心血管系统用药5 x6 \/ D" O: C/ V- S7 y6 x
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一.抗心力衰竭药
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地高辛 Digoxin ( `& _. \( {9 ^ B' M" k
. Q9 n# `' B' Y- I% G/ B* C【作用用途】中速强心甙类。作用于心肌细胞,加强心肌收缩力,增加心输出量,改善肺循环和体循环。也兴奋迷走神经,抑制心脏传导,减慢心率。用于各种急、慢性心功能不全和阵发性室上性心动过速,房颤或房扑等。
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【用法用量】全效量1~1.5mg,于24小时内分服,6~8小时一次。维持量每日0.125~0.5mg,分1~2次服;小儿全效量,2岁以下0.06~0.08mg/kg,2岁以上0.04~0.06mg/kg,新生儿0.03~0.05mg/kg,维持量为全效量的1/4。/ F) S! s" D1 t6 S' I7 N' v$ a
. b( o. w; r4 H【制剂规格】片剂:0.25mg。
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【注】本品有效治疗血浓0.5~2.0ug/L,患者耐受性个体差异大,过量易引起中毒反应,早期症状恶心、呕吐及视觉障碍,严重可致心率失常甚至室颤。用药期间最好监测血药浓度。显著心动过缓、完全性房室传导阻滞、室性心动过速、心绞痛发作频繁、急性心梗患者慎用或禁用。
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2 x) H [& u. ?毛花甙丙Lanatosid; U+ G& R8 M2 _% A9 ? k' H2 `
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(西地兰)
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6 B% |8 I' `6 G) A, y9 ]4 ~【作用用途】速效强心甙。起效较地高辛快,蓄积性小,治疗指数较地高辛大。用于慢性心力衰竭、心房颤动和阵发性室上性心动过速。
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【用法用量】全效量1~1.6mg,分次服,维持量每日0.25~0.5mg;小儿全效量2岁以下为0.04~0.06mg/kg,2岁以上为0.02~0.04mg/kg。
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2 c X) R. g. L6 E+ ]+ G7 C+ ^1 ?$ @! u【制剂规格】片剂:0.25mg。
) P# C& Z, i. s0 Y- d; H" }5 Z
, L' Z5 W; b8 G【注】急性心肌炎患者慎用,其它参见地高辛。4 h, C7 S+ @, z0 w- F# }
- T. o1 ~8 M# |7 U9 d8 {5 @ 2 V' \- u$ h" ?+ j/ [/ P' k% }
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去乙酰毛花甙Deslanosid9 b3 a/ S! N; f2 x6 }3 B
% w- h( E# v, L* h(西地兰D)
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8 {" J: s7 z( E- S【作用用途】速效强心甙类。作用同西地兰,起效快,蓄积性小,常用于快速饱合治疗,然后改用其它慢速强心甙作维持治疗。临床用于急性心功能不全或慢性心功能不全急性加重的患者,在室上性心动过速及室颤时作用较明显。2 L" f, j! M7 d& H" \; g1 ?
9 Z1 N, _9 z. \) R S. a9 V0 D【用法用量】静注:全效量1~1.6mg,首剂0.4mg,然后每4~6小时给0.2~0.4mg,于24小时达全效量;小儿全效量2岁以下30~40ug/kg,2岁以上20~30ug/kg,均分次用。新生儿、肾功能减退患儿应适当减量。
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【制剂规格】注射剂:0.4mg。
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【注】心肌梗塞、急性心肌炎、严重心肌损害及肾功能损害患者慎用或禁用。
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% t% y& j' u5 ^# N/ z/ _3 d4 ~3 r毒毛花甙K Strophanthin
' I( X2 l4 C' J; _4 P! J! h
, g& B1 j$ [5 Q3 n; E(毒毛K)
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- b) H! q9 G" O5 z$ G/ V0 ^2 g【作用用途】速效强心甙。作用比西地兰D更为迅速,排泄快而蓄积性小,对心肌收缩作用明显,而对心脏传导系统的抑制较弱。适用于急性心衰和慢性严重心衰患者,特别适用于洋地黄治疗无效或心率过慢的心功能代偿失调患者。
& D5 a, [: w$ u, a. g, D5 D$ x7 R9 ]; S$ s7 X# r1 s
【用法用量】静注:首剂0.125~0.25mg,必要时2~4小时重复给药一次。极量一次0.5mg,一日1mg;小儿一次0.007~0.01mg/kg,可开始给予一半量,余量于24小时内分次用,间隔0.5~2小时一次。7 [6 z+ T! W. N- l
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【制剂规格】注射剂:0.25mg。
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【注】本品毒性剧烈,应用时应注意。严重心血管病变、急性心肌炎、细菌性心内膜炎、晚期心肌硬化者慎用或禁用。
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# E1 g* g! J" ~$ n. C4 `* v环磷酸腺苷葡甲胺 Meglumine Cycle Adenylate phosphate
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(心先胺)9 s" j; G' T5 L2 `2 x0 L
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【作用用途】为环磷腺苷与葡甲胺的复合物。作用同环磷腺苷,但比单纯的环磷腺苷脂溶性强,易于进入细胞膜内,还能抑制磷酸二酯酶活性,故能更好发挥环磷腺苷的生理及药理作用。本品具有正性肌力、扩血管、抑制血小板活化和抗心律失常作用。临床用于心力衰竭、冠心病、心肌炎、扩张型心肌病、病窦综合征及心律失常的辅助治疗。- B# k& s# b! ]2 Q. q8 K- {
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【用法用量】静滴:首次可用小剂量,每日60mg,加入5%葡萄糖注射液250~500ml中静滴。视病情和治疗反应可增加至每日90~120mg,分1~2次静滴。个别可用至每日150~180mg,分2次静滴。7~14天为一疗程。
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【制剂规格】注射剂:30mg。
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【注】本品静滴过快时,可见头晕及心悸。静滴时如加用ATP20mg、CoA50u及胰岛素,可获更佳疗效。本品忌与氨茶碱同时静注,但在用药前口服氨茶碱可提高本品疗效,一般用量为每次0.1mg,每日3次饭后口服。
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氨吡酮 Amrinone5 ?8 \5 E1 L# \# _8 a/ w2 x' F
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(氨力农)
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$ _- @) h& r2 G. u+ X3 K' Y- B; _【作用用途】双吡啶类化合物,磷酸二酯酶抑制剂。可抑制细胞内磷酸二酯酶活性,增加细胞内cAMP浓度,促进钙离子内流,增强心肌收缩力,具有正性肌力作用。此外还有扩血管作用,可降低外周血管阻力,减轻心脏前后负荷,减少心肌耗氧,最终提高患者心功能。与洋地黄类有加合作用,可用于常规治疗无效的严重心衰患者的短期治疗,尤适用于肺心病的治疗。; I; O. e y5 X7 z
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【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3次。每日最大量可用至0.6g。静滴:每次0.5~3mg/kg,滴速为每分钟6~10ug/kg,每日最大量10mg/kg。0 v. {" x3 {7 | X
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【制剂规格】片剂:0.1g;注射剂:50mg、100mg。2 V0 l( y; _6 F3 d* l/ ]# B
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【注】常见恶心、呕吐、腹痛、厌食、低血压、心律失常;其它可见肝脏毒性、过敏、皮疹、嗅觉及味觉障碍等。本品应用不宜超过7~10天,时间过长可使心肌细胞损害,导致心律失常,增加患者死亡率。同时给于β受体阻滞剂,可减轻本品对心肌的损害。
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& v2 e6 O6 d! o3 j# ~米利酮 Milrinone7 V1 K1 r7 k. C
A8 y2 Z! K* ?9 N3 G(米力农)
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/ q/ f+ c' R: O$ u, H【作用用途】双吡啶类化合物,作用同氨吡酮。正性肌力作用约为氨吡酮的10~75倍,临床应用同氨吡酮。/ ?5 o* p$ h4 `! I, X: P
# E1 h( V& }5 n3 ~+ q" ~ ~4 c【用法用量】口服:每次2.5~7.5mg,每日2~3次,一日总量不宜超过30mg。静滴:每次25~50ug/kg,滴速每分钟0.25~0.75ug/kg。用药时间一般为48~72小时,肾功能损害者减量。9 r2 E4 S" ]+ v( p, Y
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【制剂规格】片剂:2.5mg、5mg。注射剂:10mg。. j4 K' H5 \5 I5 O& y0 h
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【注】对本品过敏、急性心梗早期和孕妇慎用或禁用。其它参见氨吡酮。
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* V: P; T( J5 q' P多巴酚丁胺 Dobutamine5 b. O6 [; {! b9 }3 D% H
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(杜丁胺)( B1 Q5 t( a% A h) J" {/ Z; G- H
5 n' H* l6 u- T【作用用途】多巴胺衍生物,β受体兴奋剂。能激活腺苷酸环化酶,增加细胞内cAMP浓度,促进钙离子进入细胞膜,故能增强心肌收缩力。还有扩血管作用,并能增加肾血流量和尿量。临床用于充血性心衰、心原性休克、心脏术后低排血量综合征及感染性休克等。, v y" D8 v; `
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【用法用量】静滴:每次0.25g,溶于5%葡萄糖注射液250~500ml中缓慢滴入。危重病人可24小时连续静滴。3 L% \4 w+ r6 B% J6 v) X/ @
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【制剂规格】注射剂(盐酸盐):20mg、250mg。& w1 m' _+ M) Q6 d1 R
1 Y- z5 `- i% Y& G: M2 n1 Y2 k# l【注】不良反应有心动过速和血压升高;亦见恶心、头痛、心悸、心绞痛和心律失常。急性心梗、动脉硬化、高血压和甲亢患者慎用或禁用、本品不宜与β受体阻滞剂、环丙烷、氟烷、硝普钠合用。不宜与碱性药和氧化剂配伍。
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6 J2 N2 n, E1 m5 z9 N二.抗心律失常药; k4 f! q8 j: j0 q
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奎尼丁 Quinidine / v- B7 k# X9 j& o4 U. X. q, u3 W
% } O* _& d8 q7 N9 m【作用用途】本品可延长心肌不应期,降低自律性、传导性和心肌收缩力,减少异位节律形成。适用于阵发性心动过速,心房颤动和早博等。5 ~* ~: p5 t4 X; T9 }5 F# m" `1 e/ ]
2 F* g( H- ?" G# p! e【用法用量】口服:第1天,每次0.2g,每2小时1次,连续5次。如无效而又无明显毒性反应,第2天增至每次0.3g,第3天0.4g,均每2小时1次,连续5次。每日总量不宜超过2g。恢复正常心律后改为维持量,每日0.2~0.4g。若连服3~4日无效或有毒性反应者,应停药。静注:每次0.25g,以5%葡萄糖注射液稀释至50ml缓慢静注。小儿每次2mg/kg。静注应在心电监护下应用。/ \# _2 ]9 J/ j! M- e ~
8 p3 F Z, O$ u* C: _【制剂规格】片剂:0.2g。注射剂:0.5g。
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8 h; M; }, H/ Q9 J【注】有恶心、呕吐、腹泻、头痛、耳鸣、视觉障碍等。偶见呼吸困难、发绀、心室颤动和心室停搏。严重心肌损害的病人和孕妇禁用。" k3 \0 l: M+ j$ D2 @
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1 k& ]( R# M5 H4 V7 r5 h5 K4 b F( t& p; K; p9 Q* ~$ d9 i
普鲁卡因胺 Procainamide ' B% O3 F1 H8 `7 p3 w! \# I
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(普鲁卡因酰胺)& x# L, w5 S$ I+ G
, P6 S( Z+ v6 u M1 I
【作用用途】本品对心肌的作用同奎尼丁相似,能延长心房不应期,降低应激性及传导性,抑制心肌自律性。适用于阵发性心动过速,频发早博,心房颤动和心房扑动等。1 m# W2 O1 B# m; O4 F5 q$ {
3 l" _$ i; T5 r. [! Q0 P【用法用量】口服:每次0.5~0.75g,每日3~4次。心律正常后改为维持量每次0.25g,每日2~3次。日总量不宜超过3g。静滴:每次0.5~1g,溶于5%葡萄糖注射液中于1小时内滴完。无效者1小时后可再用一次。24小时内总量不超过2g。" c9 {9 I6 i4 U/ Y* ~8 z! k' B. g
: u/ s2 v3 [6 }4 V& X2 G2 X【制剂规格】片剂:0.125g、0.25g。注射液:0.1g、0.2g、0.5g、1g。
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& t# F* i3 ^# e: }【注】完全性房室传导阻滞或束支传导阻滞者禁用。心力衰竭、低血压及肝肾功能不全者慎用。! R. [0 K& c3 i- z* W O" }
2 B% c) t+ n. `& S z8 D3 l" r: |. B
1 O, j6 Y0 b0 ?4 \
美西律 Mexiletine
P- X- C+ G5 N, d0 s! M; l X+ H
|7 _0 l0 V% C' Y; y) y8 V0 h6 [(慢心律、脉律定)
/ z8 H; ^( Z) U7 W# c- J0 m h7 D
' I) h/ }- h; n: X$ D4 Z* A【作用用途】本品具有抗心律失常、抗惊厥和局麻作用。对心肌抑制作用较轻。适用于急、慢性室性心律失常,如室性早博、室性心动过速、心室颤动及洋地黄中毒引起的心律失常。5 K' D* S9 f. [
! ]3 C8 H& A9 Z* y【用法用量】口服:每次50mg,每日3次。" y& u* W1 e0 p
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【制剂规格】片剂:50mg、100mg。$ d0 `! P: Y$ g5 ^% F+ h+ f
" g O6 k. [& F+ b% v i5 L, f【注】有恶心、呕吐、嗜睡、心动过缓、低血压、震颤、头痛、眩晕等。: T6 S; j7 g* V' P4 ?! Q; {
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普罗帕酮 Propafenone2 t# K4 V J* i5 W* K, p- {1 T3 H: M
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(心律平)6 I. U8 U: L6 t1 V/ _8 k: }
0 @3 O# s( u& s1 [5 Q* A* r% r【作用用途】本品可直接作用于细胞膜,对各种心律失常均有对抗作用。亦具轻度交感神经和钙通道阻滞作用,也有轻度心肌抑制作用。适用于室性和室上性异位搏动、室性或室上性心动过速、预激综合征、电转复律后预防室颤发作等。特别对冠心病、高血压引起的心律失常疗效好。- h& Q+ `+ m5 X3 M7 k
0 Z+ t$ e- _1 }5 Y5 T【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3~4次。一日量不宜超过0.9g。小儿每次5~7mg/kg,每日3次,起效后用量减半。静注或静滴:每次70mg,每日3次。一日总量不宜超过350mg。应在严密监护下缓慢静注。& J1 B1 m. h! n* M* r1 H9 ]* i2 `
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【制剂规格】片剂:50mg、100mg、150mg。注射剂:17.5mg、35mg、70mg。
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% w& ]. G6 p) ]- O- S; v【注】心肌严重损害者或心力衰竭者慎用或禁用。
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& S! k% Z* R+ Q4 p( J* i# L胺碘酮 Amiodarone, d( g1 W4 ] m8 { v% R" j3 U5 F
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【作用用途】广谱抗心律失常药。具有延长心肌传导、降低窦房结自律性、选择性冠脉扩张,降低心肌耗氧量的作用。适用于室性及室上性心动过速、阵发性心房扑动和颤动、预激综合征、心力衰竭和急性心肌梗塞的心律失常、慢性冠状动脉功能不全和心绞痛等。
0 W2 k; t8 ?( {: D' E+ I
/ \4 `. m1 i9 P3 x* _【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3~4次,饭后服。有效后改为每次0.2g,每日1~2次。静注或静滴:用于快速心律失常立即复律者,剂量5~10mg/kg,用灭菌生理盐水稀释后缓慢静注。因对心肌有抑制作用,一般情况下不用。
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# ]' t" M7 @: \) K3 _- d, b, P【制剂规格】片剂或胶囊剂(盐酸盐):0.2g。注射剂(盐酸盐):0.15g。7 f0 b/ i, E7 ?" b4 \; f6 D
9 u" ~ v: J u- W【注】有食欲不振、恶心、腹胀、便秘等。长期应用可见甲状腺功能的改变和角膜色素沉着,影响视力。碘过敏者、甲状腺功能障碍、房室传导阻滞及心动过缓者禁用。妊娠及哺乳妇女慎用。
* E# M+ e) ~/ [) O; K4 u8 [5 V* D* B/ m) v `
/ j' O+ f" b' Z
- [$ ~5 p' P8 D# `$ f% t# M6 i m维拉帕米 Verapamil4 z% U# F9 _: \ @% o+ u
( s& d7 b' Y9 d) q- q(异搏定、戊脉安)
! c5 c- {9 I6 z" X$ N
$ ~0 n; J; \: j- Y【作用用途】钙通道阻滞剂。能抑制心肌及房室传导,减慢心率,扩张冠状动脉。适用于阵发性室上性心动过速、心房颤动、心房扑动、房性早博、心绞痛和高血压。; q: d n1 w$ K# ]7 g
8 o G7 T, K! n* L( B" x4 p【用法用量】口服:每次40~80mg,每日3~4次,一日总量不超过480mg;维持量每次40mg,每日3次。小儿每次1~2mg/kg,每日2~3次。静注或静滴:每次5~10mg,隔15分钟可重复1~2次。如仍无效则停用。7 K; o% d. U$ M4 a0 o
* A- E: X1 Z* r K4 t& F
【制剂规格】片剂(盐酸盐):40mg。注射剂(盐酸盐):5mg。
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【注】有眩晕、恶心、呕吐、便秘、心悸等。心力衰竭、低血压、传导阻滞及心源性休克者禁用。
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8 q: l! H) N4 E, i普萘洛尔 Propranolol4 u8 Q/ K7 J& b
' E" X. D6 h4 ~' O7 u7 M, Y4 O(心得安)
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【作用用途】β受体阻滞剂。可减慢窦房结、房室结和传导纤维的除极速度,降低自律性和减慢传导,降低心肌耗氧量。较弱的心肌抑制作用。用于各种原因引起的心律失常,如房性和室性早搏、窦性及室上性心动过速、心房颤动及心绞痛等。2 u. q# [* W: `0 e: s/ r7 y
0 d3 a, Z9 q9 B" a1 V' F4 W( F9 H
【用法用量】口服:抗心律失常,每次10mg,每日3次。小儿每日1mg/kg,分2~3次。静注或静滴:应在心电监护下应用,每次5mg。: e# R2 a4 E4 n# k r" O" o m6 @
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【制剂规格】片剂(盐酸盐):10mg。注射剂(盐酸盐):5mg。
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【注】支气管哮喘、房室传导阻滞、低血压、心脏功能不全者慎用。$ k- b, k* N4 B, T
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塞吗洛尔 Timolol& ?" x$ z5 O. N# P6 y5 H# f4 g
+ J6 B7 X& U- L: E8 n(塞吗心安)
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【作用用途】β受体阻滞剂。作用与普萘洛尔相似但较强,有降低眼内压作用。用于心动过速、心绞痛、高血压及青光眼。3 l: L4 a. j3 s, k6 z5 @
- i/ k. r& w' {【用法用量】口服:每次5~10mg,每日2~3次。滴眼:每次1滴,每日2次。先用0.25%的浓度,如无效改用0.5%的浓度。9 o p9 r8 k# ]+ m" `
) q% w, F, X( K6 M" M
【制剂规格】片剂(马来酸盐):5mg。滴眼剂(马来酸盐):12.5mg/5ml、25mg/5ml。9 l- O" g r; w/ u
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【注】有恶心、呕吐、眩晕、头痛、失眠、精神抑郁、呼吸困难、心动过缓等。房室传导阻滞患者及孕妇、小儿禁用。支气管哮喘、心力衰竭者慎用。
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- z, l- l$ F( z/ Q' ^9 F阿替洛尔 Atenolol U: l7 _% r6 \
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(氨酰心安)
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z$ y- f9 P+ I7 {6 a【作用用途】选择性β1受体阻滞剂。主要作用于心脏β1受体。对支气管的作用小,无心肌抑制作用。适用于治疗心律失常、高血压、心绞痛及心肌梗塞。$ r6 T9 P- Y. u
: v6 v! ?, C6 T" e0 u【用法用量】口服:开始每次12.5~25mg,每日1次。2周后按需要及耐受情况增加至每次50~100mg,每日1~2次。用于心绞痛,每次25~50mg。每日2次。用于高血压,每次50~200mg,每日1次。
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8 v; ]: z. b; w; H( w【制剂规格】片剂:50mg。4 r/ a1 m6 O/ {7 k4 Q9 x
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【注】严重窦性心动过缓、房室传导阻滞、心力衰竭患者及孕妇禁用。8 U7 e* u' |" g' _! n
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美托洛尔 Metoprolol# f0 I6 Q( J% x7 X
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(美多心安、倍他乐克)
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【作用用途】选择性β1受体阻滞剂。可减慢心律和房室传导,减少窦性心率。用于窦性心动过速、室上性心动过速、心绞痛及高血压。
3 S3 ~' S# ]* r0 h: F( U8 S
8 s6 i( i7 R8 l* u. V9 {【用法用量】口服:治疗高血压,开始每次50~100mg,每日1次。维持量每次100~200mg,每日1次。治疗心绞痛,每次50mg,每日2~3次。静注:治疗心律失常,开始用5mg(每分钟1~2mg),隔5分钟后可重复注射,直至生效,总量一般为10~15mg。' D4 {9 o4 n) |$ L( p5 G
' [ e# t/ ^! W- q! L
【制剂规格】片剂或胶囊剂(酒石酸盐):50mg、100mg。注射剂(酒石酸盐):5mg。 Y5 Y) c. L0 j" L5 g( j V# ^, o
3 [$ M8 t# J; ^0 k. x( x【注】偶见眩晕、头痛、疲倦、失眠多梦等。心动过缓、糖尿病、甲亢患者及孕妇慎用。严重心动过缓者忌用。
3 l3 b: v, f9 j7 m0 R. N
4 s2 H9 F3 N1 I5 @" V门冬氨酸钾镁 Potassium Magnesium Asparte
" E8 i! [5 L+ t+ ~- A# U
: C) A: U6 S3 Z: J5 M3 w5 X: i【作用用途】门冬氨酸钾和门冬氨酸镁的等量混合物。门冬氨酸对人体细胞的亲和力很强,可使其作为钾镁离子的载体,以提高细胞内钾镁离子浓度。改善细胞代谢,增加心肌细胞收缩功能,降低氧消耗。临床适用于早博、阵发性心动过速、心绞痛、心力衰竭等。尤对洋地黄中毒引起的心律失常有效。9 U7 k! J' F* g( q' \
5 w7 e9 C. j1 v: D【用法用量】口服:每次2~3片,每日3次。静滴:每日10~20ml,用5%的葡萄糖注射液250~500ml稀释后缓慢滴入,每日1次或遵医嘱。
2 G# S3 W% ]. Z9 z. \
) ~+ W$ e! ]* J* ~【制剂规格】片剂:每片含门冬氨酸镁0.14g和门冬氨酸钾0.158g。注射剂:每支10ml含门冬氨酸镁0.4g和门冬氨酸钾0.452g。; N( y# h: n5 h5 l3 g# P
4 m. u5 u8 r8 J: v* ~0 k9 F
【注】注射液不宜肌注或静注,未经稀释不能静滴。高血钾症、严重肾功能障碍及严重房室传导阻滞患者禁用。
$ A; Z0 r& b* R
( I n9 W# z% N9 H& B) d
! ~. N7 z4 v- A+ o7 @6 R. f5 } S$ F
三.抗心绞痛药# L2 T5 ` h# j1 s* O
" U& Z) g2 b2 B% ]& J硝酸甘油 Nitroglycerin9 j6 @3 r. q) s+ f- O. B3 ]8 f+ p
1 t" S5 P3 Y# z% C! }. o; f/ E& ^【作用用途】硝酸酯类抗心绞痛药。能松弛血管平滑肌特别是小血管平滑肌,使周围血管扩张,回心血量减少,心脏负荷减轻,从而降低心肌氧耗量。也能促进冠脉侧支循环形成。用于防治心绞痛和充血性心力衰竭。针剂可用于缓解急性心肌梗塞及严重心绞痛,也可用于控制性降压。% M: x I6 R& B/ s
2 e. [( ~: q2 P( g8 }【用法用量】舌下含服:0.3~0.6mg,可多次含服,但每日极量不宜超过2mg。静滴:用于缓解心肌梗塞及心绞痛,每次5~10mg,溶于5%的葡萄糖注射液250~500ml中,开始时以每分钟5~10ug(10~20滴)的速度滴入,根据病人反应,每10分钟或15分钟可增加剂量的25%~50%。用于麻醉期间控制性降压,将本品20mg溶于5%葡萄糖注射液100ml中,开始滴注速度为每分钟60滴,待血压降至预计值(原收缩压或平均动脉压的70%)时,调慢滴注速度,一般每分钟10滴或15滴。, O, Q9 T( N- D! H( x
( ]: T* h% G4 I7 j$ v
【制剂规格】片剂:0.3mg、0.5mg、0.6mg。注射剂:5mg/1ml、10mg/1ml。* l3 S- K! v' T' J9 V; m% o6 |4 X
7 f9 I4 Z8 w8 Q4 m. a8 b【注】脑出血或外伤、严重贫血、青光眼、低血压、颅内压增高者禁用。长期连续应用可产生耐受性,故宜用最低有效量。
: E* U. }" s% I6 [8 o' k
6 N0 A, a0 K0 X* ]; L【附】硝酸甘油贴膜剂 为硝酸甘油的皮肤外用贴剂。皮肤贴敷后可释放出硝酸甘油,通过皮肤吸收入血循环而发挥药理作用。特点是恒速释放,作用时间长,缓和而稳定。每日贴敷一次即可维持药效24小时。主要用于预防和治疗冠心病、心绞痛及慢性心力衰竭。每贴含硝酸甘油25mg、50mg。贴敷后可分别释放硝酸甘油5mg、50mg。4 ?% R1 v6 s6 U! w% @
9 B0 h' A- n) |. l- H& d' _
硝酸异山梨酯 Isosorbide Dinitrate
) @" {$ K# w0 t, ^( P
/ `! p. ?% r% P, t(消心痛、异顺脉、异舒吉)
4 c! H- g0 D* G5 _/ }1 t
( a% h9 E% {* K8 U【作用用途】硝酸酯类抗心绞痛药。作用与硝酸甘油相似,但药效较持久。主要用于预防和治疗心绞痛发作。注射剂用于各种病因所致左心室衰竭或不稳定型心绞痛。
3 {0 |# x+ _1 i. ]5 }6 V. @9 x) G/ q0 b. D" r2 w
【用法用量】舌下含服:用于心绞痛急性发作,每次5mg。口服:预防心绞痛,每次5~10mg,每日2~3次。静滴:每次10~50mg,用生理盐水或葡萄糖注射液稀释至100~200ug/ml的浓度,在严密观察下,根据病人反应,以每小时2~7mg的速度滴入。9 `9 Y0 n/ v- o& {
+ Q E0 x* d D& Q& g& Y
【制剂规格】片剂:5mg、10mg。注射剂:10mg。
% H: ?/ u' k0 f2 S: F, O
- d+ r7 W& Z" C6 w【注】严重低血压、急性循环衰竭、急性心肌梗塞伴低充盈压者,妊娠初3个月妇女禁用。
+ B# d( c2 e( m1 t) f4 [) n( ^( A5 q2 v4 e8 w
& p4 J* f* `4 c# U2 U0 y
3 v6 T6 z! j& n0 U4 N长效硝酸异山梨酯
0 J6 P7 Q, |- r/ H- Y5 k6 o, D5 C# q" ~. a3 j% j' g- w
(长效易顺脉)* L7 e7 [% U: _$ y% A
+ @& ?' K2 \" {【作用用途】硝酸异山梨酯的缓释制剂,作用同硝酸异山梨酯,但维持时间长,机体耐受性好。用于心绞痛的预防、心肌梗塞后心绞痛的续后治疗及肺动脉高压症的治疗。" I: \6 E4 U8 D; T
# w3 l5 }7 s9 @4 A【用法用量】口服:每次20mg,每日2次或每次40mg,每日1次。
, ~2 W9 E% M5 t+ w/ c5 i( v! m) E- H. c' ~9 w: d+ A8 b
【制剂规格】胶囊剂:20mg、40mg。2 p4 N7 }6 m! m; y9 {6 B1 C
' q, S4 p) q) Y9 [【注】同硝酸异山梨酯。/ ^, R' `- F |
. {5 B" b9 \# z+ N0 X) e5 }
3 d4 q* d2 R' h+ Q; E2 u/ f# t
. {3 O. e8 l2 W' B; ^3 M/ P单硝酸异山梨酯 Isosorbide Mononitrate
" `9 R0 m6 H4 K: X' L; @; I! `+ _
: m. _6 Y/ O$ {3 h/ n5 Y(异乐定、心痛治)
' U3 H$ @; b: p6 D* d" i
6 c0 d/ b7 \: E& A2 A9 w【作用用途】为硝酸异山梨酯的活性代谢产物,作用同硝酸异山梨酯,但口服生物利用度高,作用稳定持久,耐受性好,不良反应少。主要用于防治心绞痛,也用于慢性充血性心衰。
' M6 q4 q" x1 |9 [1 P- v0 t) F* }# Y' O
【用法用量】口服:每次20mg,每日2~3次。长效缓释胶囊每日50mg,清晨一次吞服。
; t2 C; S( L1 y/ j: V0 H& k2 F* h/ e% j9 U% z/ C; T9 N" Q
【制剂规格】片剂:20mg。长效胶囊剂:50mg。3 k/ G" @5 i4 H7 S. U& F A( M
# K' }( g+ w* W" ]! H; M1 J
【注】同硝酸异山梨酯。
( K6 D- A$ C' B+ U2 n
. _ j; o- O1 C( t* Y【附】美诺美地(MonoMack50D)本品为单硝酸异山梨酯的一种长效缓释片剂,每片含5-单硝酸异山梨酯50mg。是采用特殊的水凝胶微粒制成的片剂,其生物利用度高,片剂掰开服用亦不破坏缓释系统,故可按患者需要灵活调节服用剂量,以达最佳治疗效果。临床用于冠心病的长期治疗;心绞痛的预防与治疗;肺动脉高压症的治疗以及与强心甙或利尿剂合用于慢性心衰的治疗。口服:一般每次1片,每日1次。于饭后用少量液体送服。也可根据患者耐受情况掰开服用。$ U/ P" d1 Y4 _# I7 O
8 ~, L3 k- `: s- | z* \4 }0 J地尔硫卓 Diltiazem% d/ u4 ^, c# s- G( ~0 i: ^9 t
+ ~3 T* ?8 n7 ~/ V: S) }
(硫氮卓酮、恬尔心)
/ `' `, S# Z# Q& Y" F9 I2 T
, c- b2 Q: E: T p! w2 u【作用用途】强效钙通道阻滞剂。选择性作用于心肌和血管平滑肌,扩张冠状动脉和侧枝血管,增加冠脉血流和侧枝血流,改善心肌缺血。扩张外周血管而降低血压,减轻心脏负荷,降低心脏作功和耗氧量。并能延长房室结的有效不应期和相对不应期。用于心绞痛、轻中度高血压或室上性心律失常。
$ A9 b7 `; C! }8 {/ v3 L
* t& @; {* w7 E7 V* W【用法用量】口服:每次30~60mg,每日3~4次。
' }* M1 a& f; ]9 L. Q2 T/ E5 ]% w+ f8 {" a( T9 G; |/ H) L
【制剂规格】片剂:30mg、60mg。+ W0 o0 P! K2 u. D' F
7 a7 }2 A3 [. n8 q) f3 C
【注】可出现头痛、头晕、疲劳、心动过缓等。房室阻滞、窦房阻滞及孕妇禁用。
, r1 I- q9 I5 B
! ?& B% a; Q; D* e; y8 G硝苯地平 Nifedipine
2 W Z( W1 ?% [, `3 v: P
! D6 @$ z4 |3 u/ ^(心痛定、硝苯啶)- ?0 T4 s- ]6 X8 V4 W% `% }) g
8 ?- V+ t, f. l' C' s【作用用途】钙通道阻滞剂。能松弛血管平滑肌,扩张冠状动脉,增加冠脉血流,改善心肌供氧。并可降低血压。主要用于心绞痛和高血压症。8 g* F& W5 h+ E, I% G4 ^
0 w1 x; Z6 ^& j5 |
【用法用量】口服:每次5~10mg,每日3次。
8 R k, i8 V" e! W# ~( b* s, E0 Y& e+ p {
【制剂规格】片剂或胶囊剂:5mg、10mg。
9 w. @% X% P4 _" Y' _8 n2 u1 O4 G/ M4 S+ ~7 u1 i" ~7 `
【注】可出现心悸、窦性心动过速、口干、发汗、头痛、恶心等。低血压患者慎用。孕妇不宜用。( m5 D2 Z4 h2 S3 x1 e7 x7 T7 J" A
+ |8 j- ?3 m1 I ^【附】硝苯地平缓释片(伲福达、拜新同)每片含硝苯地平20mg或30mg,具长效作用。口服每次1片,每日1~2次。
. R& \' E* C$ @, Y
8 D0 |+ |# v# S# r% u0 t o
. J8 O7 x& z! v. D! i, K2 H" `; f
: q6 @6 h; F+ c二磷酸果糖 Fructose Diphosphate. S' [* Z' R+ s7 R( p* I
) f, C) t i; {. n
【作用用途】本品可调节体内多种酶的活性,有改善和恢复细胞膜功能的作用。可促进细胞的能量代谢和改善细胞功能。临床用于休克、心肌缺血、急性心肌梗塞、缺血性脑血管意外、麻醉意外、外周血管疾病、糖尿病血管病变、外科复合伤、烧伤、体外循环、多次输血的辅助治疗及胃肠外营养疗法等。& g, q5 w1 |8 \4 S& U* X) s
2 \! A. R, b D【用法用量】静滴:每次100~200mg/kg,用灭菌注射用水配成10%的溶液缓慢静滴。
; h1 ~7 `8 p T% {) E
8 B. ^# C: m. U, p* o7 L【制剂规格】注射剂(钠盐):5g。
* p, `3 M) _; k8 C* t
5 m9 T' W" Q" x7 W% K【注】对本品过敏、高磷血症、肾功能衰竭者禁用。% J. N0 [6 Z ^* x
$ |) {# I- D7 b0 n; j
双嘧达莫 Dipyridamole
`% B/ F* T3 v" ~" M) x
5 l/ V5 ?. M) X5 ~4 k3 b2 r(潘生丁)
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6 W2 X$ a; y. a( k4 c【作用用途】抑制细胞对腺苷的摄取与腺苷的酶解,并能抑制磷酸二酯酶。有扩张冠脉作用和抑制血小板凝集、抗血栓形成的作用。临床用于心绞痛与冠状动脉功能不全,也用于防治动、静脉血栓形成。3 q* }$ e: V6 `5 l) k! u, {8 _4 D
$ a; x) u+ _, ?6 P7 H) p
【用法用量】口服:每次25~50mg,每日3次。肌注或静注:每次10mg,每日2~3次。2 c; e0 i/ K& u6 w* o! v
/ G, ?. d2 a- P5 B n【制剂规格】片剂:25mg。注射剂:10mg。% m1 f2 e$ U! q
% |6 _" A& g. A' {4 U( [$ `! g
【注】心肌梗塞伴有休克及心肌梗塞后低血压者禁用。有出血性疾病或出血倾向者慎用。' \3 _$ }8 u. i! j& y A
+ @. s' E) K8 |& C5 D E
比索洛尔 Bisoprolol
9 O2 e0 f" s+ o2 {' n$ O3 S
, K5 ~4 F" b S3 N2 q(康可)+ O8 x1 q/ } F
. w& X+ q8 ^; s【作用用途】本品为选择性心脏β1受体阻滞剂。可使心率减慢,心缩力减弱,减少心脏作功,从而降低心肌耗氧量。也能抑制肾素的分泌和降低其活性。本品口服首过效应低,生物利用度高,半衰期长(约10小时)。主要用于冠心病、心绞痛和轻、中度高血压的治疗。
6 C# M: K0 \2 h& o! S
) y8 l' s* z/ N$ |* ^& v' Y0 N5 ?【用法用量】口服:每次2.5~10mg,每日1次。
0 F+ E" q. h& G% ^/ M6 U
+ c) g* q! V6 L/ y【制剂规格】片剂(富马酸盐):5mg。7 \* ]7 U O( W8 Z* \
5 W0 g2 D2 s; C% v, n3 N& l【注】可见暂时性乏力、眩晕、头痛、出汗、失眠、多梦及抑郁等。心功能不全、房室传导阻滞、心动过缓、妊娠或哺乳妇女禁用。/ [0 O: E/ B8 ^, |. f- A( i0 f
" t# S/ E! Q( y4 h6 I1 J U% e" L, ~川芎嗪 Ligustrazine
7 B, V }# o5 l o
* g X: d1 T/ @" |9 E; ?3 q+ Z! e【作用用途】为活血化瘀药。有扩张小动脉,抗血小板凝集,改善微循环,抗血栓形成和溶血栓作用。用于闭塞性脑血管疾病如脑供血不全、脑血栓形成、脑栓塞、以及其它缺血性血管疾病如冠心病、脉管炎等。& Q1 {0 z) z8 w
& @- ~" l" y% i9 S' @
【用法用量】口服:每次100mg,每日3次。1个月为一疗程。肌注:每次40mg,每日1~2次。15天为一疗程。静滴:每次40~80mg,每日1次。用葡萄糖注射液稀释后缓慢静滴。10日为一疗程。% F: m* L' A i
* Q+ R1 g9 ?+ f. o+ ]# i, Y【制剂规格】片剂(磷酸盐):50mg。注射剂:40mg(盐酸盐)、50mg(磷酸盐)。9 p3 _" e3 ^: Z1 k, `! m
# q5 R9 t. |. w2 @6 J" L
【注】有出血倾向的患者禁用。本品不宜大量肌注,也不宜与碱性药物配伍。
" q/ V$ b5 n7 s- \4 {( d1 u0 l- e! M: ~9 \2 z
地奥心血康
2 p1 s1 |2 U1 F# d: W4 q8 o4 s4 f7 A+ ?5 [6 ~; `
【作用用途】本品有活血化瘀、宣痹通阳、行气止痛、补益调气的作用。即可调节心脏功能,改善心肌血液循环,增加心肌营养血流,又可降低血压、减少心脏负荷,降低心肌耗氧。从而保护和改善心肌功能。用于预防和治疗冠心病、心绞痛、心律失常、高血压、高血脂等心血管疾病。
5 C8 k. f8 h- _ i
- I+ }9 |& O% t1 l【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3次,饭后服。# q' L" e0 ?9 `. R6 J. O
5 ]* K# D! D8 b4 E【制剂规格】胶囊剂:100mg。7 N# N3 Z) h$ o$ D% t
. |% l7 o" S3 T( b8 E【注】很少不良反应,偶见胃肠道不适和头晕等。
) k+ l0 K" R- \0 W# I; U* B
- l- L& {1 L a6 o ^3 x
2 Z$ U! y, d6 Q4 |
8 n) ?0 y5 V; X四.降血压药! E( E0 D" Z1 J2 b/ A- G
& H; T( |, E e/ {9 ]+ b& @
复方降压片 Compound Reserpine Tablets
% z- L, W0 [1 G( \5 e+ X+ n2 d
2 J9 c9 F4 B, s! W" {【作用用途】复方降血压药。含利血平、双肼屈嗪、氢氯噻嗪、异丙嗪、氯化钾、泛酸钙、三硅酸镁及维生素B1、B6等。降压作用缓和持久,副作用小,用于早、中期高血压病。: x; L- C: K; l
& u3 e- R& c# Z0 J
【用法用量】口服:每次1~2片,每日3次。7 U. z' t+ E+ w' j$ }
; B: W1 {0 g: a2 V* p0 s
【制剂规格】片剂:100片/瓶。
* q+ K. q7 l5 H6 L$ t. I k3 b3 x% M! U! ?( t6 ?3 E
【注】胃及十二指肠患者慎用。' U5 U/ k6 J9 m: A
[" S6 ^9 O* s! Q: t复方罗布麻片
9 Y0 {2 T7 z( b. }$ ]0 v+ E; u! D8 T9 R4 B4 l7 g9 E
【作用用途】复方降血压药。含罗布麻、野菊花、汉防己、肼苯哒嗪、氢氯噻嗪及维生素B1、B6等。临床用于各型高血压并有头痛、头昏、四肢麻木等。也可用于伴有溃疡的高血压患者。
* t5 f' s3 s* b% _" o' X" \! e1 I
& s& w( ~& k! i5 H$ p0 I! u# A' J* }% L: Q【用法用量】口服:每次1~2片,每日3次。1 u4 Y. Z8 l: X7 X
1 V. M$ j* ?8 J2 ?: F8 q& i; x4 a& d
【制剂规格】片剂:100片/瓶
# M" j" H, z. u& B, q9 V% `1 e" Q; d& m5 I- ]0 R* P
硝普钠 Sodium Nitroprusside
9 q( J" v) Y* [' m. e% v" d1 v6 ?; x8 x1 V1 \0 J H$ h: N
【作用用途】本品对动、静脉血管平滑肌均有直接扩张作用,使周围血管扩张,血压降低。降压效果迅速、明显、安全、可靠。静滴后数秒钟见效,停药后2~10分钟内血压即可恢复至用药前水平。临床主要用于高血压急症,如高血压危象、高血压脑病、急性肺水肿、急性心肌梗塞与心力衰竭等。1 p* @8 [ ] W* [5 k; @9 _ W
' T4 h. ?# I! \# v. e
【用法用量】静滴:每次50mg,溶于5%葡萄糖注射液500ml中缓慢静滴,视降压效果调整滴速。一般每分钟1~3ug/kg。极量为每分钟10ug/kg;一日不超过3mg/kg。小儿每次1mg/kg,滴速每分钟1.4ug/kg,视降压效果逐渐调整用量。: D3 W9 T9 f; ^
- I& J0 S1 F! {, J5 N5 f【制剂规格】注射剂:50mg。
( t3 m* Y3 M+ n/ ^4 ?6 N+ ]; q( `" t! s7 _3 H: P4 m, `
【注】有恶心、呕吐、精神不安、肌肉痉挛、头痛、厌食、皮疹、出汗、发热等。本品见光易变质,滴注时应避光。
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甲基多巴 Methyldoba
9 q2 H) t( V, j2 X+ s8 R
: [ s: B4 d; g% u& j0 D(甲多巴、爱道美): f! B5 c& @6 R4 G( U; D4 Y8 ?5 A. g' S
$ q# a. S( \! c/ f* H: \0 s; d @$ f【作用用途】兴奋血管中枢的α受体,抑制外周交感神经,从而产生降压作用。临床用于中、重度高血压或恶性高血压,尤对肾性高血压较好。& {0 k. y5 ?: z4 a( `6 r
, b3 u( u1 c Y! q1 g/ s r【用法用量】口服:每次0.25~0.5g,每日3次。8 H+ ?( N# u9 i
, n( g3 @, ~; T6 k# V【制剂规格】片剂:0.25g。' [ Q: ^# Q/ [- a8 |7 [* y
4 V p) W: y0 M6 _9 q【注】有嗜睡、眩晕、口干、腹胀等。偶见粒细胞减少。不宜与利血平或优降宁同服。
; O$ B. A8 ~, e# @; ]$ [! R1 F! L, V: y3 V
哌唑嗪 Prazosin! ~ C# ^7 k7 l/ N
! x) W7 L/ z G0 a/ H: q# |8 `
(脉宁平)
' U) Y* {- x% m; K. y9 U0 l$ Y4 \- j, L4 m% f ] f0 v
【作用用途】为选择性突触后α1受体阻滞剂。可使外周血管,主要是小动脉血管扩张,使外周阻力下降,产生降压作用。临床用于各型高血压和充血性心衰的治疗。
) x" F, l& q; X4 ?/ R
2 T& _" e# z! [9 S, x& e【用法用量】口服:抗高血压,初量每次0.5mg,每日3次。视反应可逐步增加至每次1~2mg,每日3~4次。充血性心衰,初量每日0.5mg,渐增至每日4mg,分2~3次服;常用维持量每日4~20mg,分3次服。最大每日不应超过20mg。% @/ }( k$ C* H5 q+ c3 @
4 _( V5 b$ G5 A$ g: R! u【制剂规格】片剂:0.5mg、1mg、2mg、5mg。8 |9 f( Q; h4 O+ ^# p( t2 m
* A( K- [; h: S5 U$ g' ?9 B【注】有恶心、眩晕、头痛、嗜睡、心悸。偶见皮疹、发热性关节炎等。严重心脏病,精神病者慎用。
' c6 z& O6 w P+ U, l) s) {
& c7 j" ~: t$ j8 V! U; ]: c' O吲哒帕胺 Indapamide
7 r" `0 W% E5 `3 Q ^0 E( Q/ G" F: a0 s7 B) P6 F# H
【作用用途】长效利尿降压药。对血管平滑肌有较高选择性,可使外周阻力下降,产生降压作用。较大剂量下有利尿作用。降压作用平稳可靠。适用于轻、中度高血压。. B; H. }8 T! n9 k! e
! I. a, Q p4 v i& p2 A) p2 }【用法用量】口服:每次2.5mg,每日1次。维持量可每两天1次。
8 B. L9 {4 a$ R# ~' L5 S- |
; ^ r, n7 o4 A. {" `【制剂规格】片剂:2.5mg。$ d& O: J* |9 @, E# g+ \7 _4 c
0 m9 J2 ~- [, p) u
【注】有眩晕、头痛、恶心、失眠等。高剂量时利尿作用增强,可有低血钾。8 z0 [& t. l8 t3 j( ~
q$ [! \$ k! @
卡托普利 Captopril! A5 A+ V5 e* d+ f- w: H7 N- S- x) r
0 \8 B" q2 n( I3 v1 u% }
(巯甲丙脯酸、开搏通)
P" J# j: b6 S
& S( C! S$ U; T) u' Q# m* I; e" E' g【作用用途】为血管紧张素转换酶抑制剂。能减低血管紧张素Ⅱ的生成和醛固酮的分泌,同时减慢缓激肽的水解,造成全身血管张力降低,血压下降。对多种类型高血压均有明显降压作用,并能改善充血性心衰的心脏功能。适用于严重高血压、顽固性心衰及充血性心衰。
" K) y0 c; s" q; d- \$ a# y( s( l
+ b, L/ X; n) M3 G" b4 L% H【用法用量】口服:初始量每次12.5~25mg,每日3次。必要时可增至每次50mg。每日最大剂量450mg。儿童每日1mg/kg,最大6mg/kg,分3次服。* w) |, |" h% k1 l6 @
# K0 i: j1 R: C2 r
【制剂规格】片剂或胶囊剂:12.5mg、25mg。6 D" C6 W& [/ _4 C+ |+ R' f
: A' F8 E9 Q D1 p @# |( f【注】有咳嗽、皮疹、瘙痒、味觉障碍。个别有蛋白尿、粒细胞缺乏症、中性白细胞减少等。肝肾功能不全、老年人、孕妇及哺乳妇女慎用。过敏体质者及白细胞减少者禁用。
* }/ N. V: L; i, S5 T
" i/ d: K# X# |6 G+ A2 p( e依那普利 Enalapril
7 z: Z* _. I% }& J8 Y$ g3 A+ y, r5 \0 Y5 F. s- \, x0 p
(悦宁定)
c) u! u# [% B" [3 y N8 c
4 M3 Y1 U7 w Q/ [0 h4 g【作用用途】为血管紧张素转换酶抑制剂。体内水解成依那普利拉而起作用。作用比卡托普利强,维持时间长。用于原发性高血压、肾性高血压和充血性心力衰竭。& `, }) c' E3 N; c
# N) ]0 ?: G5 o: K1 l2 e( D
【用法用量】口服:开始每次2.5mg,每日1次。根据疗效逐步增加至每次5~10mg,每日1~2次。一般维持量每日10~20mg,最大可用至每日40mg。
: o$ M/ k5 {- @ E x+ ] Z, M9 v+ B
【制剂规格】片剂:2.5mg、5mg、10mg。。
0 z' |; ]# X0 v3 B. w+ h/ B6 W) V. O! m0 [
【注】不良反应较卡托普利少。其它同卡托普利。
0 W% x% A7 B0 W0 U# K
* Q/ H" o% j ?培垛普利 Perindopril
) R2 g$ |- I3 ^; k7 r6 R1 k, D
$ a# u6 M. Y1 l1 H7 Y(雅施达)6 \1 ] c9 _9 m ^! O5 _
- k4 N: Y3 C0 Q) V【作用用途】为不含巯基的长效、强效血管紧张素转换酶抑制剂。在肝脏内代谢为具有活性的培哚普利拉而起作用。作用产生较慢但维持时间长。用于高血压和充血性心衰。 a( y" b/ e0 O" s+ y
7 _+ g4 e. _! |. u7 A【用法用量】口服:每日1次4mg。可根据病情增加至每日8mg。
/ W* {: W6 U1 k8 A: H' V' F. ?- e& Q( k4 [ ~* a `
【制剂规格】片剂:4mg。) ^$ H; ?9 `) V1 K5 |- l
/ B; l8 ]: [8 \( h( k& U
【注】有咳嗽、疲倦、头痛、皮疹、低血压、胃肠功能紊乱、性功能障碍等。对本品过敏、儿童、孕妇、哺乳期妇女禁用。肾功能不全者应调整剂量。
8 S$ x2 ^# ~6 u. l; P4 V, O9 J* Y& i* }6 v; c1 c$ i
苯那普利 Benazepril# j0 H. T2 b- C0 l, a
5 V% D7 Z0 T- J; g- |7 H; S. T3 W8 L
(洛汀新)3 i/ n" m- T! p1 T: e! e
' v! U0 ~1 L" p% V2 S1 z
【作用用途】为不含巯基的长效、强效血管紧张素转换酶抑制剂。体内水解为有活性的代谢物苯那普利拉而起作用。降压效果与依那普利相似。用于各型高血压和充血性心衰。
: ~+ s+ c2 e) @' p. f. L0 Z- @9 U" U5 @7 K- b
【用法用量】口服:用于降压,每次10~20mg,每日1次。最大剂量为每日40mg。用于充血性心衰,开始每日2.5mg,可逐渐增至每日20mg。
- O" t# p5 y2 a/ b! R9 z1 e S& r
5 q5 X ~8 q0 z! v【制剂规格】片剂:5mg、20mg。
; a, u6 Q* O, O
7 }! a) c( h0 |/ ?. t【注】不良反应较依那普利少。对本品过敏、有血管水肿史者、孕妇禁用
$ m' `9 r/ o% c2 R8 G$ d8 F) s5 G2 x. m! G
氯沙坦 Losartan
2 \/ B4 f( k3 H9 }2 f0 f/ G5 H5 s) @& V7 _" E g
(科素亚)5 z) x$ H6 J; l
' l' R6 F, |$ r* M' b# J! h! N【作用用途】本品为一种血管紧张素Ⅱ受体(AT1型)拮抗剂。体内代谢为活性代谢物EXP3174而起作用。具有降低血压,改善心衰症状,防止高血压并发的血管壁增厚和心肌肥厚;增加肾血流量和肾小球滤过率,保护肾脏。减少醛固酮和肾上腺素分泌等作用。临床主要用于高血压和充血性心衰的治疗。
2 m3 f2 j* z( ?4 c- j' g5 I! O4 D9 E
【用法用量】口服:每次50mg,每日1次。个别病人每日剂量可增加至100mg。3 k1 T. Y! _; m _+ ?% G
3 r* h2 k- q- G【制剂规格】片剂(钾盐):50mg。1 u2 |. K3 d$ e1 e& R
' `/ X& d' [# R. Q
【注】可见腹泻、肝功能异常、肌痛、偏头痛、荨麻疹、瘙痒等。对本品过敏、孕妇及哺乳期妇女不宜用。肝功能损害者应减量应用。
8 U/ k |/ G& R; F e$ M4 e. h# c- I/ s1 e- y9 y- K8 f8 M/ R
尼群地平 Nitredipine # R. s1 m {% A2 ?& I
. r9 e& \+ c3 t* w" v+ ?
【作用用途】为钙通道阻滞剂。对外周血管有较高选择性。有显著的扩张血管和降压作用。降压作用安全、温和、持久。适用于各型高血压特别是伴有冠心病的高血压。9 p( l( X2 o# h) F }8 ?" s( W, s( v
# q5 B+ m' x. m
【用法用量】口服:每次10~20mg,每日1~2次。
* f8 x/ o, r' K2 m
9 g @- {, g- V6 G- r7 L【制剂规格】片剂:10mg、20mg。! \, R8 n7 Z. @
; G9 Y3 Q# }! q$ C+ z, x" W) K【注】孕妇及哺乳期妇女禁用。肝功能不全时减量应用。7 n- T2 K8 r( R: ^; c
8 W5 y* s0 p/ m8 \8 d5 J: C
拉西地平 Lacidipine
# r& h2 L$ j4 Q, L* ] _/ n" m8 E+ P% L( D4 C8 i# V) {5 m
(司乐平); Z7 o9 j$ n$ q; Z8 A& N' }
5 d) n& n3 e6 n* l0 C【作用用途】为钙通道阻滞剂。作用同尼群地平,降压作用缓和而持久,一次用药疗效可达24小时以上。主要用于各型高血压的治疗。
7 ^! t, H2 l# b9 t3 b# V3 Q* l$ G9 Z4 K6 b" D( v% z
【用法用量】口服:初量每次2mg,每日1次。后可渐增至每日4~6mg。
; d" W* i) ~* U7 a% Z& `
/ N$ y# [' Q' M& [8 N; a【制剂规格】片剂:2mg、4mg。
, U/ q9 g4 N& O9 l( G# P6 c1 `% k2 d
7 c: U5 p2 r2 k$ p, c) l【注】偶见乏力、皮疹、食欲不振、恶心等。肝病患者应适当减低剂量。5 V v- Z3 X% H0 Z) K: }/ E3 w1 v _
. a2 v/ I. K5 d- z0 Z. L尼卡地平 Nicardipine
: K: a# i" P m( l# t( G$ R3 x8 J F! Y- q3 W: ]
【作用用途】为钙通道阻滞剂。能松弛血管平滑肌,扩张血管,产生降压作用。特别对脑血管有扩张作用。适用于高血压、脑血管疾病、脑溢血后遗症及脑动脉硬化等。
; |/ B9 O: E' m4 G5 P' v
* ~+ H- _0 w+ m4 w' {- R2 }$ M【用法用量】口服:每次20~40mg,每日3次。
, i+ o g9 n9 Y' [- E/ w/ E5 O( f2 V) H m2 s; a/ E. ^
【制剂规格】片剂:10mg、20mg。& P. ~- P' w& Q( V0 v
0 V6 R0 d" p3 U3 _! P( q
【注】肝肾功能不全、低血压及青光眼患者慎用。颅内出血及颅内压高者禁用。
. m( v6 L% }, c: y/ y1 B! F" i8 F& m( L
氨氯地平 Amlodipine$ i* v4 G3 J r
$ L! Y; |5 \: c/ a(洛活喜)/ N4 C6 w9 I7 |6 b6 s
4 B; |2 V% K) i5 r0 m【作用用途】长效钙通道阻滞剂。具有舒张血管平滑肌及抗高血压作用。半衰期长,起效缓慢,作用温和。主要用于高血压、心绞痛。
, i/ J9 C- j( a0 k5 f6 {0 F: J4 n0 B/ M
【用法用量】口服:每次2.5~5mg,每日1次。根据患者反应,剂量可增至每次10mg,每日1次。
' u8 C3 `$ _$ @/ K Q) r6 e, K/ o2 Z/ V6 I
【制剂规格】片剂(苯磺酸盐):5mg。. o, ]6 p4 ?) K: O6 ]5 ?- E
* j J( I/ W( |3 D* {2 n/ @( |9 |
【注】肝功能不全、妊娠和哺乳期妇女及儿童慎用。
4 ?6 G9 j0 a2 W" ]2 M3 c& J& H% H* i* @5 r! y8 b6 X
3 w( Q2 K8 G( R( X1 }6 q+ p
* Z6 y) w# Q# Z2 o五.周围血管扩张药
( R) {7 j9 l# v' S& t
2 o6 D7 x N, {' q! k$ J妥拉苏林 Tolazoline- @ Y0 S) W! q9 W
7 p$ B0 z8 N8 T5 H
(苄唑林)
4 Q/ Q! l( p/ Y( R3 [1 b/ `
0 d, x+ R# J& b4 p! h5 Y+ N9 I【作用用途】为短效α受体阻滞剂。可扩张周围小动脉和毛细血管,使周围血流量增大和血压降低。也有组胺样作用和拟胆碱作用,可促进胃液分泌和兴奋胃肠平滑肌。主要用于外周血管痉挛性疾病、闭塞性脉管炎、血管栓塞性脉管炎等。也用于术后肠麻痹和胃酸缺乏等。
+ e( u5 O7 K4 F8 H
6 F2 E$ E- v1 d( Y% U" |" S/ G【用法用量】口服:每次25mg,每日3次。肌注或皮下:每次25mg。7 W t* v! r* s: r& m) V: K4 U
! A( h1 _! Z8 U! ?1 L$ j0 f' J
【制剂规格】片剂:25mg。注射剂:25mg。! a2 t% q& {7 Q' f+ H. c
4 p& J3 H. Y) X
【注】可见直立性低血压、心动过速、皮肤潮红、恶心、呕吐、胃酸增多等。胃溃疡、冠心病、肾功能不全患者禁用。# o# }0 [7 y' V
. n+ Q$ f- R) [ z7 ^酚妥拉明 Phentolamine
7 b0 Q6 |9 m p: ^' P8 O
* T% ]& H4 _3 Y/ M(苄胺唑林)
+ g/ M! i" E# q
/ s, c9 v) n5 {9 w/ T【作用用途】为短效α受体阻滞剂。作用同妥拉苏林但较强,副作用亦小。用于外周血管痉挛性疾病、感染中毒性休克和嗜铬细胞瘤的诊断试验。
. ~0 [) B7 s) }2 z7 N& N
3 y- o9 u4 x+ H8 o: `& ~【用法用量】肌注或静注:每次5~10mg,每日1~2次。小儿每次0.1mg/kg。
E- `% d* A: S, c3 Y( ?+ k0 X5 P6 X" j& _
【制剂规格】注射剂(甲磺酸盐):5mg、10mg。% t. l2 s X% u4 y& p
@# ~& U) v( u Q) ~* V# k5 p【注】可见直立性低血压、鼻塞、瘙痒、恶心、呕吐等。低血压、严重动脉硬化、肾功能减退者禁用。6 k7 T' U/ Z( N: J! }# E
3 o: V: q/ L: G6 z* R9 n0 R! H+ d+ h酚苄明 Phenoxybenzamine
/ h& M n' |# D& L3 [( i4 S
2 U) ]$ q# k6 E5 G) e; v(酚苄胺)) {" A) s J4 F/ Z; X
; z( h- H1 A2 K2 J3 ^# @. e
【作用用途】为长效α受体阻滞剂。作用与酚妥拉明相似但缓慢而持久。用于周围血管痉挛性疾病如肢端动脉痉挛、手足发绀和闭塞性血栓静脉炎,休克及嗜铬细胞瘤引起的高血压,也用于前列腺肥大引起的尿潴流。4 _ m# y( q* o, {; }
, ^2 B- M4 }/ m* ^* }9 ~* }0 ^【用法用量】口服:初量每次10~20mg,每日1次。可逐步增加至每次20~40mg,每日1~2次。前列腺肥大尿潴流,每次10mg,每日或隔日1次。静滴:抗休克,每次0.5~1mg/kg,加入5%葡萄糖注射液或灭菌生理盐水250~500ml中缓慢静滴。一日总量不宜超过2mg/kg。
r# W) ~. r( S
$ z+ y% o# N# F# f【制剂规格】片剂(盐酸盐):10mg。注射剂(盐酸盐):100mg。
0 U' |' ?6 w3 e( K+ ?) Y0 W: Q: q: u# @
【注】可见直立性低血压、心动过速、瞳孔缩小、鼻塞、口干等。冠脉功能不全及脑血管病患者慎用。
+ v3 }! j S4 }9 M% n
* p- K. }/ l/ D2 R; ~. c烟酸肌醇酯 Inositol Nicotinate
' M' t, }7 }0 [" A+ b- R* l( @2 N
k% X" N; [' H+ w( p, v(烟肌酯)
2 F& z( v) ]+ }7 A M5 N) F& Q8 J' g! C6 u( M- Y; b
【作用用途】周围血管扩张剂。在体内分解为烟酸和肌醇,可使周围血管扩张,作用温和而持久。亦有抗凝血和降胆固醇作用。用于周围血管障碍性疾病或高血脂症。1 j& w8 [4 c: ^# k
# O7 ?' {' [( W/ b0 o3 X
【用法用量】口服:每次0.2~0.4g,每日3次。" u) a, h7 X' c6 t) H) v0 q
: b& }% H0 Q1 X, b" }# x5 h5 l【制剂规格】片剂:0.2g。! S7 D1 B7 J) M
7 _4 H, [& ?* L& d/ b: k: J% c
【注】偶见轻度恶心、发汗和皮疹、瘙痒感等。大剂量可产生低血压与心动过缓。
/ T1 w- j! J6 l! H0 }2 c; K( C' P# P2 L6 }- G# Z8 q6 F% Q
维生素E烟酸酯 Vitamine E Nicotinate. n K; J; j6 c: a' ]
+ a* ]& M+ C& B【作用用途】本品直接作用于血管壁,使周围血管扩张,促进脑、皮肤、肌肉的血液循环,增加血流量。并能抑制胆固醇的合成和促进其排泄。用于治疗高血压、脑动脉硬化、脑中风、脑外伤后遗症、中心性视网膜炎、脂质代谢异常、冠脉功能不全和微循环障碍引起的各种疾病。
+ Z1 D1 f0 A9 h0 c6 J
, ?# K8 T+ t! U/ R0 @【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3次。饭后服。% ?9 M, b& k5 P/ X" j" @
4 o- M% R4 g& W" V【制剂规格】胶囊剂:0.1g。
$ Q. L3 [1 C- z" ]- ^' C# N4 i+ G' s' h! ~$ a
【注】偶见轻微头昏、胃痛、恶心、食欲不振、腹泻、便秘等。
$ Y$ _- v$ V, A) I j& ]2 m9 I& W$ x' P9 s4 s2 A1 k$ [; ?0 M
己酮可可碱 Pentoxifyllin ; y9 K# T& X) n- m
: N" H. |# o: S6 C6 f* l+ T' q【作用用途】本品对血管壁细胞腺苷酸环化酶有激活作用,能扩张外周血管及支气管,增加小动脉及毛细血管血流量,也可抑制红细胞粘着和聚集,改善脑和四肢的血液循环。用于周围血管疾病如血栓闭塞性脉管炎、脑血管障碍、视网膜病、血管性头痛等。
) u$ B% `/ a# F3 o
) c. n5 R+ k6 O" n5 I- L# @. [' Y【用法用量】口服:每次0.2~0.4g,每日3次。静滴:每日0.1~0.4g,溶于5%葡萄糖注射液或灭菌生理盐水中缓慢静滴。
$ r3 U3 {, V; a8 u9 Z- @3 |
3 }8 H4 b/ b/ m. X' v【制剂规格】片剂:0.1g、缓释片:0.4g、0.6g。注射剂:0.1g。
' Z9 _. {: n- {2 b
+ L8 S% M( w2 K [/ P9 F7 O1 X【注】偶有恶心、头昏、胃部不适等。新近心肌梗塞、严重动脉硬化并有高血压者禁用。
' e! n, r$ N. [# t' A) f+ y
7 `/ j' w5 ?. i- H/ N( y# O. r罂粟碱 Papaverine
% W7 j i- z% Q4 I- v/ o! O7 C# }& K( z6 R' Y- J! W
【作用用途】对外周血管、支气管及胃肠道平滑肌均有松弛作用,可使外周血管和脑血管阻力降低。并能扩张冠状动脉。主要用于脑血管痉挛、脑血栓形成、肢端静脉痉挛、动脉栓塞症、肺栓塞等。2 i1 G$ H- }7 w/ r* U" m
5 P7 s8 `- w* Y# u' i3 V& N【用法用量】口服:每次30~60mg,每日3次。极量每次0.2g,一日0.6g。小儿每次1.5mg/kg,每日3次。肌注或静滴:每次30mg,一日90~120mg。静滴时用葡萄糖注射液稀释后缓慢滴入。
( |' O0 X$ d# h" H5 O s9 A7 y- S. z) f6 q4 r2 B* o$ E7 \) k! X$ k, L( f2 y
【制剂规格】片剂:30mg。注射剂:30mg。
* L1 |4 {( E: b8 N7 k+ D v
2 c9 S* S2 Y. ~) b【注】震颤麻痹症或严重房室传导阻滞者禁用。
, a) t; `; p3 O r3 I- |" o
) c) e0 r# \; M% J: G环扁桃酯 Cyclandelate2 r2 h G+ _! P$ X4 b7 c) p
% T& j( Z. E( ^! Z$ Q' P, _
(抗栓丸)
0 H% }, S$ R6 S# W/ P7 M1 A
8 J+ n, m; d- L6 y8 {* K【作用用途】周围血管扩张药。作用似罂粟碱但较弱而持久。主要用于周围血管痉挛性疾病、脑动脉硬化、脑外伤后遗症、冠状动脉硬化、血栓性静脉炎、中心性视网膜炎等。
8 H, P' U1 ]& A; ] d7 h9 o3 D! m7 G3 f6 j" Y [+ F+ j- G
【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3~4次。- c8 ?( B$ E; q
: D" _3 v% ~6 R
【制剂规格】胶囊剂:0.1g。5 q. I$ b/ W2 h. V5 G$ z
( H+ u/ e. \. {' P. E3 `
【注】脑血管意外急性期及孕妇、哺乳期妇女禁用。青光眼、出血或有出血倾向的患者慎用。
# R1 R; R) @! ?, l( E) Q B; D3 V* o6 ~' [/ M& v: h
培他司汀 Betahistine5 Y. v! y, e/ ^0 Z" y
0 w0 \) L3 D% y# w6 P2 @
(培他啶、抗眩啶)# ]% O& T3 a% {' m" S5 N2 S
2 A- y+ W; x/ ~+ s【作用用途】组胺类药物。具有周围血管扩张作用,亦可扩张脑血管,增加脑血流量。并能松弛内耳毛细血管前括约肌,增加内耳血流量。用于内耳眩晕症、脑动脉硬化及脑供血不足引起的眩晕、头晕、呕吐、耳鸣等。
8 p2 j( z5 q% b7 u( \6 ^" t/ ^8 s# P; N) _
【用法用量】口服:每次4~8mg,每日2~4次。- R+ d' d& W: t+ i' z( W" n7 ~
6 `7 `8 m/ x( M( a9 V【制剂规格】片剂:4mg。
( t- `* t1 B, @, ]7 g0 E% V1 e5 {, Q0 I
【注】消化性溃疡、支气管哮喘、嗜铬细胞瘤患者及孕妇慎用。
6 z& m+ j: Q5 t# q! [- ~/ P7 k3 k8 I! j0 W5 t% n6 a, G
/ j2 B0 V5 ~/ j: S1 Q
) |0 w7 F W8 q& F/ U" u
六.调血脂药
/ r1 F) s5 f4 n/ U& O( B
' }0 l* v ^: ^5 g+ |7 t! d氯贝丁酯 Clofibrate* c/ z8 A$ m8 g) d2 n* a0 S& ~
: x2 y: _5 t$ W8 \: x(安妥明)
9 e# y4 t/ ~/ z; ^, w K
- W! S" r( M2 k* T" t5 G) e【作用用途】本品能抑制胆固醇及甘油三酯的合成,降甘油三酯的作用较降胆固醇的作用明显。用于高脂血症和动脉硬化症。
2 B/ q+ m3 d* h% L
( d/ V& h" e" u$ ?3 h【用法用量】口服:每次0.25~0.5g,每日3次,饭后服。; M. I: Q9 U# N2 m. _; J
: \, M! Y7 T9 v3 Z* W. b f【制剂规格】胶囊剂:0.125g、0.25g、0.5g。6 q0 I. p5 {4 \
- t! c5 @0 o7 h5 f. t5 R【注】严重肝肾功能不全、孕妇或哺乳妇女禁用。胆石症、溃疡病、甲状腺功能亢进患者慎用。 i! N! W( ?# j5 E0 G
5 c0 ]& H9 [' A N* S/ n
益多酯 Etofylline Clofibrate! V! V6 \- U! d9 C" z
5 |. @: p7 `) E% ^$ l
【作用用途】强效降血脂药。能降低血中甘油三酯、胆固醇、低密度脂蛋白和极低密度脂蛋白,升高高密度脂蛋白。用于高脂血症。
8 v) A! Y M" j: `' T9 b* G5 e& k2 W
【用法用量】口服:每次0.25g,每日2~3次。
3 i4 s2 `: \( `/ E' \8 H8 R" e, J+ U9 D
【制剂规格】片剂或胶囊剂:0.25g。
0 D8 k6 f- j6 }# o& `" V+ ]) J$ n
) k5 N' B( W+ L G9 S【注】严重肝功能不全、胆囊疾病、哺乳妇女、新近发生心肌梗塞和癫痫患者禁用。
7 V% }" X7 K* L8 e: p9 t2 I. V; K0 a9 v5 h
非诺贝特 Fenofibrate( d/ n! @8 q. x6 L' a
. z& o; H+ Z- A# r. Z* [(力平脂)
# s+ Z( @& e- V- N$ G, ~, g
6 b/ w. v2 s) u( `1 B% h( y【作用用途】可抑制胆固醇和甘油三酯的合成,增加胆固醇和甘油三酯的清除。用于高胆固醇血症、高甘油三酯血症及混合型高脂血症。
9 K2 Y: T/ u( N
2 t1 h1 l5 Z8 Q& I" Q【用法用量】口服:每次0.1g,每日1~2次。9 i( h# {) A7 j( E; }4 h
1 \& g: p w2 S. s; A) q {【制剂规格】片剂或胶囊剂:0.1g。% C0 x f; G" C0 Y/ {3 M) J5 w5 X
2 m7 Y: P) c5 {【注】严重肝肾功能不全、胆石症患者、孕妇、哺乳期妇女禁用。老年人适当减少剂量。
" ~ F' u! K6 U. z( l) C" n9 v' Y1 W
1 _0 T3 D3 \" v多烯康胶丸 Duoxikang Capsules- n) G) w" q' q" H) O; [
$ {+ H" k& `: k$ y( w& g【作用用途】本品主含二十碳五烯酸乙酯(EPA-E)和二十二碳六烯酸乙酯(DHA-E)。有降低血清甘油三酯和总胆固醇、升高高密度脂蛋白、降低血液粘度、延缓动脉硬化、抑制血小板集聚、延缓血栓形成等作用。主用于高脂血症。也用于冠心病、脑血栓的防治。
/ g1 U7 _& c% x0 u, j' w9 G
8 |# t5 T# L( ?【用法用量】口服:每次2~4粒,每日3次。
& s8 s8 j; F, c' P! D
+ l3 \& {8 M: w【制剂规格】胶囊剂:0.3g。% z0 h* L6 W0 e- W6 n
! s5 d1 V' A/ }8 z( M2 R
【注】大剂量可引起胃肠道反应如胃部不适、腹泻等。
; Q6 \: }" p& p. T! O1 B) u" r: e4 ]1 y8 d! J# a# r! R5 Y
藻酸双酯钠 Sodium Alginate Diesterate7 g3 z; y3 ?7 T k4 E
/ X7 d, c% w, J; Y' H
(PSS)0 H3 w' R% E0 h$ j$ q
- }- M, J! S4 m3 d【作用用途】酸性多糖酯类药物。能降低胆固醇和甘油三酯,减轻动脉硬化斑块形成。亦有降低血液粘度、抗红细胞集聚、抗凝血、改善微循环、降血压、降血糖等作用。用于高血粘度综合征、高血脂症、高血压、糖尿病以及缺血性心、脑血管病等。
8 v" R, i7 E d* B* M5 B N5 Q H$ q4 r8 J2 m
【用法用量】口服:每次50~100mg,每日3次。# g @) M7 O) D
" _- {/ }& P: ~+ s8 @2 C
【制剂规格】片剂:50mg。
$ a- x. i3 I+ V
! w- B# O4 [' d【注】可见发热、白细胞和血小板减少、血压下降、肝功能及心电图异常、头痛、头昏、乏力、烦躁、嗜睡等。偶见过敏反应。严重肝肾功能不全和有出血病史的患者禁用。/ m% p. R) V7 V N& N) U
( @# ]4 E: n" k6 k0 s
洛伐他汀 Lovastatin
% _9 \/ e a! N' e7 x' V7 K. Z# r1 e# C: j) ?8 r6 O* D5 U
(美降之)- Q0 u" ]* i- O E8 Z' ]" D7 y, C
. W6 y0 f& E) U2 L* @【作用用途】为降胆固醇药,是羟甲基戊二酰辅A还原酶抑制剂。有抑制胆固醇合成和增加低密度脂蛋白清除的作用。临床用于降低胆固醇和低密度脂蛋白。4 @) B) W% \, Z |
$ g& c8 L, m* y' J+ W【用法用量】口服:每次20mg,晚餐时一次顿服。最多可用至每日80mg,分早、晚两次服。3 m9 f F. q+ E' u9 j
, }, U5 @, ^$ V& f
【制剂规格】片剂:10mg、20mg。* b8 @: G, {$ O9 V1 N% n! w/ w
! a6 z( R7 |4 ~【注】对本品过敏、肝功能异常、孕妇、哺乳期妇女禁用。肾功能异常时慎用。
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' `9 }+ |2 [" u& M5 D* e斯伐他汀 Simvastatin6 r8 ^# t0 I6 c( i# D) W7 j2 I
) Z5 `; K3 g9 s! s( N+ l9 R4 @
(舒降之)3 O1 o0 R0 d$ y; I# e& Y0 S
) g9 Y9 V: Z- z8 o【作用用途】作用同洛伐他汀,但在相同剂量下比洛伐他汀稍强。用于高胆固醇血症。" I; g; K/ h9 m, y0 N$ k: z
% d$ M% S; h G2 U5 {【用法用量】口服:每次10~20mg,每日1~2次。
+ x4 h+ ?) I0 o, q% H+ X, p8 z6 d' O2 g7 T
【制剂规格】片剂:5mg、10mg、20mg。. T, O( p1 E# {
* y; o6 C: Q `0 v; x$ d【注】同洛伐他汀。" o0 ~! e* u* T' U. S$ S
$ `, _9 T' ?4 ~( y+ N5 R
, ]& ~0 z$ X5 J2 p. l
" V8 l6 y, D" h2 U5 y( O! ?' q七.抗休克的血管活性药
" r) z1 s5 G; b# a9 q
+ ?$ X- K; J0 p5 p+ u$ u; p+ F去甲肾上腺素 Noradrenaline
, n7 |; m0 i5 F! _4 W Q
3 {+ Q! w E$ p' t K7 @; U5 _【作用用途】本品为α-受体激动剂。有很强的血管收缩作用,可使全身小动脉和小静脉收缩,外周阻力增高,血压上升。主要用于升高血压。以保证重要器官的血液供应。! ~4 y0 r% e! P e2 B: n5 p
, g! j# S2 }( S7 v, p5 W' F2 h【用法用量】静滴:可用1~2mg加入生理盐水100ml中根据情况掌握滴注速度,一般开始每分钟滴入4~10ug,血压升至所需水平后逐步减慢滴速。以维持血压于正常范围。口服:用于治疗消化道出血。每次服注射液1~3mg,加入适量冷盐水服下。
. i( ?2 L$ [( S5 F/ q: }1 N
w( Z) ?' y) ]% q( \【制剂规格】注射剂(重酒石酸盐):2mg/2ml、10mg/2ml。
5 l. C: Z: d0 @8 P8 N- ]5 L! l! }4 F) l$ E
【注】本品应避光。不宜与偏碱性药物配伍。高血压、动脉硬化、无尿病人禁用。
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6 W& K2 b1 ]. s0 ~, V0 A" X去氧肾上腺素 Phenylephrine
, Y. ]/ K+ Z e a! A
7 U' A% M7 r$ u(苯肾上腺素、新福林)
, h4 b Y8 j8 D7 t1 q6 O+ V2 }$ K5 \+ a8 F0 P( ]6 }
【作用用途】α-受体激动剂,有明显的血管收缩作用。可反射性地兴奋迷走神经。使心率减慢。有短暂的散瞳作用。主要用于感染中毒性休克、室上性心动过速、防治全身麻醉及腰麻时的低血压,也用于散瞳检查。
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【用法用量】肌注:每次5~10mg。静滴:每次10~20mg,溶于5%葡萄糖注射液中缓慢滴注。极量:肌注一次10mg,静滴每分钟0.1mg。滴眼:用2%~5%的溶液。
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【制剂规格】注射剂:10mg。滴眼剂:2%~5%的溶液。
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6 {% x. ^- D8 a1 U3 L【注】甲状腺功能亢进、高血压、心动徐缓、动脉硬化、器质性心脏病及糖尿病患者慎用。
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间羟胺 Metaraminol: j' I- h2 S3 H) j& Q
& F( L; t& r5 y4 @" l+ O(阿拉明)
4 H3 v5 i; _: [' I
8 I4 H7 j0 e; @" a V9 v8 B【作用用途】主要激动α-受体,升压作用较去甲肾上腺素弱但持久。有中等程度加强心肌收缩力作用,也可增加脑及冠脉血流量。用于各种休克和手术时低血压。也用于心肌梗塞性休克。 c; y% h, J8 b, ]9 i4 P1 W% O1 Q
7 U2 o% G7 h- w* T6 t【用法用量】肌注:每次10~20mg。静滴:每次15~100mg,溶于5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250~500ml中静滴,滴速视血压情况而定。极量:静滴每分钟0.4mg。
! k9 N* c) V& l! b9 d! m# k! C" s$ ^& `
【制剂规格】注射剂:10mg/1ml。$ z1 K" Z# P* Z/ B+ u/ i
* x7 L! ^! G* i, I$ M1 @【注】有蓄积作用,连用可引起快速耐受性,不宜与碱性药物配伍。甲亢、高血压、充血性心衰及糖尿病者慎用。
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肾上腺素 Adrenaline. J; P+ J$ V; S; t
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(副肾素)
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【作用用途】对α和β受体都有激动作用,可使心肌收缩力加强,皮肤、粘膜、内脏小血管收缩、冠状血管和骨骼肌血管扩张。用于过敏性休克、心脏骤停、支气管哮喘等。+ g. I3 H6 c/ ^7 v
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【用法用量】过敏性休克:皮下或肌注0.5~1mg,也可用0.1~0.5mg以生理盐水10ml稀释后缓慢静注。如疗效不好可用4~8mg溶于5%葡萄糖注射液500ml中静滴。抢救心脏骤停:心内注射0.25~0.5mg。治疗支气管哮喘:皮下注射0.25~0.5mg,可每4小时重复一次。
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: |2 K3 D, P+ B【制剂规格】注射剂:1mg/1ml。
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【注】可见心悸、头痛,有时可引起心律失常或室颤。高血压、心脏病、糖尿病、甲亢、洋地黄中毒、外伤及出血性休克、心源性哮喘患者慎用或禁用。8 X* _6 |" V2 D2 Y0 ?
! P. k, R; J1 a: Q! i2 ^7 [1 u9 P多巴胺 Dopamine
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5 r2 x9 L" j& `: S _% I6 i+ @(3-羟酪胺)4 W8 @% c1 h9 v+ a, T
' E/ E9 l2 h* J2 V3 `4 s【作用用途】体内合成肾上腺素的前体,有β受体激动作用和一定的α受体激动作用。能增强心肌收缩力,增加心排血量。对周围血管有收缩作用,能升高动脉压。而对内脏血管有扩张作用,可增加血流量。用于各种类型休克,特别对伴有肾功能不全、心排血量减低、周围血管阻力增高而补足血容量的患者更好。4 k" J% R# [9 `4 c5 B3 T2 H
; k, N! J, Z# M4 o& k8 M3 J【用法用量】静滴:每次20mg,用5%葡萄糖注射液稀释后缓慢静滴,开始每分钟70~100ug。视血压情况调整滴速,最大剂量每分钟500ug。
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# B3 p. d" d! z9 e* V; s# R0 }【制剂规格】注射剂:20mg/2ml。
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* k8 l3 R9 M$ W2 O$ v; r【注】可见呼吸加速、心律失常等。用药前应先补足血容量。
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; @9 w y# G) b9 r多巴酚丁胺(见 页)6744 J. {+ l9 Q1 M: ~2 `- M- D
5 x& a, m& l2 R, |% e. v. ` ! h, p6 \3 W+ ^8 ^4 X' J$ m
8 l9 p' l5 I% e, q八.脑循环及脑功能改善药
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桂利嗪 Cinnarizine) m' q j, n0 D+ I6 H8 i
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(脑益嗪)* L6 _+ {+ X: ^ A+ k+ J+ h+ s6 @! s
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【作用用途】哌嗪类钙通道阻滞剂。可扩张外周血管和脑血管,改善脑循环,使脑血流量显著增加,作用持续时间长。主要用于脑血管疾病如脑栓塞、脑血栓形成、脑动脉硬化、脑出血及蛛网膜下腔出血恢复期、脑外伤后遗症以及内耳眩晕症及迷路紊乱引起的恶心、呕吐及运动病等。
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) D0 K1 O" V1 c4 U, u$ I$ q% I' S" b# r【用法用量】口服:每次25~50mg,每日3次,饭后服。预防晕动病? |