无效改用0.5%的浓度。: b9 {2 l$ m" M9 b. X5 T5 X
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【制剂规格】片剂(马来酸盐):5mg。滴眼剂(马来酸盐):12.5mg/5ml、25mg/5ml。1 U/ P8 I7 \6 Y% F6 Y0 v0 J
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【注】有恶心、呕吐、眩晕、头痛、失眠、精神抑郁、呼吸困难、心动过缓等。房室传导阻滞患者及孕妇、小儿禁用。支气管哮喘、心力衰竭者慎用。
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: g+ W' d, h4 `! Y& T3 I! j& C7 |7 p4 h M& ~5 Z' H6 M
阿替洛尔 Atenolol2 O1 @% d; A4 }* C) L
4 l6 ~9 {$ Q6 j9 P0 Q(氨酰心安)6 ]. z6 U& n1 e: p3 C: L/ C
% n/ U. Q% O: @9 P4 W【作用用途】选择性β1受体阻滞剂。主要作用于心脏β1受体。对支气管的作用小,无心肌抑制作用。适用于治疗心律失常、高血压、心绞痛及心肌梗塞。
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; n7 O2 g( d) m o% R【用法用量】口服:开始每次12.5~25mg,每日1次。2周后按需要及耐受情况增加至每次50~100mg,每日1~2次。用于心绞痛,每次25~50mg。每日2次。用于高血压,每次50~200mg,每日1次。
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$ d) C' v& F2 K/ S: g7 X) C【制剂规格】片剂:50mg。( @% X* p! m. l8 `
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【注】严重窦性心动过缓、房室传导阻滞、心力衰竭患者及孕妇禁用。
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l1 n' U9 J( T' H美托洛尔 Metoprolol
, R5 r- w' f; H5 q$ ~
1 K4 ^- n) N% C) O5 F(美多心安、倍他乐克)$ G) G1 O, t0 w" U
; h5 U8 N; u8 b! f+ v4 `6 R2 \
【作用用途】选择性β1受体阻滞剂。可减慢心律和房室传导,减少窦性心率。用于窦性心动过速、室上性心动过速、心绞痛及高血压。
" n7 G; x: q4 ~$ I/ e" ^8 r# w8 m& z1 P4 S: _. v. v2 h. ?1 u$ t4 i
【用法用量】口服:治疗高血压,开始每次50~100mg,每日1次。维持量每次100~200mg,每日1次。治疗心绞痛,每次50mg,每日2~3次。静注:治疗心律失常,开始用5mg(每分钟1~2mg),隔5分钟后可重复注射,直至生效,总量一般为10~15mg。, ?7 n2 ^" ]: Q) ]
5 u- j0 `3 @: O" t1 b% I5 E0 Z【制剂规格】片剂或胶囊剂(酒石酸盐):50mg、100mg。注射剂(酒石酸盐):5mg。
$ j1 S: B4 F- D! W4 s4 }1 z/ I9 K j- N* j
【注】偶见眩晕、头痛、疲倦、失眠多梦等。心动过缓、糖尿病、甲亢患者及孕妇慎用。严重心动过缓者忌用。. Q' Z; m3 W( C) x7 V# u; W
) p$ I% r9 V- W9 h* {门冬氨酸钾镁 Potassium Magnesium Asparte
( }+ u: j5 w! N; ]/ w: r+ \3 `1 w" f6 |- `5 Q
【作用用途】门冬氨酸钾和门冬氨酸镁的等量混合物。门冬氨酸对人体细胞的亲和力很强,可使其作为钾镁离子的载体,以提高细胞内钾镁离子浓度。改善细胞代谢,增加心肌细胞收缩功能,降低氧消耗。临床适用于早博、阵发性心动过速、心绞痛、心力衰竭等。尤对洋地黄中毒引起的心律失常有效。
# ]) A& R) [4 M3 ~( u9 V' C" v2 ]" h6 ^. D, S
【用法用量】口服:每次2~3片,每日3次。静滴:每日10~20ml,用5%的葡萄糖注射液250~500ml稀释后缓慢滴入,每日1次或遵医嘱。 a! n9 |' u, \9 p
3 H: `# l9 c. a }+ Z【制剂规格】片剂:每片含门冬氨酸镁0.14g和门冬氨酸钾0.158g。注射剂:每支10ml含门冬氨酸镁0.4g和门冬氨酸钾0.452g。
8 S! d* i$ {1 s2 N! |' e( d L
9 {; ~* L7 V- m: o【注】注射液不宜肌注或静注,未经稀释不能静滴。高血钾症、严重肾功能障碍及严重房室传导阻滞患者禁用。9 Z4 L# K2 L% T
0 v5 B I k u, ~) c: o7 r 7 g# U3 {1 S- O
* b; K& h4 Z& z2 y三.抗心绞痛药3 d9 W- I( W- d9 I
4 m! `3 e( I) e0 z硝酸甘油 Nitroglycerin
, Z/ @! n8 L+ D& z+ k' U G- Q. l
6 W: f; j/ J! r6 b/ l3 C2 B【作用用途】硝酸酯类抗心绞痛药。能松弛血管平滑肌特别是小血管平滑肌,使周围血管扩张,回心血量减少,心脏负荷减轻,从而降低心肌氧耗量。也能促进冠脉侧支循环形成。用于防治心绞痛和充血性心力衰竭。针剂可用于缓解急性心肌梗塞及严重心绞痛,也可用于控制性降压。# e! t# E$ H7 d: \2 j4 U( b8 K! d
8 v2 W# N- ^9 ?" ]! I% Y
【用法用量】舌下含服:0.3~0.6mg,可多次含服,但每日极量不宜超过2mg。静滴:用于缓解心肌梗塞及心绞痛,每次5~10mg,溶于5%的葡萄糖注射液250~500ml中,开始时以每分钟5~10ug(10~20滴)的速度滴入,根据病人反应,每10分钟或15分钟可增加剂量的25%~50%。用于麻醉期间控制性降压,将本品20mg溶于5%葡萄糖注射液100ml中,开始滴注速度为每分钟60滴,待血压降至预计值(原收缩压或平均动脉压的70%)时,调慢滴注速度,一般每分钟10滴或15滴。7 P- e2 A- d' K8 m/ f6 ]
k! ^" h% [$ u8 m3 o8 B
【制剂规格】片剂:0.3mg、0.5mg、0.6mg。注射剂:5mg/1ml、10mg/1ml。* h4 l) E' R. z9 J% ?/ P
/ `! K6 Y' u( z( I- S【注】脑出血或外伤、严重贫血、青光眼、低血压、颅内压增高者禁用。长期连续应用可产生耐受性,故宜用最低有效量。8 Z4 P- R1 H! m, c
! m2 b7 b& m: Z/ a$ P( t5 y9 ]【附】硝酸甘油贴膜剂 为硝酸甘油的皮肤外用贴剂。皮肤贴敷后可释放出硝酸甘油,通过皮肤吸收入血循环而发挥药理作用。特点是恒速释放,作用时间长,缓和而稳定。每日贴敷一次即可维持药效24小时。主要用于预防和治疗冠心病、心绞痛及慢性心力衰竭。每贴含硝酸甘油25mg、50mg。贴敷后可分别释放硝酸甘油5mg、50mg。
* G3 u. V( X# f/ b6 b% N, X
) [6 K7 B8 k, b" H6 h% W硝酸异山梨酯 Isosorbide Dinitrate3 C4 t0 `1 C/ l6 @, F7 ?8 F5 D
' c+ X) p! Z+ ]" Y$ a" i(消心痛、异顺脉、异舒吉)$ U6 h. o, N% ^ ~ f. C2 a
- }$ @1 p. j( ?8 o# [$ K
【作用用途】硝酸酯类抗心绞痛药。作用与硝酸甘油相似,但药效较持久。主要用于预防和治疗心绞痛发作。注射剂用于各种病因所致左心室衰竭或不稳定型心绞痛。: ^) T: j! V4 u% U' z
1 ?9 d; H/ _1 U! c2 w【用法用量】舌下含服:用于心绞痛急性发作,每次5mg。口服:预防心绞痛,每次5~10mg,每日2~3次。静滴:每次10~50mg,用生理盐水或葡萄糖注射液稀释至100~200ug/ml的浓度,在严密观察下,根据病人反应,以每小时2~7mg的速度滴入。
* ^& Q6 s ?6 N" e0 A
5 ~% \/ }$ B% v! A【制剂规格】片剂:5mg、10mg。注射剂:10mg。& q7 A' z( ?0 U- B* B
$ [8 O* Z n9 Y【注】严重低血压、急性循环衰竭、急性心肌梗塞伴低充盈压者,妊娠初3个月妇女禁用。% ~ g" P- F$ [: n% R' o8 s- z2 v
: c# I" l X n
! k& a; \. _7 X/ |* ~ `$ X1 z, C* O. H% \; q) W
长效硝酸异山梨酯* P: M5 {/ q# B
9 {: H/ `( f! Z# G9 x5 Q$ f) q4 Q
(长效易顺脉)
" V- ~+ Z1 r" T; a. _+ y7 ]) v9 W$ L
【作用用途】硝酸异山梨酯的缓释制剂,作用同硝酸异山梨酯,但维持时间长,机体耐受性好。用于心绞痛的预防、心肌梗塞后心绞痛的续后治疗及肺动脉高压症的治疗。
: e; z c1 w: s+ O! |' q. `7 |1 t1 x$ O; t
【用法用量】口服:每次20mg,每日2次或每次40mg,每日1次。
* q/ u/ V* X4 Y
+ g9 g0 F' A* M+ x! r: }【制剂规格】胶囊剂:20mg、40mg。
) T% |- i' u3 q" H& y+ v3 [8 A, G3 m
) p& y9 q9 S! F+ X【注】同硝酸异山梨酯。
( L" G/ G4 u! e. ~5 P0 C) R& Y, p* a3 p
5 g) _% o, N$ v6 P$ d, _1 e6 P
& A# n( t7 Q N2 u/ N' i) E; Z4 s
单硝酸异山梨酯 Isosorbide Mononitrate
2 w1 Q! W& I0 d0 f) x7 ]9 }
8 M; N( I' ]' D6 z- u1 ~(异乐定、心痛治)
$ w+ J1 S7 j- o, S% o8 B: l! Z/ j# `, |4 e8 v2 m+ N9 y$ j
【作用用途】为硝酸异山梨酯的活性代谢产物,作用同硝酸异山梨酯,但口服生物利用度高,作用稳定持久,耐受性好,不良反应少。主要用于防治心绞痛,也用于慢性充血性心衰。
+ _; v( X7 R6 K. m3 Y6 t4 c/ q& ^
【用法用量】口服:每次20mg,每日2~3次。长效缓释胶囊每日50mg,清晨一次吞服。
& e1 `, m' O3 n; `4 B9 m6 S$ Y1 t6 P/ A8 a" q* T% z: r$ z
【制剂规格】片剂:20mg。长效胶囊剂:50mg。 u7 j+ Y, A0 _. f) B
& t/ R3 s( u9 U+ u8 p
【注】同硝酸异山梨酯。; G. S5 h( ~. Y7 {! ]# J: h/ X
1 p0 H8 E( X1 D* D C【附】美诺美地(MonoMack50D)本品为单硝酸异山梨酯的一种长效缓释片剂,每片含5-单硝酸异山梨酯50mg。是采用特殊的水凝胶微粒制成的片剂,其生物利用度高,片剂掰开服用亦不破坏缓释系统,故可按患者需要灵活调节服用剂量,以达最佳治疗效果。临床用于冠心病的长期治疗;心绞痛的预防与治疗;肺动脉高压症的治疗以及与强心甙或利尿剂合用于慢性心衰的治疗。口服:一般每次1片,每日1次。于饭后用少量液体送服。也可根据患者耐受情况掰开服用。
0 s$ ` t, Y2 @0 l/ z' N. ` {% }% t
地尔硫卓 Diltiazem9 g1 D- t2 |+ N+ U8 ?
J3 U+ ]6 E9 K- A. t8 E: P
(硫氮卓酮、恬尔心)! W! u' L5 _; M& y9 J
' ?: n" x) c% x; v* Q: m B
【作用用途】强效钙通道阻滞剂。选择性作用于心肌和血管平滑肌,扩张冠状动脉和侧枝血管,增加冠脉血流和侧枝血流,改善心肌缺血。扩张外周血管而降低血压,减轻心脏负荷,降低心脏作功和耗氧量。并能延长房室结的有效不应期和相对不应期。用于心绞痛、轻中度高血压或室上性心律失常。& }% h2 G7 Z. l0 F% B4 z. U% c) {
% b+ N0 V# n# V# `+ }+ o# u, O- V
【用法用量】口服:每次30~60mg,每日3~4次。; X. s, P t5 j) h2 R
6 D% o: T8 h2 P1 s& `
【制剂规格】片剂:30mg、60mg。
/ H% m+ { F% S6 n$ N% p, G. A# ^7 t( i1 B. I
【注】可出现头痛、头晕、疲劳、心动过缓等。房室阻滞、窦房阻滞及孕妇禁用。* n5 ~, z3 N: s7 L) ]
3 }# ^( a% n8 f0 u% r. C
硝苯地平 Nifedipine y9 G) A/ l4 L
1 F0 T3 k U6 c+ y. j(心痛定、硝苯啶)
" r8 J1 y- d' R% g% J" G" \
& T d( P! A3 t: L4 ~9 B/ p0 V【作用用途】钙通道阻滞剂。能松弛血管平滑肌,扩张冠状动脉,增加冠脉血流,改善心肌供氧。并可降低血压。主要用于心绞痛和高血压症。
) G7 f( R0 u; V- Q. {0 H" w
6 U4 t4 t0 z, G1 O! G0 e( D# m【用法用量】口服:每次5~10mg,每日3次。
8 o- a' k) \ m" Y0 y4 u+ {% z- _- c, J% m+ [
【制剂规格】片剂或胶囊剂:5mg、10mg。& U( r6 m% y. I% h |7 H0 A) h1 q. X
5 h& B+ j' H: P4 L8 k% W【注】可出现心悸、窦性心动过速、口干、发汗、头痛、恶心等。低血压患者慎用。孕妇不宜用。/ w; ~+ T' T! K6 W7 P4 N8 w j: \8 [2 T
9 W6 y c4 L/ v4 F4 l/ V
【附】硝苯地平缓释片(伲福达、拜新同)每片含硝苯地平20mg或30mg,具长效作用。口服每次1片,每日1~2次。4 L+ v2 O3 _( C( [7 S9 Y- p
1 {4 \$ C% [7 d" B
# U" y+ X! H2 L3 s, ]
1 m6 a" N7 R% F W1 z, V5 p5 V二磷酸果糖 Fructose Diphosphate5 \* _2 |* n0 l' |8 `
% z4 _7 R/ ?9 V9 X6 y5 k4 v
【作用用途】本品可调节体内多种酶的活性,有改善和恢复细胞膜功能的作用。可促进细胞的能量代谢和改善细胞功能。临床用于休克、心肌缺血、急性心肌梗塞、缺血性脑血管意外、麻醉意外、外周血管疾病、糖尿病血管病变、外科复合伤、烧伤、体外循环、多次输血的辅助治疗及胃肠外营养疗法等。1 M& c9 c% G: E) S
3 k, Z8 h( W4 T; y2 Z4 [【用法用量】静滴:每次100~200mg/kg,用灭菌注射用水配成10%的溶液缓慢静滴。$ W& G, ^+ Y; D
0 P1 f' v* _) ~ F. G' ]【制剂规格】注射剂(钠盐):5g。
+ q5 @3 k8 I6 s5 p% v# A. }2 S" t" ]) o) S+ ?# [
【注】对本品过敏、高磷血症、肾功能衰竭者禁用。. F; [$ y# K5 s& T, n- [
4 S8 i5 |' \; {0 e6 c" O# B# @$ L
双嘧达莫 Dipyridamole$ q: e/ i" V8 }7 Y! B
& v+ o6 ^5 ?& k, ~) N# n. c5 e4 f4 d
(潘生丁)" U) {* S# @8 `
3 v# J) M; o4 G
【作用用途】抑制细胞对腺苷的摄取与腺苷的酶解,并能抑制磷酸二酯酶。有扩张冠脉作用和抑制血小板凝集、抗血栓形成的作用。临床用于心绞痛与冠状动脉功能不全,也用于防治动、静脉血栓形成。* w* }9 t# p1 `( L: c' }2 Y
- E. y6 e0 }5 w- D
【用法用量】口服:每次25~50mg,每日3次。肌注或静注:每次10mg,每日2~3次。# @- R/ u" X7 f: @; C0 _& S
3 n4 M/ N' F C6 E4 ]0 l- ^/ h【制剂规格】片剂:25mg。注射剂:10mg。
( [8 }% K. B5 L( U4 ~; r; K+ ~* F B4 F: ~
【注】心肌梗塞伴有休克及心肌梗塞后低血压者禁用。有出血性疾病或出血倾向者慎用。, g7 {! Z' i. ~2 F' T o! w5 k
& O2 f4 i$ }+ q$ u比索洛尔 Bisoprolol
( X3 K& I" G/ ^$ Y, U* r. ?( Y/ l1 Y
(康可)# Q( c% X* Z6 }1 y) v0 }6 i
7 j; H/ N5 E# h- r
【作用用途】本品为选择性心脏β1受体阻滞剂。可使心率减慢,心缩力减弱,减少心脏作功,从而降低心肌耗氧量。也能抑制肾素的分泌和降低其活性。本品口服首过效应低,生物利用度高,半衰期长(约10小时)。主要用于冠心病、心绞痛和轻、中度高血压的治疗。' D4 c y6 E0 D) }
) |6 Z# g0 O% A6 J8 q, F【用法用量】口服:每次2.5~10mg,每日1次。
: t4 ]; T( N) e
: e! C M& ]$ V+ }* i2 _, y+ f【制剂规格】片剂(富马酸盐):5mg。; Q$ B# w) w- x9 U
6 k2 M. x) N8 i* y【注】可见暂时性乏力、眩晕、头痛、出汗、失眠、多梦及抑郁等。心功能不全、房室传导阻滞、心动过缓、妊娠或哺乳妇女禁用。
* C* R$ S. t* N$ q+ W+ m) r( x$ A6 M! ?+ s! _
川芎嗪 Ligustrazine 9 G# {7 m% ]2 A, @& f
( d6 G2 E! ?' y【作用用途】为活血化瘀药。有扩张小动脉,抗血小板凝集,改善微循环,抗血栓形成和溶血栓作用。用于闭塞性脑血管疾病如脑供血不全、脑血栓形成、脑栓塞、以及其它缺血性血管疾病如冠心病、脉管炎等。" j5 J( x/ E2 o
2 |1 o8 v: i3 ^2 J3 L2 V【用法用量】口服:每次100mg,每日3次。1个月为一疗程。肌注:每次40mg,每日1~2次。15天为一疗程。静滴:每次40~80mg,每日1次。用葡萄糖注射液稀释后缓慢静滴。10日为一疗程。4 M. c3 Q6 c. b9 D% E
% t# W6 N) H3 x( a% Z, X" C
【制剂规格】片剂(磷酸盐):50mg。注射剂:40mg(盐酸盐)、50mg(磷酸盐)。2 |$ P. ]" R) g) B2 M' l
& ?" ?! ` R" V9 r* ~3 N+ m- s
【注】有出血倾向的患者禁用。本品不宜大量肌注,也不宜与碱性药物配伍。5 F7 K( {5 ?8 H- i3 P
! L: X3 `" Q; o8 T' u* r
地奥心血康
( x# L8 m0 e! [, k1 |
# S0 N% e$ u( i- G d) f6 Z【作用用途】本品有活血化瘀、宣痹通阳、行气止痛、补益调气的作用。即可调节心脏功能,改善心肌血液循环,增加心肌营养血流,又可降低血压、减少心脏负荷,降低心肌耗氧。从而保护和改善心肌功能。用于预防和治疗冠心病、心绞痛、心律失常、高血压、高血脂等心血管疾病。0 l7 d$ @/ z0 |3 w
* w# k6 @6 A$ m6 u' \- h
【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3次,饭后服。
2 @% G7 Q- [6 _7 |1 h4 j
+ v) q& S9 `, f" s( j. X【制剂规格】胶囊剂:100mg。
4 I9 d! {# E: `* F8 F- _
J/ d! ^7 @. |+ x8 N) `6 h3 k. S' v【注】很少不良反应,偶见胃肠道不适和头晕等。
* P8 p4 L5 H# C# U+ i( b6 a: e# \ y
: `9 _1 b7 N7 [; E1 r5 j
+ K! N5 D( q- ^- U; G' p! v
四.降血压药
! {# T$ c, H; ^' l/ i7 @" ] \$ G J. v- P H- u3 n
复方降压片 Compound Reserpine Tablets, U9 @( R/ O2 C9 d1 w0 Q0 d. R! P
7 A' r" |4 j8 g【作用用途】复方降血压药。含利血平、双肼屈嗪、氢氯噻嗪、异丙嗪、氯化钾、泛酸钙、三硅酸镁及维生素B1、B6等。降压作用缓和持久,副作用小,用于早、中期高血压病。
8 u! u- J3 r: ]" [5 M4 o9 x7 P+ b |# ?! x) j6 c5 u6 [
【用法用量】口服:每次1~2片,每日3次。- D( i7 ~; [' f I; X; a b
* t, p; ~( b- [
【制剂规格】片剂:100片/瓶。
# C: Y4 L; S& g
9 _* u( y* T2 A* m+ O+ {, O& A【注】胃及十二指肠患者慎用。
1 ~) h: u% k/ W0 j* E
/ U6 `/ U7 ~8 ]* t' u4 v$ ~复方罗布麻片2 k, `! d9 b' _% c8 ^
# x, c& @( F, o2 p: [# b) e" ?' c, l【作用用途】复方降血压药。含罗布麻、野菊花、汉防己、肼苯哒嗪、氢氯噻嗪及维生素B1、B6等。临床用于各型高血压并有头痛、头昏、四肢麻木等。也可用于伴有溃疡的高血压患者。7 |; g& G. W; v) V
/ t( V6 R9 c- x$ I8 a7 G
【用法用量】口服:每次1~2片,每日3次。
+ s8 z8 T; I8 g$ w! J0 `' u) S8 Z* f1 [( I0 n" N5 k
【制剂规格】片剂:100片/瓶. M0 A; m, q1 s
4 S) H/ Z* r2 L( q- m, p! W硝普钠 Sodium Nitroprusside
1 W5 ?8 _1 D1 [6 ~0 q3 T7 W/ L
& P# y! h E; ^【作用用途】本品对动、静脉血管平滑肌均有直接扩张作用,使周围血管扩张,血压降低。降压效果迅速、明显、安全、可靠。静滴后数秒钟见效,停药后2~10分钟内血压即可恢复至用药前水平。临床主要用于高血压急症,如高血压危象、高血压脑病、急性肺水肿、急性心肌梗塞与心力衰竭等。
5 G6 }6 s0 E* t/ n. @7 L$ [
/ ~ z5 a8 X& z5 N1 d【用法用量】静滴:每次50mg,溶于5%葡萄糖注射液500ml中缓慢静滴,视降压效果调整滴速。一般每分钟1~3ug/kg。极量为每分钟10ug/kg;一日不超过3mg/kg。小儿每次1mg/kg,滴速每分钟1.4ug/kg,视降压效果逐渐调整用量。
# {, Z, \1 z/ Q0 z5 z
1 i7 y3 ]# t- l- Y, ~ U0 }+ V【制剂规格】注射剂:50mg。( Q, w$ u4 W( d$ s$ H9 @0 I: ^6 ?
5 L, [( e4 D9 j+ \" r* }' y
【注】有恶心、呕吐、精神不安、肌肉痉挛、头痛、厌食、皮疹、出汗、发热等。本品见光易变质,滴注时应避光。& `: P) a9 `& J4 s) {) f+ w+ }3 Q
: h! ~2 v$ V3 p4 c. f4 o2 z甲基多巴 Methyldoba# \. J# Z: G" m2 n2 ]& t/ K
. j% N* d$ S: }2 F
(甲多巴、爱道美) b* _% _6 P/ F0 }1 @0 H
- _2 Z4 H# v$ x" W7 P【作用用途】兴奋血管中枢的α受体,抑制外周交感神经,从而产生降压作用。临床用于中、重度高血压或恶性高血压,尤对肾性高血压较好。
7 h$ h0 S$ E+ B% L1 }/ @0 r4 K
: D! }& o% q* \ M【用法用量】口服:每次0.25~0.5g,每日3次。& ~. f8 y' W \# W# f& k1 i0 Z
! r& r9 n' a" E【制剂规格】片剂:0.25g。
' s5 b1 G5 K7 P; I' ]. `! C, d! T: U5 S' I
【注】有嗜睡、眩晕、口干、腹胀等。偶见粒细胞减少。不宜与利血平或优降宁同服。
/ h5 n ~' u5 [1 w H, g# r1 a7 w4 \: I! r! i4 X: d$ y7 [
哌唑嗪 Prazosin5 z0 A; t0 b# D# k+ \0 V! ]
& y. Y& r& o/ U& w9 g4 f0 l
(脉宁平)' B! U; }$ o" W( G" C" m' T
' S* D% M( t. p A$ h' z4 x' T I【作用用途】为选择性突触后α1受体阻滞剂。可使外周血管,主要是小动脉血管扩张,使外周阻力下降,产生降压作用。临床用于各型高血压和充血性心衰的治疗。. |( O1 P& v4 A
- |- ]4 q2 f- V( K【用法用量】口服:抗高血压,初量每次0.5mg,每日3次。视反应可逐步增加至每次1~2mg,每日3~4次。充血性心衰,初量每日0.5mg,渐增至每日4mg,分2~3次服;常用维持量每日4~20mg,分3次服。最大每日不应超过20mg。
6 s3 R g7 ?' w! R+ T/ I2 l5 [; ]0 Z- a1 y6 P1 b
【制剂规格】片剂:0.5mg、1mg、2mg、5mg。
' }, f% E- ?) T& K8 D6 J0 F! k* g6 y" y' w
【注】有恶心、眩晕、头痛、嗜睡、心悸。偶见皮疹、发热性关节炎等。严重心脏病,精神病者慎用。$ u: O" e: [! B" l F
* s% J2 P- F; |- c) h9 t3 O吲哒帕胺 Indapamide
, @6 B& x7 z& {- Z! k" |
5 o! K3 i% T0 [0 l4 s( Y【作用用途】长效利尿降压药。对血管平滑肌有较高选择性,可使外周阻力下降,产生降压作用。较大剂量下有利尿作用。降压作用平稳可靠。适用于轻、中度高血压。
6 C9 Q9 @& D& d9 s5 P' _; g6 w* O& c6 [3 x" ?0 U/ \# n
【用法用量】口服:每次2.5mg,每日1次。维持量可每两天1次。. \1 M* n4 ?" [% V3 q. f% }4 C6 v
( D+ J2 A4 r" }. }. F: Z6 f
【制剂规格】片剂:2.5mg。: k! g# C" B& W, g% f
6 B% h% R- Z% J e0 s8 Y
【注】有眩晕、头痛、恶心、失眠等。高剂量时利尿作用增强,可有低血钾。3 n5 ~* J& a; f3 N, C/ \0 z3 N( P! q5 Y
8 i' X- n& l8 w- F0 a. D8 L卡托普利 Captopril- ]% E+ ~* @- X2 I$ q
% Z* l' v$ ?7 R) ~5 N- Z% W2 {9 @(巯甲丙脯酸、开搏通)% T# ~- G& ]( b8 F2 c
% a9 Y6 v3 d) g2 J4 r【作用用途】为血管紧张素转换酶抑制剂。能减低血管紧张素Ⅱ的生成和醛固酮的分泌,同时减慢缓激肽的水解,造成全身血管张力降低,血压下降。对多种类型高血压均有明显降压作用,并能改善充血性心衰的心脏功能。适用于严重高血压、顽固性心衰及充血性心衰。' A" M5 t+ w( s9 C5 p2 w% n3 t- n
# d) F T1 @* }2 W5 D5 d8 P【用法用量】口服:初始量每次12.5~25mg,每日3次。必要时可增至每次50mg。每日最大剂量450mg。儿童每日1mg/kg,最大6mg/kg,分3次服。! L! t `5 ~! F6 \' v4 G
, a" y& G: A, p2 P# l+ x/ h: V【制剂规格】片剂或胶囊剂:12.5mg、25mg。
" K$ q6 v6 @1 l8 _4 u% r% g) O+ {' m0 g& }/ ?8 j
【注】有咳嗽、皮疹、瘙痒、味觉障碍。个别有蛋白尿、粒细胞缺乏症、中性白细胞减少等。肝肾功能不全、老年人、孕妇及哺乳妇女慎用。过敏体质者及白细胞减少者禁用。
[3 i+ z1 k; p! d5 l6 J9 u. w9 O" l( u1 N! `% J& T" l9 O
依那普利 Enalapril( S. P9 Z" z( A
" r: }0 u* V4 ]+ X, V(悦宁定)0 }7 s' U; v( }- k3 d
. O) c6 _( N) M2 c
【作用用途】为血管紧张素转换酶抑制剂。体内水解成依那普利拉而起作用。作用比卡托普利强,维持时间长。用于原发性高血压、肾性高血压和充血性心力衰竭。* p( l5 |# s9 \9 [) ^
( f" w6 ]- ^+ `5 @【用法用量】口服:开始每次2.5mg,每日1次。根据疗效逐步增加至每次5~10mg,每日1~2次。一般维持量每日10~20mg,最大可用至每日40mg。
- _ |$ O5 s; W Z6 L* G
* J u. ]6 K' i1 w2 y! x) y& _8 Q【制剂规格】片剂:2.5mg、5mg、10mg。。
$ F$ L1 {( D/ P+ Y+ ^6 \+ _
8 ~. k6 _8 K' F* F C【注】不良反应较卡托普利少。其它同卡托普利。. S6 Q I: ^$ H5 p+ X& ~
) ^% X, j4 i' Z* ^- {培垛普利 Perindopril$ w! R5 {7 R8 @$ [) Q" B5 p
$ T: n0 I& [6 Y/ v; A* n% g% w(雅施达)
! Y2 `' g. L5 p# i, N8 ~5 ^, `& y# z
【作用用途】为不含巯基的长效、强效血管紧张素转换酶抑制剂。在肝脏内代谢为具有活性的培哚普利拉而起作用。作用产生较慢但维持时间长。用于高血压和充血性心衰。9 j/ P" |7 k- M( f5 I' H# v
0 I9 c! {* g& y1 _5 R- y
【用法用量】口服:每日1次4mg。可根据病情增加至每日8mg。
2 l& m6 K- y8 W- z
* z3 l( g( S8 L4 {# v' i【制剂规格】片剂:4mg。& j' p$ s/ s' H8 G- M' P4 t
9 w: S2 u1 W- d3 G【注】有咳嗽、疲倦、头痛、皮疹、低血压、胃肠功能紊乱、性功能障碍等。对本品过敏、儿童、孕妇、哺乳期妇女禁用。肾功能不全者应调整剂量。3 [+ a# k) ~& q4 {! l
V! H, {6 M9 j' u6 Q8 i, Z苯那普利 Benazepril. E# c' V* ^1 G
9 w9 n9 z- l7 l% }6 M(洛汀新)
. s8 {2 ?% z- h3 Y
* @: f. O* R$ n【作用用途】为不含巯基的长效、强效血管紧张素转换酶抑制剂。体内水解为有活性的代谢物苯那普利拉而起作用。降压效果与依那普利相似。用于各型高血压和充血性心衰。
, A* y* T7 Y4 g8 Z/ Y0 Q' H0 A% B* w# w
【用法用量】口服:用于降压,每次10~20mg,每日1次。最大剂量为每日40mg。用于充血性心衰,开始每日2.5mg,可逐渐增至每日20mg。, R* f* d& _6 X3 Q8 v) m) {
: C* b9 l4 R1 ]0 A7 m/ u
【制剂规格】片剂:5mg、20mg。- a |8 M6 B" R/ M6 H) j
- A; S# o0 a* G* |【注】不良反应较依那普利少。对本品过敏、有血管水肿史者、孕妇禁用
' z4 d3 }# T* X4 X+ t) p
0 D a k( ?/ j9 x- m/ k氯沙坦 Losartan' R4 h: R) b7 w: W+ n* H
L: `+ F# S8 d4 K2 e$ s; w0 V1 Y) Y(科素亚)
~, Y, r+ i# O+ e3 _
/ Y: G- V/ Y: G( V【作用用途】本品为一种血管紧张素Ⅱ受体(AT1型)拮抗剂。体内代谢为活性代谢物EXP3174而起作用。具有降低血压,改善心衰症状,防止高血压并发的血管壁增厚和心肌肥厚;增加肾血流量和肾小球滤过率,保护肾脏。减少醛固酮和肾上腺素分泌等作用。临床主要用于高血压和充血性心衰的治疗。
y, g4 t4 y1 f8 s
. i3 N: X7 n. H6 o2 X% l4 Z3 T【用法用量】口服:每次50mg,每日1次。个别病人每日剂量可增加至100mg。7 o$ p3 S6 m7 Y( _& x! s
: c- i4 W2 x2 O7 i7 L7 U- m
【制剂规格】片剂(钾盐):50mg。
! N" h, s: C& c1 ^: R
$ f6 Y0 S& j* K- _【注】可见腹泻、肝功能异常、肌痛、偏头痛、荨麻疹、瘙痒等。对本品过敏、孕妇及哺乳期妇女不宜用。肝功能损害者应减量应用。
5 |. N6 m6 m @) d5 @9 h" B' Y4 Y7 S$ J. p: J0 y# x6 i
尼群地平 Nitredipine
# Z% N4 E6 b( X0 w) h% Z8 f) p# K, o3 v' U0 N. S: |, V
【作用用途】为钙通道阻滞剂。对外周血管有较高选择性。有显著的扩张血管和降压作用。降压作用安全、温和、持久。适用于各型高血压特别是伴有冠心病的高血压。
4 E# i$ e. m7 A7 F: {+ F& V1 S
# Z: i; ?4 k: s" t( k* L1 J【用法用量】口服:每次10~20mg,每日1~2次。/ a. f, X- [- ~9 p0 l
/ Q. O3 A8 ^. u【制剂规格】片剂:10mg、20mg。- z; Y. z1 {( C/ i5 R
$ p( e, Z9 o) B# `5 V, p【注】孕妇及哺乳期妇女禁用。肝功能不全时减量应用。7 @9 [, K* m( n
( y' e S4 c- N/ P- W拉西地平 Lacidipine
* n1 J2 l9 c" Z7 O6 a- Y: ~( p( m
8 ]& r0 g0 W- S% t& }- o# {3 i+ x' T# P(司乐平)
. P9 ^- O3 v: z
. D' q- n( M. [ f. G【作用用途】为钙通道阻滞剂。作用同尼群地平,降压作用缓和而持久,一次用药疗效可达24小时以上。主要用于各型高血压的治疗。
0 Y+ k) [: R/ ^9 z( |& o: `0 v1 Z: x4 {9 _4 a* G
【用法用量】口服:初量每次2mg,每日1次。后可渐增至每日4~6mg。3 r" l2 C# `& r2 I
) d# M' T- H3 `3 U( k& Y0 u6 P) u
【制剂规格】片剂:2mg、4mg。
) @+ E# ^+ k$ v+ g. z, x' _/ X P' k1 b* k$ ~7 s- e6 j
【注】偶见乏力、皮疹、食欲不振、恶心等。肝病患者应适当减低剂量。
3 W/ U9 `" }7 P8 ~9 i
2 N( g1 F+ ~2 T- o0 F9 ?0 F尼卡地平 Nicardipine / X% @5 d* U6 I; B9 _1 d& n3 E
8 z% L8 f5 r9 u) B
【作用用途】为钙通道阻滞剂。能松弛血管平滑肌,扩张血管,产生降压作用。特别对脑血管有扩张作用。适用于高血压、脑血管疾病、脑溢血后遗症及脑动脉硬化等。+ x9 v: s7 V8 k0 F, t" \5 v% Y/ ^
& \( `# K% a6 O6 k【用法用量】口服:每次20~40mg,每日3次。' S8 r% z& i, p) V7 `/ B. K2 {
$ d7 L6 C' A$ T8 Q; O6 f+ R【制剂规格】片剂:10mg、20mg。
; ?: R( [. ~0 A( |' Z0 b$ M+ l+ S! k1 I( \8 D
【注】肝肾功能不全、低血压及青光眼患者慎用。颅内出血及颅内压高者禁用。 j, N! M( F) B% K# \$ o4 g
5 E( c% J( t. T. @$ L$ J氨氯地平 Amlodipine. v) f- E% @- d: z
) Q* h7 S; d4 ^# j" J8 R) R(洛活喜)
9 X$ @2 a6 L" o% n% l$ \$ ^1 y* e8 v2 ?) Y
【作用用途】长效钙通道阻滞剂。具有舒张血管平滑肌及抗高血压作用。半衰期长,起效缓慢,作用温和。主要用于高血压、心绞痛。
2 Z$ {; u$ _$ }3 b/ V1 o5 g: b& C, f7 @/ k4 _( O
【用法用量】口服:每次2.5~5mg,每日1次。根据患者反应,剂量可增至每次10mg,每日1次。
- J+ O* f! N2 A% _+ p3 ^) Q- E8 k E& I! {5 o
【制剂规格】片剂(苯磺酸盐):5mg。" X$ A% {. a3 ]) T0 \
! f' o# k: D" S! s; |8 E& T【注】肝功能不全、妊娠和哺乳期妇女及儿童慎用。
% c9 T E Z2 t n' ], S9 u" A
7 ]" x; ~8 p4 u5 R/ b0 y 1 Q8 E( N, l$ ]' S! W2 ^
& ? o$ P" W6 r, }& g五.周围血管扩张药1 \ y; C: t3 C& ^
7 U# d/ u/ { H4 j# u' U: w妥拉苏林 Tolazoline
) g% B& m/ l. ]0 q2 }. C' j+ b: \
(苄唑林)/ E* ?' n8 ~+ {7 \, I* D
* Q( S) i4 u2 j7 q% G' v+ l# N) t【作用用途】为短效α受体阻滞剂。可扩张周围小动脉和毛细血管,使周围血流量增大和血压降低。也有组胺样作用和拟胆碱作用,可促进胃液分泌和兴奋胃肠平滑肌。主要用于外周血管痉挛性疾病、闭塞性脉管炎、血管栓塞性脉管炎等。也用于术后肠麻痹和胃酸缺乏等。
! Y- d% ?) A; `8 C, K# Q6 p1 t1 M% R/ c6 ~* {* W- N
【用法用量】口服:每次25mg,每日3次。肌注或皮下:每次25mg。: b5 W3 Y8 {& U- _& L& z
! g# C* H) q/ E5 x7 U" `) w8 T! u% ?【制剂规格】片剂:25mg。注射剂:25mg。) g4 u- Y: o4 V. Y b
, `( f: N$ y; ^* \2 `
【注】可见直立性低血压、心动过速、皮肤潮红、恶心、呕吐、胃酸增多等。胃溃疡、冠心病、肾功能不全患者禁用。9 M* A( ]. O9 }! ^: q+ c3 {
% @- _$ [% N: @9 A4 O: R酚妥拉明 Phentolamine w$ m5 f% _3 e9 C
! `- N/ E2 N* [; o8 u5 H
(苄胺唑林)! u( ?0 C8 w" R3 O9 d6 Z
/ t) ^3 b( | `6 m- f【作用用途】为短效α受体阻滞剂。作用同妥拉苏林但较强,副作用亦小。用于外周血管痉挛性疾病、感染中毒性休克和嗜铬细胞瘤的诊断试验。
0 ]8 P: F; i6 `# b D5 {0 y6 g$ U& l: M7 O- R% Q, x
【用法用量】肌注或静注:每次5~10mg,每日1~2次。小儿每次0.1mg/kg。" ]7 s% Q' D/ t" C( T/ u
% N: A% _; D9 D# k7 f% M【制剂规格】注射剂(甲磺酸盐):5mg、10mg。9 M9 n; K: M3 ^2 u8 {7 \
# K* I0 C' {; h5 F3 T: r; Z
【注】可见直立性低血压、鼻塞、瘙痒、恶心、呕吐等。低血压、严重动脉硬化、肾功能减退者禁用。
/ n/ } E* K3 k0 {3 R. m& f: C! I7 q `2 M& H! P* E7 Y5 q# F3 o) q, A: q' F( A
酚苄明 Phenoxybenzamine3 G& y/ _1 E# i7 u& x t
$ W( l3 D. L! h(酚苄胺)6 [0 p0 G+ [. e; f' W% H$ K
( ]6 J3 _% i# t0 Z4 W1 g' f) y【作用用途】为长效α受体阻滞剂。作用与酚妥拉明相似但缓慢而持久。用于周围血管痉挛性疾病如肢端动脉痉挛、手足发绀和闭塞性血栓静脉炎,休克及嗜铬细胞瘤引起的高血压,也用于前列腺肥大引起的尿潴流。
: g/ F6 r" l' B v* z3 C0 g" f! v# ^, S; G/ e/ x, e- s, v. w, I- L
【用法用量】口服:初量每次10~20mg,每日1次。可逐步增加至每次20~40mg,每日1~2次。前列腺肥大尿潴流,每次10mg,每日或隔日1次。静滴:抗休克,每次0.5~1mg/kg,加入5%葡萄糖注射液或灭菌生理盐水250~500ml中缓慢静滴。一日总量不宜超过2mg/kg。9 k8 D. b* @( S' J. U' w
" s* g( s5 l/ y' X: g
【制剂规格】片剂(盐酸盐):10mg。注射剂(盐酸盐):100mg。
) ]8 c2 G/ v0 r" Y/ X3 C7 I4 O+ g
. e# e- U, A" a" F! W# A【注】可见直立性低血压、心动过速、瞳孔缩小、鼻塞、口干等。冠脉功能不全及脑血管病患者慎用。
/ u+ u' E9 S, q) ?
( C2 k1 x+ N; Y: B' D- w9 u烟酸肌醇酯 Inositol Nicotinate
' }, B7 B2 d' Y7 ]" V8 R( f" ^3 ^3 V- `6 j, b$ A% c: N
(烟肌酯)" w* q3 o9 V! f: T
$ z/ W5 E% d6 e! A/ k0 ]
【作用用途】周围血管扩张剂。在体内分解为烟酸和肌醇,可使周围血管扩张,作用温和而持久。亦有抗凝血和降胆固醇作用。用于周围血管障碍性疾病或高血脂症。
5 ^0 R7 ]( ?* [8 [3 ?2 X: u. a0 |! M( t1 t7 y- Z
【用法用量】口服:每次0.2~0.4g,每日3次。* X$ p0 W$ G( x. R. X/ x
: i4 {1 }: w/ W/ N b【制剂规格】片剂:0.2g。
: c( l) [& m2 \# y; [+ L1 `' i7 h5 Q# d# k
【注】偶见轻度恶心、发汗和皮疹、瘙痒感等。大剂量可产生低血压与心动过缓。
; M- [3 b3 [+ f* H
) w+ H" t; D' |维生素E烟酸酯 Vitamine E Nicotinate
( \8 h% i# \3 R4 V1 V% n9 y: D6 {. W( ?
【作用用途】本品直接作用于血管壁,使周围血管扩张,促进脑、皮肤、肌肉的血液循环,增加血流量。并能抑制胆固醇的合成和促进其排泄。用于治疗高血压、脑动脉硬化、脑中风、脑外伤后遗症、中心性视网膜炎、脂质代谢异常、冠脉功能不全和微循环障碍引起的各种疾病。# D1 z5 z8 N9 g' H w. b$ k
' {7 A' H# d5 `: Q$ J
【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3次。饭后服。$ v4 N( f, u6 \+ z& F t
) j8 C7 a" `# g7 P9 M; P
【制剂规格】胶囊剂:0.1g。
1 h0 V8 S# A# |1 B! B; d5 ^- A5 \
- `, D. u* X& P3 @9 r0 ^& ]【注】偶见轻微头昏、胃痛、恶心、食欲不振、腹泻、便秘等。
1 ]/ s' y; b& K( U4 _' P6 l; q# Y9 p% U% {# P0 g& |9 a* q- Q
己酮可可碱 Pentoxifyllin ; \2 O" W0 g, h7 p: S
+ P, v( H4 l" v' k8 v
【作用用途】本品对血管壁细胞腺苷酸环化酶有激活作用,能扩张外周血管及支气管,增加小动脉及毛细血管血流量,也可抑制红细胞粘着和聚集,改善脑和四肢的血液循环。用于周围血管疾病如血栓闭塞性脉管炎、脑血管障碍、视网膜病、血管性头痛等。
5 {2 _4 h- a, P- Y) C7 k S3 [2 F& N
【用法用量】口服:每次0.2~0.4g,每日3次。静滴:每日0.1~0.4g,溶于5%葡萄糖注射液或灭菌生理盐水中缓慢静滴。
! I, b' c$ W, J( M) x- L+ T0 E
( ]+ a+ I3 r7 f. L* |) p【制剂规格】片剂:0.1g、缓释片:0.4g、0.6g。注射剂:0.1g。
. }" N7 q5 I& u3 Z. O
, B" \+ h% g: \9 B* Q# O( Q9 f【注】偶有恶心、头昏、胃部不适等。新近心肌梗塞、严重动脉硬化并有高血压者禁用。9 E7 `9 \. X+ F& e* A3 q( B
* f) x: ~7 L8 M. _3 J1 K& A罂粟碱 Papaverine
# s- c+ q `/ \2 }" O2 R' P* M8 y8 D7 T5 `
【作用用途】对外周血管、支气管及胃肠道平滑肌均有松弛作用,可使外周血管和脑血管阻力降低。并能扩张冠状动脉。主要用于脑血管痉挛、脑血栓形成、肢端静脉痉挛、动脉栓塞症、肺栓塞等。
5 }: ^% C7 N1 i" r; j7 ]1 R" R! U8 a9 B, A! Y) _: P2 ~+ @2 G
【用法用量】口服:每次30~60mg,每日3次。极量每次0.2g,一日0.6g。小儿每次1.5mg/kg,每日3次。肌注或静滴:每次30mg,一日90~120mg。静滴时用葡萄糖注射液稀释后缓慢滴入。1 b* s5 i s+ X- w7 r3 B& i- N% T
" z! J3 p$ c9 R# w8 q0 ^9 e【制剂规格】片剂:30mg。注射剂:30mg。7 B1 e# X9 n9 {
7 j0 R3 `9 ~ Y( k4 u
【注】震颤麻痹症或严重房室传导阻滞者禁用。
. z+ L( N' L# @6 R
4 E u# D' g8 d/ E0 U环扁桃酯 Cyclandelate
) i+ f# l5 ]0 @1 E* H) w( N' U& v; b) O1 \
(抗栓丸)
7 f+ o# Y& @: J3 @6 e5 x. _0 ~* V( {9 W( M
【作用用途】周围血管扩张药。作用似罂粟碱但较弱而持久。主要用于周围血管痉挛性疾病、脑动脉硬化、脑外伤后遗症、冠状动脉硬化、血栓性静脉炎、中心性视网膜炎等。
0 P3 [4 ?% f, S6 f: @) C0 a7 f( N: b# Y; O; h
【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3~4次。" C( {% n. [ Z( r+ g4 n% V5 e
1 c2 m6 X1 q# d h; c
【制剂规格】胶囊剂:0.1g。# T( v% T; d- J' F {4 Y
& x9 Y; k. ?. `$ X+ i2 }* c
【注】脑血管意外急性期及孕妇、哺乳期妇女禁用。青光眼、出血或有出血倾向的患者慎用。
! O7 n4 n6 M4 S2 T5 f
* a( @9 e9 N; f Z培他司汀 Betahistine
- e, C" S q7 K0 y0 R$ }5 v$ R+ f1 Y7 r+ \
(培他啶、抗眩啶): k* ^( a: f* N8 ]( @
6 Q6 ^" c/ J* ]【作用用途】组胺类药物。具有周围血管扩张作用,亦可扩张脑血管,增加脑血流量。并能松弛内耳毛细血管前括约肌,增加内耳血流量。用于内耳眩晕症、脑动脉硬化及脑供血不足引起的眩晕、头晕、呕吐、耳鸣等。( x; l% g; o* `0 E; j/ f' s4 |$ K
; i( L; D! I' K' \' ^0 k【用法用量】口服:每次4~8mg,每日2~4次。/ l# W: L' M c/ q
" o6 q3 F0 a( p" o. W9 g2 o
【制剂规格】片剂:4mg。
. [0 g! `/ H4 l* A( ]. A2 S
, Q8 n6 b- c C+ R+ K8 `4 x! `: K【注】消化性溃疡、支气管哮喘、嗜铬细胞瘤患者及孕妇慎用。( i$ ~5 Q( x& I
: D/ l) _# f5 }) S. q( D) V+ U& b
9 ?" c$ ~1 j: a, p' ]- o
& \1 X4 h& Z" I! K. a; l1 \0 L六.调血脂药 $ \- S" h4 H8 [3 B
* c8 I1 z2 {- u8 i
氯贝丁酯 Clofibrate1 }/ E3 \4 z* {4 C& a6 B
' c4 U0 l3 \8 i
(安妥明)
( `, |/ A( z* d! i8 {! A6 C5 Y. f$ G9 V; N
【作用用途】本品能抑制胆固醇及甘油三酯的合成,降甘油三酯的作用较降胆固醇的作用明显。用于高脂血症和动脉硬化症。* L; E5 y7 V$ Y) j$ [ i, r& @: W
" |7 b$ d/ ^1 {8 ]
【用法用量】口服:每次0.25~0.5g,每日3次,饭后服。
3 J4 A' \" p. Q. G( Q$ w# y! `# r0 e! @0 n+ M
【制剂规格】胶囊剂:0.125g、0.25g、0.5g。
3 |8 i; ?. A2 m: r5 z+ c ?6 {# }' R" f+ s. z3 \) g1 Y
【注】严重肝肾功能不全、孕妇或哺乳妇女禁用。胆石症、溃疡病、甲状腺功能亢进患者慎用。
* F5 {( W4 N3 }; y0 R# F! |9 u9 k, x0 `
益多酯 Etofylline Clofibrate
0 e4 Q9 v5 p( g. g+ M0 q* S3 m1 \
: W: h. ?# [& j) a! }【作用用途】强效降血脂药。能降低血中甘油三酯、胆固醇、低密度脂蛋白和极低密度脂蛋白,升高高密度脂蛋白。用于高脂血症。4 u0 y; Y8 s6 t% S
7 L: s$ o. P) Z2 b" D1 x
【用法用量】口服:每次0.25g,每日2~3次。1 x. e2 X3 T& M" ~8 d+ K% g
. o1 Y9 c0 `+ i4 f* x$ S0 `& L【制剂规格】片剂或胶囊剂:0.25g。
& c3 a& C! j5 [7 c3 l1 l: O; i3 V/ t7 o! x1 e8 j" N
【注】严重肝功能不全、胆囊疾病、哺乳妇女、新近发生心肌梗塞和癫痫患者禁用。3 s9 V) ]- u' q( L6 l: r" G! h
! `5 Z! c# M# `. ]8 k) Y+ m非诺贝特 Fenofibrate
: \. ^4 X' j- D& O D
1 j3 q7 w8 G6 P' o2 O3 v(力平脂)5 H! H! Z W8 m0 {! e
& x5 t, x; A( H6 t( _+ z) n! X. Q# g9 P【作用用途】可抑制胆固醇和甘油三酯的合成,增加胆固醇和甘油三酯的清除。用于高胆固醇血症、高甘油三酯血症及混合型高脂血症。- [2 J C" _5 x0 J" u1 M" L
7 E- i: @/ W+ i8 Z7 R6 h9 r" k5 m
【用法用量】口服:每次0.1g,每日1~2次。
" e9 {! s6 Q6 X) V, K; }) a& L* v1 m& O9 G1 q8 z2 y7 Q! T
【制剂规格】片剂或胶囊剂:0.1g。9 n) `& D5 K4 N; r0 @3 O
9 d7 c q3 w' E" b2 p) c: |【注】严重肝肾功能不全、胆石症患者、孕妇、哺乳期妇女禁用。老年人适当减少剂量。' i* d4 q3 }% f' h
+ e# O$ f9 q9 [" M
多烯康胶丸 Duoxikang Capsules
D; c8 h7 _& W* B8 w
6 c1 L, F" u3 v* \9 d0 y【作用用途】本品主含二十碳五烯酸乙酯(EPA-E)和二十二碳六烯酸乙酯(DHA-E)。有降低血清甘油三酯和总胆固醇、升高高密度脂蛋白、降低血液粘度、延缓动脉硬化、抑制血小板集聚、延缓血栓形成等作用。主用于高脂血症。也用于冠心病、脑血栓的防治。
; Z6 Q6 f6 w7 r; P
; d( ?2 ~$ l& q+ b9 w0 }1 K【用法用量】口服:每次2~4粒,每日3次。6 y- c& ^9 e9 @: d* p2 h
# v+ H1 p0 |4 K1 B【制剂规格】胶囊剂:0.3g。# t+ \. C. V& q8 V5 |9 {" Y
$ E) [- c1 l' z
【注】大剂量可引起胃肠道反应如胃部不适、腹泻等。8 E! D( u% G/ ?6 h& a* {8 m
1 Q- d9 R ^4 Y; \7 v1 t; o
藻酸双酯钠 Sodium Alginate Diesterate
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(PSS)7 Y1 H; L( l7 x$ m* Q0 h0 K) g
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【作用用途】酸性多糖酯类药物。能降低胆固醇和甘油三酯,减轻动脉硬化斑块形成。亦有降低血液粘度、抗红细胞集聚、抗凝血、改善微循环、降血压、降血糖等作用。用于高血粘度综合征、高血脂症、高血压、糖尿病以及缺血性心、脑血管病等。8 u }: m# j& q& E2 t8 ` ?
) ]# s2 r& e4 ?+ i【用法用量】口服:每次50~100mg,每日3次。( ^- `9 [+ i# B. y
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【制剂规格】片剂:50mg。
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【注】可见发热、白细胞和血小板减少、血压下降、肝功能及心电图异常、头痛、头昏、乏力、烦躁、嗜睡等。偶见过敏反应。严重肝肾功能不全和有出血病史的患者禁用。- |+ W" W- ]4 ?+ s' R# _; @6 N! ~3 r
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洛伐他汀 Lovastatin
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$ f$ ]9 ~6 y/ f `(美降之)- Z, T5 P4 D3 [. ]
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【作用用途】为降胆固醇药,是羟甲基戊二酰辅A还原酶抑制剂。有抑制胆固醇合成和增加低密度脂蛋白清除的作用。临床用于降低胆固醇和低密度脂蛋白。
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【用法用量】口服:每次20mg,晚餐时一次顿服。最多可用至每日80mg,分早、晚两次服。1 s; s3 p c. A
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【制剂规格】片剂:10mg、20mg。( i. y% t+ X) k" i3 B, X; Z
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【注】对本品过敏、肝功能异常、孕妇、哺乳期妇女禁用。肾功能异常时慎用。
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斯伐他汀 Simvastatin- _5 o2 }9 W* S
( @' I; X5 Z: b(舒降之)
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【作用用途】作用同洛伐他汀,但在相同剂量下比洛伐他汀稍强。用于高胆固醇血症。
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【用法用量】口服:每次10~20mg,每日1~2次。2 k( I" H8 m- c! T) z" @. s
' F ]% h, a( |; S Q3 o& k【制剂规格】片剂:5mg、10mg、20mg。* [* R2 Q6 \* Y1 }" y+ Q
% L1 [4 q3 A, q: L1 o3 R【注】同洛伐他汀。1 X4 a1 r3 L' t* k( r
( b: H2 p1 W8 X
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七.抗休克的血管活性药
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去甲肾上腺素 Noradrenaline8 q9 K# k8 R k. {
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【作用用途】本品为α-受体激动剂。有很强的血管收缩作用,可使全身小动脉和小静脉收缩,外周阻力增高,血压上升。主要用于升高血压。以保证重要器官的血液供应。' t% m/ F4 a0 M
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【用法用量】静滴:可用1~2mg加入生理盐水100ml中根据情况掌握滴注速度,一般开始每分钟滴入4~10ug,血压升至所需水平后逐步减慢滴速。以维持血压于正常范围。口服:用于治疗消化道出血。每次服注射液1~3mg,加入适量冷盐水服下。
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) ^* d* a' q* X- R9 {- w# {【制剂规格】注射剂(重酒石酸盐):2mg/2ml、10mg/2ml。
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【注】本品应避光。不宜与偏碱性药物配伍。高血压、动脉硬化、无尿病人禁用。- M% L; Q) S) p# W* E
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去氧肾上腺素 Phenylephrine, W y3 |. L. U: h
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(苯肾上腺素、新福林)5 C. ^0 r" a6 X. h; }, w
- _! s f( w& [3 H【作用用途】α-受体激动剂,有明显的血管收缩作用。可反射性地兴奋迷走神经。使心率减慢。有短暂的散瞳作用。主要用于感染中毒性休克、室上性心动过速、防治全身麻醉及腰麻时的低血压,也用于散瞳检查。6 c& p6 X$ f' ]' M
3 |2 q. ~$ z; r4 P" c* T" i+ ~) g3 ~【用法用量】肌注:每次5~10mg。静滴:每次10~20mg,溶于5%葡萄糖注射液中缓慢滴注。极量:肌注一次10mg,静滴每分钟0.1mg。滴眼:用2%~5%的溶液。
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【制剂规格】注射剂:10mg。滴眼剂:2%~5%的溶液。
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【注】甲状腺功能亢进、高血压、心动徐缓、动脉硬化、器质性心脏病及糖尿病患者慎用。' q; e c$ }! E: C9 |8 w( A0 C. Y0 N
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间羟胺 Metaraminol
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3 L6 ]( X5 I, y( d1 ]2 k(阿拉明)" v& T6 o h5 Q3 V+ u
/ z- Q% r4 G0 K% a* `, K( L# @【作用用途】主要激动α-受体,升压作用较去甲肾上腺素弱但持久。有中等程度加强心肌收缩力作用,也可增加脑及冠脉血流量。用于各种休克和手术时低血压。也用于心肌梗塞性休克。- | Z1 H% j1 m& E; n
" q7 Z: ~. F. K$ A【用法用量】肌注:每次10~20mg。静滴:每次15~100mg,溶于5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250~500ml中静滴,滴速视血压情况而定。极量:静滴每分钟0.4mg。% ?- Y3 H% }2 d
M) V2 }- ]4 a; s【制剂规格】注射剂:10mg/1ml。
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【注】有蓄积作用,连用可引起快速耐受性,不宜与碱性药物配伍。甲亢、高血压、充血性心衰及糖尿病者慎用。
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肾上腺素 Adrenaline
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3 n5 b8 p% b, d( }, R9 O5 r(副肾素)
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【作用用途】对α和β受体都有激动作用,可使心肌收缩力加强,皮肤、粘膜、内脏小血管收缩、冠状血管和骨骼肌血管扩张。用于过敏性休克、心脏骤停、支气管哮喘等。1 ]: e& g/ W' Y( q
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【用法用量】过敏性休克:皮下或肌注0.5~1mg,也可用0.1~0.5mg以生理盐水10ml稀释后缓慢静注。如疗效不好可用4~8mg溶于5%葡萄糖注射液500ml中静滴。抢救心脏骤停:心内注射0.25~0.5mg。治疗支气管哮喘:皮下注射0.25~0.5mg,可每4小时重复一次。& d' T F9 w, |
8 ^5 n* i; f2 v9 w: k% l y8 e: B【制剂规格】注射剂:1mg/1ml。
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( h" a0 @2 |! |- x6 |7 Z【注】可见心悸、头痛,有时可引起心律失常或室颤。高血压、心脏病、糖尿病、甲亢、洋地黄中毒、外伤及出血性休克、心源性哮喘患者慎用或禁用。8 U: H5 A* b2 z% L% J
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多巴胺 Dopamine% c4 f! q& ^6 o
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(3-羟酪胺)9 w& {+ P. ]- g# K! G
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【作用用途】体内合成肾上腺素的前体,有β受体激动作用和一定的α受体激动作用。能增强心肌收缩力,增加心排血量。对周围血管有收缩作用,能升高动脉压。而对内脏血管有扩张作用,可增加血流量。用于各种类型休克,特别对伴有肾功能不全、心排血量减低、周围血管阻力增高而补足血容量的患者更好。
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% |; Q( S; @/ E: m+ C1 [4 m【用法用量】静滴:每次20mg,用5%葡萄糖注射液稀释后缓慢静滴,开始每分钟70~100ug。视血压情况调整滴速,最大剂量每分钟500ug。
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4 P" R+ \" E) p/ d【制剂规格】注射剂:20mg/2ml。1 {' j0 e" q$ ^
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【注】可见呼吸加速、心律失常等。用药前应先补足血容量。; u$ {7 d3 N I
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多巴酚丁胺(见 页)674 H5 n0 @3 y1 @" _4 S
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八.脑循环及脑功能改善药
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1 w2 d$ j- D F s% T桂利嗪 Cinnarizine
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% c/ y: x; ?1 \3 P! R4 d5 p(脑益嗪). n0 W+ S+ ~8 F# L
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【作用用途】哌嗪类钙通道阻滞剂。可扩张外周血管和脑血管,改善脑循环,使脑血流量显著增加,作用持续时间长。主要用于脑血管疾病如脑栓塞、脑血栓形成、脑动脉硬化、脑出血及蛛网膜下腔出血恢复期、脑外伤后遗症以及内耳眩晕症及迷路紊乱引起的恶心、呕吐及运动病等。
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$ ?' Y. R" _& U3 t【用法用量】口服:每次25~50mg,每日3次,饭后服。预防晕动病? |