心血管系统用药
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一.抗心力衰竭药4 |; q4 N6 b: H: t, a
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地高辛 Digoxin
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% ?3 \1 B7 d9 T/ Q8 A【作用用途】中速强心甙类。作用于心肌细胞,加强心肌收缩力,增加心输出量,改善肺循环和体循环。也兴奋迷走神经,抑制心脏传导,减慢心率。用于各种急、慢性心功能不全和阵发性室上性心动过速,房颤或房扑等。3 w# S$ b1 I0 u, v
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【用法用量】全效量1~1.5mg,于24小时内分服,6~8小时一次。维持量每日0.125~0.5mg,分1~2次服;小儿全效量,2岁以下0.06~0.08mg/kg,2岁以上0.04~0.06mg/kg,新生儿0.03~0.05mg/kg,维持量为全效量的1/4。
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【制剂规格】片剂:0.25mg。
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【注】本品有效治疗血浓0.5~2.0ug/L,患者耐受性个体差异大,过量易引起中毒反应,早期症状恶心、呕吐及视觉障碍,严重可致心率失常甚至室颤。用药期间最好监测血药浓度。显著心动过缓、完全性房室传导阻滞、室性心动过速、心绞痛发作频繁、急性心梗患者慎用或禁用。
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( {( O$ P% S+ H* w: L % l. a' m% o7 i' ? ^, R w
" v7 p$ ~6 L' C2 X5 R毛花甙丙Lanatosid) L; B! |8 x4 v) `
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(西地兰)' G5 C; v# p( ~4 l- o" \4 z
- A! [- M* A$ G( o! ^5 g【作用用途】速效强心甙。起效较地高辛快,蓄积性小,治疗指数较地高辛大。用于慢性心力衰竭、心房颤动和阵发性室上性心动过速。# D/ N, \2 R; F
2 T# F, t- d( I. a
【用法用量】全效量1~1.6mg,分次服,维持量每日0.25~0.5mg;小儿全效量2岁以下为0.04~0.06mg/kg,2岁以上为0.02~0.04mg/kg。7 Q) G" I/ k$ `! U
- m* m! y7 s9 n8 M" S8 o: ?
【制剂规格】片剂:0.25mg。
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【注】急性心肌炎患者慎用,其它参见地高辛。! G, y# s/ x+ M U) G$ ]" n
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$ Y3 c$ K7 A: ]7 H+ {去乙酰毛花甙Deslanosid8 T. S8 k' ^$ p2 W0 V
: Z. d/ }: `, H; B(西地兰D)" O) f; F$ _5 }6 g, C8 h* V. o$ j
" r2 L8 E7 k0 A【作用用途】速效强心甙类。作用同西地兰,起效快,蓄积性小,常用于快速饱合治疗,然后改用其它慢速强心甙作维持治疗。临床用于急性心功能不全或慢性心功能不全急性加重的患者,在室上性心动过速及室颤时作用较明显。& U2 l2 w* Q- E5 H* T
t+ u$ }1 d* _7 g/ K3 i2 D
【用法用量】静注:全效量1~1.6mg,首剂0.4mg,然后每4~6小时给0.2~0.4mg,于24小时达全效量;小儿全效量2岁以下30~40ug/kg,2岁以上20~30ug/kg,均分次用。新生儿、肾功能减退患儿应适当减量。
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【制剂规格】注射剂:0.4mg。 O9 u/ ]; S: z' Z! y+ T1 N3 d
/ d& T/ B$ O* [, H# g) D6 \& z
【注】心肌梗塞、急性心肌炎、严重心肌损害及肾功能损害患者慎用或禁用。
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毒毛花甙K Strophanthin ' Q% r |) |3 l X
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(毒毛K)( E( Z f' Y/ ?) ^, q0 I
8 S- i1 e" g$ T" ^& c【作用用途】速效强心甙。作用比西地兰D更为迅速,排泄快而蓄积性小,对心肌收缩作用明显,而对心脏传导系统的抑制较弱。适用于急性心衰和慢性严重心衰患者,特别适用于洋地黄治疗无效或心率过慢的心功能代偿失调患者。
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【用法用量】静注:首剂0.125~0.25mg,必要时2~4小时重复给药一次。极量一次0.5mg,一日1mg;小儿一次0.007~0.01mg/kg,可开始给予一半量,余量于24小时内分次用,间隔0.5~2小时一次。
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$ ~' P+ @& |- u% l3 |' T【制剂规格】注射剂:0.25mg。
( ] R* E2 _" z l8 ?
( c2 l' d# ^/ J( K【注】本品毒性剧烈,应用时应注意。严重心血管病变、急性心肌炎、细菌性心内膜炎、晚期心肌硬化者慎用或禁用。
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环磷酸腺苷葡甲胺 Meglumine Cycle Adenylate phosphate
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% @9 ^0 p# i4 h(心先胺)
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【作用用途】为环磷腺苷与葡甲胺的复合物。作用同环磷腺苷,但比单纯的环磷腺苷脂溶性强,易于进入细胞膜内,还能抑制磷酸二酯酶活性,故能更好发挥环磷腺苷的生理及药理作用。本品具有正性肌力、扩血管、抑制血小板活化和抗心律失常作用。临床用于心力衰竭、冠心病、心肌炎、扩张型心肌病、病窦综合征及心律失常的辅助治疗。
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- q" r6 S' ?6 v* K3 s【用法用量】静滴:首次可用小剂量,每日60mg,加入5%葡萄糖注射液250~500ml中静滴。视病情和治疗反应可增加至每日90~120mg,分1~2次静滴。个别可用至每日150~180mg,分2次静滴。7~14天为一疗程。; ]9 c! g+ n9 E4 P
& l" I- i$ V1 _, k【制剂规格】注射剂:30mg。$ m$ e7 @2 a$ T" L
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【注】本品静滴过快时,可见头晕及心悸。静滴时如加用ATP20mg、CoA50u及胰岛素,可获更佳疗效。本品忌与氨茶碱同时静注,但在用药前口服氨茶碱可提高本品疗效,一般用量为每次0.1mg,每日3次饭后口服。2 ~" E# ~" Y: {, e1 u0 m _6 @6 K+ I
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氨吡酮 Amrinone8 o: Y% ?9 q7 O& E! _3 h/ {
" ~# S8 o# E* U1 ]2 g+ M6 ^(氨力农)
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/ v% f7 h0 n4 t5 Q0 F# a+ m& n【作用用途】双吡啶类化合物,磷酸二酯酶抑制剂。可抑制细胞内磷酸二酯酶活性,增加细胞内cAMP浓度,促进钙离子内流,增强心肌收缩力,具有正性肌力作用。此外还有扩血管作用,可降低外周血管阻力,减轻心脏前后负荷,减少心肌耗氧,最终提高患者心功能。与洋地黄类有加合作用,可用于常规治疗无效的严重心衰患者的短期治疗,尤适用于肺心病的治疗。
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+ G- z& x1 Y# H& U* v【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3次。每日最大量可用至0.6g。静滴:每次0.5~3mg/kg,滴速为每分钟6~10ug/kg,每日最大量10mg/kg。* f: H9 ~' y% h: l2 f& M8 A' g2 z
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【制剂规格】片剂:0.1g;注射剂:50mg、100mg。
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; _, P* a4 D: V7 N) |/ m2 j" m【注】常见恶心、呕吐、腹痛、厌食、低血压、心律失常;其它可见肝脏毒性、过敏、皮疹、嗅觉及味觉障碍等。本品应用不宜超过7~10天,时间过长可使心肌细胞损害,导致心律失常,增加患者死亡率。同时给于β受体阻滞剂,可减轻本品对心肌的损害。8 k! _0 p. s: p5 r3 R8 W4 G M
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米利酮 Milrinone
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5 S; ~6 m0 ~0 w, Y* J# d(米力农)) q: i9 W4 B5 o+ k5 M% h: V+ z
# Y2 s u" M0 R. i【作用用途】双吡啶类化合物,作用同氨吡酮。正性肌力作用约为氨吡酮的10~75倍,临床应用同氨吡酮。) E7 p: S' J. @7 o& Q, m
' k ?! l; ]- ~- ~* ?' D; H【用法用量】口服:每次2.5~7.5mg,每日2~3次,一日总量不宜超过30mg。静滴:每次25~50ug/kg,滴速每分钟0.25~0.75ug/kg。用药时间一般为48~72小时,肾功能损害者减量。+ a4 C) U6 v+ G! {7 V. V* U
* b( @- P$ l' S% ~& ?4 S# q3 h【制剂规格】片剂:2.5mg、5mg。注射剂:10mg。
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, u* ~9 h+ S6 s【注】对本品过敏、急性心梗早期和孕妇慎用或禁用。其它参见氨吡酮。
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# K! t, `2 c' Y6 o多巴酚丁胺 Dobutamine
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(杜丁胺)1 P, P' }3 C8 P8 D" ~0 @: h
4 _6 t/ N3 }# v0 k4 E8 I0 U【作用用途】多巴胺衍生物,β受体兴奋剂。能激活腺苷酸环化酶,增加细胞内cAMP浓度,促进钙离子进入细胞膜,故能增强心肌收缩力。还有扩血管作用,并能增加肾血流量和尿量。临床用于充血性心衰、心原性休克、心脏术后低排血量综合征及感染性休克等。: B( c4 e" ?# U* Q3 f8 _/ V( U
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【用法用量】静滴:每次0.25g,溶于5%葡萄糖注射液250~500ml中缓慢滴入。危重病人可24小时连续静滴。! I" z" z0 q* V5 l
) r( F( Y8 Z3 Y* v【制剂规格】注射剂(盐酸盐):20mg、250mg。, o, F* f$ m9 F+ e
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【注】不良反应有心动过速和血压升高;亦见恶心、头痛、心悸、心绞痛和心律失常。急性心梗、动脉硬化、高血压和甲亢患者慎用或禁用、本品不宜与β受体阻滞剂、环丙烷、氟烷、硝普钠合用。不宜与碱性药和氧化剂配伍。
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二.抗心律失常药
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奎尼丁 Quinidine % [, Y" D. C3 ^- y
3 L5 A' D% L2 }- t【作用用途】本品可延长心肌不应期,降低自律性、传导性和心肌收缩力,减少异位节律形成。适用于阵发性心动过速,心房颤动和早博等。
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2 L$ C( H7 a' ?5 t' l【用法用量】口服:第1天,每次0.2g,每2小时1次,连续5次。如无效而又无明显毒性反应,第2天增至每次0.3g,第3天0.4g,均每2小时1次,连续5次。每日总量不宜超过2g。恢复正常心律后改为维持量,每日0.2~0.4g。若连服3~4日无效或有毒性反应者,应停药。静注:每次0.25g,以5%葡萄糖注射液稀释至50ml缓慢静注。小儿每次2mg/kg。静注应在心电监护下应用。
) O- S8 `( B; }& Y. A' s' _4 V y* s+ l$ O2 }4 C
【制剂规格】片剂:0.2g。注射剂:0.5g。
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* W- Z: [6 r8 P7 H, F5 Y. o【注】有恶心、呕吐、腹泻、头痛、耳鸣、视觉障碍等。偶见呼吸困难、发绀、心室颤动和心室停搏。严重心肌损害的病人和孕妇禁用。9 Q$ K% b( R' i3 h. n$ N+ K/ |
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普鲁卡因胺 Procainamide # Q* I9 T7 O, x
* f# Z8 P/ ?5 v4 k(普鲁卡因酰胺)- u5 a0 s( V$ ^, _5 w7 N
6 D$ K0 x [; o) K( V; d7 _【作用用途】本品对心肌的作用同奎尼丁相似,能延长心房不应期,降低应激性及传导性,抑制心肌自律性。适用于阵发性心动过速,频发早博,心房颤动和心房扑动等。
" b0 s" R6 ]$ {5 N1 f& M) |" H3 O% \1 l3 o- X, {
【用法用量】口服:每次0.5~0.75g,每日3~4次。心律正常后改为维持量每次0.25g,每日2~3次。日总量不宜超过3g。静滴:每次0.5~1g,溶于5%葡萄糖注射液中于1小时内滴完。无效者1小时后可再用一次。24小时内总量不超过2g。
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, }# ~9 S6 U' u2 T" _【制剂规格】片剂:0.125g、0.25g。注射液:0.1g、0.2g、0.5g、1g。2 q; W2 z2 v7 w G* D6 P! u
c2 z; ~! @% G0 v9 u& e# }【注】完全性房室传导阻滞或束支传导阻滞者禁用。心力衰竭、低血压及肝肾功能不全者慎用。
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美西律 Mexiletine
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(慢心律、脉律定)
( N# ~, y. A! C6 B6 j4 A: l
2 M! A0 j) ^% W; K【作用用途】本品具有抗心律失常、抗惊厥和局麻作用。对心肌抑制作用较轻。适用于急、慢性室性心律失常,如室性早博、室性心动过速、心室颤动及洋地黄中毒引起的心律失常。$ N- o# s' B Y( e+ U1 e
+ l! H; u1 p) w- l' L7 L
【用法用量】口服:每次50mg,每日3次。- v& h9 q$ X a$ [8 X
B# k9 V" E1 X
【制剂规格】片剂:50mg、100mg。
+ N/ I6 L4 K2 I; I5 Y5 n/ ~) J
4 m' T7 \4 p: Y2 ?1 b, k7 A8 s【注】有恶心、呕吐、嗜睡、心动过缓、低血压、震颤、头痛、眩晕等。
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0 Q% t, r; E z, u$ P. O z普罗帕酮 Propafenone
; L1 A$ T0 N3 e& T, i) S5 n/ i8 Y1 d8 b" m" N* b0 v
(心律平)
' q4 F5 p) T) F5 T
! Y+ i1 Z. p7 v- k【作用用途】本品可直接作用于细胞膜,对各种心律失常均有对抗作用。亦具轻度交感神经和钙通道阻滞作用,也有轻度心肌抑制作用。适用于室性和室上性异位搏动、室性或室上性心动过速、预激综合征、电转复律后预防室颤发作等。特别对冠心病、高血压引起的心律失常疗效好。- U L, b3 }- @3 E. }
% f, b1 n( Z3 X1 N% Q6 u; k6 K
【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3~4次。一日量不宜超过0.9g。小儿每次5~7mg/kg,每日3次,起效后用量减半。静注或静滴:每次70mg,每日3次。一日总量不宜超过350mg。应在严密监护下缓慢静注。: T( H$ b' m) m
( G* ~! X5 s# \$ ~$ e' X1 p
【制剂规格】片剂:50mg、100mg、150mg。注射剂:17.5mg、35mg、70mg。
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" V3 |8 q& i2 ^; x1 \6 ?【注】心肌严重损害者或心力衰竭者慎用或禁用。
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- |9 Z# T( T4 _( ?% r# T/ w胺碘酮 Amiodarone
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* M0 Z3 A1 {# f6 Z' R7 \【作用用途】广谱抗心律失常药。具有延长心肌传导、降低窦房结自律性、选择性冠脉扩张,降低心肌耗氧量的作用。适用于室性及室上性心动过速、阵发性心房扑动和颤动、预激综合征、心力衰竭和急性心肌梗塞的心律失常、慢性冠状动脉功能不全和心绞痛等。
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【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3~4次,饭后服。有效后改为每次0.2g,每日1~2次。静注或静滴:用于快速心律失常立即复律者,剂量5~10mg/kg,用灭菌生理盐水稀释后缓慢静注。因对心肌有抑制作用,一般情况下不用。) m% t' c" P/ O1 P2 Z0 b- _
" U6 D# O) z& d' k# U1 P& N【制剂规格】片剂或胶囊剂(盐酸盐):0.2g。注射剂(盐酸盐):0.15g。
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【注】有食欲不振、恶心、腹胀、便秘等。长期应用可见甲状腺功能的改变和角膜色素沉着,影响视力。碘过敏者、甲状腺功能障碍、房室传导阻滞及心动过缓者禁用。妊娠及哺乳妇女慎用。. N- V. Y4 c& \0 G% }* a5 F b$ z
" H7 U; b4 k$ n/ D. p, a6 p ' q" l z) b/ f3 ?5 K2 v0 l/ U
0 Y; X% U2 M& U8 G4 V+ L维拉帕米 Verapamil" m+ l7 H$ D" }
! ~ J, |" }' a, v+ Q(异搏定、戊脉安) t' v; M3 ~1 B% w/ q
d, B p; ? H( f( Y
【作用用途】钙通道阻滞剂。能抑制心肌及房室传导,减慢心率,扩张冠状动脉。适用于阵发性室上性心动过速、心房颤动、心房扑动、房性早博、心绞痛和高血压。
4 e/ ~: ]% ~3 g( K# x9 o+ Y2 y+ C# m, Q8 {. n
【用法用量】口服:每次40~80mg,每日3~4次,一日总量不超过480mg;维持量每次40mg,每日3次。小儿每次1~2mg/kg,每日2~3次。静注或静滴:每次5~10mg,隔15分钟可重复1~2次。如仍无效则停用。" F. {7 n1 r$ Y' U" q, ~
4 `" }& K {' S F( ^! R1 M
【制剂规格】片剂(盐酸盐):40mg。注射剂(盐酸盐):5mg。
0 `# ?2 U& q! }3 l% u/ b- B, |/ {& A, x. k" g
【注】有眩晕、恶心、呕吐、便秘、心悸等。心力衰竭、低血压、传导阻滞及心源性休克者禁用。, Z7 i2 a7 B5 q5 t' T" R6 c
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普萘洛尔 Propranolol; ]# C% N0 J/ y# b! e
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(心得安)
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0 L6 Z2 _8 k( b3 d【作用用途】β受体阻滞剂。可减慢窦房结、房室结和传导纤维的除极速度,降低自律性和减慢传导,降低心肌耗氧量。较弱的心肌抑制作用。用于各种原因引起的心律失常,如房性和室性早搏、窦性及室上性心动过速、心房颤动及心绞痛等。
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) @* y6 L$ Y5 A9 i【用法用量】口服:抗心律失常,每次10mg,每日3次。小儿每日1mg/kg,分2~3次。静注或静滴:应在心电监护下应用,每次5mg。
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' u' a/ K. C2 I: U/ N【制剂规格】片剂(盐酸盐):10mg。注射剂(盐酸盐):5mg。
) m/ h) X& P# y; u" \7 V3 p5 O2 m6 Z1 V; x6 t
【注】支气管哮喘、房室传导阻滞、低血压、心脏功能不全者慎用。
$ ~* Q4 F/ C3 l' N' T$ S' w% C7 ]; R' ^. r( B
塞吗洛尔 Timolol3 e8 m+ @4 I6 @6 G. \
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(塞吗心安)) G8 e. g6 F2 }8 r k% n
3 r; ]) I% \+ o8 u' m& G
【作用用途】β受体阻滞剂。作用与普萘洛尔相似但较强,有降低眼内压作用。用于心动过速、心绞痛、高血压及青光眼。
2 c$ d0 g" h1 _ o, ~$ b
1 R- ~; z9 Q7 W; b8 u【用法用量】口服:每次5~10mg,每日2~3次。滴眼:每次1滴,每日2次。先用0.25%的浓度,如无效改用0.5%的浓度。6 `5 R6 s* S8 B, x
* ^: ~% c0 ^' C& r$ ^% w7 s6 l4 M【制剂规格】片剂(马来酸盐):5mg。滴眼剂(马来酸盐):12.5mg/5ml、25mg/5ml。- @$ U3 D( I& M% L& q4 `
! C" N& E% a7 y5 `0 I9 x( V$ q
【注】有恶心、呕吐、眩晕、头痛、失眠、精神抑郁、呼吸困难、心动过缓等。房室传导阻滞患者及孕妇、小儿禁用。支气管哮喘、心力衰竭者慎用。
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( n7 U3 M% z4 \" D3 u) v. |4 g. g* e
$ U8 L; ~3 ] R& e阿替洛尔 Atenolol
* u' g, z0 N+ }0 l) ^2 M) D
' }9 @/ z8 O, F6 Y(氨酰心安)
9 A1 s6 b' C5 @+ K0 K- l5 H
% J& B$ B) g" F/ U9 C2 K4 j; z【作用用途】选择性β1受体阻滞剂。主要作用于心脏β1受体。对支气管的作用小,无心肌抑制作用。适用于治疗心律失常、高血压、心绞痛及心肌梗塞。
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【用法用量】口服:开始每次12.5~25mg,每日1次。2周后按需要及耐受情况增加至每次50~100mg,每日1~2次。用于心绞痛,每次25~50mg。每日2次。用于高血压,每次50~200mg,每日1次。
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, Y/ R5 Z3 ^# ~# c9 Y8 \. x【制剂规格】片剂:50mg。
) f, ^: t Q5 I; o4 D- B4 e5 n, _% l* f2 U& a( ?& K. \
【注】严重窦性心动过缓、房室传导阻滞、心力衰竭患者及孕妇禁用。3 t! `* c: U5 _1 c+ s8 R& t
4 U9 l6 o) ?1 k$ V* E% i: {美托洛尔 Metoprolol9 s4 X1 M% Q% W
# W( {9 `, T1 e8 y! R, i# L& l(美多心安、倍他乐克)
4 `1 x" @' O+ I1 ?8 M+ f. \ D6 u5 S' b8 M+ F/ v3 n8 I
【作用用途】选择性β1受体阻滞剂。可减慢心律和房室传导,减少窦性心率。用于窦性心动过速、室上性心动过速、心绞痛及高血压。3 i2 U+ x4 @. j0 V* P
4 N1 C6 q+ ^( [4 w3 e1 _
【用法用量】口服:治疗高血压,开始每次50~100mg,每日1次。维持量每次100~200mg,每日1次。治疗心绞痛,每次50mg,每日2~3次。静注:治疗心律失常,开始用5mg(每分钟1~2mg),隔5分钟后可重复注射,直至生效,总量一般为10~15mg。
6 O+ `( H2 Q+ r0 W p4 u/ m7 }# B$ k7 M8 J
【制剂规格】片剂或胶囊剂(酒石酸盐):50mg、100mg。注射剂(酒石酸盐):5mg。
5 r4 ]+ q) u+ L3 r* d9 V) d0 ]6 Z* n- d
【注】偶见眩晕、头痛、疲倦、失眠多梦等。心动过缓、糖尿病、甲亢患者及孕妇慎用。严重心动过缓者忌用。
?9 L- a! v* V7 ]* k2 c+ J
6 _6 S: p7 t' c5 i1 w门冬氨酸钾镁 Potassium Magnesium Asparte
4 @6 J O" @% i0 I# ~; o! T7 \9 e; t6 f
【作用用途】门冬氨酸钾和门冬氨酸镁的等量混合物。门冬氨酸对人体细胞的亲和力很强,可使其作为钾镁离子的载体,以提高细胞内钾镁离子浓度。改善细胞代谢,增加心肌细胞收缩功能,降低氧消耗。临床适用于早博、阵发性心动过速、心绞痛、心力衰竭等。尤对洋地黄中毒引起的心律失常有效。1 E5 G' Z) R* G6 O0 H6 E
9 A# ^5 O- x# W4 ]
【用法用量】口服:每次2~3片,每日3次。静滴:每日10~20ml,用5%的葡萄糖注射液250~500ml稀释后缓慢滴入,每日1次或遵医嘱。
' n; ~! y- s! a# a6 h# S m: f& ]- U8 h; h0 i
【制剂规格】片剂:每片含门冬氨酸镁0.14g和门冬氨酸钾0.158g。注射剂:每支10ml含门冬氨酸镁0.4g和门冬氨酸钾0.452g。
$ Z( [% z( q9 C! {& i) r/ z4 n2 z9 @7 V* f c8 W
【注】注射液不宜肌注或静注,未经稀释不能静滴。高血钾症、严重肾功能障碍及严重房室传导阻滞患者禁用。
. `4 h% o4 \7 @5 _5 @% P0 P1 q5 Z/ |/ L3 J7 Q
- B8 z% ^# S9 D7 D
: m6 T2 ^: |6 T- h) v0 p& s三.抗心绞痛药
- U; k$ Z8 D1 f. i
) r! b& ~+ p; q# _5 h0 f硝酸甘油 Nitroglycerin, U5 \5 K9 {. f: @! U! R, Z4 I
M# D! Z6 n w4 @- S* E# e6 _
【作用用途】硝酸酯类抗心绞痛药。能松弛血管平滑肌特别是小血管平滑肌,使周围血管扩张,回心血量减少,心脏负荷减轻,从而降低心肌氧耗量。也能促进冠脉侧支循环形成。用于防治心绞痛和充血性心力衰竭。针剂可用于缓解急性心肌梗塞及严重心绞痛,也可用于控制性降压。
' d/ x! v5 R4 c" o2 T5 h& c4 j: g, y p
【用法用量】舌下含服:0.3~0.6mg,可多次含服,但每日极量不宜超过2mg。静滴:用于缓解心肌梗塞及心绞痛,每次5~10mg,溶于5%的葡萄糖注射液250~500ml中,开始时以每分钟5~10ug(10~20滴)的速度滴入,根据病人反应,每10分钟或15分钟可增加剂量的25%~50%。用于麻醉期间控制性降压,将本品20mg溶于5%葡萄糖注射液100ml中,开始滴注速度为每分钟60滴,待血压降至预计值(原收缩压或平均动脉压的70%)时,调慢滴注速度,一般每分钟10滴或15滴。, F* w2 I4 C' r/ H! E P Y! X
8 y$ |4 h6 A. F【制剂规格】片剂:0.3mg、0.5mg、0.6mg。注射剂:5mg/1ml、10mg/1ml。
* C" d4 S2 M" W! `% Q7 M/ d2 ^, j9 q- o
【注】脑出血或外伤、严重贫血、青光眼、低血压、颅内压增高者禁用。长期连续应用可产生耐受性,故宜用最低有效量。8 O3 H- P( A( X( ]* ^% Q
4 E7 Z! U. d1 w+ K- T& X m' H【附】硝酸甘油贴膜剂 为硝酸甘油的皮肤外用贴剂。皮肤贴敷后可释放出硝酸甘油,通过皮肤吸收入血循环而发挥药理作用。特点是恒速释放,作用时间长,缓和而稳定。每日贴敷一次即可维持药效24小时。主要用于预防和治疗冠心病、心绞痛及慢性心力衰竭。每贴含硝酸甘油25mg、50mg。贴敷后可分别释放硝酸甘油5mg、50mg。, L0 x1 K7 x1 o/ S g
' N# T7 w0 F' a }( a2 h硝酸异山梨酯 Isosorbide Dinitrate
( r( e( z. ]" |" l8 Y* u" b7 z3 A% m
(消心痛、异顺脉、异舒吉)/ v% P6 k4 d4 ]5 L
- c5 `; @3 I0 [: z% P【作用用途】硝酸酯类抗心绞痛药。作用与硝酸甘油相似,但药效较持久。主要用于预防和治疗心绞痛发作。注射剂用于各种病因所致左心室衰竭或不稳定型心绞痛。5 t; P& B2 o) q2 M& x
; y3 \, C' ~( M, k: R" @3 }
【用法用量】舌下含服:用于心绞痛急性发作,每次5mg。口服:预防心绞痛,每次5~10mg,每日2~3次。静滴:每次10~50mg,用生理盐水或葡萄糖注射液稀释至100~200ug/ml的浓度,在严密观察下,根据病人反应,以每小时2~7mg的速度滴入。
) [1 f' a# e; _5 B) [ F- \7 m h+ Q) S, M$ v: C% f' Y6 ]
【制剂规格】片剂:5mg、10mg。注射剂:10mg。0 V3 l, y1 [# S: i! C2 L5 o
" [% ^) b/ d* H+ q. b
【注】严重低血压、急性循环衰竭、急性心肌梗塞伴低充盈压者,妊娠初3个月妇女禁用。* n }! ]4 X# E5 @+ D( t
- w' Z8 }3 e; o8 G# t% K
* m2 T, I3 ?9 |3 }
5 T$ y9 t' h$ a9 c0 n长效硝酸异山梨酯, H! L: C* K. ]1 ?. E
& }' j" K% l1 Q5 T; |
(长效易顺脉)
6 z) i4 N, r5 U3 [5 t0 e9 U% [# ?2 J! I9 B& _$ K0 i
【作用用途】硝酸异山梨酯的缓释制剂,作用同硝酸异山梨酯,但维持时间长,机体耐受性好。用于心绞痛的预防、心肌梗塞后心绞痛的续后治疗及肺动脉高压症的治疗。" Z8 O# V/ r) S. W; B
/ j) F4 e4 q' q
【用法用量】口服:每次20mg,每日2次或每次40mg,每日1次。# x ^- V5 T$ g$ m% A' s( z
+ e8 u K6 E% ?% P
【制剂规格】胶囊剂:20mg、40mg。0 e; h0 ^6 g! @# m4 a
; y" ^3 D% W/ B! L# U) ]0 P# Q【注】同硝酸异山梨酯。
4 E( Z3 T. C6 v! d! ]
9 f0 Z8 ~& _( z8 _ $ Z: Q8 ^( j+ `6 m3 t0 \' A. _
* { Y( m! O) t% r, Y0 b6 [
单硝酸异山梨酯 Isosorbide Mononitrate
% C0 k+ q, N: o
8 |( X1 o- u3 P, {(异乐定、心痛治)7 g4 m7 ~" o7 @0 v; ? {
' P5 }4 R$ @1 b S; j- l. m
【作用用途】为硝酸异山梨酯的活性代谢产物,作用同硝酸异山梨酯,但口服生物利用度高,作用稳定持久,耐受性好,不良反应少。主要用于防治心绞痛,也用于慢性充血性心衰。; I0 t5 ?2 ]; ~0 Z) R- k5 X, h
% ?, b" c: u/ W; k
【用法用量】口服:每次20mg,每日2~3次。长效缓释胶囊每日50mg,清晨一次吞服。9 C3 S- [; G! W7 f6 i
# N' F; T, d* R4 i/ W( L4 |【制剂规格】片剂:20mg。长效胶囊剂:50mg。
" ]. e8 r% P5 N" E8 h, B" M% B$ ~& h( @: h' h) r& ^
【注】同硝酸异山梨酯。
. U$ v* d; z5 Q( W- {4 E, m9 g
# A8 W" K& ]/ @7 g# R【附】美诺美地(MonoMack50D)本品为单硝酸异山梨酯的一种长效缓释片剂,每片含5-单硝酸异山梨酯50mg。是采用特殊的水凝胶微粒制成的片剂,其生物利用度高,片剂掰开服用亦不破坏缓释系统,故可按患者需要灵活调节服用剂量,以达最佳治疗效果。临床用于冠心病的长期治疗;心绞痛的预防与治疗;肺动脉高压症的治疗以及与强心甙或利尿剂合用于慢性心衰的治疗。口服:一般每次1片,每日1次。于饭后用少量液体送服。也可根据患者耐受情况掰开服用。
. m" o9 X5 `! e6 F. ~' |3 Y) U( C( S# a9 W: \7 e
地尔硫卓 Diltiazem# F6 H1 _- m8 K) o0 @( J# A7 \
4 L2 b- t7 f: e
(硫氮卓酮、恬尔心)6 e; W- D I' k& x
4 k7 v6 _$ o7 ^( a, B6 H
【作用用途】强效钙通道阻滞剂。选择性作用于心肌和血管平滑肌,扩张冠状动脉和侧枝血管,增加冠脉血流和侧枝血流,改善心肌缺血。扩张外周血管而降低血压,减轻心脏负荷,降低心脏作功和耗氧量。并能延长房室结的有效不应期和相对不应期。用于心绞痛、轻中度高血压或室上性心律失常。5 r# w1 n' V( f1 B2 d4 U9 e9 ?4 C
, L( t) K6 T8 m; y! Z4 D【用法用量】口服:每次30~60mg,每日3~4次。4 f( `- _* P$ |4 c& d8 l; i
; h1 p' ]. K4 @$ U
【制剂规格】片剂:30mg、60mg。* ?$ p9 k* K% ]4 Y7 z
; X0 ]7 h0 o5 E+ l% Z* N& \. r
【注】可出现头痛、头晕、疲劳、心动过缓等。房室阻滞、窦房阻滞及孕妇禁用。+ P0 } o2 c- ^( {& ?
6 E/ C' `3 c/ l& f& U7 E# y6 _
硝苯地平 Nifedipine% p0 X, J/ ?3 o2 q3 u6 F
$ @5 z* A1 h3 z/ @0 G
(心痛定、硝苯啶), ~" Y# {, o8 l# Q T" j7 U& |
3 |- Z+ f! n- a2 t( | n' V4 M
【作用用途】钙通道阻滞剂。能松弛血管平滑肌,扩张冠状动脉,增加冠脉血流,改善心肌供氧。并可降低血压。主要用于心绞痛和高血压症。
- m' K6 s' O: k4 g6 L" J; Z. i0 W7 W5 I5 G
【用法用量】口服:每次5~10mg,每日3次。
/ r C) O; y1 `
" d$ |) A! b8 L1 s【制剂规格】片剂或胶囊剂:5mg、10mg。8 ?/ [) _2 Z8 t0 ^+ n
9 z/ F' f. p% R0 q+ {" n【注】可出现心悸、窦性心动过速、口干、发汗、头痛、恶心等。低血压患者慎用。孕妇不宜用。; U1 o2 u+ n2 Q7 {( p: A" D
, H4 o* h9 s h# J
【附】硝苯地平缓释片(伲福达、拜新同)每片含硝苯地平20mg或30mg,具长效作用。口服每次1片,每日1~2次。
2 T3 A4 U* U% D. z$ \1 l3 Q9 t1 b' E2 s! A$ d n. O# l
# z3 Q1 x5 [6 P. @
/ y6 @6 g' L1 U4 ?2 k二磷酸果糖 Fructose Diphosphate& s* t! x. | Z4 ]) S. j }6 A
' j. O! I# c! o' c) n
【作用用途】本品可调节体内多种酶的活性,有改善和恢复细胞膜功能的作用。可促进细胞的能量代谢和改善细胞功能。临床用于休克、心肌缺血、急性心肌梗塞、缺血性脑血管意外、麻醉意外、外周血管疾病、糖尿病血管病变、外科复合伤、烧伤、体外循环、多次输血的辅助治疗及胃肠外营养疗法等。$ v0 F9 t N; K( F# x6 {% c# e( c. Q
3 w) O5 _ g0 R+ i. M
【用法用量】静滴:每次100~200mg/kg,用灭菌注射用水配成10%的溶液缓慢静滴。9 O: h& {7 A6 p. i
0 _' U7 Y( y) o% V5 o( {【制剂规格】注射剂(钠盐):5g。( Q3 m% V7 q& s7 Z
( U$ L' N/ \" w7 v! |
【注】对本品过敏、高磷血症、肾功能衰竭者禁用。& w7 T. i6 t. V! ?
9 i% t2 k; \4 W: K6 I9 J双嘧达莫 Dipyridamole
9 ^. T% A G' c
6 A# M; w+ Z& V, n* y(潘生丁)
( X5 |& D: Z/ Y' L7 _0 {7 S r
+ r: |: y) p* e! V【作用用途】抑制细胞对腺苷的摄取与腺苷的酶解,并能抑制磷酸二酯酶。有扩张冠脉作用和抑制血小板凝集、抗血栓形成的作用。临床用于心绞痛与冠状动脉功能不全,也用于防治动、静脉血栓形成。5 f X( ^) {" S" Y: ^
; h& D) s/ M5 J7 @4 w( M- n3 C6 A【用法用量】口服:每次25~50mg,每日3次。肌注或静注:每次10mg,每日2~3次。
( v6 T& J7 e8 u* k# o. d# r ~% B0 {
【制剂规格】片剂:25mg。注射剂:10mg。
+ |7 Z' N, A3 A- c( C( P/ d$ V+ G2 E% ~$ {* m: q/ i( ~0 R
【注】心肌梗塞伴有休克及心肌梗塞后低血压者禁用。有出血性疾病或出血倾向者慎用。: T# G' ^6 h5 |+ ~7 Z6 @! T
' N" A) S2 }0 @$ }+ ^& |
比索洛尔 Bisoprolol1 b9 U5 X2 c7 P: ~3 u& g# n
( r0 O7 \/ ^6 O* K+ }. n
(康可)" w. {4 P4 @/ ?$ h; K5 o! H8 X
9 r8 s) M% T% H. s+ c- s/ n【作用用途】本品为选择性心脏β1受体阻滞剂。可使心率减慢,心缩力减弱,减少心脏作功,从而降低心肌耗氧量。也能抑制肾素的分泌和降低其活性。本品口服首过效应低,生物利用度高,半衰期长(约10小时)。主要用于冠心病、心绞痛和轻、中度高血压的治疗。/ U, z3 Z p# F
+ ]3 v5 L, g R+ ]0 ]
【用法用量】口服:每次2.5~10mg,每日1次。1 m. t$ o" u% T3 h
2 d+ E# n9 r4 _/ y3 t【制剂规格】片剂(富马酸盐):5mg。3 b, }) U8 w: B0 s# m& J
5 \4 X1 t2 W! ^
【注】可见暂时性乏力、眩晕、头痛、出汗、失眠、多梦及抑郁等。心功能不全、房室传导阻滞、心动过缓、妊娠或哺乳妇女禁用。0 o0 Q8 `) V! E- l5 J7 a c- o
" ^& V1 t9 X; J1 Q$ |3 A
川芎嗪 Ligustrazine 8 ?. b5 k @1 D& ?
$ V: T# F5 U; r% ^【作用用途】为活血化瘀药。有扩张小动脉,抗血小板凝集,改善微循环,抗血栓形成和溶血栓作用。用于闭塞性脑血管疾病如脑供血不全、脑血栓形成、脑栓塞、以及其它缺血性血管疾病如冠心病、脉管炎等。% m5 v7 t( a; H: r+ ~; |) b+ V
$ R! _! k3 Z6 E1 Y
【用法用量】口服:每次100mg,每日3次。1个月为一疗程。肌注:每次40mg,每日1~2次。15天为一疗程。静滴:每次40~80mg,每日1次。用葡萄糖注射液稀释后缓慢静滴。10日为一疗程。
* v( H3 L3 G/ Z, M* E) f, p% G5 n% w& M2 S8 w9 C
【制剂规格】片剂(磷酸盐):50mg。注射剂:40mg(盐酸盐)、50mg(磷酸盐)。; K+ Z ?3 Z# |2 R6 n% ?' z, e( b2 H
1 n$ H& R8 i. W7 r: J【注】有出血倾向的患者禁用。本品不宜大量肌注,也不宜与碱性药物配伍。/ R3 h$ V5 Z( E
& v% j8 |5 ^2 `* p3 R地奥心血康
+ D5 N3 n- e4 B7 `( f$ {+ J0 S0 b
. G8 {( R& w, H z【作用用途】本品有活血化瘀、宣痹通阳、行气止痛、补益调气的作用。即可调节心脏功能,改善心肌血液循环,增加心肌营养血流,又可降低血压、减少心脏负荷,降低心肌耗氧。从而保护和改善心肌功能。用于预防和治疗冠心病、心绞痛、心律失常、高血压、高血脂等心血管疾病。
% I1 o7 m4 h: F$ t2 B% K/ c( f( Y0 F. {4 w9 v( P' P
【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3次,饭后服。
0 _+ g( }3 A, z5 u- Q* i" D( |2 W3 R$ C# A
【制剂规格】胶囊剂:100mg。
H' X4 c" a( Q! Y+ V9 d$ ~5 k1 W
( ^. s9 [5 x) k# \【注】很少不良反应,偶见胃肠道不适和头晕等。: \8 L; ~3 f0 Z, {& z( G1 r
/ k7 x3 r' H* Z" T B" f" R# f) P
! \0 A) e# G7 x1 ?
四.降血压药" u |4 |* x$ \' z
9 [; }. S0 x+ [2 g复方降压片 Compound Reserpine Tablets C. H) f1 P% b H
) @0 O, W3 \9 b' r# K/ S
【作用用途】复方降血压药。含利血平、双肼屈嗪、氢氯噻嗪、异丙嗪、氯化钾、泛酸钙、三硅酸镁及维生素B1、B6等。降压作用缓和持久,副作用小,用于早、中期高血压病。* {, u4 b+ s6 E0 V) k5 X
: w' |; p8 J% w
【用法用量】口服:每次1~2片,每日3次。
1 b7 t- w# T6 L D! {8 T
% Y( r) P" X6 w6 q6 q【制剂规格】片剂:100片/瓶。
D1 ]; \* ?3 }( Q
: S7 h; u2 `* y5 s! V' w1 H【注】胃及十二指肠患者慎用。$ ~; K9 s0 I% v: O$ p( J8 o+ l& M
5 K& m; S! |7 _; T; B* j
复方罗布麻片7 q0 m* M) W5 ^4 P- I' z) @$ {
" o* u, B# i: c4 l# u# m8 J5 r1 H【作用用途】复方降血压药。含罗布麻、野菊花、汉防己、肼苯哒嗪、氢氯噻嗪及维生素B1、B6等。临床用于各型高血压并有头痛、头昏、四肢麻木等。也可用于伴有溃疡的高血压患者。! _9 w5 |8 W( L# U) o9 O) ]
p% F7 w! ], V, y【用法用量】口服:每次1~2片,每日3次。+ k C; X9 [) ?0 g4 l0 H0 K
% f2 F" e) n2 F! i. e【制剂规格】片剂:100片/瓶; r9 F3 ~$ l9 A- Y. L& ]' Q
/ [8 k6 F( u. r8 y' }- ]- R硝普钠 Sodium Nitroprusside , m1 V/ u: ]) p
5 B4 i- A) m1 q& P) J【作用用途】本品对动、静脉血管平滑肌均有直接扩张作用,使周围血管扩张,血压降低。降压效果迅速、明显、安全、可靠。静滴后数秒钟见效,停药后2~10分钟内血压即可恢复至用药前水平。临床主要用于高血压急症,如高血压危象、高血压脑病、急性肺水肿、急性心肌梗塞与心力衰竭等。
" S* [" }$ N$ L2 [0 `1 y4 Q) B7 x+ \7 _: Q4 d4 `) H& ?0 C
【用法用量】静滴:每次50mg,溶于5%葡萄糖注射液500ml中缓慢静滴,视降压效果调整滴速。一般每分钟1~3ug/kg。极量为每分钟10ug/kg;一日不超过3mg/kg。小儿每次1mg/kg,滴速每分钟1.4ug/kg,视降压效果逐渐调整用量。
+ v3 O& S7 E P2 x
9 Y' O& U% L% D% O2 K/ s【制剂规格】注射剂:50mg。
, C2 v' s4 ^0 o5 f/ B( d3 i1 Z2 i7 _" Q2 z
【注】有恶心、呕吐、精神不安、肌肉痉挛、头痛、厌食、皮疹、出汗、发热等。本品见光易变质,滴注时应避光。+ G! r: {7 U" d, L
* A' v9 g. k e' @, Z) C甲基多巴 Methyldoba3 v T; {+ a8 _1 J2 ?
; d9 @9 m+ s" q7 E
(甲多巴、爱道美)
9 _4 L7 H5 W5 x0 K
6 [& ]& E T7 T8 B【作用用途】兴奋血管中枢的α受体,抑制外周交感神经,从而产生降压作用。临床用于中、重度高血压或恶性高血压,尤对肾性高血压较好。" D4 n7 b$ h6 r0 s
7 _4 U3 N7 W8 R3 ^% ~- u
【用法用量】口服:每次0.25~0.5g,每日3次。
& w0 Y Z, [2 @# L8 L ?6 T" ^ d3 s s8 W1 G Q
【制剂规格】片剂:0.25g。, z; @ V$ A2 [7 c) o% W
4 V8 [& l4 U! J& _3 s
【注】有嗜睡、眩晕、口干、腹胀等。偶见粒细胞减少。不宜与利血平或优降宁同服。0 q K: u8 F9 O
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哌唑嗪 Prazosin
8 u1 G( `5 Q9 ]6 w5 E: i
H: w8 ^ [; `0 I* \) _8 ^: {(脉宁平)$ L! g. `$ q8 i, U& T
" i9 |4 @( t% Z+ `6 z9 H: N
【作用用途】为选择性突触后α1受体阻滞剂。可使外周血管,主要是小动脉血管扩张,使外周阻力下降,产生降压作用。临床用于各型高血压和充血性心衰的治疗。4 `1 D! V1 o" g/ P. s* ]
6 h/ e7 w! b/ o+ B
【用法用量】口服:抗高血压,初量每次0.5mg,每日3次。视反应可逐步增加至每次1~2mg,每日3~4次。充血性心衰,初量每日0.5mg,渐增至每日4mg,分2~3次服;常用维持量每日4~20mg,分3次服。最大每日不应超过20mg。
+ d4 ]3 a2 |3 w8 p% R" y) ]
1 W/ ]$ E3 @( W4 R$ J【制剂规格】片剂:0.5mg、1mg、2mg、5mg。- l# h2 ], g7 Y- S9 J4 W1 `& b
; `$ l. I" X8 f; Q, V
【注】有恶心、眩晕、头痛、嗜睡、心悸。偶见皮疹、发热性关节炎等。严重心脏病,精神病者慎用。
" T. G5 @1 v* {5 y! ?% I+ J- o/ l" C# q# |2 x) J' z, _1 U
吲哒帕胺 Indapamide+ f+ m8 B2 t i$ Z7 P
; h l* ]: {: G5 K& l7 Q
【作用用途】长效利尿降压药。对血管平滑肌有较高选择性,可使外周阻力下降,产生降压作用。较大剂量下有利尿作用。降压作用平稳可靠。适用于轻、中度高血压。
1 m+ E. S. |- Z% C3 g( j
! |: t/ [* Q) K5 a, ?% v【用法用量】口服:每次2.5mg,每日1次。维持量可每两天1次。
# K# m. m: L( t5 g* z% n6 Q. y$ K. Z7 {
【制剂规格】片剂:2.5mg。
& O# p& X/ ^/ Y( n( N, G! {9 v; m* a1 H) `
【注】有眩晕、头痛、恶心、失眠等。高剂量时利尿作用增强,可有低血钾。
4 a+ V7 @$ R' ~9 \
$ O' i& t) {$ R/ ~卡托普利 Captopril
/ f/ E9 I; W- |# K6 e; y7 a8 ]) l
& [# k& d% M, G+ e; x# ?* g+ ?(巯甲丙脯酸、开搏通)
; \, E0 W+ K: O# K3 J& K! W3 z
6 `2 ?, u! t% f1 H7 I【作用用途】为血管紧张素转换酶抑制剂。能减低血管紧张素Ⅱ的生成和醛固酮的分泌,同时减慢缓激肽的水解,造成全身血管张力降低,血压下降。对多种类型高血压均有明显降压作用,并能改善充血性心衰的心脏功能。适用于严重高血压、顽固性心衰及充血性心衰。
R" b- f9 ^% U4 F! K1 o7 C& M/ B8 ?% [$ o
【用法用量】口服:初始量每次12.5~25mg,每日3次。必要时可增至每次50mg。每日最大剂量450mg。儿童每日1mg/kg,最大6mg/kg,分3次服。8 c# @5 `- M) X5 w
) w% M5 Z& q- Z# q) S【制剂规格】片剂或胶囊剂:12.5mg、25mg。
/ g# B4 f) `0 h$ a
- L/ a& B2 ?# [' ^: c【注】有咳嗽、皮疹、瘙痒、味觉障碍。个别有蛋白尿、粒细胞缺乏症、中性白细胞减少等。肝肾功能不全、老年人、孕妇及哺乳妇女慎用。过敏体质者及白细胞减少者禁用。- H4 T4 K0 \9 o& A: X
; M) x% I& V/ W. a
依那普利 Enalapril/ j5 f9 |( Y; F1 b
, v4 G( X. T5 Q! C! u9 G(悦宁定)3 q! U+ g: L$ c. A( ^1 Q0 N+ J9 x; s6 h
5 h$ I q9 k/ |% a( m0 K9 c
【作用用途】为血管紧张素转换酶抑制剂。体内水解成依那普利拉而起作用。作用比卡托普利强,维持时间长。用于原发性高血压、肾性高血压和充血性心力衰竭。% I7 D6 S/ b- g$ _; [& y; S
1 X% l1 y' M6 t8 F3 c1 a% X, Y; U
【用法用量】口服:开始每次2.5mg,每日1次。根据疗效逐步增加至每次5~10mg,每日1~2次。一般维持量每日10~20mg,最大可用至每日40mg。
2 j* f2 \8 E2 b& t+ z8 [
. n6 P: N1 s+ j7 h* Z【制剂规格】片剂:2.5mg、5mg、10mg。。
; I4 |% | B7 _9 A3 m# j" a# }6 h
9 Z- @( v5 \9 b/ Z【注】不良反应较卡托普利少。其它同卡托普利。
7 F# w" f$ N) H. X0 ?# g1 u8 V/ c( {& K# H6 M, M
培垛普利 Perindopril
3 |: g9 T2 g5 l
# N* }9 f3 Z4 w3 K2 ^(雅施达)% A" o. Y9 \9 n. H+ y! E
3 X8 Z+ Q' v) V+ V7 w4 q【作用用途】为不含巯基的长效、强效血管紧张素转换酶抑制剂。在肝脏内代谢为具有活性的培哚普利拉而起作用。作用产生较慢但维持时间长。用于高血压和充血性心衰。6 r D, D2 \; @. n9 L( n- H
; b$ c/ W, @& [- O; b ?. n【用法用量】口服:每日1次4mg。可根据病情增加至每日8mg。5 F4 @( L) _2 g1 A3 [
) v4 c. y6 t; C2 B' {& c# b& d, t
【制剂规格】片剂:4mg。) y! z$ B- ^" w0 K, @, ], q
9 M/ B9 s: P8 u
【注】有咳嗽、疲倦、头痛、皮疹、低血压、胃肠功能紊乱、性功能障碍等。对本品过敏、儿童、孕妇、哺乳期妇女禁用。肾功能不全者应调整剂量。( i# Y0 L7 ?6 U6 S" G
( S. U( Y: \2 m2 G3 G/ i4 D
苯那普利 Benazepril- G7 q: f" j2 @5 U
8 R t( x9 S; m9 q
(洛汀新)+ O& Q4 r* u* i( K# T
+ |+ a. Q# U3 u% u, H【作用用途】为不含巯基的长效、强效血管紧张素转换酶抑制剂。体内水解为有活性的代谢物苯那普利拉而起作用。降压效果与依那普利相似。用于各型高血压和充血性心衰。
* Q6 L' B; o. N+ n4 c) E, R& U
/ H. N3 G% y; w5 x$ u9 U, d# U5 D【用法用量】口服:用于降压,每次10~20mg,每日1次。最大剂量为每日40mg。用于充血性心衰,开始每日2.5mg,可逐渐增至每日20mg。
0 P4 A+ c! w0 w, G0 m! e0 g; T
$ @6 D& a q6 M【制剂规格】片剂:5mg、20mg。5 G2 G, \2 k Y* O
& x2 p [6 z6 x" |: d% {
【注】不良反应较依那普利少。对本品过敏、有血管水肿史者、孕妇禁用
; ^$ S! w0 ^+ S# n; o7 k6 @
. z( K6 J* L# T% |0 g& U9 A. s氯沙坦 Losartan
! o) x4 N( m5 ^ N9 K7 X1 [2 I/ |$ X, g% H
(科素亚)
! z3 v/ O' d- q; h, i( h7 q/ a( l8 N9 K$ I
【作用用途】本品为一种血管紧张素Ⅱ受体(AT1型)拮抗剂。体内代谢为活性代谢物EXP3174而起作用。具有降低血压,改善心衰症状,防止高血压并发的血管壁增厚和心肌肥厚;增加肾血流量和肾小球滤过率,保护肾脏。减少醛固酮和肾上腺素分泌等作用。临床主要用于高血压和充血性心衰的治疗。1 c: B: a8 ?$ {& {7 ?6 F1 t
s! ` C0 e! z9 r【用法用量】口服:每次50mg,每日1次。个别病人每日剂量可增加至100mg。
/ ?, C# n) q* o; X8 ]$ L( {# `3 M+ K* @! l, k
【制剂规格】片剂(钾盐):50mg。: _0 r) x! p# ^- i. v* X
3 _2 C, A# S0 `* E4 p【注】可见腹泻、肝功能异常、肌痛、偏头痛、荨麻疹、瘙痒等。对本品过敏、孕妇及哺乳期妇女不宜用。肝功能损害者应减量应用。
0 n: e: K4 g6 [; v9 o; B# S' m' q9 R
尼群地平 Nitredipine 5 B! a: @$ I7 M2 I
, ~- M5 B: p' C1 u% G; ]' z: r
【作用用途】为钙通道阻滞剂。对外周血管有较高选择性。有显著的扩张血管和降压作用。降压作用安全、温和、持久。适用于各型高血压特别是伴有冠心病的高血压。 ]: \3 s; g3 g( G
6 c, N7 P% h5 R* }# M9 [【用法用量】口服:每次10~20mg,每日1~2次。# Y8 a& S& T4 A+ f- N4 n: {
. e: G2 G# d$ E$ e4 U【制剂规格】片剂:10mg、20mg。3 j8 k `' ?! P2 p
) u; R) i# i5 [3 [' M5 i: e) c【注】孕妇及哺乳期妇女禁用。肝功能不全时减量应用。% c4 h: x2 k: ]( `/ D
, Q$ ]- d$ V0 h8 \6 ]# ~, o
拉西地平 Lacidipine+ C b$ P8 [' J0 A
2 b/ B; R5 O* M+ F7 o3 O2 T6 S(司乐平)
+ [- m) E0 \0 e1 V7 e
) I1 T+ V: l k1 B Z! Q8 t【作用用途】为钙通道阻滞剂。作用同尼群地平,降压作用缓和而持久,一次用药疗效可达24小时以上。主要用于各型高血压的治疗。) M8 B1 |! |9 [& ~% T) e U# G) b
7 \3 L9 X0 W9 i `" u【用法用量】口服:初量每次2mg,每日1次。后可渐增至每日4~6mg。
8 N' e1 V9 \& h/ P+ J) b& `+ N/ i) U" {! V7 \
【制剂规格】片剂:2mg、4mg。
1 M* y; N1 s/ f1 U4 {! h9 y; `1 m1 Y+ C
【注】偶见乏力、皮疹、食欲不振、恶心等。肝病患者应适当减低剂量。
- z* K9 A( [0 N' x
* X, o1 f. N1 V; v% t$ d6 r尼卡地平 Nicardipine * v Z7 J3 |- t9 _5 b1 x8 L
/ o4 e Z9 x0 |- L4 Y* s" `/ u
【作用用途】为钙通道阻滞剂。能松弛血管平滑肌,扩张血管,产生降压作用。特别对脑血管有扩张作用。适用于高血压、脑血管疾病、脑溢血后遗症及脑动脉硬化等。
' @( p [* u4 C4 h9 v% U: R) I3 H5 W& X7 I2 c0 ?
【用法用量】口服:每次20~40mg,每日3次。
* x4 }8 `3 ^: i5 I9 _# V; f" t. I" A5 p0 D" `. v6 K( O# M
【制剂规格】片剂:10mg、20mg。1 q6 K. c k) a7 L: G
8 n! w, h1 G J9 n4 R3 F& S( |
【注】肝肾功能不全、低血压及青光眼患者慎用。颅内出血及颅内压高者禁用。
5 `1 K" g7 k# T( ?
2 S. x T5 f! d1 o: i氨氯地平 Amlodipine- y S! w' ^6 g- ^3 A
- k. G$ l- c: `(洛活喜)& m& n7 h* p; X- N$ g$ e7 b
) D$ q7 V* ~+ ~* y) d$ L# ^【作用用途】长效钙通道阻滞剂。具有舒张血管平滑肌及抗高血压作用。半衰期长,起效缓慢,作用温和。主要用于高血压、心绞痛。
3 t2 W# M- p7 q9 q1 j8 t9 t
1 O4 n6 W. U# f【用法用量】口服:每次2.5~5mg,每日1次。根据患者反应,剂量可增至每次10mg,每日1次。5 @' V7 p4 k; J" i9 x0 E- ]$ `& r" c
7 B# ^9 _; y" i( [( L【制剂规格】片剂(苯磺酸盐):5mg。
5 ?$ k& o u; O+ _& y
: E1 x* I- A; J3 |7 A6 z【注】肝功能不全、妊娠和哺乳期妇女及儿童慎用。( M2 O" Z+ Y6 |" M1 c6 z9 w; m/ Y
6 e( O* m# T0 {
/ r7 w$ V/ i8 K2 G- N
: x& s! v/ M# c$ N( t( O五.周围血管扩张药- h- ]! E9 t" K2 P
# ^+ N+ g, m5 m7 F9 k( y1 N1 m妥拉苏林 Tolazoline' u9 k9 E% q( I' B( r
1 [9 l3 t P4 M7 h& q7 p3 J
(苄唑林), Z7 C M3 Y& t& h
) c" `/ n" p- x& }9 R) e' Y! R+ m5 ^【作用用途】为短效α受体阻滞剂。可扩张周围小动脉和毛细血管,使周围血流量增大和血压降低。也有组胺样作用和拟胆碱作用,可促进胃液分泌和兴奋胃肠平滑肌。主要用于外周血管痉挛性疾病、闭塞性脉管炎、血管栓塞性脉管炎等。也用于术后肠麻痹和胃酸缺乏等。9 W& _9 L( ~& N0 d' n7 q( D
3 o9 V b$ z1 g" v
【用法用量】口服:每次25mg,每日3次。肌注或皮下:每次25mg。 G* @5 ^" q) i- g) [: I6 t
$ P1 G% b" {- e2 l【制剂规格】片剂:25mg。注射剂:25mg。
: P4 e. U* k5 R% R/ L- Y; u1 r: u X+ X2 c' j: y
【注】可见直立性低血压、心动过速、皮肤潮红、恶心、呕吐、胃酸增多等。胃溃疡、冠心病、肾功能不全患者禁用。$ a3 ]3 w% ]: x% x: F- a( m
0 T$ ?* T) A/ q& H! e" N, D
酚妥拉明 Phentolamine
9 q2 i/ L. W: v- U' c
6 c! U g7 m+ y. [9 z) h/ G(苄胺唑林)
3 X" `, w' N/ `; z
% W; E- ^4 f! C1 A {【作用用途】为短效α受体阻滞剂。作用同妥拉苏林但较强,副作用亦小。用于外周血管痉挛性疾病、感染中毒性休克和嗜铬细胞瘤的诊断试验。
: R \( @: n% [$ ^5 Z1 H
K0 w6 W/ X1 ]" X4 P【用法用量】肌注或静注:每次5~10mg,每日1~2次。小儿每次0.1mg/kg。
: ~5 s* n2 \; T% b$ K) O0 [) {% K- R, M, Y, S; ~8 O
【制剂规格】注射剂(甲磺酸盐):5mg、10mg。
7 @$ i1 |4 f- u+ O0 z* _
9 t" l4 `9 X+ o' V, |6 `【注】可见直立性低血压、鼻塞、瘙痒、恶心、呕吐等。低血压、严重动脉硬化、肾功能减退者禁用。1 j# K, L7 @' g1 ? @: X
5 c; H" Z; N- L2 [/ g8 ?' k/ \
酚苄明 Phenoxybenzamine
9 G& ^! {) F: p0 l9 X. F8 w' Z3 R( B4 F9 P( [0 `" @
(酚苄胺)
8 f/ K8 ~1 y& x: e1 i: i7 h
# B# L! f% R; l$ C t2 @" k【作用用途】为长效α受体阻滞剂。作用与酚妥拉明相似但缓慢而持久。用于周围血管痉挛性疾病如肢端动脉痉挛、手足发绀和闭塞性血栓静脉炎,休克及嗜铬细胞瘤引起的高血压,也用于前列腺肥大引起的尿潴流。- o2 k5 _1 B; |) v
0 k0 u N; {" q) }
【用法用量】口服:初量每次10~20mg,每日1次。可逐步增加至每次20~40mg,每日1~2次。前列腺肥大尿潴流,每次10mg,每日或隔日1次。静滴:抗休克,每次0.5~1mg/kg,加入5%葡萄糖注射液或灭菌生理盐水250~500ml中缓慢静滴。一日总量不宜超过2mg/kg。- t& }+ }3 c3 ^3 v+ |/ A
1 i3 x* f2 x- R【制剂规格】片剂(盐酸盐):10mg。注射剂(盐酸盐):100mg。. p) @/ l0 I& y, ^. ^/ s
( d# d4 g% ~* I" `) E. t: k【注】可见直立性低血压、心动过速、瞳孔缩小、鼻塞、口干等。冠脉功能不全及脑血管病患者慎用。
/ j, u% c* f4 ?" A/ M
& T' K d5 N! ?2 X9 }! N烟酸肌醇酯 Inositol Nicotinate& X( \. j3 ]" w2 ?- ]1 |5 k1 ?
+ W0 y( N# q3 h: ~' _# I(烟肌酯)
4 q8 N3 O& C) z, \7 t6 w9 D: A
2 r" ~4 o; e. I【作用用途】周围血管扩张剂。在体内分解为烟酸和肌醇,可使周围血管扩张,作用温和而持久。亦有抗凝血和降胆固醇作用。用于周围血管障碍性疾病或高血脂症。
3 u" l8 f( Y6 y f% R
t/ @* V/ L" H5 G$ B0 {【用法用量】口服:每次0.2~0.4g,每日3次。
. P" r4 O4 z1 o5 |; V; s; c# u0 Y- y" B; D* J- X
【制剂规格】片剂:0.2g。
; }$ k" d j0 s3 y4 N2 U
- P R6 e5 W; ?# }9 c* P+ B1 T4 l【注】偶见轻度恶心、发汗和皮疹、瘙痒感等。大剂量可产生低血压与心动过缓。
7 z2 b0 `/ v# o2 y* q+ ]$ x2 y# d: ` @+ D: P4 t7 w
维生素E烟酸酯 Vitamine E Nicotinate
. K9 i5 D+ c. W- O+ B
- X) [& k9 p( c【作用用途】本品直接作用于血管壁,使周围血管扩张,促进脑、皮肤、肌肉的血液循环,增加血流量。并能抑制胆固醇的合成和促进其排泄。用于治疗高血压、脑动脉硬化、脑中风、脑外伤后遗症、中心性视网膜炎、脂质代谢异常、冠脉功能不全和微循环障碍引起的各种疾病。' u) z% T* c7 e% b3 H
' l0 K9 R9 D* [8 G
【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3次。饭后服。4 E" b: _) H' h2 \
; a* u8 r0 I% k【制剂规格】胶囊剂:0.1g。9 a' i( ?; W) a
9 ]* b8 @, `' ]$ ~* y' I【注】偶见轻微头昏、胃痛、恶心、食欲不振、腹泻、便秘等。
5 a$ `% m* S. k; s U1 g
* r0 |5 T( B+ }+ c2 u/ B- Q3 u己酮可可碱 Pentoxifyllin
+ `1 ~# s7 I: N B: B; n7 V: X: [ W; U( l" c: q( |
【作用用途】本品对血管壁细胞腺苷酸环化酶有激活作用,能扩张外周血管及支气管,增加小动脉及毛细血管血流量,也可抑制红细胞粘着和聚集,改善脑和四肢的血液循环。用于周围血管疾病如血栓闭塞性脉管炎、脑血管障碍、视网膜病、血管性头痛等。/ {" e6 ?! Q$ A# p1 L& ?
, R- r; b$ p( \7 c. M
【用法用量】口服:每次0.2~0.4g,每日3次。静滴:每日0.1~0.4g,溶于5%葡萄糖注射液或灭菌生理盐水中缓慢静滴。
1 T P$ f# E( P0 S m
9 _# Z. E [) D# [3 p/ q【制剂规格】片剂:0.1g、缓释片:0.4g、0.6g。注射剂:0.1g。
z0 \0 Q: D1 F( p! Y+ x$ c! v- r, ^+ d& R# v$ G7 Z2 m
【注】偶有恶心、头昏、胃部不适等。新近心肌梗塞、严重动脉硬化并有高血压者禁用。
% v: H$ N6 X3 E2 A# V7 u9 u, K/ S$ \7 j2 I. F" p1 [$ w
罂粟碱 Papaverine7 L- C- }: m; D$ \/ K
* k: \. T0 y; t【作用用途】对外周血管、支气管及胃肠道平滑肌均有松弛作用,可使外周血管和脑血管阻力降低。并能扩张冠状动脉。主要用于脑血管痉挛、脑血栓形成、肢端静脉痉挛、动脉栓塞症、肺栓塞等。
3 [6 y: Z8 P( L/ y/ d! M$ \+ V4 O7 S. k* F
【用法用量】口服:每次30~60mg,每日3次。极量每次0.2g,一日0.6g。小儿每次1.5mg/kg,每日3次。肌注或静滴:每次30mg,一日90~120mg。静滴时用葡萄糖注射液稀释后缓慢滴入。
3 |5 \% m; x, ^7 o/ [# a
0 P4 w# U, W+ E9 C【制剂规格】片剂:30mg。注射剂:30mg。% O7 S8 T% g! H7 s, G1 F$ m
- Y$ W* |: ^. G- {- n【注】震颤麻痹症或严重房室传导阻滞者禁用。
! g; z9 j5 c8 g
% F4 z8 Y4 J3 j+ k- X4 U0 M环扁桃酯 Cyclandelate
) e" {0 [' v' j4 Z4 c( l; L4 e& Q& Q5 j
(抗栓丸)
. q1 L# d' m2 Q) A, q% S |/ ~% u: `1 ~' K
【作用用途】周围血管扩张药。作用似罂粟碱但较弱而持久。主要用于周围血管痉挛性疾病、脑动脉硬化、脑外伤后遗症、冠状动脉硬化、血栓性静脉炎、中心性视网膜炎等。
4 J x: F/ U2 }' b6 e) F
% L* ]3 D0 ?0 a/ @% S) @【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3~4次。/ o9 a1 I7 G/ O/ l4 N6 W5 c6 U3 G) j
$ z/ w; |! I; O
【制剂规格】胶囊剂:0.1g。
( P" ?3 f& T! O! H! b$ L1 e' A5 k
【注】脑血管意外急性期及孕妇、哺乳期妇女禁用。青光眼、出血或有出血倾向的患者慎用。2 Z3 H* P( i/ W% m9 ]
0 `, V# x l: M5 `: V3 n* v培他司汀 Betahistine9 U. b5 X4 ~0 w- {$ x3 s
! p7 D$ M, \+ w4 b! ~# ]/ a(培他啶、抗眩啶), K9 X' [1 y' n! n* n0 t
) }6 n% _) U5 x; u【作用用途】组胺类药物。具有周围血管扩张作用,亦可扩张脑血管,增加脑血流量。并能松弛内耳毛细血管前括约肌,增加内耳血流量。用于内耳眩晕症、脑动脉硬化及脑供血不足引起的眩晕、头晕、呕吐、耳鸣等。$ ^* L" N4 \9 ~5 P3 _
# b, W7 v# @. z; M1 y+ f3 {【用法用量】口服:每次4~8mg,每日2~4次。2 h$ K, _6 N; l( k- b) P/ m. _
, w' P, P, q8 A u# G/ C【制剂规格】片剂:4mg。
/ E9 r# K+ }9 q, n) y- z
3 @% l+ e6 a% ?【注】消化性溃疡、支气管哮喘、嗜铬细胞瘤患者及孕妇慎用。# P4 f8 I( ^/ J6 A! n6 `, g- e* z8 f
5 E3 Z0 [0 ^. Y# ~# @7 D
) x7 |; R- W" D) _) w; [
. O R L9 D" B+ w% W
六.调血脂药
: T2 Q1 W$ o& K4 F$ N2 S! M" u% f2 H0 m. R/ Q3 r& L0 y$ D6 n# V
氯贝丁酯 Clofibrate+ J" ]/ B: S" S+ J5 i
# w' y0 Z8 r$ u" K) a. R
(安妥明)
+ q* d4 X8 @# ?2 n' {
+ l% \8 r# j1 g7 P* [8 y1 O3 ?【作用用途】本品能抑制胆固醇及甘油三酯的合成,降甘油三酯的作用较降胆固醇的作用明显。用于高脂血症和动脉硬化症。1 Y( m7 l# ~. S, P, H" r; D! P
- a$ [& n+ [9 L* @+ u- [【用法用量】口服:每次0.25~0.5g,每日3次,饭后服。
2 I1 V! T0 o* v) ], I) k2 ]. G
7 V0 d% v1 ?# G, `8 w Z( q【制剂规格】胶囊剂:0.125g、0.25g、0.5g。9 W: \% c4 V7 d$ @8 a) o
# G& ?: y( U% k0 d4 q【注】严重肝肾功能不全、孕妇或哺乳妇女禁用。胆石症、溃疡病、甲状腺功能亢进患者慎用。) d/ i5 Z8 y( f; s( ?6 H" N
a3 c5 V$ o! s" i益多酯 Etofylline Clofibrate8 Y" G5 s6 `5 M! N3 k' _
) U* @4 b8 v( q( Q+ E0 s【作用用途】强效降血脂药。能降低血中甘油三酯、胆固醇、低密度脂蛋白和极低密度脂蛋白,升高高密度脂蛋白。用于高脂血症。; u' K7 @/ j' A! e
$ j, M# m" L3 D; w) p【用法用量】口服:每次0.25g,每日2~3次。
/ Y$ P$ Q4 E! Z' b/ n( k6 k+ D G0 _' I! l) _& V* o) A6 T: @' N
【制剂规格】片剂或胶囊剂:0.25g。# G$ Q( o4 U: X# j7 P8 G
* s* T8 A- x* I+ B$ ~【注】严重肝功能不全、胆囊疾病、哺乳妇女、新近发生心肌梗塞和癫痫患者禁用。3 U1 R0 `7 G* q3 j/ a: C
" a" f4 |! j# r' y$ Z* }" S& @) G3 N4 z非诺贝特 Fenofibrate
9 x* v; E, Q B; P1 H! o9 Y9 Z/ k# x# ]7 \; p- h: i: A" b" g% [
(力平脂)
. K8 K# w8 b+ ]& v7 q- ^" p/ {6 G1 w: N& d/ \
【作用用途】可抑制胆固醇和甘油三酯的合成,增加胆固醇和甘油三酯的清除。用于高胆固醇血症、高甘油三酯血症及混合型高脂血症。
- X# Z8 u! m( f% t4 f$ k5 v" B5 y( ]" X0 |4 j( W0 |
【用法用量】口服:每次0.1g,每日1~2次。
d7 v) K M5 Y
5 V) X5 h9 } j! g1 _' N/ h【制剂规格】片剂或胶囊剂:0.1g。- I8 }; }* m: o+ O5 i( j
; o) |2 K' ~& {' `
【注】严重肝肾功能不全、胆石症患者、孕妇、哺乳期妇女禁用。老年人适当减少剂量。
6 `" S: u" n N- Z8 l) B* e. Y
, D) r1 g* }" p) w9 A8 X多烯康胶丸 Duoxikang Capsules
$ s6 f8 ?$ u/ L6 C8 K0 ~, K( w- {) ~
【作用用途】本品主含二十碳五烯酸乙酯(EPA-E)和二十二碳六烯酸乙酯(DHA-E)。有降低血清甘油三酯和总胆固醇、升高高密度脂蛋白、降低血液粘度、延缓动脉硬化、抑制血小板集聚、延缓血栓形成等作用。主用于高脂血症。也用于冠心病、脑血栓的防治。
# G7 x: T9 F( X/ w! J
/ d3 b& Z* o1 ?! t* y【用法用量】口服:每次2~4粒,每日3次。2 V/ |7 c( o* H* r: c: C
: ]! s5 K! C# h- W, \ ~6 k
【制剂规格】胶囊剂:0.3g。4 c+ P D7 k8 i1 O. Q
$ i1 F; v; F! x* n" x5 k1 [" `$ s
【注】大剂量可引起胃肠道反应如胃部不适、腹泻等。3 E, D1 b) @& j' ~6 R O
- N. u2 @- w4 V/ C藻酸双酯钠 Sodium Alginate Diesterate
+ D. j9 d- q) i6 N T F8 p& I3 }6 q
(PSS)$ a6 b7 S& M1 G7 K7 z
/ M. p& D) a9 i. N! @6 L& p【作用用途】酸性多糖酯类药物。能降低胆固醇和甘油三酯,减轻动脉硬化斑块形成。亦有降低血液粘度、抗红细胞集聚、抗凝血、改善微循环、降血压、降血糖等作用。用于高血粘度综合征、高血脂症、高血压、糖尿病以及缺血性心、脑血管病等。
& C9 Y7 Z( k* p/ y/ i: d/ w n' A1 r3 h
【用法用量】口服:每次50~100mg,每日3次。
4 y0 F" E# }9 }* e: o
% i w r X; Y6 {【制剂规格】片剂:50mg。
# ^: k! C. C6 M
_/ ?& B8 r. f" z! u【注】可见发热、白细胞和血小板减少、血压下降、肝功能及心电图异常、头痛、头昏、乏力、烦躁、嗜睡等。偶见过敏反应。严重肝肾功能不全和有出血病史的患者禁用。9 Y1 o$ P: O6 _. n
8 t1 q$ C1 J$ X洛伐他汀 Lovastatin
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! E1 D0 v6 q' R2 c(美降之)8 ~2 B/ t) ?9 G6 F/ \$ T0 u0 d' H: r
' V4 H1 L! ]1 d; x【作用用途】为降胆固醇药,是羟甲基戊二酰辅A还原酶抑制剂。有抑制胆固醇合成和增加低密度脂蛋白清除的作用。临床用于降低胆固醇和低密度脂蛋白。' U: D& e( k, M
3 d' j4 }9 o, e4 e E【用法用量】口服:每次20mg,晚餐时一次顿服。最多可用至每日80mg,分早、晚两次服。/ n* Y; w* h/ X/ t
& v" ~0 v7 c! {( W/ b: t
【制剂规格】片剂:10mg、20mg。. U: \- ?1 }; B |
% f% d5 \" C6 [0 S: {6 ^* a
【注】对本品过敏、肝功能异常、孕妇、哺乳期妇女禁用。肾功能异常时慎用。. C( O& [% I$ _
: @; E# L9 |( F0 b2 t4 _
斯伐他汀 Simvastatin
1 Z+ _7 s8 }* [% T0 j9 ` f) O5 J! W3 I: h' v5 g0 h4 y; L& I
(舒降之)+ N1 c" _+ C6 j. b' n9 w4 c; m( A8 c5 Z
v [- h- @! i3 H8 l, z. q9 k【作用用途】作用同洛伐他汀,但在相同剂量下比洛伐他汀稍强。用于高胆固醇血症。& [6 V: R7 K9 s7 P" G
+ U1 \4 [9 R/ T【用法用量】口服:每次10~20mg,每日1~2次。
. j1 \9 b( K, Q: Z8 Q. I/ V
5 t5 f# \8 X( x) U$ B【制剂规格】片剂:5mg、10mg、20mg。0 p6 b: d5 z T1 Q
2 P6 s ?* x: ^+ `0 d! t
【注】同洛伐他汀。3 C* @: q" _2 o% E" {2 m1 V
2 [: `1 w4 J# ~# U/ f
* Q- l, w4 J) w% Z k
; X8 P* L8 W: z s/ F- p8 I# t七.抗休克的血管活性药
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+ e/ x1 A0 |7 p- q去甲肾上腺素 Noradrenaline
: v) s, c% u$ {) E- {% P+ }6 k* n% C' p: u/ y) }5 s
【作用用途】本品为α-受体激动剂。有很强的血管收缩作用,可使全身小动脉和小静脉收缩,外周阻力增高,血压上升。主要用于升高血压。以保证重要器官的血液供应。* K5 I. Z# t3 u' p' w
- _1 B" l% N! n6 t* Q' D, _【用法用量】静滴:可用1~2mg加入生理盐水100ml中根据情况掌握滴注速度,一般开始每分钟滴入4~10ug,血压升至所需水平后逐步减慢滴速。以维持血压于正常范围。口服:用于治疗消化道出血。每次服注射液1~3mg,加入适量冷盐水服下。) ^# K0 h$ P5 f4 Q1 O
5 ?" d! z$ j! Y( a$ J【制剂规格】注射剂(重酒石酸盐):2mg/2ml、10mg/2ml。
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【注】本品应避光。不宜与偏碱性药物配伍。高血压、动脉硬化、无尿病人禁用。
& a% z1 a7 j9 W5 C* y: n' y8 G4 p/ V+ b. x* C* n' Q
去氧肾上腺素 Phenylephrine! k. F/ l9 u* N! \( h% V5 ?7 J
# }7 P* }5 ]; L( {* [# r
(苯肾上腺素、新福林)# }6 V' Z1 i' f9 L# |# Z7 p* v3 Q- J
3 B( S' \7 F) p( O' d# R
【作用用途】α-受体激动剂,有明显的血管收缩作用。可反射性地兴奋迷走神经。使心率减慢。有短暂的散瞳作用。主要用于感染中毒性休克、室上性心动过速、防治全身麻醉及腰麻时的低血压,也用于散瞳检查。' U' t0 L$ `% `) I& s6 y
+ y3 @& C! E( K【用法用量】肌注:每次5~10mg。静滴:每次10~20mg,溶于5%葡萄糖注射液中缓慢滴注。极量:肌注一次10mg,静滴每分钟0.1mg。滴眼:用2%~5%的溶液。
* f2 q- w/ T9 z0 \# y# }+ a- j/ e4 ?2 w' h5 c
【制剂规格】注射剂:10mg。滴眼剂:2%~5%的溶液。
7 M% W1 w/ b d3 j6 c, P' D0 `6 N
& ^( w" B! v+ U: b+ J' V【注】甲状腺功能亢进、高血压、心动徐缓、动脉硬化、器质性心脏病及糖尿病患者慎用。! L' _- B6 f8 f
. r6 R+ }% w, j" o间羟胺 Metaraminol" V* Y, S& ?7 S
) ^! Z0 e% p$ ~, L5 y(阿拉明)
) l: u* t* K ] c" e' a( a+ L' E6 Q
$ M3 o4 s$ Y; b& g# c! t7 x2 }【作用用途】主要激动α-受体,升压作用较去甲肾上腺素弱但持久。有中等程度加强心肌收缩力作用,也可增加脑及冠脉血流量。用于各种休克和手术时低血压。也用于心肌梗塞性休克。2 O7 u9 S$ Q8 D& |0 c T: e
5 P$ @3 i( f6 z( T
【用法用量】肌注:每次10~20mg。静滴:每次15~100mg,溶于5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250~500ml中静滴,滴速视血压情况而定。极量:静滴每分钟0.4mg。
! L5 q# T$ _! @0 ^
9 E: a# g2 O2 _ Y+ b, m【制剂规格】注射剂:10mg/1ml。
7 v; z+ F, F2 u5 Z
! A$ S1 H) M7 {0 W3 A【注】有蓄积作用,连用可引起快速耐受性,不宜与碱性药物配伍。甲亢、高血压、充血性心衰及糖尿病者慎用。
9 J* N2 L6 `, D; L. ?
5 Y; t& F. f+ l$ {, A5 K肾上腺素 Adrenaline( \% T7 o$ N8 X; a+ w5 G/ }/ Y, k
3 d* g/ T. G! U9 O6 K(副肾素)0 T8 ^- `$ V5 d2 X5 K' a
0 O6 @; N/ y4 Y+ {$ N/ w' d" w
【作用用途】对α和β受体都有激动作用,可使心肌收缩力加强,皮肤、粘膜、内脏小血管收缩、冠状血管和骨骼肌血管扩张。用于过敏性休克、心脏骤停、支气管哮喘等。! \6 q# K; n% |6 K7 [6 a$ t
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【用法用量】过敏性休克:皮下或肌注0.5~1mg,也可用0.1~0.5mg以生理盐水10ml稀释后缓慢静注。如疗效不好可用4~8mg溶于5%葡萄糖注射液500ml中静滴。抢救心脏骤停:心内注射0.25~0.5mg。治疗支气管哮喘:皮下注射0.25~0.5mg,可每4小时重复一次。
. Z! U( t! \ S1 i2 C7 d' w. ?2 q/ w
' r5 ^6 ]# Z, U7 _$ j. k【制剂规格】注射剂:1mg/1ml。
% r A4 x8 F4 B* j" w. { d" s5 N% n; q/ N% Y3 x, K5 t+ M9 k; f. I
【注】可见心悸、头痛,有时可引起心律失常或室颤。高血压、心脏病、糖尿病、甲亢、洋地黄中毒、外伤及出血性休克、心源性哮喘患者慎用或禁用。
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! c7 G `* j5 l. y9 D多巴胺 Dopamine
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1 p2 E' {: E# v/ j" B(3-羟酪胺)
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, N6 E! Y0 C7 N【作用用途】体内合成肾上腺素的前体,有β受体激动作用和一定的α受体激动作用。能增强心肌收缩力,增加心排血量。对周围血管有收缩作用,能升高动脉压。而对内脏血管有扩张作用,可增加血流量。用于各种类型休克,特别对伴有肾功能不全、心排血量减低、周围血管阻力增高而补足血容量的患者更好。# c6 j# u) s+ P1 L
& d( F5 ?" v( ?. `3 }( S【用法用量】静滴:每次20mg,用5%葡萄糖注射液稀释后缓慢静滴,开始每分钟70~100ug。视血压情况调整滴速,最大剂量每分钟500ug。
' F) T9 I0 K6 ]. v6 E# T9 X+ V3 \9 t$ [: Q7 }1 X
【制剂规格】注射剂:20mg/2ml。9 n+ @8 P; W, d! g1 N
/ e3 i5 {/ e' M4 }【注】可见呼吸加速、心律失常等。用药前应先补足血容量。2 a# Q0 l) [+ d' c" s! L- S: @% I
8 m6 {# U2 n' t: u# ~( N% V多巴酚丁胺(见 页)674
& U' u! d$ q/ Y/ w; W+ s+ d0 f+ P6 D& y. v4 a& L& m$ l$ ~* T
7 p+ p( e9 U9 X2 q; u' X. G
8 s+ O- X) [7 ]. v) P- K* ~7 h八.脑循环及脑功能改善药8 U! t# y5 M1 S7 c9 e" |0 d4 g
( v* @! d, Y; }9 B( q
桂利嗪 Cinnarizine' U% e& X0 d5 O, h$ [/ P
1 {2 p6 ^. a' F8 R/ M. w5 P# {
(脑益嗪)
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% k# z0 M) @. y( q/ l【作用用途】哌嗪类钙通道阻滞剂。可扩张外周血管和脑血管,改善脑循环,使脑血流量显著增加,作用持续时间长。主要用于脑血管疾病如脑栓塞、脑血栓形成、脑动脉硬化、脑出血及蛛网膜下腔出血恢复期、脑外伤后遗症以及内耳眩晕症及迷路紊乱引起的恶心、呕吐及运动病等。
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4 ~3 P8 q6 G+ J/ C$ y8 }【用法用量】口服:每次25~50mg,每日3次,饭后服。预防晕动病? |