心血管系统用药
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一.抗心力衰竭药# N# r; O5 J! v1 B" X# O
2 s+ W1 F* h' V% D# h地高辛 Digoxin * k- R& i$ f7 x- v* K6 I
6 L' T5 g. ^) B5 y5 x, V4 x
【作用用途】中速强心甙类。作用于心肌细胞,加强心肌收缩力,增加心输出量,改善肺循环和体循环。也兴奋迷走神经,抑制心脏传导,减慢心率。用于各种急、慢性心功能不全和阵发性室上性心动过速,房颤或房扑等。- L) O; n# E- u# y% E, @) J
- N" x, [$ Z2 w- m
【用法用量】全效量1~1.5mg,于24小时内分服,6~8小时一次。维持量每日0.125~0.5mg,分1~2次服;小儿全效量,2岁以下0.06~0.08mg/kg,2岁以上0.04~0.06mg/kg,新生儿0.03~0.05mg/kg,维持量为全效量的1/4。
, g; j3 I! o. x/ k2 M) P. L) f6 l6 l3 n
【制剂规格】片剂:0.25mg。
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【注】本品有效治疗血浓0.5~2.0ug/L,患者耐受性个体差异大,过量易引起中毒反应,早期症状恶心、呕吐及视觉障碍,严重可致心率失常甚至室颤。用药期间最好监测血药浓度。显著心动过缓、完全性房室传导阻滞、室性心动过速、心绞痛发作频繁、急性心梗患者慎用或禁用。
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8 S! s' m& e) K' @" \2 U毛花甙丙Lanatosid7 q" w. g" C, ^( Y" @
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(西地兰)# s+ o7 h% O% p# N' @) m4 X
# h1 ~( z! ~& p/ E2 K% A) o8 @7 A
【作用用途】速效强心甙。起效较地高辛快,蓄积性小,治疗指数较地高辛大。用于慢性心力衰竭、心房颤动和阵发性室上性心动过速。" t$ J0 a8 i: K# g0 f0 J! d) f0 U
5 ]% s/ g. m' A3 U【用法用量】全效量1~1.6mg,分次服,维持量每日0.25~0.5mg;小儿全效量2岁以下为0.04~0.06mg/kg,2岁以上为0.02~0.04mg/kg。
7 c: S" J6 B& j; i9 b8 z1 t* N$ }4 S; @$ {
【制剂规格】片剂:0.25mg。
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2 C/ e4 z0 N2 O【注】急性心肌炎患者慎用,其它参见地高辛。
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2 Q, N; n' W7 h+ F9 d- T& B% Z
+ ]- @; v2 ]/ A1 C- a去乙酰毛花甙Deslanosid
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(西地兰D)+ L4 ?) H" `: r8 i! I$ @% G. B
( H6 w" U3 q: s
【作用用途】速效强心甙类。作用同西地兰,起效快,蓄积性小,常用于快速饱合治疗,然后改用其它慢速强心甙作维持治疗。临床用于急性心功能不全或慢性心功能不全急性加重的患者,在室上性心动过速及室颤时作用较明显。" ~ x) }: A) Y
0 |# R6 j) q: [% L6 r9 s0 G【用法用量】静注:全效量1~1.6mg,首剂0.4mg,然后每4~6小时给0.2~0.4mg,于24小时达全效量;小儿全效量2岁以下30~40ug/kg,2岁以上20~30ug/kg,均分次用。新生儿、肾功能减退患儿应适当减量。
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【制剂规格】注射剂:0.4mg。
* N- t8 J; ~ v% `1 G1 Z4 ?2 N" W" N% ?0 x
【注】心肌梗塞、急性心肌炎、严重心肌损害及肾功能损害患者慎用或禁用。
2 h& H+ A1 R" @; p5 @8 i1 `6 V/ n/ {# `0 |4 S! B) r7 N
$ [' z0 d; A3 J6 J
( ~1 `0 T' U0 z& u+ V毒毛花甙K Strophanthin % N$ o8 d; y6 m
5 z o9 a1 Z* U* s0 t5 h4 k/ I' s- V
(毒毛K)0 _" s1 X4 v7 Q6 L
6 I& `7 i8 I4 U1 p; S7 C
【作用用途】速效强心甙。作用比西地兰D更为迅速,排泄快而蓄积性小,对心肌收缩作用明显,而对心脏传导系统的抑制较弱。适用于急性心衰和慢性严重心衰患者,特别适用于洋地黄治疗无效或心率过慢的心功能代偿失调患者。6 ~- I7 f8 u* S( A8 Y+ G) @
, n" N& }9 j( K9 P4 ?' X+ s5 _【用法用量】静注:首剂0.125~0.25mg,必要时2~4小时重复给药一次。极量一次0.5mg,一日1mg;小儿一次0.007~0.01mg/kg,可开始给予一半量,余量于24小时内分次用,间隔0.5~2小时一次。' t z1 N7 a9 { ^0 v! _
4 S# D) t: ?, g! z( q【制剂规格】注射剂:0.25mg。" o9 v ^3 b* C3 Q C& ~4 c
4 G* k/ Z2 Q2 T! Z" {【注】本品毒性剧烈,应用时应注意。严重心血管病变、急性心肌炎、细菌性心内膜炎、晚期心肌硬化者慎用或禁用。
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- h' N0 J: N6 H
9 G/ l0 Z) x: p7 N6 i4 Q环磷酸腺苷葡甲胺 Meglumine Cycle Adenylate phosphate
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(心先胺)
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. Y. Y0 B3 t k1 \+ j【作用用途】为环磷腺苷与葡甲胺的复合物。作用同环磷腺苷,但比单纯的环磷腺苷脂溶性强,易于进入细胞膜内,还能抑制磷酸二酯酶活性,故能更好发挥环磷腺苷的生理及药理作用。本品具有正性肌力、扩血管、抑制血小板活化和抗心律失常作用。临床用于心力衰竭、冠心病、心肌炎、扩张型心肌病、病窦综合征及心律失常的辅助治疗。
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3 Q3 D* k+ R! J9 W$ J【用法用量】静滴:首次可用小剂量,每日60mg,加入5%葡萄糖注射液250~500ml中静滴。视病情和治疗反应可增加至每日90~120mg,分1~2次静滴。个别可用至每日150~180mg,分2次静滴。7~14天为一疗程。
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_) O" i4 N4 e6 e" c( a【制剂规格】注射剂:30mg。
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" ^$ ?% e, X# z3 L( o) B【注】本品静滴过快时,可见头晕及心悸。静滴时如加用ATP20mg、CoA50u及胰岛素,可获更佳疗效。本品忌与氨茶碱同时静注,但在用药前口服氨茶碱可提高本品疗效,一般用量为每次0.1mg,每日3次饭后口服。
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4 I3 J1 m# U6 R# J! M9 e) u " C6 O) v- ]- q+ T4 I; ^& T5 ~
+ F5 a. H' N5 \8 @氨吡酮 Amrinone$ D' e! p B! l0 `7 U
, A4 a' x* ], e% J5 W
(氨力农): {. J1 ^& Q8 a3 C, i5 P) u0 R
, m7 g' j: J& z- }
【作用用途】双吡啶类化合物,磷酸二酯酶抑制剂。可抑制细胞内磷酸二酯酶活性,增加细胞内cAMP浓度,促进钙离子内流,增强心肌收缩力,具有正性肌力作用。此外还有扩血管作用,可降低外周血管阻力,减轻心脏前后负荷,减少心肌耗氧,最终提高患者心功能。与洋地黄类有加合作用,可用于常规治疗无效的严重心衰患者的短期治疗,尤适用于肺心病的治疗。 b# F, o/ W8 T9 O. B
; D# q, |. y9 n5 [# `8 r【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3次。每日最大量可用至0.6g。静滴:每次0.5~3mg/kg,滴速为每分钟6~10ug/kg,每日最大量10mg/kg。8 a4 ~1 [" p$ B6 m0 t9 V6 b
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【制剂规格】片剂:0.1g;注射剂:50mg、100mg。# {1 n8 y# {6 s& O; q
: I% X6 k. _' C- s" g
【注】常见恶心、呕吐、腹痛、厌食、低血压、心律失常;其它可见肝脏毒性、过敏、皮疹、嗅觉及味觉障碍等。本品应用不宜超过7~10天,时间过长可使心肌细胞损害,导致心律失常,增加患者死亡率。同时给于β受体阻滞剂,可减轻本品对心肌的损害。) K _1 _1 @# Q- @& d1 O
" L8 q( D# w4 J , f# q n% `4 o
0 H) j2 y0 Z& ^4 }# I0 d米利酮 Milrinone4 F3 @! n, [! o$ g6 B; Q
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(米力农)+ c0 ?# \+ G- g6 O* H
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【作用用途】双吡啶类化合物,作用同氨吡酮。正性肌力作用约为氨吡酮的10~75倍,临床应用同氨吡酮。2 |8 p% U& j B% q Z0 j6 r' m! x
. c% a$ G% G7 w/ {
【用法用量】口服:每次2.5~7.5mg,每日2~3次,一日总量不宜超过30mg。静滴:每次25~50ug/kg,滴速每分钟0.25~0.75ug/kg。用药时间一般为48~72小时,肾功能损害者减量。
) }% w A/ g" c0 s& E7 S8 s( \* j b, I: Y) a2 B
【制剂规格】片剂:2.5mg、5mg。注射剂:10mg。
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2 w Z8 G9 q% z8 Z% f5 y* \【注】对本品过敏、急性心梗早期和孕妇慎用或禁用。其它参见氨吡酮。) k; H2 h) L9 T3 h6 u$ \
9 f+ X* h$ |# q* j9 g: J o
; s- o9 T3 i/ F( S9 k* B1 E9 R9 T5 X0 D% u& U- c$ N
多巴酚丁胺 Dobutamine
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(杜丁胺)
8 q/ Q0 H& w, W2 @
- X! w: {* x B; e7 y8 x% G【作用用途】多巴胺衍生物,β受体兴奋剂。能激活腺苷酸环化酶,增加细胞内cAMP浓度,促进钙离子进入细胞膜,故能增强心肌收缩力。还有扩血管作用,并能增加肾血流量和尿量。临床用于充血性心衰、心原性休克、心脏术后低排血量综合征及感染性休克等。
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6 ^! l5 c7 M# W% B2 V: U" F【用法用量】静滴:每次0.25g,溶于5%葡萄糖注射液250~500ml中缓慢滴入。危重病人可24小时连续静滴。8 y8 x/ M+ l$ N1 g$ B8 [. C4 k
2 ~* Q' ~) F; d! s; \0 q6 u0 h7 u' M【制剂规格】注射剂(盐酸盐):20mg、250mg。
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【注】不良反应有心动过速和血压升高;亦见恶心、头痛、心悸、心绞痛和心律失常。急性心梗、动脉硬化、高血压和甲亢患者慎用或禁用、本品不宜与β受体阻滞剂、环丙烷、氟烷、硝普钠合用。不宜与碱性药和氧化剂配伍。8 q8 Z; P8 Q# m- _2 x8 X
$ r" P( }: \2 ? @
5 B' j- b& l* D/ X& E5 E
! L# H) P( U$ G8 s二.抗心律失常药$ c6 q% G1 E. q1 X' s8 J
% Z7 u% W' e' r! c! X7 Q6 z, n奎尼丁 Quinidine
0 {" n' i1 U4 \$ i: S3 K8 G. n+ c( c* `, Y' R) Z+ {6 ~
【作用用途】本品可延长心肌不应期,降低自律性、传导性和心肌收缩力,减少异位节律形成。适用于阵发性心动过速,心房颤动和早博等。8 K' s2 Z, C3 k( h% X0 \
4 [# h/ e7 v# q# J
【用法用量】口服:第1天,每次0.2g,每2小时1次,连续5次。如无效而又无明显毒性反应,第2天增至每次0.3g,第3天0.4g,均每2小时1次,连续5次。每日总量不宜超过2g。恢复正常心律后改为维持量,每日0.2~0.4g。若连服3~4日无效或有毒性反应者,应停药。静注:每次0.25g,以5%葡萄糖注射液稀释至50ml缓慢静注。小儿每次2mg/kg。静注应在心电监护下应用。
0 T6 J3 m, n4 x7 a+ F+ I4 V9 f( K) p$ E+ g
【制剂规格】片剂:0.2g。注射剂:0.5g。) h, P7 M# q* C2 F0 @' {' t. A
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【注】有恶心、呕吐、腹泻、头痛、耳鸣、视觉障碍等。偶见呼吸困难、发绀、心室颤动和心室停搏。严重心肌损害的病人和孕妇禁用。, O* M" }& B! `: D* u) | k0 r
6 U' R! R( \& `5 R4 \ B. V1 V% ?+ m h
( G0 @0 c; n2 Z* y普鲁卡因胺 Procainamide
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" g1 g2 D$ Z0 I; ^* ]# X9 [" T(普鲁卡因酰胺)6 A( @6 A$ R7 E8 i, T' X7 K" m
5 ^* a6 O7 g0 w
【作用用途】本品对心肌的作用同奎尼丁相似,能延长心房不应期,降低应激性及传导性,抑制心肌自律性。适用于阵发性心动过速,频发早博,心房颤动和心房扑动等。6 |3 i4 v* `' v8 ]
5 N% D( y6 g! _% B, e v) b) f【用法用量】口服:每次0.5~0.75g,每日3~4次。心律正常后改为维持量每次0.25g,每日2~3次。日总量不宜超过3g。静滴:每次0.5~1g,溶于5%葡萄糖注射液中于1小时内滴完。无效者1小时后可再用一次。24小时内总量不超过2g。! x! G+ s* q- j
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【制剂规格】片剂:0.125g、0.25g。注射液:0.1g、0.2g、0.5g、1g。
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% y9 {- l K. G8 v! [% R, y( D0 B% w【注】完全性房室传导阻滞或束支传导阻滞者禁用。心力衰竭、低血压及肝肾功能不全者慎用。5 o( G+ p6 }4 U6 V
9 x' t5 a$ z0 h. F4 v" I4 V
, i2 K$ w1 v. {# L7 z" ]* p ~, V m( S7 e. j6 S
美西律 Mexiletine. e2 C! E4 @' j) x' ^
* }# q3 {! w" y8 f+ P(慢心律、脉律定)
8 e" f( g8 d, ?9 [" ?* B+ E Z5 z7 i8 Z3 p$ A+ C7 {" U C
【作用用途】本品具有抗心律失常、抗惊厥和局麻作用。对心肌抑制作用较轻。适用于急、慢性室性心律失常,如室性早博、室性心动过速、心室颤动及洋地黄中毒引起的心律失常。5 V7 d B( o* g, G( y* Z
+ N3 [8 x1 F, H, h" ~0 T* y5 |【用法用量】口服:每次50mg,每日3次。
8 i7 |6 w: C# t
" S9 b9 X: X% c# b% K【制剂规格】片剂:50mg、100mg。
+ |+ K" B9 z! d. }: n. V. O- Q1 m3 ?8 j R0 a3 _5 Z. Y: u
【注】有恶心、呕吐、嗜睡、心动过缓、低血压、震颤、头痛、眩晕等。
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* T* u4 D( l& H5 A1 P) ]( `9 u普罗帕酮 Propafenone
6 z( L6 U5 V; E# r8 [* `% z
" J$ C! L/ V3 Q8 f/ J5 g(心律平)
* Z$ v3 t4 O) Q9 f, l
; k0 g `1 b( _6 w【作用用途】本品可直接作用于细胞膜,对各种心律失常均有对抗作用。亦具轻度交感神经和钙通道阻滞作用,也有轻度心肌抑制作用。适用于室性和室上性异位搏动、室性或室上性心动过速、预激综合征、电转复律后预防室颤发作等。特别对冠心病、高血压引起的心律失常疗效好。
6 m% E% _. I4 P3 B8 u5 @
5 `! q+ O+ N' ], t% O3 A9 c) u【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3~4次。一日量不宜超过0.9g。小儿每次5~7mg/kg,每日3次,起效后用量减半。静注或静滴:每次70mg,每日3次。一日总量不宜超过350mg。应在严密监护下缓慢静注。, Y: q- j6 f( N8 W, x0 d
: c+ I. V/ m L
【制剂规格】片剂:50mg、100mg、150mg。注射剂:17.5mg、35mg、70mg。; n7 }; p& b5 I
# l( b3 K1 I6 I$ b& G
【注】心肌严重损害者或心力衰竭者慎用或禁用。
, n. n6 |- \6 L4 [0 Q( h$ q- a5 c9 j5 ]* o8 _8 }
胺碘酮 Amiodarone( v6 h. ?" F w' ]9 h2 M
) {( J1 L1 v: z% u5 V* o, \* N【作用用途】广谱抗心律失常药。具有延长心肌传导、降低窦房结自律性、选择性冠脉扩张,降低心肌耗氧量的作用。适用于室性及室上性心动过速、阵发性心房扑动和颤动、预激综合征、心力衰竭和急性心肌梗塞的心律失常、慢性冠状动脉功能不全和心绞痛等。6 u& N$ @- h8 ^3 B. K" S1 a( T! \- w) |
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【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3~4次,饭后服。有效后改为每次0.2g,每日1~2次。静注或静滴:用于快速心律失常立即复律者,剂量5~10mg/kg,用灭菌生理盐水稀释后缓慢静注。因对心肌有抑制作用,一般情况下不用。
. w$ S$ J* D) c; @; m
# k( `0 i) u. @4 F【制剂规格】片剂或胶囊剂(盐酸盐):0.2g。注射剂(盐酸盐):0.15g。
. {+ P0 u9 Q9 q0 d& w# G1 ^+ U- n. F4 O0 ?# z8 _& k
【注】有食欲不振、恶心、腹胀、便秘等。长期应用可见甲状腺功能的改变和角膜色素沉着,影响视力。碘过敏者、甲状腺功能障碍、房室传导阻滞及心动过缓者禁用。妊娠及哺乳妇女慎用。
7 Q, d) N2 m: B5 |" h, p2 [
- o& P _/ `6 b8 o. b $ n. s3 T/ S2 N5 Y7 p6 ^/ h# x% H
8 V7 R+ F+ H# c+ \0 ~维拉帕米 Verapamil
7 M2 c8 H; p3 D! ?# D% \3 B m
; k. j# t( P6 a+ D2 W9 I( m, K" z(异搏定、戊脉安)
W$ Q. x+ F, g$ l. g: L, S1 e# `
% Z/ l/ c# u' P2 {# w【作用用途】钙通道阻滞剂。能抑制心肌及房室传导,减慢心率,扩张冠状动脉。适用于阵发性室上性心动过速、心房颤动、心房扑动、房性早博、心绞痛和高血压。3 s6 N k; B( I5 }" x! ~
6 D: N$ s9 ~8 E5 u【用法用量】口服:每次40~80mg,每日3~4次,一日总量不超过480mg;维持量每次40mg,每日3次。小儿每次1~2mg/kg,每日2~3次。静注或静滴:每次5~10mg,隔15分钟可重复1~2次。如仍无效则停用。6 u% \! @) b& L B% Q0 S
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【制剂规格】片剂(盐酸盐):40mg。注射剂(盐酸盐):5mg。
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【注】有眩晕、恶心、呕吐、便秘、心悸等。心力衰竭、低血压、传导阻滞及心源性休克者禁用。
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, u1 @. ^2 K+ Q2 p6 u+ P普萘洛尔 Propranolol
& e M0 q* i; X. H! C. `
$ C+ u( q8 F6 {7 ?3 L8 e. \' z(心得安), }8 Y, h/ T2 C% s/ ~
, M8 {$ V- O, ^, }" j5 C, }# G
【作用用途】β受体阻滞剂。可减慢窦房结、房室结和传导纤维的除极速度,降低自律性和减慢传导,降低心肌耗氧量。较弱的心肌抑制作用。用于各种原因引起的心律失常,如房性和室性早搏、窦性及室上性心动过速、心房颤动及心绞痛等。
% u* T5 q' T8 ]4 b" w2 i) U
8 Y7 c6 w. E( E; |, n【用法用量】口服:抗心律失常,每次10mg,每日3次。小儿每日1mg/kg,分2~3次。静注或静滴:应在心电监护下应用,每次5mg。6 |6 L" U: `3 H' H
g# s. l" _# a- v( W d【制剂规格】片剂(盐酸盐):10mg。注射剂(盐酸盐):5mg。; I4 P# q ^& Z( v b
, |7 N, X1 y# i. F0 e
【注】支气管哮喘、房室传导阻滞、低血压、心脏功能不全者慎用。
1 J7 R8 J; D0 m; k+ v; M
6 u8 _7 `, i# ~. G2 |# K& z塞吗洛尔 Timolol) ]) I9 Q4 A# c' A3 z4 r$ f
( x# i/ I5 P" u! e(塞吗心安)& r- X) A2 @1 }) p5 ^# j6 ]4 s
9 D K. C& b( r$ b0 h【作用用途】β受体阻滞剂。作用与普萘洛尔相似但较强,有降低眼内压作用。用于心动过速、心绞痛、高血压及青光眼。
% c. x0 @ X, B4 R" Y+ \
$ \$ [5 V! W/ m【用法用量】口服:每次5~10mg,每日2~3次。滴眼:每次1滴,每日2次。先用0.25%的浓度,如无效改用0.5%的浓度。9 r( c8 d; f4 h; h
2 _: B4 P& s9 J/ M【制剂规格】片剂(马来酸盐):5mg。滴眼剂(马来酸盐):12.5mg/5ml、25mg/5ml。
4 \3 h. O6 \4 @7 X! s/ @$ G* F. E ^' i
【注】有恶心、呕吐、眩晕、头痛、失眠、精神抑郁、呼吸困难、心动过缓等。房室传导阻滞患者及孕妇、小儿禁用。支气管哮喘、心力衰竭者慎用。
8 I, Z) g9 G- U5 F! U+ S9 N/ |6 K
( }' U; a4 q3 R' s. U6 u4 S9 j 3 E4 l9 P6 g' g6 u9 Q# i: b! b p" y
+ K; j4 R9 J7 |4 t阿替洛尔 Atenolol% E( X y6 ]/ _' _/ ~: @, }7 _
* x' n2 |4 C# ]7 i$ n" g, D
(氨酰心安)* y! y7 t. g+ K2 G
& G B; [+ \, P4 h' T% ?【作用用途】选择性β1受体阻滞剂。主要作用于心脏β1受体。对支气管的作用小,无心肌抑制作用。适用于治疗心律失常、高血压、心绞痛及心肌梗塞。$ L. D0 J+ c" a- w- R4 B6 @
0 w- R+ `4 _, h【用法用量】口服:开始每次12.5~25mg,每日1次。2周后按需要及耐受情况增加至每次50~100mg,每日1~2次。用于心绞痛,每次25~50mg。每日2次。用于高血压,每次50~200mg,每日1次。- n7 O) c* q- ]' z& Q1 o
: ]' ^" W4 W: |8 T. e- a【制剂规格】片剂:50mg。2 O7 l" c) ]) R! g
& _' X$ w1 ~( B; B7 P. M9 l
【注】严重窦性心动过缓、房室传导阻滞、心力衰竭患者及孕妇禁用。* {) C8 l, x6 g
8 B0 ]$ o _4 q/ L a
美托洛尔 Metoprolol, J @) W9 Z i' e
7 a% n) U) v+ S
(美多心安、倍他乐克)% T& F! ~6 V& Y' o) H& g0 q# J
1 }7 N& K" c; A% k, ^! F4 F
【作用用途】选择性β1受体阻滞剂。可减慢心律和房室传导,减少窦性心率。用于窦性心动过速、室上性心动过速、心绞痛及高血压。* A* N2 Z$ K! x9 J
& c9 ]/ D& }: C3 m5 m【用法用量】口服:治疗高血压,开始每次50~100mg,每日1次。维持量每次100~200mg,每日1次。治疗心绞痛,每次50mg,每日2~3次。静注:治疗心律失常,开始用5mg(每分钟1~2mg),隔5分钟后可重复注射,直至生效,总量一般为10~15mg。
& E- g4 K; V: U4 j8 C8 O0 C7 t8 d( u! L- O5 c+ z7 O
【制剂规格】片剂或胶囊剂(酒石酸盐):50mg、100mg。注射剂(酒石酸盐):5mg。3 z* ~. E" v b
2 {0 O, u4 n# ~# ^9 ]& y
【注】偶见眩晕、头痛、疲倦、失眠多梦等。心动过缓、糖尿病、甲亢患者及孕妇慎用。严重心动过缓者忌用。0 g8 Y* K3 N4 G: F) L, X o" g
+ Z" a5 [6 M% p$ w0 n u门冬氨酸钾镁 Potassium Magnesium Asparte& O9 X' t& C `" z; x$ j
: n/ f5 Y7 G i; |【作用用途】门冬氨酸钾和门冬氨酸镁的等量混合物。门冬氨酸对人体细胞的亲和力很强,可使其作为钾镁离子的载体,以提高细胞内钾镁离子浓度。改善细胞代谢,增加心肌细胞收缩功能,降低氧消耗。临床适用于早博、阵发性心动过速、心绞痛、心力衰竭等。尤对洋地黄中毒引起的心律失常有效。& B V% w1 |" |8 n. r
# B8 u- |3 W2 F) `5 ^- R: T% y7 x/ f
【用法用量】口服:每次2~3片,每日3次。静滴:每日10~20ml,用5%的葡萄糖注射液250~500ml稀释后缓慢滴入,每日1次或遵医嘱。
/ S( p, C' `$ P3 `3 G
) e$ J1 e2 b, |, ~6 d: n3 j I【制剂规格】片剂:每片含门冬氨酸镁0.14g和门冬氨酸钾0.158g。注射剂:每支10ml含门冬氨酸镁0.4g和门冬氨酸钾0.452g。
* M; L e, b. W4 F5 J" ], g
# Z. x- z9 r& `7 P; |# Y3 w) k/ K【注】注射液不宜肌注或静注,未经稀释不能静滴。高血钾症、严重肾功能障碍及严重房室传导阻滞患者禁用。% r1 z! J& n* }! C, ?$ K' X: H
% R6 }9 [) `+ z; ?8 c& v4 m
& R( e/ m9 u: t4 w. w9 S! c
8 H! w7 j* [) q3 c三.抗心绞痛药' a8 @+ p5 p7 ^& ^! g
( ]% h1 s! T5 L硝酸甘油 Nitroglycerin& z& F h' I% i M* X! z# n
8 X; n, d: f4 g% C
【作用用途】硝酸酯类抗心绞痛药。能松弛血管平滑肌特别是小血管平滑肌,使周围血管扩张,回心血量减少,心脏负荷减轻,从而降低心肌氧耗量。也能促进冠脉侧支循环形成。用于防治心绞痛和充血性心力衰竭。针剂可用于缓解急性心肌梗塞及严重心绞痛,也可用于控制性降压。, Q: l7 h& f- J
. `) Y' z, p" Y q' X. j4 J( h
【用法用量】舌下含服:0.3~0.6mg,可多次含服,但每日极量不宜超过2mg。静滴:用于缓解心肌梗塞及心绞痛,每次5~10mg,溶于5%的葡萄糖注射液250~500ml中,开始时以每分钟5~10ug(10~20滴)的速度滴入,根据病人反应,每10分钟或15分钟可增加剂量的25%~50%。用于麻醉期间控制性降压,将本品20mg溶于5%葡萄糖注射液100ml中,开始滴注速度为每分钟60滴,待血压降至预计值(原收缩压或平均动脉压的70%)时,调慢滴注速度,一般每分钟10滴或15滴。
/ c% F+ P1 r" i& \" Y- T* f5 B/ I* j
【制剂规格】片剂:0.3mg、0.5mg、0.6mg。注射剂:5mg/1ml、10mg/1ml。
' T. n- w9 l- h( b
6 u- \+ P8 {) R. V9 l【注】脑出血或外伤、严重贫血、青光眼、低血压、颅内压增高者禁用。长期连续应用可产生耐受性,故宜用最低有效量。
( M4 u. D" E5 Z& ?
2 {# X6 J5 n! r/ [& Y, t【附】硝酸甘油贴膜剂 为硝酸甘油的皮肤外用贴剂。皮肤贴敷后可释放出硝酸甘油,通过皮肤吸收入血循环而发挥药理作用。特点是恒速释放,作用时间长,缓和而稳定。每日贴敷一次即可维持药效24小时。主要用于预防和治疗冠心病、心绞痛及慢性心力衰竭。每贴含硝酸甘油25mg、50mg。贴敷后可分别释放硝酸甘油5mg、50mg。8 I1 a. G& s' M) Z* d3 X% @0 G
/ U; F( O* U+ a( Q; u7 Y) x2 R4 D
硝酸异山梨酯 Isosorbide Dinitrate( u% N. x1 E9 W# h9 _
. r% E$ y* ~; _3 F! i(消心痛、异顺脉、异舒吉)4 ~' W M1 L5 O$ A, @9 I
1 g2 p' F) h6 {! K
【作用用途】硝酸酯类抗心绞痛药。作用与硝酸甘油相似,但药效较持久。主要用于预防和治疗心绞痛发作。注射剂用于各种病因所致左心室衰竭或不稳定型心绞痛。8 Z3 |: k- z" v% v$ X
4 D# a. b- s( b6 }$ _【用法用量】舌下含服:用于心绞痛急性发作,每次5mg。口服:预防心绞痛,每次5~10mg,每日2~3次。静滴:每次10~50mg,用生理盐水或葡萄糖注射液稀释至100~200ug/ml的浓度,在严密观察下,根据病人反应,以每小时2~7mg的速度滴入。" N+ B5 N* H2 v t Y
D5 C. w1 P) d8 k/ [: g" n【制剂规格】片剂:5mg、10mg。注射剂:10mg。& [8 o1 ?1 f: k) j6 A K' f! y
/ N! B% t9 B% M5 w
【注】严重低血压、急性循环衰竭、急性心肌梗塞伴低充盈压者,妊娠初3个月妇女禁用。
/ A! _2 a$ I& N9 ~0 D9 t A" L# r% I% B4 |& g. N
" O) f: Q* k2 j0 ^* ^+ g9 H, s0 J( X! m) c. y
长效硝酸异山梨酯) d# V& Y7 T3 M6 e! p& v/ h$ x
/ D9 {: l* f' @( s$ l( ?1 k(长效易顺脉): d a5 P! r6 u/ V% ^2 q, d
( k' w& a# N4 r【作用用途】硝酸异山梨酯的缓释制剂,作用同硝酸异山梨酯,但维持时间长,机体耐受性好。用于心绞痛的预防、心肌梗塞后心绞痛的续后治疗及肺动脉高压症的治疗。
$ m9 v7 ?; X8 |: Q$ e
& t3 Z ^" K4 Y4 O【用法用量】口服:每次20mg,每日2次或每次40mg,每日1次。
, c! _3 C9 `% r% g1 d# a. s1 c! }
【制剂规格】胶囊剂:20mg、40mg。
0 F; Z" V3 }6 n0 |
7 ^0 c! G" [, T; K" z8 C【注】同硝酸异山梨酯。
; ~- P" p0 W9 G' ?. X; A) ]) P4 j+ }
# B3 R+ I# ~* b, w+ P$ P J3 \4 N% s: y
单硝酸异山梨酯 Isosorbide Mononitrate* o n( B- o2 @( g$ W* _' Z% W
% F! [( K/ Z0 w- c& y6 X& m0 t8 f7 ]
(异乐定、心痛治)
6 ]) q. K) E% }% `: H
" Z) _8 Y8 a' W【作用用途】为硝酸异山梨酯的活性代谢产物,作用同硝酸异山梨酯,但口服生物利用度高,作用稳定持久,耐受性好,不良反应少。主要用于防治心绞痛,也用于慢性充血性心衰。
, Y9 a+ v2 b/ j( N1 I$ Z7 v
+ x3 K9 a7 s/ r4 @4 b% j1 y$ z【用法用量】口服:每次20mg,每日2~3次。长效缓释胶囊每日50mg,清晨一次吞服。
- N& e. h( w! V4 t2 o& n9 \3 N8 @) ?; j, R, _. e& \ q; e
【制剂规格】片剂:20mg。长效胶囊剂:50mg。" \1 b2 V! a# M1 Q# ?
& b+ I; I) f ~5 [5 U【注】同硝酸异山梨酯。
* H4 d/ h7 I a5 W+ K: C3 A+ z8 }, X. r+ z( H
【附】美诺美地(MonoMack50D)本品为单硝酸异山梨酯的一种长效缓释片剂,每片含5-单硝酸异山梨酯50mg。是采用特殊的水凝胶微粒制成的片剂,其生物利用度高,片剂掰开服用亦不破坏缓释系统,故可按患者需要灵活调节服用剂量,以达最佳治疗效果。临床用于冠心病的长期治疗;心绞痛的预防与治疗;肺动脉高压症的治疗以及与强心甙或利尿剂合用于慢性心衰的治疗。口服:一般每次1片,每日1次。于饭后用少量液体送服。也可根据患者耐受情况掰开服用。6 I4 g$ C: z: y: g: m* G8 y
1 J9 T6 l- y. H+ J) _1 q' H" k. R/ C, y地尔硫卓 Diltiazem1 {( L$ R1 M4 e7 Z( h( g! p
% s3 v1 a' _1 ]" @) s# T3 Y4 ]
(硫氮卓酮、恬尔心): z, W- U; R. c2 Q m/ ^
# g0 ~+ @9 N5 C3 Q! \
【作用用途】强效钙通道阻滞剂。选择性作用于心肌和血管平滑肌,扩张冠状动脉和侧枝血管,增加冠脉血流和侧枝血流,改善心肌缺血。扩张外周血管而降低血压,减轻心脏负荷,降低心脏作功和耗氧量。并能延长房室结的有效不应期和相对不应期。用于心绞痛、轻中度高血压或室上性心律失常。& U- \3 c% [" [! M" Y' }) }
4 z! h# \" u% \% W【用法用量】口服:每次30~60mg,每日3~4次。
* m8 z2 }4 @! R
2 q/ _; x2 o( _! T2 t【制剂规格】片剂:30mg、60mg。
9 U$ d& A$ |7 X2 [' d8 k5 v" P$ }2 X- J- V7 W
【注】可出现头痛、头晕、疲劳、心动过缓等。房室阻滞、窦房阻滞及孕妇禁用。
) \& u; A4 T3 n) i0 ~2 S3 F& s9 B7 x: o( E' h2 q" }* H; E
硝苯地平 Nifedipine
2 r% h7 E6 \# {
8 q- o- |1 Q) L/ c& b% b) z( I(心痛定、硝苯啶)
( X" f2 Q0 Z, I2 v% W9 m9 u q# ^" w% l) y
【作用用途】钙通道阻滞剂。能松弛血管平滑肌,扩张冠状动脉,增加冠脉血流,改善心肌供氧。并可降低血压。主要用于心绞痛和高血压症。/ T1 f! j7 u! [- f* Z! z7 P
; P( n- g( u# \【用法用量】口服:每次5~10mg,每日3次。
8 ]8 R7 a/ j0 A& w/ z' w2 C4 X& y {0 M3 B' K
【制剂规格】片剂或胶囊剂:5mg、10mg。
+ }6 F# c5 {0 v# p- F. {
9 c/ h ?; |7 K6 C【注】可出现心悸、窦性心动过速、口干、发汗、头痛、恶心等。低血压患者慎用。孕妇不宜用。
7 F. k2 s; W! ^7 G7 \+ F2 C* V+ l- r) ^& x
【附】硝苯地平缓释片(伲福达、拜新同)每片含硝苯地平20mg或30mg,具长效作用。口服每次1片,每日1~2次。
9 V# A" t! N3 y) b- @' z# B) | g# U' P" A
* e6 g0 Y" p3 K: y1 A( \
- o9 b9 g8 Q$ J二磷酸果糖 Fructose Diphosphate
f9 Z" X: h& ?1 k9 y
$ X' O. E% X5 j% w3 f. z【作用用途】本品可调节体内多种酶的活性,有改善和恢复细胞膜功能的作用。可促进细胞的能量代谢和改善细胞功能。临床用于休克、心肌缺血、急性心肌梗塞、缺血性脑血管意外、麻醉意外、外周血管疾病、糖尿病血管病变、外科复合伤、烧伤、体外循环、多次输血的辅助治疗及胃肠外营养疗法等。
% ~* J; O; Z; X, ?, ]; K- C: A/ S
0 Q6 w; T4 n- k【用法用量】静滴:每次100~200mg/kg,用灭菌注射用水配成10%的溶液缓慢静滴。# J- ]4 w# K6 _" K- j% s# F& u" G
+ o4 {/ {5 O# N. a3 z【制剂规格】注射剂(钠盐):5g。
2 w2 ~) v1 v: S& n) s+ b# {$ n" S }2 J4 G0 l; B
【注】对本品过敏、高磷血症、肾功能衰竭者禁用。+ s r) H0 ^! I3 x6 C# P
! Z! T" g! D% c1 \: Q y2 E) a3 w双嘧达莫 Dipyridamole
+ B0 @" G$ b. \2 h$ o1 w( e+ f, Z8 s% ]1 f
(潘生丁)7 O3 Q. d2 l. L8 w4 [8 [
* x7 f; {6 C: H ?- O! v【作用用途】抑制细胞对腺苷的摄取与腺苷的酶解,并能抑制磷酸二酯酶。有扩张冠脉作用和抑制血小板凝集、抗血栓形成的作用。临床用于心绞痛与冠状动脉功能不全,也用于防治动、静脉血栓形成。
& `" X! h2 M" m; T3 Y1 n, ]6 P; H& g4 Y; ~! t
【用法用量】口服:每次25~50mg,每日3次。肌注或静注:每次10mg,每日2~3次。# l, j* Q+ n$ L
* H; d2 X# w1 c8 W1 t4 x【制剂规格】片剂:25mg。注射剂:10mg。/ c! G- I! L e5 _9 s
( S/ @2 w% }) L' O, ?& `/ s
【注】心肌梗塞伴有休克及心肌梗塞后低血压者禁用。有出血性疾病或出血倾向者慎用。
( c, V4 D% L. l. L
5 j8 P0 }# \/ U+ \" m4 \比索洛尔 Bisoprolol
) G! [1 g- ^2 a% R" H1 d, b6 P4 J6 @6 K2 Z2 R& b
(康可)
& ?4 M6 S v6 q* Q& i8 g' c$ X- K7 Z! d$ d c. K/ ?/ F2 X
【作用用途】本品为选择性心脏β1受体阻滞剂。可使心率减慢,心缩力减弱,减少心脏作功,从而降低心肌耗氧量。也能抑制肾素的分泌和降低其活性。本品口服首过效应低,生物利用度高,半衰期长(约10小时)。主要用于冠心病、心绞痛和轻、中度高血压的治疗。) ?# `! g0 G p# w2 m! _9 l
+ c, D# @7 D" x0 h/ r l# Y& c
【用法用量】口服:每次2.5~10mg,每日1次。* P3 X+ `) U5 I8 ^0 Z/ f1 j
5 l. q8 V; A. Z5 E【制剂规格】片剂(富马酸盐):5mg。# A# e3 F H' ` |9 {' |, {
% f: ^5 f8 H$ Q- p/ F$ q【注】可见暂时性乏力、眩晕、头痛、出汗、失眠、多梦及抑郁等。心功能不全、房室传导阻滞、心动过缓、妊娠或哺乳妇女禁用。4 M0 z3 O, _1 r6 w
+ x+ V5 K# y( i* Z
川芎嗪 Ligustrazine
4 }4 B# w" f2 E% s- D' G g: t5 b# d7 h! y! J! z2 I
【作用用途】为活血化瘀药。有扩张小动脉,抗血小板凝集,改善微循环,抗血栓形成和溶血栓作用。用于闭塞性脑血管疾病如脑供血不全、脑血栓形成、脑栓塞、以及其它缺血性血管疾病如冠心病、脉管炎等。& M5 ~: `- A" M* N( r0 w7 Z
! c6 M$ U, w; J# L2 }4 u2 b【用法用量】口服:每次100mg,每日3次。1个月为一疗程。肌注:每次40mg,每日1~2次。15天为一疗程。静滴:每次40~80mg,每日1次。用葡萄糖注射液稀释后缓慢静滴。10日为一疗程。
8 x* B \( u3 R6 u: u& `$ r3 y1 c6 L! b2 |
【制剂规格】片剂(磷酸盐):50mg。注射剂:40mg(盐酸盐)、50mg(磷酸盐)。
( f/ q; k" \9 T/ f
, _! i# }2 A% V; a5 N5 D【注】有出血倾向的患者禁用。本品不宜大量肌注,也不宜与碱性药物配伍。4 k- } g! j! h0 u: _
+ L8 G5 _# _, h# R2 {" h地奥心血康
( ~3 C' N- \# w
; q% L3 }2 d; R$ U. r【作用用途】本品有活血化瘀、宣痹通阳、行气止痛、补益调气的作用。即可调节心脏功能,改善心肌血液循环,增加心肌营养血流,又可降低血压、减少心脏负荷,降低心肌耗氧。从而保护和改善心肌功能。用于预防和治疗冠心病、心绞痛、心律失常、高血压、高血脂等心血管疾病。/ ?: U0 J. ]5 Y
! T2 H9 \9 m" g# U【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3次,饭后服。
0 n& e# |1 e+ x2 e1 \: n/ e& D' R8 R5 l. K
【制剂规格】胶囊剂:100mg。4 }0 `2 n% v( e" o) s, T% x: t) M4 {" C
+ A5 U6 s7 L- l" z0 N【注】很少不良反应,偶见胃肠道不适和头晕等。
/ h( {1 `+ `/ Q$ c$ ~/ Z o# A1 @: L2 V# Y& P0 A3 L* ^# s' Q! o
4 A. Q5 R2 Q% Y5 V
8 w' @7 R2 Z+ i& o四.降血压药. K4 I+ K+ A; G) D
: ]. U" M5 X5 [复方降压片 Compound Reserpine Tablets* S4 S8 p2 R# ]4 D
) R% Z! Q( a8 _
【作用用途】复方降血压药。含利血平、双肼屈嗪、氢氯噻嗪、异丙嗪、氯化钾、泛酸钙、三硅酸镁及维生素B1、B6等。降压作用缓和持久,副作用小,用于早、中期高血压病。4 w' c8 z- E( a) V Q
9 @$ U! `9 y( G$ e【用法用量】口服:每次1~2片,每日3次。4 \8 n) H$ Q) |5 p/ ~2 Q# \% p
6 r! J- `7 P- q; V1 [: O
【制剂规格】片剂:100片/瓶。
+ a7 U$ @, G' s# O4 J4 {; z% f* f1 e4 I2 }9 t
【注】胃及十二指肠患者慎用。3 ~; L% R: |* j9 ^5 y( y: d
9 l+ S6 n' N0 i) p( D1 h9 X- i& B复方罗布麻片; d& F, s4 t6 s: I: V
. ~& n' H+ F8 C9 D; ^
【作用用途】复方降血压药。含罗布麻、野菊花、汉防己、肼苯哒嗪、氢氯噻嗪及维生素B1、B6等。临床用于各型高血压并有头痛、头昏、四肢麻木等。也可用于伴有溃疡的高血压患者。# Y7 ]! j( s( p0 _# F3 Z
7 J( N3 l. s8 `7 i- \$ T( ]2 z* T5 r【用法用量】口服:每次1~2片,每日3次。: [- ?; F& e1 s7 W
/ N+ N* N7 q& o( _( Y5 T【制剂规格】片剂:100片/瓶
1 V. n. q: e* c, L' r S6 P; u# Q( u
硝普钠 Sodium Nitroprusside 6 _3 F E `. V
/ i$ m* a# r3 q2 \【作用用途】本品对动、静脉血管平滑肌均有直接扩张作用,使周围血管扩张,血压降低。降压效果迅速、明显、安全、可靠。静滴后数秒钟见效,停药后2~10分钟内血压即可恢复至用药前水平。临床主要用于高血压急症,如高血压危象、高血压脑病、急性肺水肿、急性心肌梗塞与心力衰竭等。/ z- M! Y* }! R$ K/ i
5 s( m% ?: W4 Y1 b3 B. k7 v% @
【用法用量】静滴:每次50mg,溶于5%葡萄糖注射液500ml中缓慢静滴,视降压效果调整滴速。一般每分钟1~3ug/kg。极量为每分钟10ug/kg;一日不超过3mg/kg。小儿每次1mg/kg,滴速每分钟1.4ug/kg,视降压效果逐渐调整用量。
, l$ p O [8 H' [& Q. \
1 ]5 ~) S5 s( [/ v2 p1 x. r【制剂规格】注射剂:50mg。
6 }% ^- U* ^0 Q1 n `( M) ~+ v: i# S* A% X
【注】有恶心、呕吐、精神不安、肌肉痉挛、头痛、厌食、皮疹、出汗、发热等。本品见光易变质,滴注时应避光。/ ?& @& X. |* `9 t4 y. [" u
9 N A+ U8 o5 _7 v! E
甲基多巴 Methyldoba
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(甲多巴、爱道美)' F" E- h; H( w( W7 r
7 s, l9 V) O! T# U& p【作用用途】兴奋血管中枢的α受体,抑制外周交感神经,从而产生降压作用。临床用于中、重度高血压或恶性高血压,尤对肾性高血压较好。
8 r8 f- ]6 m2 Q+ F, L' D4 u5 h; b: X
【用法用量】口服:每次0.25~0.5g,每日3次。& A' }* b9 l$ `- }1 ~! j) x7 O
% |. F! D* q6 X0 |4 t
【制剂规格】片剂:0.25g。
: Z2 Y8 K( a# B7 O' ~: W: T9 d9 P/ \ U# f8 L$ E# G8 J7 s
【注】有嗜睡、眩晕、口干、腹胀等。偶见粒细胞减少。不宜与利血平或优降宁同服。
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哌唑嗪 Prazosin( x7 K2 m; J3 y
( |3 [3 E1 o1 \7 l. u* i
(脉宁平)
8 n5 y# x( S; j9 n4 A+ y+ g
$ X* c f7 z: Z【作用用途】为选择性突触后α1受体阻滞剂。可使外周血管,主要是小动脉血管扩张,使外周阻力下降,产生降压作用。临床用于各型高血压和充血性心衰的治疗。
6 g3 F8 b: L, t
; K7 T7 z+ [$ g7 Y% S【用法用量】口服:抗高血压,初量每次0.5mg,每日3次。视反应可逐步增加至每次1~2mg,每日3~4次。充血性心衰,初量每日0.5mg,渐增至每日4mg,分2~3次服;常用维持量每日4~20mg,分3次服。最大每日不应超过20mg。4 ]& `6 O! x7 E8 t4 Z$ B
) `, h" S( g7 l8 F- I, t( K0 P/ t7 ^【制剂规格】片剂:0.5mg、1mg、2mg、5mg。* Z. c* s2 I- c7 B1 K6 x
3 ?/ f5 _0 w0 q: g% Z# N2 t【注】有恶心、眩晕、头痛、嗜睡、心悸。偶见皮疹、发热性关节炎等。严重心脏病,精神病者慎用。0 l) P& n* r' s1 W
. ~! O: ]* h" D. W$ R5 [吲哒帕胺 Indapamide
+ Z; l- ^; c7 `0 b; b$ L+ D* h4 Y+ |8 J0 o7 m
【作用用途】长效利尿降压药。对血管平滑肌有较高选择性,可使外周阻力下降,产生降压作用。较大剂量下有利尿作用。降压作用平稳可靠。适用于轻、中度高血压。* ~7 a& e( W1 o
! ?5 a2 t" A0 \0 [# l
【用法用量】口服:每次2.5mg,每日1次。维持量可每两天1次。0 c4 g$ e5 \- G
) G1 T, [/ } C" k【制剂规格】片剂:2.5mg。2 A% \# ?; I" B7 }6 ~9 m0 F
3 U5 G; T5 J% ?& r/ u【注】有眩晕、头痛、恶心、失眠等。高剂量时利尿作用增强,可有低血钾。
4 ]% a) L1 m& o6 z5 f# L: p7 ] V' [2 l6 Z9 y1 n& j
卡托普利 Captopril
6 U5 G0 L5 \1 X) N( C3 Z7 ~$ ?5 d) l A6 \. D* L, o6 i# T) s8 S
(巯甲丙脯酸、开搏通)# o2 H: K4 }$ r* N6 O$ X. i! P
4 B7 m n* O- L4 j1 E6 O/ x% c) z) H
【作用用途】为血管紧张素转换酶抑制剂。能减低血管紧张素Ⅱ的生成和醛固酮的分泌,同时减慢缓激肽的水解,造成全身血管张力降低,血压下降。对多种类型高血压均有明显降压作用,并能改善充血性心衰的心脏功能。适用于严重高血压、顽固性心衰及充血性心衰。2 K! V- B+ O3 N) n& A. p( G. h o
" ?; e J+ d& |: e! U* q3 b7 m
【用法用量】口服:初始量每次12.5~25mg,每日3次。必要时可增至每次50mg。每日最大剂量450mg。儿童每日1mg/kg,最大6mg/kg,分3次服。1 ^0 {5 m! d9 `; p2 R0 f) p! t
' t" y' F9 ]8 r* [7 M, M
【制剂规格】片剂或胶囊剂:12.5mg、25mg。1 Y9 a2 W1 E3 I* f. b
5 o% P( u: o1 g* B4 L【注】有咳嗽、皮疹、瘙痒、味觉障碍。个别有蛋白尿、粒细胞缺乏症、中性白细胞减少等。肝肾功能不全、老年人、孕妇及哺乳妇女慎用。过敏体质者及白细胞减少者禁用。
[6 B7 O3 J3 t1 q+ R; r5 q
$ l& s, @7 d% b5 t3 [依那普利 Enalapril0 V& h& G: `3 [1 g
: X, ?0 I5 T5 p8 b# p. t(悦宁定)4 Z0 t9 F. m" H3 p; W j
+ P* U) Y$ I5 Z【作用用途】为血管紧张素转换酶抑制剂。体内水解成依那普利拉而起作用。作用比卡托普利强,维持时间长。用于原发性高血压、肾性高血压和充血性心力衰竭。9 [! {( |# O3 {
& }' U% d; w) D1 ?" G& C【用法用量】口服:开始每次2.5mg,每日1次。根据疗效逐步增加至每次5~10mg,每日1~2次。一般维持量每日10~20mg,最大可用至每日40mg。) _" e" \+ q9 E2 m" s6 {5 H( r
; `/ e5 j+ @' |0 N4 z
【制剂规格】片剂:2.5mg、5mg、10mg。。
8 _( P9 b5 @$ u6 y3 [8 S& m2 v1 H& r! I; b. E; n4 J2 g
【注】不良反应较卡托普利少。其它同卡托普利。6 D) B' v1 M. x: u$ D! d+ e" p7 v
- ^' x" M) ^; }' a' \! T
培垛普利 Perindopril5 K L" s Q9 v* _0 l
3 W% o' g0 L7 v- `(雅施达) w. [- x8 ~: d2 F! \, A' z- {
1 {8 {, O% ^0 ~; w6 [【作用用途】为不含巯基的长效、强效血管紧张素转换酶抑制剂。在肝脏内代谢为具有活性的培哚普利拉而起作用。作用产生较慢但维持时间长。用于高血压和充血性心衰。
$ t) k! X) b" Z$ m5 ]8 w# j
4 T( I. y5 m& E; u【用法用量】口服:每日1次4mg。可根据病情增加至每日8mg。' [( s6 L3 B6 v2 c
1 X2 r( L3 j: d% p
【制剂规格】片剂:4mg。
# o$ M: I9 g; ]" @/ |; E# ^
' G0 n4 i% I+ n$ b【注】有咳嗽、疲倦、头痛、皮疹、低血压、胃肠功能紊乱、性功能障碍等。对本品过敏、儿童、孕妇、哺乳期妇女禁用。肾功能不全者应调整剂量。8 I" ?3 N8 q& T
% u* L/ Z, m& d* f/ l苯那普利 Benazepril
) h# j! \6 |1 u7 h( `1 S/ j, y. B5 F% f+ u
(洛汀新)
. F; ~4 a8 V* o( ?5 W( c4 ?3 M
! |& ^- P' q7 W# C; C【作用用途】为不含巯基的长效、强效血管紧张素转换酶抑制剂。体内水解为有活性的代谢物苯那普利拉而起作用。降压效果与依那普利相似。用于各型高血压和充血性心衰。3 G' G/ I. Z! N3 O4 o
2 H# y) R; G) S- M ~/ u& ]
【用法用量】口服:用于降压,每次10~20mg,每日1次。最大剂量为每日40mg。用于充血性心衰,开始每日2.5mg,可逐渐增至每日20mg。
' X% L1 Z4 h6 C3 f: v: {1 z1 \4 Y6 A1 o. z* b" o+ t
【制剂规格】片剂:5mg、20mg。
9 _5 N8 B% r9 I
+ Q N2 d; G; ^4 |【注】不良反应较依那普利少。对本品过敏、有血管水肿史者、孕妇禁用
$ e& u: G9 m. R% x
& f' p9 W/ Y9 Y6 Q5 }氯沙坦 Losartan9 J: F% D- ?) C) p+ v& y) q
- r/ d: g: s- u; j9 l* R(科素亚)' \' }7 K3 [' {" X6 {4 g: ]4 X
# z" {5 N( N+ ~) f" f6 A
【作用用途】本品为一种血管紧张素Ⅱ受体(AT1型)拮抗剂。体内代谢为活性代谢物EXP3174而起作用。具有降低血压,改善心衰症状,防止高血压并发的血管壁增厚和心肌肥厚;增加肾血流量和肾小球滤过率,保护肾脏。减少醛固酮和肾上腺素分泌等作用。临床主要用于高血压和充血性心衰的治疗。
8 }& m$ q- Y% H* v
4 w* m, A- ]8 |【用法用量】口服:每次50mg,每日1次。个别病人每日剂量可增加至100mg。
& {5 K& {! G+ x. n% v2 P" m$ c3 A
- _' g; O" \, \/ S【制剂规格】片剂(钾盐):50mg。* t9 |5 G" m* `; S; i7 A2 v$ Q3 f% U
5 f& P( g6 B; m, g2 J
【注】可见腹泻、肝功能异常、肌痛、偏头痛、荨麻疹、瘙痒等。对本品过敏、孕妇及哺乳期妇女不宜用。肝功能损害者应减量应用。! y3 R2 \9 r7 P9 b: x+ Q
( Z5 m* h6 U5 X
尼群地平 Nitredipine
$ a6 ?8 N+ c4 Z4 u I- h. A7 a) n4 g, U9 J/ N
【作用用途】为钙通道阻滞剂。对外周血管有较高选择性。有显著的扩张血管和降压作用。降压作用安全、温和、持久。适用于各型高血压特别是伴有冠心病的高血压。
3 d1 M ^' ]1 r a+ m' U' }& G" Q- s1 C$ S# X R
【用法用量】口服:每次10~20mg,每日1~2次。
4 q( }: {! [# H& g% H) R9 D. @
3 c& H9 v! f$ P【制剂规格】片剂:10mg、20mg。- x$ m) S$ u5 W1 O- x F+ X
) ]" N8 g. }) s+ R) D+ s
【注】孕妇及哺乳期妇女禁用。肝功能不全时减量应用。
5 _6 C8 M! s- q: A! z* N/ g1 k
; E1 _1 Y' X" g- t拉西地平 Lacidipine
9 W- E/ l! p3 `& z- |& _! S& m( j
(司乐平) S# k1 e/ ]/ c! ^1 D. V4 L+ i' s
3 }( i) K* ^( C1 G( x
【作用用途】为钙通道阻滞剂。作用同尼群地平,降压作用缓和而持久,一次用药疗效可达24小时以上。主要用于各型高血压的治疗。
( q% j: Z. N: C! ]; O6 ?0 F
% g- C, f/ f: @' L! r8 G' Y【用法用量】口服:初量每次2mg,每日1次。后可渐增至每日4~6mg。
8 N6 u6 v3 [; g$ p5 F; y( O
: Q. C7 _' S' a9 z! S# f8 x【制剂规格】片剂:2mg、4mg。
$ S; Z8 V- k' p/ ~
. J& ~9 V: s& r# Z【注】偶见乏力、皮疹、食欲不振、恶心等。肝病患者应适当减低剂量。
6 V1 b/ `, k3 d {5 T) \
4 w: r3 B2 J( j- _2 Y) J g尼卡地平 Nicardipine , _6 i7 P4 I- @( N. n, ?$ Q
; w6 O! p3 Z- n+ ]; g& h2 W& O( s【作用用途】为钙通道阻滞剂。能松弛血管平滑肌,扩张血管,产生降压作用。特别对脑血管有扩张作用。适用于高血压、脑血管疾病、脑溢血后遗症及脑动脉硬化等。
) x, P' ]* Q5 r0 n) }$ N5 c$ x1 {3 x6 ^" \ q, J; a2 @7 Q0 y1 k
【用法用量】口服:每次20~40mg,每日3次。
0 y- U( U: }9 _! _7 c5 K3 \. U1 w1 `6 p
【制剂规格】片剂:10mg、20mg。( J4 i3 }- a/ B
+ n* `/ ?, w# i& [/ r5 M【注】肝肾功能不全、低血压及青光眼患者慎用。颅内出血及颅内压高者禁用。$ L3 p4 V$ a" M. h/ Q1 `
3 v9 N) I# d: ?# @( ? u
氨氯地平 Amlodipine5 R5 ~* I) v2 u9 Q
5 `, J% e( @+ B" f1 }" p(洛活喜)
. ^5 z- s$ y4 S( R9 {$ G$ b( q$ G: I5 r5 `
【作用用途】长效钙通道阻滞剂。具有舒张血管平滑肌及抗高血压作用。半衰期长,起效缓慢,作用温和。主要用于高血压、心绞痛。% S/ f) V2 }5 l2 j+ |0 A7 c
$ N9 R! M; K. o
【用法用量】口服:每次2.5~5mg,每日1次。根据患者反应,剂量可增至每次10mg,每日1次。/ y6 a4 `( g6 b S
$ ?6 w+ c0 u" Y, ~9 E. X5 {
【制剂规格】片剂(苯磺酸盐):5mg。
0 `! u8 v! R* u9 A/ I
) d$ B" z+ s3 \【注】肝功能不全、妊娠和哺乳期妇女及儿童慎用。3 o! h9 E# j" z' r& w* F5 r8 f
+ y; F3 ]7 X0 z& j8 n
9 T [/ G4 L8 a/ X, ^; h. C
; z) ?6 [$ t+ I( `0 E; c4 s五.周围血管扩张药0 v: T& Z" U* Y% }& M* a
4 V& }" z' @: _- v3 K `" G妥拉苏林 Tolazoline
) N+ p# M; \- p/ ~. p. B, B+ _+ i$ y4 L
(苄唑林)
) |& e: V0 E" f7 h7 n( W7 k) \9 l6 a5 Q5 M! j! i, f
【作用用途】为短效α受体阻滞剂。可扩张周围小动脉和毛细血管,使周围血流量增大和血压降低。也有组胺样作用和拟胆碱作用,可促进胃液分泌和兴奋胃肠平滑肌。主要用于外周血管痉挛性疾病、闭塞性脉管炎、血管栓塞性脉管炎等。也用于术后肠麻痹和胃酸缺乏等。
3 j" b: H& j; F1 K) P+ V, m3 R5 W) ?. `. A5 t
【用法用量】口服:每次25mg,每日3次。肌注或皮下:每次25mg。* i: z$ e( O6 v6 C b; h5 Z
* T y4 T2 B$ v) D5 H& y
【制剂规格】片剂:25mg。注射剂:25mg。
5 i7 b! @; q% l" Q1 o z
\7 Y0 R- [1 q7 J【注】可见直立性低血压、心动过速、皮肤潮红、恶心、呕吐、胃酸增多等。胃溃疡、冠心病、肾功能不全患者禁用。
- I7 \" @5 ?1 Z* a6 L5 l8 C4 S- D& e, @9 M4 R# _
酚妥拉明 Phentolamine1 B) C+ b3 Z1 ]6 u1 [/ R
7 J/ G r% t$ p" B& a4 p) n3 e' `(苄胺唑林)8 L7 L$ ]- c2 z3 \& c- I
5 r; v' r0 `+ T【作用用途】为短效α受体阻滞剂。作用同妥拉苏林但较强,副作用亦小。用于外周血管痉挛性疾病、感染中毒性休克和嗜铬细胞瘤的诊断试验。
3 c9 S k# V. _. f" W( c \. k y% F
【用法用量】肌注或静注:每次5~10mg,每日1~2次。小儿每次0.1mg/kg。
& T7 N5 |3 y" w7 a8 D. ], [+ h/ q0 t' m
【制剂规格】注射剂(甲磺酸盐):5mg、10mg。
: L" ?: O9 v7 L; c) E
( I) r8 a: {7 f. [$ S# J# J4 L6 t【注】可见直立性低血压、鼻塞、瘙痒、恶心、呕吐等。低血压、严重动脉硬化、肾功能减退者禁用。
0 f# `# d5 [& {) M8 p. X6 l: K+ V; f
酚苄明 Phenoxybenzamine
' K- D0 P2 T+ l& _/ J9 Z4 z! b P, h+ p0 l" v! X- d
(酚苄胺)2 A- z/ \0 E6 t1 [) I" H& \5 ~5 [
) r, b+ T/ K2 b/ r( K
【作用用途】为长效α受体阻滞剂。作用与酚妥拉明相似但缓慢而持久。用于周围血管痉挛性疾病如肢端动脉痉挛、手足发绀和闭塞性血栓静脉炎,休克及嗜铬细胞瘤引起的高血压,也用于前列腺肥大引起的尿潴流。1 B# m$ a/ V/ p9 R& r$ A3 X) ?! M
7 Y8 M4 J7 [, n" ], c【用法用量】口服:初量每次10~20mg,每日1次。可逐步增加至每次20~40mg,每日1~2次。前列腺肥大尿潴流,每次10mg,每日或隔日1次。静滴:抗休克,每次0.5~1mg/kg,加入5%葡萄糖注射液或灭菌生理盐水250~500ml中缓慢静滴。一日总量不宜超过2mg/kg。
8 v1 h8 L- i: i5 I& \0 p3 l0 G3 H Z
【制剂规格】片剂(盐酸盐):10mg。注射剂(盐酸盐):100mg。" Z; w4 J6 e- _1 @2 z- {# H! h! P9 ~
( ]9 Q, h( }2 C
【注】可见直立性低血压、心动过速、瞳孔缩小、鼻塞、口干等。冠脉功能不全及脑血管病患者慎用。7 H, C/ `; u3 M" j' W
( P1 I9 B2 U5 [" x8 ^
烟酸肌醇酯 Inositol Nicotinate. V( q F4 ^" j& T3 o
$ b) W/ A8 ~: \: [/ Q; N2 E
(烟肌酯)
- L3 W4 V4 T: X! C1 C) n% D$ G. n2 ^5 v' {6 h/ a
【作用用途】周围血管扩张剂。在体内分解为烟酸和肌醇,可使周围血管扩张,作用温和而持久。亦有抗凝血和降胆固醇作用。用于周围血管障碍性疾病或高血脂症。& ^/ v4 _/ q& K: s2 E
* J/ x( O+ I" F- r$ `8 T【用法用量】口服:每次0.2~0.4g,每日3次。
& @8 t) K% G8 r- k0 V8 G
1 v( I7 E9 c. C. E( d【制剂规格】片剂:0.2g。$ s# T3 S0 |6 {) Y& A
, c7 A( ~, S- O0 @ w' Q Y
【注】偶见轻度恶心、发汗和皮疹、瘙痒感等。大剂量可产生低血压与心动过缓。% V/ b( l) v: x5 V% X
4 ~, H7 K/ Y+ R) }0 B; \
维生素E烟酸酯 Vitamine E Nicotinate
. d$ @; P9 N9 @% b i7 a4 `$ |$ }& h
5 Y& x* h5 U9 e( K【作用用途】本品直接作用于血管壁,使周围血管扩张,促进脑、皮肤、肌肉的血液循环,增加血流量。并能抑制胆固醇的合成和促进其排泄。用于治疗高血压、脑动脉硬化、脑中风、脑外伤后遗症、中心性视网膜炎、脂质代谢异常、冠脉功能不全和微循环障碍引起的各种疾病。. @: J: z, J" X( t8 @+ ~9 Z! `* ^
' _- Z; C5 R2 q- W7 ]
【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3次。饭后服。: I$ p: B; U; R* P+ J3 Q
Z9 \8 ]. T6 N【制剂规格】胶囊剂:0.1g。
2 ?) w, ]7 y+ ]; } e1 [9 Q
7 q# s& G$ |. b2 ~【注】偶见轻微头昏、胃痛、恶心、食欲不振、腹泻、便秘等。
. \0 ^$ ~- p# m6 E$ Y, V! B
, p( `# }6 L' i/ _! l& H己酮可可碱 Pentoxifyllin
1 j0 _& T a. e2 A
- h2 a7 [2 b, H8 S【作用用途】本品对血管壁细胞腺苷酸环化酶有激活作用,能扩张外周血管及支气管,增加小动脉及毛细血管血流量,也可抑制红细胞粘着和聚集,改善脑和四肢的血液循环。用于周围血管疾病如血栓闭塞性脉管炎、脑血管障碍、视网膜病、血管性头痛等。* p8 n8 _. y' W% ]8 s' t+ ?
- @; G9 L: l) ~$ |
【用法用量】口服:每次0.2~0.4g,每日3次。静滴:每日0.1~0.4g,溶于5%葡萄糖注射液或灭菌生理盐水中缓慢静滴。: N# ~4 C: b5 k: w2 E' V' g
- ]% E5 K% h6 D2 Z* U
【制剂规格】片剂:0.1g、缓释片:0.4g、0.6g。注射剂:0.1g。1 t4 ~5 `! s U e% `3 K, x
' | q9 y: Z9 {7 i' q/ n【注】偶有恶心、头昏、胃部不适等。新近心肌梗塞、严重动脉硬化并有高血压者禁用。, Q: `$ X! ]4 K+ d1 X8 A
( Q) q. E3 z: ^
罂粟碱 Papaverine
# I6 g6 q. [: c5 G+ b) T( W# Q& d
5 \7 h6 H2 G( ~' ]7 z0 J% h* z【作用用途】对外周血管、支气管及胃肠道平滑肌均有松弛作用,可使外周血管和脑血管阻力降低。并能扩张冠状动脉。主要用于脑血管痉挛、脑血栓形成、肢端静脉痉挛、动脉栓塞症、肺栓塞等。1 _& ~3 Y, n, T( V6 C4 ^3 S
0 E2 G1 [# J5 z% P" f- R: f
【用法用量】口服:每次30~60mg,每日3次。极量每次0.2g,一日0.6g。小儿每次1.5mg/kg,每日3次。肌注或静滴:每次30mg,一日90~120mg。静滴时用葡萄糖注射液稀释后缓慢滴入。: O; F* L0 D, m- E
) O. l, _1 A3 Y# y# U- G- r
【制剂规格】片剂:30mg。注射剂:30mg。
, A* j% K# l4 F4 m4 _% ]& \; o+ M; x0 q6 Q6 N* _
【注】震颤麻痹症或严重房室传导阻滞者禁用。6 c6 M% ?( N" w
! a* a" E3 w' M7 }3 B2 i) x: K
环扁桃酯 Cyclandelate, X- {9 P3 ~7 |
% K( Z0 t1 F$ H0 a# q# F
(抗栓丸)! _; N2 U) k( Q
# K2 B& n0 ^4 L【作用用途】周围血管扩张药。作用似罂粟碱但较弱而持久。主要用于周围血管痉挛性疾病、脑动脉硬化、脑外伤后遗症、冠状动脉硬化、血栓性静脉炎、中心性视网膜炎等。; Y2 N" X C2 @2 ?
2 ^! S8 H$ g) r$ F3 R4 L5 a9 ?# k2 W" e% H【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3~4次。
( |1 X( ~9 C [5 j' p) Y+ n) _+ |! G1 `4 B) O# w5 T
【制剂规格】胶囊剂:0.1g。9 T+ D' Z2 O6 y4 Y; v0 X3 Y( v$ A
* d' E8 `* L# Y7 M+ ^/ \2 L
【注】脑血管意外急性期及孕妇、哺乳期妇女禁用。青光眼、出血或有出血倾向的患者慎用。
3 Z& V( T( n6 ^5 e0 k0 \7 M# q8 F
1 Z& w$ W4 D0 f( U2 j3 J培他司汀 Betahistine2 e9 k7 u, V6 D x7 O
/ z' G" h A, N" r2 @0 C
(培他啶、抗眩啶)8 E+ H3 V2 S- a
/ X- O) _* J- R& ?: C
【作用用途】组胺类药物。具有周围血管扩张作用,亦可扩张脑血管,增加脑血流量。并能松弛内耳毛细血管前括约肌,增加内耳血流量。用于内耳眩晕症、脑动脉硬化及脑供血不足引起的眩晕、头晕、呕吐、耳鸣等。 G; y, E1 K1 Z$ z/ q) M
; H/ A6 h0 z. G* A
【用法用量】口服:每次4~8mg,每日2~4次。) _4 S; C0 I q6 y# N. U
% V$ ]" a( Y- x# p【制剂规格】片剂:4mg。4 \2 M) [9 ^0 u, S. H% l
% G' N0 k3 l; l2 d5 ?【注】消化性溃疡、支气管哮喘、嗜铬细胞瘤患者及孕妇慎用。
, h0 T3 R; I( L
8 ~7 I/ B5 ^, J/ d. x; O
% g. _* }! k. ~2 l2 H @
) U" i7 E4 I8 q V六.调血脂药
/ ~, r' w4 m! p& d. u0 p s( j9 j' g: E: ?5 G0 A1 C: q
氯贝丁酯 Clofibrate
) ]; ]( v8 ^. i7 I$ R2 z G8 | m2 v! n$ K, T1 u2 s! @; N3 [1 n! i
(安妥明)
6 d4 Z2 r" J" L) ~9 `" S3 E
# Z( x( S$ o5 ^& _ B% p【作用用途】本品能抑制胆固醇及甘油三酯的合成,降甘油三酯的作用较降胆固醇的作用明显。用于高脂血症和动脉硬化症。
. H+ U) |; Q( ]2 y# d) z5 q; }* V" ^- y5 F6 {
【用法用量】口服:每次0.25~0.5g,每日3次,饭后服。7 W$ J. h: S% N
2 G( }9 h2 s9 [% D$ z: v/ }
【制剂规格】胶囊剂:0.125g、0.25g、0.5g。' b+ E2 k( i3 B4 O i" v) @' a
0 P5 O/ e& T8 Z/ }; V3 l" _' N【注】严重肝肾功能不全、孕妇或哺乳妇女禁用。胆石症、溃疡病、甲状腺功能亢进患者慎用。8 q, f# M3 H( {$ J9 M
) m& d5 s8 }! d' x( Z
益多酯 Etofylline Clofibrate
; r T5 W8 o7 _7 _- b: A# @
/ c* p } z" v【作用用途】强效降血脂药。能降低血中甘油三酯、胆固醇、低密度脂蛋白和极低密度脂蛋白,升高高密度脂蛋白。用于高脂血症。
7 p- H! J2 u) V v. f2 a+ B0 z, f! H$ L+ T# ~
【用法用量】口服:每次0.25g,每日2~3次。: g& h" J- `, a9 u: ]* H
% t9 @' ]1 G. @7 x% O【制剂规格】片剂或胶囊剂:0.25g。
! d: _. \! F$ E- h# r9 p# I% T
6 k* c# W! j B& t9 R* J【注】严重肝功能不全、胆囊疾病、哺乳妇女、新近发生心肌梗塞和癫痫患者禁用。1 p8 `' J- K5 E: g
6 k% P; p& x+ c Q( L; z非诺贝特 Fenofibrate
# q! G/ D" ~( E2 p( H2 j* I& D* [0 C5 O1 j
(力平脂)# Z7 A1 O# [8 a1 A+ m
2 K4 ~7 K8 n; Z$ {, Z9 V【作用用途】可抑制胆固醇和甘油三酯的合成,增加胆固醇和甘油三酯的清除。用于高胆固醇血症、高甘油三酯血症及混合型高脂血症。
2 r7 t4 Q3 h8 t: a
5 l) E) `+ U( R/ ]【用法用量】口服:每次0.1g,每日1~2次。0 t, U9 d) k D9 v
3 W# S0 B" e. ]$ N7 x- x* ]0 x6 I) G
【制剂规格】片剂或胶囊剂:0.1g。- {; U2 @0 a( |) ^
% d# \6 Z5 N6 V P* s9 H& N
【注】严重肝肾功能不全、胆石症患者、孕妇、哺乳期妇女禁用。老年人适当减少剂量。+ R- X6 B+ ?" m' s3 ?; T$ f
. c: e- ^2 }( U5 M* s& V2 c n多烯康胶丸 Duoxikang Capsules
! @2 e! D; d8 {! K4 r( }6 ?
2 g& M0 W m0 u U6 T) m【作用用途】本品主含二十碳五烯酸乙酯(EPA-E)和二十二碳六烯酸乙酯(DHA-E)。有降低血清甘油三酯和总胆固醇、升高高密度脂蛋白、降低血液粘度、延缓动脉硬化、抑制血小板集聚、延缓血栓形成等作用。主用于高脂血症。也用于冠心病、脑血栓的防治。
( w6 N/ L; N2 d; `; b4 n1 T& a: d2 y6 Z6 K b# ?) l; \
【用法用量】口服:每次2~4粒,每日3次。
8 D" t5 q+ H ~- D3 u* t
$ \) ]1 g- R- a- ^; Q9 j【制剂规格】胶囊剂:0.3g。! T" p- ^2 i; j. U/ t
( c3 L3 k1 G- l$ S9 Y# l
【注】大剂量可引起胃肠道反应如胃部不适、腹泻等。
1 }8 D D7 b- P+ l; Y: k. r3 h% D+ O( u- f" x0 e
藻酸双酯钠 Sodium Alginate Diesterate
+ K9 h- f$ Q3 _# Z5 i# n% l3 N1 _1 X
(PSS)
5 q9 _ N, f) Y! y9 t9 }$ ] h8 H2 S* J0 B
【作用用途】酸性多糖酯类药物。能降低胆固醇和甘油三酯,减轻动脉硬化斑块形成。亦有降低血液粘度、抗红细胞集聚、抗凝血、改善微循环、降血压、降血糖等作用。用于高血粘度综合征、高血脂症、高血压、糖尿病以及缺血性心、脑血管病等。* ~, ]6 z- r* ?- [% b( Q/ g
0 ?/ {0 J1 N1 W7 ^" E3 ~. K【用法用量】口服:每次50~100mg,每日3次。
# b- n* J$ ~! C" _4 J: ^6 k8 y, `8 h. z5 v
【制剂规格】片剂:50mg。1 G( G* ~6 B/ w& E) m. x4 w$ A
' s1 F- Y% a4 P0 b9 x E* B【注】可见发热、白细胞和血小板减少、血压下降、肝功能及心电图异常、头痛、头昏、乏力、烦躁、嗜睡等。偶见过敏反应。严重肝肾功能不全和有出血病史的患者禁用。. K8 x7 B2 ` _2 b
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洛伐他汀 Lovastatin
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% j' s( p+ D) w$ C4 U(美降之) r; T3 K3 }9 Y8 o7 L$ ], g1 Q6 l
. k8 d2 a* Z# k; x# V) o0 j0 d2 i. _【作用用途】为降胆固醇药,是羟甲基戊二酰辅A还原酶抑制剂。有抑制胆固醇合成和增加低密度脂蛋白清除的作用。临床用于降低胆固醇和低密度脂蛋白。
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" U B4 |$ a" }; t7 R9 k【用法用量】口服:每次20mg,晚餐时一次顿服。最多可用至每日80mg,分早、晚两次服。
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l3 t+ b. e# |- D/ D2 \( ^# C【制剂规格】片剂:10mg、20mg。7 d& J! b' K( E }7 e! n( J
; D" F8 j& K* o+ K1 C* B
【注】对本品过敏、肝功能异常、孕妇、哺乳期妇女禁用。肾功能异常时慎用。% ], D7 s3 v2 u4 `7 Z; M
" c2 m& ?0 w$ N7 y' h斯伐他汀 Simvastatin) X+ H& G1 [3 G5 b
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(舒降之)* W! W4 C9 Q4 v8 b1 @8 k6 b1 F
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【作用用途】作用同洛伐他汀,但在相同剂量下比洛伐他汀稍强。用于高胆固醇血症。" R3 }( \5 i5 r2 P* C1 s$ B
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【用法用量】口服:每次10~20mg,每日1~2次。
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【制剂规格】片剂:5mg、10mg、20mg。
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& b/ f! W; l7 Y【注】同洛伐他汀。! T$ q' N$ @7 c* f2 {5 }: W) {6 d
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七.抗休克的血管活性药
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9 o( [- r% [6 L3 L去甲肾上腺素 Noradrenaline
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2 V/ }2 R; j# ?* r8 ]【作用用途】本品为α-受体激动剂。有很强的血管收缩作用,可使全身小动脉和小静脉收缩,外周阻力增高,血压上升。主要用于升高血压。以保证重要器官的血液供应。
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【用法用量】静滴:可用1~2mg加入生理盐水100ml中根据情况掌握滴注速度,一般开始每分钟滴入4~10ug,血压升至所需水平后逐步减慢滴速。以维持血压于正常范围。口服:用于治疗消化道出血。每次服注射液1~3mg,加入适量冷盐水服下。
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. ?: j, y, n/ d2 @1 {【制剂规格】注射剂(重酒石酸盐):2mg/2ml、10mg/2ml。# \3 h/ M/ P) D; e
5 c/ a" G4 W8 Z2 [) r9 ?【注】本品应避光。不宜与偏碱性药物配伍。高血压、动脉硬化、无尿病人禁用。
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去氧肾上腺素 Phenylephrine* I; E0 S. `/ m L2 ]
( m5 B6 V$ D' g(苯肾上腺素、新福林)! t5 @( f2 G. x/ F' O; x0 v' e @
! v3 Q) A9 M2 `6 s; t. \【作用用途】α-受体激动剂,有明显的血管收缩作用。可反射性地兴奋迷走神经。使心率减慢。有短暂的散瞳作用。主要用于感染中毒性休克、室上性心动过速、防治全身麻醉及腰麻时的低血压,也用于散瞳检查。
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6 S% G# `1 z" Z0 o# U【用法用量】肌注:每次5~10mg。静滴:每次10~20mg,溶于5%葡萄糖注射液中缓慢滴注。极量:肌注一次10mg,静滴每分钟0.1mg。滴眼:用2%~5%的溶液。
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' k4 Q! ], T5 B【制剂规格】注射剂:10mg。滴眼剂:2%~5%的溶液。
q/ n4 X( J. l! j2 e
2 U4 X; [- P! P- _8 o' c/ G o【注】甲状腺功能亢进、高血压、心动徐缓、动脉硬化、器质性心脏病及糖尿病患者慎用。
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间羟胺 Metaraminol
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; S$ b, K$ s \7 W% m8 h(阿拉明)! }+ ]9 ]4 |- h* [) W, J
% |1 v% @+ e# M* g; W9 q# \【作用用途】主要激动α-受体,升压作用较去甲肾上腺素弱但持久。有中等程度加强心肌收缩力作用,也可增加脑及冠脉血流量。用于各种休克和手术时低血压。也用于心肌梗塞性休克。
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【用法用量】肌注:每次10~20mg。静滴:每次15~100mg,溶于5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250~500ml中静滴,滴速视血压情况而定。极量:静滴每分钟0.4mg。2 v& w! S" q! h/ s( [- ~+ @, {
; D" A# _; P, _; t9 ?【制剂规格】注射剂:10mg/1ml。
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【注】有蓄积作用,连用可引起快速耐受性,不宜与碱性药物配伍。甲亢、高血压、充血性心衰及糖尿病者慎用。
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肾上腺素 Adrenaline, ^- Q) c" z" ]( s
% p+ z6 s8 f! \0 j6 a4 w9 j(副肾素)
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; H# {- H. m% N( e2 K- g6 x( p2 T【作用用途】对α和β受体都有激动作用,可使心肌收缩力加强,皮肤、粘膜、内脏小血管收缩、冠状血管和骨骼肌血管扩张。用于过敏性休克、心脏骤停、支气管哮喘等。4 e6 S0 c0 u7 e) h. @8 N
4 v, w9 h8 O% u% t【用法用量】过敏性休克:皮下或肌注0.5~1mg,也可用0.1~0.5mg以生理盐水10ml稀释后缓慢静注。如疗效不好可用4~8mg溶于5%葡萄糖注射液500ml中静滴。抢救心脏骤停:心内注射0.25~0.5mg。治疗支气管哮喘:皮下注射0.25~0.5mg,可每4小时重复一次。* w. G9 C+ j7 B
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【制剂规格】注射剂:1mg/1ml。
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- P0 X) S `6 o' {$ e【注】可见心悸、头痛,有时可引起心律失常或室颤。高血压、心脏病、糖尿病、甲亢、洋地黄中毒、外伤及出血性休克、心源性哮喘患者慎用或禁用。
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多巴胺 Dopamine
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9 @9 W' f) B' C! v(3-羟酪胺)) q+ c4 c+ e+ T/ u+ S6 W K- o
8 Y3 Q, k* v& T$ U+ i8 K【作用用途】体内合成肾上腺素的前体,有β受体激动作用和一定的α受体激动作用。能增强心肌收缩力,增加心排血量。对周围血管有收缩作用,能升高动脉压。而对内脏血管有扩张作用,可增加血流量。用于各种类型休克,特别对伴有肾功能不全、心排血量减低、周围血管阻力增高而补足血容量的患者更好。) {' l' J) @1 _$ x
; K& R0 s4 M/ I8 }: ]
【用法用量】静滴:每次20mg,用5%葡萄糖注射液稀释后缓慢静滴,开始每分钟70~100ug。视血压情况调整滴速,最大剂量每分钟500ug。
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【制剂规格】注射剂:20mg/2ml。
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【注】可见呼吸加速、心律失常等。用药前应先补足血容量。/ ~* F8 O% k8 k" C, j9 N
9 S* H/ ?! [/ {& D多巴酚丁胺(见 页)674
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八.脑循环及脑功能改善药% f/ _6 q( ~$ p9 ^ U6 ?3 ], a
: |. ?! n& `8 t( }' d+ r桂利嗪 Cinnarizine
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, M6 a. w3 P; p! P(脑益嗪)6 D; a5 K: `& Y0 G2 Y
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【作用用途】哌嗪类钙通道阻滞剂。可扩张外周血管和脑血管,改善脑循环,使脑血流量显著增加,作用持续时间长。主要用于脑血管疾病如脑栓塞、脑血栓形成、脑动脉硬化、脑出血及蛛网膜下腔出血恢复期、脑外伤后遗症以及内耳眩晕症及迷路紊乱引起的恶心、呕吐及运动病等。
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: c# {: n: E j* @ R. h1 L; t【用法用量】口服:每次25~50mg,每日3次,饭后服。预防晕动病? |