心血管系统用药
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一.抗心力衰竭药
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( A1 x9 j: F, P7 X地高辛 Digoxin . i7 k: B" J5 W K! S$ P2 N
( M& Q1 \4 f4 T/ j0 @, s+ q【作用用途】中速强心甙类。作用于心肌细胞,加强心肌收缩力,增加心输出量,改善肺循环和体循环。也兴奋迷走神经,抑制心脏传导,减慢心率。用于各种急、慢性心功能不全和阵发性室上性心动过速,房颤或房扑等。
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# B$ r% C1 g$ J: @' J1 S【用法用量】全效量1~1.5mg,于24小时内分服,6~8小时一次。维持量每日0.125~0.5mg,分1~2次服;小儿全效量,2岁以下0.06~0.08mg/kg,2岁以上0.04~0.06mg/kg,新生儿0.03~0.05mg/kg,维持量为全效量的1/4。
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【制剂规格】片剂:0.25mg。. V2 y5 |9 Y( k7 b3 q
0 O T H5 T8 ~+ g【注】本品有效治疗血浓0.5~2.0ug/L,患者耐受性个体差异大,过量易引起中毒反应,早期症状恶心、呕吐及视觉障碍,严重可致心率失常甚至室颤。用药期间最好监测血药浓度。显著心动过缓、完全性房室传导阻滞、室性心动过速、心绞痛发作频繁、急性心梗患者慎用或禁用。
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毛花甙丙Lanatosid3 P- z4 ^1 W$ C' q. W* Z c
% `* [$ f3 ]# b6 C, w, B(西地兰): y$ l: z' o6 ^
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【作用用途】速效强心甙。起效较地高辛快,蓄积性小,治疗指数较地高辛大。用于慢性心力衰竭、心房颤动和阵发性室上性心动过速。4 z( v- A O/ e
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【用法用量】全效量1~1.6mg,分次服,维持量每日0.25~0.5mg;小儿全效量2岁以下为0.04~0.06mg/kg,2岁以上为0.02~0.04mg/kg。
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3 W4 L5 m8 n5 [$ N, |8 C9 j【制剂规格】片剂:0.25mg。& }7 a* ?4 C/ A. D
# t+ x# I" \7 D7 n/ ]# \% v$ K【注】急性心肌炎患者慎用,其它参见地高辛。7 B0 [0 h) D0 X' h# _) W
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去乙酰毛花甙Deslanosid5 G3 B+ |* [0 j( I7 R" q/ y
8 ?' I6 Z, S% E) g
(西地兰D)
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【作用用途】速效强心甙类。作用同西地兰,起效快,蓄积性小,常用于快速饱合治疗,然后改用其它慢速强心甙作维持治疗。临床用于急性心功能不全或慢性心功能不全急性加重的患者,在室上性心动过速及室颤时作用较明显。) g) N/ C5 n1 |4 U
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【用法用量】静注:全效量1~1.6mg,首剂0.4mg,然后每4~6小时给0.2~0.4mg,于24小时达全效量;小儿全效量2岁以下30~40ug/kg,2岁以上20~30ug/kg,均分次用。新生儿、肾功能减退患儿应适当减量。
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【制剂规格】注射剂:0.4mg。0 W9 k' V! z/ Q' U
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【注】心肌梗塞、急性心肌炎、严重心肌损害及肾功能损害患者慎用或禁用。( a# ]2 d4 \( q! W8 i. D0 _
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" `- E: ]# W- Q; ?& k( c& k; N毒毛花甙K Strophanthin , q2 L1 V3 Z8 L, G# s* F
( z, y) x7 _4 o# E(毒毛K)4 f- f6 d* {. H4 @* X V; Q7 [
* E) @* P' M+ y6 J【作用用途】速效强心甙。作用比西地兰D更为迅速,排泄快而蓄积性小,对心肌收缩作用明显,而对心脏传导系统的抑制较弱。适用于急性心衰和慢性严重心衰患者,特别适用于洋地黄治疗无效或心率过慢的心功能代偿失调患者。
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* d) J! q& B: I2 w【用法用量】静注:首剂0.125~0.25mg,必要时2~4小时重复给药一次。极量一次0.5mg,一日1mg;小儿一次0.007~0.01mg/kg,可开始给予一半量,余量于24小时内分次用,间隔0.5~2小时一次。
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]2 Q( H. k" i【制剂规格】注射剂:0.25mg。" x4 t3 a% z7 G* s" p# U. v
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【注】本品毒性剧烈,应用时应注意。严重心血管病变、急性心肌炎、细菌性心内膜炎、晚期心肌硬化者慎用或禁用。
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1 O5 W" t2 E) V环磷酸腺苷葡甲胺 Meglumine Cycle Adenylate phosphate
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(心先胺)0 ^3 R+ h& W( o3 S2 }' B( t1 u. ?
' ?" T" Y! b0 D# m" m& R【作用用途】为环磷腺苷与葡甲胺的复合物。作用同环磷腺苷,但比单纯的环磷腺苷脂溶性强,易于进入细胞膜内,还能抑制磷酸二酯酶活性,故能更好发挥环磷腺苷的生理及药理作用。本品具有正性肌力、扩血管、抑制血小板活化和抗心律失常作用。临床用于心力衰竭、冠心病、心肌炎、扩张型心肌病、病窦综合征及心律失常的辅助治疗。" K) j, U9 M- R0 ?7 `7 @% z& X
" ~% }0 O: Z, w. m' ?8 o4 A: {- @( S【用法用量】静滴:首次可用小剂量,每日60mg,加入5%葡萄糖注射液250~500ml中静滴。视病情和治疗反应可增加至每日90~120mg,分1~2次静滴。个别可用至每日150~180mg,分2次静滴。7~14天为一疗程。
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【制剂规格】注射剂:30mg。
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! y7 u0 ]& K9 J$ i) m& c【注】本品静滴过快时,可见头晕及心悸。静滴时如加用ATP20mg、CoA50u及胰岛素,可获更佳疗效。本品忌与氨茶碱同时静注,但在用药前口服氨茶碱可提高本品疗效,一般用量为每次0.1mg,每日3次饭后口服。8 N5 ^( C0 E: @( {4 G7 p* H3 v
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氨吡酮 Amrinone$ `* L8 @3 _7 O. u/ p5 S
7 `$ R) P" F" @! x6 h4 L(氨力农)4 x6 X5 _/ z% J |
+ q8 L/ [* `, r% R【作用用途】双吡啶类化合物,磷酸二酯酶抑制剂。可抑制细胞内磷酸二酯酶活性,增加细胞内cAMP浓度,促进钙离子内流,增强心肌收缩力,具有正性肌力作用。此外还有扩血管作用,可降低外周血管阻力,减轻心脏前后负荷,减少心肌耗氧,最终提高患者心功能。与洋地黄类有加合作用,可用于常规治疗无效的严重心衰患者的短期治疗,尤适用于肺心病的治疗。
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【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3次。每日最大量可用至0.6g。静滴:每次0.5~3mg/kg,滴速为每分钟6~10ug/kg,每日最大量10mg/kg。
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【制剂规格】片剂:0.1g;注射剂:50mg、100mg。
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8 W# y2 _! B& Q5 w# u/ x1 P【注】常见恶心、呕吐、腹痛、厌食、低血压、心律失常;其它可见肝脏毒性、过敏、皮疹、嗅觉及味觉障碍等。本品应用不宜超过7~10天,时间过长可使心肌细胞损害,导致心律失常,增加患者死亡率。同时给于β受体阻滞剂,可减轻本品对心肌的损害。: n9 J* k* y' }! F: w, M5 v
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; e; A. v# a3 ~米利酮 Milrinone
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(米力农)
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# k# z: B2 c8 ]* t' G& T- R& Z【作用用途】双吡啶类化合物,作用同氨吡酮。正性肌力作用约为氨吡酮的10~75倍,临床应用同氨吡酮。
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【用法用量】口服:每次2.5~7.5mg,每日2~3次,一日总量不宜超过30mg。静滴:每次25~50ug/kg,滴速每分钟0.25~0.75ug/kg。用药时间一般为48~72小时,肾功能损害者减量。
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【制剂规格】片剂:2.5mg、5mg。注射剂:10mg。; }7 g' ^" p8 Q3 {1 f; f
5 j& _8 @3 j" E" Z. u【注】对本品过敏、急性心梗早期和孕妇慎用或禁用。其它参见氨吡酮。3 Y: k& x/ e/ n4 \2 p
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' Z# x0 S% g2 {) A! M! r8 V多巴酚丁胺 Dobutamine' R4 k% u6 v3 f. a2 _
2 T; E. q8 m& F- z& T5 ]- a(杜丁胺)
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【作用用途】多巴胺衍生物,β受体兴奋剂。能激活腺苷酸环化酶,增加细胞内cAMP浓度,促进钙离子进入细胞膜,故能增强心肌收缩力。还有扩血管作用,并能增加肾血流量和尿量。临床用于充血性心衰、心原性休克、心脏术后低排血量综合征及感染性休克等。
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$ |3 }9 Y& l5 f1 e【用法用量】静滴:每次0.25g,溶于5%葡萄糖注射液250~500ml中缓慢滴入。危重病人可24小时连续静滴。
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w6 L* v) m( ^5 `1 k【制剂规格】注射剂(盐酸盐):20mg、250mg。
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. J( i, T8 J* I2 ]8 C5 _' l" o' G【注】不良反应有心动过速和血压升高;亦见恶心、头痛、心悸、心绞痛和心律失常。急性心梗、动脉硬化、高血压和甲亢患者慎用或禁用、本品不宜与β受体阻滞剂、环丙烷、氟烷、硝普钠合用。不宜与碱性药和氧化剂配伍。) Y; ~* p R6 m! U3 W, |7 c
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二.抗心律失常药
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奎尼丁 Quinidine , E4 F4 s0 T2 z* e8 y
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【作用用途】本品可延长心肌不应期,降低自律性、传导性和心肌收缩力,减少异位节律形成。适用于阵发性心动过速,心房颤动和早博等。
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# |" J4 e3 X/ o! \7 Y1 U【用法用量】口服:第1天,每次0.2g,每2小时1次,连续5次。如无效而又无明显毒性反应,第2天增至每次0.3g,第3天0.4g,均每2小时1次,连续5次。每日总量不宜超过2g。恢复正常心律后改为维持量,每日0.2~0.4g。若连服3~4日无效或有毒性反应者,应停药。静注:每次0.25g,以5%葡萄糖注射液稀释至50ml缓慢静注。小儿每次2mg/kg。静注应在心电监护下应用。
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) ]7 x: y1 d% n ~1 `- z; B7 }. I【制剂规格】片剂:0.2g。注射剂:0.5g。0 j8 F% B- M6 d. H9 @6 `
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【注】有恶心、呕吐、腹泻、头痛、耳鸣、视觉障碍等。偶见呼吸困难、发绀、心室颤动和心室停搏。严重心肌损害的病人和孕妇禁用。
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# @+ a: N0 { {) c普鲁卡因胺 Procainamide & H5 W; L8 b& _$ F
. G& w8 }7 t, q+ v(普鲁卡因酰胺)
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【作用用途】本品对心肌的作用同奎尼丁相似,能延长心房不应期,降低应激性及传导性,抑制心肌自律性。适用于阵发性心动过速,频发早博,心房颤动和心房扑动等。* k* ]5 |0 P5 w1 S9 g
* I# u! l! ?4 [( X【用法用量】口服:每次0.5~0.75g,每日3~4次。心律正常后改为维持量每次0.25g,每日2~3次。日总量不宜超过3g。静滴:每次0.5~1g,溶于5%葡萄糖注射液中于1小时内滴完。无效者1小时后可再用一次。24小时内总量不超过2g。( p+ t, h! Z2 l
$ M) B- g' @* N, i9 {: Q+ q
【制剂规格】片剂:0.125g、0.25g。注射液:0.1g、0.2g、0.5g、1g。" t' W8 R4 y' b/ w0 |6 T" G. n
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【注】完全性房室传导阻滞或束支传导阻滞者禁用。心力衰竭、低血压及肝肾功能不全者慎用。7 l& S! Y9 J& b: w, `* d8 v3 x
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7 t; d6 r5 n3 M4 z0 J美西律 Mexiletine
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(慢心律、脉律定)
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+ m1 b5 x, l6 S【作用用途】本品具有抗心律失常、抗惊厥和局麻作用。对心肌抑制作用较轻。适用于急、慢性室性心律失常,如室性早博、室性心动过速、心室颤动及洋地黄中毒引起的心律失常。! z& f4 K# ?% v
, X. F' q1 t) R" L# s. O
【用法用量】口服:每次50mg,每日3次。
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# O, q- S3 C0 I+ T; [" K) b1 Z【制剂规格】片剂:50mg、100mg。
$ N. i) d# U& `/ I1 p; u8 ]6 a1 L# Y. O. T
【注】有恶心、呕吐、嗜睡、心动过缓、低血压、震颤、头痛、眩晕等。
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7 D0 H1 Q: f$ B5 @普罗帕酮 Propafenone/ X" x2 U8 P. i9 z' X& K" {
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(心律平)
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; g1 `0 a" A% `* ~3 ^4 y9 N; Q【作用用途】本品可直接作用于细胞膜,对各种心律失常均有对抗作用。亦具轻度交感神经和钙通道阻滞作用,也有轻度心肌抑制作用。适用于室性和室上性异位搏动、室性或室上性心动过速、预激综合征、电转复律后预防室颤发作等。特别对冠心病、高血压引起的心律失常疗效好。
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) v1 @' p% C1 R% T【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3~4次。一日量不宜超过0.9g。小儿每次5~7mg/kg,每日3次,起效后用量减半。静注或静滴:每次70mg,每日3次。一日总量不宜超过350mg。应在严密监护下缓慢静注。
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4 ^% @: y5 @4 L, g" _9 q【制剂规格】片剂:50mg、100mg、150mg。注射剂:17.5mg、35mg、70mg。1 Q" U" _7 [( r. l, @7 F
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【注】心肌严重损害者或心力衰竭者慎用或禁用。
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' @% w0 J8 u& I- l5 e胺碘酮 Amiodarone+ d7 C( F2 L2 H1 ^& k5 q7 I' \
- B9 A) i( V! s- y- q4 ~& t" D! x【作用用途】广谱抗心律失常药。具有延长心肌传导、降低窦房结自律性、选择性冠脉扩张,降低心肌耗氧量的作用。适用于室性及室上性心动过速、阵发性心房扑动和颤动、预激综合征、心力衰竭和急性心肌梗塞的心律失常、慢性冠状动脉功能不全和心绞痛等。
5 W/ @0 G# m I# v+ T$ z6 h2 ?7 O( s, O/ q3 U
【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3~4次,饭后服。有效后改为每次0.2g,每日1~2次。静注或静滴:用于快速心律失常立即复律者,剂量5~10mg/kg,用灭菌生理盐水稀释后缓慢静注。因对心肌有抑制作用,一般情况下不用。% h" n- v; ]% }+ R ~
; G9 `" c. s E- z0 I8 Y
【制剂规格】片剂或胶囊剂(盐酸盐):0.2g。注射剂(盐酸盐):0.15g。
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【注】有食欲不振、恶心、腹胀、便秘等。长期应用可见甲状腺功能的改变和角膜色素沉着,影响视力。碘过敏者、甲状腺功能障碍、房室传导阻滞及心动过缓者禁用。妊娠及哺乳妇女慎用。0 `+ l# b- F1 D2 }
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维拉帕米 Verapamil$ `" G6 v9 _3 O2 I, z
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(异搏定、戊脉安) : I. G, ~% k, q
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【作用用途】钙通道阻滞剂。能抑制心肌及房室传导,减慢心率,扩张冠状动脉。适用于阵发性室上性心动过速、心房颤动、心房扑动、房性早博、心绞痛和高血压。
; o, `% V2 i& ^9 y( {: s- a9 j% I$ _! _3 ~0 y
【用法用量】口服:每次40~80mg,每日3~4次,一日总量不超过480mg;维持量每次40mg,每日3次。小儿每次1~2mg/kg,每日2~3次。静注或静滴:每次5~10mg,隔15分钟可重复1~2次。如仍无效则停用。, L) l. k) {5 j3 D' b$ @* P" Z
" K8 Q& O( Y5 a* S6 x【制剂规格】片剂(盐酸盐):40mg。注射剂(盐酸盐):5mg。
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【注】有眩晕、恶心、呕吐、便秘、心悸等。心力衰竭、低血压、传导阻滞及心源性休克者禁用。! ?4 X0 s' I9 g" ?
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普萘洛尔 Propranolol) I! r# ]6 ^* F# \1 P2 C
6 W# V/ F4 K# y$ o2 j' @(心得安)
' u+ B6 N0 x9 J& l& n9 s% ^5 Z1 T. A9 z" r0 @
【作用用途】β受体阻滞剂。可减慢窦房结、房室结和传导纤维的除极速度,降低自律性和减慢传导,降低心肌耗氧量。较弱的心肌抑制作用。用于各种原因引起的心律失常,如房性和室性早搏、窦性及室上性心动过速、心房颤动及心绞痛等。/ E1 D( Y0 h! y$ a1 u: o
4 z! x7 C, m3 n& x, R5 w; i+ e3 Z- k
【用法用量】口服:抗心律失常,每次10mg,每日3次。小儿每日1mg/kg,分2~3次。静注或静滴:应在心电监护下应用,每次5mg。: Q# J2 U! o# p. d% |: ~
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【制剂规格】片剂(盐酸盐):10mg。注射剂(盐酸盐):5mg。) m$ F1 \7 i! H O, {: H
3 S) F0 a; ?' v# [; h) A
【注】支气管哮喘、房室传导阻滞、低血压、心脏功能不全者慎用。6 x, K1 u0 t+ ^# U2 z
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塞吗洛尔 Timolol: D2 m0 ^4 ^, X+ n+ D
" y2 W: E$ t4 O! x- N, T
(塞吗心安)# u5 S! m7 g' z! k4 H1 u4 z
2 g- H( w" n# ?& c, o1 s5 c( @【作用用途】β受体阻滞剂。作用与普萘洛尔相似但较强,有降低眼内压作用。用于心动过速、心绞痛、高血压及青光眼。6 R+ S" a8 |3 o
) I# @1 A# d" ?, l
【用法用量】口服:每次5~10mg,每日2~3次。滴眼:每次1滴,每日2次。先用0.25%的浓度,如无效改用0.5%的浓度。
; ~+ d' p1 c% A1 \+ B l8 H2 i: F7 Z) |, f# e4 c1 ~/ j
【制剂规格】片剂(马来酸盐):5mg。滴眼剂(马来酸盐):12.5mg/5ml、25mg/5ml。
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【注】有恶心、呕吐、眩晕、头痛、失眠、精神抑郁、呼吸困难、心动过缓等。房室传导阻滞患者及孕妇、小儿禁用。支气管哮喘、心力衰竭者慎用。1 A$ ?* H i! A
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8 r c( L9 n3 d3 K1 n% R5 S. Z
阿替洛尔 Atenolol# v, L/ s6 P; L9 e
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(氨酰心安)
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【作用用途】选择性β1受体阻滞剂。主要作用于心脏β1受体。对支气管的作用小,无心肌抑制作用。适用于治疗心律失常、高血压、心绞痛及心肌梗塞。& Q$ n9 Y1 J: [
' I) X s( T+ x5 ?) C6 }* u【用法用量】口服:开始每次12.5~25mg,每日1次。2周后按需要及耐受情况增加至每次50~100mg,每日1~2次。用于心绞痛,每次25~50mg。每日2次。用于高血压,每次50~200mg,每日1次。
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【制剂规格】片剂:50mg。3 x3 f/ v) `3 L9 u$ c
4 C2 Q. G7 H5 B
【注】严重窦性心动过缓、房室传导阻滞、心力衰竭患者及孕妇禁用。
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! T, _# h7 k' s( `% x6 s* u* [美托洛尔 Metoprolol
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(美多心安、倍他乐克)6 k8 @7 c2 N7 ^; H6 R9 M- q
$ o! o( Y- e) [6 f! L6 |【作用用途】选择性β1受体阻滞剂。可减慢心律和房室传导,减少窦性心率。用于窦性心动过速、室上性心动过速、心绞痛及高血压。) c# ~% I+ R! Y! S' y; ?, T2 h/ [
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【用法用量】口服:治疗高血压,开始每次50~100mg,每日1次。维持量每次100~200mg,每日1次。治疗心绞痛,每次50mg,每日2~3次。静注:治疗心律失常,开始用5mg(每分钟1~2mg),隔5分钟后可重复注射,直至生效,总量一般为10~15mg。5 r* p- S7 i0 m# x; v1 g# v
0 D% I B2 U( y& \8 ^
【制剂规格】片剂或胶囊剂(酒石酸盐):50mg、100mg。注射剂(酒石酸盐):5mg。
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【注】偶见眩晕、头痛、疲倦、失眠多梦等。心动过缓、糖尿病、甲亢患者及孕妇慎用。严重心动过缓者忌用。
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门冬氨酸钾镁 Potassium Magnesium Asparte
0 R; l$ Z! \! |& F$ y- J, q% K) W1 q* ^) |) Q: h9 h8 k
【作用用途】门冬氨酸钾和门冬氨酸镁的等量混合物。门冬氨酸对人体细胞的亲和力很强,可使其作为钾镁离子的载体,以提高细胞内钾镁离子浓度。改善细胞代谢,增加心肌细胞收缩功能,降低氧消耗。临床适用于早博、阵发性心动过速、心绞痛、心力衰竭等。尤对洋地黄中毒引起的心律失常有效。# S4 [1 q5 \- f
) e4 L% x/ ]# u5 ]3 l$ U【用法用量】口服:每次2~3片,每日3次。静滴:每日10~20ml,用5%的葡萄糖注射液250~500ml稀释后缓慢滴入,每日1次或遵医嘱。
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# w1 a1 w8 w( d9 z' i, v【制剂规格】片剂:每片含门冬氨酸镁0.14g和门冬氨酸钾0.158g。注射剂:每支10ml含门冬氨酸镁0.4g和门冬氨酸钾0.452g。
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. e& P( W- s; O. F【注】注射液不宜肌注或静注,未经稀释不能静滴。高血钾症、严重肾功能障碍及严重房室传导阻滞患者禁用。% B+ b" y! V4 O) y& K4 F M* ^
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* H9 P: }7 D G' ]
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三.抗心绞痛药
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t; w! a( i3 o$ K+ Z9 [硝酸甘油 Nitroglycerin( E; l" `& t! o2 |7 v( d
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【作用用途】硝酸酯类抗心绞痛药。能松弛血管平滑肌特别是小血管平滑肌,使周围血管扩张,回心血量减少,心脏负荷减轻,从而降低心肌氧耗量。也能促进冠脉侧支循环形成。用于防治心绞痛和充血性心力衰竭。针剂可用于缓解急性心肌梗塞及严重心绞痛,也可用于控制性降压。
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: g! W T: j- X【用法用量】舌下含服:0.3~0.6mg,可多次含服,但每日极量不宜超过2mg。静滴:用于缓解心肌梗塞及心绞痛,每次5~10mg,溶于5%的葡萄糖注射液250~500ml中,开始时以每分钟5~10ug(10~20滴)的速度滴入,根据病人反应,每10分钟或15分钟可增加剂量的25%~50%。用于麻醉期间控制性降压,将本品20mg溶于5%葡萄糖注射液100ml中,开始滴注速度为每分钟60滴,待血压降至预计值(原收缩压或平均动脉压的70%)时,调慢滴注速度,一般每分钟10滴或15滴。
1 b, \; W+ a( {+ [7 K) D% G1 ?
" w @7 h/ ?5 }6 g【制剂规格】片剂:0.3mg、0.5mg、0.6mg。注射剂:5mg/1ml、10mg/1ml。
9 [6 e9 p; \4 y) s2 b5 @- G8 J" d+ p* K2 f* s
【注】脑出血或外伤、严重贫血、青光眼、低血压、颅内压增高者禁用。长期连续应用可产生耐受性,故宜用最低有效量。
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. @3 P( c. m; W0 t3 H- I( d! F, U【附】硝酸甘油贴膜剂 为硝酸甘油的皮肤外用贴剂。皮肤贴敷后可释放出硝酸甘油,通过皮肤吸收入血循环而发挥药理作用。特点是恒速释放,作用时间长,缓和而稳定。每日贴敷一次即可维持药效24小时。主要用于预防和治疗冠心病、心绞痛及慢性心力衰竭。每贴含硝酸甘油25mg、50mg。贴敷后可分别释放硝酸甘油5mg、50mg。" J- Y4 A/ E4 t- U/ D) j. D1 z
! n4 k1 G& E+ |( y" h% l" c W硝酸异山梨酯 Isosorbide Dinitrate1 r; g' P& G! `/ M. D
& o( u( V9 P- |; S0 M(消心痛、异顺脉、异舒吉)$ \! |- X Z4 c
' U9 H: z- q/ T! ?8 _
【作用用途】硝酸酯类抗心绞痛药。作用与硝酸甘油相似,但药效较持久。主要用于预防和治疗心绞痛发作。注射剂用于各种病因所致左心室衰竭或不稳定型心绞痛。: ? w+ p L( e- z- q1 i
8 X2 q2 [3 ]5 @( c) k! e【用法用量】舌下含服:用于心绞痛急性发作,每次5mg。口服:预防心绞痛,每次5~10mg,每日2~3次。静滴:每次10~50mg,用生理盐水或葡萄糖注射液稀释至100~200ug/ml的浓度,在严密观察下,根据病人反应,以每小时2~7mg的速度滴入。
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【制剂规格】片剂:5mg、10mg。注射剂:10mg。4 j: X2 b# H( @9 H; u9 q, H: ^
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【注】严重低血压、急性循环衰竭、急性心肌梗塞伴低充盈压者,妊娠初3个月妇女禁用。8 g9 X& ]& u, W+ l% s
1 Y( k1 s# b. m! f0 @& c; U4 S! v% C 3 ]+ V& S$ q/ ]' J3 J+ G; F/ R
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长效硝酸异山梨酯
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/ V% Q% z) u; O4 H e. R(长效易顺脉)' g3 v+ p& |, p+ q: d+ m0 _( @, x
+ G: e; E; ]& w8 d# N. y4 H) A5 b9 z
【作用用途】硝酸异山梨酯的缓释制剂,作用同硝酸异山梨酯,但维持时间长,机体耐受性好。用于心绞痛的预防、心肌梗塞后心绞痛的续后治疗及肺动脉高压症的治疗。
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【用法用量】口服:每次20mg,每日2次或每次40mg,每日1次。
) v* O3 ^) W( ]9 z5 f! {' m1 O3 R: M# [5 l1 ^# i) W4 l
【制剂规格】胶囊剂:20mg、40mg。
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【注】同硝酸异山梨酯。1 O: z4 R$ Y4 F2 w
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1 ]( R( W5 R( M单硝酸异山梨酯 Isosorbide Mononitrate( v8 w1 h. b' a$ ]9 H: R& k7 o
9 M$ P* d$ [$ X/ i! A4 Y' U(异乐定、心痛治)$ P# ~' ]) Y. _
3 N5 R: k C. y0 v& o+ C
【作用用途】为硝酸异山梨酯的活性代谢产物,作用同硝酸异山梨酯,但口服生物利用度高,作用稳定持久,耐受性好,不良反应少。主要用于防治心绞痛,也用于慢性充血性心衰。
& m9 M8 U. ^# w! C( M! q
* J W" {/ O- r4 J* \, H【用法用量】口服:每次20mg,每日2~3次。长效缓释胶囊每日50mg,清晨一次吞服。
8 x; O, J1 T) _/ D
8 k4 h3 _8 l* G: c' b【制剂规格】片剂:20mg。长效胶囊剂:50mg。4 o6 h) E8 L3 h) O! o1 D9 w( A
) t9 }5 k6 W T& c( G! b' B. F【注】同硝酸异山梨酯。5 k7 U( o' [/ I; z% ]. f
5 h( D- @$ z' |【附】美诺美地(MonoMack50D)本品为单硝酸异山梨酯的一种长效缓释片剂,每片含5-单硝酸异山梨酯50mg。是采用特殊的水凝胶微粒制成的片剂,其生物利用度高,片剂掰开服用亦不破坏缓释系统,故可按患者需要灵活调节服用剂量,以达最佳治疗效果。临床用于冠心病的长期治疗;心绞痛的预防与治疗;肺动脉高压症的治疗以及与强心甙或利尿剂合用于慢性心衰的治疗。口服:一般每次1片,每日1次。于饭后用少量液体送服。也可根据患者耐受情况掰开服用。. i/ a$ }# _5 ?; [0 A, h
7 y) }& S, T5 h% u: |% `
地尔硫卓 Diltiazem U5 F% a) b& ^+ {+ L
" z6 p4 @/ t+ t' u* k0 X(硫氮卓酮、恬尔心)! z1 f. b8 f( h( O, \: R6 ~
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【作用用途】强效钙通道阻滞剂。选择性作用于心肌和血管平滑肌,扩张冠状动脉和侧枝血管,增加冠脉血流和侧枝血流,改善心肌缺血。扩张外周血管而降低血压,减轻心脏负荷,降低心脏作功和耗氧量。并能延长房室结的有效不应期和相对不应期。用于心绞痛、轻中度高血压或室上性心律失常。
I+ m+ j0 o: s9 P; \1 p [3 B/ Y5 ]; O- O# g$ O& o1 _' z
【用法用量】口服:每次30~60mg,每日3~4次。" z8 P4 Y6 n$ m) s5 J' W
x- {0 N8 _$ g& g' _/ d5 w
【制剂规格】片剂:30mg、60mg。
$ i" Z7 y, Q5 z' F/ @/ ~% H1 t4 x: ~8 A
【注】可出现头痛、头晕、疲劳、心动过缓等。房室阻滞、窦房阻滞及孕妇禁用。
7 z! S8 f: ^5 `! }$ n- H9 G1 Y# K$ t
硝苯地平 Nifedipine
" k/ Q5 G2 r" k
5 M0 O$ j3 w9 A$ @5 R(心痛定、硝苯啶)
5 z1 @ R2 T* K! z+ H7 I: @9 [* a% Q( J8 y
【作用用途】钙通道阻滞剂。能松弛血管平滑肌,扩张冠状动脉,增加冠脉血流,改善心肌供氧。并可降低血压。主要用于心绞痛和高血压症。
" B# Z6 H2 m1 M5 U7 d3 \" M& q/ V+ i9 Q- v( X1 M7 d
【用法用量】口服:每次5~10mg,每日3次。( @. {* h& g, C9 n$ `0 i2 B3 t
4 c) J! i$ [7 b! d' y' i( A( P* S* \
【制剂规格】片剂或胶囊剂:5mg、10mg。
$ j" e6 [# ]4 z% v* n" `
, k2 ^2 m1 W/ p8 o【注】可出现心悸、窦性心动过速、口干、发汗、头痛、恶心等。低血压患者慎用。孕妇不宜用。) K* A' K4 ~ a& H6 x9 o
* I7 i' A3 ~' f
【附】硝苯地平缓释片(伲福达、拜新同)每片含硝苯地平20mg或30mg,具长效作用。口服每次1片,每日1~2次。
) G* @9 x0 n, J; Y5 k
# @; u/ o, l# k4 ]; O 9 a$ {' {5 f* N1 Y5 I& F
- S3 N t ~+ i4 Q
二磷酸果糖 Fructose Diphosphate
* a% F, C- T, v) R0 N5 ^; n9 n8 ~) N+ P; h0 ]4 _6 d/ D/ o
【作用用途】本品可调节体内多种酶的活性,有改善和恢复细胞膜功能的作用。可促进细胞的能量代谢和改善细胞功能。临床用于休克、心肌缺血、急性心肌梗塞、缺血性脑血管意外、麻醉意外、外周血管疾病、糖尿病血管病变、外科复合伤、烧伤、体外循环、多次输血的辅助治疗及胃肠外营养疗法等。/ t, i$ a8 I/ \( c1 `! b
% ?8 u2 d7 U5 `7 U! _0 e
【用法用量】静滴:每次100~200mg/kg,用灭菌注射用水配成10%的溶液缓慢静滴。! ]# Y: C5 |/ q9 a$ v) k$ o" O7 W( V
) N% }$ g2 m# G W& i
【制剂规格】注射剂(钠盐):5g。7 V/ Q1 s F) v( N8 ?- z
+ }3 _' U" `- N# H【注】对本品过敏、高磷血症、肾功能衰竭者禁用。
& K8 ?) \ d* `$ q5 o% ^! t6 o/ i% \, F: W6 q9 j
双嘧达莫 Dipyridamole: s8 w6 p9 @1 O' Z3 D, _6 }
) V1 z; E% g5 |7 S
(潘生丁)
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【作用用途】抑制细胞对腺苷的摄取与腺苷的酶解,并能抑制磷酸二酯酶。有扩张冠脉作用和抑制血小板凝集、抗血栓形成的作用。临床用于心绞痛与冠状动脉功能不全,也用于防治动、静脉血栓形成。
) M' q$ m4 ]% L* Z" K. j. D2 C, \: w* g9 f# a$ R" ~
【用法用量】口服:每次25~50mg,每日3次。肌注或静注:每次10mg,每日2~3次。. F. `" M* V3 e! |" C0 o
. l7 i {6 d8 t% Y: F
【制剂规格】片剂:25mg。注射剂:10mg。
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) f' I* d+ C. M8 S" ?% @1 S【注】心肌梗塞伴有休克及心肌梗塞后低血压者禁用。有出血性疾病或出血倾向者慎用。& K. w6 k S* C: V8 c2 t4 W
1 ~7 p, o8 H6 c9 o' \' q/ T
比索洛尔 Bisoprolol
* S3 z8 G& v. x9 k: p* z0 D$ R/ k: H5 q" f0 A$ f4 m
(康可). R+ z9 B7 j+ H ]; b( g
# z1 a. w* x5 n j7 O! w【作用用途】本品为选择性心脏β1受体阻滞剂。可使心率减慢,心缩力减弱,减少心脏作功,从而降低心肌耗氧量。也能抑制肾素的分泌和降低其活性。本品口服首过效应低,生物利用度高,半衰期长(约10小时)。主要用于冠心病、心绞痛和轻、中度高血压的治疗。
- |' _2 z3 X8 m0 F. m& k5 ~. A% {- M' Y8 Z
【用法用量】口服:每次2.5~10mg,每日1次。
8 l1 C8 a: k; Z" m" Q S$ Y" l/ w* `+ T( Q! o- K# x5 X* k
【制剂规格】片剂(富马酸盐):5mg。( E& S( A9 n) H7 C; I( x. t$ F/ L* U/ r
5 k0 |. c) j% T* C1 Q【注】可见暂时性乏力、眩晕、头痛、出汗、失眠、多梦及抑郁等。心功能不全、房室传导阻滞、心动过缓、妊娠或哺乳妇女禁用。
& d1 c8 a6 v: G/ b4 A6 G ?
. B' W# E5 X7 m# [/ s! i: V川芎嗪 Ligustrazine ) H; p6 j% y3 O" x/ D0 ~, [# h; f7 H
) O* p' H8 W+ o4 s
【作用用途】为活血化瘀药。有扩张小动脉,抗血小板凝集,改善微循环,抗血栓形成和溶血栓作用。用于闭塞性脑血管疾病如脑供血不全、脑血栓形成、脑栓塞、以及其它缺血性血管疾病如冠心病、脉管炎等。
4 E) J; `( t% L1 u- l( C0 ?; I8 X7 ~$ Z2 v! d ~1 e
【用法用量】口服:每次100mg,每日3次。1个月为一疗程。肌注:每次40mg,每日1~2次。15天为一疗程。静滴:每次40~80mg,每日1次。用葡萄糖注射液稀释后缓慢静滴。10日为一疗程。
+ J3 N- N8 f9 C6 w
' _2 ?3 G; @, } J【制剂规格】片剂(磷酸盐):50mg。注射剂:40mg(盐酸盐)、50mg(磷酸盐)。
7 i, o2 k5 H; n( Q; k" [+ t" _. w% f, C4 h. T- _4 q6 B
【注】有出血倾向的患者禁用。本品不宜大量肌注,也不宜与碱性药物配伍。% f5 V- @* d" M
6 [" y6 Z2 m: ` M2 D地奥心血康- W" \# r, F- K; z' n2 k' T* P I1 t
! l! }# z5 X. w/ ?+ I4 N- z8 U( m【作用用途】本品有活血化瘀、宣痹通阳、行气止痛、补益调气的作用。即可调节心脏功能,改善心肌血液循环,增加心肌营养血流,又可降低血压、减少心脏负荷,降低心肌耗氧。从而保护和改善心肌功能。用于预防和治疗冠心病、心绞痛、心律失常、高血压、高血脂等心血管疾病。9 V Y6 E) x! I# ~, M4 n
' l: N3 W; n: \( G% d7 L" K. _ W
【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3次,饭后服。7 f: R- S- Q3 l& O* ?
' x- T$ n' Q1 Z2 G【制剂规格】胶囊剂:100mg。# i, x- ?7 j& a8 n; `) \
5 d" I* p6 U- G1 U# l4 J3 w$ d【注】很少不良反应,偶见胃肠道不适和头晕等。6 ~3 E% W" c: ]# r2 Y7 F- r/ ~
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d4 G4 H# D( J$ K四.降血压药& Q( y! V" } t F' v
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复方降压片 Compound Reserpine Tablets
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【作用用途】复方降血压药。含利血平、双肼屈嗪、氢氯噻嗪、异丙嗪、氯化钾、泛酸钙、三硅酸镁及维生素B1、B6等。降压作用缓和持久,副作用小,用于早、中期高血压病。
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【用法用量】口服:每次1~2片,每日3次。8 B' Q4 s9 j4 R7 T9 A0 {' v
l+ m r2 ]* r h% s: I【制剂规格】片剂:100片/瓶。
% o9 G; \: m; j8 T4 Q M, i* @5 v+ f# J" K1 }) j5 L' S9 w
【注】胃及十二指肠患者慎用。
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复方罗布麻片! Q/ X3 I# J3 O; A9 s8 R R
* z9 L( a* G# O【作用用途】复方降血压药。含罗布麻、野菊花、汉防己、肼苯哒嗪、氢氯噻嗪及维生素B1、B6等。临床用于各型高血压并有头痛、头昏、四肢麻木等。也可用于伴有溃疡的高血压患者。
3 c( C) g9 W/ X$ `: f* c( v
/ Y/ V3 Y. f/ R! d# E2 z【用法用量】口服:每次1~2片,每日3次。
8 P7 F- [. a1 ~2 W$ K+ {3 p: L- }. _" C
【制剂规格】片剂:100片/瓶6 P I5 ^! f9 T
H# P. g1 h) E* h" D- M W
硝普钠 Sodium Nitroprusside + L4 W/ R$ q( {" o G6 l
3 s$ s v. k' `! G$ U" n& D( u; s
【作用用途】本品对动、静脉血管平滑肌均有直接扩张作用,使周围血管扩张,血压降低。降压效果迅速、明显、安全、可靠。静滴后数秒钟见效,停药后2~10分钟内血压即可恢复至用药前水平。临床主要用于高血压急症,如高血压危象、高血压脑病、急性肺水肿、急性心肌梗塞与心力衰竭等。
9 E8 x9 M9 ^8 y3 @- u/ h W, e) h& p2 D, B
【用法用量】静滴:每次50mg,溶于5%葡萄糖注射液500ml中缓慢静滴,视降压效果调整滴速。一般每分钟1~3ug/kg。极量为每分钟10ug/kg;一日不超过3mg/kg。小儿每次1mg/kg,滴速每分钟1.4ug/kg,视降压效果逐渐调整用量。' ^2 I2 W, h) p3 v3 R6 o; O6 J
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【制剂规格】注射剂:50mg。
! v1 D7 y6 L7 Z2 R! @; w9 G0 F: _8 n4 O1 A& m& G: S0 t
【注】有恶心、呕吐、精神不安、肌肉痉挛、头痛、厌食、皮疹、出汗、发热等。本品见光易变质,滴注时应避光。
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甲基多巴 Methyldoba
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(甲多巴、爱道美)
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【作用用途】兴奋血管中枢的α受体,抑制外周交感神经,从而产生降压作用。临床用于中、重度高血压或恶性高血压,尤对肾性高血压较好。 j, {9 S, E) }. d/ Q; { m
- E0 _) @8 |& i- R9 h: w【用法用量】口服:每次0.25~0.5g,每日3次。9 A# r, i; I+ z3 w+ P
" z% o! t: `5 H$ d/ c
【制剂规格】片剂:0.25g。4 G, m: L! C2 k! z
! z3 v. \9 b9 s
【注】有嗜睡、眩晕、口干、腹胀等。偶见粒细胞减少。不宜与利血平或优降宁同服。
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哌唑嗪 Prazosin
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2 W+ b" @( p2 V0 q(脉宁平)
+ N( N" i) @0 q$ O, ]- P1 P6 m# ?& I0 d
【作用用途】为选择性突触后α1受体阻滞剂。可使外周血管,主要是小动脉血管扩张,使外周阻力下降,产生降压作用。临床用于各型高血压和充血性心衰的治疗。( q2 w5 G; A. s% @2 o7 ?
4 E) P; i5 y' r# _4 O( z【用法用量】口服:抗高血压,初量每次0.5mg,每日3次。视反应可逐步增加至每次1~2mg,每日3~4次。充血性心衰,初量每日0.5mg,渐增至每日4mg,分2~3次服;常用维持量每日4~20mg,分3次服。最大每日不应超过20mg。7 d6 `! }- m$ e$ o( `
& M% R. I9 p* k. G, {& i" C7 r【制剂规格】片剂:0.5mg、1mg、2mg、5mg。# X# f4 x& C6 k: J
, k6 i9 T* q) V- h5 b& D
【注】有恶心、眩晕、头痛、嗜睡、心悸。偶见皮疹、发热性关节炎等。严重心脏病,精神病者慎用。+ F2 {( G+ H2 k/ n
0 g, ?) {& n5 B1 b0 W. Q吲哒帕胺 Indapamide/ I# K4 \6 R! a7 B
$ U$ _3 R* }0 e【作用用途】长效利尿降压药。对血管平滑肌有较高选择性,可使外周阻力下降,产生降压作用。较大剂量下有利尿作用。降压作用平稳可靠。适用于轻、中度高血压。/ h: K3 ^9 o, b: x
) d; c! g, K" _; V3 ~( T' ?' S【用法用量】口服:每次2.5mg,每日1次。维持量可每两天1次。) v) f1 X" v$ `/ x7 [% Q, K: P1 o
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【制剂规格】片剂:2.5mg。% M) y# C2 I9 i2 s
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【注】有眩晕、头痛、恶心、失眠等。高剂量时利尿作用增强,可有低血钾。
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' S! x0 P& u: Q4 E7 p: Q* |卡托普利 Captopril
9 V0 S' O5 X+ d2 s) Y
$ U; c2 S0 q& M0 }(巯甲丙脯酸、开搏通)
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/ v0 ~4 D% w6 g" ?1 s: u) c% L【作用用途】为血管紧张素转换酶抑制剂。能减低血管紧张素Ⅱ的生成和醛固酮的分泌,同时减慢缓激肽的水解,造成全身血管张力降低,血压下降。对多种类型高血压均有明显降压作用,并能改善充血性心衰的心脏功能。适用于严重高血压、顽固性心衰及充血性心衰。
" j n3 y2 ]: o. W! y
6 C5 i( _1 g; q+ `( k L8 x【用法用量】口服:初始量每次12.5~25mg,每日3次。必要时可增至每次50mg。每日最大剂量450mg。儿童每日1mg/kg,最大6mg/kg,分3次服。
# P' l6 y2 `" Y+ h+ A( a6 X, L6 p5 q7 ~. S+ v2 P- z. X
【制剂规格】片剂或胶囊剂:12.5mg、25mg。/ ?% k+ O1 V$ C
! r+ z& s$ _& u0 d
【注】有咳嗽、皮疹、瘙痒、味觉障碍。个别有蛋白尿、粒细胞缺乏症、中性白细胞减少等。肝肾功能不全、老年人、孕妇及哺乳妇女慎用。过敏体质者及白细胞减少者禁用。
1 K" ]/ h- ]: u$ x
X. @& A- ]- B: q! w4 n5 p依那普利 Enalapril
$ B# N- e9 |6 T5 w5 \2 k x3 A
' K! X/ P/ _1 \, q9 u) X(悦宁定)7 o; A' W! c# J+ y$ o' {8 a& C
5 ]: D' a6 n- f( j( O4 B% ]
【作用用途】为血管紧张素转换酶抑制剂。体内水解成依那普利拉而起作用。作用比卡托普利强,维持时间长。用于原发性高血压、肾性高血压和充血性心力衰竭。
% W" o+ P' M, B2 i+ N i! U6 |- M
9 R- T" S% [% u4 {【用法用量】口服:开始每次2.5mg,每日1次。根据疗效逐步增加至每次5~10mg,每日1~2次。一般维持量每日10~20mg,最大可用至每日40mg。. J7 z5 F* V+ c% d- |) w2 P1 p
6 z1 Y; l( N! k5 @3 U1 H9 _; f& J* s【制剂规格】片剂:2.5mg、5mg、10mg。。
$ d: o: o4 @5 _ j4 k b
, U- R- H0 z' Y" ?3 h% @: m% N【注】不良反应较卡托普利少。其它同卡托普利。( |( v V* E1 K5 [$ }" D
6 a- k1 H* Z+ W2 `培垛普利 Perindopril9 m ?1 \8 ^/ s
- x; {2 k% V. J( k
(雅施达)
3 p: |5 Z% L' S
. V- `' R8 G* _! K5 g【作用用途】为不含巯基的长效、强效血管紧张素转换酶抑制剂。在肝脏内代谢为具有活性的培哚普利拉而起作用。作用产生较慢但维持时间长。用于高血压和充血性心衰。; v2 W$ k3 O5 M# m7 k$ `* u
1 H/ F) S! Y, ^. f0 @9 A6 b
【用法用量】口服:每日1次4mg。可根据病情增加至每日8mg。2 ^: X; W3 ^6 o( G
! H+ g7 V- o/ o5 f
【制剂规格】片剂:4mg。$ w# q* X9 C% G
8 M# h9 |/ H4 K# Q" J6 x; c+ w4 J4 O【注】有咳嗽、疲倦、头痛、皮疹、低血压、胃肠功能紊乱、性功能障碍等。对本品过敏、儿童、孕妇、哺乳期妇女禁用。肾功能不全者应调整剂量。
) @ M1 S( j0 H& x0 z/ A0 e1 O. ~. k. ^/ d
苯那普利 Benazepril$ P( `# b5 \ Y/ O, J
9 i+ q& Y+ M9 `$ j& v
(洛汀新)
" q4 z& s# b+ i' ?' X1 F9 l, B- z, O2 m
【作用用途】为不含巯基的长效、强效血管紧张素转换酶抑制剂。体内水解为有活性的代谢物苯那普利拉而起作用。降压效果与依那普利相似。用于各型高血压和充血性心衰。* z u* ]" k# O% d0 V6 C( i
& P3 m" [) u8 F【用法用量】口服:用于降压,每次10~20mg,每日1次。最大剂量为每日40mg。用于充血性心衰,开始每日2.5mg,可逐渐增至每日20mg。8 `0 P1 B& l& w/ ^. b
+ Z% h3 O& c7 K; W2 G2 Z【制剂规格】片剂:5mg、20mg。
' M7 }2 H9 l* |! H5 c- K N9 U0 e; p# K7 a: t* ^
【注】不良反应较依那普利少。对本品过敏、有血管水肿史者、孕妇禁用
) Z. J% M0 }7 v" i8 f7 E! g, I7 k4 n8 i- S
氯沙坦 Losartan& |$ F( X7 P" h% V( N$ G
+ J: ?1 S# Y9 {
(科素亚) U+ {2 e* f2 `4 }, _9 D1 A
5 k# j1 L+ f( Z8 w) y/ @4 E【作用用途】本品为一种血管紧张素Ⅱ受体(AT1型)拮抗剂。体内代谢为活性代谢物EXP3174而起作用。具有降低血压,改善心衰症状,防止高血压并发的血管壁增厚和心肌肥厚;增加肾血流量和肾小球滤过率,保护肾脏。减少醛固酮和肾上腺素分泌等作用。临床主要用于高血压和充血性心衰的治疗。/ k) k3 v5 X7 y5 b. X
; v ?3 {/ D/ Q6 K0 E
【用法用量】口服:每次50mg,每日1次。个别病人每日剂量可增加至100mg。: A# }4 d* R+ X! \. n9 t+ D
+ M q+ m9 u d# A( J【制剂规格】片剂(钾盐):50mg。- s0 Y# B% t9 G; G
4 \; |; E; F% K4 f. {! O
【注】可见腹泻、肝功能异常、肌痛、偏头痛、荨麻疹、瘙痒等。对本品过敏、孕妇及哺乳期妇女不宜用。肝功能损害者应减量应用。
6 [6 P; m0 V( J$ |4 D5 d+ [
# {' j! q5 g) T/ e# M尼群地平 Nitredipine / E0 @$ I$ F. s0 _& R
2 [0 z. w- R1 O) M" _( V/ R
【作用用途】为钙通道阻滞剂。对外周血管有较高选择性。有显著的扩张血管和降压作用。降压作用安全、温和、持久。适用于各型高血压特别是伴有冠心病的高血压。
7 ^" i3 B! ]0 a8 g
+ k: d( C! S, T+ _( u【用法用量】口服:每次10~20mg,每日1~2次。2 Q/ R- `) ?7 M0 F! E
% x0 y) m- O) I+ w/ v& w【制剂规格】片剂:10mg、20mg。: w1 j$ |3 z; q p! o4 A
% t& x: o$ N% g6 ?0 B! _
【注】孕妇及哺乳期妇女禁用。肝功能不全时减量应用。/ D, @6 l+ y! L: E+ M9 s% x0 J4 i& `
# M4 H1 l' J6 ]: `
拉西地平 Lacidipine- Q! x8 h' M- T5 M' _$ @
0 @% I4 l: h7 B# l(司乐平)5 _8 s+ t) \; p/ W$ |$ c
6 m5 Z: O& e9 @0 ], @+ L% i# f【作用用途】为钙通道阻滞剂。作用同尼群地平,降压作用缓和而持久,一次用药疗效可达24小时以上。主要用于各型高血压的治疗。2 f" L4 d( }# ], U
# U3 c; K& D# m" u; Z0 M【用法用量】口服:初量每次2mg,每日1次。后可渐增至每日4~6mg。" }( b+ w, f$ p+ }7 w; i
- z! V( f/ D3 i【制剂规格】片剂:2mg、4mg。
: N- y5 W- L* z9 Y- w, A+ C0 ~' X3 [' `% }! I. q
【注】偶见乏力、皮疹、食欲不振、恶心等。肝病患者应适当减低剂量。2 ]5 ]3 x. M/ S& x$ ?
# }, ]. ~% J4 o/ d
尼卡地平 Nicardipine . ]0 M1 D# r% ?$ U! P
' e" [. G9 i& a m8 l
【作用用途】为钙通道阻滞剂。能松弛血管平滑肌,扩张血管,产生降压作用。特别对脑血管有扩张作用。适用于高血压、脑血管疾病、脑溢血后遗症及脑动脉硬化等。
: R3 \' g, h/ v5 L0 d
' \" v4 P5 T- a: X【用法用量】口服:每次20~40mg,每日3次。6 }4 x+ ~# p, g1 n l
6 M m) V0 g0 \0 E
【制剂规格】片剂:10mg、20mg。
4 S+ p$ ~7 l4 e/ O8 b* L5 I
9 t6 X7 M) j4 a6 z1 K" c6 H8 C【注】肝肾功能不全、低血压及青光眼患者慎用。颅内出血及颅内压高者禁用。
+ A) d8 |* P U+ Q m
$ l/ z* I1 v, _# Y0 N/ C' C氨氯地平 Amlodipine4 B& H, I8 m, `+ W8 a5 [
; p S% s- K/ G5 [0 d3 M
(洛活喜)* Q/ ^$ T( X1 T# N5 U
T/ Q" I$ L! {【作用用途】长效钙通道阻滞剂。具有舒张血管平滑肌及抗高血压作用。半衰期长,起效缓慢,作用温和。主要用于高血压、心绞痛。
5 K& _+ \" n9 K) B' l) W5 v8 L4 r R" |7 V5 W: b) U
【用法用量】口服:每次2.5~5mg,每日1次。根据患者反应,剂量可增至每次10mg,每日1次。
; q3 h3 p" E& C/ n, e* k3 v+ _3 }0 b0 @! P/ S4 F' i
【制剂规格】片剂(苯磺酸盐):5mg。
, e! C, Q* |- E; A/ T# |" z. }7 M3 K" I: a V, A
【注】肝功能不全、妊娠和哺乳期妇女及儿童慎用。
0 D$ Q! t1 W( d( Z- G I/ h8 R, G; U" N0 d! _2 N
+ g$ R% o) n& N. t" a
U: _1 L. ^+ O8 }: g- r五.周围血管扩张药$ ?0 E1 m% D2 f( o$ y) V9 |8 p0 D3 K
) \) z: U4 @ n, z2 r5 ^) |( Z% a+ [
妥拉苏林 Tolazoline
1 {2 U# ]$ a8 W
& `7 B" I2 q8 F# [- B( f(苄唑林)
1 Y6 \6 a+ _! L( S
' Y. |& B; o) C- W【作用用途】为短效α受体阻滞剂。可扩张周围小动脉和毛细血管,使周围血流量增大和血压降低。也有组胺样作用和拟胆碱作用,可促进胃液分泌和兴奋胃肠平滑肌。主要用于外周血管痉挛性疾病、闭塞性脉管炎、血管栓塞性脉管炎等。也用于术后肠麻痹和胃酸缺乏等。
! c: m) p1 f2 w9 |4 K4 \+ \! u: ]3 Q8 J! d2 C7 C5 ^/ Z/ y
【用法用量】口服:每次25mg,每日3次。肌注或皮下:每次25mg。0 i( _, n0 z. {' c
( q# X; @: Y9 p, V8 r
【制剂规格】片剂:25mg。注射剂:25mg。
" i- N( r- w! a% J; G# j2 {* ?- j. r+ R3 P4 ]
【注】可见直立性低血压、心动过速、皮肤潮红、恶心、呕吐、胃酸增多等。胃溃疡、冠心病、肾功能不全患者禁用。& j4 b, L2 F6 ]- \0 a
, ]7 ?, I* m1 t1 O* a酚妥拉明 Phentolamine$ o h2 @" | ^) s1 N) W
+ [$ o# S o# B1 t
(苄胺唑林)
: Y! m; Q5 m7 T- J1 U) ^0 ?2 ?2 ~
【作用用途】为短效α受体阻滞剂。作用同妥拉苏林但较强,副作用亦小。用于外周血管痉挛性疾病、感染中毒性休克和嗜铬细胞瘤的诊断试验。
. G Q" Q' y& M) i7 p: v2 V# H5 s# U) e; R$ P
【用法用量】肌注或静注:每次5~10mg,每日1~2次。小儿每次0.1mg/kg。( i9 ^; z$ q8 S
* d# Q; e( k* x5 K6 x' t
【制剂规格】注射剂(甲磺酸盐):5mg、10mg。. Q$ s+ O( P, ?( z1 ~" w
, t# _3 ~( N) Y; X" W0 m
【注】可见直立性低血压、鼻塞、瘙痒、恶心、呕吐等。低血压、严重动脉硬化、肾功能减退者禁用。* H! \( i' B' K1 |9 i+ G2 [
1 f& k2 J: @8 l' n酚苄明 Phenoxybenzamine
+ ] w8 `4 P7 n, O$ i I1 Y) a2 _7 B$ M1 }! x# G3 i* C
(酚苄胺)
`1 a5 z# J- W) w7 Q; y" U, C; \% }6 X
【作用用途】为长效α受体阻滞剂。作用与酚妥拉明相似但缓慢而持久。用于周围血管痉挛性疾病如肢端动脉痉挛、手足发绀和闭塞性血栓静脉炎,休克及嗜铬细胞瘤引起的高血压,也用于前列腺肥大引起的尿潴流。
) d* z0 g8 @- w( p/ W5 V8 N$ Y/ w
【用法用量】口服:初量每次10~20mg,每日1次。可逐步增加至每次20~40mg,每日1~2次。前列腺肥大尿潴流,每次10mg,每日或隔日1次。静滴:抗休克,每次0.5~1mg/kg,加入5%葡萄糖注射液或灭菌生理盐水250~500ml中缓慢静滴。一日总量不宜超过2mg/kg。5 J# z# {/ m; ?0 r
+ A7 @/ L8 L/ g% A( L: o, i
【制剂规格】片剂(盐酸盐):10mg。注射剂(盐酸盐):100mg。
/ V. \! {6 n, e# J+ M3 a$ b& R# n- [2 F f* S8 ?
【注】可见直立性低血压、心动过速、瞳孔缩小、鼻塞、口干等。冠脉功能不全及脑血管病患者慎用。
9 s0 t p0 Q \0 ]( v, K* @1 q* t0 o9 J1 k
烟酸肌醇酯 Inositol Nicotinate
# l; G. b8 a% w6 H( r
* ^, `/ d7 s6 L% `8 v8 G, T(烟肌酯)
2 i j, e' A; b( g: e4 F7 L; V- m }: O h2 C& W
【作用用途】周围血管扩张剂。在体内分解为烟酸和肌醇,可使周围血管扩张,作用温和而持久。亦有抗凝血和降胆固醇作用。用于周围血管障碍性疾病或高血脂症。9 b+ @& k8 e& { f( u
9 W$ u9 j7 | o) w【用法用量】口服:每次0.2~0.4g,每日3次。
! d& e& O/ T2 k, A4 Y y2 g2 b# u* ~
【制剂规格】片剂:0.2g。
5 C' I- Q5 Y7 ^, p5 V- O% ~1 k3 a$ K
【注】偶见轻度恶心、发汗和皮疹、瘙痒感等。大剂量可产生低血压与心动过缓。
; E) e/ h( O d2 [8 q
7 o8 c# ?& M5 N( O' I [2 M/ q- A7 Y维生素E烟酸酯 Vitamine E Nicotinate
3 X# i6 S, w8 K+ p
. q- f& f% b8 w& C" e7 t3 M1 \【作用用途】本品直接作用于血管壁,使周围血管扩张,促进脑、皮肤、肌肉的血液循环,增加血流量。并能抑制胆固醇的合成和促进其排泄。用于治疗高血压、脑动脉硬化、脑中风、脑外伤后遗症、中心性视网膜炎、脂质代谢异常、冠脉功能不全和微循环障碍引起的各种疾病。6 {9 K. \' Y+ d; C2 u* f
& ]. ^5 F& T- s. } M# Y# x【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3次。饭后服。$ J! I% A2 \6 O+ J M, p$ R
2 y5 P, F, Q, t2 H【制剂规格】胶囊剂:0.1g。! h* f: y& K3 N9 j; \% y/ k2 K
/ v) }, X- l* j# r! P& @" L【注】偶见轻微头昏、胃痛、恶心、食欲不振、腹泻、便秘等。 H( f8 i; e1 Z- y
( h8 Q! _; h" s己酮可可碱 Pentoxifyllin , y& E! ?- j$ ], R6 N+ u& {" q- Q
6 [) _ x2 g4 O5 B/ {( `. Q
【作用用途】本品对血管壁细胞腺苷酸环化酶有激活作用,能扩张外周血管及支气管,增加小动脉及毛细血管血流量,也可抑制红细胞粘着和聚集,改善脑和四肢的血液循环。用于周围血管疾病如血栓闭塞性脉管炎、脑血管障碍、视网膜病、血管性头痛等。0 Y, X. H+ \. C: f, ~2 G
) @' J4 M" |3 e* Z0 z, C# |* k
【用法用量】口服:每次0.2~0.4g,每日3次。静滴:每日0.1~0.4g,溶于5%葡萄糖注射液或灭菌生理盐水中缓慢静滴。( Y0 _ ~5 S, r' l' ~- {
& Y0 I0 m: I& Y& d【制剂规格】片剂:0.1g、缓释片:0.4g、0.6g。注射剂:0.1g。
, ~- F& W- L1 h0 @7 G S1 L! A; I% Y
【注】偶有恶心、头昏、胃部不适等。新近心肌梗塞、严重动脉硬化并有高血压者禁用。% Z; H" X5 g5 `5 m* P% Z3 { {* j$ {; O
0 U1 e! d5 M" Q
罂粟碱 Papaverine
8 A$ b2 T+ o, {% P- |
5 o7 j" i) P) J【作用用途】对外周血管、支气管及胃肠道平滑肌均有松弛作用,可使外周血管和脑血管阻力降低。并能扩张冠状动脉。主要用于脑血管痉挛、脑血栓形成、肢端静脉痉挛、动脉栓塞症、肺栓塞等。
& H9 H/ S: K! j( Y) q" J
# w- |/ {% h5 P |8 M【用法用量】口服:每次30~60mg,每日3次。极量每次0.2g,一日0.6g。小儿每次1.5mg/kg,每日3次。肌注或静滴:每次30mg,一日90~120mg。静滴时用葡萄糖注射液稀释后缓慢滴入。' y1 D& Y# R& }/ L, R- t7 U
+ u( v( [% @ h0 \
【制剂规格】片剂:30mg。注射剂:30mg。 o7 Z+ {" x1 M* j$ E
' k( @+ x* b8 {/ `; X3 E8 q【注】震颤麻痹症或严重房室传导阻滞者禁用。- [; @' Y8 N& [2 A/ L
/ r) Q! R! n1 U& R
环扁桃酯 Cyclandelate0 A& d, O( {* {# S( @
2 H8 K( g9 ~! w4 k9 P+ o. X+ M( l8 s(抗栓丸)
r: x% c' a# q9 O+ ~* L' b5 g' o( ]( y& Y
【作用用途】周围血管扩张药。作用似罂粟碱但较弱而持久。主要用于周围血管痉挛性疾病、脑动脉硬化、脑外伤后遗症、冠状动脉硬化、血栓性静脉炎、中心性视网膜炎等。9 u& X' j4 t5 [0 Z0 U7 [
7 \* Q- p6 V$ Q9 O+ V! j" x
【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3~4次。
i6 U3 d3 T% }0 _) w" A/ l
7 ?5 r2 R5 k. w$ w1 m【制剂规格】胶囊剂:0.1g。$ U3 T) t7 F- J; S
' w7 M" q) s+ ^/ M' k【注】脑血管意外急性期及孕妇、哺乳期妇女禁用。青光眼、出血或有出血倾向的患者慎用。
, H* N) |) O# R7 _& ^, g! r9 ?
! u0 O4 ^9 i8 M4 E% {培他司汀 Betahistine% c% W2 }% ?' j3 N/ E
. x8 t8 C# G4 `, S0 j, q(培他啶、抗眩啶)
; P+ o. ]+ k! C4 @3 C
, }2 {$ S2 w) X" j1 A$ Y: K【作用用途】组胺类药物。具有周围血管扩张作用,亦可扩张脑血管,增加脑血流量。并能松弛内耳毛细血管前括约肌,增加内耳血流量。用于内耳眩晕症、脑动脉硬化及脑供血不足引起的眩晕、头晕、呕吐、耳鸣等。% D) ]3 Y' l) Q0 X
% n3 [) m' }1 O0 |+ t" V
【用法用量】口服:每次4~8mg,每日2~4次。
: v* r! F }3 N- |9 x" B
2 Q( E O' _ U5 J! l& ?! G8 L【制剂规格】片剂:4mg。0 H) f" k* u2 Z7 o$ a& \: P
% y; }6 e8 @& \6 n j
【注】消化性溃疡、支气管哮喘、嗜铬细胞瘤患者及孕妇慎用。: ]& @: ]4 I( i* k# C
6 {! W4 q6 l- p D0 b. n! _
' w0 f, L3 V7 R4 Q( W
1 n% N0 `* E. H1 q- B4 P六.调血脂药 6 p8 d0 I4 g+ @/ c. M
8 A, R9 @; e' m, Q( v* {氯贝丁酯 Clofibrate
' c# }/ m! i- _! Z' q
, y1 ?; Y& [- Z, X(安妥明)8 }6 }5 l0 g. Z
0 Q, j7 ?4 P* ~
【作用用途】本品能抑制胆固醇及甘油三酯的合成,降甘油三酯的作用较降胆固醇的作用明显。用于高脂血症和动脉硬化症。6 H4 U! e- y" J
$ Q% G( B5 F* k8 r( B【用法用量】口服:每次0.25~0.5g,每日3次,饭后服。
4 z* A: u9 K& s: p4 {: j# I
; X& K4 J: W) U7 u【制剂规格】胶囊剂:0.125g、0.25g、0.5g。: Q) H" k2 }' t; e$ U6 W
& u* p. ^- ?5 s1 j8 v【注】严重肝肾功能不全、孕妇或哺乳妇女禁用。胆石症、溃疡病、甲状腺功能亢进患者慎用。1 P5 Q: o$ a2 N
* \2 ?% V" o1 m& a7 x& v$ Y( t8 F
益多酯 Etofylline Clofibrate
4 L8 n+ o, o! w8 p% Z f8 ~4 e, E9 p- p, S# u k
【作用用途】强效降血脂药。能降低血中甘油三酯、胆固醇、低密度脂蛋白和极低密度脂蛋白,升高高密度脂蛋白。用于高脂血症。4 e; u1 }0 `0 K6 V, R; W% r
" N* M; F) I. w- e& J【用法用量】口服:每次0.25g,每日2~3次。
0 _5 V U0 ~/ T1 R8 ?1 D
' b2 d# e3 P4 W9 h e【制剂规格】片剂或胶囊剂:0.25g。
$ a4 e6 o# a; Q1 a4 F! A; w4 _ x/ i7 p8 X: Z! I
【注】严重肝功能不全、胆囊疾病、哺乳妇女、新近发生心肌梗塞和癫痫患者禁用。1 U) }5 \, ]* J9 d( B+ ^
9 c ~5 C3 K! i2 v1 E1 K
非诺贝特 Fenofibrate
3 y. f/ r# e& O" b; q" z: n% M D2 Y' N6 B; v0 ?
(力平脂)
" y" j# M! E$ X/ L( M9 F
( V% J) ~0 a4 ]7 f【作用用途】可抑制胆固醇和甘油三酯的合成,增加胆固醇和甘油三酯的清除。用于高胆固醇血症、高甘油三酯血症及混合型高脂血症。
/ F0 D/ T" @' |3 G
6 N( `. U2 p9 z- L【用法用量】口服:每次0.1g,每日1~2次。. Y( ]* A8 v1 H
# S& Y% s S' l0 \
【制剂规格】片剂或胶囊剂:0.1g。
. J, ^, M6 x, i# x) `- M/ t m
5 f6 b7 H: u6 {【注】严重肝肾功能不全、胆石症患者、孕妇、哺乳期妇女禁用。老年人适当减少剂量。4 j$ \6 a% J# f5 v6 L8 Z, B
5 y1 ~* b7 l8 V
多烯康胶丸 Duoxikang Capsules1 F$ U9 V2 d* a
/ v0 y0 g0 o5 m. M( @$ ~& n( m8 [【作用用途】本品主含二十碳五烯酸乙酯(EPA-E)和二十二碳六烯酸乙酯(DHA-E)。有降低血清甘油三酯和总胆固醇、升高高密度脂蛋白、降低血液粘度、延缓动脉硬化、抑制血小板集聚、延缓血栓形成等作用。主用于高脂血症。也用于冠心病、脑血栓的防治。
6 w0 H% V* T* u; w' ] N2 X
0 E: b2 x! l I& ~& _【用法用量】口服:每次2~4粒,每日3次。! D6 A5 c5 v m* x$ ]
, F8 Z3 L) h5 L6 G3 P
【制剂规格】胶囊剂:0.3g。
, u& P% h* e# D* d, d/ e4 n) j, i9 j' j6 A+ f
【注】大剂量可引起胃肠道反应如胃部不适、腹泻等。
/ F5 m4 D. o: }6 ]
[0 ^1 W6 G: q! b藻酸双酯钠 Sodium Alginate Diesterate
7 A( I7 J% f/ p# j7 E! @! I- j1 G1 Y( j1 b# E! C0 a; G
(PSS)2 {- g8 _( m4 W7 Q% N% \: i
; e$ `* c2 D+ w" i【作用用途】酸性多糖酯类药物。能降低胆固醇和甘油三酯,减轻动脉硬化斑块形成。亦有降低血液粘度、抗红细胞集聚、抗凝血、改善微循环、降血压、降血糖等作用。用于高血粘度综合征、高血脂症、高血压、糖尿病以及缺血性心、脑血管病等。
# _0 _, a1 m, d2 P; r0 ~# Y$ }7 U! q( m/ @1 i8 \# v5 G
【用法用量】口服:每次50~100mg,每日3次。& Y6 j; k6 \) i8 W) i* u4 d1 S
5 s# z4 @7 J( l8 L1 K3 G【制剂规格】片剂:50mg。! J1 W/ V6 d% S, D
8 C' N" f$ ?" ]
【注】可见发热、白细胞和血小板减少、血压下降、肝功能及心电图异常、头痛、头昏、乏力、烦躁、嗜睡等。偶见过敏反应。严重肝肾功能不全和有出血病史的患者禁用。
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洛伐他汀 Lovastatin0 W% ^( f3 w) T R, a
9 q$ A( ?# z& k- ?(美降之)2 {% P. l y% x& v
# J W/ s+ D ^! x; E# H【作用用途】为降胆固醇药,是羟甲基戊二酰辅A还原酶抑制剂。有抑制胆固醇合成和增加低密度脂蛋白清除的作用。临床用于降低胆固醇和低密度脂蛋白。
7 J) B5 _5 X7 w- f; N2 B( ^" M, T+ s, A- i4 f& K
【用法用量】口服:每次20mg,晚餐时一次顿服。最多可用至每日80mg,分早、晚两次服。
6 T. Z7 n. I7 H8 n# i1 @2 T" x) x$ M6 U
0 v* D: l( p7 J, Y$ d, E7 J【制剂规格】片剂:10mg、20mg。
5 W' _) ]# |$ r+ {0 R1 H q1 X* C6 M5 M* K7 W9 U+ b
【注】对本品过敏、肝功能异常、孕妇、哺乳期妇女禁用。肾功能异常时慎用。
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斯伐他汀 Simvastatin
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$ m% i: S- a6 Y/ Y(舒降之)
# M K- q6 F$ {0 w& d, }% P# K+ Q E
【作用用途】作用同洛伐他汀,但在相同剂量下比洛伐他汀稍强。用于高胆固醇血症。1 K7 @" F5 z0 q) A8 `- M
( v% {: @! `2 K4 J" G% d【用法用量】口服:每次10~20mg,每日1~2次。' ?; }5 @2 g0 R
i# X/ |8 C+ N; n【制剂规格】片剂:5mg、10mg、20mg。8 D0 L" {/ A0 Q. O5 j
% \% V/ l6 }* t5 t. R【注】同洛伐他汀。
( A. f! }. g. k/ r
) P' }% [$ M5 b $ q( M# y+ c0 J p
X; J- d/ J1 u, X0 @- Q! m七.抗休克的血管活性药1 i! w' H& d g" u4 l$ r
0 q4 z- k9 e9 T) C' W# Y: G去甲肾上腺素 Noradrenaline3 q/ N: n9 Q3 y4 i, M1 e. m
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【作用用途】本品为α-受体激动剂。有很强的血管收缩作用,可使全身小动脉和小静脉收缩,外周阻力增高,血压上升。主要用于升高血压。以保证重要器官的血液供应。- }& e: O( V% h# K' \
3 E! ?/ c, a, d( I; n【用法用量】静滴:可用1~2mg加入生理盐水100ml中根据情况掌握滴注速度,一般开始每分钟滴入4~10ug,血压升至所需水平后逐步减慢滴速。以维持血压于正常范围。口服:用于治疗消化道出血。每次服注射液1~3mg,加入适量冷盐水服下。
4 g' w- ^+ S* k2 G# C
% p# `& h) H% [5 ^/ [; H【制剂规格】注射剂(重酒石酸盐):2mg/2ml、10mg/2ml。
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* x( ^$ {+ A1 ?$ |2 o& t: s* c【注】本品应避光。不宜与偏碱性药物配伍。高血压、动脉硬化、无尿病人禁用。1 ]2 H- Y6 g% h
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去氧肾上腺素 Phenylephrine/ r2 S( n8 {. s$ U9 e) ~
! ]: L# N' I7 R8 Y0 L
(苯肾上腺素、新福林), V+ `- Y) q Y( ?2 Z
$ l2 m2 \6 j0 Q+ A. `& v
【作用用途】α-受体激动剂,有明显的血管收缩作用。可反射性地兴奋迷走神经。使心率减慢。有短暂的散瞳作用。主要用于感染中毒性休克、室上性心动过速、防治全身麻醉及腰麻时的低血压,也用于散瞳检查。, e: e+ `$ N: M' k
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【用法用量】肌注:每次5~10mg。静滴:每次10~20mg,溶于5%葡萄糖注射液中缓慢滴注。极量:肌注一次10mg,静滴每分钟0.1mg。滴眼:用2%~5%的溶液。
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【制剂规格】注射剂:10mg。滴眼剂:2%~5%的溶液。
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【注】甲状腺功能亢进、高血压、心动徐缓、动脉硬化、器质性心脏病及糖尿病患者慎用。4 }0 _9 G7 H! \, b4 k7 Q/ ]5 l7 P' F( e
) K" b6 r1 g+ O# j R& t7 o间羟胺 Metaraminol8 P3 @8 G: S& _, h
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(阿拉明)
6 A: d! I/ q2 r6 ^% {- e- S
, d7 M$ ?2 H. R5 }# C【作用用途】主要激动α-受体,升压作用较去甲肾上腺素弱但持久。有中等程度加强心肌收缩力作用,也可增加脑及冠脉血流量。用于各种休克和手术时低血压。也用于心肌梗塞性休克。
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O1 e5 U9 O' w8 f; O【用法用量】肌注:每次10~20mg。静滴:每次15~100mg,溶于5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250~500ml中静滴,滴速视血压情况而定。极量:静滴每分钟0.4mg。
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【制剂规格】注射剂:10mg/1ml。0 u) ]0 h; g. K2 R. ]
9 p: C) m0 J. @- l; n7 g( I& f
【注】有蓄积作用,连用可引起快速耐受性,不宜与碱性药物配伍。甲亢、高血压、充血性心衰及糖尿病者慎用。( t+ e V( U6 e# `" G) m7 k3 [$ B
x5 \0 I5 r" `7 ~: v肾上腺素 Adrenaline$ N5 Q3 p7 z# g( n+ o- g$ L
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(副肾素)
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3 l2 q& g, N: E) b0 T4 @3 j- {7 D【作用用途】对α和β受体都有激动作用,可使心肌收缩力加强,皮肤、粘膜、内脏小血管收缩、冠状血管和骨骼肌血管扩张。用于过敏性休克、心脏骤停、支气管哮喘等。
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' F$ t; @- e+ r6 L9 S【用法用量】过敏性休克:皮下或肌注0.5~1mg,也可用0.1~0.5mg以生理盐水10ml稀释后缓慢静注。如疗效不好可用4~8mg溶于5%葡萄糖注射液500ml中静滴。抢救心脏骤停:心内注射0.25~0.5mg。治疗支气管哮喘:皮下注射0.25~0.5mg,可每4小时重复一次。+ }: V! ]& H+ t. v' w2 ?
7 L L; I9 M2 t" J5 n* l. T+ q7 ~【制剂规格】注射剂:1mg/1ml。
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【注】可见心悸、头痛,有时可引起心律失常或室颤。高血压、心脏病、糖尿病、甲亢、洋地黄中毒、外伤及出血性休克、心源性哮喘患者慎用或禁用。1 N8 A. } x" K) G( C z
, z& c0 P5 u& n- ]! J0 R多巴胺 Dopamine3 L8 T# S) r# _
, l; }5 ?2 C* Z: N. l) `) O(3-羟酪胺)" J+ k# A' p1 Y& E: W1 k9 `9 z
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【作用用途】体内合成肾上腺素的前体,有β受体激动作用和一定的α受体激动作用。能增强心肌收缩力,增加心排血量。对周围血管有收缩作用,能升高动脉压。而对内脏血管有扩张作用,可增加血流量。用于各种类型休克,特别对伴有肾功能不全、心排血量减低、周围血管阻力增高而补足血容量的患者更好。- T3 o* ]. s8 C5 T- N
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【用法用量】静滴:每次20mg,用5%葡萄糖注射液稀释后缓慢静滴,开始每分钟70~100ug。视血压情况调整滴速,最大剂量每分钟500ug。$ }2 u& B- I4 C6 o2 H9 C
7 k/ ^* Z3 f4 ~8 y( c$ |【制剂规格】注射剂:20mg/2ml。4 L5 d0 P4 {; C9 E$ Y0 _
6 B( D% I% g U: T. T, U* s
【注】可见呼吸加速、心律失常等。用药前应先补足血容量。
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2 c9 e0 c1 Y- B7 u# D1 K" o+ f多巴酚丁胺(见 页)674' |' k9 U1 L" S) H' {
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八.脑循环及脑功能改善药
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桂利嗪 Cinnarizine2 p4 M! J% T0 s# D( s* V- X5 x8 p3 t. U
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(脑益嗪)
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6 z# ~0 \6 [- Z. _ r% c2 n【作用用途】哌嗪类钙通道阻滞剂。可扩张外周血管和脑血管,改善脑循环,使脑血流量显著增加,作用持续时间长。主要用于脑血管疾病如脑栓塞、脑血栓形成、脑动脉硬化、脑出血及蛛网膜下腔出血恢复期、脑外伤后遗症以及内耳眩晕症及迷路紊乱引起的恶心、呕吐及运动病等。6 z; p0 S' R E, F' r
9 l/ w; x$ t* Q【用法用量】口服:每次25~50mg,每日3次,饭后服。预防晕动病? |