心血管系统用药
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6 d# s- B0 q: x& ~# g/ ]5 l, {一.抗心力衰竭药
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' b/ \+ n d' t9 x0 b地高辛 Digoxin + }0 ~" C& J( ]1 e: {' V
& @8 _3 x4 u& q8 F; T) z4 v8 r【作用用途】中速强心甙类。作用于心肌细胞,加强心肌收缩力,增加心输出量,改善肺循环和体循环。也兴奋迷走神经,抑制心脏传导,减慢心率。用于各种急、慢性心功能不全和阵发性室上性心动过速,房颤或房扑等。
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【用法用量】全效量1~1.5mg,于24小时内分服,6~8小时一次。维持量每日0.125~0.5mg,分1~2次服;小儿全效量,2岁以下0.06~0.08mg/kg,2岁以上0.04~0.06mg/kg,新生儿0.03~0.05mg/kg,维持量为全效量的1/4。7 O5 @' i7 R7 ^/ e2 J1 H
j& V7 |" L# V4 A! q" o$ |【制剂规格】片剂:0.25mg。' l( h. w7 d7 u0 p
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【注】本品有效治疗血浓0.5~2.0ug/L,患者耐受性个体差异大,过量易引起中毒反应,早期症状恶心、呕吐及视觉障碍,严重可致心率失常甚至室颤。用药期间最好监测血药浓度。显著心动过缓、完全性房室传导阻滞、室性心动过速、心绞痛发作频繁、急性心梗患者慎用或禁用。6 F# Z, ]. } n0 n* [& ]% H
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毛花甙丙Lanatosid- Q# D2 a) E8 T- e) v# K T7 s
2 F" A# q' D3 B* x& K0 R0 E/ R5 N(西地兰)
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【作用用途】速效强心甙。起效较地高辛快,蓄积性小,治疗指数较地高辛大。用于慢性心力衰竭、心房颤动和阵发性室上性心动过速。
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【用法用量】全效量1~1.6mg,分次服,维持量每日0.25~0.5mg;小儿全效量2岁以下为0.04~0.06mg/kg,2岁以上为0.02~0.04mg/kg。( q9 E: ]& e+ ~) l- u2 i: g
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【制剂规格】片剂:0.25mg。5 X- e4 O9 b9 Q- ?" r- d; {! h' C5 {& D
; a, c+ I- e0 k, g【注】急性心肌炎患者慎用,其它参见地高辛。0 t: b' C4 O' t/ Z2 c1 I* n& z
E" d; |$ ]. B
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去乙酰毛花甙Deslanosid
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7 Y$ }4 e, S/ {(西地兰D)
: I; n( C5 z! g" t2 S; h6 [, r- W( A8 E8 A! {
【作用用途】速效强心甙类。作用同西地兰,起效快,蓄积性小,常用于快速饱合治疗,然后改用其它慢速强心甙作维持治疗。临床用于急性心功能不全或慢性心功能不全急性加重的患者,在室上性心动过速及室颤时作用较明显。# e- w! ^) m# d( z( r/ `, E
4 [) G& M0 W! y% n( m% w) h" u3 ]【用法用量】静注:全效量1~1.6mg,首剂0.4mg,然后每4~6小时给0.2~0.4mg,于24小时达全效量;小儿全效量2岁以下30~40ug/kg,2岁以上20~30ug/kg,均分次用。新生儿、肾功能减退患儿应适当减量。
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( S2 [8 l4 z- h' {【制剂规格】注射剂:0.4mg。
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4 c/ i% i; R- U* G9 o& t! G# `3 z+ f【注】心肌梗塞、急性心肌炎、严重心肌损害及肾功能损害患者慎用或禁用。
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毒毛花甙K Strophanthin
, d# a& e# Q$ I
: C7 X8 K) {$ A5 ~$ O(毒毛K)) E/ n0 d% R; \4 c* C
; i1 v* e% A7 F$ \& |% t/ ^
【作用用途】速效强心甙。作用比西地兰D更为迅速,排泄快而蓄积性小,对心肌收缩作用明显,而对心脏传导系统的抑制较弱。适用于急性心衰和慢性严重心衰患者,特别适用于洋地黄治疗无效或心率过慢的心功能代偿失调患者。) u# F" Q* I$ |" n' ?
, n' T N8 o0 Z. U% P9 G
【用法用量】静注:首剂0.125~0.25mg,必要时2~4小时重复给药一次。极量一次0.5mg,一日1mg;小儿一次0.007~0.01mg/kg,可开始给予一半量,余量于24小时内分次用,间隔0.5~2小时一次。+ `# v0 ^% r5 Z
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【制剂规格】注射剂:0.25mg。
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( a' C! R" p; c$ a5 q) F【注】本品毒性剧烈,应用时应注意。严重心血管病变、急性心肌炎、细菌性心内膜炎、晚期心肌硬化者慎用或禁用。9 i" h ^6 y; D( _# T0 ^ b
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环磷酸腺苷葡甲胺 Meglumine Cycle Adenylate phosphate
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(心先胺)6 o; @' g6 D4 D$ f, _4 N
6 e3 d# a! g2 y$ g2 }【作用用途】为环磷腺苷与葡甲胺的复合物。作用同环磷腺苷,但比单纯的环磷腺苷脂溶性强,易于进入细胞膜内,还能抑制磷酸二酯酶活性,故能更好发挥环磷腺苷的生理及药理作用。本品具有正性肌力、扩血管、抑制血小板活化和抗心律失常作用。临床用于心力衰竭、冠心病、心肌炎、扩张型心肌病、病窦综合征及心律失常的辅助治疗。* \5 C7 m& P6 T' [% U( m1 O
" C0 {/ h% a7 d! L+ A$ D
【用法用量】静滴:首次可用小剂量,每日60mg,加入5%葡萄糖注射液250~500ml中静滴。视病情和治疗反应可增加至每日90~120mg,分1~2次静滴。个别可用至每日150~180mg,分2次静滴。7~14天为一疗程。- Q; q4 u, u' o% G8 h( p3 @
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【制剂规格】注射剂:30mg。$ B. k1 {$ L+ ? w$ y R) o
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【注】本品静滴过快时,可见头晕及心悸。静滴时如加用ATP20mg、CoA50u及胰岛素,可获更佳疗效。本品忌与氨茶碱同时静注,但在用药前口服氨茶碱可提高本品疗效,一般用量为每次0.1mg,每日3次饭后口服。3 g9 P- _. R" \
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氨吡酮 Amrinone
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2 b% l! F4 F9 p4 W(氨力农)( i# X+ ~1 u* N
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【作用用途】双吡啶类化合物,磷酸二酯酶抑制剂。可抑制细胞内磷酸二酯酶活性,增加细胞内cAMP浓度,促进钙离子内流,增强心肌收缩力,具有正性肌力作用。此外还有扩血管作用,可降低外周血管阻力,减轻心脏前后负荷,减少心肌耗氧,最终提高患者心功能。与洋地黄类有加合作用,可用于常规治疗无效的严重心衰患者的短期治疗,尤适用于肺心病的治疗。" Q) @% I4 `: l4 p6 U
; O6 j5 A, u1 [1 j【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3次。每日最大量可用至0.6g。静滴:每次0.5~3mg/kg,滴速为每分钟6~10ug/kg,每日最大量10mg/kg。
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5 y9 C* n3 B4 {4 Z$ r【制剂规格】片剂:0.1g;注射剂:50mg、100mg。
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【注】常见恶心、呕吐、腹痛、厌食、低血压、心律失常;其它可见肝脏毒性、过敏、皮疹、嗅觉及味觉障碍等。本品应用不宜超过7~10天,时间过长可使心肌细胞损害,导致心律失常,增加患者死亡率。同时给于β受体阻滞剂,可减轻本品对心肌的损害。' p+ x& l4 A( Q+ V
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米利酮 Milrinone
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, s0 ]: ^: d: j H(米力农)
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【作用用途】双吡啶类化合物,作用同氨吡酮。正性肌力作用约为氨吡酮的10~75倍,临床应用同氨吡酮。
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【用法用量】口服:每次2.5~7.5mg,每日2~3次,一日总量不宜超过30mg。静滴:每次25~50ug/kg,滴速每分钟0.25~0.75ug/kg。用药时间一般为48~72小时,肾功能损害者减量。- r% i) g2 A' R7 T. n& P' I! l
! _8 s9 R: B2 E0 [" v' J6 t【制剂规格】片剂:2.5mg、5mg。注射剂:10mg。7 K# y, e" [7 E
* o# b# G6 T: x5 w+ @【注】对本品过敏、急性心梗早期和孕妇慎用或禁用。其它参见氨吡酮。1 P# J! Q! T- g1 y# w
- B. r0 b& g2 ~! m, M % }) y1 C0 k5 D. {6 m
0 U' [% m s: q9 {$ g; B多巴酚丁胺 Dobutamine
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(杜丁胺)7 M' ~0 [8 I+ z0 A% |! `# W
; [: d9 O" a0 }9 X: i- M& m【作用用途】多巴胺衍生物,β受体兴奋剂。能激活腺苷酸环化酶,增加细胞内cAMP浓度,促进钙离子进入细胞膜,故能增强心肌收缩力。还有扩血管作用,并能增加肾血流量和尿量。临床用于充血性心衰、心原性休克、心脏术后低排血量综合征及感染性休克等。8 L5 K& l6 f+ S- R6 d$ w
* r/ y. m2 E( w3 i( @$ |0 Q【用法用量】静滴:每次0.25g,溶于5%葡萄糖注射液250~500ml中缓慢滴入。危重病人可24小时连续静滴。
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. X1 ^# H' D) _, w【制剂规格】注射剂(盐酸盐):20mg、250mg。
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【注】不良反应有心动过速和血压升高;亦见恶心、头痛、心悸、心绞痛和心律失常。急性心梗、动脉硬化、高血压和甲亢患者慎用或禁用、本品不宜与β受体阻滞剂、环丙烷、氟烷、硝普钠合用。不宜与碱性药和氧化剂配伍。
! C4 x4 } v; B
b. P ~) N0 J0 k7 J8 @5 T7 V% K h7 R5 H9 F: @" j, i4 J
' K3 B* n0 @/ p7 S/ }9 c二.抗心律失常药
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+ D5 K) c8 \2 |4 E奎尼丁 Quinidine r' W, F2 A% F, \+ D$ R% ]
D7 X U0 d2 Z5 t9 f5 P% t; A
【作用用途】本品可延长心肌不应期,降低自律性、传导性和心肌收缩力,减少异位节律形成。适用于阵发性心动过速,心房颤动和早博等。$ A; ^8 S! b# R) N4 x
~6 N Z- ?/ B% Y) b) \) M2 \【用法用量】口服:第1天,每次0.2g,每2小时1次,连续5次。如无效而又无明显毒性反应,第2天增至每次0.3g,第3天0.4g,均每2小时1次,连续5次。每日总量不宜超过2g。恢复正常心律后改为维持量,每日0.2~0.4g。若连服3~4日无效或有毒性反应者,应停药。静注:每次0.25g,以5%葡萄糖注射液稀释至50ml缓慢静注。小儿每次2mg/kg。静注应在心电监护下应用。
4 @+ A0 {0 L( a8 M: L* ?9 o
& H% v6 v' ~7 B$ M0 P; u【制剂规格】片剂:0.2g。注射剂:0.5g。
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【注】有恶心、呕吐、腹泻、头痛、耳鸣、视觉障碍等。偶见呼吸困难、发绀、心室颤动和心室停搏。严重心肌损害的病人和孕妇禁用。
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普鲁卡因胺 Procainamide / T! ]9 I9 ~- C& u# j9 [4 t
$ y2 i4 K w8 e5 V! m9 ?6 ~5 ^(普鲁卡因酰胺)
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【作用用途】本品对心肌的作用同奎尼丁相似,能延长心房不应期,降低应激性及传导性,抑制心肌自律性。适用于阵发性心动过速,频发早博,心房颤动和心房扑动等。
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, O# o; H: f1 T) v/ K【用法用量】口服:每次0.5~0.75g,每日3~4次。心律正常后改为维持量每次0.25g,每日2~3次。日总量不宜超过3g。静滴:每次0.5~1g,溶于5%葡萄糖注射液中于1小时内滴完。无效者1小时后可再用一次。24小时内总量不超过2g。$ ?; A2 G9 X" i
$ V& g9 G! H( @' p% p【制剂规格】片剂:0.125g、0.25g。注射液:0.1g、0.2g、0.5g、1g。
( Q' k' `; h: \; M5 _: W+ k4 [% E7 Z" G
【注】完全性房室传导阻滞或束支传导阻滞者禁用。心力衰竭、低血压及肝肾功能不全者慎用。5 @4 Z7 S( `! q& M6 y
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+ d/ D8 @$ Y* u6 H- u/ ?$ W
美西律 Mexiletine
; T# K6 I- T1 ^
- B g2 ^8 X1 n, }. x(慢心律、脉律定)
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【作用用途】本品具有抗心律失常、抗惊厥和局麻作用。对心肌抑制作用较轻。适用于急、慢性室性心律失常,如室性早博、室性心动过速、心室颤动及洋地黄中毒引起的心律失常。
' V7 |2 f! E! c3 F3 p0 |' N" i) B0 _
, r( {1 G3 ~0 F/ E【用法用量】口服:每次50mg,每日3次。
! n) q2 k- C: k J
4 S! u1 n1 C! q: x【制剂规格】片剂:50mg、100mg。
! i d% r$ ^0 O5 V- x2 C' F4 p$ S' n0 e4 G7 x
【注】有恶心、呕吐、嗜睡、心动过缓、低血压、震颤、头痛、眩晕等。
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& P8 t. W" e- T8 V- y普罗帕酮 Propafenone2 L" R; f2 }) T. y2 K
8 D& d( u0 n" a% ?* |0 b3 [" e(心律平)0 t+ [/ ]" U% ]' V$ K
+ D0 H* C, W m9 x9 D7 u
【作用用途】本品可直接作用于细胞膜,对各种心律失常均有对抗作用。亦具轻度交感神经和钙通道阻滞作用,也有轻度心肌抑制作用。适用于室性和室上性异位搏动、室性或室上性心动过速、预激综合征、电转复律后预防室颤发作等。特别对冠心病、高血压引起的心律失常疗效好。
4 G6 u r; a% {8 i% t5 y8 W; S) e! Z" h
【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3~4次。一日量不宜超过0.9g。小儿每次5~7mg/kg,每日3次,起效后用量减半。静注或静滴:每次70mg,每日3次。一日总量不宜超过350mg。应在严密监护下缓慢静注。
8 i% \7 ]6 t* `1 R! Q' [2 Y
% v) G) N$ I0 o3 z5 V: w【制剂规格】片剂:50mg、100mg、150mg。注射剂:17.5mg、35mg、70mg。% |" t2 M9 _1 H9 ?
! g2 |8 F& g. q7 C3 O【注】心肌严重损害者或心力衰竭者慎用或禁用。
; p# o) a4 X/ t7 ^" }9 M# M \. V+ ~2 f2 z5 N' ~8 `
胺碘酮 Amiodarone
. e4 u4 H* Q3 F+ D" c0 N/ v
* f# U+ p9 q z( ]8 F$ }: S1 Q; {【作用用途】广谱抗心律失常药。具有延长心肌传导、降低窦房结自律性、选择性冠脉扩张,降低心肌耗氧量的作用。适用于室性及室上性心动过速、阵发性心房扑动和颤动、预激综合征、心力衰竭和急性心肌梗塞的心律失常、慢性冠状动脉功能不全和心绞痛等。/ N: r6 ^$ ~) {% L4 E. ^; j, M
. I; g6 ]9 f6 C& d( q W【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3~4次,饭后服。有效后改为每次0.2g,每日1~2次。静注或静滴:用于快速心律失常立即复律者,剂量5~10mg/kg,用灭菌生理盐水稀释后缓慢静注。因对心肌有抑制作用,一般情况下不用。* } }3 t/ |! P/ H( H
( L+ {0 m( j1 d; X n【制剂规格】片剂或胶囊剂(盐酸盐):0.2g。注射剂(盐酸盐):0.15g。
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【注】有食欲不振、恶心、腹胀、便秘等。长期应用可见甲状腺功能的改变和角膜色素沉着,影响视力。碘过敏者、甲状腺功能障碍、房室传导阻滞及心动过缓者禁用。妊娠及哺乳妇女慎用。
1 N" B5 T" H# ?9 C3 E1 }( W) t& S8 N" b
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+ o, |& i0 L3 D; D8 v) r, s- R9 ?
维拉帕米 Verapamil
4 i. [: \ Y' g6 m5 l. } @" f0 p+ Y8 K- @" j" ]) |* y
(异搏定、戊脉安) - x* h% [4 u* C
( b8 s0 J6 g6 ?2 m W B# K
【作用用途】钙通道阻滞剂。能抑制心肌及房室传导,减慢心率,扩张冠状动脉。适用于阵发性室上性心动过速、心房颤动、心房扑动、房性早博、心绞痛和高血压。
, j% O3 K" ]) v9 _) W
' z w8 M @' C8 I! F【用法用量】口服:每次40~80mg,每日3~4次,一日总量不超过480mg;维持量每次40mg,每日3次。小儿每次1~2mg/kg,每日2~3次。静注或静滴:每次5~10mg,隔15分钟可重复1~2次。如仍无效则停用。$ F/ b9 }: U/ ?/ `7 n% P6 y1 A& D# X
- B/ Y5 E9 n. `7 ^+ _【制剂规格】片剂(盐酸盐):40mg。注射剂(盐酸盐):5mg。
8 L: b/ f1 ~8 ]4 P
9 v, _+ ^9 ^# r3 f【注】有眩晕、恶心、呕吐、便秘、心悸等。心力衰竭、低血压、传导阻滞及心源性休克者禁用。, H1 f0 t, e- x$ T' Q/ o `% U
0 G- ^( ~5 l: c' H ^0 _. m+ L
普萘洛尔 Propranolol
* B1 R' j8 d+ C' u$ I8 t: T; F5 @
! W3 P/ Y, j! O(心得安)
4 P3 w% F* T: Y: M( T0 r$ J# c( d, U9 o; U/ v6 v
【作用用途】β受体阻滞剂。可减慢窦房结、房室结和传导纤维的除极速度,降低自律性和减慢传导,降低心肌耗氧量。较弱的心肌抑制作用。用于各种原因引起的心律失常,如房性和室性早搏、窦性及室上性心动过速、心房颤动及心绞痛等。# ]& v/ g* m4 B: I- [5 @$ x% }
, o) e/ N0 ^ H; e2 U【用法用量】口服:抗心律失常,每次10mg,每日3次。小儿每日1mg/kg,分2~3次。静注或静滴:应在心电监护下应用,每次5mg。
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' C2 y/ X, W( X7 g1 k6 c, m【制剂规格】片剂(盐酸盐):10mg。注射剂(盐酸盐):5mg。" N. p8 `3 v& R
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【注】支气管哮喘、房室传导阻滞、低血压、心脏功能不全者慎用。
7 _' `: V$ }* `+ |- _0 S1 q7 b: x+ e d4 z( V ?+ ~
塞吗洛尔 Timolol
7 p* Y6 \. v' Y4 ^2 `! K: M4 w3 r! q) I; a. A( m8 n, w
(塞吗心安); q8 f9 v. j$ x
: B0 E( q, u7 \( S3 z
【作用用途】β受体阻滞剂。作用与普萘洛尔相似但较强,有降低眼内压作用。用于心动过速、心绞痛、高血压及青光眼。$ l( K) O0 ^8 x' N' P* B
1 g Z: b# z9 D0 `/ }8 k
【用法用量】口服:每次5~10mg,每日2~3次。滴眼:每次1滴,每日2次。先用0.25%的浓度,如无效改用0.5%的浓度。
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& U( Z. _9 _6 P【制剂规格】片剂(马来酸盐):5mg。滴眼剂(马来酸盐):12.5mg/5ml、25mg/5ml。
1 ?) t: R/ ]0 z# k" o
! V, ?2 a1 a: b, ^! X9 C【注】有恶心、呕吐、眩晕、头痛、失眠、精神抑郁、呼吸困难、心动过缓等。房室传导阻滞患者及孕妇、小儿禁用。支气管哮喘、心力衰竭者慎用。# i( ]) q/ A% `5 V; `
' h9 u: m& o( x3 I% ~
) J8 D( d, e) y; [3 l+ Q% e/ P) y6 E" j$ K" l- d5 L0 d
阿替洛尔 Atenolol" j1 Z; ?& `7 B) Y
" V* F6 M% e7 X& ~% k9 F; w
(氨酰心安). @& P" A) i6 t: \
; U' H9 v1 z& f" s1 H
【作用用途】选择性β1受体阻滞剂。主要作用于心脏β1受体。对支气管的作用小,无心肌抑制作用。适用于治疗心律失常、高血压、心绞痛及心肌梗塞。$ q$ `6 ~+ q) L
: p* J. N, z/ O1 W* x/ o: b" _
【用法用量】口服:开始每次12.5~25mg,每日1次。2周后按需要及耐受情况增加至每次50~100mg,每日1~2次。用于心绞痛,每次25~50mg。每日2次。用于高血压,每次50~200mg,每日1次。; [+ X3 w! ~8 h: Q/ d1 K
: e8 r6 ~4 y7 b! t% D! g) ]【制剂规格】片剂:50mg。
/ d/ D/ I, }3 }! v$ r9 L8 `) Z& ?3 {' n4 g( C0 p; D, n @
【注】严重窦性心动过缓、房室传导阻滞、心力衰竭患者及孕妇禁用。7 V7 r$ O& C1 {( x/ Z6 Q
) _% |" N8 d% @
美托洛尔 Metoprolol k& e3 ^7 ^( T$ j o' ~5 n G/ a
4 ~0 k' I0 S6 C) ~0 C5 f(美多心安、倍他乐克)
6 d- p( O7 w8 i5 `( E( D
9 r$ ?% ^2 K9 o; l- S【作用用途】选择性β1受体阻滞剂。可减慢心律和房室传导,减少窦性心率。用于窦性心动过速、室上性心动过速、心绞痛及高血压。
3 O J% c! }6 a$ p' U- y' Z; |5 j9 e: y, p
【用法用量】口服:治疗高血压,开始每次50~100mg,每日1次。维持量每次100~200mg,每日1次。治疗心绞痛,每次50mg,每日2~3次。静注:治疗心律失常,开始用5mg(每分钟1~2mg),隔5分钟后可重复注射,直至生效,总量一般为10~15mg。
! s) v0 o4 k( N' C0 C1 r9 M8 ?* }9 s( ?; }1 c
【制剂规格】片剂或胶囊剂(酒石酸盐):50mg、100mg。注射剂(酒石酸盐):5mg。: C8 a1 x2 T. ?7 W1 h2 c
( i0 Z& `6 G* U4 g8 H# Q' k7 f
【注】偶见眩晕、头痛、疲倦、失眠多梦等。心动过缓、糖尿病、甲亢患者及孕妇慎用。严重心动过缓者忌用。8 q; n+ \9 N w8 h
5 @7 N' W& C* @9 |! b4 M
门冬氨酸钾镁 Potassium Magnesium Asparte9 F" {+ w7 P8 t1 {( _
" S) K& }' q) t3 H2 D
【作用用途】门冬氨酸钾和门冬氨酸镁的等量混合物。门冬氨酸对人体细胞的亲和力很强,可使其作为钾镁离子的载体,以提高细胞内钾镁离子浓度。改善细胞代谢,增加心肌细胞收缩功能,降低氧消耗。临床适用于早博、阵发性心动过速、心绞痛、心力衰竭等。尤对洋地黄中毒引起的心律失常有效。
; w1 A4 O' C, r- {' N& L' f7 y9 d" ?4 ?" y# x ]3 w
【用法用量】口服:每次2~3片,每日3次。静滴:每日10~20ml,用5%的葡萄糖注射液250~500ml稀释后缓慢滴入,每日1次或遵医嘱。) {+ c O; B' B
9 T0 O" R3 R3 P5 L$ v
【制剂规格】片剂:每片含门冬氨酸镁0.14g和门冬氨酸钾0.158g。注射剂:每支10ml含门冬氨酸镁0.4g和门冬氨酸钾0.452g。/ k* U3 c o; `5 I
& U p: [6 ]1 w' d2 A" ^& W( ]
【注】注射液不宜肌注或静注,未经稀释不能静滴。高血钾症、严重肾功能障碍及严重房室传导阻滞患者禁用。# Y6 u4 C4 D. h* j( G2 S7 H, H% y
; }, b3 U) o3 k" Z' i w8 J
1 D, B5 ]' ]% D+ p) C' k q# ?& a6 M1 L6 s( B; K, j) y: p
三.抗心绞痛药
! u: B! x) Y$ t; K1 g+ N9 u: A! b C
硝酸甘油 Nitroglycerin* g/ }* _$ _! Q2 j9 P: f8 h5 x
0 Z- g1 m0 e! h- d# R【作用用途】硝酸酯类抗心绞痛药。能松弛血管平滑肌特别是小血管平滑肌,使周围血管扩张,回心血量减少,心脏负荷减轻,从而降低心肌氧耗量。也能促进冠脉侧支循环形成。用于防治心绞痛和充血性心力衰竭。针剂可用于缓解急性心肌梗塞及严重心绞痛,也可用于控制性降压。
! J0 I5 w) x( f+ ~$ `' X3 ]# l8 f- k% J+ b8 g: |
【用法用量】舌下含服:0.3~0.6mg,可多次含服,但每日极量不宜超过2mg。静滴:用于缓解心肌梗塞及心绞痛,每次5~10mg,溶于5%的葡萄糖注射液250~500ml中,开始时以每分钟5~10ug(10~20滴)的速度滴入,根据病人反应,每10分钟或15分钟可增加剂量的25%~50%。用于麻醉期间控制性降压,将本品20mg溶于5%葡萄糖注射液100ml中,开始滴注速度为每分钟60滴,待血压降至预计值(原收缩压或平均动脉压的70%)时,调慢滴注速度,一般每分钟10滴或15滴。+ z6 O! ?- W- m. ~ V
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【制剂规格】片剂:0.3mg、0.5mg、0.6mg。注射剂:5mg/1ml、10mg/1ml。. ~+ A+ n. e# \/ g) r) Z
9 o! d( u0 u( x7 w: G3 g【注】脑出血或外伤、严重贫血、青光眼、低血压、颅内压增高者禁用。长期连续应用可产生耐受性,故宜用最低有效量。
* u n$ z0 w4 G( O; T' k6 X$ e
) C$ B ?8 ^% B6 m( ^) d【附】硝酸甘油贴膜剂 为硝酸甘油的皮肤外用贴剂。皮肤贴敷后可释放出硝酸甘油,通过皮肤吸收入血循环而发挥药理作用。特点是恒速释放,作用时间长,缓和而稳定。每日贴敷一次即可维持药效24小时。主要用于预防和治疗冠心病、心绞痛及慢性心力衰竭。每贴含硝酸甘油25mg、50mg。贴敷后可分别释放硝酸甘油5mg、50mg。
8 \( N. _' w" G- Z$ K$ a* k D1 R3 I; w; V/ u- e
硝酸异山梨酯 Isosorbide Dinitrate) _) U3 a3 E: [! Y5 d& s
6 e, t( d: |& J
(消心痛、异顺脉、异舒吉)
( [) b5 J! v4 v* H; C0 X }
. U, t# ?) Q1 T: _! l ?* `【作用用途】硝酸酯类抗心绞痛药。作用与硝酸甘油相似,但药效较持久。主要用于预防和治疗心绞痛发作。注射剂用于各种病因所致左心室衰竭或不稳定型心绞痛。
; ?5 }4 A- n( y$ Z8 o( u- ]
& C2 C# M6 U8 g, Y) P【用法用量】舌下含服:用于心绞痛急性发作,每次5mg。口服:预防心绞痛,每次5~10mg,每日2~3次。静滴:每次10~50mg,用生理盐水或葡萄糖注射液稀释至100~200ug/ml的浓度,在严密观察下,根据病人反应,以每小时2~7mg的速度滴入。5 G3 Y5 @- E) D
# z& q. O2 }: \" E' @, Z【制剂规格】片剂:5mg、10mg。注射剂:10mg。% E7 e7 r' M8 W$ n0 ~! }
, m7 W7 C3 L W* K0 u! X& Y/ T% P% T【注】严重低血压、急性循环衰竭、急性心肌梗塞伴低充盈压者,妊娠初3个月妇女禁用。
$ w0 }0 P: h4 s, `" n! Q3 ?5 p7 z
]9 E. s% U! l3 I* a# E* \
. R8 l6 s _( e9 o O d7 r! `3 J, c" m! K9 w9 m
长效硝酸异山梨酯
7 p# ~0 J( c5 S/ y( T, S* `5 d8 c! i
(长效易顺脉)/ u3 G9 P# O1 S& X6 Z# Q, e
! p2 I* `& F/ x【作用用途】硝酸异山梨酯的缓释制剂,作用同硝酸异山梨酯,但维持时间长,机体耐受性好。用于心绞痛的预防、心肌梗塞后心绞痛的续后治疗及肺动脉高压症的治疗。
5 A6 t- o$ e1 M
, g; f/ J& e# s+ [/ o& A【用法用量】口服:每次20mg,每日2次或每次40mg,每日1次。# I& Q/ E; L7 V/ k; s3 m! [+ a* I, L
0 x0 O" ~, o$ y6 m$ X【制剂规格】胶囊剂:20mg、40mg。
7 U8 }3 ?) v4 G' J ~$ y
- u5 _. T$ q3 {$ P) u【注】同硝酸异山梨酯。4 M. G% p6 n+ e9 C) C' d
3 e0 [- f; N" M K' Q
5 \! J" ]$ G. l! M. D7 ]
& j. T1 A+ u! L, ^- B, ^
单硝酸异山梨酯 Isosorbide Mononitrate
7 t9 l& @. N; r8 |6 z! b% H% I4 H4 y) D/ F$ X
(异乐定、心痛治)
" A) B" ~$ Q1 l
& Z2 D/ e( m9 o% t: Z【作用用途】为硝酸异山梨酯的活性代谢产物,作用同硝酸异山梨酯,但口服生物利用度高,作用稳定持久,耐受性好,不良反应少。主要用于防治心绞痛,也用于慢性充血性心衰。
" p$ w1 K5 B7 ^' z
& \" B/ ^6 I# h" x3 ]: m# j【用法用量】口服:每次20mg,每日2~3次。长效缓释胶囊每日50mg,清晨一次吞服。
6 }; `% S' N, s) s6 Z% [
3 |* P9 H, _; T/ Y5 F【制剂规格】片剂:20mg。长效胶囊剂:50mg。) D: [; q$ ^3 y' L: G' u
) O2 \/ P+ d4 k B3 y【注】同硝酸异山梨酯。9 X1 p0 W% c! ]8 y) I
5 b* l& ^3 u; W【附】美诺美地(MonoMack50D)本品为单硝酸异山梨酯的一种长效缓释片剂,每片含5-单硝酸异山梨酯50mg。是采用特殊的水凝胶微粒制成的片剂,其生物利用度高,片剂掰开服用亦不破坏缓释系统,故可按患者需要灵活调节服用剂量,以达最佳治疗效果。临床用于冠心病的长期治疗;心绞痛的预防与治疗;肺动脉高压症的治疗以及与强心甙或利尿剂合用于慢性心衰的治疗。口服:一般每次1片,每日1次。于饭后用少量液体送服。也可根据患者耐受情况掰开服用。
( U. y& z& g9 [" A4 c# o& \7 R3 |3 N0 W$ N6 I
地尔硫卓 Diltiazem
" ?# E# o, g4 Z) k( }
1 `" W" A+ C0 A( Q/ Z(硫氮卓酮、恬尔心)' N x1 e% E2 _$ I8 \ B7 I3 x4 g
1 C8 u; ]8 t, d, _3 W5 q1 K4 u【作用用途】强效钙通道阻滞剂。选择性作用于心肌和血管平滑肌,扩张冠状动脉和侧枝血管,增加冠脉血流和侧枝血流,改善心肌缺血。扩张外周血管而降低血压,减轻心脏负荷,降低心脏作功和耗氧量。并能延长房室结的有效不应期和相对不应期。用于心绞痛、轻中度高血压或室上性心律失常。" ?/ K1 ]( ?, m( n
& ^! _' m9 m$ `) X3 ^. ?* ]【用法用量】口服:每次30~60mg,每日3~4次。/ e# {% _ F; ^( _
7 b" c, J# h2 e ]+ w. W【制剂规格】片剂:30mg、60mg。
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; A* V- i: W6 q1 p7 |3 B" p- q【注】可出现头痛、头晕、疲劳、心动过缓等。房室阻滞、窦房阻滞及孕妇禁用。% a0 V5 u+ U! B! G* v$ h5 }
. ^: @( Y6 r+ ^0 R4 R G
硝苯地平 Nifedipine
5 p+ V" E' A6 I6 `4 I; K' F( q8 S1 Q
(心痛定、硝苯啶)! t W$ D* B; M+ p. {" c
. z3 u$ o9 E( y. h5 n- I- i
【作用用途】钙通道阻滞剂。能松弛血管平滑肌,扩张冠状动脉,增加冠脉血流,改善心肌供氧。并可降低血压。主要用于心绞痛和高血压症。! {" H% l. p3 Q0 r5 Y
. _- X% X4 `: F2 v* J8 m" U- b
【用法用量】口服:每次5~10mg,每日3次。: x; H( ^( M/ Y% b. j& j
7 W' M1 Z6 X1 R4 E L+ B【制剂规格】片剂或胶囊剂:5mg、10mg。- J+ G* i e4 F( [# @/ ^. u4 I* m
$ m& E7 z2 g- O& Y' T8 y- a' ~# K
【注】可出现心悸、窦性心动过速、口干、发汗、头痛、恶心等。低血压患者慎用。孕妇不宜用。
; b7 p3 N" N' E; d1 b: i0 z& v C% v, O! D' H
【附】硝苯地平缓释片(伲福达、拜新同)每片含硝苯地平20mg或30mg,具长效作用。口服每次1片,每日1~2次。; O7 r0 V% T, w9 N
# S5 ~* a+ r* a* U$ N; Y
( Y$ b% V& {2 }6 i# w
# I5 ], K% L5 ?- V
二磷酸果糖 Fructose Diphosphate* V# v. _& {4 R% C
0 ?+ h, t. i) y
【作用用途】本品可调节体内多种酶的活性,有改善和恢复细胞膜功能的作用。可促进细胞的能量代谢和改善细胞功能。临床用于休克、心肌缺血、急性心肌梗塞、缺血性脑血管意外、麻醉意外、外周血管疾病、糖尿病血管病变、外科复合伤、烧伤、体外循环、多次输血的辅助治疗及胃肠外营养疗法等。
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' @' e) x: o% O- o: S1 J9 G6 d【用法用量】静滴:每次100~200mg/kg,用灭菌注射用水配成10%的溶液缓慢静滴。/ A+ D' `* g$ p% m7 ^, W
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【制剂规格】注射剂(钠盐):5g。
) B- _. G, L. B P* f/ N( ]. ^0 H5 y+ y
【注】对本品过敏、高磷血症、肾功能衰竭者禁用。
* b2 m; x) ^" \0 ?) i/ U% A; B5 V: a. S7 L& r# V
双嘧达莫 Dipyridamole
& ^- Y6 ^; A \% q( C6 l" S& }# f1 I3 J
(潘生丁)
% J8 `" v0 C0 Q
' N1 `: }# `- T; O" P( ~; | w4 d【作用用途】抑制细胞对腺苷的摄取与腺苷的酶解,并能抑制磷酸二酯酶。有扩张冠脉作用和抑制血小板凝集、抗血栓形成的作用。临床用于心绞痛与冠状动脉功能不全,也用于防治动、静脉血栓形成。
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【用法用量】口服:每次25~50mg,每日3次。肌注或静注:每次10mg,每日2~3次。% d# o" c8 _; r, x6 }" |8 w( P/ R$ K/ P
& y4 I* w0 z# G9 d7 m0 ~0 `/ T
【制剂规格】片剂:25mg。注射剂:10mg。. q k1 e: n* Q# s0 E t' }
; }3 W- o" r2 `2 x
【注】心肌梗塞伴有休克及心肌梗塞后低血压者禁用。有出血性疾病或出血倾向者慎用。
+ a3 B, C8 {- ?, p
$ V8 V7 k6 V/ Y' @. N" `' j& ]' F比索洛尔 Bisoprolol
( R. z2 r/ u8 E) [- f; a5 A
. ?2 g% ~* a" U8 }" |7 e' B% t, S(康可)- o8 V; t4 J# ^ ~
+ B/ P& Y; _# v1 |$ W/ @
【作用用途】本品为选择性心脏β1受体阻滞剂。可使心率减慢,心缩力减弱,减少心脏作功,从而降低心肌耗氧量。也能抑制肾素的分泌和降低其活性。本品口服首过效应低,生物利用度高,半衰期长(约10小时)。主要用于冠心病、心绞痛和轻、中度高血压的治疗。5 [% z' k2 a3 s7 m5 B
" D2 I$ H/ {! g5 Q
【用法用量】口服:每次2.5~10mg,每日1次。
$ j- G2 j( `6 y7 Z* k2 m$ B
8 X; s4 l! n1 M% h ?8 t0 S【制剂规格】片剂(富马酸盐):5mg。1 I8 M8 d) a4 j3 E+ Y8 f" z
; M) t; U+ H: B9 ]9 v0 w* M
【注】可见暂时性乏力、眩晕、头痛、出汗、失眠、多梦及抑郁等。心功能不全、房室传导阻滞、心动过缓、妊娠或哺乳妇女禁用。
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川芎嗪 Ligustrazine " b1 T3 E: `" w3 i$ [! e
" P8 v5 X7 G" O6 C8 J
【作用用途】为活血化瘀药。有扩张小动脉,抗血小板凝集,改善微循环,抗血栓形成和溶血栓作用。用于闭塞性脑血管疾病如脑供血不全、脑血栓形成、脑栓塞、以及其它缺血性血管疾病如冠心病、脉管炎等。' C% e& G( s% W6 ?8 n: ? J3 Q p
1 q0 U7 _, m) J/ a$ g) A
【用法用量】口服:每次100mg,每日3次。1个月为一疗程。肌注:每次40mg,每日1~2次。15天为一疗程。静滴:每次40~80mg,每日1次。用葡萄糖注射液稀释后缓慢静滴。10日为一疗程。. U9 H. B8 ?0 H! z. Z% N
. B. w. r5 A& v【制剂规格】片剂(磷酸盐):50mg。注射剂:40mg(盐酸盐)、50mg(磷酸盐)。
4 p: k- S2 M6 y; f) W( Y$ H5 c5 d& W
【注】有出血倾向的患者禁用。本品不宜大量肌注,也不宜与碱性药物配伍。
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0 N& F, z, e) q1 ]* u* Q4 \地奥心血康
: x O# ]! A3 Q/ B
$ K/ f- l; ^( H# s【作用用途】本品有活血化瘀、宣痹通阳、行气止痛、补益调气的作用。即可调节心脏功能,改善心肌血液循环,增加心肌营养血流,又可降低血压、减少心脏负荷,降低心肌耗氧。从而保护和改善心肌功能。用于预防和治疗冠心病、心绞痛、心律失常、高血压、高血脂等心血管疾病。
) o" w% I1 s: @- ] G8 s3 O" L& z( n+ Q8 Y2 H3 X
【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3次,饭后服。
6 q- J1 X$ J6 M5 C" n0 q3 y4 K
! Q9 _3 }* N0 j5 G- e4 U【制剂规格】胶囊剂:100mg。1 s& d5 l( h: H1 X
4 `9 F" b, C$ `& y, v4 D T0 I: L【注】很少不良反应,偶见胃肠道不适和头晕等。/ l( N# ]6 m( U2 K
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# Y4 m7 X X* \# a9 @7 C1 A9 v8 ?- s9 B, P' G- I; [. ^
四.降血压药% F% a6 I( v2 y( `
; a+ M9 H; u. ^* t E
复方降压片 Compound Reserpine Tablets
! o0 Y: _7 i0 N8 e" V) |. ? H; h9 U
【作用用途】复方降血压药。含利血平、双肼屈嗪、氢氯噻嗪、异丙嗪、氯化钾、泛酸钙、三硅酸镁及维生素B1、B6等。降压作用缓和持久,副作用小,用于早、中期高血压病。
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【用法用量】口服:每次1~2片,每日3次。
! O- h' o) X8 J( o8 O: M c9 M: l! v' G
【制剂规格】片剂:100片/瓶。/ E% l6 J1 ]7 x# h3 o2 R7 n* D
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【注】胃及十二指肠患者慎用。$ ` y+ q, K% ]9 e* X7 F
% h2 l; e/ x2 B( c- X
复方罗布麻片
8 B ^; S( q9 l1 d! ~/ f- v
$ m% X4 r9 K$ Z6 O& ^【作用用途】复方降血压药。含罗布麻、野菊花、汉防己、肼苯哒嗪、氢氯噻嗪及维生素B1、B6等。临床用于各型高血压并有头痛、头昏、四肢麻木等。也可用于伴有溃疡的高血压患者。
3 Y! f, U/ e+ A N" ~! F3 X& O4 f f( R- n( R
【用法用量】口服:每次1~2片,每日3次。8 `9 U9 h* I3 K1 v) H0 P
$ Q5 ^7 ?* S. v4 b j1 o) {0 v【制剂规格】片剂:100片/瓶: N& V7 L7 Z. g/ O4 U, Q
7 \5 o6 E# h7 F3 h
硝普钠 Sodium Nitroprusside ; V9 Z' \' H8 {8 ~/ X- b
& {9 @5 x* K( {0 t$ H; A
【作用用途】本品对动、静脉血管平滑肌均有直接扩张作用,使周围血管扩张,血压降低。降压效果迅速、明显、安全、可靠。静滴后数秒钟见效,停药后2~10分钟内血压即可恢复至用药前水平。临床主要用于高血压急症,如高血压危象、高血压脑病、急性肺水肿、急性心肌梗塞与心力衰竭等。( ]; G' U! j- C3 E% f) i
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【用法用量】静滴:每次50mg,溶于5%葡萄糖注射液500ml中缓慢静滴,视降压效果调整滴速。一般每分钟1~3ug/kg。极量为每分钟10ug/kg;一日不超过3mg/kg。小儿每次1mg/kg,滴速每分钟1.4ug/kg,视降压效果逐渐调整用量。- b9 |9 \ P( [( a. |
( ?+ ]) T9 T. K u& A% D3 T) h( G【制剂规格】注射剂:50mg。! o' u5 o% ?+ R
8 `: I) M' @) L/ y
【注】有恶心、呕吐、精神不安、肌肉痉挛、头痛、厌食、皮疹、出汗、发热等。本品见光易变质,滴注时应避光。" F" S+ ~6 v4 w* x# d' q+ ]4 O
" c! U) W. H( H' j6 {( }2 l
甲基多巴 Methyldoba
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(甲多巴、爱道美)
' ?9 E6 P1 r" K
7 {3 o0 |, q, D【作用用途】兴奋血管中枢的α受体,抑制外周交感神经,从而产生降压作用。临床用于中、重度高血压或恶性高血压,尤对肾性高血压较好。
8 `7 j& q4 u; j D! t5 f8 q1 b, Y5 T) P, ?2 w
【用法用量】口服:每次0.25~0.5g,每日3次。
! y& z4 N. l: K/ A2 M$ v" x0 g, c1 F7 V& h
【制剂规格】片剂:0.25g。, o5 `9 w- C5 @6 u9 i
2 ]6 s! [2 r1 W" h4 n `. D2 j
【注】有嗜睡、眩晕、口干、腹胀等。偶见粒细胞减少。不宜与利血平或优降宁同服。
% Q7 P- r* p3 y' C6 I2 t
! o! R, A7 q; S$ X0 {. }4 ~哌唑嗪 Prazosin
) Q0 p- E$ h* R/ |3 J8 ^1 N+ a# @% J# q6 _ p
(脉宁平)
* E4 r& @, B5 D. A# E6 ^- E2 } `, p# g
【作用用途】为选择性突触后α1受体阻滞剂。可使外周血管,主要是小动脉血管扩张,使外周阻力下降,产生降压作用。临床用于各型高血压和充血性心衰的治疗。8 D7 f. I: E! C2 i* A
# F1 e3 J8 E; B! F. R: A5 ~【用法用量】口服:抗高血压,初量每次0.5mg,每日3次。视反应可逐步增加至每次1~2mg,每日3~4次。充血性心衰,初量每日0.5mg,渐增至每日4mg,分2~3次服;常用维持量每日4~20mg,分3次服。最大每日不应超过20mg。
/ d3 F! q, h2 g" ~1 j: b/ ]" P% q
F+ O0 s" x* F* s0 d【制剂规格】片剂:0.5mg、1mg、2mg、5mg。3 ?+ N4 x' x$ V% \1 n5 p
5 h; ^( I0 T- C9 u$ w& K; [0 n
【注】有恶心、眩晕、头痛、嗜睡、心悸。偶见皮疹、发热性关节炎等。严重心脏病,精神病者慎用。
1 R) L1 x# N! W1 [8 b
3 _( S K3 K2 j9 Q y" X. ]吲哒帕胺 Indapamide8 ^ A3 [. Y4 h
; n+ D: B) G: | q【作用用途】长效利尿降压药。对血管平滑肌有较高选择性,可使外周阻力下降,产生降压作用。较大剂量下有利尿作用。降压作用平稳可靠。适用于轻、中度高血压。
7 K( q5 h) l& [6 z. L- s4 ~0 u1 Z I W* Z7 T( x* w9 Q& i/ E2 j/ G
【用法用量】口服:每次2.5mg,每日1次。维持量可每两天1次。
{; E9 u0 v; F9 M& w, D! q% i
; ]* W2 |: ^, g6 W【制剂规格】片剂:2.5mg。8 u. Z0 J5 w2 \4 ?! E, z5 M
/ a2 y" r( g2 { W$ H- U" M9 i/ y/ G
【注】有眩晕、头痛、恶心、失眠等。高剂量时利尿作用增强,可有低血钾。
# }0 t+ V1 K" A0 \( p
, Q- G$ X) ~4 N1 [6 z卡托普利 Captopril
4 }" w$ @# b3 Z6 G& y9 ~: G% G" H% [+ V: G/ z1 q# X1 z
(巯甲丙脯酸、开搏通)
. }$ j1 g& P' y7 Z* W
7 |/ y5 U; d' H- n【作用用途】为血管紧张素转换酶抑制剂。能减低血管紧张素Ⅱ的生成和醛固酮的分泌,同时减慢缓激肽的水解,造成全身血管张力降低,血压下降。对多种类型高血压均有明显降压作用,并能改善充血性心衰的心脏功能。适用于严重高血压、顽固性心衰及充血性心衰。
! n3 v. }+ Z6 Z8 B0 ?
, K H; B9 a+ L- ~$ p, _2 B【用法用量】口服:初始量每次12.5~25mg,每日3次。必要时可增至每次50mg。每日最大剂量450mg。儿童每日1mg/kg,最大6mg/kg,分3次服。/ j- j7 ?% x) f2 c2 Z3 L
0 I$ t. Q3 R: E
【制剂规格】片剂或胶囊剂:12.5mg、25mg。
$ o' [9 Y' r0 w9 v8 _6 n; z: [& R" z% R; C- _0 u: J
【注】有咳嗽、皮疹、瘙痒、味觉障碍。个别有蛋白尿、粒细胞缺乏症、中性白细胞减少等。肝肾功能不全、老年人、孕妇及哺乳妇女慎用。过敏体质者及白细胞减少者禁用。" O& Z; ? o5 U+ ^7 z" I
/ K6 }! ~; H1 w- y# C依那普利 Enalapril
& _6 e" T% X# [2 c! V, S; y( U" R- M. {( u% m0 X
(悦宁定)) o: s# N* E. a b
' ?* q" }0 `8 i+ w
【作用用途】为血管紧张素转换酶抑制剂。体内水解成依那普利拉而起作用。作用比卡托普利强,维持时间长。用于原发性高血压、肾性高血压和充血性心力衰竭。
' \: x4 C( R" D; v- a6 P8 Q( R5 S; g1 k; h+ N% ^
【用法用量】口服:开始每次2.5mg,每日1次。根据疗效逐步增加至每次5~10mg,每日1~2次。一般维持量每日10~20mg,最大可用至每日40mg。$ ~' q; c, [- Y% T& c
3 Q7 X! `) a3 q1 z( @' K8 \% g
【制剂规格】片剂:2.5mg、5mg、10mg。。" l* ]: T3 O' p. l) s' c2 R
6 d* a ]8 q* A5 g
【注】不良反应较卡托普利少。其它同卡托普利。. ]! t4 Y& x4 j1 N, ?& g
5 s) q' ?# t# u2 f0 B' v
培垛普利 Perindopril
7 \+ Z+ N" ]1 ]+ X
' r1 [/ W' y0 V. F7 ~6 Z(雅施达)
5 T r& Q8 M1 J5 i+ a, t& ^- O( n3 P! D, U
【作用用途】为不含巯基的长效、强效血管紧张素转换酶抑制剂。在肝脏内代谢为具有活性的培哚普利拉而起作用。作用产生较慢但维持时间长。用于高血压和充血性心衰。9 L3 I8 t5 |! H' t! m* k
4 w5 S6 J+ U: v( ^7 k6 l
【用法用量】口服:每日1次4mg。可根据病情增加至每日8mg。
1 K2 c' g3 Z# F$ p8 x: l$ h! @& B6 x1 ?/ F( _
【制剂规格】片剂:4mg。
7 w% c* M; B' z, q# d3 T) n+ V* w6 Q m$ F8 g- F
【注】有咳嗽、疲倦、头痛、皮疹、低血压、胃肠功能紊乱、性功能障碍等。对本品过敏、儿童、孕妇、哺乳期妇女禁用。肾功能不全者应调整剂量。% |( I ?; g) g, y0 l I
! S9 C+ x' `2 \% e4 a, v
苯那普利 Benazepril4 D# \8 z- Q6 D# X/ O
( @" X, M5 u/ I0 r! T(洛汀新)
7 a T( `" F- h: e! H$ e2 J( h- t+ z D" m7 H( z" m
【作用用途】为不含巯基的长效、强效血管紧张素转换酶抑制剂。体内水解为有活性的代谢物苯那普利拉而起作用。降压效果与依那普利相似。用于各型高血压和充血性心衰。
$ H6 t% v8 O* K* B4 N. C: M( A: O- _2 `8 L! f" X% L" S7 f
【用法用量】口服:用于降压,每次10~20mg,每日1次。最大剂量为每日40mg。用于充血性心衰,开始每日2.5mg,可逐渐增至每日20mg。
8 b/ p Q5 e- L0 n/ a& S
: `3 d" K2 L" g5 Q7 t【制剂规格】片剂:5mg、20mg。
+ B3 P8 j6 a. w) y/ z! o1 W. S) m6 w' x, [* I
【注】不良反应较依那普利少。对本品过敏、有血管水肿史者、孕妇禁用$ T0 M5 w& y5 ^; ^
9 k7 E j5 m' R$ X% h& Y3 k$ J氯沙坦 Losartan9 T& T+ j; P5 G
1 ^" [8 h* `- I1 q: H7 h
(科素亚)
- ]7 @% ^: T Y8 [3 p2 b' A6 _- p% z; [$ R/ ]& r
【作用用途】本品为一种血管紧张素Ⅱ受体(AT1型)拮抗剂。体内代谢为活性代谢物EXP3174而起作用。具有降低血压,改善心衰症状,防止高血压并发的血管壁增厚和心肌肥厚;增加肾血流量和肾小球滤过率,保护肾脏。减少醛固酮和肾上腺素分泌等作用。临床主要用于高血压和充血性心衰的治疗。+ k6 x# s& _' L4 e
+ c% L0 l9 i$ r- D5 c
【用法用量】口服:每次50mg,每日1次。个别病人每日剂量可增加至100mg。
0 T7 }" j& |/ @
8 ^4 u& R9 T/ {& d9 H& D【制剂规格】片剂(钾盐):50mg。
6 w) y+ u' P0 k) a8 _# v. G
) d; Q. E% U4 B) J( g5 O" M【注】可见腹泻、肝功能异常、肌痛、偏头痛、荨麻疹、瘙痒等。对本品过敏、孕妇及哺乳期妇女不宜用。肝功能损害者应减量应用。
, R% F5 d- Q, `+ h. F& V! F7 J$ n0 s5 v" o; `. c" |# [( p
尼群地平 Nitredipine # r. m- U+ ]$ R/ m( A4 D& L
# k+ p) I' W. `【作用用途】为钙通道阻滞剂。对外周血管有较高选择性。有显著的扩张血管和降压作用。降压作用安全、温和、持久。适用于各型高血压特别是伴有冠心病的高血压。
/ q- j2 u/ l- W6 ] [; b) `2 p5 q- V- p) F, y
【用法用量】口服:每次10~20mg,每日1~2次。( d& @1 c1 _% R$ N5 b: l. U
8 J6 }. @ z4 z, h& J4 O! `; [【制剂规格】片剂:10mg、20mg。
2 q9 \, o3 W+ w; t8 z
7 U6 r6 @* d, k+ S1 S【注】孕妇及哺乳期妇女禁用。肝功能不全时减量应用。 E- `% r+ S1 ], d
7 K* x: \7 d& ?! c) F9 }' l拉西地平 Lacidipine# ], q9 i: U8 s
H% X% U$ x! E8 Q' H1 U* e4 B
(司乐平)) w- h0 e: P% y& u1 `; f, K
3 O% ~( U% t9 ^, X1 J% Y0 D% ]& J【作用用途】为钙通道阻滞剂。作用同尼群地平,降压作用缓和而持久,一次用药疗效可达24小时以上。主要用于各型高血压的治疗。
- Y$ A4 _2 R% v! N" v) m$ f% L1 S. \8 p% U6 {5 K
【用法用量】口服:初量每次2mg,每日1次。后可渐增至每日4~6mg。8 G$ B g R( ] Q+ W/ j& ^
! H" e6 v8 \4 Q【制剂规格】片剂:2mg、4mg。; a: N6 a7 t' ^/ L2 X* C9 y
# I9 z; H) f( Z5 f. k. S【注】偶见乏力、皮疹、食欲不振、恶心等。肝病患者应适当减低剂量。
& O/ a- [$ X- C0 v9 t% f0 v
" {! x" l/ [# R1 k8 y) `尼卡地平 Nicardipine 3 Z$ S" @7 |" y" g ]9 P* Y
1 p3 n0 Q& ?3 L! Z4 c0 U【作用用途】为钙通道阻滞剂。能松弛血管平滑肌,扩张血管,产生降压作用。特别对脑血管有扩张作用。适用于高血压、脑血管疾病、脑溢血后遗症及脑动脉硬化等。
' H! M9 P! z' v3 r- e$ r9 y
3 P% Z. v% D2 z. J3 V. e【用法用量】口服:每次20~40mg,每日3次。# P" C, y: `' _0 t) H
0 v, W% V# r+ |; H3 n【制剂规格】片剂:10mg、20mg。
* }) e3 g( k8 N1 G5 t+ c6 T9 R- ~. H3 j8 D! S1 u1 {
【注】肝肾功能不全、低血压及青光眼患者慎用。颅内出血及颅内压高者禁用。' X* D, V- u- {& S6 G5 S3 E6 t% _
- c( E. \5 e5 O. R
氨氯地平 Amlodipine
( I9 Q' f" p, o& K/ }) |+ j; }) C8 n/ X4 D" q
(洛活喜)
% M z" Y: q8 j. j" W& V! l' N! ]& u8 f' y9 L
【作用用途】长效钙通道阻滞剂。具有舒张血管平滑肌及抗高血压作用。半衰期长,起效缓慢,作用温和。主要用于高血压、心绞痛。, j6 h! {+ y+ @& {$ {4 b# w
/ o- o- B7 }- W! G; S$ @【用法用量】口服:每次2.5~5mg,每日1次。根据患者反应,剂量可增至每次10mg,每日1次。# ]6 }$ k$ s1 f( p
, L8 u( R) G$ d: u【制剂规格】片剂(苯磺酸盐):5mg。+ e( B# S% B0 e# e/ {: q% q
3 t& `6 u0 s9 R+ ~0 C【注】肝功能不全、妊娠和哺乳期妇女及儿童慎用。
8 M+ r2 C. s# T& d# o
8 W( ?3 d- a5 y3 N" X R " c4 @, Y' ^0 u8 W0 X9 C
+ `9 C) w: v, a' l3 K6 l$ G4 N五.周围血管扩张药1 M' s4 a6 z# d) S' x( P$ Z
# i( |0 {2 s$ Q& w& u6 ?8 m/ q妥拉苏林 Tolazoline
, s8 h e0 g5 S# E/ u. Z+ f" x- b7 P$ I
(苄唑林)
[+ P, g' k6 Z) S- i
& k9 X" X. u% i/ u( [* @9 w+ K【作用用途】为短效α受体阻滞剂。可扩张周围小动脉和毛细血管,使周围血流量增大和血压降低。也有组胺样作用和拟胆碱作用,可促进胃液分泌和兴奋胃肠平滑肌。主要用于外周血管痉挛性疾病、闭塞性脉管炎、血管栓塞性脉管炎等。也用于术后肠麻痹和胃酸缺乏等。( x& I) ^* D" ?, ]% V' c o: z. B, d
) d) Z. E+ u+ b+ K$ i# w) T
【用法用量】口服:每次25mg,每日3次。肌注或皮下:每次25mg。
+ j5 Z! k( G4 Z6 `
/ R6 w. e6 H8 G. {! b【制剂规格】片剂:25mg。注射剂:25mg。
0 D% T0 N3 j6 A9 C( D- D3 P; ~) x# e
【注】可见直立性低血压、心动过速、皮肤潮红、恶心、呕吐、胃酸增多等。胃溃疡、冠心病、肾功能不全患者禁用。$ c* g% T& b. d ^; c
: b0 U# D( O+ y5 \7 ]3 j酚妥拉明 Phentolamine0 W/ ~& p# o7 R a- W* h
& Y& z# c9 o4 f6 ~) _(苄胺唑林); q) B" ]( y; H6 R) `
+ S! Z8 x4 |0 @
【作用用途】为短效α受体阻滞剂。作用同妥拉苏林但较强,副作用亦小。用于外周血管痉挛性疾病、感染中毒性休克和嗜铬细胞瘤的诊断试验。
* J7 m4 r& o9 r) x$ H1 |' I: j( X9 |7 o6 H
【用法用量】肌注或静注:每次5~10mg,每日1~2次。小儿每次0.1mg/kg。
& y0 a: U, k% X, y4 n- _
2 x7 d" V0 y r2 p* s0 {【制剂规格】注射剂(甲磺酸盐):5mg、10mg。
; g% p4 `; ^& R' g; o" Q: f4 Q/ C* Q4 s& m' G% j; A. B# p9 J C
【注】可见直立性低血压、鼻塞、瘙痒、恶心、呕吐等。低血压、严重动脉硬化、肾功能减退者禁用。
* p5 z( N X3 b, @2 M3 F5 ~9 x
4 x" b9 {; R' Y2 T2 k( G `6 j& N$ U( d酚苄明 Phenoxybenzamine f/ G: o2 a. a8 \( f, l
2 }, N6 D3 k- ^) A9 o(酚苄胺)
( m4 ~! e! x$ F. I9 B) S9 g# R" f/ }5 `2 D$ C8 `& g0 M: j
【作用用途】为长效α受体阻滞剂。作用与酚妥拉明相似但缓慢而持久。用于周围血管痉挛性疾病如肢端动脉痉挛、手足发绀和闭塞性血栓静脉炎,休克及嗜铬细胞瘤引起的高血压,也用于前列腺肥大引起的尿潴流。
6 S5 o G& x' A( ^
" k' n8 {* ^$ d; V3 a【用法用量】口服:初量每次10~20mg,每日1次。可逐步增加至每次20~40mg,每日1~2次。前列腺肥大尿潴流,每次10mg,每日或隔日1次。静滴:抗休克,每次0.5~1mg/kg,加入5%葡萄糖注射液或灭菌生理盐水250~500ml中缓慢静滴。一日总量不宜超过2mg/kg。" M' @( N8 w' n; J
2 r4 R6 B: {/ L) z
【制剂规格】片剂(盐酸盐):10mg。注射剂(盐酸盐):100mg。8 }; ^2 a- O8 q( x( J% `
8 n$ |% W \- Y【注】可见直立性低血压、心动过速、瞳孔缩小、鼻塞、口干等。冠脉功能不全及脑血管病患者慎用。
# B# H) {6 k7 p& S, T0 ~1 r7 M h" z" f* s! A: M: F. a l$ S2 ^
烟酸肌醇酯 Inositol Nicotinate
: X1 K7 ? o: [6 v
& I9 b+ n6 [6 ?! S% a& W(烟肌酯)" p) K/ R/ J: L+ `* l# A
2 G( d$ A' `, p3 @8 x$ b( p【作用用途】周围血管扩张剂。在体内分解为烟酸和肌醇,可使周围血管扩张,作用温和而持久。亦有抗凝血和降胆固醇作用。用于周围血管障碍性疾病或高血脂症。
% G m. W! Y" x. l* G. e; p8 Q4 t$ H" j1 Z! m, q
【用法用量】口服:每次0.2~0.4g,每日3次。6 P8 `' o$ F+ r: e$ y
- f- t; \" x3 \( r2 W【制剂规格】片剂:0.2g。+ Z; u; T6 b# u! Z3 ~6 _
& z% ^( f6 t$ T5 O" P( |2 Y【注】偶见轻度恶心、发汗和皮疹、瘙痒感等。大剂量可产生低血压与心动过缓。
4 t' |: h3 o r1 T& k6 k3 ]2 i+ z# N: g3 P# f3 ]/ R
维生素E烟酸酯 Vitamine E Nicotinate
; a7 v8 Q* }9 N# b$ T; I- V& G- ~3 {( F
【作用用途】本品直接作用于血管壁,使周围血管扩张,促进脑、皮肤、肌肉的血液循环,增加血流量。并能抑制胆固醇的合成和促进其排泄。用于治疗高血压、脑动脉硬化、脑中风、脑外伤后遗症、中心性视网膜炎、脂质代谢异常、冠脉功能不全和微循环障碍引起的各种疾病。* h9 R2 y( z- p% _5 [, ?$ a9 T
' c* p* A( L6 h* W2 `【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3次。饭后服。; d2 u6 j) S$ L
; o& i* {" S8 G. ]【制剂规格】胶囊剂:0.1g。
/ T d# q( ]9 c E" B
: q& N5 Y6 \1 y- ~. L7 C9 D" s* w【注】偶见轻微头昏、胃痛、恶心、食欲不振、腹泻、便秘等。
0 y6 Z7 ^6 W( l5 l' z5 Y5 j+ Q5 v2 `$ E/ s6 Q
己酮可可碱 Pentoxifyllin 5 R7 B5 b& r' D! t4 J2 K
) G' q# h6 R4 y! j: _
【作用用途】本品对血管壁细胞腺苷酸环化酶有激活作用,能扩张外周血管及支气管,增加小动脉及毛细血管血流量,也可抑制红细胞粘着和聚集,改善脑和四肢的血液循环。用于周围血管疾病如血栓闭塞性脉管炎、脑血管障碍、视网膜病、血管性头痛等。
3 e0 n3 t$ }5 P) x5 Q9 X D# Z' _& y+ \$ \3 f
【用法用量】口服:每次0.2~0.4g,每日3次。静滴:每日0.1~0.4g,溶于5%葡萄糖注射液或灭菌生理盐水中缓慢静滴。
! e a6 u+ Y$ c; w4 v
/ }1 ]2 c, J$ ~" b1 o1 v- T【制剂规格】片剂:0.1g、缓释片:0.4g、0.6g。注射剂:0.1g。2 r# |* L0 h ^" L& J/ U" l P, v
# z& G: _; x; A3 Q
【注】偶有恶心、头昏、胃部不适等。新近心肌梗塞、严重动脉硬化并有高血压者禁用。8 X0 S) k# s- L3 o" e9 e
_; t) X, k. r3 C$ w5 G
罂粟碱 Papaverine
. Y s" Z5 p9 s$ b
' g, ^& ^1 a! ]+ d) a) E7 d( s【作用用途】对外周血管、支气管及胃肠道平滑肌均有松弛作用,可使外周血管和脑血管阻力降低。并能扩张冠状动脉。主要用于脑血管痉挛、脑血栓形成、肢端静脉痉挛、动脉栓塞症、肺栓塞等。* e4 B. p3 t) ~1 T, T5 }+ X$ B
5 X3 J# i0 _" E: t$ c! v
【用法用量】口服:每次30~60mg,每日3次。极量每次0.2g,一日0.6g。小儿每次1.5mg/kg,每日3次。肌注或静滴:每次30mg,一日90~120mg。静滴时用葡萄糖注射液稀释后缓慢滴入。
/ J0 t$ ?8 }. p3 @% m! e8 T$ b0 P+ p3 r1 D' E( u- K w3 @
【制剂规格】片剂:30mg。注射剂:30mg。/ s4 t& B: Z' O0 F" T$ o1 t6 ]
$ z/ L+ Z0 T! y2 U; M7 w) g【注】震颤麻痹症或严重房室传导阻滞者禁用。
5 L3 L& T2 O/ ^& g7 X8 Y
0 M" [4 o: l! a; Z: ^环扁桃酯 Cyclandelate
& b2 ~$ s0 q ^; x! h$ q* K' k* @4 C V/ ^. M3 _- L
(抗栓丸)+ D( M6 [/ a7 I' Z& d
' C0 g; x4 J: V# d( S/ L& s【作用用途】周围血管扩张药。作用似罂粟碱但较弱而持久。主要用于周围血管痉挛性疾病、脑动脉硬化、脑外伤后遗症、冠状动脉硬化、血栓性静脉炎、中心性视网膜炎等。7 A2 k) Y4 }7 R2 W; y
6 T& K9 ~( Z `" `3 p4 x
【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3~4次。3 G& n/ P' A( W7 s* L
( ~- m1 I& l! \0 _【制剂规格】胶囊剂:0.1g。
8 v8 N* m3 }- z( A3 J# O: _1 T
- \1 r+ q! n. t ?6 k: ]8 t【注】脑血管意外急性期及孕妇、哺乳期妇女禁用。青光眼、出血或有出血倾向的患者慎用。, o! o9 b! z% g7 L! x
, \5 C& \- _5 [: F- m4 G& O! j% g培他司汀 Betahistine
2 v6 K$ b# `9 I3 _, K, o9 Y: \$ \; G0 F- ~
(培他啶、抗眩啶)
: ^) F# {3 P w9 F0 f; A5 c i+ p1 ^* D+ c; S5 C; W
【作用用途】组胺类药物。具有周围血管扩张作用,亦可扩张脑血管,增加脑血流量。并能松弛内耳毛细血管前括约肌,增加内耳血流量。用于内耳眩晕症、脑动脉硬化及脑供血不足引起的眩晕、头晕、呕吐、耳鸣等。
0 K! V+ Q4 M3 q0 {# L9 A. _ p. |
( g3 U# q5 x( V- ?1 a# F【用法用量】口服:每次4~8mg,每日2~4次。
s# S5 j+ s9 L% k: c- A/ R- M4 t2 A, n' @. b2 l) S7 ~4 J$ ]5 n
【制剂规格】片剂:4mg。" e/ `$ a b" l7 V) M
0 k3 s* b) |, }) E! p; X
【注】消化性溃疡、支气管哮喘、嗜铬细胞瘤患者及孕妇慎用。
) I! w4 ?' m0 j7 Z& }/ O
" D2 r' j$ |. ~ 9 u8 p5 E5 ^% t) d+ g; w9 v6 r' k
' k! W; S( `: R5 T( \
六.调血脂药 8 k0 |3 q+ `: T& b
! ?. V8 {0 X# B# ]氯贝丁酯 Clofibrate. n. U: K# G) J _
5 x7 d p+ X0 F3 ~" t+ d v(安妥明)5 t$ L6 L# E* ]& z
) U0 U. J0 B! F, Q3 V, ]【作用用途】本品能抑制胆固醇及甘油三酯的合成,降甘油三酯的作用较降胆固醇的作用明显。用于高脂血症和动脉硬化症。
! b4 d" V9 _' ]) _/ `6 n# u6 ~5 e6 {6 h$ J
【用法用量】口服:每次0.25~0.5g,每日3次,饭后服。
6 {" c& N! v5 S; W' S( K
7 J1 [0 |+ ]: {) I8 m. d+ U【制剂规格】胶囊剂:0.125g、0.25g、0.5g。
6 w* C; C( i8 g& @+ n& j' W" H; q7 m; m" c' M
【注】严重肝肾功能不全、孕妇或哺乳妇女禁用。胆石症、溃疡病、甲状腺功能亢进患者慎用。
% N: K7 S. z7 x) B* z
: A4 i* s+ a- Z/ M7 W# b益多酯 Etofylline Clofibrate0 j) z/ ^& W' ^9 n% N% Z$ R; T: U
! d% h* W. _1 t \; @
【作用用途】强效降血脂药。能降低血中甘油三酯、胆固醇、低密度脂蛋白和极低密度脂蛋白,升高高密度脂蛋白。用于高脂血症。
( j+ I" ]' j# m1 l0 n! Q! ]# ~8 E# _; y) K1 g" I. J
【用法用量】口服:每次0.25g,每日2~3次。
( C* t; Y# _& h- \ W! P; s' ~+ A! k+ |/ f
【制剂规格】片剂或胶囊剂:0.25g。
8 y2 \4 |( A5 f3 m( @* g1 }( l0 w4 N* L4 t, s' ^# }3 o
【注】严重肝功能不全、胆囊疾病、哺乳妇女、新近发生心肌梗塞和癫痫患者禁用。$ ~/ V, ^& b, u2 ]8 }
& s5 m3 s5 r. Z% X( {
非诺贝特 Fenofibrate, r4 ^( p4 x$ F( H6 s( c
# a7 a6 [" o" D
(力平脂)* x4 G. P. ~" n" B' T
: A" K* }( [, A, w$ f; V2 ^: O: ?* W+ q4 h
【作用用途】可抑制胆固醇和甘油三酯的合成,增加胆固醇和甘油三酯的清除。用于高胆固醇血症、高甘油三酯血症及混合型高脂血症。/ N1 L8 E8 T! R% i
8 i2 T/ e' J; W/ P" @* V' Q
【用法用量】口服:每次0.1g,每日1~2次。
) d( K5 [$ U3 ~4 v5 K( q! n
4 r' i1 B: |4 O5 U【制剂规格】片剂或胶囊剂:0.1g。3 {6 z/ j& ]# j, ~; L5 B4 W: L
2 K* W* u1 h* U【注】严重肝肾功能不全、胆石症患者、孕妇、哺乳期妇女禁用。老年人适当减少剂量。1 U9 K/ ~$ r% t% B
7 N" V5 e9 L% W1 M% H- C5 r, p
多烯康胶丸 Duoxikang Capsules
5 Q& ~# r6 x5 i) m8 V3 _
9 T1 O' ~( R9 a+ b( H/ }" v0 v【作用用途】本品主含二十碳五烯酸乙酯(EPA-E)和二十二碳六烯酸乙酯(DHA-E)。有降低血清甘油三酯和总胆固醇、升高高密度脂蛋白、降低血液粘度、延缓动脉硬化、抑制血小板集聚、延缓血栓形成等作用。主用于高脂血症。也用于冠心病、脑血栓的防治。
D8 V# R2 }- |- I$ k
F6 a. @# t/ P【用法用量】口服:每次2~4粒,每日3次。+ [6 ?5 q5 q4 y% y& `. b
G! v! v! i0 T' T% C) s9 @1 \: @ B
【制剂规格】胶囊剂:0.3g。: e x. [+ M, T; R2 r
5 y6 W V5 G! Z% q8 G【注】大剂量可引起胃肠道反应如胃部不适、腹泻等。+ c7 @* C! i" k' u/ o/ J
6 ?+ y8 G, A, E! J
藻酸双酯钠 Sodium Alginate Diesterate
/ z: s' z) A; x3 n7 @% Q+ {* ^0 B9 u5 F! R5 i
(PSS)' x! e, o! G9 B! H
\# u( Y# \# T+ j. @" O/ @
【作用用途】酸性多糖酯类药物。能降低胆固醇和甘油三酯,减轻动脉硬化斑块形成。亦有降低血液粘度、抗红细胞集聚、抗凝血、改善微循环、降血压、降血糖等作用。用于高血粘度综合征、高血脂症、高血压、糖尿病以及缺血性心、脑血管病等。, I) Y) K" p, r+ x. }" \4 [
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【用法用量】口服:每次50~100mg,每日3次。- h& Z+ f; W1 T e
0 u6 P9 ]5 z" `9 M4 D- E0 {【制剂规格】片剂:50mg。
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& _: i( T3 D/ J% P* N1 Z【注】可见发热、白细胞和血小板减少、血压下降、肝功能及心电图异常、头痛、头昏、乏力、烦躁、嗜睡等。偶见过敏反应。严重肝肾功能不全和有出血病史的患者禁用。
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洛伐他汀 Lovastatin
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0 J& ?% H" l, t3 Y3 g2 {0 Z(美降之)( K: T1 Y. n- S) t% V2 J/ ^
( j3 _, E" U# b- S7 |2 s- L
【作用用途】为降胆固醇药,是羟甲基戊二酰辅A还原酶抑制剂。有抑制胆固醇合成和增加低密度脂蛋白清除的作用。临床用于降低胆固醇和低密度脂蛋白。
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5 ]* W( K, s7 \& }9 ^9 u+ [【用法用量】口服:每次20mg,晚餐时一次顿服。最多可用至每日80mg,分早、晚两次服。$ g: Q! z' y! A6 d, _! ~9 [
! e# Z2 m$ n* I; t+ { ]' k【制剂规格】片剂:10mg、20mg。( y4 K( e7 `7 s2 s
x# g+ @7 _. T8 e0 z* t4 e
【注】对本品过敏、肝功能异常、孕妇、哺乳期妇女禁用。肾功能异常时慎用。' g) l% u. | ]8 r7 @/ W
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斯伐他汀 Simvastatin8 t9 W0 ]! }# h- Y
1 R7 s! t( T9 A
(舒降之)
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【作用用途】作用同洛伐他汀,但在相同剂量下比洛伐他汀稍强。用于高胆固醇血症。
0 K1 ]" }6 e" }. w( ?* W( g3 x/ J3 r
- i3 x+ @- Q9 e- w9 m【用法用量】口服:每次10~20mg,每日1~2次。4 X; o6 T$ J7 E) m
6 X, W- Z9 c! C8 n+ X, O* K* X
【制剂规格】片剂:5mg、10mg、20mg。6 N. z! U" ]; ^4 ?1 \
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【注】同洛伐他汀。
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9 v. R& F+ V0 p. T/ [ ~0 E , d" G7 w9 ?, ~& H2 p
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七.抗休克的血管活性药" }5 k* | f6 e: y4 d* z* h
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去甲肾上腺素 Noradrenaline* ]$ X) A% S' u
- w7 ?, U! o0 q' H6 w" {【作用用途】本品为α-受体激动剂。有很强的血管收缩作用,可使全身小动脉和小静脉收缩,外周阻力增高,血压上升。主要用于升高血压。以保证重要器官的血液供应。! H' x# d. Y- \- Q% d, x' E
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【用法用量】静滴:可用1~2mg加入生理盐水100ml中根据情况掌握滴注速度,一般开始每分钟滴入4~10ug,血压升至所需水平后逐步减慢滴速。以维持血压于正常范围。口服:用于治疗消化道出血。每次服注射液1~3mg,加入适量冷盐水服下。
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) m. c$ d1 X: y1 d; f2 {6 X5 p5 K; _【制剂规格】注射剂(重酒石酸盐):2mg/2ml、10mg/2ml。
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. X" o! I5 L* P9 w5 @7 a【注】本品应避光。不宜与偏碱性药物配伍。高血压、动脉硬化、无尿病人禁用。
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去氧肾上腺素 Phenylephrine- ?- t- [. } f' q6 Y m
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(苯肾上腺素、新福林)# y2 U# j1 j6 g- G
/ X6 b9 m0 {( F. z2 o【作用用途】α-受体激动剂,有明显的血管收缩作用。可反射性地兴奋迷走神经。使心率减慢。有短暂的散瞳作用。主要用于感染中毒性休克、室上性心动过速、防治全身麻醉及腰麻时的低血压,也用于散瞳检查。! l: l( Q& W3 Q! G& Y
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【用法用量】肌注:每次5~10mg。静滴:每次10~20mg,溶于5%葡萄糖注射液中缓慢滴注。极量:肌注一次10mg,静滴每分钟0.1mg。滴眼:用2%~5%的溶液。
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【制剂规格】注射剂:10mg。滴眼剂:2%~5%的溶液。9 w2 s+ m( c" m7 w
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【注】甲状腺功能亢进、高血压、心动徐缓、动脉硬化、器质性心脏病及糖尿病患者慎用。% L4 v5 w! U- c. D ]
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间羟胺 Metaraminol2 L2 v. h1 U* w: I5 g/ Q/ s4 F& }
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(阿拉明)' A" ?% F% j* G1 }- v9 ^) W. C0 `
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【作用用途】主要激动α-受体,升压作用较去甲肾上腺素弱但持久。有中等程度加强心肌收缩力作用,也可增加脑及冠脉血流量。用于各种休克和手术时低血压。也用于心肌梗塞性休克。7 C1 F8 B* v t% e
( S: D, X4 C( P* K【用法用量】肌注:每次10~20mg。静滴:每次15~100mg,溶于5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250~500ml中静滴,滴速视血压情况而定。极量:静滴每分钟0.4mg。* T& `' o% M( q C
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【制剂规格】注射剂:10mg/1ml。
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- w; }" z! M0 k) B( A+ E$ G. T1 l【注】有蓄积作用,连用可引起快速耐受性,不宜与碱性药物配伍。甲亢、高血压、充血性心衰及糖尿病者慎用。
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肾上腺素 Adrenaline+ w& Y7 \0 p" t5 e8 U4 U, V
6 m( s9 O S0 M3 `# n4 b1 ], E(副肾素)5 ?# U' ], O$ i( `1 k$ c1 B2 T
' I, M9 u) K$ A* o8 Y1 z. a【作用用途】对α和β受体都有激动作用,可使心肌收缩力加强,皮肤、粘膜、内脏小血管收缩、冠状血管和骨骼肌血管扩张。用于过敏性休克、心脏骤停、支气管哮喘等。
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7 C# h2 x" R. B' j+ I2 V5 g! R【用法用量】过敏性休克:皮下或肌注0.5~1mg,也可用0.1~0.5mg以生理盐水10ml稀释后缓慢静注。如疗效不好可用4~8mg溶于5%葡萄糖注射液500ml中静滴。抢救心脏骤停:心内注射0.25~0.5mg。治疗支气管哮喘:皮下注射0.25~0.5mg,可每4小时重复一次。
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# w" E' z P7 n0 U% d5 D【制剂规格】注射剂:1mg/1ml。
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2 I: z4 {+ m) H4 ?/ k8 J- @& G【注】可见心悸、头痛,有时可引起心律失常或室颤。高血压、心脏病、糖尿病、甲亢、洋地黄中毒、外伤及出血性休克、心源性哮喘患者慎用或禁用。8 ^. G4 o8 @9 b9 T' _
. }: o4 f$ C0 \" a& C多巴胺 Dopamine* I% i4 y; c: j9 j9 T
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(3-羟酪胺)
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0 B" k9 `3 i' x( ~+ ?' k6 z' L! v【作用用途】体内合成肾上腺素的前体,有β受体激动作用和一定的α受体激动作用。能增强心肌收缩力,增加心排血量。对周围血管有收缩作用,能升高动脉压。而对内脏血管有扩张作用,可增加血流量。用于各种类型休克,特别对伴有肾功能不全、心排血量减低、周围血管阻力增高而补足血容量的患者更好。8 G! y# M* V$ G# D2 P6 W' m3 `
9 K' P! n: O8 l3 i0 a【用法用量】静滴:每次20mg,用5%葡萄糖注射液稀释后缓慢静滴,开始每分钟70~100ug。视血压情况调整滴速,最大剂量每分钟500ug。
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1 ^- W3 O. w5 I3 j% `; g【制剂规格】注射剂:20mg/2ml。
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【注】可见呼吸加速、心律失常等。用药前应先补足血容量。& U' P) U, M) J" t8 y) s$ e; G
4 ~5 d! j. L6 q c多巴酚丁胺(见 页)674. G% J; M% ^7 s, W
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# @# @0 e! r5 E. d' D/ E八.脑循环及脑功能改善药- A, J0 t2 l+ I9 U; I2 ~
: F0 f0 T' {7 |. |% C/ A- i桂利嗪 Cinnarizine
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(脑益嗪)
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& Q4 |- a* Q3 e. N2 l1 i2 p【作用用途】哌嗪类钙通道阻滞剂。可扩张外周血管和脑血管,改善脑循环,使脑血流量显著增加,作用持续时间长。主要用于脑血管疾病如脑栓塞、脑血栓形成、脑动脉硬化、脑出血及蛛网膜下腔出血恢复期、脑外伤后遗症以及内耳眩晕症及迷路紊乱引起的恶心、呕吐及运动病等。7 l3 R3 G& w, X' ?4 y
: C/ q8 Y+ Z3 L, a& m6 N: m( Q6 s
【用法用量】口服:每次25~50mg,每日3次,饭后服。预防晕动病? |