心血管系统用药
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9 G4 J) L9 M5 ~, n! M$ ? g* e一.抗心力衰竭药
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地高辛 Digoxin
c7 L5 F# C% x5 W. U% X: e. Q2 R# \ ~1 A. E
【作用用途】中速强心甙类。作用于心肌细胞,加强心肌收缩力,增加心输出量,改善肺循环和体循环。也兴奋迷走神经,抑制心脏传导,减慢心率。用于各种急、慢性心功能不全和阵发性室上性心动过速,房颤或房扑等。% e! G- R% w( l9 ?& X. O
0 F# b! b, N" z9 r
【用法用量】全效量1~1.5mg,于24小时内分服,6~8小时一次。维持量每日0.125~0.5mg,分1~2次服;小儿全效量,2岁以下0.06~0.08mg/kg,2岁以上0.04~0.06mg/kg,新生儿0.03~0.05mg/kg,维持量为全效量的1/4。
1 f* x) ]% z: `" A+ t2 o$ @/ B& m% I$ J4 W
【制剂规格】片剂:0.25mg。
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# g% c7 A( a& A- F" A% G【注】本品有效治疗血浓0.5~2.0ug/L,患者耐受性个体差异大,过量易引起中毒反应,早期症状恶心、呕吐及视觉障碍,严重可致心率失常甚至室颤。用药期间最好监测血药浓度。显著心动过缓、完全性房室传导阻滞、室性心动过速、心绞痛发作频繁、急性心梗患者慎用或禁用。
# K r+ S+ w5 d; q) c
: ]+ Y' U) R3 f- v3 S( @7 {
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毛花甙丙Lanatosid
, _% q9 ~4 B# ?5 A$ R3 g0 o# z6 j, L+ X6 x; R2 c% \
(西地兰). e* Q* d1 r: P1 E$ w
( l/ c1 ]/ a1 t
【作用用途】速效强心甙。起效较地高辛快,蓄积性小,治疗指数较地高辛大。用于慢性心力衰竭、心房颤动和阵发性室上性心动过速。6 W$ F& \2 m y" Z! y
6 b" V3 U7 h5 ^, o0 l4 z3 }, I; ]' e8 C
【用法用量】全效量1~1.6mg,分次服,维持量每日0.25~0.5mg;小儿全效量2岁以下为0.04~0.06mg/kg,2岁以上为0.02~0.04mg/kg。9 P9 h. z. y x1 _* e- Q
* b6 z) _- Z8 j, t【制剂规格】片剂:0.25mg。
) N- j! ]8 t+ K, g* ~8 q8 z
- Q6 c5 ]9 _$ P @% q) ]1 _! h【注】急性心肌炎患者慎用,其它参见地高辛。: Q4 f/ s7 K, }, ?, R1 d% i0 j p( `/ h
6 K) n2 P( j4 \6 _& Q' P/ \0 @
2 r! h4 q3 i9 z7 P1 A. i
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去乙酰毛花甙Deslanosid
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3 w7 l0 s7 k7 }) l) @; ?(西地兰D)
2 d! N$ Y' n- `2 n2 r5 E& ]
. G3 P! `* N1 ?0 P' t【作用用途】速效强心甙类。作用同西地兰,起效快,蓄积性小,常用于快速饱合治疗,然后改用其它慢速强心甙作维持治疗。临床用于急性心功能不全或慢性心功能不全急性加重的患者,在室上性心动过速及室颤时作用较明显。
6 E" z6 c: l& x! z6 q/ c/ q. P4 b* x2 G0 h
【用法用量】静注:全效量1~1.6mg,首剂0.4mg,然后每4~6小时给0.2~0.4mg,于24小时达全效量;小儿全效量2岁以下30~40ug/kg,2岁以上20~30ug/kg,均分次用。新生儿、肾功能减退患儿应适当减量。. n& o2 ~" C3 ]4 G
" F; {; @/ U. q2 p
【制剂规格】注射剂:0.4mg。
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2 H9 Q/ y6 c Z2 o* V【注】心肌梗塞、急性心肌炎、严重心肌损害及肾功能损害患者慎用或禁用。
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; x, e3 l9 Y; Y4 `7 |3 }! c" V8 _$ S6 Q l9 t8 s
毒毛花甙K Strophanthin 7 {6 d! c) n C% e9 a/ E" I3 u
3 o- W' {2 N( Z$ x( H" R1 ^- `
(毒毛K)( R9 ^5 k, C3 t6 o
2 U; @+ J* e. N% o, A# W' v! D
【作用用途】速效强心甙。作用比西地兰D更为迅速,排泄快而蓄积性小,对心肌收缩作用明显,而对心脏传导系统的抑制较弱。适用于急性心衰和慢性严重心衰患者,特别适用于洋地黄治疗无效或心率过慢的心功能代偿失调患者。: H' R2 [9 L# O6 v6 I9 x9 Z
' ]4 R% G H7 Z* J6 x5 M# P: ]【用法用量】静注:首剂0.125~0.25mg,必要时2~4小时重复给药一次。极量一次0.5mg,一日1mg;小儿一次0.007~0.01mg/kg,可开始给予一半量,余量于24小时内分次用,间隔0.5~2小时一次。
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+ S8 l E4 X. T* M8 d0 J& p- ~【制剂规格】注射剂:0.25mg。- H! R- g# a# g- j1 C
% x2 Z; r$ W G+ ^# ?【注】本品毒性剧烈,应用时应注意。严重心血管病变、急性心肌炎、细菌性心内膜炎、晚期心肌硬化者慎用或禁用。' ~" \" z, ^ q2 }
; A# F$ [( Y' g1 r
% c# X9 l# P* B5 |* L3 a6 i7 K9 D: i6 _5 A
% o9 q/ L, i4 J, _6 a环磷酸腺苷葡甲胺 Meglumine Cycle Adenylate phosphate9 f- P! ~6 {5 k
: Q8 g- s# M7 ]5 H+ C(心先胺)7 j6 ? I! U* K7 A) D
. B- E2 B9 i9 ]) G4 N【作用用途】为环磷腺苷与葡甲胺的复合物。作用同环磷腺苷,但比单纯的环磷腺苷脂溶性强,易于进入细胞膜内,还能抑制磷酸二酯酶活性,故能更好发挥环磷腺苷的生理及药理作用。本品具有正性肌力、扩血管、抑制血小板活化和抗心律失常作用。临床用于心力衰竭、冠心病、心肌炎、扩张型心肌病、病窦综合征及心律失常的辅助治疗。0 z* ]! k# N& H& r6 t# L, t
) l; _5 W9 o- T6 R* p" w- X
【用法用量】静滴:首次可用小剂量,每日60mg,加入5%葡萄糖注射液250~500ml中静滴。视病情和治疗反应可增加至每日90~120mg,分1~2次静滴。个别可用至每日150~180mg,分2次静滴。7~14天为一疗程。9 w* U- A4 o; p0 P" Z+ z
+ a+ r. R! C2 }* O8 Q1 R2 f【制剂规格】注射剂:30mg。
, [; k' u7 O) K! T7 T9 {0 P: @8 d
5 p, z" T% i! y; t/ j6 V3 x【注】本品静滴过快时,可见头晕及心悸。静滴时如加用ATP20mg、CoA50u及胰岛素,可获更佳疗效。本品忌与氨茶碱同时静注,但在用药前口服氨茶碱可提高本品疗效,一般用量为每次0.1mg,每日3次饭后口服。
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0 O H4 [ N- G6 i
! y3 v2 [8 w$ }4 G7 L% H氨吡酮 Amrinone& v$ S9 t6 i- _# \- o+ I% e; B
. v7 f5 z0 G: p
(氨力农)
0 H) {7 i. F+ ?1 N! V2 C
$ b9 A5 T0 r4 Y% E【作用用途】双吡啶类化合物,磷酸二酯酶抑制剂。可抑制细胞内磷酸二酯酶活性,增加细胞内cAMP浓度,促进钙离子内流,增强心肌收缩力,具有正性肌力作用。此外还有扩血管作用,可降低外周血管阻力,减轻心脏前后负荷,减少心肌耗氧,最终提高患者心功能。与洋地黄类有加合作用,可用于常规治疗无效的严重心衰患者的短期治疗,尤适用于肺心病的治疗。
* w( _9 X$ W H* Q' r) T
- b. q8 K' v# O- J6 V) G【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3次。每日最大量可用至0.6g。静滴:每次0.5~3mg/kg,滴速为每分钟6~10ug/kg,每日最大量10mg/kg。: O+ g8 M0 A. c3 v1 N9 X8 V
6 z* w! F3 D# S: T5 J L1 M【制剂规格】片剂:0.1g;注射剂:50mg、100mg。6 w" U7 T1 V Z& o7 P: R' l& }
% w) G! i0 @# L: O
【注】常见恶心、呕吐、腹痛、厌食、低血压、心律失常;其它可见肝脏毒性、过敏、皮疹、嗅觉及味觉障碍等。本品应用不宜超过7~10天,时间过长可使心肌细胞损害,导致心律失常,增加患者死亡率。同时给于β受体阻滞剂,可减轻本品对心肌的损害。
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3 e& ~3 ]/ e6 v# N& i+ w! p+ z - @. h0 U8 g% \
, N! |! S" a! m7 Z. {" T
米利酮 Milrinone% p! N* g. }2 g* y
: z0 |+ |7 X+ N+ G r1 D; ]
(米力农)& i9 s) J- Z0 D6 i4 B
# e2 ~5 Y' _, G+ y' n& {【作用用途】双吡啶类化合物,作用同氨吡酮。正性肌力作用约为氨吡酮的10~75倍,临床应用同氨吡酮。2 K( ], r2 j( v4 Z7 S6 o
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【用法用量】口服:每次2.5~7.5mg,每日2~3次,一日总量不宜超过30mg。静滴:每次25~50ug/kg,滴速每分钟0.25~0.75ug/kg。用药时间一般为48~72小时,肾功能损害者减量。
* g8 I, S2 @& P2 p
" P$ N& q* m( W/ J【制剂规格】片剂:2.5mg、5mg。注射剂:10mg。
x m# l/ W1 \+ ^. K' }2 k1 @1 w H& l* }: u/ D. ]
【注】对本品过敏、急性心梗早期和孕妇慎用或禁用。其它参见氨吡酮。1 ^& i% n3 @( J3 x% `" E4 I7 c& l
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* @2 |+ }* ?" G" c
多巴酚丁胺 Dobutamine
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) _# U8 b0 z8 N/ R9 z) r(杜丁胺)7 u' E# T) {. J8 u4 m2 T
* L, G% i/ ~$ L {" e% W
【作用用途】多巴胺衍生物,β受体兴奋剂。能激活腺苷酸环化酶,增加细胞内cAMP浓度,促进钙离子进入细胞膜,故能增强心肌收缩力。还有扩血管作用,并能增加肾血流量和尿量。临床用于充血性心衰、心原性休克、心脏术后低排血量综合征及感染性休克等。
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【用法用量】静滴:每次0.25g,溶于5%葡萄糖注射液250~500ml中缓慢滴入。危重病人可24小时连续静滴。
5 r3 B- }8 E7 s6 N% B2 S- Y3 Z
7 y/ v; O3 O$ H【制剂规格】注射剂(盐酸盐):20mg、250mg。
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% g* u J3 H# T0 d6 \9 @【注】不良反应有心动过速和血压升高;亦见恶心、头痛、心悸、心绞痛和心律失常。急性心梗、动脉硬化、高血压和甲亢患者慎用或禁用、本品不宜与β受体阻滞剂、环丙烷、氟烷、硝普钠合用。不宜与碱性药和氧化剂配伍。
; C$ t' w% s3 ?4 ?+ o
3 i1 Z j7 U; _ ; j6 ~' w( n+ s8 t }# d
& Q7 \- a% J3 V1 ~, ]6 M7 d# {$ T" f二.抗心律失常药0 K |5 D" h- I. V! e; q
4 ]+ ~/ [+ {8 O, W1 @# F' S0 ?奎尼丁 Quinidine
( K, ?, j: z$ d" w7 x% a. F6 p1 q9 R& _1 L# \+ o/ a
【作用用途】本品可延长心肌不应期,降低自律性、传导性和心肌收缩力,减少异位节律形成。适用于阵发性心动过速,心房颤动和早博等。
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【用法用量】口服:第1天,每次0.2g,每2小时1次,连续5次。如无效而又无明显毒性反应,第2天增至每次0.3g,第3天0.4g,均每2小时1次,连续5次。每日总量不宜超过2g。恢复正常心律后改为维持量,每日0.2~0.4g。若连服3~4日无效或有毒性反应者,应停药。静注:每次0.25g,以5%葡萄糖注射液稀释至50ml缓慢静注。小儿每次2mg/kg。静注应在心电监护下应用。0 n* Q0 k# M H3 R# e
; x$ V+ y; \+ b" O【制剂规格】片剂:0.2g。注射剂:0.5g。# `% v+ R& M3 L; K
$ Z( Z- F8 ?4 |; `' f" m【注】有恶心、呕吐、腹泻、头痛、耳鸣、视觉障碍等。偶见呼吸困难、发绀、心室颤动和心室停搏。严重心肌损害的病人和孕妇禁用。# y# F- x% U3 T
" F$ N8 c, c5 a
, H! T. }) t( x5 t& a u( a$ |/ Z# ^4 T( S
普鲁卡因胺 Procainamide 5 R4 P" a2 N9 @/ i7 j# k9 j
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(普鲁卡因酰胺)1 m2 I2 a( i6 I, w
5 s6 O1 c! J# d; X
【作用用途】本品对心肌的作用同奎尼丁相似,能延长心房不应期,降低应激性及传导性,抑制心肌自律性。适用于阵发性心动过速,频发早博,心房颤动和心房扑动等。
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【用法用量】口服:每次0.5~0.75g,每日3~4次。心律正常后改为维持量每次0.25g,每日2~3次。日总量不宜超过3g。静滴:每次0.5~1g,溶于5%葡萄糖注射液中于1小时内滴完。无效者1小时后可再用一次。24小时内总量不超过2g。
- \* w, s) [3 X1 {# j% O1 `- |4 S) g* n7 M- x" ~
【制剂规格】片剂:0.125g、0.25g。注射液:0.1g、0.2g、0.5g、1g。
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; w. N: u7 C+ {1 O, J) P5 ~【注】完全性房室传导阻滞或束支传导阻滞者禁用。心力衰竭、低血压及肝肾功能不全者慎用。1 a' K. Q/ j( r- m2 g2 [4 D3 ^
9 D+ S2 U1 N) m# C6 a! v/ F$ L
2 T2 d! G0 h$ c; p" w+ c, E+ r. B K( K3 X& y5 K0 N1 p
美西律 Mexiletine
" e2 H/ L- Q$ o
. ?! p% A& B1 c. [(慢心律、脉律定)' q# g# ^1 R) s' _; s3 m
9 g8 _2 k+ _3 P# |
【作用用途】本品具有抗心律失常、抗惊厥和局麻作用。对心肌抑制作用较轻。适用于急、慢性室性心律失常,如室性早博、室性心动过速、心室颤动及洋地黄中毒引起的心律失常。9 q7 _2 b! n) L1 w4 U0 }& Q* ]
3 U. k& n" o, A/ h! E4 n【用法用量】口服:每次50mg,每日3次。+ B- Y( {) Z5 Z) r2 H: \2 ~$ T
7 I5 _6 R1 O$ x- Y3 W9 s【制剂规格】片剂:50mg、100mg。
' }2 {8 a8 t& A3 s
" r( n7 N! @; t8 j6 K0 R【注】有恶心、呕吐、嗜睡、心动过缓、低血压、震颤、头痛、眩晕等。
" m% p k" Y# G5 ~! f( {0 K; I$ I4 s
普罗帕酮 Propafenone1 g+ A* r( E) ]
' p7 g# F) Y" {(心律平)# o% w" @& Y$ {3 f* j
7 c) A0 z: X) S! M( F2 ^$ P6 w$ y$ w【作用用途】本品可直接作用于细胞膜,对各种心律失常均有对抗作用。亦具轻度交感神经和钙通道阻滞作用,也有轻度心肌抑制作用。适用于室性和室上性异位搏动、室性或室上性心动过速、预激综合征、电转复律后预防室颤发作等。特别对冠心病、高血压引起的心律失常疗效好。
; U A- V" |0 j- y ~) K" @, R! ]$ `0 M; r r1 y7 f i
【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3~4次。一日量不宜超过0.9g。小儿每次5~7mg/kg,每日3次,起效后用量减半。静注或静滴:每次70mg,每日3次。一日总量不宜超过350mg。应在严密监护下缓慢静注。
$ b; M9 p! B: W1 P C: [
, D, |% ~) @6 T【制剂规格】片剂:50mg、100mg、150mg。注射剂:17.5mg、35mg、70mg。
" T( j6 ^- j o4 l j6 K' ?
3 O) z2 `! ~' P/ M0 I+ K' [【注】心肌严重损害者或心力衰竭者慎用或禁用。
6 z, l5 O. Y- }$ f# P: d, a2 p, S) B8 p& d1 i% a6 O0 i
胺碘酮 Amiodarone
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8 q' y' v6 _3 y( O2 J/ |【作用用途】广谱抗心律失常药。具有延长心肌传导、降低窦房结自律性、选择性冠脉扩张,降低心肌耗氧量的作用。适用于室性及室上性心动过速、阵发性心房扑动和颤动、预激综合征、心力衰竭和急性心肌梗塞的心律失常、慢性冠状动脉功能不全和心绞痛等。 q& x+ g1 ~. K9 ^$ e
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【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3~4次,饭后服。有效后改为每次0.2g,每日1~2次。静注或静滴:用于快速心律失常立即复律者,剂量5~10mg/kg,用灭菌生理盐水稀释后缓慢静注。因对心肌有抑制作用,一般情况下不用。7 W3 X j9 } @; L' E& o3 I1 U
9 p: r) P w9 {8 H$ {6 ~【制剂规格】片剂或胶囊剂(盐酸盐):0.2g。注射剂(盐酸盐):0.15g。/ b* G0 L/ i( T
P! `9 a+ Z' r6 u8 G. Q
【注】有食欲不振、恶心、腹胀、便秘等。长期应用可见甲状腺功能的改变和角膜色素沉着,影响视力。碘过敏者、甲状腺功能障碍、房室传导阻滞及心动过缓者禁用。妊娠及哺乳妇女慎用。) p- L7 b* n9 y" q2 K7 u
" n: O! z. B6 r, G, g
. a$ Z4 ]/ G2 L* ^9 \. q
: l- p" g9 N5 r6 s2 T) u }维拉帕米 Verapamil
* q1 T9 X. a" w) `9 y6 [$ o/ d# L
$ K; A+ G$ M* t3 _; J4 v- n- M(异搏定、戊脉安) % S2 E# f( B- N1 ?% Y9 r" W9 W2 ~
" j8 \8 K( y% m" C' F9 J8 f9 u【作用用途】钙通道阻滞剂。能抑制心肌及房室传导,减慢心率,扩张冠状动脉。适用于阵发性室上性心动过速、心房颤动、心房扑动、房性早博、心绞痛和高血压。+ o$ \6 t: J, C- W5 H5 C) c
, V6 K: {& P+ A
【用法用量】口服:每次40~80mg,每日3~4次,一日总量不超过480mg;维持量每次40mg,每日3次。小儿每次1~2mg/kg,每日2~3次。静注或静滴:每次5~10mg,隔15分钟可重复1~2次。如仍无效则停用。
% H' c( Q3 S3 j* o" o+ v( j" h
, ?. R, I1 E' G! Y, g2 C5 p/ r+ O【制剂规格】片剂(盐酸盐):40mg。注射剂(盐酸盐):5mg。; e: j f. V+ x' Q* G
" |/ `6 @8 T- S) e5 G, Q
【注】有眩晕、恶心、呕吐、便秘、心悸等。心力衰竭、低血压、传导阻滞及心源性休克者禁用。
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普萘洛尔 Propranolol
: x0 j. V8 _& S( n( S; a3 x# A* S! v6 y5 U
(心得安)
3 C2 i+ ^6 F2 m# o# z# ?! T& q
4 ]/ J: ^# b. I" @1 D5 v2 m: l【作用用途】β受体阻滞剂。可减慢窦房结、房室结和传导纤维的除极速度,降低自律性和减慢传导,降低心肌耗氧量。较弱的心肌抑制作用。用于各种原因引起的心律失常,如房性和室性早搏、窦性及室上性心动过速、心房颤动及心绞痛等。' ?# W% I2 n0 O
( o% I. j' E1 A【用法用量】口服:抗心律失常,每次10mg,每日3次。小儿每日1mg/kg,分2~3次。静注或静滴:应在心电监护下应用,每次5mg。% R; R; v, L) U/ h
5 v3 F/ Y6 ~! F7 }/ B8 C【制剂规格】片剂(盐酸盐):10mg。注射剂(盐酸盐):5mg。" X! H* F* M' Z$ z3 @( {
( _8 x2 f9 g2 H9 O7 H/ h【注】支气管哮喘、房室传导阻滞、低血压、心脏功能不全者慎用。3 ~8 d5 G: Z& S) O
7 F( r" Z8 ? w5 K3 A' \/ t4 z+ G
塞吗洛尔 Timolol- I( _1 ]8 U; N3 c
& t9 u0 ]8 s* p$ U) ?' ~$ ]# ?(塞吗心安)) q. ^3 ^# s+ ?/ b$ L; N- g
7 s) g( q. S L# E【作用用途】β受体阻滞剂。作用与普萘洛尔相似但较强,有降低眼内压作用。用于心动过速、心绞痛、高血压及青光眼。
" P7 V$ d8 P5 A& l7 _5 |5 e. n! k5 n
【用法用量】口服:每次5~10mg,每日2~3次。滴眼:每次1滴,每日2次。先用0.25%的浓度,如无效改用0.5%的浓度。
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5 p( c7 p& w+ L4 j+ \3 ~/ x【制剂规格】片剂(马来酸盐):5mg。滴眼剂(马来酸盐):12.5mg/5ml、25mg/5ml。' U- d9 W% Y- O; F& B7 W9 {/ v
X& Z5 ~, p ^( P: M1 ]. X【注】有恶心、呕吐、眩晕、头痛、失眠、精神抑郁、呼吸困难、心动过缓等。房室传导阻滞患者及孕妇、小儿禁用。支气管哮喘、心力衰竭者慎用。
( B. Q* m) Z) |, C: _. _! Q3 g- v; ^9 ?; V8 B1 Z% Q
; F2 k. n- h5 k& Q t4 [4 o8 Z: | Q+ `2 h2 {, @9 m. N
阿替洛尔 Atenolol) \, W! }) w. E# q
. A6 r6 }' B" b" Q
(氨酰心安)) H# w/ S2 O( b, b& e# M3 r
6 N7 B2 D' }. d* z/ d& |【作用用途】选择性β1受体阻滞剂。主要作用于心脏β1受体。对支气管的作用小,无心肌抑制作用。适用于治疗心律失常、高血压、心绞痛及心肌梗塞。0 A1 Q! M/ z2 B( o
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【用法用量】口服:开始每次12.5~25mg,每日1次。2周后按需要及耐受情况增加至每次50~100mg,每日1~2次。用于心绞痛,每次25~50mg。每日2次。用于高血压,每次50~200mg,每日1次。
4 f) c5 |0 V' y1 t) `% u: e
5 a6 _, Y3 x/ y【制剂规格】片剂:50mg。* V5 a1 C$ i1 p/ \# J- v
) p0 A# S- i; W/ e
【注】严重窦性心动过缓、房室传导阻滞、心力衰竭患者及孕妇禁用。
4 _ G; k+ P+ {" \7 a% g/ R; l3 b2 P. V# Q0 e4 M; v
美托洛尔 Metoprolol
+ c2 t7 l/ n( I1 c8 b3 |- Z. x! ?2 M2 A+ R, W/ t" }
(美多心安、倍他乐克)
4 u( \* q2 ^! T( ]
9 m" W0 v5 F& O B( [9 X【作用用途】选择性β1受体阻滞剂。可减慢心律和房室传导,减少窦性心率。用于窦性心动过速、室上性心动过速、心绞痛及高血压。
& i2 h, i. ?0 {* ?; D, B0 v8 V/ V; o1 a3 I8 L* v
【用法用量】口服:治疗高血压,开始每次50~100mg,每日1次。维持量每次100~200mg,每日1次。治疗心绞痛,每次50mg,每日2~3次。静注:治疗心律失常,开始用5mg(每分钟1~2mg),隔5分钟后可重复注射,直至生效,总量一般为10~15mg。
% K) _5 G3 T: J U( P4 G; @4 F8 q: `* Q/ ] ^ E
【制剂规格】片剂或胶囊剂(酒石酸盐):50mg、100mg。注射剂(酒石酸盐):5mg。
( F$ m6 b/ f, L+ e S J
3 j0 R5 B' Y$ n& [' N" W. |2 T3 x【注】偶见眩晕、头痛、疲倦、失眠多梦等。心动过缓、糖尿病、甲亢患者及孕妇慎用。严重心动过缓者忌用。
* Z" n% M, W {# K5 u) N" y- Y0 f+ D% l( C* [
门冬氨酸钾镁 Potassium Magnesium Asparte( [9 U$ ^8 [. S# m2 A' G4 ]' q
: H6 W7 g* `8 c" c& p n【作用用途】门冬氨酸钾和门冬氨酸镁的等量混合物。门冬氨酸对人体细胞的亲和力很强,可使其作为钾镁离子的载体,以提高细胞内钾镁离子浓度。改善细胞代谢,增加心肌细胞收缩功能,降低氧消耗。临床适用于早博、阵发性心动过速、心绞痛、心力衰竭等。尤对洋地黄中毒引起的心律失常有效。* b6 K$ Z1 s1 ?2 ]1 I0 b6 F- z
: a7 e+ U7 V! y' _+ G9 k& ?' l【用法用量】口服:每次2~3片,每日3次。静滴:每日10~20ml,用5%的葡萄糖注射液250~500ml稀释后缓慢滴入,每日1次或遵医嘱。 ?( ^8 H' R9 t3 {) f4 _; L) n
) M' R u/ o2 V7 f
【制剂规格】片剂:每片含门冬氨酸镁0.14g和门冬氨酸钾0.158g。注射剂:每支10ml含门冬氨酸镁0.4g和门冬氨酸钾0.452g。2 Q' N% v; P$ ?: D# j9 ~
) \& E# e/ B3 K1 l$ l+ q【注】注射液不宜肌注或静注,未经稀释不能静滴。高血钾症、严重肾功能障碍及严重房室传导阻滞患者禁用。
, p* i1 y; p5 }- ]7 I
1 q( c+ R3 S4 v3 ]2 N- t - A. G3 _8 M k8 H* Q S7 S
z/ f d3 B0 x; ^. Z三.抗心绞痛药) ~1 L* P/ [ x# v8 |/ D# X1 v
3 b) W) Y; a6 Y5 ]" i
硝酸甘油 Nitroglycerin
- y& G! X# Z' _8 k+ Y6 K! X: A( R2 o: p9 v$ U/ O6 n
【作用用途】硝酸酯类抗心绞痛药。能松弛血管平滑肌特别是小血管平滑肌,使周围血管扩张,回心血量减少,心脏负荷减轻,从而降低心肌氧耗量。也能促进冠脉侧支循环形成。用于防治心绞痛和充血性心力衰竭。针剂可用于缓解急性心肌梗塞及严重心绞痛,也可用于控制性降压。
* n5 g' J' S: y$ {
+ M3 O! `$ I2 k2 g4 b【用法用量】舌下含服:0.3~0.6mg,可多次含服,但每日极量不宜超过2mg。静滴:用于缓解心肌梗塞及心绞痛,每次5~10mg,溶于5%的葡萄糖注射液250~500ml中,开始时以每分钟5~10ug(10~20滴)的速度滴入,根据病人反应,每10分钟或15分钟可增加剂量的25%~50%。用于麻醉期间控制性降压,将本品20mg溶于5%葡萄糖注射液100ml中,开始滴注速度为每分钟60滴,待血压降至预计值(原收缩压或平均动脉压的70%)时,调慢滴注速度,一般每分钟10滴或15滴。
1 l& ?, F, c, o
: M+ C" h3 w. ]: v. s1 o【制剂规格】片剂:0.3mg、0.5mg、0.6mg。注射剂:5mg/1ml、10mg/1ml。! |3 B6 }% p) I5 M3 B
) Z+ h; R5 A2 d9 I D; h. U% i7 Z
【注】脑出血或外伤、严重贫血、青光眼、低血压、颅内压增高者禁用。长期连续应用可产生耐受性,故宜用最低有效量。
, n7 k5 A3 {1 H! \ m" @7 f0 Q, q( |- s9 @4 p7 x
【附】硝酸甘油贴膜剂 为硝酸甘油的皮肤外用贴剂。皮肤贴敷后可释放出硝酸甘油,通过皮肤吸收入血循环而发挥药理作用。特点是恒速释放,作用时间长,缓和而稳定。每日贴敷一次即可维持药效24小时。主要用于预防和治疗冠心病、心绞痛及慢性心力衰竭。每贴含硝酸甘油25mg、50mg。贴敷后可分别释放硝酸甘油5mg、50mg。
2 D I+ h! c% O4 l; G
9 y9 w H5 d9 F; N硝酸异山梨酯 Isosorbide Dinitrate
$ W" q7 I0 @5 m. {5 E( ~" M! F2 n0 a' g& H: z
(消心痛、异顺脉、异舒吉)+ \5 Y& n& `- I" ^3 ?. T8 h% x
3 {6 y, \- Z( A$ d/ h$ l【作用用途】硝酸酯类抗心绞痛药。作用与硝酸甘油相似,但药效较持久。主要用于预防和治疗心绞痛发作。注射剂用于各种病因所致左心室衰竭或不稳定型心绞痛。
9 k; _0 d7 K' R8 l
! I& K6 r$ Q( [" ^, l【用法用量】舌下含服:用于心绞痛急性发作,每次5mg。口服:预防心绞痛,每次5~10mg,每日2~3次。静滴:每次10~50mg,用生理盐水或葡萄糖注射液稀释至100~200ug/ml的浓度,在严密观察下,根据病人反应,以每小时2~7mg的速度滴入。
) K/ p! m. o( C# F
: j( r8 D3 N$ u【制剂规格】片剂:5mg、10mg。注射剂:10mg。3 ]7 O/ H. X. Q1 V9 ^! h5 g6 [
6 W% Z( N3 x* m" p2 t【注】严重低血压、急性循环衰竭、急性心肌梗塞伴低充盈压者,妊娠初3个月妇女禁用。
6 L1 h/ G# S9 P0 h
; D! u* I$ ?' ` n D # O* I, L6 E$ k& V @3 k
; F* }; x5 Z4 X/ p3 A长效硝酸异山梨酯
7 w. v# W0 ?& h+ U$ y6 F
6 @/ z5 Q8 x% E, F(长效易顺脉)
9 A6 A4 V0 R \- v
: M$ ]. w7 Y4 j3 E. u【作用用途】硝酸异山梨酯的缓释制剂,作用同硝酸异山梨酯,但维持时间长,机体耐受性好。用于心绞痛的预防、心肌梗塞后心绞痛的续后治疗及肺动脉高压症的治疗。
, S9 l; o* {0 _- M; C+ a( ~ T# W+ i) v" V; b }9 H
【用法用量】口服:每次20mg,每日2次或每次40mg,每日1次。
* C* ~8 l0 Y+ Y2 C" t. @- G* J' l5 }9 d. v3 B
【制剂规格】胶囊剂:20mg、40mg。6 X# d0 `9 d7 p' [5 Y7 r
( r( u, {8 g% N1 @【注】同硝酸异山梨酯。
9 W& W7 N1 l$ z* W
" u: N% ^9 I) y; w) A " Z5 g* _1 U! E: j! i
, y6 W) ]: f# `; }: Y; c单硝酸异山梨酯 Isosorbide Mononitrate
" j! Q5 Z6 y0 A
* g& a) o/ x0 v7 \; l(异乐定、心痛治)* v8 V! N) o! M0 Y
1 B, J5 \+ T9 Y9 Y& i3 [8 r1 i
【作用用途】为硝酸异山梨酯的活性代谢产物,作用同硝酸异山梨酯,但口服生物利用度高,作用稳定持久,耐受性好,不良反应少。主要用于防治心绞痛,也用于慢性充血性心衰。# |" f+ t, F& p f# ?# _3 I2 f8 l# X
0 c0 j+ s) c3 `' N8 c
【用法用量】口服:每次20mg,每日2~3次。长效缓释胶囊每日50mg,清晨一次吞服。0 M: M2 @$ d# `2 w& `
D0 b5 d ]3 h4 s* J7 Q1 I【制剂规格】片剂:20mg。长效胶囊剂:50mg。
; Q/ L; N/ L) \* f& u2 i7 V+ J( `. N/ [( l. j( _7 O
【注】同硝酸异山梨酯。
( j, j* a; D$ g1 e# O
" y( l, o* h; R9 b% h4 f* L0 `【附】美诺美地(MonoMack50D)本品为单硝酸异山梨酯的一种长效缓释片剂,每片含5-单硝酸异山梨酯50mg。是采用特殊的水凝胶微粒制成的片剂,其生物利用度高,片剂掰开服用亦不破坏缓释系统,故可按患者需要灵活调节服用剂量,以达最佳治疗效果。临床用于冠心病的长期治疗;心绞痛的预防与治疗;肺动脉高压症的治疗以及与强心甙或利尿剂合用于慢性心衰的治疗。口服:一般每次1片,每日1次。于饭后用少量液体送服。也可根据患者耐受情况掰开服用。
1 j* n8 X v- j& p& L9 ]
$ v+ D E' a; `$ V9 U地尔硫卓 Diltiazem& @5 G @2 {) v7 ?/ l' v1 @6 r: H
8 ^, W6 m `& K& i- B(硫氮卓酮、恬尔心)7 S- @7 \, x7 L9 C
1 U h* a4 i$ H; N9 C7 v2 i【作用用途】强效钙通道阻滞剂。选择性作用于心肌和血管平滑肌,扩张冠状动脉和侧枝血管,增加冠脉血流和侧枝血流,改善心肌缺血。扩张外周血管而降低血压,减轻心脏负荷,降低心脏作功和耗氧量。并能延长房室结的有效不应期和相对不应期。用于心绞痛、轻中度高血压或室上性心律失常。
' _3 E) R) r+ g4 k: X4 a. e* _3 z( a# ^& v
【用法用量】口服:每次30~60mg,每日3~4次。$ N4 Y s z6 [3 p2 N* f% U
6 J( E3 V3 |, t! _' W
【制剂规格】片剂:30mg、60mg。0 G: F- n. v4 N
# f* o& [: P9 G; f4 W) f【注】可出现头痛、头晕、疲劳、心动过缓等。房室阻滞、窦房阻滞及孕妇禁用。" P% }' e/ G2 T, n1 s2 ]
/ n: u5 f. u" }8 q0 ^6 N7 D
硝苯地平 Nifedipine y8 O/ W7 L" O: L/ U C
/ i) r0 j5 s! n- m# L8 I
(心痛定、硝苯啶)
8 W. G5 {3 U3 O2 }: d5 {
( G8 L4 ~4 s7 c* [' a0 q【作用用途】钙通道阻滞剂。能松弛血管平滑肌,扩张冠状动脉,增加冠脉血流,改善心肌供氧。并可降低血压。主要用于心绞痛和高血压症。7 _) D8 p/ F- O" {1 t2 V5 `/ ?5 H
; g* R* I3 O0 a9 U- C【用法用量】口服:每次5~10mg,每日3次。0 f4 I1 y+ H1 c7 ?. c9 j
1 k5 Q2 B E6 h% I8 W1 U【制剂规格】片剂或胶囊剂:5mg、10mg。
- ~1 B! O- V `: j
2 }1 i" C. s3 Q% s【注】可出现心悸、窦性心动过速、口干、发汗、头痛、恶心等。低血压患者慎用。孕妇不宜用。
d5 F9 y; V6 |3 d. Q
& G" K/ m0 C4 H" A" E2 Y2 M【附】硝苯地平缓释片(伲福达、拜新同)每片含硝苯地平20mg或30mg,具长效作用。口服每次1片,每日1~2次。' b: y; X k, l/ H8 @, x
/ ~( o" e# [9 u I , ] Q( D2 |7 J
5 T& X! p% g( s8 Y
二磷酸果糖 Fructose Diphosphate; R8 S k; R" {. w, |
1 X, j6 n. e% T* O【作用用途】本品可调节体内多种酶的活性,有改善和恢复细胞膜功能的作用。可促进细胞的能量代谢和改善细胞功能。临床用于休克、心肌缺血、急性心肌梗塞、缺血性脑血管意外、麻醉意外、外周血管疾病、糖尿病血管病变、外科复合伤、烧伤、体外循环、多次输血的辅助治疗及胃肠外营养疗法等。/ B3 A; D% c3 ]! q
1 b, P" {8 A% Z: j
【用法用量】静滴:每次100~200mg/kg,用灭菌注射用水配成10%的溶液缓慢静滴。
4 ~' }3 R, g4 R" J: ]; a9 G
8 |9 w' s& ?4 g【制剂规格】注射剂(钠盐):5g。
% E' I6 W! P' ~
4 |7 g3 X6 O- l; N0 Z& ~9 Y【注】对本品过敏、高磷血症、肾功能衰竭者禁用。6 q+ G& y' X5 M: c8 [# B& p5 q
3 b5 ^- g& x$ E5 O6 G双嘧达莫 Dipyridamole
) n x1 ^! B/ g p! d9 Z" F: o5 H2 ~
(潘生丁)
8 p+ X0 Q# O* c4 v+ O0 k$ |5 B, ~9 v! n: Q' o- B
【作用用途】抑制细胞对腺苷的摄取与腺苷的酶解,并能抑制磷酸二酯酶。有扩张冠脉作用和抑制血小板凝集、抗血栓形成的作用。临床用于心绞痛与冠状动脉功能不全,也用于防治动、静脉血栓形成。
2 j$ } p7 {& p, O/ J0 ]1 b( W1 G
【用法用量】口服:每次25~50mg,每日3次。肌注或静注:每次10mg,每日2~3次。
- q0 v6 }0 |* t" J' P7 }8 V m. |; f e# u4 P
【制剂规格】片剂:25mg。注射剂:10mg。. X6 y0 _0 D$ v0 j7 l, D4 S
# f) N0 ~; p" [& D% L% o
【注】心肌梗塞伴有休克及心肌梗塞后低血压者禁用。有出血性疾病或出血倾向者慎用。, X9 J- \5 g: c0 [4 W# r
$ `0 z5 F2 ?3 i- Z4 h t比索洛尔 Bisoprolol
& _ |- m+ i6 _9 k6 H
- Y- u. v/ m. |7 m(康可)
& G, K% F$ F4 u( p& {, D" p: @, J, T" J& J
【作用用途】本品为选择性心脏β1受体阻滞剂。可使心率减慢,心缩力减弱,减少心脏作功,从而降低心肌耗氧量。也能抑制肾素的分泌和降低其活性。本品口服首过效应低,生物利用度高,半衰期长(约10小时)。主要用于冠心病、心绞痛和轻、中度高血压的治疗。
" d) x+ ^4 b3 Z& t( U; Z+ E" b3 @9 i) q; w: \
【用法用量】口服:每次2.5~10mg,每日1次。# h/ w# `. R, R9 A, J( Z
$ ~4 [7 I& Q* X$ Q" V4 m【制剂规格】片剂(富马酸盐):5mg。# H' k, }3 v3 L C: e) \
$ W6 i V9 Z/ X# E: `& k4 m
【注】可见暂时性乏力、眩晕、头痛、出汗、失眠、多梦及抑郁等。心功能不全、房室传导阻滞、心动过缓、妊娠或哺乳妇女禁用。
+ @9 D1 {6 K7 I( u% E
" r1 T' I: n2 {+ g, {( X: ^川芎嗪 Ligustrazine # w) m8 P: q" ^' G& Z
. P* [6 i, C6 K
【作用用途】为活血化瘀药。有扩张小动脉,抗血小板凝集,改善微循环,抗血栓形成和溶血栓作用。用于闭塞性脑血管疾病如脑供血不全、脑血栓形成、脑栓塞、以及其它缺血性血管疾病如冠心病、脉管炎等。! b- O: x# V5 O7 a: ~$ l
: N0 r2 [$ `. j% W! K/ i1 g' S
【用法用量】口服:每次100mg,每日3次。1个月为一疗程。肌注:每次40mg,每日1~2次。15天为一疗程。静滴:每次40~80mg,每日1次。用葡萄糖注射液稀释后缓慢静滴。10日为一疗程。
, H# f* C5 a+ t# U" B3 q9 X5 L b" d
【制剂规格】片剂(磷酸盐):50mg。注射剂:40mg(盐酸盐)、50mg(磷酸盐)。0 s, b1 {/ X) H3 M1 }- |
. h: f; `3 o- |' w【注】有出血倾向的患者禁用。本品不宜大量肌注,也不宜与碱性药物配伍。. ]- i0 B3 M" k% P2 f, B
v) E3 s' _6 e; l: E. a u7 j地奥心血康# k/ \! ^! i: U
! M; W4 ^' P" Z( f# R# H【作用用途】本品有活血化瘀、宣痹通阳、行气止痛、补益调气的作用。即可调节心脏功能,改善心肌血液循环,增加心肌营养血流,又可降低血压、减少心脏负荷,降低心肌耗氧。从而保护和改善心肌功能。用于预防和治疗冠心病、心绞痛、心律失常、高血压、高血脂等心血管疾病。8 [. `/ Y* K* D5 K
1 L9 v" _6 G q& S6 d
【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3次,饭后服。
2 x2 k# X3 Q$ V ^4 w& J9 b. H" X( p9 s0 i5 @
【制剂规格】胶囊剂:100mg。
3 L' g. ~, U5 q1 p, ~3 L8 k7 g% i
【注】很少不良反应,偶见胃肠道不适和头晕等。7 h5 K% q) K! C( A9 |8 e
( l% z+ |& G o8 [ $ E0 H! ]* [( h a) A0 p2 R
9 f& V: ~/ ^( Y2 i$ ~0 Q& F+ H
四.降血压药
8 A2 C& p3 N7 j- O- M: ]0 \
, y: {) Z) E) ^$ n' j7 `复方降压片 Compound Reserpine Tablets# ~' d) ~: i4 A
# K: g( U5 q% Q
【作用用途】复方降血压药。含利血平、双肼屈嗪、氢氯噻嗪、异丙嗪、氯化钾、泛酸钙、三硅酸镁及维生素B1、B6等。降压作用缓和持久,副作用小,用于早、中期高血压病。: K! V: K1 M; d2 Z D4 j
; X; G3 E$ I% R L" B
【用法用量】口服:每次1~2片,每日3次。8 x' |( @* W. s! ]) ]
# w6 ], g5 u4 E, \# ?) H3 q5 L+ l( M
【制剂规格】片剂:100片/瓶。( V8 \, o7 ?/ q g. ?
# W# l$ y) ?. k$ {【注】胃及十二指肠患者慎用。
: y6 `; t* ~9 S/ O$ ]
- i Q8 u9 d2 A- J9 F7 a复方罗布麻片
5 {8 y3 p# H5 t E
! X) @* \# U: S5 Y; j1 n2 i2 B# Q【作用用途】复方降血压药。含罗布麻、野菊花、汉防己、肼苯哒嗪、氢氯噻嗪及维生素B1、B6等。临床用于各型高血压并有头痛、头昏、四肢麻木等。也可用于伴有溃疡的高血压患者。- m: t2 |* ]% e5 ^5 ~! T7 k9 M
' M! d9 I+ ?4 u8 j
【用法用量】口服:每次1~2片,每日3次。% K0 j) ^0 u9 P3 `0 X, W' Z/ b
1 S; x. |, j8 G. W: u6 \8 m6 [
【制剂规格】片剂:100片/瓶& S) ^+ W) P3 K
0 X' m9 x( J( ]: U0 s3 K. I硝普钠 Sodium Nitroprusside
+ {- U- Y+ g2 s8 ~3 m$ P6 u1 n5 \6 A8 I& g2 M4 v! } A5 s" f
【作用用途】本品对动、静脉血管平滑肌均有直接扩张作用,使周围血管扩张,血压降低。降压效果迅速、明显、安全、可靠。静滴后数秒钟见效,停药后2~10分钟内血压即可恢复至用药前水平。临床主要用于高血压急症,如高血压危象、高血压脑病、急性肺水肿、急性心肌梗塞与心力衰竭等。
6 n3 F8 D0 j) c
8 _5 { ~( Y, h( d! z4 d【用法用量】静滴:每次50mg,溶于5%葡萄糖注射液500ml中缓慢静滴,视降压效果调整滴速。一般每分钟1~3ug/kg。极量为每分钟10ug/kg;一日不超过3mg/kg。小儿每次1mg/kg,滴速每分钟1.4ug/kg,视降压效果逐渐调整用量。- v; K% \9 B5 {! E$ v
& ~8 ?. K% \+ ~6 }
【制剂规格】注射剂:50mg。# p7 j; [* u3 l4 N1 `/ j5 ?
* e9 p5 o4 P! ~: p2 X
【注】有恶心、呕吐、精神不安、肌肉痉挛、头痛、厌食、皮疹、出汗、发热等。本品见光易变质,滴注时应避光。6 @% m4 F3 Y" r1 ` e y; D
# A( {4 H- M$ p; [, q
甲基多巴 Methyldoba
' Q( J% A0 U( m4 B n: u. H: x! P2 |! B! [2 v
(甲多巴、爱道美)0 U1 l& _( Y( L6 @# v9 _
0 |. q( `* [* T0 c5 x
【作用用途】兴奋血管中枢的α受体,抑制外周交感神经,从而产生降压作用。临床用于中、重度高血压或恶性高血压,尤对肾性高血压较好。
; |$ T7 X& K4 Y0 I; |2 B, J
, r; o @4 ?! K+ C【用法用量】口服:每次0.25~0.5g,每日3次。- G4 w- \' `3 U' G) L
5 S) |4 g2 F4 Q9 T2 H% j- e2 Q
【制剂规格】片剂:0.25g。 Y' {! m% s0 _& ]6 B, ~0 r
$ ] m- t- J1 t% H【注】有嗜睡、眩晕、口干、腹胀等。偶见粒细胞减少。不宜与利血平或优降宁同服。. D( M! ?1 y% I e( z, [0 f
. a n6 e7 N! d9 ^8 L. p. r i0 O哌唑嗪 Prazosin
5 B, g& E p0 m) ?0 Z+ ?- R( R; J1 `
(脉宁平)
9 u+ F5 _" w; r: x; O& H3 P
/ N0 T6 y3 _$ T' u T【作用用途】为选择性突触后α1受体阻滞剂。可使外周血管,主要是小动脉血管扩张,使外周阻力下降,产生降压作用。临床用于各型高血压和充血性心衰的治疗。
5 E" W. _4 _5 `; x6 v
0 b/ K% W5 m3 `$ \1 G' D【用法用量】口服:抗高血压,初量每次0.5mg,每日3次。视反应可逐步增加至每次1~2mg,每日3~4次。充血性心衰,初量每日0.5mg,渐增至每日4mg,分2~3次服;常用维持量每日4~20mg,分3次服。最大每日不应超过20mg。
4 X; l" s) q8 R& b0 ]6 z/ L7 ~! y
& `+ W9 [* J0 z/ |4 }1 D【制剂规格】片剂:0.5mg、1mg、2mg、5mg。$ ~9 X u4 z! d
$ j2 w. }0 M& Q0 L* [% Y
【注】有恶心、眩晕、头痛、嗜睡、心悸。偶见皮疹、发热性关节炎等。严重心脏病,精神病者慎用。
' z# l: v$ U% e% y
1 A6 I" S V0 @6 ?* U$ i' H; q吲哒帕胺 Indapamide4 H' b+ T2 o- q2 E, m0 j8 o& m
# Q) o; ^4 K! y5 E: M( c# V' A. M
【作用用途】长效利尿降压药。对血管平滑肌有较高选择性,可使外周阻力下降,产生降压作用。较大剂量下有利尿作用。降压作用平稳可靠。适用于轻、中度高血压。# p2 J% u; s! s3 [/ n& g5 h
* _* R% [1 b8 K% N6 L
【用法用量】口服:每次2.5mg,每日1次。维持量可每两天1次。% S( ^+ ^: H, Y* {
) y) A1 w9 R. Y, R7 t
【制剂规格】片剂:2.5mg。9 }7 f/ }6 X% r
7 P2 F; a3 C0 X+ m4 F
【注】有眩晕、头痛、恶心、失眠等。高剂量时利尿作用增强,可有低血钾。7 W2 |& b6 Z( Q% w# `+ B, i8 O+ S' O
2 w3 o. x5 [( E* }3 F7 t卡托普利 Captopril% S% u$ ]5 ^, F% m
; T- D0 d/ b; I: U( S; v(巯甲丙脯酸、开搏通)
# o% ^$ z0 W! H& S# i$ {: L# W5 ?6 B } B6 S, y
【作用用途】为血管紧张素转换酶抑制剂。能减低血管紧张素Ⅱ的生成和醛固酮的分泌,同时减慢缓激肽的水解,造成全身血管张力降低,血压下降。对多种类型高血压均有明显降压作用,并能改善充血性心衰的心脏功能。适用于严重高血压、顽固性心衰及充血性心衰。! Q, Q& p3 L3 [- V
+ ~, b8 V& B' n6 \; U
【用法用量】口服:初始量每次12.5~25mg,每日3次。必要时可增至每次50mg。每日最大剂量450mg。儿童每日1mg/kg,最大6mg/kg,分3次服。
6 i( v3 N! i; N7 C E2 q. B6 L+ |. ^$ W/ [
【制剂规格】片剂或胶囊剂:12.5mg、25mg。
1 E$ \/ G. X9 H* Q6 Z4 \# X1 u1 d; q) O" p
【注】有咳嗽、皮疹、瘙痒、味觉障碍。个别有蛋白尿、粒细胞缺乏症、中性白细胞减少等。肝肾功能不全、老年人、孕妇及哺乳妇女慎用。过敏体质者及白细胞减少者禁用。
9 M& D. {5 b1 ^9 Q! ?' X: S1 X# j7 c6 u \
依那普利 Enalapril
2 f) P: |# Q/ J+ f) u0 D. n* r# m* |5 j0 m! A8 M" z9 Q
(悦宁定)
6 Z- ]( N! x \ M) H; O2 v6 o) u/ W! J6 ~8 U6 ?5 v
【作用用途】为血管紧张素转换酶抑制剂。体内水解成依那普利拉而起作用。作用比卡托普利强,维持时间长。用于原发性高血压、肾性高血压和充血性心力衰竭。4 x( @7 }# E; U2 m3 g" K
2 {7 b$ c' k* E; ]& P2 [
【用法用量】口服:开始每次2.5mg,每日1次。根据疗效逐步增加至每次5~10mg,每日1~2次。一般维持量每日10~20mg,最大可用至每日40mg。
( L+ p. u" R2 c! M: L) q- ] [, f' {. Z1 Y9 f
【制剂规格】片剂:2.5mg、5mg、10mg。。
' a8 `! ?; j: d( {1 k1 o# m
$ j2 J. i% w, v6 h【注】不良反应较卡托普利少。其它同卡托普利。8 }$ ?: s" g7 S: l' F3 b3 C
& f* U0 t' Q& G! a- o- |培垛普利 Perindopril6 Z1 R& ^' K7 I1 X5 V( h& c: w
# K) c* ]8 }7 x. A i
(雅施达)7 {( T& |2 r; ]
& G, z( q5 r/ ~【作用用途】为不含巯基的长效、强效血管紧张素转换酶抑制剂。在肝脏内代谢为具有活性的培哚普利拉而起作用。作用产生较慢但维持时间长。用于高血压和充血性心衰。$ a8 L1 T, F/ P! Z0 v" c Q
0 W) A- _- z: C; M8 b【用法用量】口服:每日1次4mg。可根据病情增加至每日8mg。3 i4 F C0 H: R# ?( R
: E2 S7 H: T- {4 v6 `# _7 ?
【制剂规格】片剂:4mg。% x4 _$ g' R9 K# l* I- K- q" D
+ U$ W$ S+ ^5 V3 s
【注】有咳嗽、疲倦、头痛、皮疹、低血压、胃肠功能紊乱、性功能障碍等。对本品过敏、儿童、孕妇、哺乳期妇女禁用。肾功能不全者应调整剂量。5 i% @: t* F% L! L- s
+ ?# q0 @ P& e2 X5 s5 x
苯那普利 Benazepril* v) w. Z; J& O8 |
- T9 |. b: s8 i$ G2 t4 i! ^
(洛汀新)% ]7 C/ U# ` k2 s! G3 N
: f8 J r( s5 \0 [. U【作用用途】为不含巯基的长效、强效血管紧张素转换酶抑制剂。体内水解为有活性的代谢物苯那普利拉而起作用。降压效果与依那普利相似。用于各型高血压和充血性心衰。
- ~: }( Q3 B8 B4 Q' }3 }; d. C
6 Q3 D9 X! D7 H$ c. q, H8 e8 G【用法用量】口服:用于降压,每次10~20mg,每日1次。最大剂量为每日40mg。用于充血性心衰,开始每日2.5mg,可逐渐增至每日20mg。9 i5 m2 l) @1 ^
$ { ~& X2 \( |0 V# y: b" F8 [【制剂规格】片剂:5mg、20mg。
9 F1 J0 J$ d* H6 [- P0 b e/ ~6 U Q. r6 z8 F, G, D3 P
【注】不良反应较依那普利少。对本品过敏、有血管水肿史者、孕妇禁用
. _4 |! U2 T _ m7 @6 z, w n, \! R' A/ d3 p) w: h0 ]1 z
氯沙坦 Losartan
1 F7 m1 P3 R& g) F) ?9 X/ W/ c( s& U# B" |1 F. K
(科素亚)
5 M5 R# l4 d# |! o: K4 |- G+ W7 p' i: E4 H3 \5 n7 o
【作用用途】本品为一种血管紧张素Ⅱ受体(AT1型)拮抗剂。体内代谢为活性代谢物EXP3174而起作用。具有降低血压,改善心衰症状,防止高血压并发的血管壁增厚和心肌肥厚;增加肾血流量和肾小球滤过率,保护肾脏。减少醛固酮和肾上腺素分泌等作用。临床主要用于高血压和充血性心衰的治疗。" V1 {; ]3 z3 b G& l8 b. @0 U
# L+ o- R% ?, H【用法用量】口服:每次50mg,每日1次。个别病人每日剂量可增加至100mg。. b3 B/ p+ `3 A5 J& i# G
/ u* C7 I4 ~3 U* a【制剂规格】片剂(钾盐):50mg。1 l) M' E, N4 d% F( E8 v) s( U
* W4 l+ I0 v9 {+ ?( a8 T【注】可见腹泻、肝功能异常、肌痛、偏头痛、荨麻疹、瘙痒等。对本品过敏、孕妇及哺乳期妇女不宜用。肝功能损害者应减量应用。
7 v, g$ W1 N# @# ^
|( o. m l& z尼群地平 Nitredipine ( z% m) q& M4 P2 Y" q1 ?
0 F* N# b: h) [- E) T: G3 g
【作用用途】为钙通道阻滞剂。对外周血管有较高选择性。有显著的扩张血管和降压作用。降压作用安全、温和、持久。适用于各型高血压特别是伴有冠心病的高血压。' l) N' n9 M! R% G \! y: N; |
8 L( @0 |1 v1 u4 t5 l+ U
【用法用量】口服:每次10~20mg,每日1~2次。
9 i4 o y. e; n9 K c2 `
; b0 F) `3 r, h# ]& ]1 [0 T; j8 a, v【制剂规格】片剂:10mg、20mg。( z; `& R0 k" M
4 k$ T6 l8 @5 ~
【注】孕妇及哺乳期妇女禁用。肝功能不全时减量应用。9 X1 v* }( l0 _" X
9 c" @0 h% f! N4 n3 g( o% e8 H+ `
拉西地平 Lacidipine2 `. v( W5 E( D& o2 r. i6 W
+ G1 Z9 O! R) Z- J/ a; A
(司乐平)
/ c# {- m% r% P9 l
7 i6 B d9 M y; P/ {) v【作用用途】为钙通道阻滞剂。作用同尼群地平,降压作用缓和而持久,一次用药疗效可达24小时以上。主要用于各型高血压的治疗。! [8 z+ M1 {& ]9 B! s
: S& U5 A ]8 I$ i
【用法用量】口服:初量每次2mg,每日1次。后可渐增至每日4~6mg。
: z1 m+ ~5 p. g) C N
3 c3 }/ M- e' d( H, W- e【制剂规格】片剂:2mg、4mg。
+ z% @/ x+ Z T$ q5 j, `5 [7 B h
0 ]! g* S( A9 _" w# p' u【注】偶见乏力、皮疹、食欲不振、恶心等。肝病患者应适当减低剂量。
+ q2 Y1 M- ]4 @1 H" { g( l+ V* C4 y
尼卡地平 Nicardipine
% l8 a3 @8 W2 k& V. J# g8 g E9 @: |" k, M& p8 e4 w F, q- `+ `+ S7 K
【作用用途】为钙通道阻滞剂。能松弛血管平滑肌,扩张血管,产生降压作用。特别对脑血管有扩张作用。适用于高血压、脑血管疾病、脑溢血后遗症及脑动脉硬化等。: i; H2 b) ?' {+ @* C2 \+ m( F6 c
( j. |( A0 w g( e5 ?* q
【用法用量】口服:每次20~40mg,每日3次。/ u5 P, a4 o3 i. h, w" i& C
3 k+ ^3 F8 `2 ?2 G4 W0 I! _
【制剂规格】片剂:10mg、20mg。
9 K: _+ V: m# x% P; ^& V) |
3 |/ R' l8 L$ u8 E【注】肝肾功能不全、低血压及青光眼患者慎用。颅内出血及颅内压高者禁用。
0 D& k# X% y6 w+ ~) q5 U
1 k. C+ \$ J$ E氨氯地平 Amlodipine2 d D @: }5 D3 E) \5 K' ~
, A1 P; }4 p9 D(洛活喜)7 u0 J+ m2 o7 d, t$ ?
' ?2 [! B6 v( {: Z$ ~1 Q l; f【作用用途】长效钙通道阻滞剂。具有舒张血管平滑肌及抗高血压作用。半衰期长,起效缓慢,作用温和。主要用于高血压、心绞痛。2 [" a# U+ @- d7 z+ m6 D" d
6 |' C$ V- o5 |2 H8 ]6 f9 p
【用法用量】口服:每次2.5~5mg,每日1次。根据患者反应,剂量可增至每次10mg,每日1次。
2 X) L1 a, a0 G; V' B) n$ |
1 t, w; d, s+ t9 k( [3 B【制剂规格】片剂(苯磺酸盐):5mg。. D- `% W% L& k* V4 f! H/ E* V6 c
& \6 N; O! U6 z1 a8 w8 J【注】肝功能不全、妊娠和哺乳期妇女及儿童慎用。
' h5 i. \0 f, e2 I! P; B
$ K4 P; M! A: P# r3 A
6 }. ]. x% Q; [$ e1 V' N- w6 v+ h$ l
五.周围血管扩张药
+ H: ?$ H( b1 ]. n! _- W4 |9 {) y: G4 D# Z0 C
妥拉苏林 Tolazoline _) b( K' W+ S0 K* K, p3 g
1 Y2 i w) I: i' }( @
(苄唑林)
9 X# y7 ~$ O1 r9 V, U
3 K+ E4 N5 d6 ?4 U【作用用途】为短效α受体阻滞剂。可扩张周围小动脉和毛细血管,使周围血流量增大和血压降低。也有组胺样作用和拟胆碱作用,可促进胃液分泌和兴奋胃肠平滑肌。主要用于外周血管痉挛性疾病、闭塞性脉管炎、血管栓塞性脉管炎等。也用于术后肠麻痹和胃酸缺乏等。; S- z2 Y3 S8 }) x& @" R
: g! O; n1 Z6 h- L- p% X【用法用量】口服:每次25mg,每日3次。肌注或皮下:每次25mg。
: K; E1 ]4 Q7 ]* p$ Q$ H r- \, D4 w8 T, B, L6 A7 K
【制剂规格】片剂:25mg。注射剂:25mg。
7 i; S/ j, Q& P. w/ N8 i/ u
7 @6 h# M1 P+ [) G【注】可见直立性低血压、心动过速、皮肤潮红、恶心、呕吐、胃酸增多等。胃溃疡、冠心病、肾功能不全患者禁用。
- L* {# v( x: o9 j: L9 e8 g P
8 M7 B# O' d3 O+ x6 c7 b' z3 e# Y8 e酚妥拉明 Phentolamine7 T# a) h& P( N* B- N: d
2 p& i6 Z( b2 g& U
(苄胺唑林)0 v3 u" A( z7 o4 E1 w7 H& j- ?/ v* x
0 |/ @9 [7 w# B0 K W4 q
【作用用途】为短效α受体阻滞剂。作用同妥拉苏林但较强,副作用亦小。用于外周血管痉挛性疾病、感染中毒性休克和嗜铬细胞瘤的诊断试验。
/ d# @/ y. s; h$ C8 Y# @' Q4 n4 P P, B; V0 U0 D7 W, g) P# ^
【用法用量】肌注或静注:每次5~10mg,每日1~2次。小儿每次0.1mg/kg。 T9 R9 a% A% i" O: {
+ D! v; l7 @; q- N7 X) k9 h
【制剂规格】注射剂(甲磺酸盐):5mg、10mg。! o7 Y! J% E" v( g
+ S5 n0 T" e' m" f) b6 G0 m9 @
【注】可见直立性低血压、鼻塞、瘙痒、恶心、呕吐等。低血压、严重动脉硬化、肾功能减退者禁用。
1 K% _) X, U( u& h9 K/ I& j& I" ]
酚苄明 Phenoxybenzamine
) c' f; ^; z1 p. M: o
u: H2 u2 |7 U" q9 j! @' B(酚苄胺)
8 D5 m+ s* F) P
" G! S% u O% R【作用用途】为长效α受体阻滞剂。作用与酚妥拉明相似但缓慢而持久。用于周围血管痉挛性疾病如肢端动脉痉挛、手足发绀和闭塞性血栓静脉炎,休克及嗜铬细胞瘤引起的高血压,也用于前列腺肥大引起的尿潴流。$ p) a' k- b' W. ~$ E" z3 j& Q
% `$ \3 {8 a9 u: g
【用法用量】口服:初量每次10~20mg,每日1次。可逐步增加至每次20~40mg,每日1~2次。前列腺肥大尿潴流,每次10mg,每日或隔日1次。静滴:抗休克,每次0.5~1mg/kg,加入5%葡萄糖注射液或灭菌生理盐水250~500ml中缓慢静滴。一日总量不宜超过2mg/kg。
2 _, L9 D+ d9 V& O) S! T# O3 ? a, b9 |$ [9 C
【制剂规格】片剂(盐酸盐):10mg。注射剂(盐酸盐):100mg。: ?8 F, [) @' X/ t8 ~
' ?' Z3 f+ D: q【注】可见直立性低血压、心动过速、瞳孔缩小、鼻塞、口干等。冠脉功能不全及脑血管病患者慎用。
6 [$ v$ f5 X: x8 o
' j( ]- c* c- ]烟酸肌醇酯 Inositol Nicotinate
' Q# K U% l$ I7 U# r9 y3 j4 Q1 u$ U9 _4 g: ^
(烟肌酯)# [' e, C+ g8 j7 S. S1 L2 }$ h9 F2 n
* k" V/ x+ H2 U" k
【作用用途】周围血管扩张剂。在体内分解为烟酸和肌醇,可使周围血管扩张,作用温和而持久。亦有抗凝血和降胆固醇作用。用于周围血管障碍性疾病或高血脂症。
2 Z4 E2 D0 I4 F% b% c5 F# p" U" C$ B: L. Q7 U# C5 G% [( `* E
【用法用量】口服:每次0.2~0.4g,每日3次。
1 C/ R% U, d) ]+ }- u1 B
# A# [- ~/ g3 P( j" A6 E! c5 b1 J【制剂规格】片剂:0.2g。' W# B" U$ ?, J& N$ `
3 q- z- q- v2 b, Z: O5 e
【注】偶见轻度恶心、发汗和皮疹、瘙痒感等。大剂量可产生低血压与心动过缓。
1 ]# d, O/ N+ K. h- J7 G4 s% o3 g$ ^+ ~" p: B; s k8 K9 L3 j
维生素E烟酸酯 Vitamine E Nicotinate4 X4 z6 [! ^$ _& E3 ^" u
, s4 t& Y" s8 w# q- E! h2 J
【作用用途】本品直接作用于血管壁,使周围血管扩张,促进脑、皮肤、肌肉的血液循环,增加血流量。并能抑制胆固醇的合成和促进其排泄。用于治疗高血压、脑动脉硬化、脑中风、脑外伤后遗症、中心性视网膜炎、脂质代谢异常、冠脉功能不全和微循环障碍引起的各种疾病。! m, U. N& [7 @; o9 s8 g: b. B9 |! c
4 m W6 S r/ @$ d: N【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3次。饭后服。 i) H7 ~) W) O7 e5 ~# \# P6 W
7 G5 p6 A- ~. B( f【制剂规格】胶囊剂:0.1g。% X7 P+ g5 V- J' L
0 J3 I4 h2 d; W; H( B4 M/ |: n: ^! F【注】偶见轻微头昏、胃痛、恶心、食欲不振、腹泻、便秘等。( F! e& I/ Y) P, k* L
+ E. O& R, B. ?- w
己酮可可碱 Pentoxifyllin
; \1 G& U% J U$ C
/ t7 t, T4 t: w! ]" O【作用用途】本品对血管壁细胞腺苷酸环化酶有激活作用,能扩张外周血管及支气管,增加小动脉及毛细血管血流量,也可抑制红细胞粘着和聚集,改善脑和四肢的血液循环。用于周围血管疾病如血栓闭塞性脉管炎、脑血管障碍、视网膜病、血管性头痛等。# N" h6 ^( ?+ e1 t9 Z
6 c/ W$ p- |$ u3 G8 w+ f【用法用量】口服:每次0.2~0.4g,每日3次。静滴:每日0.1~0.4g,溶于5%葡萄糖注射液或灭菌生理盐水中缓慢静滴。
- Y9 s& Y) F( W: b$ Q
7 x" f$ o; {% |$ G0 ^【制剂规格】片剂:0.1g、缓释片:0.4g、0.6g。注射剂:0.1g。
$ W7 D, O+ B8 g' E9 ~7 g- g' t
, ?3 u+ K- s# |2 j【注】偶有恶心、头昏、胃部不适等。新近心肌梗塞、严重动脉硬化并有高血压者禁用。. B* h' A' s* k: j/ a1 R
% f2 ?3 {/ d2 a- C: I
罂粟碱 Papaverine# e* [% z. Q5 U; d8 V
; G m2 W" P% o( l2 Y【作用用途】对外周血管、支气管及胃肠道平滑肌均有松弛作用,可使外周血管和脑血管阻力降低。并能扩张冠状动脉。主要用于脑血管痉挛、脑血栓形成、肢端静脉痉挛、动脉栓塞症、肺栓塞等。8 p2 \" ?# G8 y: l
6 I+ T _/ z% }) c5 m6 T
【用法用量】口服:每次30~60mg,每日3次。极量每次0.2g,一日0.6g。小儿每次1.5mg/kg,每日3次。肌注或静滴:每次30mg,一日90~120mg。静滴时用葡萄糖注射液稀释后缓慢滴入。8 V2 T8 E& a& t9 P, l" P& f- ^
6 K0 t# D9 c. D, |【制剂规格】片剂:30mg。注射剂:30mg。' x7 [7 u. e% H' A/ t" F( T9 `# R
0 ?' v9 A0 n3 d* d# u/ R7 S
【注】震颤麻痹症或严重房室传导阻滞者禁用。1 c% R6 f/ M, m5 d
, {7 [: w7 f% F7 @5 ^' r: F X
环扁桃酯 Cyclandelate
' E8 b6 H7 k: j8 R6 ]% k8 l0 G/ A
3 a `9 h2 \" e' W. v4 C(抗栓丸)
7 j. C4 k1 a1 _' u& Z, F
3 z4 C! v* C+ T& q! e& g% O; w【作用用途】周围血管扩张药。作用似罂粟碱但较弱而持久。主要用于周围血管痉挛性疾病、脑动脉硬化、脑外伤后遗症、冠状动脉硬化、血栓性静脉炎、中心性视网膜炎等。# s" U' I! S0 s; j* {. b
: ]+ b& h8 m+ y【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3~4次。
2 i6 h- q( A% |& n8 V# E2 R8 X' ?, L! s. y
【制剂规格】胶囊剂:0.1g。/ n* p( X' m" K( l* \& Y1 e5 I0 F
% Y( S* X& [# n6 x% x1 R% u5 V
【注】脑血管意外急性期及孕妇、哺乳期妇女禁用。青光眼、出血或有出血倾向的患者慎用。( I% d* @% s5 |' t7 z
, q" |) ]; K3 M" C) v+ t6 p3 I
培他司汀 Betahistine& }% M" z o+ t" B
$ z4 t7 C* p8 P- Q. \" d( b
(培他啶、抗眩啶)
2 H# u4 e9 c- s' C' T/ |
C7 S8 ^! l* e! {5 _【作用用途】组胺类药物。具有周围血管扩张作用,亦可扩张脑血管,增加脑血流量。并能松弛内耳毛细血管前括约肌,增加内耳血流量。用于内耳眩晕症、脑动脉硬化及脑供血不足引起的眩晕、头晕、呕吐、耳鸣等。
2 q$ Z7 p7 M) r) G. a
: r6 h4 n' h4 Q' u/ Z【用法用量】口服:每次4~8mg,每日2~4次。
% U' p& |/ H0 @: N8 c5 b. g# _2 r' m( C G- N
【制剂规格】片剂:4mg。
( j* T/ v% W7 C4 I5 k- n, ~3 x. Z( d. O* [7 k1 \
【注】消化性溃疡、支气管哮喘、嗜铬细胞瘤患者及孕妇慎用。
( G5 O- @0 t% |8 ?* g7 v: P- i/ j1 O8 \" w3 Z/ X. l& b7 X5 M" ]8 i
; j' z7 ^+ h& k# {
m. @; p# O( k+ n7 a六.调血脂药
A/ j! s+ h5 g- M9 | R A8 G6 O: c( J g; Y9 z2 W7 \4 N
氯贝丁酯 Clofibrate" u3 t! ]2 Q: }: }, |1 e5 Y
J+ M+ H1 z4 ^(安妥明)
6 V; D9 q/ `" c
^* A, X* U9 M* x) g2 r【作用用途】本品能抑制胆固醇及甘油三酯的合成,降甘油三酯的作用较降胆固醇的作用明显。用于高脂血症和动脉硬化症。
6 M3 y0 d. i# S; ]& E/ m9 I. [( A) N$ D& t* N
【用法用量】口服:每次0.25~0.5g,每日3次,饭后服。% x& k; v! {& A+ n' w0 }
3 n( @8 j9 Y3 k/ I: E【制剂规格】胶囊剂:0.125g、0.25g、0.5g。( V: K6 d! o' E( }
% w9 D w2 @( a3 E, I/ j
【注】严重肝肾功能不全、孕妇或哺乳妇女禁用。胆石症、溃疡病、甲状腺功能亢进患者慎用。3 X7 F b1 ?! m4 k4 c
6 r3 M4 n4 @" `+ V/ o
益多酯 Etofylline Clofibrate
5 a3 R" s4 J- [3 x3 m I9 W" z9 k+ u, ~. U1 B' F. F% k# }9 B
【作用用途】强效降血脂药。能降低血中甘油三酯、胆固醇、低密度脂蛋白和极低密度脂蛋白,升高高密度脂蛋白。用于高脂血症。
. }6 H8 I5 v1 i9 z, b2 S9 c* H: b8 ?' P6 j1 [8 z' o+ E
【用法用量】口服:每次0.25g,每日2~3次。; Q( J* o6 h* Y7 m3 ?
# A4 Z, m1 n/ n7 k. t2 a* g
【制剂规格】片剂或胶囊剂:0.25g。
4 }1 q0 E1 n" o. |9 R2 J' H8 W) \
【注】严重肝功能不全、胆囊疾病、哺乳妇女、新近发生心肌梗塞和癫痫患者禁用。
# ] y! k% P1 t: U0 M' T
& X/ X6 A; ^% M* l/ G+ }非诺贝特 Fenofibrate
' H" D# M- a8 c) H4 @/ g4 a8 B% o# P9 G
(力平脂)( L& v/ x0 ~; }0 S" v% x! t! @7 |
% W" l1 e0 X% U8 _' m' j2 P4 U
【作用用途】可抑制胆固醇和甘油三酯的合成,增加胆固醇和甘油三酯的清除。用于高胆固醇血症、高甘油三酯血症及混合型高脂血症。
& R- ?9 V3 Z- v+ T _! r3 _+ |' K5 a9 J
【用法用量】口服:每次0.1g,每日1~2次。
( m1 `& ], K. I; x$ F) m
2 N$ E1 k/ x B' Z+ A9 C3 ?【制剂规格】片剂或胶囊剂:0.1g。 o) G3 [8 h; g) N1 q3 G- D
: N$ W, R, ?6 l/ _【注】严重肝肾功能不全、胆石症患者、孕妇、哺乳期妇女禁用。老年人适当减少剂量。
' b6 F1 K, @# t+ W+ D- b* f1 j' H ?+ p- q( H
多烯康胶丸 Duoxikang Capsules
/ R! f& E7 d3 Q2 |' R
" }* z6 |+ d' N: E【作用用途】本品主含二十碳五烯酸乙酯(EPA-E)和二十二碳六烯酸乙酯(DHA-E)。有降低血清甘油三酯和总胆固醇、升高高密度脂蛋白、降低血液粘度、延缓动脉硬化、抑制血小板集聚、延缓血栓形成等作用。主用于高脂血症。也用于冠心病、脑血栓的防治。
. X! m G( R5 d/ H
" o1 l+ |6 T( ^9 I& f6 s【用法用量】口服:每次2~4粒,每日3次。
. q1 J$ K! X2 d4 Z4 A' p7 d/ P, S* _, R
【制剂规格】胶囊剂:0.3g。& i; d+ T# ~, M& d* L9 F. z
$ S' u4 A) J' U% p% j# }【注】大剂量可引起胃肠道反应如胃部不适、腹泻等。9 J6 W% D, G/ ]2 U
, t1 d- S7 Z' p4 C4 q
藻酸双酯钠 Sodium Alginate Diesterate
9 T+ v$ b7 a b8 K
; R( {, m q! T% F. G(PSS)4 w) W( A* O3 y! r+ n
5 T4 W! H; I! T' h8 h" X【作用用途】酸性多糖酯类药物。能降低胆固醇和甘油三酯,减轻动脉硬化斑块形成。亦有降低血液粘度、抗红细胞集聚、抗凝血、改善微循环、降血压、降血糖等作用。用于高血粘度综合征、高血脂症、高血压、糖尿病以及缺血性心、脑血管病等。
) L8 @3 X2 ]: j4 m3 }9 g+ H3 g& r
【用法用量】口服:每次50~100mg,每日3次。/ ?' y+ ~( }2 u- D6 C
% I: U2 J5 {" X" z( ]
【制剂规格】片剂:50mg。
2 s% l0 a% K; o" X* }: G! ?% E( |- {
【注】可见发热、白细胞和血小板减少、血压下降、肝功能及心电图异常、头痛、头昏、乏力、烦躁、嗜睡等。偶见过敏反应。严重肝肾功能不全和有出血病史的患者禁用。: M8 I$ A/ ?1 _# Y1 @* Y+ `
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洛伐他汀 Lovastatin5 @. ]1 p6 w6 s# G. d& ?. n
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(美降之)
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【作用用途】为降胆固醇药,是羟甲基戊二酰辅A还原酶抑制剂。有抑制胆固醇合成和增加低密度脂蛋白清除的作用。临床用于降低胆固醇和低密度脂蛋白。
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【用法用量】口服:每次20mg,晚餐时一次顿服。最多可用至每日80mg,分早、晚两次服。( `% p0 v$ k/ W. `
. u# X. P9 P& n9 W. ^ q& b7 r; m【制剂规格】片剂:10mg、20mg。
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6 p m( ^) y9 c: w e' \【注】对本品过敏、肝功能异常、孕妇、哺乳期妇女禁用。肾功能异常时慎用。
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斯伐他汀 Simvastatin
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(舒降之)+ ^9 a3 {) ]) b. L( D( r
8 q2 P! `! I; p1 N【作用用途】作用同洛伐他汀,但在相同剂量下比洛伐他汀稍强。用于高胆固醇血症。- X2 Q, J. S( z! @+ S6 j$ W& ?
- j! J }, R/ {- ]【用法用量】口服:每次10~20mg,每日1~2次。
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【制剂规格】片剂:5mg、10mg、20mg。! Y( p6 {3 i! W! h9 l! W+ f, S' F+ W
# M& C% S, v# v- f/ P J: K8 B% o' ]
【注】同洛伐他汀。
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* S- L$ w( V' Y8 u$ W( ?) n七.抗休克的血管活性药
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去甲肾上腺素 Noradrenaline8 Z+ L( q3 A) g+ ?0 N8 Q+ L) K
8 {9 {8 |. m4 `5 ]' _3 C【作用用途】本品为α-受体激动剂。有很强的血管收缩作用,可使全身小动脉和小静脉收缩,外周阻力增高,血压上升。主要用于升高血压。以保证重要器官的血液供应。# E* H' Q0 k; v2 m; L7 T
( U# d8 B8 e" h1 k0 x7 T
【用法用量】静滴:可用1~2mg加入生理盐水100ml中根据情况掌握滴注速度,一般开始每分钟滴入4~10ug,血压升至所需水平后逐步减慢滴速。以维持血压于正常范围。口服:用于治疗消化道出血。每次服注射液1~3mg,加入适量冷盐水服下。
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【制剂规格】注射剂(重酒石酸盐):2mg/2ml、10mg/2ml。
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【注】本品应避光。不宜与偏碱性药物配伍。高血压、动脉硬化、无尿病人禁用。5 W2 a/ H0 e, X3 x* M. o+ i
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去氧肾上腺素 Phenylephrine
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. m8 Q0 G ?7 P) [(苯肾上腺素、新福林)
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: ?8 O" r' D+ ~ C4 M$ i4 R【作用用途】α-受体激动剂,有明显的血管收缩作用。可反射性地兴奋迷走神经。使心率减慢。有短暂的散瞳作用。主要用于感染中毒性休克、室上性心动过速、防治全身麻醉及腰麻时的低血压,也用于散瞳检查。8 W* h x! x- F0 y
) _3 c( ~% L8 E/ V5 o: f6 j
【用法用量】肌注:每次5~10mg。静滴:每次10~20mg,溶于5%葡萄糖注射液中缓慢滴注。极量:肌注一次10mg,静滴每分钟0.1mg。滴眼:用2%~5%的溶液。
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* k2 O' F# @) W) D) b8 Q" j【制剂规格】注射剂:10mg。滴眼剂:2%~5%的溶液。
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4 C" s$ y2 N$ y3 L+ S5 s【注】甲状腺功能亢进、高血压、心动徐缓、动脉硬化、器质性心脏病及糖尿病患者慎用。4 C, ]: G0 A$ x# b7 T/ r3 T" L7 j! t
2 s" z) ^' e" s$ y. O: i% _2 K& e间羟胺 Metaraminol9 u+ j% y/ ~+ @5 o) d6 b
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(阿拉明)
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【作用用途】主要激动α-受体,升压作用较去甲肾上腺素弱但持久。有中等程度加强心肌收缩力作用,也可增加脑及冠脉血流量。用于各种休克和手术时低血压。也用于心肌梗塞性休克。4 Q' x- S0 [3 o5 t6 R" r0 [
4 t7 e$ O* N$ @! {$ s1 s& ?; a, e! ?【用法用量】肌注:每次10~20mg。静滴:每次15~100mg,溶于5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250~500ml中静滴,滴速视血压情况而定。极量:静滴每分钟0.4mg。0 s% Z! i- J2 L( Y% a# {, b2 x4 S
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【制剂规格】注射剂:10mg/1ml。9 G# B+ K( {' T
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【注】有蓄积作用,连用可引起快速耐受性,不宜与碱性药物配伍。甲亢、高血压、充血性心衰及糖尿病者慎用。
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8 u: F) G$ m9 {7 w( D8 q, W# _肾上腺素 Adrenaline
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' H+ M/ u A c/ n& \) U7 Z(副肾素)" g: }4 u0 `& R! d$ m- q9 D
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【作用用途】对α和β受体都有激动作用,可使心肌收缩力加强,皮肤、粘膜、内脏小血管收缩、冠状血管和骨骼肌血管扩张。用于过敏性休克、心脏骤停、支气管哮喘等。: n6 N9 l' a! k" V
3 }7 V( T5 Z% G6 [【用法用量】过敏性休克:皮下或肌注0.5~1mg,也可用0.1~0.5mg以生理盐水10ml稀释后缓慢静注。如疗效不好可用4~8mg溶于5%葡萄糖注射液500ml中静滴。抢救心脏骤停:心内注射0.25~0.5mg。治疗支气管哮喘:皮下注射0.25~0.5mg,可每4小时重复一次。$ S, O1 O$ m. Q j1 `4 v" i
# |2 K6 r3 j: e. j, X【制剂规格】注射剂:1mg/1ml。
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: ?, B4 F3 _& }/ c8 z+ g【注】可见心悸、头痛,有时可引起心律失常或室颤。高血压、心脏病、糖尿病、甲亢、洋地黄中毒、外伤及出血性休克、心源性哮喘患者慎用或禁用。; ?2 I5 p+ N: s# L+ [$ t* P
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多巴胺 Dopamine4 w! C9 G/ b. j8 E" o' `( t
. G) E8 n3 B" t. A p7 p(3-羟酪胺)* ~2 k4 N" e. E/ v7 t, i, `
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【作用用途】体内合成肾上腺素的前体,有β受体激动作用和一定的α受体激动作用。能增强心肌收缩力,增加心排血量。对周围血管有收缩作用,能升高动脉压。而对内脏血管有扩张作用,可增加血流量。用于各种类型休克,特别对伴有肾功能不全、心排血量减低、周围血管阻力增高而补足血容量的患者更好。
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【用法用量】静滴:每次20mg,用5%葡萄糖注射液稀释后缓慢静滴,开始每分钟70~100ug。视血压情况调整滴速,最大剂量每分钟500ug。
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【制剂规格】注射剂:20mg/2ml。; b$ G7 n4 v0 a. l$ w
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【注】可见呼吸加速、心律失常等。用药前应先补足血容量。; r' I. M& B% ^7 a$ q& b- @
" S9 s* `/ e7 i6 [; C多巴酚丁胺(见 页)674& H, v t/ J z, ?& z
6 W8 P+ K; ~% Z 9 |; [& }9 L3 D
* |7 ]4 w0 @. e' |$ y& D八.脑循环及脑功能改善药/ V! h* H; J6 p2 ~# N4 k0 O
7 X: R! o5 M- [0 K9 v8 J4 N桂利嗪 Cinnarizine4 N7 l. l7 i* v
6 l' |! r P6 Y) n5 I(脑益嗪)
! t$ K& M# [3 l3 ~
2 i4 z# X7 \$ G9 G5 A【作用用途】哌嗪类钙通道阻滞剂。可扩张外周血管和脑血管,改善脑循环,使脑血流量显著增加,作用持续时间长。主要用于脑血管疾病如脑栓塞、脑血栓形成、脑动脉硬化、脑出血及蛛网膜下腔出血恢复期、脑外伤后遗症以及内耳眩晕症及迷路紊乱引起的恶心、呕吐及运动病等。, D2 N4 [* p. p3 R0 r8 l! t
6 w) y% P& X% @% A; v: b【用法用量】口服:每次25~50mg,每日3次,饭后服。预防晕动病? |