心血管系统用药
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一.抗心力衰竭药/ ?7 Q7 Z, o4 u% P$ ^# d
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地高辛 Digoxin
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【作用用途】中速强心甙类。作用于心肌细胞,加强心肌收缩力,增加心输出量,改善肺循环和体循环。也兴奋迷走神经,抑制心脏传导,减慢心率。用于各种急、慢性心功能不全和阵发性室上性心动过速,房颤或房扑等。, { v! I- e8 k: R% S0 a8 n
5 S5 m h. p% r% S }8 S6 k【用法用量】全效量1~1.5mg,于24小时内分服,6~8小时一次。维持量每日0.125~0.5mg,分1~2次服;小儿全效量,2岁以下0.06~0.08mg/kg,2岁以上0.04~0.06mg/kg,新生儿0.03~0.05mg/kg,维持量为全效量的1/4。
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【制剂规格】片剂:0.25mg。
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【注】本品有效治疗血浓0.5~2.0ug/L,患者耐受性个体差异大,过量易引起中毒反应,早期症状恶心、呕吐及视觉障碍,严重可致心率失常甚至室颤。用药期间最好监测血药浓度。显著心动过缓、完全性房室传导阻滞、室性心动过速、心绞痛发作频繁、急性心梗患者慎用或禁用。
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毛花甙丙Lanatosid
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# p3 p0 T& w- P- i% X5 ?# R(西地兰)
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* D, x( J9 m/ g【作用用途】速效强心甙。起效较地高辛快,蓄积性小,治疗指数较地高辛大。用于慢性心力衰竭、心房颤动和阵发性室上性心动过速。8 x8 T8 R6 E9 Q4 ^
$ k2 t- n5 l/ k【用法用量】全效量1~1.6mg,分次服,维持量每日0.25~0.5mg;小儿全效量2岁以下为0.04~0.06mg/kg,2岁以上为0.02~0.04mg/kg。
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( r* i+ i/ \. z, G1 P6 _【制剂规格】片剂:0.25mg。! W) D, a! |. o0 A9 p
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【注】急性心肌炎患者慎用,其它参见地高辛。+ ? g+ e4 X/ r6 }$ q/ b% O' u
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! S3 y: f% ~4 n( v去乙酰毛花甙Deslanosid( j, j$ k4 L+ R* k' u2 N5 v2 r
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(西地兰D)
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2 I8 z% k8 M9 J4 y8 E( u2 v5 V9 W【作用用途】速效强心甙类。作用同西地兰,起效快,蓄积性小,常用于快速饱合治疗,然后改用其它慢速强心甙作维持治疗。临床用于急性心功能不全或慢性心功能不全急性加重的患者,在室上性心动过速及室颤时作用较明显。
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【用法用量】静注:全效量1~1.6mg,首剂0.4mg,然后每4~6小时给0.2~0.4mg,于24小时达全效量;小儿全效量2岁以下30~40ug/kg,2岁以上20~30ug/kg,均分次用。新生儿、肾功能减退患儿应适当减量。. x+ I0 c; p% l( _& ?# d/ V; b
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【制剂规格】注射剂:0.4mg。: V6 t6 d4 |+ m8 v% V
% I; m/ p9 ?! a( ^8 V【注】心肌梗塞、急性心肌炎、严重心肌损害及肾功能损害患者慎用或禁用。
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' d: k* ?. n: l1 ^毒毛花甙K Strophanthin
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$ \4 x" Q. T8 v; L(毒毛K)
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【作用用途】速效强心甙。作用比西地兰D更为迅速,排泄快而蓄积性小,对心肌收缩作用明显,而对心脏传导系统的抑制较弱。适用于急性心衰和慢性严重心衰患者,特别适用于洋地黄治疗无效或心率过慢的心功能代偿失调患者。
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9 ?! L6 m( l- B' ?6 L* L7 U# C【用法用量】静注:首剂0.125~0.25mg,必要时2~4小时重复给药一次。极量一次0.5mg,一日1mg;小儿一次0.007~0.01mg/kg,可开始给予一半量,余量于24小时内分次用,间隔0.5~2小时一次。+ a+ q0 ^1 L3 V0 @ @* Y
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【制剂规格】注射剂:0.25mg。& e9 E& [9 M- z
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【注】本品毒性剧烈,应用时应注意。严重心血管病变、急性心肌炎、细菌性心内膜炎、晚期心肌硬化者慎用或禁用。% S+ i/ Y8 `: |+ z1 b- S5 d3 J3 K
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' D; ~; I3 |% H5 P# F环磷酸腺苷葡甲胺 Meglumine Cycle Adenylate phosphate9 ~; _" h- p3 s+ u1 ?
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(心先胺)
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2 f \2 q. u* F【作用用途】为环磷腺苷与葡甲胺的复合物。作用同环磷腺苷,但比单纯的环磷腺苷脂溶性强,易于进入细胞膜内,还能抑制磷酸二酯酶活性,故能更好发挥环磷腺苷的生理及药理作用。本品具有正性肌力、扩血管、抑制血小板活化和抗心律失常作用。临床用于心力衰竭、冠心病、心肌炎、扩张型心肌病、病窦综合征及心律失常的辅助治疗。
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! ^& @' U+ r8 Z' z' ]【用法用量】静滴:首次可用小剂量,每日60mg,加入5%葡萄糖注射液250~500ml中静滴。视病情和治疗反应可增加至每日90~120mg,分1~2次静滴。个别可用至每日150~180mg,分2次静滴。7~14天为一疗程。2 {+ p8 `3 E4 ]0 B G/ ?# M+ x
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【制剂规格】注射剂:30mg。( t* [! t9 T/ U# f
3 V" U, j8 ^6 M% Y3 Z. U【注】本品静滴过快时,可见头晕及心悸。静滴时如加用ATP20mg、CoA50u及胰岛素,可获更佳疗效。本品忌与氨茶碱同时静注,但在用药前口服氨茶碱可提高本品疗效,一般用量为每次0.1mg,每日3次饭后口服。$ S" P, T3 `$ v- ]) D4 y- V6 d/ F
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# u. n6 d& N, D( ^氨吡酮 Amrinone
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0 U7 l) i. m2 I) o0 g' x! i' |, i【作用用途】双吡啶类化合物,磷酸二酯酶抑制剂。可抑制细胞内磷酸二酯酶活性,增加细胞内cAMP浓度,促进钙离子内流,增强心肌收缩力,具有正性肌力作用。此外还有扩血管作用,可降低外周血管阻力,减轻心脏前后负荷,减少心肌耗氧,最终提高患者心功能。与洋地黄类有加合作用,可用于常规治疗无效的严重心衰患者的短期治疗,尤适用于肺心病的治疗。
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) j: k; D3 o/ L& W+ f【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3次。每日最大量可用至0.6g。静滴:每次0.5~3mg/kg,滴速为每分钟6~10ug/kg,每日最大量10mg/kg。% G6 L ~6 g: `! K& I" D. k7 E
) q$ P3 i* R! I- e0 P+ ]6 \【制剂规格】片剂:0.1g;注射剂:50mg、100mg。
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& p, V5 D, i7 d; ?% h/ o【注】常见恶心、呕吐、腹痛、厌食、低血压、心律失常;其它可见肝脏毒性、过敏、皮疹、嗅觉及味觉障碍等。本品应用不宜超过7~10天,时间过长可使心肌细胞损害,导致心律失常,增加患者死亡率。同时给于β受体阻滞剂,可减轻本品对心肌的损害。
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5 L" w8 K/ N. _% ?米利酮 Milrinone* J1 D$ `% u$ ^# n5 x# b; B2 N- D
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(米力农)
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! R: c+ a2 o9 d4 Z【作用用途】双吡啶类化合物,作用同氨吡酮。正性肌力作用约为氨吡酮的10~75倍,临床应用同氨吡酮。
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" E" J4 ?, ?0 x【用法用量】口服:每次2.5~7.5mg,每日2~3次,一日总量不宜超过30mg。静滴:每次25~50ug/kg,滴速每分钟0.25~0.75ug/kg。用药时间一般为48~72小时,肾功能损害者减量。
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7 a- y2 @) r4 B7 s+ A: I Z4 D【制剂规格】片剂:2.5mg、5mg。注射剂:10mg。. `$ h; p1 N% J3 ]
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【注】对本品过敏、急性心梗早期和孕妇慎用或禁用。其它参见氨吡酮。
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3 X. W! f) a; `, x( R' P) r/ n多巴酚丁胺 Dobutamine
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(杜丁胺)
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【作用用途】多巴胺衍生物,β受体兴奋剂。能激活腺苷酸环化酶,增加细胞内cAMP浓度,促进钙离子进入细胞膜,故能增强心肌收缩力。还有扩血管作用,并能增加肾血流量和尿量。临床用于充血性心衰、心原性休克、心脏术后低排血量综合征及感染性休克等。* F4 c) d5 H" t0 |8 J+ U( k4 R, @
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【用法用量】静滴:每次0.25g,溶于5%葡萄糖注射液250~500ml中缓慢滴入。危重病人可24小时连续静滴。
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' m0 H% H1 G! e4 y O【制剂规格】注射剂(盐酸盐):20mg、250mg。& _: m- x. [5 a8 @* `
' H# L# F# m3 d' q【注】不良反应有心动过速和血压升高;亦见恶心、头痛、心悸、心绞痛和心律失常。急性心梗、动脉硬化、高血压和甲亢患者慎用或禁用、本品不宜与β受体阻滞剂、环丙烷、氟烷、硝普钠合用。不宜与碱性药和氧化剂配伍。, ~' s5 n( z" ]; s% Q) X
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二.抗心律失常药# [. y( B7 G* H$ R6 e; o
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奎尼丁 Quinidine
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( c9 F: m ?. `' B【作用用途】本品可延长心肌不应期,降低自律性、传导性和心肌收缩力,减少异位节律形成。适用于阵发性心动过速,心房颤动和早博等。
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& T/ H: _+ L7 G: U【用法用量】口服:第1天,每次0.2g,每2小时1次,连续5次。如无效而又无明显毒性反应,第2天增至每次0.3g,第3天0.4g,均每2小时1次,连续5次。每日总量不宜超过2g。恢复正常心律后改为维持量,每日0.2~0.4g。若连服3~4日无效或有毒性反应者,应停药。静注:每次0.25g,以5%葡萄糖注射液稀释至50ml缓慢静注。小儿每次2mg/kg。静注应在心电监护下应用。, ~/ u9 I& i5 y3 ^1 R
8 t. _, K: q- o7 C5 k【制剂规格】片剂:0.2g。注射剂:0.5g。
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% Y% o( b7 ] J& M【注】有恶心、呕吐、腹泻、头痛、耳鸣、视觉障碍等。偶见呼吸困难、发绀、心室颤动和心室停搏。严重心肌损害的病人和孕妇禁用。
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普鲁卡因胺 Procainamide
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(普鲁卡因酰胺)
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3 l: g, T: m) d c【作用用途】本品对心肌的作用同奎尼丁相似,能延长心房不应期,降低应激性及传导性,抑制心肌自律性。适用于阵发性心动过速,频发早博,心房颤动和心房扑动等。
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1 C1 B9 g8 ~0 j. h2 A# r【用法用量】口服:每次0.5~0.75g,每日3~4次。心律正常后改为维持量每次0.25g,每日2~3次。日总量不宜超过3g。静滴:每次0.5~1g,溶于5%葡萄糖注射液中于1小时内滴完。无效者1小时后可再用一次。24小时内总量不超过2g。
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【制剂规格】片剂:0.125g、0.25g。注射液:0.1g、0.2g、0.5g、1g。
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1 r3 @' N; B8 N# c8 Z7 V, {6 N0 k【注】完全性房室传导阻滞或束支传导阻滞者禁用。心力衰竭、低血压及肝肾功能不全者慎用。/ w5 s+ D' q/ _; R& c) u. U" L
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6 x" G& z$ L8 g3 k6 c7 S+ z- M2 ?
美西律 Mexiletine3 `4 K+ d4 \0 P# x+ T: c2 B
; z/ L! R: \9 U6 g$ B5 O, G
(慢心律、脉律定)
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8 e+ E! r- n, R( n; {【作用用途】本品具有抗心律失常、抗惊厥和局麻作用。对心肌抑制作用较轻。适用于急、慢性室性心律失常,如室性早博、室性心动过速、心室颤动及洋地黄中毒引起的心律失常。
$ I( i2 w2 L9 k. I* j: t
, Y5 e0 m8 i% n. c* {$ b b+ j; i% y【用法用量】口服:每次50mg,每日3次。" e/ t! V- y/ h1 Y6 C
5 E; X; N+ L& J3 U% X7 C. F
【制剂规格】片剂:50mg、100mg。4 Y5 h/ W1 D) @
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【注】有恶心、呕吐、嗜睡、心动过缓、低血压、震颤、头痛、眩晕等。
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, }$ Q8 g3 ~$ i普罗帕酮 Propafenone
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(心律平)
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【作用用途】本品可直接作用于细胞膜,对各种心律失常均有对抗作用。亦具轻度交感神经和钙通道阻滞作用,也有轻度心肌抑制作用。适用于室性和室上性异位搏动、室性或室上性心动过速、预激综合征、电转复律后预防室颤发作等。特别对冠心病、高血压引起的心律失常疗效好。' G! w5 }% j) {; X
0 t) h: f+ W& t _【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3~4次。一日量不宜超过0.9g。小儿每次5~7mg/kg,每日3次,起效后用量减半。静注或静滴:每次70mg,每日3次。一日总量不宜超过350mg。应在严密监护下缓慢静注。
+ H* R6 R- Q" v; o6 S! v
2 _2 F( C, ~% k' w; z, Y【制剂规格】片剂:50mg、100mg、150mg。注射剂:17.5mg、35mg、70mg。5 E; n1 ], q& H- f- P1 j
: O- @$ W2 H2 w$ V【注】心肌严重损害者或心力衰竭者慎用或禁用。
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胺碘酮 Amiodarone% J. V9 U6 U$ w" m+ q
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【作用用途】广谱抗心律失常药。具有延长心肌传导、降低窦房结自律性、选择性冠脉扩张,降低心肌耗氧量的作用。适用于室性及室上性心动过速、阵发性心房扑动和颤动、预激综合征、心力衰竭和急性心肌梗塞的心律失常、慢性冠状动脉功能不全和心绞痛等。, _9 x ]8 U! J
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【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3~4次,饭后服。有效后改为每次0.2g,每日1~2次。静注或静滴:用于快速心律失常立即复律者,剂量5~10mg/kg,用灭菌生理盐水稀释后缓慢静注。因对心肌有抑制作用,一般情况下不用。) {% Y- b6 k# u+ q/ G% J/ ?2 z" d
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【制剂规格】片剂或胶囊剂(盐酸盐):0.2g。注射剂(盐酸盐):0.15g。
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【注】有食欲不振、恶心、腹胀、便秘等。长期应用可见甲状腺功能的改变和角膜色素沉着,影响视力。碘过敏者、甲状腺功能障碍、房室传导阻滞及心动过缓者禁用。妊娠及哺乳妇女慎用。' ^* N7 N' D" `4 b6 T
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维拉帕米 Verapamil
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- ?7 w# f" L* H: b1 E4 \; x(异搏定、戊脉安) ; J% @. O0 n' v' t L! Z! h
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【作用用途】钙通道阻滞剂。能抑制心肌及房室传导,减慢心率,扩张冠状动脉。适用于阵发性室上性心动过速、心房颤动、心房扑动、房性早博、心绞痛和高血压。
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【用法用量】口服:每次40~80mg,每日3~4次,一日总量不超过480mg;维持量每次40mg,每日3次。小儿每次1~2mg/kg,每日2~3次。静注或静滴:每次5~10mg,隔15分钟可重复1~2次。如仍无效则停用。1 t: z# d" z6 ]4 v: ~
" S h4 o: L$ P' N* Z【制剂规格】片剂(盐酸盐):40mg。注射剂(盐酸盐):5mg。" o: d1 x' @' Y/ Y
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【注】有眩晕、恶心、呕吐、便秘、心悸等。心力衰竭、低血压、传导阻滞及心源性休克者禁用。
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普萘洛尔 Propranolol
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(心得安)
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6 c7 \$ [% \, F9 L& u( p【作用用途】β受体阻滞剂。可减慢窦房结、房室结和传导纤维的除极速度,降低自律性和减慢传导,降低心肌耗氧量。较弱的心肌抑制作用。用于各种原因引起的心律失常,如房性和室性早搏、窦性及室上性心动过速、心房颤动及心绞痛等。1 a6 Q5 {2 p M/ R, E7 L0 v7 h- T2 f
: r4 o) O" Y2 y9 f6 d( N【用法用量】口服:抗心律失常,每次10mg,每日3次。小儿每日1mg/kg,分2~3次。静注或静滴:应在心电监护下应用,每次5mg。1 [) {7 x2 _' Z
; g8 P% c* V! ?6 e9 u【制剂规格】片剂(盐酸盐):10mg。注射剂(盐酸盐):5mg。. h( ?2 p* L8 B. `0 x1 [. Q9 h3 b+ c
* j4 J2 O( h) H# x【注】支气管哮喘、房室传导阻滞、低血压、心脏功能不全者慎用。6 J* v) m. c0 l, v. F) i: c9 u3 K
9 N' @ S5 G* g6 T% {9 m K- M/ |塞吗洛尔 Timolol: D0 V) }1 d: m2 t% T
' P' C4 E4 d7 S(塞吗心安)6 T& _9 Q( g+ B9 ]
% p( h0 `# W3 a; b0 l& h; G【作用用途】β受体阻滞剂。作用与普萘洛尔相似但较强,有降低眼内压作用。用于心动过速、心绞痛、高血压及青光眼。
. D4 i. D$ _; y. p! L3 Q5 t) h. O3 K+ x8 ]9 v) K7 N$ F
【用法用量】口服:每次5~10mg,每日2~3次。滴眼:每次1滴,每日2次。先用0.25%的浓度,如无效改用0.5%的浓度。
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! o4 h. o9 ]3 R# z* b* q* ?【制剂规格】片剂(马来酸盐):5mg。滴眼剂(马来酸盐):12.5mg/5ml、25mg/5ml。
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【注】有恶心、呕吐、眩晕、头痛、失眠、精神抑郁、呼吸困难、心动过缓等。房室传导阻滞患者及孕妇、小儿禁用。支气管哮喘、心力衰竭者慎用。
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5 K/ r* s3 t6 ~) t# G5 B$ E0 n, R
% t- S( v8 E. U9 r& G% N阿替洛尔 Atenolol3 l& E8 [) `) t
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(氨酰心安)
5 K) W0 r' Y4 o) L; S) H: `4 x% b6 }% }' ~4 f8 R4 g
【作用用途】选择性β1受体阻滞剂。主要作用于心脏β1受体。对支气管的作用小,无心肌抑制作用。适用于治疗心律失常、高血压、心绞痛及心肌梗塞。
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【用法用量】口服:开始每次12.5~25mg,每日1次。2周后按需要及耐受情况增加至每次50~100mg,每日1~2次。用于心绞痛,每次25~50mg。每日2次。用于高血压,每次50~200mg,每日1次。' P g# N7 n( }( u
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【制剂规格】片剂:50mg。- j+ M i1 \0 v
. [1 q) j/ K% W( q2 D9 y, p6 ~【注】严重窦性心动过缓、房室传导阻滞、心力衰竭患者及孕妇禁用。
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美托洛尔 Metoprolol
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& i1 ?# W& d* b: I& F! O8 u; N* O/ w(美多心安、倍他乐克)
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; j7 N3 A2 C* W4 n5 }【作用用途】选择性β1受体阻滞剂。可减慢心律和房室传导,减少窦性心率。用于窦性心动过速、室上性心动过速、心绞痛及高血压。* G: \" ^7 e: w. o/ O, z
, K6 y) ?" T, Q4 e8 }
【用法用量】口服:治疗高血压,开始每次50~100mg,每日1次。维持量每次100~200mg,每日1次。治疗心绞痛,每次50mg,每日2~3次。静注:治疗心律失常,开始用5mg(每分钟1~2mg),隔5分钟后可重复注射,直至生效,总量一般为10~15mg。& E/ L3 o" u0 P
) E' G; U. ?! z. b( Y5 ?7 R
【制剂规格】片剂或胶囊剂(酒石酸盐):50mg、100mg。注射剂(酒石酸盐):5mg。# |/ f2 l* m% E5 V( n
5 E3 u7 R; X! ~, {1 a( L5 ^* V【注】偶见眩晕、头痛、疲倦、失眠多梦等。心动过缓、糖尿病、甲亢患者及孕妇慎用。严重心动过缓者忌用。
T v s/ v, _4 l& D: ]2 z9 O |# b* R! Y' x6 O# C
门冬氨酸钾镁 Potassium Magnesium Asparte6 N: f2 r' s9 `5 S0 v# E
* {; e! i1 Q5 E0 Q7 \" K【作用用途】门冬氨酸钾和门冬氨酸镁的等量混合物。门冬氨酸对人体细胞的亲和力很强,可使其作为钾镁离子的载体,以提高细胞内钾镁离子浓度。改善细胞代谢,增加心肌细胞收缩功能,降低氧消耗。临床适用于早博、阵发性心动过速、心绞痛、心力衰竭等。尤对洋地黄中毒引起的心律失常有效。
$ t% V9 O* n; P: ~: }5 W. [* ]6 a/ M/ C( v+ y
【用法用量】口服:每次2~3片,每日3次。静滴:每日10~20ml,用5%的葡萄糖注射液250~500ml稀释后缓慢滴入,每日1次或遵医嘱。7 g- | q7 r9 b1 {% V% W e
4 d% ]5 E: }! d3 ^【制剂规格】片剂:每片含门冬氨酸镁0.14g和门冬氨酸钾0.158g。注射剂:每支10ml含门冬氨酸镁0.4g和门冬氨酸钾0.452g。
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. O8 D' u# A8 Y6 w/ w: h【注】注射液不宜肌注或静注,未经稀释不能静滴。高血钾症、严重肾功能障碍及严重房室传导阻滞患者禁用。3 b0 `& F. s4 d4 P: Z
6 s8 f) q5 d, k! d
5 V9 E x& `: q2 z: ?6 X \1 V/ ^) K$ Q7 X& D3 `# b7 e
三.抗心绞痛药8 v/ ?0 F1 p; Q* e& Z/ B* t+ t7 }
: ?3 `! L. N; n. T* B
硝酸甘油 Nitroglycerin( U+ Y% j/ u5 g7 ?' J4 I! j: d6 f, C3 Q8 k
* t+ ^ L# i0 _: k【作用用途】硝酸酯类抗心绞痛药。能松弛血管平滑肌特别是小血管平滑肌,使周围血管扩张,回心血量减少,心脏负荷减轻,从而降低心肌氧耗量。也能促进冠脉侧支循环形成。用于防治心绞痛和充血性心力衰竭。针剂可用于缓解急性心肌梗塞及严重心绞痛,也可用于控制性降压。" {$ j2 f+ c9 e$ B' y6 U
' L y6 Q0 x7 e; r. q7 r
【用法用量】舌下含服:0.3~0.6mg,可多次含服,但每日极量不宜超过2mg。静滴:用于缓解心肌梗塞及心绞痛,每次5~10mg,溶于5%的葡萄糖注射液250~500ml中,开始时以每分钟5~10ug(10~20滴)的速度滴入,根据病人反应,每10分钟或15分钟可增加剂量的25%~50%。用于麻醉期间控制性降压,将本品20mg溶于5%葡萄糖注射液100ml中,开始滴注速度为每分钟60滴,待血压降至预计值(原收缩压或平均动脉压的70%)时,调慢滴注速度,一般每分钟10滴或15滴。
& L) j3 q2 I9 n# m: b5 ]7 y4 Y1 O4 C3 @
【制剂规格】片剂:0.3mg、0.5mg、0.6mg。注射剂:5mg/1ml、10mg/1ml。
8 ^, |& W% E( F% F1 _6 n: o' O9 C a* q
【注】脑出血或外伤、严重贫血、青光眼、低血压、颅内压增高者禁用。长期连续应用可产生耐受性,故宜用最低有效量。
# k9 P# g( ?$ V7 X! [$ h2 p( @
% |4 S- |- m" b, O【附】硝酸甘油贴膜剂 为硝酸甘油的皮肤外用贴剂。皮肤贴敷后可释放出硝酸甘油,通过皮肤吸收入血循环而发挥药理作用。特点是恒速释放,作用时间长,缓和而稳定。每日贴敷一次即可维持药效24小时。主要用于预防和治疗冠心病、心绞痛及慢性心力衰竭。每贴含硝酸甘油25mg、50mg。贴敷后可分别释放硝酸甘油5mg、50mg。# n- T' }& t9 a: x, P: l7 b
/ y/ y3 l5 X8 T3 V; j硝酸异山梨酯 Isosorbide Dinitrate
, [. B G" E* O2 t- J; l; m9 K- r; X4 A9 V
(消心痛、异顺脉、异舒吉)9 Q2 F. F9 `1 N( d1 c* N! p
+ R6 J5 I/ R1 j$ J3 K }% O【作用用途】硝酸酯类抗心绞痛药。作用与硝酸甘油相似,但药效较持久。主要用于预防和治疗心绞痛发作。注射剂用于各种病因所致左心室衰竭或不稳定型心绞痛。
; W: K! W' a U) M5 f+ F8 E8 M6 j# m1 Y
【用法用量】舌下含服:用于心绞痛急性发作,每次5mg。口服:预防心绞痛,每次5~10mg,每日2~3次。静滴:每次10~50mg,用生理盐水或葡萄糖注射液稀释至100~200ug/ml的浓度,在严密观察下,根据病人反应,以每小时2~7mg的速度滴入。
. W8 j3 F" a% M: A ]. q. ~ y J6 y# s& Y. P2 w4 c% i5 S
【制剂规格】片剂:5mg、10mg。注射剂:10mg。0 Y' k7 P# V# I
1 A# Z* [4 |) q2 O
【注】严重低血压、急性循环衰竭、急性心肌梗塞伴低充盈压者,妊娠初3个月妇女禁用。, R* E" X5 W! N0 z" g+ z `5 a
$ k& R, S v p# \, t9 w; R9 @
7 a% q5 F& D3 o
3 O) ^: ^" {& m5 d. }. \8 h长效硝酸异山梨酯
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* o4 b* x n) N" |4 J. a! `(长效易顺脉)2 _% w( Y2 @8 O+ l7 H& W* \
+ ]- P2 q1 H' w7 {【作用用途】硝酸异山梨酯的缓释制剂,作用同硝酸异山梨酯,但维持时间长,机体耐受性好。用于心绞痛的预防、心肌梗塞后心绞痛的续后治疗及肺动脉高压症的治疗。: e3 n* y% J/ k
9 _8 h1 H I8 p/ H0 |/ d【用法用量】口服:每次20mg,每日2次或每次40mg,每日1次。
1 b, v. J }7 O+ _& d
. f0 e* z& b V7 h5 {7 U9 ^【制剂规格】胶囊剂:20mg、40mg。. \- c. s* p. V+ w. V, ~# ?
8 R$ R& O8 F# Y7 x【注】同硝酸异山梨酯。/ ]9 L7 L- I; y: y0 ?, a
, t, q& {& `; x+ M6 ?( z, M+ g" M' a+ ^ ; o; j5 r" }0 W
" j2 i6 Q& H% [" X$ h/ p' q, R, u单硝酸异山梨酯 Isosorbide Mononitrate2 l! m$ ~1 f' \* n3 d7 i8 Z" n
. T) h8 M, b& z- r/ L e6 B* @(异乐定、心痛治) n, W1 Y# f- X: J" T
. s1 V* w. b+ A b& s
【作用用途】为硝酸异山梨酯的活性代谢产物,作用同硝酸异山梨酯,但口服生物利用度高,作用稳定持久,耐受性好,不良反应少。主要用于防治心绞痛,也用于慢性充血性心衰。
( W0 H. l9 m- d9 @2 e) J
+ ?# X) v2 Z0 _- D$ E# j% ?【用法用量】口服:每次20mg,每日2~3次。长效缓释胶囊每日50mg,清晨一次吞服。
* A4 Z2 r- _' ?# i5 N3 D9 S, ^- Y" n( b
【制剂规格】片剂:20mg。长效胶囊剂:50mg。
) r" n& R8 V$ { _6 H5 O6 P( A; @/ |( n2 e' J, t' ?
【注】同硝酸异山梨酯。
4 @: ?! L# y8 ^: n$ G0 M8 M9 W" B1 e9 I' `6 n- }( T0 x
【附】美诺美地(MonoMack50D)本品为单硝酸异山梨酯的一种长效缓释片剂,每片含5-单硝酸异山梨酯50mg。是采用特殊的水凝胶微粒制成的片剂,其生物利用度高,片剂掰开服用亦不破坏缓释系统,故可按患者需要灵活调节服用剂量,以达最佳治疗效果。临床用于冠心病的长期治疗;心绞痛的预防与治疗;肺动脉高压症的治疗以及与强心甙或利尿剂合用于慢性心衰的治疗。口服:一般每次1片,每日1次。于饭后用少量液体送服。也可根据患者耐受情况掰开服用。
, \8 A2 w& Y& B ?$ o: F; B1 w% j9 U! \8 I
地尔硫卓 Diltiazem
- Z& }# X( B0 d O1 n' ~! r/ |$ N# a J+ M; n8 @* i
(硫氮卓酮、恬尔心)3 Q& K. Z! P/ x8 N
( n. b5 t% i* a# d8 q
【作用用途】强效钙通道阻滞剂。选择性作用于心肌和血管平滑肌,扩张冠状动脉和侧枝血管,增加冠脉血流和侧枝血流,改善心肌缺血。扩张外周血管而降低血压,减轻心脏负荷,降低心脏作功和耗氧量。并能延长房室结的有效不应期和相对不应期。用于心绞痛、轻中度高血压或室上性心律失常。
3 R2 e0 h+ V6 q2 U1 [( J! b% R) C4 {) }9 C# _( c4 t
【用法用量】口服:每次30~60mg,每日3~4次。
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+ Q/ V" J3 Z- z! f3 T【制剂规格】片剂:30mg、60mg。7 G0 D8 E/ E! W
$ x+ _3 m' A" x& S+ A. q【注】可出现头痛、头晕、疲劳、心动过缓等。房室阻滞、窦房阻滞及孕妇禁用。8 I e5 v! d6 W
; ?& @, i$ W$ _% x* Z
硝苯地平 Nifedipine+ k6 ^" M0 O0 }
9 p* Z/ f5 J3 {, }; s' u* ]1 b5 k0 e
(心痛定、硝苯啶)
: j4 K! [! u- F9 p8 D. L3 T- a3 P& f& v5 X3 T
【作用用途】钙通道阻滞剂。能松弛血管平滑肌,扩张冠状动脉,增加冠脉血流,改善心肌供氧。并可降低血压。主要用于心绞痛和高血压症。
! w5 J0 h1 a; `, d' }7 Y& d
& m5 X; M8 B1 ~1 F2 P【用法用量】口服:每次5~10mg,每日3次。
1 R& e$ W; q" N: Y+ J& c9 Y- @3 t* m" `3 n# C( S
【制剂规格】片剂或胶囊剂:5mg、10mg。
+ D9 b# S8 R: J" w1 o
( Q, {9 q; d Y# O【注】可出现心悸、窦性心动过速、口干、发汗、头痛、恶心等。低血压患者慎用。孕妇不宜用。, U- k/ F; i& a+ e+ h! z0 ~, T
9 ~& o) M6 g' `【附】硝苯地平缓释片(伲福达、拜新同)每片含硝苯地平20mg或30mg,具长效作用。口服每次1片,每日1~2次。
: G' m9 z' i, A: m; r2 L$ ?! j
$ h6 o9 X7 F4 q* p/ u# n
' H) k. }0 |) i! F( ]) C+ c) A; Z; d. J# \
二磷酸果糖 Fructose Diphosphate7 a8 l9 o4 i; v: u; [$ p3 {: @* S
# h& \+ F% T1 S% e4 Y! f
【作用用途】本品可调节体内多种酶的活性,有改善和恢复细胞膜功能的作用。可促进细胞的能量代谢和改善细胞功能。临床用于休克、心肌缺血、急性心肌梗塞、缺血性脑血管意外、麻醉意外、外周血管疾病、糖尿病血管病变、外科复合伤、烧伤、体外循环、多次输血的辅助治疗及胃肠外营养疗法等。
' q2 n6 F3 f- S; ]" D. Q0 Z) [0 ]/ ]7 m! M8 e Q
【用法用量】静滴:每次100~200mg/kg,用灭菌注射用水配成10%的溶液缓慢静滴。
7 u8 `* [- j5 B! i' n% ~
! x4 I7 I9 t: Q( h$ h9 Z+ `: M【制剂规格】注射剂(钠盐):5g。
|1 f* K) r: L4 _; N6 f0 Q1 z% g" ~& y8 r# |6 ]* p' Y
【注】对本品过敏、高磷血症、肾功能衰竭者禁用。
) f9 v" l/ A. H# h: M( ?# x' N
) y i4 c. F9 e' t0 Y双嘧达莫 Dipyridamole
2 ^: M; }8 j! w/ u' P
3 v4 L, I" S/ T# t% s; K- h(潘生丁)
. H5 i, ]( Z0 R$ p& t7 D! U7 O. D( Y/ B* U
【作用用途】抑制细胞对腺苷的摄取与腺苷的酶解,并能抑制磷酸二酯酶。有扩张冠脉作用和抑制血小板凝集、抗血栓形成的作用。临床用于心绞痛与冠状动脉功能不全,也用于防治动、静脉血栓形成。$ w+ e* ^9 P! q4 d( K9 b6 o( U
# a" R7 ?( ~( n% q3 N s8 \- u: O
【用法用量】口服:每次25~50mg,每日3次。肌注或静注:每次10mg,每日2~3次。/ {2 ]3 L1 a, ^( @0 C/ f% y
W* S$ D; G/ l% d( e' J【制剂规格】片剂:25mg。注射剂:10mg。
: g. S+ @" [% S; _
; _6 R5 p y u. ]【注】心肌梗塞伴有休克及心肌梗塞后低血压者禁用。有出血性疾病或出血倾向者慎用。
+ T u" `" o/ f7 f. Z7 r& B0 C- V& ]6 v- c5 \. y
比索洛尔 Bisoprolol9 i, ^6 B* | r
9 U, q/ [1 i# f
(康可)
4 J% V$ V; i, o. m; h1 U% C, D3 K" W2 L) A
【作用用途】本品为选择性心脏β1受体阻滞剂。可使心率减慢,心缩力减弱,减少心脏作功,从而降低心肌耗氧量。也能抑制肾素的分泌和降低其活性。本品口服首过效应低,生物利用度高,半衰期长(约10小时)。主要用于冠心病、心绞痛和轻、中度高血压的治疗。% O6 F5 N- \# m5 d& g8 M. @
$ F( E7 c; u5 k9 x1 P: i
【用法用量】口服:每次2.5~10mg,每日1次。
* X8 K }8 m# ^! b: }) v( y
2 B7 J" G$ ^: a9 s【制剂规格】片剂(富马酸盐):5mg。
# _# H. d0 D% S' l
; B0 u7 }! g0 A2 j/ a4 s【注】可见暂时性乏力、眩晕、头痛、出汗、失眠、多梦及抑郁等。心功能不全、房室传导阻滞、心动过缓、妊娠或哺乳妇女禁用。
( _3 {& U& N2 v: A: a
2 Y# V$ H0 Y, }川芎嗪 Ligustrazine
9 V- s$ e- z% r$ y. y
4 t# p7 p% z% G( _ z+ z/ t【作用用途】为活血化瘀药。有扩张小动脉,抗血小板凝集,改善微循环,抗血栓形成和溶血栓作用。用于闭塞性脑血管疾病如脑供血不全、脑血栓形成、脑栓塞、以及其它缺血性血管疾病如冠心病、脉管炎等。" }, R- I1 N+ ? c% t6 B
) X( F* r# ?, \. \ m+ a
【用法用量】口服:每次100mg,每日3次。1个月为一疗程。肌注:每次40mg,每日1~2次。15天为一疗程。静滴:每次40~80mg,每日1次。用葡萄糖注射液稀释后缓慢静滴。10日为一疗程。
, f8 @% k- N0 J3 o- ~+ B; z Q- t& g7 G9 f4 t
【制剂规格】片剂(磷酸盐):50mg。注射剂:40mg(盐酸盐)、50mg(磷酸盐)。
( v4 K+ o! U, }" o
$ L/ t% _4 Q |; u【注】有出血倾向的患者禁用。本品不宜大量肌注,也不宜与碱性药物配伍。
- l4 h) i" O8 `8 c- ^3 w3 @4 Q7 G
2 D/ s" N8 T; b8 b1 B% Q! s7 B地奥心血康
- J" a9 T8 _8 i% N7 d+ m
: ?% ^3 N5 A4 g6 d" \- ?【作用用途】本品有活血化瘀、宣痹通阳、行气止痛、补益调气的作用。即可调节心脏功能,改善心肌血液循环,增加心肌营养血流,又可降低血压、减少心脏负荷,降低心肌耗氧。从而保护和改善心肌功能。用于预防和治疗冠心病、心绞痛、心律失常、高血压、高血脂等心血管疾病。
( T' l/ b5 a5 P
# o F6 Q$ J; |3 \0 `9 t【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3次,饭后服。
" u6 a1 u* S4 D% u3 w: ~: v( U. }
( ?) m) [" V7 ~3 P. Y' [【制剂规格】胶囊剂:100mg。. o1 T6 T* U: Y/ ^ E, f
, C2 P: i+ M( q9 _% N7 @: C6 m+ B' a; X* e【注】很少不良反应,偶见胃肠道不适和头晕等。
* k- S- g/ z& G4 s. f" O X$ w/ D* [( _3 A& W
5 [5 _/ p |7 e v1 C
3 F$ _( O- K+ S# M J0 ]四.降血压药
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复方降压片 Compound Reserpine Tablets2 X% ^& V! y7 \4 X
+ h1 B4 m6 {. [: S0 I# J, \【作用用途】复方降血压药。含利血平、双肼屈嗪、氢氯噻嗪、异丙嗪、氯化钾、泛酸钙、三硅酸镁及维生素B1、B6等。降压作用缓和持久,副作用小,用于早、中期高血压病。
2 B$ B, Q. Z- \1 C. `, ~
' I! F. y3 Q; P! y4 g0 d【用法用量】口服:每次1~2片,每日3次。
; p& t7 v9 b% I. w7 y
' G! H: f% E& M1 r. C【制剂规格】片剂:100片/瓶。- |& b0 |# z( T8 N) L! `% o
' n$ n8 u6 _" _1 q. E; t, }【注】胃及十二指肠患者慎用。
4 Q) w( d$ d! x! ^4 W5 y$ C [5 Y
% r4 I0 ^! `$ {/ K' G: k) }& P复方罗布麻片
7 g; x2 { g9 P+ S3 n4 j% U6 K( u4 `& {! K2 V5 ^
【作用用途】复方降血压药。含罗布麻、野菊花、汉防己、肼苯哒嗪、氢氯噻嗪及维生素B1、B6等。临床用于各型高血压并有头痛、头昏、四肢麻木等。也可用于伴有溃疡的高血压患者。6 j; }+ U& ~; U( w7 S7 h
( o$ T9 f+ z. J* R) n7 g. \【用法用量】口服:每次1~2片,每日3次。
, r6 K# x* z4 d1 i- \
; y( M2 q, E+ Z. Z# W+ P【制剂规格】片剂:100片/瓶
& p+ ?4 g( J1 R0 m3 \! B; b* {8 [" Y+ k# e; B
硝普钠 Sodium Nitroprusside : V- K( F. J& j2 D, P5 @* D0 W
6 H+ N6 E* n% z: I" ?【作用用途】本品对动、静脉血管平滑肌均有直接扩张作用,使周围血管扩张,血压降低。降压效果迅速、明显、安全、可靠。静滴后数秒钟见效,停药后2~10分钟内血压即可恢复至用药前水平。临床主要用于高血压急症,如高血压危象、高血压脑病、急性肺水肿、急性心肌梗塞与心力衰竭等。$ q' p0 X( o5 g* j3 d( F7 J( }
; E2 E; L& x$ I, f/ G+ ^
【用法用量】静滴:每次50mg,溶于5%葡萄糖注射液500ml中缓慢静滴,视降压效果调整滴速。一般每分钟1~3ug/kg。极量为每分钟10ug/kg;一日不超过3mg/kg。小儿每次1mg/kg,滴速每分钟1.4ug/kg,视降压效果逐渐调整用量。
$ V8 B8 q, I, q5 M
1 w, i$ t/ Y$ B6 p' ?/ e- c【制剂规格】注射剂:50mg。/ n1 m% E' l2 O# v. q5 |
y' [5 g2 k8 e+ L/ A
【注】有恶心、呕吐、精神不安、肌肉痉挛、头痛、厌食、皮疹、出汗、发热等。本品见光易变质,滴注时应避光。
1 C0 ^) X# t, W5 I7 m' ~0 U* o# @
l( A; u3 _8 ?! |5 r' Y7 s0 w甲基多巴 Methyldoba
3 n" g$ R+ }: r) w3 W$ t6 D0 W; y) Q* }
(甲多巴、爱道美)
K. L8 a9 h4 p9 k, e) T1 D" J, o- M6 b: q8 H
【作用用途】兴奋血管中枢的α受体,抑制外周交感神经,从而产生降压作用。临床用于中、重度高血压或恶性高血压,尤对肾性高血压较好。
5 Q/ ?- Q' ?* N
7 ^& p5 g* a# X3 N5 v# y【用法用量】口服:每次0.25~0.5g,每日3次。. ]6 }3 W, F" G! C; R+ {
- p0 k" O- ^4 M' l$ @8 ~( p【制剂规格】片剂:0.25g。
2 e1 a- T9 Q, m( @4 f! {5 j$ m( { e1 j
【注】有嗜睡、眩晕、口干、腹胀等。偶见粒细胞减少。不宜与利血平或优降宁同服。* K; J- M3 P, S, ?2 z! _ X4 U
. ^1 q. H u7 u/ y) z5 _8 I `; k6 ~哌唑嗪 Prazosin
! K, {7 i- g4 Q. E: D, S1 ?6 d2 ]+ [% _& J1 E$ F) x
(脉宁平)9 o# f( ]4 v9 l& t+ Q
5 X3 i6 y, g- }$ l O【作用用途】为选择性突触后α1受体阻滞剂。可使外周血管,主要是小动脉血管扩张,使外周阻力下降,产生降压作用。临床用于各型高血压和充血性心衰的治疗。
6 J$ Q5 J. j3 T, Y
6 q# R8 X1 t3 k+ L) D2 L【用法用量】口服:抗高血压,初量每次0.5mg,每日3次。视反应可逐步增加至每次1~2mg,每日3~4次。充血性心衰,初量每日0.5mg,渐增至每日4mg,分2~3次服;常用维持量每日4~20mg,分3次服。最大每日不应超过20mg。) o3 M3 ?) V2 D# I) b
$ B: R* g; F+ o6 m【制剂规格】片剂:0.5mg、1mg、2mg、5mg。
4 X/ _5 g6 B% Y, d4 v* Q! v
& r( _# _* p2 F1 z; o0 x; m- D6 ?【注】有恶心、眩晕、头痛、嗜睡、心悸。偶见皮疹、发热性关节炎等。严重心脏病,精神病者慎用。
7 ~1 G+ ]1 t8 |7 @% r3 ~
?$ Y. g" O; Z( C吲哒帕胺 Indapamide: q. l- @: S) ` b4 ~
" X9 ]7 B$ {7 F) |
【作用用途】长效利尿降压药。对血管平滑肌有较高选择性,可使外周阻力下降,产生降压作用。较大剂量下有利尿作用。降压作用平稳可靠。适用于轻、中度高血压。
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7 y( I; w7 O) W" ?【用法用量】口服:每次2.5mg,每日1次。维持量可每两天1次。$ O/ F3 T( o+ d! R+ ]" F
( c- ?: U: m _2 p' o【制剂规格】片剂:2.5mg。; G2 A2 h4 E5 X) X/ [
' L- ~ z/ ?, T5 b8 m
【注】有眩晕、头痛、恶心、失眠等。高剂量时利尿作用增强,可有低血钾。1 N. r4 f" i2 _1 A
+ U7 B/ _; W u6 @卡托普利 Captopril9 f' J2 o7 e9 T4 p
2 k6 B/ [0 P( B a9 z(巯甲丙脯酸、开搏通)' N. j/ N' y9 \$ _4 ^4 ?2 I
9 k0 G& U. H2 C" u: Q, O& P+ D% j
【作用用途】为血管紧张素转换酶抑制剂。能减低血管紧张素Ⅱ的生成和醛固酮的分泌,同时减慢缓激肽的水解,造成全身血管张力降低,血压下降。对多种类型高血压均有明显降压作用,并能改善充血性心衰的心脏功能。适用于严重高血压、顽固性心衰及充血性心衰。
# R1 Y8 p7 j* T; p, r6 l% }) r/ \+ }5 S) p+ l9 z
【用法用量】口服:初始量每次12.5~25mg,每日3次。必要时可增至每次50mg。每日最大剂量450mg。儿童每日1mg/kg,最大6mg/kg,分3次服。
; \2 _' ]# n+ _3 O
5 W* [; J8 \( \* ^) K* x- y L【制剂规格】片剂或胶囊剂:12.5mg、25mg。
% M: S1 ?) e( z+ K( k, U/ U! @& J4 H w& y! R. X. ^
【注】有咳嗽、皮疹、瘙痒、味觉障碍。个别有蛋白尿、粒细胞缺乏症、中性白细胞减少等。肝肾功能不全、老年人、孕妇及哺乳妇女慎用。过敏体质者及白细胞减少者禁用。( E0 b& _5 u% ~: f1 v/ d
) `5 W' F/ w) L i8 w/ m4 c% a依那普利 Enalapril
' x4 U: a F9 `2 ^2 C% K. B7 a9 @+ S8 U6 n/ ]- X! C% y- V
(悦宁定)' s$ t+ i' h) |" c$ L; h
2 v5 j& t( Y0 f$ j- M P
【作用用途】为血管紧张素转换酶抑制剂。体内水解成依那普利拉而起作用。作用比卡托普利强,维持时间长。用于原发性高血压、肾性高血压和充血性心力衰竭。$ D0 y( m/ t! N. F* X% T. [* x
) d$ m7 @ L; S: |/ {! S8 B7 ?) Q; j【用法用量】口服:开始每次2.5mg,每日1次。根据疗效逐步增加至每次5~10mg,每日1~2次。一般维持量每日10~20mg,最大可用至每日40mg。
- P, a1 b$ X- p6 c- S' b% C* K2 C- o% A1 z* d
【制剂规格】片剂:2.5mg、5mg、10mg。。; t% n& Y; q; H) Y( u; E b
6 k0 l; Q+ o6 r! x
【注】不良反应较卡托普利少。其它同卡托普利。2 g( Z: h9 `# K! ?. x( C& f& o
& \( |% H: \$ b& r+ V3 c7 Z+ T& D) |培垛普利 Perindopril, S4 S. a7 H% u0 A' R
l, \8 h8 y( K" U& |(雅施达)
q. Q7 G/ _; `% n; j6 L+ x7 X; S& j4 m B6 g- g1 ?( V, y8 Y
【作用用途】为不含巯基的长效、强效血管紧张素转换酶抑制剂。在肝脏内代谢为具有活性的培哚普利拉而起作用。作用产生较慢但维持时间长。用于高血压和充血性心衰。# d! B4 Y6 l. H9 d/ ]1 Q! y! O: t: n9 V
& W9 H1 f9 ?# f
【用法用量】口服:每日1次4mg。可根据病情增加至每日8mg。9 n* B$ a7 _/ H; M
' ] }1 S4 {' T. F; f
【制剂规格】片剂:4mg。/ O% y1 Z* M. f; v/ z3 Q7 f8 \1 r
3 g# e: L2 r- s9 s& a【注】有咳嗽、疲倦、头痛、皮疹、低血压、胃肠功能紊乱、性功能障碍等。对本品过敏、儿童、孕妇、哺乳期妇女禁用。肾功能不全者应调整剂量。
$ e+ G9 [6 i: v' ?6 r
2 J$ ?- z$ G" ~苯那普利 Benazepril
8 d7 C9 ~5 l, K+ g. e
+ w* P: O3 D' {7 ~(洛汀新): N8 @+ Y. U4 [ m& N
3 T2 L% p* p1 x6 e& o【作用用途】为不含巯基的长效、强效血管紧张素转换酶抑制剂。体内水解为有活性的代谢物苯那普利拉而起作用。降压效果与依那普利相似。用于各型高血压和充血性心衰。
, ~) S5 C- i- ^/ j
# h# M$ O6 R. R# ~【用法用量】口服:用于降压,每次10~20mg,每日1次。最大剂量为每日40mg。用于充血性心衰,开始每日2.5mg,可逐渐增至每日20mg。
5 s6 _: N# I/ |0 V
: E i* o) I: W【制剂规格】片剂:5mg、20mg。
O$ ^* H4 j6 v' ?1 L0 `( N1 @# z1 Z( h! ?! [8 j
【注】不良反应较依那普利少。对本品过敏、有血管水肿史者、孕妇禁用' _/ A% `! `$ m2 o ]* s/ B6 D
. v- g5 Y/ V: K* Y2 f氯沙坦 Losartan4 f& s3 X2 u. H3 d- x) m- d3 ~
: M2 y* M& j- n& @$ }0 U
(科素亚)
8 U" e4 ?4 P- j
/ D4 j9 _) k* F% M! _$ X! T/ a【作用用途】本品为一种血管紧张素Ⅱ受体(AT1型)拮抗剂。体内代谢为活性代谢物EXP3174而起作用。具有降低血压,改善心衰症状,防止高血压并发的血管壁增厚和心肌肥厚;增加肾血流量和肾小球滤过率,保护肾脏。减少醛固酮和肾上腺素分泌等作用。临床主要用于高血压和充血性心衰的治疗。9 k% M+ r$ d% K& d
% i! [ \$ L! p$ A# a+ k/ L# ~2 J【用法用量】口服:每次50mg,每日1次。个别病人每日剂量可增加至100mg。
3 |; g: V) F. n6 @! ]9 ^3 t' f H! y9 m. u* f# J
【制剂规格】片剂(钾盐):50mg。9 ?; K8 D5 Y3 L/ C* a9 j
+ T8 S, j! Z y【注】可见腹泻、肝功能异常、肌痛、偏头痛、荨麻疹、瘙痒等。对本品过敏、孕妇及哺乳期妇女不宜用。肝功能损害者应减量应用。# R7 ?6 c/ ^; Z# O L/ G z5 C
" _, ?& X2 _0 D" a ~
尼群地平 Nitredipine
* C0 t/ i, f/ h
2 J8 Q; l+ J, r) e5 k; r) x5 s【作用用途】为钙通道阻滞剂。对外周血管有较高选择性。有显著的扩张血管和降压作用。降压作用安全、温和、持久。适用于各型高血压特别是伴有冠心病的高血压。+ S* i8 \" c6 D) X
; d! @' q. p. h: e3 g* t7 |' V
【用法用量】口服:每次10~20mg,每日1~2次。1 ?, q5 j* f @0 q! `
+ z- }% G- [; u! O0 n. H; [; E" c0 O& w
【制剂规格】片剂:10mg、20mg。- }4 W2 z! W4 u' `0 T
6 P4 q5 b' f, | U( M
【注】孕妇及哺乳期妇女禁用。肝功能不全时减量应用。: k, a% w6 ]# R4 i4 ?) V! r
5 b9 x8 a" z& w拉西地平 Lacidipine
* j9 ^8 s5 r! l& W; c2 R# |
( }6 ~5 U7 V6 W9 m: F1 w7 ~# Z(司乐平)
( k. m- L, }2 K+ _- q
6 s( w3 d1 K- M# N8 |; ]1 e A【作用用途】为钙通道阻滞剂。作用同尼群地平,降压作用缓和而持久,一次用药疗效可达24小时以上。主要用于各型高血压的治疗。3 [! c" F( h6 K0 c. p, d$ p9 S
% r& \% @9 W/ I: _" x* U! s0 p【用法用量】口服:初量每次2mg,每日1次。后可渐增至每日4~6mg。" _' T# G4 b+ G; X k
3 i' p; l+ }8 _3 S- R【制剂规格】片剂:2mg、4mg。5 G( ]8 h4 [% [8 q6 k
; ~) n9 P! [! E
【注】偶见乏力、皮疹、食欲不振、恶心等。肝病患者应适当减低剂量。
% e2 Z4 C- u% D, S( b$ h' Z; D
6 F% M: L+ t; }1 t6 `$ A# U0 n) l尼卡地平 Nicardipine * n3 G: T& U, }- c
$ u I7 _& f, [) M$ g' a+ B【作用用途】为钙通道阻滞剂。能松弛血管平滑肌,扩张血管,产生降压作用。特别对脑血管有扩张作用。适用于高血压、脑血管疾病、脑溢血后遗症及脑动脉硬化等。! M% @$ m3 o' u6 i4 o
0 q/ K: N, ~) Q/ ^# I- B
【用法用量】口服:每次20~40mg,每日3次。3 ^* e8 R0 {' D) z. @: C8 h p
) `) }* Q# y( h( X: i- b
【制剂规格】片剂:10mg、20mg。
- V$ `& o5 o& n; d: ^& c8 z
9 U. a0 a9 \+ H# [- i0 M t) X【注】肝肾功能不全、低血压及青光眼患者慎用。颅内出血及颅内压高者禁用。6 I, }* U) F, v) ^6 a. P# T
$ v) M8 {9 y3 @2 b2 H4 Y2 H( X: Z
氨氯地平 Amlodipine
& ]8 t) i- Q5 N( v+ v- G! v. h2 S! y7 q
(洛活喜)6 N2 O* N+ |, b3 f3 ~- ]. D7 B
8 I9 ?- N( J! s, R【作用用途】长效钙通道阻滞剂。具有舒张血管平滑肌及抗高血压作用。半衰期长,起效缓慢,作用温和。主要用于高血压、心绞痛。
0 p8 e0 I/ T0 I4 z `
- b$ n* d2 D* n; X4 f& B【用法用量】口服:每次2.5~5mg,每日1次。根据患者反应,剂量可增至每次10mg,每日1次。9 \, I* o, h& Y% {' C
0 i# s. f; D$ [4 q8 G3 }# P
【制剂规格】片剂(苯磺酸盐):5mg。
0 E# C, Q; z. ^+ R0 g4 C+ J# v* [+ S1 u% G- ^% n% u, U. z& A
【注】肝功能不全、妊娠和哺乳期妇女及儿童慎用。
# r8 @( `) U9 i6 H0 T
5 e: a+ G# o( ~
* E9 g* U, h' S0 w) H
7 x* l: w) h* \# _* D6 p5 n% h五.周围血管扩张药0 M5 X/ a- R+ {3 w! v' R9 x9 j( ~
/ [* N8 h; x2 A5 a- T妥拉苏林 Tolazoline
5 E2 c4 i1 j" c0 o. g4 h
: I; n, f' f, H/ L! [9 Q& C(苄唑林)
5 i( F6 `) L; b u4 @' d( F' P' h
) n' _8 I$ p# {1 }" e【作用用途】为短效α受体阻滞剂。可扩张周围小动脉和毛细血管,使周围血流量增大和血压降低。也有组胺样作用和拟胆碱作用,可促进胃液分泌和兴奋胃肠平滑肌。主要用于外周血管痉挛性疾病、闭塞性脉管炎、血管栓塞性脉管炎等。也用于术后肠麻痹和胃酸缺乏等。" ]- E& C. y& P' K6 Q. Y
( U5 p" F; l1 O- h, o$ J
【用法用量】口服:每次25mg,每日3次。肌注或皮下:每次25mg。& |8 q5 o ?( @# ?
6 u( j& ]( L5 k6 M$ U. [【制剂规格】片剂:25mg。注射剂:25mg。. F5 M1 E& H( O
9 _$ ]) Z0 ]! p* j【注】可见直立性低血压、心动过速、皮肤潮红、恶心、呕吐、胃酸增多等。胃溃疡、冠心病、肾功能不全患者禁用。
7 K$ j' ]5 f9 S8 s" `1 [. ]% f. C" U! Y, [! T
酚妥拉明 Phentolamine# t; E5 w" j1 N @$ y
( g+ e0 v7 z+ I1 Y" b
(苄胺唑林): P; E& f6 z. P0 g, E
* P8 K2 ~4 Y8 o4 k! g6 {5 v f
【作用用途】为短效α受体阻滞剂。作用同妥拉苏林但较强,副作用亦小。用于外周血管痉挛性疾病、感染中毒性休克和嗜铬细胞瘤的诊断试验。* x/ z# w3 ~0 @. s' w5 }6 n
/ T. i) T8 n3 }, W, N' n【用法用量】肌注或静注:每次5~10mg,每日1~2次。小儿每次0.1mg/kg。* W+ k4 T' O3 G D3 o, `6 t% i
# w& z- v( s; Q
【制剂规格】注射剂(甲磺酸盐):5mg、10mg。) ]- \3 j' ]- P1 g g W/ h
8 v# x% a* d- |9 w
【注】可见直立性低血压、鼻塞、瘙痒、恶心、呕吐等。低血压、严重动脉硬化、肾功能减退者禁用。
! r2 j# c5 W5 F! H0 T
* @% W6 X0 P2 i& H: f酚苄明 Phenoxybenzamine- B" E5 v( h) b! Q
. v6 S# S, ~8 e! X! ]9 v A(酚苄胺)! u: ^$ z# L1 D! G0 m. H
2 i9 ?. _0 A; x( ~$ o, v% J: M【作用用途】为长效α受体阻滞剂。作用与酚妥拉明相似但缓慢而持久。用于周围血管痉挛性疾病如肢端动脉痉挛、手足发绀和闭塞性血栓静脉炎,休克及嗜铬细胞瘤引起的高血压,也用于前列腺肥大引起的尿潴流。4 u6 e5 B0 K1 q
# ^8 S/ a! W& C5 A【用法用量】口服:初量每次10~20mg,每日1次。可逐步增加至每次20~40mg,每日1~2次。前列腺肥大尿潴流,每次10mg,每日或隔日1次。静滴:抗休克,每次0.5~1mg/kg,加入5%葡萄糖注射液或灭菌生理盐水250~500ml中缓慢静滴。一日总量不宜超过2mg/kg。+ p3 x5 L: F3 i# m: u1 m: c0 Y* l
) c7 {$ D# r" g" ~【制剂规格】片剂(盐酸盐):10mg。注射剂(盐酸盐):100mg。
7 C6 M1 b0 H0 X7 ?+ b! O3 m. Y
3 @6 }2 w- E/ k: f5 u6 L2 i【注】可见直立性低血压、心动过速、瞳孔缩小、鼻塞、口干等。冠脉功能不全及脑血管病患者慎用。2 e, Y% w' T; p" @+ _5 t- J+ R
% R( g( J* _1 @2 D- p5 P烟酸肌醇酯 Inositol Nicotinate! t: M8 @* Z0 P, s; u& {/ f6 H
' S) x* r$ q( g' n(烟肌酯)
9 i" e4 P2 p6 S! g% o' e
! a1 P, ]: T: z【作用用途】周围血管扩张剂。在体内分解为烟酸和肌醇,可使周围血管扩张,作用温和而持久。亦有抗凝血和降胆固醇作用。用于周围血管障碍性疾病或高血脂症。
; M7 ^( _2 k' I b, L: m( b
4 @( W8 G7 [4 H, c2 W9 ~% ?; B9 k【用法用量】口服:每次0.2~0.4g,每日3次。
% |& S8 [8 a: k# |, ]; k
4 }- c$ H6 C7 ~1 V: c" N【制剂规格】片剂:0.2g。
- r0 C: U! D. C, L: i
$ b* O1 N2 N Z1 n" Y( h9 Z! A. D【注】偶见轻度恶心、发汗和皮疹、瘙痒感等。大剂量可产生低血压与心动过缓。
6 F! {; ~& u. y3 e! `+ n) v1 }0 c0 ~- o
维生素E烟酸酯 Vitamine E Nicotinate0 K; Y9 K% v4 l p% P1 y
3 O0 D$ G7 X- K; p1 P4 E) m【作用用途】本品直接作用于血管壁,使周围血管扩张,促进脑、皮肤、肌肉的血液循环,增加血流量。并能抑制胆固醇的合成和促进其排泄。用于治疗高血压、脑动脉硬化、脑中风、脑外伤后遗症、中心性视网膜炎、脂质代谢异常、冠脉功能不全和微循环障碍引起的各种疾病。
6 m( D+ c8 X+ a5 P2 k
: Z9 R$ }; g: ^: L1 z【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3次。饭后服。) \" u( ~9 S, s, Q+ d; [
2 S6 y0 a: v9 X& L6 H6 r
【制剂规格】胶囊剂:0.1g。
+ R9 j' x" j$ l1 t
+ }' o6 x8 F1 Q【注】偶见轻微头昏、胃痛、恶心、食欲不振、腹泻、便秘等。
" y6 r9 J. f! U/ e4 C; N7 ?6 U. a3 }( K! k4 L
己酮可可碱 Pentoxifyllin / s. v! G" N2 g& Y& _
! n" e+ }' b. R2 C' L【作用用途】本品对血管壁细胞腺苷酸环化酶有激活作用,能扩张外周血管及支气管,增加小动脉及毛细血管血流量,也可抑制红细胞粘着和聚集,改善脑和四肢的血液循环。用于周围血管疾病如血栓闭塞性脉管炎、脑血管障碍、视网膜病、血管性头痛等。
; r; S0 I% D) O5 F' B# Q
; Q+ ?+ V! l& W0 j' J【用法用量】口服:每次0.2~0.4g,每日3次。静滴:每日0.1~0.4g,溶于5%葡萄糖注射液或灭菌生理盐水中缓慢静滴。- i9 @7 s6 K$ O! x
+ t) |2 A# G& i+ ]' L【制剂规格】片剂:0.1g、缓释片:0.4g、0.6g。注射剂:0.1g。
0 Z2 l8 q3 S9 g/ M
& B4 h: D) A; w【注】偶有恶心、头昏、胃部不适等。新近心肌梗塞、严重动脉硬化并有高血压者禁用。) N5 U `( |( q, D& b
# X5 u! C6 ?2 H) G K
罂粟碱 Papaverine
, J. b; G9 n, s# N% p* G8 \, c5 i% v5 p7 j3 w7 ^, q. s' M, @
【作用用途】对外周血管、支气管及胃肠道平滑肌均有松弛作用,可使外周血管和脑血管阻力降低。并能扩张冠状动脉。主要用于脑血管痉挛、脑血栓形成、肢端静脉痉挛、动脉栓塞症、肺栓塞等。% J/ j! F, v. I: w
* E0 k- o6 Q7 M+ ~【用法用量】口服:每次30~60mg,每日3次。极量每次0.2g,一日0.6g。小儿每次1.5mg/kg,每日3次。肌注或静滴:每次30mg,一日90~120mg。静滴时用葡萄糖注射液稀释后缓慢滴入。 A, @ R# [3 P4 _4 c! w6 }/ K
3 w7 D: ^+ L* Y! O
【制剂规格】片剂:30mg。注射剂:30mg。& k* ?) R! S2 P# F" Y: a6 }" q' e' T
1 U0 P" n. `/ `- s, v【注】震颤麻痹症或严重房室传导阻滞者禁用。5 h% n# ]4 L- T' p# _
" @# g8 h& s" O0 f" z) B" {环扁桃酯 Cyclandelate
j0 E7 i5 ~& W6 e1 F
8 u6 e* W; Q1 Z( g, A" I" @(抗栓丸)" d. l# a0 U1 n- ~. q
2 O# ~ {4 u# p0 h9 `7 U7 N$ J! d6 l
【作用用途】周围血管扩张药。作用似罂粟碱但较弱而持久。主要用于周围血管痉挛性疾病、脑动脉硬化、脑外伤后遗症、冠状动脉硬化、血栓性静脉炎、中心性视网膜炎等。' t# e# r; }2 r; s H$ D' X! n
- i7 I- _$ P' [6 u
【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3~4次。
, {( @% ~% s6 c" [ \! p: S9 P9 e! i( ^! g( M0 y
【制剂规格】胶囊剂:0.1g。8 ]) j# U$ y7 w# \* |
1 L4 M3 y1 `1 m, u
【注】脑血管意外急性期及孕妇、哺乳期妇女禁用。青光眼、出血或有出血倾向的患者慎用。" ~% E! w3 q1 [& S
1 F: r( W4 Z4 ^4 Y* }1 [培他司汀 Betahistine( W4 _% _- i+ Y- D9 Y. s
# J+ n. G" y* ]8 F _- p/ n9 j
(培他啶、抗眩啶); |: T; h% z; C& t: v; w+ l+ f$ `
: p( _1 p# N6 s @
【作用用途】组胺类药物。具有周围血管扩张作用,亦可扩张脑血管,增加脑血流量。并能松弛内耳毛细血管前括约肌,增加内耳血流量。用于内耳眩晕症、脑动脉硬化及脑供血不足引起的眩晕、头晕、呕吐、耳鸣等。( s w) s6 J; Y7 S1 {
7 V- C$ P& V2 d: w
【用法用量】口服:每次4~8mg,每日2~4次。
3 o$ c# G& C+ F8 a6 {; u9 q
7 |: A- L/ p- f. q, Y9 {【制剂规格】片剂:4mg。9 L! q; t/ D& \( G1 E) N
7 i% E! E1 i+ O1 V3 L! u% a; c
【注】消化性溃疡、支气管哮喘、嗜铬细胞瘤患者及孕妇慎用。
6 _" Q; S R" a& u
( k/ r' q% N, ^4 A. K e 6 y( ~0 Z- {3 B- H7 D$ o
' E6 T, j+ B( t- n' F1 W$ p六.调血脂药
) Q6 F. B) \) h# o3 r8 m
& J5 f1 I8 u5 r7 s$ s- m! v$ F氯贝丁酯 Clofibrate
0 C, e; A1 C4 w/ v
: b+ n( r# j/ Z) y3 ^7 \! q(安妥明)
+ a* _ e! j8 \0 E! Y5 q5 X+ r! v) l) c
【作用用途】本品能抑制胆固醇及甘油三酯的合成,降甘油三酯的作用较降胆固醇的作用明显。用于高脂血症和动脉硬化症。
# {( V i4 F/ s _! O! e% x: P; B' S
; e% [- E; T& i【用法用量】口服:每次0.25~0.5g,每日3次,饭后服。
; s% C1 p# B7 K* k& {, V
0 N3 h: T2 t7 G/ P【制剂规格】胶囊剂:0.125g、0.25g、0.5g。7 f6 S2 }7 f; f
" x; Z8 M7 W& @
【注】严重肝肾功能不全、孕妇或哺乳妇女禁用。胆石症、溃疡病、甲状腺功能亢进患者慎用。
; {( P% X9 h( e( v- B$ {* Z1 u
3 Y" V1 \5 ~; N1 `9 A益多酯 Etofylline Clofibrate6 \7 W9 `7 g, o
1 v% q v# j" g【作用用途】强效降血脂药。能降低血中甘油三酯、胆固醇、低密度脂蛋白和极低密度脂蛋白,升高高密度脂蛋白。用于高脂血症。
g2 b5 s# c& h" B; F
2 _5 v& e* u6 \! j【用法用量】口服:每次0.25g,每日2~3次。
/ H i0 C5 n5 m3 k- ^& Y' O% _8 ~
# e+ x2 \* _) r4 Y3 W4 q# v9 g9 J【制剂规格】片剂或胶囊剂:0.25g。
/ N/ F& ~; I2 V! v! \+ @9 F( ?, b3 e& \0 P& ^) g- z
【注】严重肝功能不全、胆囊疾病、哺乳妇女、新近发生心肌梗塞和癫痫患者禁用。/ {5 V- ?$ ~* p* P% C
$ C3 T4 Z% Q! }( L! C3 s5 k$ n' H; U非诺贝特 Fenofibrate
) Y; G$ P9 s2 k N0 F+ c3 o4 N$ _+ S" q9 _1 T% S
(力平脂)
' q6 l) T* X$ `- K8 U1 K% P8 d1 y6 ~! G+ k# S; P) j7 ?
【作用用途】可抑制胆固醇和甘油三酯的合成,增加胆固醇和甘油三酯的清除。用于高胆固醇血症、高甘油三酯血症及混合型高脂血症。
x. u( k' D& {3 i3 l7 P) u( b& Y% {' N
【用法用量】口服:每次0.1g,每日1~2次。' P# G6 k/ z( Q# q2 C" c2 C
0 N8 S2 b* a6 p, Y/ D; ?* i【制剂规格】片剂或胶囊剂:0.1g。
! `( P) R" r, x% ]
3 ?8 S v0 n) I, S【注】严重肝肾功能不全、胆石症患者、孕妇、哺乳期妇女禁用。老年人适当减少剂量。
1 ^5 U( c9 Y! g2 V$ N8 m& S; ^1 V
多烯康胶丸 Duoxikang Capsules
! K0 ]( k0 t' P- E$ \6 y' Q8 N+ s Q7 ~0 ~+ ?" r
【作用用途】本品主含二十碳五烯酸乙酯(EPA-E)和二十二碳六烯酸乙酯(DHA-E)。有降低血清甘油三酯和总胆固醇、升高高密度脂蛋白、降低血液粘度、延缓动脉硬化、抑制血小板集聚、延缓血栓形成等作用。主用于高脂血症。也用于冠心病、脑血栓的防治。
7 S+ B) }8 m3 ~! h# T# x; i9 O' [% j
0 y$ u7 S" ], a* c: K: H, r n【用法用量】口服:每次2~4粒,每日3次。: [4 L3 M5 u6 N8 ]9 c7 j3 d' w) a' r
; {) b) q7 S4 I- A
【制剂规格】胶囊剂:0.3g。! j6 v" h- v8 s+ U: X% c
; s9 I7 I: {# D$ V- q【注】大剂量可引起胃肠道反应如胃部不适、腹泻等。
0 J9 S2 p9 a6 ^- x$ m7 k
/ y. n2 ?' |! |8 A* t藻酸双酯钠 Sodium Alginate Diesterate. L4 v1 B& Y: m8 M; W; k0 @' C
" t! n% t! P, o) K! b8 i
(PSS)
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【作用用途】酸性多糖酯类药物。能降低胆固醇和甘油三酯,减轻动脉硬化斑块形成。亦有降低血液粘度、抗红细胞集聚、抗凝血、改善微循环、降血压、降血糖等作用。用于高血粘度综合征、高血脂症、高血压、糖尿病以及缺血性心、脑血管病等。
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9 [6 V" f! s! Z1 M3 u- z6 B【用法用量】口服:每次50~100mg,每日3次。6 J/ E1 C: S7 n* N* \
2 g/ w( B& F. m& F, H- X( A- b/ s【制剂规格】片剂:50mg。8 |8 } j/ A: K& v5 ~ Y
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【注】可见发热、白细胞和血小板减少、血压下降、肝功能及心电图异常、头痛、头昏、乏力、烦躁、嗜睡等。偶见过敏反应。严重肝肾功能不全和有出血病史的患者禁用。
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洛伐他汀 Lovastatin
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(美降之)5 p0 D9 @. M. V: e6 e/ _
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【作用用途】为降胆固醇药,是羟甲基戊二酰辅A还原酶抑制剂。有抑制胆固醇合成和增加低密度脂蛋白清除的作用。临床用于降低胆固醇和低密度脂蛋白。
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【用法用量】口服:每次20mg,晚餐时一次顿服。最多可用至每日80mg,分早、晚两次服。
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【制剂规格】片剂:10mg、20mg。
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/ h! d+ {4 N4 ?, k9 R$ {, \$ j【注】对本品过敏、肝功能异常、孕妇、哺乳期妇女禁用。肾功能异常时慎用。
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斯伐他汀 Simvastatin+ }4 F% B; t6 n
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(舒降之)+ r& w& J6 u& Z, I4 E* i! r
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【作用用途】作用同洛伐他汀,但在相同剂量下比洛伐他汀稍强。用于高胆固醇血症。. A5 c( k* {4 R" M3 E+ @- V
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【用法用量】口服:每次10~20mg,每日1~2次。: K% O, r. `6 \/ l
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【制剂规格】片剂:5mg、10mg、20mg。8 f& c# H; _, h7 e$ R1 _* b$ e
$ x$ {, D( [9 f$ e【注】同洛伐他汀。4 h6 p" _, G: h* I" f# h, W
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七.抗休克的血管活性药# b# I; L) C* w
* \& D" }7 _7 ?% D去甲肾上腺素 Noradrenaline/ f( }# T* b8 [; }3 x/ `$ o
) ~ O, b2 l4 P* J6 x7 R! _【作用用途】本品为α-受体激动剂。有很强的血管收缩作用,可使全身小动脉和小静脉收缩,外周阻力增高,血压上升。主要用于升高血压。以保证重要器官的血液供应。
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【用法用量】静滴:可用1~2mg加入生理盐水100ml中根据情况掌握滴注速度,一般开始每分钟滴入4~10ug,血压升至所需水平后逐步减慢滴速。以维持血压于正常范围。口服:用于治疗消化道出血。每次服注射液1~3mg,加入适量冷盐水服下。% k! N: s# Z/ I4 t5 h, a, J
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【制剂规格】注射剂(重酒石酸盐):2mg/2ml、10mg/2ml。
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【注】本品应避光。不宜与偏碱性药物配伍。高血压、动脉硬化、无尿病人禁用。2 {+ K; @# a7 _+ `; e3 d% m
! N; ~+ Y/ i0 h/ i0 ^3 ]$ t去氧肾上腺素 Phenylephrine
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$ p' N- J' L/ u: U+ l(苯肾上腺素、新福林); {# E3 N* i/ s# j% G& K9 T# k! c
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【作用用途】α-受体激动剂,有明显的血管收缩作用。可反射性地兴奋迷走神经。使心率减慢。有短暂的散瞳作用。主要用于感染中毒性休克、室上性心动过速、防治全身麻醉及腰麻时的低血压,也用于散瞳检查。
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【用法用量】肌注:每次5~10mg。静滴:每次10~20mg,溶于5%葡萄糖注射液中缓慢滴注。极量:肌注一次10mg,静滴每分钟0.1mg。滴眼:用2%~5%的溶液。
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【制剂规格】注射剂:10mg。滴眼剂:2%~5%的溶液。
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【注】甲状腺功能亢进、高血压、心动徐缓、动脉硬化、器质性心脏病及糖尿病患者慎用。
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间羟胺 Metaraminol ^; j6 l1 i0 w
0 e6 k: ?0 {& t9 z(阿拉明)# ]& u7 q( d6 m0 {! q- e) r
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【作用用途】主要激动α-受体,升压作用较去甲肾上腺素弱但持久。有中等程度加强心肌收缩力作用,也可增加脑及冠脉血流量。用于各种休克和手术时低血压。也用于心肌梗塞性休克。6 V& S# ?" o/ a8 ~- E
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【用法用量】肌注:每次10~20mg。静滴:每次15~100mg,溶于5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250~500ml中静滴,滴速视血压情况而定。极量:静滴每分钟0.4mg。
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【制剂规格】注射剂:10mg/1ml。
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【注】有蓄积作用,连用可引起快速耐受性,不宜与碱性药物配伍。甲亢、高血压、充血性心衰及糖尿病者慎用。) ?5 W, j4 [$ W: x, Z( S% m
p3 ]& b% M5 e4 i k/ t肾上腺素 Adrenaline/ v: c0 d8 f$ H0 Z9 u- K9 l. X
% ]2 l2 H: w* v(副肾素)( f( B& A$ x5 C2 h7 y2 N8 _1 I0 p8 z
+ r# D7 n0 d/ z% i! W【作用用途】对α和β受体都有激动作用,可使心肌收缩力加强,皮肤、粘膜、内脏小血管收缩、冠状血管和骨骼肌血管扩张。用于过敏性休克、心脏骤停、支气管哮喘等。
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6 Q2 ^- O* I2 S) J8 v【用法用量】过敏性休克:皮下或肌注0.5~1mg,也可用0.1~0.5mg以生理盐水10ml稀释后缓慢静注。如疗效不好可用4~8mg溶于5%葡萄糖注射液500ml中静滴。抢救心脏骤停:心内注射0.25~0.5mg。治疗支气管哮喘:皮下注射0.25~0.5mg,可每4小时重复一次。! Z$ s0 j. K+ X; i1 g2 V4 b- }
, y: M/ V. T# ^8 l0 b ^【制剂规格】注射剂:1mg/1ml。
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【注】可见心悸、头痛,有时可引起心律失常或室颤。高血压、心脏病、糖尿病、甲亢、洋地黄中毒、外伤及出血性休克、心源性哮喘患者慎用或禁用。5 J% `% S& I \, H
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多巴胺 Dopamine) u5 ]/ S/ s: ~9 o# z3 z7 @9 C
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(3-羟酪胺)
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【作用用途】体内合成肾上腺素的前体,有β受体激动作用和一定的α受体激动作用。能增强心肌收缩力,增加心排血量。对周围血管有收缩作用,能升高动脉压。而对内脏血管有扩张作用,可增加血流量。用于各种类型休克,特别对伴有肾功能不全、心排血量减低、周围血管阻力增高而补足血容量的患者更好。9 {6 l) m1 Z0 ^; X4 y9 b
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【用法用量】静滴:每次20mg,用5%葡萄糖注射液稀释后缓慢静滴,开始每分钟70~100ug。视血压情况调整滴速,最大剂量每分钟500ug。5 k/ d: S; k( S8 A, r$ B- `
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【制剂规格】注射剂:20mg/2ml。
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【注】可见呼吸加速、心律失常等。用药前应先补足血容量。
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% v! G3 _8 O; D多巴酚丁胺(见 页)674/ e" O0 H' k) K( Q/ Q% N( D3 m
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八.脑循环及脑功能改善药
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( ]9 g* l" p- X6 O桂利嗪 Cinnarizine
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(脑益嗪), S( Z. C: }1 k% E8 D
1 A4 M% A" O' @4 Z5 L【作用用途】哌嗪类钙通道阻滞剂。可扩张外周血管和脑血管,改善脑循环,使脑血流量显著增加,作用持续时间长。主要用于脑血管疾病如脑栓塞、脑血栓形成、脑动脉硬化、脑出血及蛛网膜下腔出血恢复期、脑外伤后遗症以及内耳眩晕症及迷路紊乱引起的恶心、呕吐及运动病等。
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' o4 J/ w' H( c! p% U3 I2 C/ v) h【用法用量】口服:每次25~50mg,每日3次,饭后服。预防晕动病? |