心血管系统用药
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z0 Y2 Z; b4 K, g& H) U0 w) ?( g一.抗心力衰竭药" B: B" r, b- v9 J
3 u7 u8 v: I7 Q V8 y1 |+ U地高辛 Digoxin
+ Y' x, A. n% t- \& d" o/ H" j" k% ]/ H' g5 ?( X2 f
【作用用途】中速强心甙类。作用于心肌细胞,加强心肌收缩力,增加心输出量,改善肺循环和体循环。也兴奋迷走神经,抑制心脏传导,减慢心率。用于各种急、慢性心功能不全和阵发性室上性心动过速,房颤或房扑等。. H% l5 ]6 A" }" p. f
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【用法用量】全效量1~1.5mg,于24小时内分服,6~8小时一次。维持量每日0.125~0.5mg,分1~2次服;小儿全效量,2岁以下0.06~0.08mg/kg,2岁以上0.04~0.06mg/kg,新生儿0.03~0.05mg/kg,维持量为全效量的1/4。
3 Y; V8 I1 ~# J9 h( \
6 ~! H$ m) z$ `6 L【制剂规格】片剂:0.25mg。5 T( r/ m. c9 m) |- X" W
. e0 @9 \( g" |/ o【注】本品有效治疗血浓0.5~2.0ug/L,患者耐受性个体差异大,过量易引起中毒反应,早期症状恶心、呕吐及视觉障碍,严重可致心率失常甚至室颤。用药期间最好监测血药浓度。显著心动过缓、完全性房室传导阻滞、室性心动过速、心绞痛发作频繁、急性心梗患者慎用或禁用。
, a8 k4 [0 O' p( V( [3 C9 r5 C* T& C: m7 m
9 H! X- ^2 E# Z# { U
* w B4 `& v. ^$ c+ g毛花甙丙Lanatosid* Z& o7 |1 ?# ?9 c9 V3 x4 m2 V! a
4 m1 G' }% r5 U8 b! m(西地兰)
2 a) a, M' K4 M" u) l- i) c/ {
8 n5 ]/ V0 y- h7 Z- f【作用用途】速效强心甙。起效较地高辛快,蓄积性小,治疗指数较地高辛大。用于慢性心力衰竭、心房颤动和阵发性室上性心动过速。 \& K- p7 M( [6 A6 H( ~6 l W
1 ?' X" D# k) x( d【用法用量】全效量1~1.6mg,分次服,维持量每日0.25~0.5mg;小儿全效量2岁以下为0.04~0.06mg/kg,2岁以上为0.02~0.04mg/kg。$ N7 x% E' t. Q
) V+ H# ]9 {/ Q! U! R$ `
【制剂规格】片剂:0.25mg。( Y# B4 k( {: m; a z
5 P+ I5 C5 h) {; j, [! A0 V. b
【注】急性心肌炎患者慎用,其它参见地高辛。
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- e! N `. @( S1 u
8 e: W3 S/ z7 i& f4 w, P6 |9 l" T* j! D: ^2 u
去乙酰毛花甙Deslanosid; S) O2 i8 O: F B( S1 X0 _
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(西地兰D)
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, X5 _) _# O9 q4 p* n l: Q! `- q【作用用途】速效强心甙类。作用同西地兰,起效快,蓄积性小,常用于快速饱合治疗,然后改用其它慢速强心甙作维持治疗。临床用于急性心功能不全或慢性心功能不全急性加重的患者,在室上性心动过速及室颤时作用较明显。# e" O# b, T1 [( s& X
* t9 d8 k. P" B# X5 y, L【用法用量】静注:全效量1~1.6mg,首剂0.4mg,然后每4~6小时给0.2~0.4mg,于24小时达全效量;小儿全效量2岁以下30~40ug/kg,2岁以上20~30ug/kg,均分次用。新生儿、肾功能减退患儿应适当减量。% }& l/ s* J- q# D6 x* } C( R
6 I' J) ]7 F6 i+ K
【制剂规格】注射剂:0.4mg。
& S0 i& L' s/ g% y" @7 w* \0 E8 a$ ~: M0 U1 r
【注】心肌梗塞、急性心肌炎、严重心肌损害及肾功能损害患者慎用或禁用。6 o% g* c. H! f0 }8 U+ y, a
, `; h* Q! v; Q8 M- y* d$ l3 z
8 R. f! k9 |' a1 n8 h( k6 T
, {* F6 X# ~- u+ _8 U& n% G3 K毒毛花甙K Strophanthin
# u5 g7 L: r1 k) ]6 W) i, q' K1 G3 g; K" d0 w$ J a+ G# S8 [
(毒毛K)/ Z0 X/ M7 ]& y# a" X% K
- X9 q' h; i4 L7 ~7 `+ [& F【作用用途】速效强心甙。作用比西地兰D更为迅速,排泄快而蓄积性小,对心肌收缩作用明显,而对心脏传导系统的抑制较弱。适用于急性心衰和慢性严重心衰患者,特别适用于洋地黄治疗无效或心率过慢的心功能代偿失调患者。; c8 b% B8 b7 s; ~2 h
3 X- j# p4 ?4 f. f
【用法用量】静注:首剂0.125~0.25mg,必要时2~4小时重复给药一次。极量一次0.5mg,一日1mg;小儿一次0.007~0.01mg/kg,可开始给予一半量,余量于24小时内分次用,间隔0.5~2小时一次。' E, f( D5 y$ ?6 ?* \/ d
' m8 n' K9 K3 ?% s. }【制剂规格】注射剂:0.25mg。2 s0 S% ^2 B0 H: y9 N
' i, y6 t; x2 s& I) i ?8 k【注】本品毒性剧烈,应用时应注意。严重心血管病变、急性心肌炎、细菌性心内膜炎、晚期心肌硬化者慎用或禁用。
& R, K* B. ?8 y3 l
6 a* @4 i1 J$ R6 H) P9 N& U8 K0 ?
2 b+ S5 L/ l8 c7 P1 T
+ c; n# N& V+ v& q. g环磷酸腺苷葡甲胺 Meglumine Cycle Adenylate phosphate
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(心先胺)
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【作用用途】为环磷腺苷与葡甲胺的复合物。作用同环磷腺苷,但比单纯的环磷腺苷脂溶性强,易于进入细胞膜内,还能抑制磷酸二酯酶活性,故能更好发挥环磷腺苷的生理及药理作用。本品具有正性肌力、扩血管、抑制血小板活化和抗心律失常作用。临床用于心力衰竭、冠心病、心肌炎、扩张型心肌病、病窦综合征及心律失常的辅助治疗。# ~5 h/ g* S) H6 f) R
( [! b' V9 E% _% O% E* L【用法用量】静滴:首次可用小剂量,每日60mg,加入5%葡萄糖注射液250~500ml中静滴。视病情和治疗反应可增加至每日90~120mg,分1~2次静滴。个别可用至每日150~180mg,分2次静滴。7~14天为一疗程。2 p" O5 U; h% F3 h
- @3 z$ H1 }) H4 d【制剂规格】注射剂:30mg。. @; y* z" R) Z# g
) c. [* u: F' o) u) P; x' E" f【注】本品静滴过快时,可见头晕及心悸。静滴时如加用ATP20mg、CoA50u及胰岛素,可获更佳疗效。本品忌与氨茶碱同时静注,但在用药前口服氨茶碱可提高本品疗效,一般用量为每次0.1mg,每日3次饭后口服。
O: k5 C4 z9 g: f% H4 x% O6 g) u! R9 H. o9 t+ m/ p
9 S. i6 O/ Z% u
6 a% |9 i, I* |氨吡酮 Amrinone C/ `4 X) j+ H" [, l9 X5 N
( g* \0 v. z6 ^! s: C(氨力农)
4 U8 K; S: h5 y# _: l
" g. o( R5 z0 d! m) ]9 w1 h【作用用途】双吡啶类化合物,磷酸二酯酶抑制剂。可抑制细胞内磷酸二酯酶活性,增加细胞内cAMP浓度,促进钙离子内流,增强心肌收缩力,具有正性肌力作用。此外还有扩血管作用,可降低外周血管阻力,减轻心脏前后负荷,减少心肌耗氧,最终提高患者心功能。与洋地黄类有加合作用,可用于常规治疗无效的严重心衰患者的短期治疗,尤适用于肺心病的治疗。! {& k2 z4 L1 k% W z
9 l% D+ W% d; s% I% O) d" R
【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3次。每日最大量可用至0.6g。静滴:每次0.5~3mg/kg,滴速为每分钟6~10ug/kg,每日最大量10mg/kg。
b/ C3 C4 | J" h1 I8 \ g
6 x5 b* P" V ^/ y- S5 ]/ O+ W/ w9 P【制剂规格】片剂:0.1g;注射剂:50mg、100mg。
9 y( X4 U+ z) m( I& c/ x+ G$ V% U- H! L! G. X
【注】常见恶心、呕吐、腹痛、厌食、低血压、心律失常;其它可见肝脏毒性、过敏、皮疹、嗅觉及味觉障碍等。本品应用不宜超过7~10天,时间过长可使心肌细胞损害,导致心律失常,增加患者死亡率。同时给于β受体阻滞剂,可减轻本品对心肌的损害。
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" v, H7 ^; w) [' W2 b1 i 5 |' J+ I4 j3 ^% B
: r/ }, D$ S, y' @5 m1 W1 u' T4 X$ d米利酮 Milrinone! O4 t2 D( B C- D( \
! z( P! A0 i, u; J! d. R% `, b(米力农)5 K& m" U0 H) v( v
# s$ f) Y# U9 X0 O$ i" c
【作用用途】双吡啶类化合物,作用同氨吡酮。正性肌力作用约为氨吡酮的10~75倍,临床应用同氨吡酮。7 K5 [, w- }# L& ?# B, O( Y' ^* F
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【用法用量】口服:每次2.5~7.5mg,每日2~3次,一日总量不宜超过30mg。静滴:每次25~50ug/kg,滴速每分钟0.25~0.75ug/kg。用药时间一般为48~72小时,肾功能损害者减量。
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【制剂规格】片剂:2.5mg、5mg。注射剂:10mg。! V P. G, |4 O/ }8 N8 j9 E8 Q
& D' Q2 Y# P: c1 T【注】对本品过敏、急性心梗早期和孕妇慎用或禁用。其它参见氨吡酮。. g2 Z6 ~2 ]* ?$ m
, ~4 @" s( n* ?- m" s
. F7 O7 X5 F* k8 s) f1 Z& m
# h6 u8 O: Q ~多巴酚丁胺 Dobutamine8 U4 X; h7 b3 O7 T9 z' L, Q1 w' S
; v9 m5 m9 }7 P(杜丁胺)
- p( J/ o% B& }; Q* u7 x; `, v. L# \; `# y, G/ ]; D2 g
【作用用途】多巴胺衍生物,β受体兴奋剂。能激活腺苷酸环化酶,增加细胞内cAMP浓度,促进钙离子进入细胞膜,故能增强心肌收缩力。还有扩血管作用,并能增加肾血流量和尿量。临床用于充血性心衰、心原性休克、心脏术后低排血量综合征及感染性休克等。
0 Q6 |6 T! V5 L k! A
1 @6 }, L4 [" n1 R4 B【用法用量】静滴:每次0.25g,溶于5%葡萄糖注射液250~500ml中缓慢滴入。危重病人可24小时连续静滴。
9 O7 E+ S% E: w
" b$ {+ A8 ~* l4 K& b* f' _0 s【制剂规格】注射剂(盐酸盐):20mg、250mg。8 L4 B6 a- T% J. ?4 B7 g, _
! E, }& ?8 I) B8 [$ P【注】不良反应有心动过速和血压升高;亦见恶心、头痛、心悸、心绞痛和心律失常。急性心梗、动脉硬化、高血压和甲亢患者慎用或禁用、本品不宜与β受体阻滞剂、环丙烷、氟烷、硝普钠合用。不宜与碱性药和氧化剂配伍。
; j# u. r( E! w! a P A2 E! y
1 `* g4 l7 X* s" F# V) `* S ! ?% T" D: S" T* T% Y2 b
1 h3 M. {! M9 C
二.抗心律失常药
( ^, j) I0 O1 \ p5 Q
. F: U- c! F' ]; v% v奎尼丁 Quinidine
2 m2 Q$ M: G6 |$ r; U# Q4 f5 w
7 \+ U# ^7 k& B/ s. Z, ~% \【作用用途】本品可延长心肌不应期,降低自律性、传导性和心肌收缩力,减少异位节律形成。适用于阵发性心动过速,心房颤动和早博等。
S, S9 n1 v# t6 P/ z' M( Q* ]: ^, K6 X4 \
【用法用量】口服:第1天,每次0.2g,每2小时1次,连续5次。如无效而又无明显毒性反应,第2天增至每次0.3g,第3天0.4g,均每2小时1次,连续5次。每日总量不宜超过2g。恢复正常心律后改为维持量,每日0.2~0.4g。若连服3~4日无效或有毒性反应者,应停药。静注:每次0.25g,以5%葡萄糖注射液稀释至50ml缓慢静注。小儿每次2mg/kg。静注应在心电监护下应用。! j( q, }" W% @: J
4 g9 ] n/ B$ N6 }
【制剂规格】片剂:0.2g。注射剂:0.5g。1 ?7 y! L2 D- z+ d( y
9 b8 i6 t6 P, S【注】有恶心、呕吐、腹泻、头痛、耳鸣、视觉障碍等。偶见呼吸困难、发绀、心室颤动和心室停搏。严重心肌损害的病人和孕妇禁用。; C, f; A, K, }; ]% p
) s5 P: t) D; Y4 E0 G/ \
: x ]; I# ?, e
- T- { P' r- W3 J+ W% ^' Z) z普鲁卡因胺 Procainamide
0 \, ?4 k: |8 Y# ]
0 ?$ m p9 R9 X3 z4 y: `+ e9 s(普鲁卡因酰胺)6 G4 O4 K. b" }2 w* x4 v9 u ?7 I
* ~6 P6 k8 i! N. B/ Q! Y$ H【作用用途】本品对心肌的作用同奎尼丁相似,能延长心房不应期,降低应激性及传导性,抑制心肌自律性。适用于阵发性心动过速,频发早博,心房颤动和心房扑动等。/ p% J U# A X4 z1 S* _+ _/ b
0 J4 T: e- e/ l' C( D% u+ X) t& C
【用法用量】口服:每次0.5~0.75g,每日3~4次。心律正常后改为维持量每次0.25g,每日2~3次。日总量不宜超过3g。静滴:每次0.5~1g,溶于5%葡萄糖注射液中于1小时内滴完。无效者1小时后可再用一次。24小时内总量不超过2g。
4 B- S) q. v* z, j& T) Z: p3 I
7 ]5 W$ U) t9 W9 ^5 E; z \【制剂规格】片剂:0.125g、0.25g。注射液:0.1g、0.2g、0.5g、1g。
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【注】完全性房室传导阻滞或束支传导阻滞者禁用。心力衰竭、低血压及肝肾功能不全者慎用。' \8 f( m5 _$ ]5 { n% k. L4 ]
! e8 U6 H; j' \, \/ o
, j) d" \ g- }! C
, @' [# I# i) \- s/ x$ M! Y美西律 Mexiletine+ f3 L/ ?5 T( w6 m( s
% _" P; M F0 t3 {! g# U
(慢心律、脉律定)1 c! d9 E% z- D! {+ X0 i" b1 Q) y
$ T0 Q: P2 c" {1 j3 T Y
【作用用途】本品具有抗心律失常、抗惊厥和局麻作用。对心肌抑制作用较轻。适用于急、慢性室性心律失常,如室性早博、室性心动过速、心室颤动及洋地黄中毒引起的心律失常。
7 f7 k/ J& m% E/ S5 e5 N2 S
/ n+ ^6 O8 x4 {+ R2 W0 B【用法用量】口服:每次50mg,每日3次。
' z1 v" F* T( Q2 H" q1 R5 e$ o6 o
2 s0 ^- C% t$ U/ g% k [【制剂规格】片剂:50mg、100mg。
( k& y, d: G( t3 M% C5 f" G$ L7 e9 }2 f$ s S( b
【注】有恶心、呕吐、嗜睡、心动过缓、低血压、震颤、头痛、眩晕等。
2 P# C ^/ C# ?' L8 L4 e3 C, T
& n; q5 v% c4 C4 W1 @& a9 x普罗帕酮 Propafenone
V8 X2 k/ G7 ~# d3 L, U4 u5 Y5 O3 U; \( {9 N; B! j) a) ~
(心律平)
8 v- Q A. b( N0 Z
4 _9 w. }+ R% f* `* S e; E- R7 C, Y/ S【作用用途】本品可直接作用于细胞膜,对各种心律失常均有对抗作用。亦具轻度交感神经和钙通道阻滞作用,也有轻度心肌抑制作用。适用于室性和室上性异位搏动、室性或室上性心动过速、预激综合征、电转复律后预防室颤发作等。特别对冠心病、高血压引起的心律失常疗效好。1 s6 e$ C. ~" h+ f5 H9 Q
4 `3 l4 h/ v$ U4 [! n6 K( [* l
【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3~4次。一日量不宜超过0.9g。小儿每次5~7mg/kg,每日3次,起效后用量减半。静注或静滴:每次70mg,每日3次。一日总量不宜超过350mg。应在严密监护下缓慢静注。2 d7 y; |. j0 Z% S: f
( I9 }) m0 O; Z
【制剂规格】片剂:50mg、100mg、150mg。注射剂:17.5mg、35mg、70mg。9 d; X( o: [ C6 X
5 k w8 v2 g( ~5 G; n4 u3 |【注】心肌严重损害者或心力衰竭者慎用或禁用。" V7 q, c+ m6 F" X5 c8 S) V8 V d
/ E+ G6 d0 j' ~/ [8 g- E) P5 L/ J
胺碘酮 Amiodarone
* x$ b( c# p' X0 ]% n- A& y
) W, ^5 D6 J3 n9 L* t# P2 |0 Y【作用用途】广谱抗心律失常药。具有延长心肌传导、降低窦房结自律性、选择性冠脉扩张,降低心肌耗氧量的作用。适用于室性及室上性心动过速、阵发性心房扑动和颤动、预激综合征、心力衰竭和急性心肌梗塞的心律失常、慢性冠状动脉功能不全和心绞痛等。
" ~4 p0 ^# t" P" _! \; E
0 I& w: I- R! D; a' a) g5 D【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3~4次,饭后服。有效后改为每次0.2g,每日1~2次。静注或静滴:用于快速心律失常立即复律者,剂量5~10mg/kg,用灭菌生理盐水稀释后缓慢静注。因对心肌有抑制作用,一般情况下不用。# [9 A; b7 v9 C- f: j& p5 E
/ k0 ^& N N1 [5 u% x7 x. N【制剂规格】片剂或胶囊剂(盐酸盐):0.2g。注射剂(盐酸盐):0.15g。
. p# f% B: {( H5 H% O; b0 P |& a. x5 W4 R# q6 {; M1 f3 c* b
【注】有食欲不振、恶心、腹胀、便秘等。长期应用可见甲状腺功能的改变和角膜色素沉着,影响视力。碘过敏者、甲状腺功能障碍、房室传导阻滞及心动过缓者禁用。妊娠及哺乳妇女慎用。
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. R4 W; L8 J! U0 N, F 4 Z8 a7 U( h1 @/ y8 e) L* V) h I
0 A: E2 w4 i9 ^4 Y
维拉帕米 Verapamil( w( K5 G( C" W7 [4 V% A
( O8 l% E' P* {2 D$ c2 C6 F4 @(异搏定、戊脉安)
, B9 E! x, n# l' n6 m4 r6 j/ `! O3 C1 b4 L8 L* _
【作用用途】钙通道阻滞剂。能抑制心肌及房室传导,减慢心率,扩张冠状动脉。适用于阵发性室上性心动过速、心房颤动、心房扑动、房性早博、心绞痛和高血压。. X# l/ {2 p7 |$ e) _
$ {) R5 ~2 B5 Y* t7 ]【用法用量】口服:每次40~80mg,每日3~4次,一日总量不超过480mg;维持量每次40mg,每日3次。小儿每次1~2mg/kg,每日2~3次。静注或静滴:每次5~10mg,隔15分钟可重复1~2次。如仍无效则停用。5 d/ N8 |8 r2 R/ ?1 P1 b$ {+ D+ |8 E& v, C
; I+ Z$ P# T6 _7 N' _【制剂规格】片剂(盐酸盐):40mg。注射剂(盐酸盐):5mg。
9 t- j- Q" B2 ~! l# ]# b! N( i) `/ u" l4 z
【注】有眩晕、恶心、呕吐、便秘、心悸等。心力衰竭、低血压、传导阻滞及心源性休克者禁用。
% w/ Q- c' s( R A
" B8 F- h7 W/ ]( ?7 R2 ]4 k普萘洛尔 Propranolol0 y1 V4 Q; u) c
3 ^' k, e- y$ Y% |% O
(心得安)
2 U/ T! s( k7 ]. x" v) d
1 a& E+ T$ ~& p6 S5 [【作用用途】β受体阻滞剂。可减慢窦房结、房室结和传导纤维的除极速度,降低自律性和减慢传导,降低心肌耗氧量。较弱的心肌抑制作用。用于各种原因引起的心律失常,如房性和室性早搏、窦性及室上性心动过速、心房颤动及心绞痛等。; U1 r r+ ~: `& m
& A& ~2 u; e- A. S, X9 N【用法用量】口服:抗心律失常,每次10mg,每日3次。小儿每日1mg/kg,分2~3次。静注或静滴:应在心电监护下应用,每次5mg。
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: s) P R, @' W, s" X" Y) P( i, c【制剂规格】片剂(盐酸盐):10mg。注射剂(盐酸盐):5mg。
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【注】支气管哮喘、房室传导阻滞、低血压、心脏功能不全者慎用。
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4 g& g) i+ g" o. |. i' h, X1 x塞吗洛尔 Timolol o* D$ G. B( s7 m o* X
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(塞吗心安)
; ~. b1 Z' n# `9 e3 A$ {6 b( A; ~" Z* C7 [" D" q( _; F
【作用用途】β受体阻滞剂。作用与普萘洛尔相似但较强,有降低眼内压作用。用于心动过速、心绞痛、高血压及青光眼。4 Q9 R- Q0 z) W# V, w5 ~/ {2 Z
7 Z& v2 z+ P7 c0 ^ j8 U0 {2 P: _【用法用量】口服:每次5~10mg,每日2~3次。滴眼:每次1滴,每日2次。先用0.25%的浓度,如无效改用0.5%的浓度。6 h2 ^9 G+ j: h8 }
, n6 @) X3 h. ^, T. @4 J
【制剂规格】片剂(马来酸盐):5mg。滴眼剂(马来酸盐):12.5mg/5ml、25mg/5ml。
0 ~0 h8 `8 P( @% _, U& ~% Y5 i7 [6 Q) n2 b- o7 n
【注】有恶心、呕吐、眩晕、头痛、失眠、精神抑郁、呼吸困难、心动过缓等。房室传导阻滞患者及孕妇、小儿禁用。支气管哮喘、心力衰竭者慎用。- R8 o l5 Z% l2 _* m3 ?
3 B U+ G, X$ J+ S) p3 x * n8 q [! M- k$ N: B2 {: l2 d
8 @! P. i9 F4 d) g) h4 W" D6 U
阿替洛尔 Atenolol: ?& ~4 [' S. j; a
3 M' ^3 v6 y3 S/ U) V(氨酰心安)
4 H& S- L1 a7 v& c+ Y. C: q' R- c# n4 E! f- H' h# p/ r
【作用用途】选择性β1受体阻滞剂。主要作用于心脏β1受体。对支气管的作用小,无心肌抑制作用。适用于治疗心律失常、高血压、心绞痛及心肌梗塞。+ p8 K; Y% c1 N& Z# E* `
1 o* H8 K6 y+ h2 {& A
【用法用量】口服:开始每次12.5~25mg,每日1次。2周后按需要及耐受情况增加至每次50~100mg,每日1~2次。用于心绞痛,每次25~50mg。每日2次。用于高血压,每次50~200mg,每日1次。; S' D z6 Q3 K# b3 M" |
* Y" y+ E2 U% u; Z; j. v3 k& j- t【制剂规格】片剂:50mg。0 H1 B; g& [0 B" H
2 E4 j$ U& d* S) _) B9 A【注】严重窦性心动过缓、房室传导阻滞、心力衰竭患者及孕妇禁用。
9 S4 h% C L: R# t
2 `6 u: V2 @/ {) @4 c5 b( \美托洛尔 Metoprolol
1 l# i% ^4 Z ~! |+ R3 [3 A
B2 A' \. E3 b+ Z(美多心安、倍他乐克)1 [; S I3 \! f
7 h) z$ j% G) P& N; B/ {
【作用用途】选择性β1受体阻滞剂。可减慢心律和房室传导,减少窦性心率。用于窦性心动过速、室上性心动过速、心绞痛及高血压。0 p. o) x, U$ z, \; w1 X$ x" G% ^; V
+ }# ?9 ^- u( u$ I7 w5 d; a【用法用量】口服:治疗高血压,开始每次50~100mg,每日1次。维持量每次100~200mg,每日1次。治疗心绞痛,每次50mg,每日2~3次。静注:治疗心律失常,开始用5mg(每分钟1~2mg),隔5分钟后可重复注射,直至生效,总量一般为10~15mg。
! y$ x& N3 g1 `2 v5 z8 A" S
! J$ [ @+ }! v7 k【制剂规格】片剂或胶囊剂(酒石酸盐):50mg、100mg。注射剂(酒石酸盐):5mg。
0 |2 \2 g2 v) f4 m9 @9 K* u) A. }. R$ ~
【注】偶见眩晕、头痛、疲倦、失眠多梦等。心动过缓、糖尿病、甲亢患者及孕妇慎用。严重心动过缓者忌用。
/ a, k+ Q8 C1 [
3 f0 ^9 g( T" n, ~ ]门冬氨酸钾镁 Potassium Magnesium Asparte
" C/ a% \5 Q! J+ Q2 \/ H) @) y) M9 o# R5 ]$ [2 {
【作用用途】门冬氨酸钾和门冬氨酸镁的等量混合物。门冬氨酸对人体细胞的亲和力很强,可使其作为钾镁离子的载体,以提高细胞内钾镁离子浓度。改善细胞代谢,增加心肌细胞收缩功能,降低氧消耗。临床适用于早博、阵发性心动过速、心绞痛、心力衰竭等。尤对洋地黄中毒引起的心律失常有效。, [) L1 U# b! r. O) L1 f1 G' i" O
6 c8 X g$ X( l: Z+ j1 E
【用法用量】口服:每次2~3片,每日3次。静滴:每日10~20ml,用5%的葡萄糖注射液250~500ml稀释后缓慢滴入,每日1次或遵医嘱。
, _, ~7 J& G9 |& L0 D
& u" J5 D1 ?* R【制剂规格】片剂:每片含门冬氨酸镁0.14g和门冬氨酸钾0.158g。注射剂:每支10ml含门冬氨酸镁0.4g和门冬氨酸钾0.452g。. _+ C5 E+ E5 ^" x' |
+ Y& j6 h6 e# D- @5 s
【注】注射液不宜肌注或静注,未经稀释不能静滴。高血钾症、严重肾功能障碍及严重房室传导阻滞患者禁用。( G( Y j0 S) X, F7 k
4 i) K# G* j2 d) z3 {& D% s* { : m1 r# R/ o$ F- V/ @
& z% t2 h$ i. f0 c' Y
三.抗心绞痛药
/ i, ^' ?- U5 o. P0 q9 ^
8 \! ~- P* H) N' L& m8 B. q$ c硝酸甘油 Nitroglycerin( v& L+ {( m* D1 s; ]2 o# H
- ]0 ], ?. y( L& t7 c
【作用用途】硝酸酯类抗心绞痛药。能松弛血管平滑肌特别是小血管平滑肌,使周围血管扩张,回心血量减少,心脏负荷减轻,从而降低心肌氧耗量。也能促进冠脉侧支循环形成。用于防治心绞痛和充血性心力衰竭。针剂可用于缓解急性心肌梗塞及严重心绞痛,也可用于控制性降压。
# e% ], I! o# N( d2 v+ ]* u, K' _$ l
【用法用量】舌下含服:0.3~0.6mg,可多次含服,但每日极量不宜超过2mg。静滴:用于缓解心肌梗塞及心绞痛,每次5~10mg,溶于5%的葡萄糖注射液250~500ml中,开始时以每分钟5~10ug(10~20滴)的速度滴入,根据病人反应,每10分钟或15分钟可增加剂量的25%~50%。用于麻醉期间控制性降压,将本品20mg溶于5%葡萄糖注射液100ml中,开始滴注速度为每分钟60滴,待血压降至预计值(原收缩压或平均动脉压的70%)时,调慢滴注速度,一般每分钟10滴或15滴。
# V- [2 \5 i. R9 |/ N9 ?: ?% K* j
【制剂规格】片剂:0.3mg、0.5mg、0.6mg。注射剂:5mg/1ml、10mg/1ml。- E1 m K. x$ k! R. k5 _6 d
4 u4 u4 {: w+ K6 V【注】脑出血或外伤、严重贫血、青光眼、低血压、颅内压增高者禁用。长期连续应用可产生耐受性,故宜用最低有效量。- t6 c0 s, `: A) o$ b; Y
' A9 A7 x: S ]
【附】硝酸甘油贴膜剂 为硝酸甘油的皮肤外用贴剂。皮肤贴敷后可释放出硝酸甘油,通过皮肤吸收入血循环而发挥药理作用。特点是恒速释放,作用时间长,缓和而稳定。每日贴敷一次即可维持药效24小时。主要用于预防和治疗冠心病、心绞痛及慢性心力衰竭。每贴含硝酸甘油25mg、50mg。贴敷后可分别释放硝酸甘油5mg、50mg。4 ^- n% c7 A# q: l9 |3 ~ q
" U4 p1 r, W/ i# ?# U
硝酸异山梨酯 Isosorbide Dinitrate
: d( R/ I: \" e& p9 W% M, @3 m8 u& V7 i \. d0 p: b
(消心痛、异顺脉、异舒吉)% R3 D: ^6 P+ z- @) g* I
1 u! Z/ r O* w4 L5 g. S( A【作用用途】硝酸酯类抗心绞痛药。作用与硝酸甘油相似,但药效较持久。主要用于预防和治疗心绞痛发作。注射剂用于各种病因所致左心室衰竭或不稳定型心绞痛。
9 V* H) T6 j( Y/ ~6 Z2 P8 Y' P7 q$ ]
9 O8 u& t2 g% _, J+ f7 B& q【用法用量】舌下含服:用于心绞痛急性发作,每次5mg。口服:预防心绞痛,每次5~10mg,每日2~3次。静滴:每次10~50mg,用生理盐水或葡萄糖注射液稀释至100~200ug/ml的浓度,在严密观察下,根据病人反应,以每小时2~7mg的速度滴入。, |+ R) ]) U* A
! s0 i a' R' D |8 W
【制剂规格】片剂:5mg、10mg。注射剂:10mg。
& S9 `' `% F$ X' A& b3 Q; J; J' g; S# U
【注】严重低血压、急性循环衰竭、急性心肌梗塞伴低充盈压者,妊娠初3个月妇女禁用。* T! X3 }7 Q* Z
/ V* f8 R" A4 p& u3 F3 P
( R( @" ]$ J( b& ~; Q' L" w) V) x7 P' d2 f3 ^ p P
长效硝酸异山梨酯
; o/ S% {5 a+ \/ f' n. @0 L0 B/ ]8 W% e i! |' ^) [
(长效易顺脉)+ T l' |: x# ^# P! q- w
3 o% F9 \& p8 w" `
【作用用途】硝酸异山梨酯的缓释制剂,作用同硝酸异山梨酯,但维持时间长,机体耐受性好。用于心绞痛的预防、心肌梗塞后心绞痛的续后治疗及肺动脉高压症的治疗。- E% |1 C* p: q* v I( |2 m ~
5 o, _1 i0 c9 [* c& ?4 _; w
【用法用量】口服:每次20mg,每日2次或每次40mg,每日1次。 s) e* f, M3 n& T+ G L& P/ Q e
; I0 _/ c) z6 c4 J# a' q1 Z' M【制剂规格】胶囊剂:20mg、40mg。
' w5 N/ O5 L1 W5 z4 E& F4 i; U. l7 D2 ], J" n2 b; u- C7 |& ~# X3 u% S
【注】同硝酸异山梨酯。
+ S0 }- w2 O) f$ z+ g
+ {! s- ]6 O0 A/ q
5 `. f2 O/ Z/ Z9 s& w s: {: T$ L5 }' _. r
单硝酸异山梨酯 Isosorbide Mononitrate8 b+ l4 O- q. R3 U8 ^ H& N+ O
: C' {1 p/ M: t' e6 B) U
(异乐定、心痛治), A9 K6 U# Q8 F0 A) B: D
' @, _1 R5 F3 v7 T! n【作用用途】为硝酸异山梨酯的活性代谢产物,作用同硝酸异山梨酯,但口服生物利用度高,作用稳定持久,耐受性好,不良反应少。主要用于防治心绞痛,也用于慢性充血性心衰。0 B; J `6 _, q3 q
- t) n, E2 [9 `: _; ~1 Q g
【用法用量】口服:每次20mg,每日2~3次。长效缓释胶囊每日50mg,清晨一次吞服。7 s7 Z! S1 o; l4 s
) ?- Z2 j1 a) j【制剂规格】片剂:20mg。长效胶囊剂:50mg。9 l5 K" k; O$ T( ?- p
g& K5 Y' z$ d) O9 O6 E4 k& Y【注】同硝酸异山梨酯。
% f+ F/ e6 H C! `- Q0 v6 O3 M# L! g+ q- E( o K! G! {
【附】美诺美地(MonoMack50D)本品为单硝酸异山梨酯的一种长效缓释片剂,每片含5-单硝酸异山梨酯50mg。是采用特殊的水凝胶微粒制成的片剂,其生物利用度高,片剂掰开服用亦不破坏缓释系统,故可按患者需要灵活调节服用剂量,以达最佳治疗效果。临床用于冠心病的长期治疗;心绞痛的预防与治疗;肺动脉高压症的治疗以及与强心甙或利尿剂合用于慢性心衰的治疗。口服:一般每次1片,每日1次。于饭后用少量液体送服。也可根据患者耐受情况掰开服用。8 u/ _- S$ o# a; [& l: c
, M* F* O6 E0 ?2 n& Z2 ~
地尔硫卓 Diltiazem" S l# x# ]. [4 f+ H( _
# D- {: k e$ H- i( r! v(硫氮卓酮、恬尔心)2 N& h: ^' i* M" J" E7 v
. G+ e- ]& s( w% q
【作用用途】强效钙通道阻滞剂。选择性作用于心肌和血管平滑肌,扩张冠状动脉和侧枝血管,增加冠脉血流和侧枝血流,改善心肌缺血。扩张外周血管而降低血压,减轻心脏负荷,降低心脏作功和耗氧量。并能延长房室结的有效不应期和相对不应期。用于心绞痛、轻中度高血压或室上性心律失常。! ?5 J' [; a0 t
( x- w% v- q. G1 U! ? f【用法用量】口服:每次30~60mg,每日3~4次。& y9 i: L9 R8 i& W1 j- i2 g" a: A- U
3 f( t8 p* G, v! f% w7 V% x$ v【制剂规格】片剂:30mg、60mg。
) K- a6 L h% S/ B
, O ~9 E: d3 \% F0 e0 `5 ~( \【注】可出现头痛、头晕、疲劳、心动过缓等。房室阻滞、窦房阻滞及孕妇禁用。7 s) o9 z8 y4 E" t B' |
, d f, j* K0 L
硝苯地平 Nifedipine( B; B5 K Z- U- Q8 _
, v4 I. A4 O! m! N(心痛定、硝苯啶)2 d: a, f- a) n4 c& p4 d: v
3 I2 v/ W1 Z3 L【作用用途】钙通道阻滞剂。能松弛血管平滑肌,扩张冠状动脉,增加冠脉血流,改善心肌供氧。并可降低血压。主要用于心绞痛和高血压症。
8 W$ f0 X1 {- j5 n6 d0 u9 f$ {- g! g$ K; Q
【用法用量】口服:每次5~10mg,每日3次。0 [# w. |! g# I8 A
( g. \6 y" P+ K' S【制剂规格】片剂或胶囊剂:5mg、10mg。
8 G- Y Z% {* Y) }, ]# Z
w2 ]2 K+ Q( e) @' e3 H【注】可出现心悸、窦性心动过速、口干、发汗、头痛、恶心等。低血压患者慎用。孕妇不宜用。
) m; Y- d+ ]! R3 b$ v- y4 b+ r" R! }$ @
【附】硝苯地平缓释片(伲福达、拜新同)每片含硝苯地平20mg或30mg,具长效作用。口服每次1片,每日1~2次。. j2 f% w2 m' [& b5 V: G
% }1 y, A, l4 Q2 {9 ]: t
$ |/ A. f. t9 L1 E/ O4 i: [# E9 e( B( L7 a1 ^
二磷酸果糖 Fructose Diphosphate4 i" h3 k; C* V7 R
) e; y$ _- b0 Q. Q! W/ Q) P
【作用用途】本品可调节体内多种酶的活性,有改善和恢复细胞膜功能的作用。可促进细胞的能量代谢和改善细胞功能。临床用于休克、心肌缺血、急性心肌梗塞、缺血性脑血管意外、麻醉意外、外周血管疾病、糖尿病血管病变、外科复合伤、烧伤、体外循环、多次输血的辅助治疗及胃肠外营养疗法等。2 {( X- i' ?1 r9 w- n( X; @
7 u; H0 J6 k- I1 e; b【用法用量】静滴:每次100~200mg/kg,用灭菌注射用水配成10%的溶液缓慢静滴。# k# [- t6 V7 R3 x0 g$ _6 v
: N9 [! U; G5 `3 G
【制剂规格】注射剂(钠盐):5g。
, K) O+ J* c3 {5 O1 u! R
* D/ M4 V# R; b2 v【注】对本品过敏、高磷血症、肾功能衰竭者禁用。
% m+ E5 n0 G+ U' [9 n7 ]* g& I1 G, H L7 c) A) x8 ~3 S2 Q
双嘧达莫 Dipyridamole
, C7 [/ ?0 _7 n, }3 p
- U# l) X$ _; P9 }(潘生丁)# b" i5 |- x) e. Z
0 {: D* @$ k2 z- u* W【作用用途】抑制细胞对腺苷的摄取与腺苷的酶解,并能抑制磷酸二酯酶。有扩张冠脉作用和抑制血小板凝集、抗血栓形成的作用。临床用于心绞痛与冠状动脉功能不全,也用于防治动、静脉血栓形成。
" @" i4 h3 c' ?) o+ ^9 l% B1 O; B1 g. ~3 z
【用法用量】口服:每次25~50mg,每日3次。肌注或静注:每次10mg,每日2~3次。
9 c* s( Z1 r. z/ K% K# R4 @6 ^3 F8 ^+ S$ t5 F$ J
【制剂规格】片剂:25mg。注射剂:10mg。
6 Z* H/ h: w- \/ o0 }- x2 c* [2 d* r8 k3 [5 B9 t
【注】心肌梗塞伴有休克及心肌梗塞后低血压者禁用。有出血性疾病或出血倾向者慎用。# ^) S: ]( W3 f3 s+ J) M1 d# Z
* z# h1 ^0 Q' L _比索洛尔 Bisoprolol1 l! w$ h, Z3 n5 n" ~ _
z5 d6 G: U% G* C2 A(康可)
) u3 W; ]; ?! r- d6 ~* v( E4 p7 V4 o7 f. T$ O5 B2 Z5 A+ C
【作用用途】本品为选择性心脏β1受体阻滞剂。可使心率减慢,心缩力减弱,减少心脏作功,从而降低心肌耗氧量。也能抑制肾素的分泌和降低其活性。本品口服首过效应低,生物利用度高,半衰期长(约10小时)。主要用于冠心病、心绞痛和轻、中度高血压的治疗。& I8 o u( h" |9 u
# p4 R3 T" R; H6 h, w【用法用量】口服:每次2.5~10mg,每日1次。
- i+ }! e. ?2 W
8 \" z- Q% X0 | L$ b0 ]【制剂规格】片剂(富马酸盐):5mg。
4 M* n3 Q& k0 w, r* k, y, }1 [; o# z
6 a3 g5 n* R$ s- J/ t- {; I' y【注】可见暂时性乏力、眩晕、头痛、出汗、失眠、多梦及抑郁等。心功能不全、房室传导阻滞、心动过缓、妊娠或哺乳妇女禁用。
8 v( D6 V" H/ b0 g$ d) Z; ^& k. w& R3 Q' ?, j
川芎嗪 Ligustrazine
$ d7 {# o1 S( d# y3 e$ V) U% n% C
【作用用途】为活血化瘀药。有扩张小动脉,抗血小板凝集,改善微循环,抗血栓形成和溶血栓作用。用于闭塞性脑血管疾病如脑供血不全、脑血栓形成、脑栓塞、以及其它缺血性血管疾病如冠心病、脉管炎等。+ @" S4 D P& U
3 \8 A/ S' y9 i* M; K【用法用量】口服:每次100mg,每日3次。1个月为一疗程。肌注:每次40mg,每日1~2次。15天为一疗程。静滴:每次40~80mg,每日1次。用葡萄糖注射液稀释后缓慢静滴。10日为一疗程。7 O$ n9 M! ]; k. T$ F! }6 w9 R4 b: Z
5 H/ n: L" \' ]* g$ [! D【制剂规格】片剂(磷酸盐):50mg。注射剂:40mg(盐酸盐)、50mg(磷酸盐)。5 ?# u! z8 V+ _6 O
5 C& ]& T0 b5 N$ t: @
【注】有出血倾向的患者禁用。本品不宜大量肌注,也不宜与碱性药物配伍。
' E( |8 V" s, ~% [4 n4 _2 W" I& N. W# P+ L
地奥心血康& r, Q" R# F- B$ u' o0 e
9 L4 ~6 _$ h. A s% ]【作用用途】本品有活血化瘀、宣痹通阳、行气止痛、补益调气的作用。即可调节心脏功能,改善心肌血液循环,增加心肌营养血流,又可降低血压、减少心脏负荷,降低心肌耗氧。从而保护和改善心肌功能。用于预防和治疗冠心病、心绞痛、心律失常、高血压、高血脂等心血管疾病。9 j8 i+ {, f7 c( h# O" S8 x: m
1 x& R. c! g: }7 K: \
【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3次,饭后服。
) N! j5 G5 {( }1 A, I0 z6 r, K" u! X# X, r% L& r" K
【制剂规格】胶囊剂:100mg。2 q4 h' B% M" L! L: a, x
% d+ c: \! z& A2 O; v8 B( A4 m6 y. o【注】很少不良反应,偶见胃肠道不适和头晕等。. l1 b2 t( [0 L8 I' T: ~* T& j0 H
% B/ j( y, W# ?9 \
9 x0 J7 P2 N$ G* U0 ^; ]2 j9 r; q
5 j# a( S8 g: v9 O四.降血压药
, z% `+ V$ {7 [5 [4 x3 `
8 \6 B4 B( J* n" x7 e. ~9 h1 ?) K3 e复方降压片 Compound Reserpine Tablets
! Z/ ]0 u7 R) A6 E# ^ r% X; f r0 Z I& O {6 Z: F' w! d$ k
【作用用途】复方降血压药。含利血平、双肼屈嗪、氢氯噻嗪、异丙嗪、氯化钾、泛酸钙、三硅酸镁及维生素B1、B6等。降压作用缓和持久,副作用小,用于早、中期高血压病。
/ C- M4 v) e" @- C3 e4 @! g# w4 p4 a
【用法用量】口服:每次1~2片,每日3次。1 S! [+ X2 |2 W% Z1 a+ y
2 u0 j7 j, b' _0 L( T9 j9 K5 l- H【制剂规格】片剂:100片/瓶。! f6 l' r9 _5 |7 w L
% P$ i3 ]8 e! P6 D; h【注】胃及十二指肠患者慎用。
! [# [- N, p, {3 T3 W+ O5 p1 ], d5 e3 {8 d# l& I n
复方罗布麻片: v7 X m$ X( C( R) l
. [: _- T) p4 c" _【作用用途】复方降血压药。含罗布麻、野菊花、汉防己、肼苯哒嗪、氢氯噻嗪及维生素B1、B6等。临床用于各型高血压并有头痛、头昏、四肢麻木等。也可用于伴有溃疡的高血压患者。
6 x: @+ B n6 N E! u/ i: ?; Q, _4 V/ c* I
【用法用量】口服:每次1~2片,每日3次。
/ I4 I4 Q `8 X4 f8 x+ d" d, g y$ A I) x ]3 b. k
【制剂规格】片剂:100片/瓶: t S( W# B- f0 |% I: B- [% P
( Z, O- Z) c! {硝普钠 Sodium Nitroprusside # R1 w6 o9 n% O2 L
, s# \4 L; m, H5 G* l3 K
【作用用途】本品对动、静脉血管平滑肌均有直接扩张作用,使周围血管扩张,血压降低。降压效果迅速、明显、安全、可靠。静滴后数秒钟见效,停药后2~10分钟内血压即可恢复至用药前水平。临床主要用于高血压急症,如高血压危象、高血压脑病、急性肺水肿、急性心肌梗塞与心力衰竭等。
0 E7 R+ v. {7 e
' b* p# l. f1 a- g【用法用量】静滴:每次50mg,溶于5%葡萄糖注射液500ml中缓慢静滴,视降压效果调整滴速。一般每分钟1~3ug/kg。极量为每分钟10ug/kg;一日不超过3mg/kg。小儿每次1mg/kg,滴速每分钟1.4ug/kg,视降压效果逐渐调整用量。% M: _6 ]. T: N J- E
7 U& w# u5 d/ B+ Q【制剂规格】注射剂:50mg。
/ v& n( r1 o# [5 D4 T3 d. M% v
; J; f0 a3 i3 a6 B7 d2 ~3 {【注】有恶心、呕吐、精神不安、肌肉痉挛、头痛、厌食、皮疹、出汗、发热等。本品见光易变质,滴注时应避光。
' z" y0 m C% J* W! Q9 a+ S4 \2 _" d- C3 m) X- L
甲基多巴 Methyldoba
' j7 m3 z$ M! g8 P2 m- o0 _; t8 n6 x8 c7 t. @0 g! ~- m9 X+ A
(甲多巴、爱道美)6 a2 Z& A/ {) N9 z1 p- Z
3 s6 @9 V. k' H" {【作用用途】兴奋血管中枢的α受体,抑制外周交感神经,从而产生降压作用。临床用于中、重度高血压或恶性高血压,尤对肾性高血压较好。2 L& ~2 }3 V% D1 ? f \( E
% [& v4 w: z8 W
【用法用量】口服:每次0.25~0.5g,每日3次。
5 g0 t) a& i# v: C
" R* N7 m( W6 @% a/ m# D. }* G【制剂规格】片剂:0.25g。$ ~% d0 G# u6 ^' e8 H
, @! \: ]2 V: Y
【注】有嗜睡、眩晕、口干、腹胀等。偶见粒细胞减少。不宜与利血平或优降宁同服。- f% D: Q1 F8 ]& G: }
5 \9 _$ [0 q- l" V
哌唑嗪 Prazosin
% R* M8 M) Q$ l0 B
, }8 c' {+ B- l f$ v/ w5 P(脉宁平)
5 v% l1 K$ Y3 I8 q7 U( L9 {. J9 V, l' }
【作用用途】为选择性突触后α1受体阻滞剂。可使外周血管,主要是小动脉血管扩张,使外周阻力下降,产生降压作用。临床用于各型高血压和充血性心衰的治疗。
/ J: O( ]! n$ p, ~" B6 K+ S/ u v! I! R3 [$ _, v
【用法用量】口服:抗高血压,初量每次0.5mg,每日3次。视反应可逐步增加至每次1~2mg,每日3~4次。充血性心衰,初量每日0.5mg,渐增至每日4mg,分2~3次服;常用维持量每日4~20mg,分3次服。最大每日不应超过20mg。# O( z/ @0 r- u' W4 M$ o
9 k; X& `1 L% L5 `; G6 ~" ?【制剂规格】片剂:0.5mg、1mg、2mg、5mg。
* Y2 K; C7 b. i9 U/ s4 q: J* a7 ~7 B$ [- R1 d
【注】有恶心、眩晕、头痛、嗜睡、心悸。偶见皮疹、发热性关节炎等。严重心脏病,精神病者慎用。; A! P( }0 d; [, w3 ~$ H/ F
5 P/ V* u: m5 y0 [4 `: |: N; B$ [吲哒帕胺 Indapamide
) u/ F" U f* s( D8 f3 J
" n0 H, F6 ] n5 L【作用用途】长效利尿降压药。对血管平滑肌有较高选择性,可使外周阻力下降,产生降压作用。较大剂量下有利尿作用。降压作用平稳可靠。适用于轻、中度高血压。9 l! Z$ p! J @- z/ w% f5 S/ x
' g0 T* y7 M" [, p! x' O; I6 a【用法用量】口服:每次2.5mg,每日1次。维持量可每两天1次。9 N; w! N- V; H( r+ r
. W7 z* _$ I# I% B
【制剂规格】片剂:2.5mg。# U/ D$ G4 {7 ?
/ ]2 ~" V' u% {. D8 f$ o' b5 J
【注】有眩晕、头痛、恶心、失眠等。高剂量时利尿作用增强,可有低血钾。
9 r: R6 n) N# b, @: c6 D6 E. t$ a. e) _. F; e2 p/ {" A9 v
卡托普利 Captopril
& V/ Y' c9 M8 X$ O$ n& s# `
3 |- u' Z& S" k' O(巯甲丙脯酸、开搏通)
) K6 o9 @0 @7 B3 t
& q7 ^% k: h6 A: Q【作用用途】为血管紧张素转换酶抑制剂。能减低血管紧张素Ⅱ的生成和醛固酮的分泌,同时减慢缓激肽的水解,造成全身血管张力降低,血压下降。对多种类型高血压均有明显降压作用,并能改善充血性心衰的心脏功能。适用于严重高血压、顽固性心衰及充血性心衰。5 x. l+ |' w8 K6 E7 }
N" {. A, c8 y7 g【用法用量】口服:初始量每次12.5~25mg,每日3次。必要时可增至每次50mg。每日最大剂量450mg。儿童每日1mg/kg,最大6mg/kg,分3次服。
! K. M& u. \4 s3 p; g6 ~3 W' A q+ b3 j' c! j) k/ O. Z B
【制剂规格】片剂或胶囊剂:12.5mg、25mg。; L* R+ H- W) w2 t1 a
% m/ ^) D4 F8 k1 {$ X' H/ V【注】有咳嗽、皮疹、瘙痒、味觉障碍。个别有蛋白尿、粒细胞缺乏症、中性白细胞减少等。肝肾功能不全、老年人、孕妇及哺乳妇女慎用。过敏体质者及白细胞减少者禁用。* D0 {0 ?! z8 V) K- D% V
" Q5 l# `0 ?* e# B- k5 x
依那普利 Enalapril
/ v3 n, U Y6 Z6 Q3 O+ w
4 U% u8 a9 W. }. r! o; O+ h(悦宁定)
' b- r u: X8 _0 {5 u, c8 d$ y3 ?) ]+ k& n. z9 B
【作用用途】为血管紧张素转换酶抑制剂。体内水解成依那普利拉而起作用。作用比卡托普利强,维持时间长。用于原发性高血压、肾性高血压和充血性心力衰竭。
, ~7 I( j# _! @! a+ m6 H1 _% S2 p4 M0 i8 s: }0 x5 o1 k
【用法用量】口服:开始每次2.5mg,每日1次。根据疗效逐步增加至每次5~10mg,每日1~2次。一般维持量每日10~20mg,最大可用至每日40mg。
, a, z/ T+ _7 Y( |3 ?# M. G% M% A6 q2 N# ~! c/ z
【制剂规格】片剂:2.5mg、5mg、10mg。。3 i1 e) a* i8 V2 X- w' \7 m/ ?
: U: X! U& o8 |# g; O7 o; t8 |
【注】不良反应较卡托普利少。其它同卡托普利。8 F6 x2 c1 y# |
/ H! X" {9 H* I6 w培垛普利 Perindopril
4 U+ r3 I" T; |7 n' V! S6 Q7 }9 f4 j! @+ U4 q# `5 L
(雅施达)$ w/ ^7 [8 e8 B$ t/ E7 d
- b8 L, b$ ~: h8 h
【作用用途】为不含巯基的长效、强效血管紧张素转换酶抑制剂。在肝脏内代谢为具有活性的培哚普利拉而起作用。作用产生较慢但维持时间长。用于高血压和充血性心衰。
: |; t' n- p7 W+ V' v9 O, w% z$ C: P+ @0 R( G4 B) G+ }' V( y: ~
【用法用量】口服:每日1次4mg。可根据病情增加至每日8mg。! Z6 W4 v/ V/ ?) j4 {; V
# p+ I1 r+ L7 T5 v8 R0 y/ \
【制剂规格】片剂:4mg。7 H& b9 ^% f7 r0 b) x
# o e# q0 j4 \ }: p# E4 x
【注】有咳嗽、疲倦、头痛、皮疹、低血压、胃肠功能紊乱、性功能障碍等。对本品过敏、儿童、孕妇、哺乳期妇女禁用。肾功能不全者应调整剂量。2 O8 s5 x9 J- j& |' @1 s+ P! P
- N4 o/ a) T# d& o5 ~. K, C
苯那普利 Benazepril
: C8 s$ f' q8 |3 ^6 R/ X; H9 f
" C+ ?) G9 g- e' W4 e(洛汀新)
# V, F5 ^" o T. {* {% m$ U, ^% P) S4 [% ]- g; b- P G
【作用用途】为不含巯基的长效、强效血管紧张素转换酶抑制剂。体内水解为有活性的代谢物苯那普利拉而起作用。降压效果与依那普利相似。用于各型高血压和充血性心衰。+ S& x: r. R# E9 n: f$ @% R
8 H# ^( ]& }2 m: T- ?# ^3 y6 u) c【用法用量】口服:用于降压,每次10~20mg,每日1次。最大剂量为每日40mg。用于充血性心衰,开始每日2.5mg,可逐渐增至每日20mg。
8 \+ p* u5 S- Y" t; D$ u( P& {7 A
( ~: D( M2 @8 h【制剂规格】片剂:5mg、20mg。( Y# ]0 z0 B7 p1 i) k
* T" |4 ?9 y. `+ U
【注】不良反应较依那普利少。对本品过敏、有血管水肿史者、孕妇禁用 K/ ]$ X- C4 V7 P+ @7 v
p6 m" X. o6 [3 K氯沙坦 Losartan% g/ L4 X0 G. K v
! S) X; ^8 B6 Y(科素亚)
5 N* B: h# d3 B) s
0 E3 B" w' b7 W. n, T【作用用途】本品为一种血管紧张素Ⅱ受体(AT1型)拮抗剂。体内代谢为活性代谢物EXP3174而起作用。具有降低血压,改善心衰症状,防止高血压并发的血管壁增厚和心肌肥厚;增加肾血流量和肾小球滤过率,保护肾脏。减少醛固酮和肾上腺素分泌等作用。临床主要用于高血压和充血性心衰的治疗。$ K5 l6 ~6 \$ \
- N0 L7 w) Z/ t5 S8 N( @【用法用量】口服:每次50mg,每日1次。个别病人每日剂量可增加至100mg。
: n" y- D6 }. h4 k) t6 R3 I8 e4 o2 h4 }! v
【制剂规格】片剂(钾盐):50mg。
7 X! A5 A4 w; a7 C$ i0 d. b- K* T- C* o% P: t
【注】可见腹泻、肝功能异常、肌痛、偏头痛、荨麻疹、瘙痒等。对本品过敏、孕妇及哺乳期妇女不宜用。肝功能损害者应减量应用。; K8 N$ Q% r8 X7 A
! V+ d/ w5 A' N% u
尼群地平 Nitredipine $ I' n9 ?# ? ^
: j/ h: s7 \+ @1 }3 c+ q' [【作用用途】为钙通道阻滞剂。对外周血管有较高选择性。有显著的扩张血管和降压作用。降压作用安全、温和、持久。适用于各型高血压特别是伴有冠心病的高血压。3 ]: |8 T2 I& G6 b; k- H
2 {0 J" ]0 E, ]( F" d6 P. d
【用法用量】口服:每次10~20mg,每日1~2次。
2 X) [( j0 e0 G
% V: d2 o1 u0 R8 V2 z N【制剂规格】片剂:10mg、20mg。( _# o2 ]% v8 l8 ^4 [- F( B
) J+ I+ _: U; o+ t
【注】孕妇及哺乳期妇女禁用。肝功能不全时减量应用。) c- P$ v3 a, O
+ w* s) Q& g; T9 G, H6 l8 Z; E5 ~$ I* m9 m拉西地平 Lacidipine) _6 w+ K- F3 B. p
/ l7 H7 \* `* ^' {& |+ ~ _. l- J
(司乐平)( I( X {: z1 [7 J
8 G4 A2 u1 @; h( r/ |& E; E【作用用途】为钙通道阻滞剂。作用同尼群地平,降压作用缓和而持久,一次用药疗效可达24小时以上。主要用于各型高血压的治疗。
h# g5 ]/ r1 @9 @
# U+ L6 k4 A& k' q" g5 c【用法用量】口服:初量每次2mg,每日1次。后可渐增至每日4~6mg。
4 ~$ \/ Y9 I4 e2 o7 G `. J; }, E6 ^. c0 k# a: {$ B4 A
【制剂规格】片剂:2mg、4mg。/ ~* x3 |0 Y$ d) r |( W
/ `" L( c" q1 F; S7 n5 J1 {
【注】偶见乏力、皮疹、食欲不振、恶心等。肝病患者应适当减低剂量。
; T8 O' k8 ^8 `5 w' b9 v7 q( E) c! L$ h1 U8 M7 x' u6 K
尼卡地平 Nicardipine
1 F& F& j# R2 }/ {; S
3 |/ B$ e( u# ^5 d: [5 A | G【作用用途】为钙通道阻滞剂。能松弛血管平滑肌,扩张血管,产生降压作用。特别对脑血管有扩张作用。适用于高血压、脑血管疾病、脑溢血后遗症及脑动脉硬化等。
: |2 G) w2 {/ [# l% Z
) u" H) {* m3 s5 g! k1 M* q【用法用量】口服:每次20~40mg,每日3次。
+ g6 q$ e T5 j4 i" x& y0 z
' _# U0 [9 p1 v. z% a0 u- x4 V【制剂规格】片剂:10mg、20mg。/ g5 w; Z/ W' t+ \6 [8 S
% |. K: y; ~& |; i6 s* f0 _
【注】肝肾功能不全、低血压及青光眼患者慎用。颅内出血及颅内压高者禁用。6 [. d' T+ Z( j, W9 F: e m! C+ }
0 g- [ P7 {2 r! }" _
氨氯地平 Amlodipine7 E9 ^5 O3 r4 R+ m% U
6 L- p# Y1 {, P0 s(洛活喜)
5 ?% x5 \) X" R& Y/ {- h n$ C& Y: F+ N1 c
【作用用途】长效钙通道阻滞剂。具有舒张血管平滑肌及抗高血压作用。半衰期长,起效缓慢,作用温和。主要用于高血压、心绞痛。
4 I1 w8 N7 g0 C1 ]. c( m- n
8 h. v1 @6 V k, c1 t- [1 Y# p8 l【用法用量】口服:每次2.5~5mg,每日1次。根据患者反应,剂量可增至每次10mg,每日1次。6 e T$ s# @1 I6 c* M e
: N5 b8 E$ U0 n8 M# F7 X4 W$ u) {【制剂规格】片剂(苯磺酸盐):5mg。
7 v8 z1 _9 e5 c3 ]- ^0 y* I" u4 G: L$ j% `& b5 V: W) P
【注】肝功能不全、妊娠和哺乳期妇女及儿童慎用。* w" q# Q! \5 m6 C9 q
% A4 j) E6 L/ `0 n# g; V& M% Y
# ]# ]2 q, K1 l# }9 F" N: c
6 @3 Q/ u2 J) b4 i五.周围血管扩张药# }% f7 _; c) b9 i+ x$ M
$ U4 x% K6 f$ H$ N妥拉苏林 Tolazoline
/ s0 m3 b* h2 N: @( e7 J; U) n4 W
) c# ?: z w! ?5 I& j1 {(苄唑林)
( m0 A# ?# [7 Z; d3 X5 A: B7 q
* M' X) B7 z$ k" b+ y% K【作用用途】为短效α受体阻滞剂。可扩张周围小动脉和毛细血管,使周围血流量增大和血压降低。也有组胺样作用和拟胆碱作用,可促进胃液分泌和兴奋胃肠平滑肌。主要用于外周血管痉挛性疾病、闭塞性脉管炎、血管栓塞性脉管炎等。也用于术后肠麻痹和胃酸缺乏等。
$ v# x( E4 c2 O. G% y- ^: v" A
5 a t8 q0 h6 T2 ^" I/ O- ?( U【用法用量】口服:每次25mg,每日3次。肌注或皮下:每次25mg。
4 y/ H* g) |! j6 T" m ]2 I d3 Q/ M9 R4 M+ @* Z' V6 e2 n
【制剂规格】片剂:25mg。注射剂:25mg。
6 o9 ?# I, H+ I, Y$ ]7 S$ X7 h, ^% u/ W) R: x; `1 i! i
【注】可见直立性低血压、心动过速、皮肤潮红、恶心、呕吐、胃酸增多等。胃溃疡、冠心病、肾功能不全患者禁用。
% k! ~, r# e) L( I( y; d/ \* T" P
& ]% F0 r) Y" e. i酚妥拉明 Phentolamine6 `! a/ e+ t# v. b3 ~6 \0 O, f j
+ y) u6 V+ U' F0 B' \6 a1 Z
(苄胺唑林)7 W. A( B& w8 O' V# y& _
6 i) Y, c' [' v. f
【作用用途】为短效α受体阻滞剂。作用同妥拉苏林但较强,副作用亦小。用于外周血管痉挛性疾病、感染中毒性休克和嗜铬细胞瘤的诊断试验。
2 D) U8 u% s- w1 `+ y+ ^+ Z
( U3 c' Q6 g6 o" _8 C5 l) t【用法用量】肌注或静注:每次5~10mg,每日1~2次。小儿每次0.1mg/kg。
* ~$ Q1 W5 u4 Q X( ^: {3 e* P D9 s& o* r4 ^# c
【制剂规格】注射剂(甲磺酸盐):5mg、10mg。
' U# M1 T/ \# C! a+ }0 u) k7 o6 Z6 j; G" T; E3 `8 W0 {1 a
【注】可见直立性低血压、鼻塞、瘙痒、恶心、呕吐等。低血压、严重动脉硬化、肾功能减退者禁用。8 a5 Y3 h: ]& H: A# _
) F5 a. f0 T% Y2 V) \酚苄明 Phenoxybenzamine
3 b+ A4 v; |4 `' R5 W* j/ t. H7 O( w5 \
7 Q% o7 o& ?) s h& d" L(酚苄胺)6 f) T2 B' k2 W$ Q6 c" ]. u
, {% L3 [$ n8 e1 y0 e# a2 L! u) H' J【作用用途】为长效α受体阻滞剂。作用与酚妥拉明相似但缓慢而持久。用于周围血管痉挛性疾病如肢端动脉痉挛、手足发绀和闭塞性血栓静脉炎,休克及嗜铬细胞瘤引起的高血压,也用于前列腺肥大引起的尿潴流。
: j* `. x4 Y2 ~! ]) X; s
7 p; }; k- B" h, Y【用法用量】口服:初量每次10~20mg,每日1次。可逐步增加至每次20~40mg,每日1~2次。前列腺肥大尿潴流,每次10mg,每日或隔日1次。静滴:抗休克,每次0.5~1mg/kg,加入5%葡萄糖注射液或灭菌生理盐水250~500ml中缓慢静滴。一日总量不宜超过2mg/kg。
* I% L0 l- V1 M( _: C3 w! ^5 A( B: b/ k% w+ Q/ P, s
【制剂规格】片剂(盐酸盐):10mg。注射剂(盐酸盐):100mg。% p2 Q O( M( W% B2 ]
; ^( G0 R q; Z4 ~* j( T9 o【注】可见直立性低血压、心动过速、瞳孔缩小、鼻塞、口干等。冠脉功能不全及脑血管病患者慎用。; E! F0 t: \" \0 ?
; f0 J7 k% n5 f: O: n/ P2 L; g- H烟酸肌醇酯 Inositol Nicotinate
# u6 ^& ^1 b, i" B: u+ a) T0 }" g- E1 k6 m6 h* f* K
(烟肌酯)/ V& L- q" w/ R
O: Z+ ~2 s+ i6 e8 A
【作用用途】周围血管扩张剂。在体内分解为烟酸和肌醇,可使周围血管扩张,作用温和而持久。亦有抗凝血和降胆固醇作用。用于周围血管障碍性疾病或高血脂症。
# ~) L, q" G1 f% K8 x& H/ z. _" `3 }0 U6 d9 S
【用法用量】口服:每次0.2~0.4g,每日3次。) Q3 K5 c# F1 [6 `! z3 E9 h
+ [: A" h) g' C1 C* G. X7 b【制剂规格】片剂:0.2g。: q L* I% @0 K! W& [
4 B/ H5 i* P1 r2 G; B
【注】偶见轻度恶心、发汗和皮疹、瘙痒感等。大剂量可产生低血压与心动过缓。* v- M# }+ A0 Q5 U; N
& H! a& F3 C+ n G1 |' l; i8 q
维生素E烟酸酯 Vitamine E Nicotinate/ \& y9 }2 Q2 ]3 p# H) t2 f4 R
' x1 ~& O1 N8 Z: W! @2 Y& Z6 ?
【作用用途】本品直接作用于血管壁,使周围血管扩张,促进脑、皮肤、肌肉的血液循环,增加血流量。并能抑制胆固醇的合成和促进其排泄。用于治疗高血压、脑动脉硬化、脑中风、脑外伤后遗症、中心性视网膜炎、脂质代谢异常、冠脉功能不全和微循环障碍引起的各种疾病。* a. }+ Q0 V2 ^3 P- W
7 J& \4 u$ O+ ]
【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3次。饭后服。; m2 k$ n, t: Z- r* [* E' U
; r( t0 W5 P. `1 |/ Y- R
【制剂规格】胶囊剂:0.1g。
0 t- {5 X; r' z7 F0 S5 z4 [6 W0 X. S# w" ^/ f
【注】偶见轻微头昏、胃痛、恶心、食欲不振、腹泻、便秘等。+ z& D, f% n: W% N
2 f* d7 n+ c, h8 b; @己酮可可碱 Pentoxifyllin
3 w9 Q1 ?% O! D$ k: }
+ l7 E$ @+ v; w6 `! H' _5 \【作用用途】本品对血管壁细胞腺苷酸环化酶有激活作用,能扩张外周血管及支气管,增加小动脉及毛细血管血流量,也可抑制红细胞粘着和聚集,改善脑和四肢的血液循环。用于周围血管疾病如血栓闭塞性脉管炎、脑血管障碍、视网膜病、血管性头痛等。& J8 \$ y$ h( s1 X+ i9 h( s# W
- j2 [- `$ u8 j. q5 j
【用法用量】口服:每次0.2~0.4g,每日3次。静滴:每日0.1~0.4g,溶于5%葡萄糖注射液或灭菌生理盐水中缓慢静滴。
1 Y6 x! z" f+ z6 a; b4 Z8 j* q5 U$ c) `2 ^& \
【制剂规格】片剂:0.1g、缓释片:0.4g、0.6g。注射剂:0.1g。
' s, j: W! }( P- @3 v0 K4 [% |0 ~( A E. d# x# \! t
【注】偶有恶心、头昏、胃部不适等。新近心肌梗塞、严重动脉硬化并有高血压者禁用。1 }- ^5 Q( L4 n( t$ E/ h
/ G q7 g& t0 w& F& P- K6 n/ @. Y6 l8 C
罂粟碱 Papaverine) w' ]0 d0 Y; ]5 L- q% X- ~
& Q& l6 e& f5 X# v: ?* g2 Z
【作用用途】对外周血管、支气管及胃肠道平滑肌均有松弛作用,可使外周血管和脑血管阻力降低。并能扩张冠状动脉。主要用于脑血管痉挛、脑血栓形成、肢端静脉痉挛、动脉栓塞症、肺栓塞等。
0 D w/ \! I) W! s$ Y
( y; \% N1 e: w. J, {+ C【用法用量】口服:每次30~60mg,每日3次。极量每次0.2g,一日0.6g。小儿每次1.5mg/kg,每日3次。肌注或静滴:每次30mg,一日90~120mg。静滴时用葡萄糖注射液稀释后缓慢滴入。% x, C k6 w, t$ I \' s6 V( J
; q$ J" a# S2 a: l8 L( f; i; d
【制剂规格】片剂:30mg。注射剂:30mg。
' |+ G" C! C3 c2 z' Z# s
! Q5 E$ P8 ~# S5 v4 h【注】震颤麻痹症或严重房室传导阻滞者禁用。7 f: a+ I Q U. t0 V, d
! N; U9 M5 X0 j& s k! c3 Y环扁桃酯 Cyclandelate
$ q, d# b& N% j' T6 h% @5 \* T1 v0 ~. L
(抗栓丸)' L5 v6 g* y: @/ T/ `
% M% J: d* n# c8 V {) i
【作用用途】周围血管扩张药。作用似罂粟碱但较弱而持久。主要用于周围血管痉挛性疾病、脑动脉硬化、脑外伤后遗症、冠状动脉硬化、血栓性静脉炎、中心性视网膜炎等。6 J& y( X& C! g9 z; b- T
. d3 k2 ^6 n9 H) l" L* b' x& P【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3~4次。: j- T% h" \) S7 l
" s' F6 ?& P3 o# v
【制剂规格】胶囊剂:0.1g。$ z( |) |) z. n6 P: [
% e+ y. r W7 j/ @
【注】脑血管意外急性期及孕妇、哺乳期妇女禁用。青光眼、出血或有出血倾向的患者慎用。. n# r& z) f7 k' \+ X
: { y: E% M; I5 P0 O7 j培他司汀 Betahistine
: s3 f( C# Z8 U: {2 R' l+ Q3 Z* l" G3 b9 F2 d8 d; Q+ Y/ ?. a
(培他啶、抗眩啶)- f) r9 [8 ?2 }' j3 ?" Q3 ?) u- d
) l# `% L5 l' m& \0 S【作用用途】组胺类药物。具有周围血管扩张作用,亦可扩张脑血管,增加脑血流量。并能松弛内耳毛细血管前括约肌,增加内耳血流量。用于内耳眩晕症、脑动脉硬化及脑供血不足引起的眩晕、头晕、呕吐、耳鸣等。" p- H+ u2 z* H _- _& e
# O% W% k4 G# Q# q2 v; y
【用法用量】口服:每次4~8mg,每日2~4次。
: }1 E9 N; p: ~% G7 O
/ v3 ^2 `) }/ E( c【制剂规格】片剂:4mg。8 N7 j: U! d9 U5 w2 A: R3 [
0 ` D& L* _. Q, ?; s" W+ }【注】消化性溃疡、支气管哮喘、嗜铬细胞瘤患者及孕妇慎用。
& k3 x& A5 s! u1 \0 R
) `! \5 k& @7 w' f) l 2 G n: ^5 C0 W U$ P
7 K: ]( D6 l; g+ T$ M3 }六.调血脂药 " O9 ]# a! i# g% ^
! V$ {; P) }% Q y5 D% p5 {* [氯贝丁酯 Clofibrate
- u( ~. ~: {% {: X/ w" A2 R% H& a8 l. J; T" }
(安妥明)4 O8 f2 N9 ?. \, x% _
9 x' i- A1 Y6 ?- `' \) ?/ i. I
【作用用途】本品能抑制胆固醇及甘油三酯的合成,降甘油三酯的作用较降胆固醇的作用明显。用于高脂血症和动脉硬化症。
* R/ N' H ^" w5 b7 k5 x% [/ T% \0 f* i/ \, [( J
【用法用量】口服:每次0.25~0.5g,每日3次,饭后服。9 l7 `' x$ Y/ P) m
' e% }( S1 L8 l( v w
【制剂规格】胶囊剂:0.125g、0.25g、0.5g。
7 Q! E7 C2 q( M' a) S, V/ {; |1 u ^( j5 y. l) r* Y
【注】严重肝肾功能不全、孕妇或哺乳妇女禁用。胆石症、溃疡病、甲状腺功能亢进患者慎用。
9 T2 x' @2 Z) E7 W1 s3 h& W7 D! D( l1 Z7 Z
益多酯 Etofylline Clofibrate I+ I) `. o$ g# V/ C5 T
, J0 p1 U; W' u; r- X! {, g6 ?% B- u7 U【作用用途】强效降血脂药。能降低血中甘油三酯、胆固醇、低密度脂蛋白和极低密度脂蛋白,升高高密度脂蛋白。用于高脂血症。6 u6 e. B9 T$ n1 s0 j
1 _- N6 F8 `: M& F6 h
【用法用量】口服:每次0.25g,每日2~3次。. c" t% z. l7 k
/ _5 G, w7 T, l+ x8 {4 ]【制剂规格】片剂或胶囊剂:0.25g。. K' P+ a* x- C8 I. ?
0 I/ W# w- w$ }! C9 C/ A1 c/ M
【注】严重肝功能不全、胆囊疾病、哺乳妇女、新近发生心肌梗塞和癫痫患者禁用。3 w( ^0 }8 \; O
1 u: j& q4 X- L1 g' x9 s8 k
非诺贝特 Fenofibrate* K6 V0 X, w, ?0 H: y+ Y
' L6 m/ k# X# w% @7 N: q; b- X
(力平脂)
2 L9 I0 _( j7 |" c
6 E+ l; w+ J7 r+ z6 n7 W8 x% i【作用用途】可抑制胆固醇和甘油三酯的合成,增加胆固醇和甘油三酯的清除。用于高胆固醇血症、高甘油三酯血症及混合型高脂血症。# m# S K' N) G/ o7 q* P. e
) Q, K- a5 L8 \! b: b- q/ u8 W5 b
【用法用量】口服:每次0.1g,每日1~2次。7 u$ a$ C% B1 \ G, M
" w, r7 Z5 X# r, k+ r& M
【制剂规格】片剂或胶囊剂:0.1g。
* \0 R: N. k; l- G2 K b% b8 G! J) G# h4 Z: w9 e( i" b2 \2 ^
【注】严重肝肾功能不全、胆石症患者、孕妇、哺乳期妇女禁用。老年人适当减少剂量。; T# z; y' a# r
# f( r6 z# t) h( E# q
多烯康胶丸 Duoxikang Capsules% b J- ]1 R) s5 B: Q4 B' W
( ^4 b3 d6 e) C: B【作用用途】本品主含二十碳五烯酸乙酯(EPA-E)和二十二碳六烯酸乙酯(DHA-E)。有降低血清甘油三酯和总胆固醇、升高高密度脂蛋白、降低血液粘度、延缓动脉硬化、抑制血小板集聚、延缓血栓形成等作用。主用于高脂血症。也用于冠心病、脑血栓的防治。
) r6 F) b$ n( i' G% Q$ [1 O8 ]0 z3 L4 D" u8 [0 u/ {
【用法用量】口服:每次2~4粒,每日3次。6 B6 y- j5 B" H/ A
4 t" B) g. U4 | T8 f【制剂规格】胶囊剂:0.3g。, P( f* V/ Z1 G V; M2 E
& r4 f9 \( c0 A9 d/ G% W【注】大剂量可引起胃肠道反应如胃部不适、腹泻等。
, E6 _: r" w; w2 H! P" v1 q) F. d2 i1 x, I
藻酸双酯钠 Sodium Alginate Diesterate2 @" ~7 n/ |2 O {) W
7 M/ R2 D( Q, l, z2 a
(PSS)4 D" l* D n8 C: o& h1 F0 o
7 I0 M5 \% ?& f0 `9 F9 P【作用用途】酸性多糖酯类药物。能降低胆固醇和甘油三酯,减轻动脉硬化斑块形成。亦有降低血液粘度、抗红细胞集聚、抗凝血、改善微循环、降血压、降血糖等作用。用于高血粘度综合征、高血脂症、高血压、糖尿病以及缺血性心、脑血管病等。
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【用法用量】口服:每次50~100mg,每日3次。
- B1 H6 F6 V5 K: n3 B0 _* W$ d- T" h) Q
【制剂规格】片剂:50mg。
3 V5 S+ C X" x* c- i1 D# F( N, V( c4 Z5 T
【注】可见发热、白细胞和血小板减少、血压下降、肝功能及心电图异常、头痛、头昏、乏力、烦躁、嗜睡等。偶见过敏反应。严重肝肾功能不全和有出血病史的患者禁用。 e, K4 n/ c: K4 r1 I# L
+ O0 S9 t( c. e7 P) T$ Q洛伐他汀 Lovastatin5 F. B. ?+ G+ P& [0 I- H
, C* W5 F6 \) {5 G& r! F(美降之)' G3 x% M. K7 W' s8 Z* ^
" ]7 P! N c1 m【作用用途】为降胆固醇药,是羟甲基戊二酰辅A还原酶抑制剂。有抑制胆固醇合成和增加低密度脂蛋白清除的作用。临床用于降低胆固醇和低密度脂蛋白。
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2 [# T6 ~. e' M0 D' D' H【用法用量】口服:每次20mg,晚餐时一次顿服。最多可用至每日80mg,分早、晚两次服。
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【制剂规格】片剂:10mg、20mg。
) A+ ]% A6 D. V
9 I+ v" p" K2 y1 }$ u; i【注】对本品过敏、肝功能异常、孕妇、哺乳期妇女禁用。肾功能异常时慎用。$ y" w1 o" [9 v$ E, W9 @* j5 G {3 D
- S+ w5 ~+ G* N4 q; r4 s
斯伐他汀 Simvastatin% F5 B$ y$ l. \/ z
3 Q" b. s- I; i3 A. d+ }! V" e. j$ p( p
(舒降之)
1 i n! T! B. [0 G+ e% M
8 \3 Q9 y& p v" J# ?【作用用途】作用同洛伐他汀,但在相同剂量下比洛伐他汀稍强。用于高胆固醇血症。
) E. O/ c1 Z7 Q/ S5 H% c
4 \5 M: l- n; e% X' t4 M【用法用量】口服:每次10~20mg,每日1~2次。
* {+ r ^! I" J" P! T+ j# E" h2 B9 r- k* ?( }, T& F) y
【制剂规格】片剂:5mg、10mg、20mg。 |+ A" ^8 E" D9 T# F* b
4 V1 [- N$ A- ~6 W【注】同洛伐他汀。
9 Q' ]- ?8 F' v6 K; X' S% {" u6 [- t! h8 l# ]& l0 A1 I
+ x2 q2 u& l& C4 S+ Y% D
1 B, r# ^& f; v ]5 ?; s7 W
七.抗休克的血管活性药% a, U: v5 P8 O* q
5 z9 i: _: h; P3 ?: G+ D, L5 H去甲肾上腺素 Noradrenaline3 r9 S4 e! F: w+ v' R
0 T4 Q' w9 g5 W2 h" K9 ~$ N; |
【作用用途】本品为α-受体激动剂。有很强的血管收缩作用,可使全身小动脉和小静脉收缩,外周阻力增高,血压上升。主要用于升高血压。以保证重要器官的血液供应。
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【用法用量】静滴:可用1~2mg加入生理盐水100ml中根据情况掌握滴注速度,一般开始每分钟滴入4~10ug,血压升至所需水平后逐步减慢滴速。以维持血压于正常范围。口服:用于治疗消化道出血。每次服注射液1~3mg,加入适量冷盐水服下。
" a/ O: m# i% X" h* U- F
! k' Y# Z$ G! ]3 N) ~1 U【制剂规格】注射剂(重酒石酸盐):2mg/2ml、10mg/2ml。
; B2 r3 h9 g3 j! H4 K# r2 W
8 x4 U7 ]. P$ [! T: r3 a【注】本品应避光。不宜与偏碱性药物配伍。高血压、动脉硬化、无尿病人禁用。* M% G+ k$ ^% A& ~2 p1 D
# O/ p; O, D# \. z( h0 u; H; O去氧肾上腺素 Phenylephrine
6 P) l% u5 G1 u7 W
6 H+ n6 u$ r2 m/ t& A(苯肾上腺素、新福林)+ Q2 v( w/ @) c6 n% g( ?0 {3 _
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【作用用途】α-受体激动剂,有明显的血管收缩作用。可反射性地兴奋迷走神经。使心率减慢。有短暂的散瞳作用。主要用于感染中毒性休克、室上性心动过速、防治全身麻醉及腰麻时的低血压,也用于散瞳检查。
0 s6 k) H6 Z) e7 Q' ~5 d3 |) W( a2 x) {* A
【用法用量】肌注:每次5~10mg。静滴:每次10~20mg,溶于5%葡萄糖注射液中缓慢滴注。极量:肌注一次10mg,静滴每分钟0.1mg。滴眼:用2%~5%的溶液。0 T0 G- g- N: ~9 ~
, Q4 h3 c) @% b* I* \7 n3 _4 u! D, r【制剂规格】注射剂:10mg。滴眼剂:2%~5%的溶液。5 Y9 p2 P* j" w) l" X: O7 b
/ p. m' B" l# S+ p, Z6 x
【注】甲状腺功能亢进、高血压、心动徐缓、动脉硬化、器质性心脏病及糖尿病患者慎用。- c6 N. d8 J1 J* Y% x9 @1 ]$ J
- R) h# y) g5 s) A0 a1 z2 k间羟胺 Metaraminol, P) r, l z. M0 V- @. x
# i5 n+ p( k/ T- P# H+ Q; a& @(阿拉明)
8 z% b% ]) L! |
6 y& u) O4 P3 }* q【作用用途】主要激动α-受体,升压作用较去甲肾上腺素弱但持久。有中等程度加强心肌收缩力作用,也可增加脑及冠脉血流量。用于各种休克和手术时低血压。也用于心肌梗塞性休克。+ E" [4 A# \, `; o
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【用法用量】肌注:每次10~20mg。静滴:每次15~100mg,溶于5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250~500ml中静滴,滴速视血压情况而定。极量:静滴每分钟0.4mg。
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【制剂规格】注射剂:10mg/1ml。( h8 f& t7 G* u1 m- Y) h/ n; y- K4 t
1 B8 N& s3 I+ K) P* K【注】有蓄积作用,连用可引起快速耐受性,不宜与碱性药物配伍。甲亢、高血压、充血性心衰及糖尿病者慎用。
0 c7 O) C+ G! k. M) a! x
$ k* G5 p( o5 @* Z8 M% H/ x肾上腺素 Adrenaline5 R& v7 \' Y$ o s. A
/ J6 U& [( L8 Q& X- K2 |(副肾素)
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【作用用途】对α和β受体都有激动作用,可使心肌收缩力加强,皮肤、粘膜、内脏小血管收缩、冠状血管和骨骼肌血管扩张。用于过敏性休克、心脏骤停、支气管哮喘等。
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【用法用量】过敏性休克:皮下或肌注0.5~1mg,也可用0.1~0.5mg以生理盐水10ml稀释后缓慢静注。如疗效不好可用4~8mg溶于5%葡萄糖注射液500ml中静滴。抢救心脏骤停:心内注射0.25~0.5mg。治疗支气管哮喘:皮下注射0.25~0.5mg,可每4小时重复一次。5 ]* Z5 ?( e9 x9 r3 B+ U: v
D. j6 i7 h/ C3 w$ A( _【制剂规格】注射剂:1mg/1ml。
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【注】可见心悸、头痛,有时可引起心律失常或室颤。高血压、心脏病、糖尿病、甲亢、洋地黄中毒、外伤及出血性休克、心源性哮喘患者慎用或禁用。
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! U# O! h8 w3 |* T+ a! u+ r多巴胺 Dopamine3 c1 _! H# l& ]5 D" s9 B" z
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(3-羟酪胺)
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- n% }" p7 ?8 T* ~, h/ k( k【作用用途】体内合成肾上腺素的前体,有β受体激动作用和一定的α受体激动作用。能增强心肌收缩力,增加心排血量。对周围血管有收缩作用,能升高动脉压。而对内脏血管有扩张作用,可增加血流量。用于各种类型休克,特别对伴有肾功能不全、心排血量减低、周围血管阻力增高而补足血容量的患者更好。; F0 z: l" I: V7 I' D0 u4 o
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【用法用量】静滴:每次20mg,用5%葡萄糖注射液稀释后缓慢静滴,开始每分钟70~100ug。视血压情况调整滴速,最大剂量每分钟500ug。6 M) }2 o, _9 E# ] {
X$ I# `7 n* t4 V【制剂规格】注射剂:20mg/2ml。- S* `. H8 G( s9 d4 h
/ E: u/ L* R/ Y. k. S6 p
【注】可见呼吸加速、心律失常等。用药前应先补足血容量。- P: q6 S0 k! @* [+ C+ s
: [: f3 T" Y! M9 K多巴酚丁胺(见 页)6744 _9 j6 r( O% d9 u8 z
5 Q) ]% F( D) d! l9 p / K- q, a/ d8 Y2 i/ r
% F8 v" c. ~; B! \2 e1 x八.脑循环及脑功能改善药
- r1 D- T, c) u: l; ~& W% Y' h1 \6 U( n _9 v8 S
桂利嗪 Cinnarizine$ k, `' h) {9 E4 T+ o8 l: ]
; _. B$ o1 n$ a2 V7 J: A
(脑益嗪)
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" U# N* S# r) R. ~【作用用途】哌嗪类钙通道阻滞剂。可扩张外周血管和脑血管,改善脑循环,使脑血流量显著增加,作用持续时间长。主要用于脑血管疾病如脑栓塞、脑血栓形成、脑动脉硬化、脑出血及蛛网膜下腔出血恢复期、脑外伤后遗症以及内耳眩晕症及迷路紊乱引起的恶心、呕吐及运动病等。3 A3 t2 b% r- s0 m/ i
* p- A0 [ ~+ Y; Y' D【用法用量】口服:每次25~50mg,每日3次,饭后服。预防晕动病? |