心血管系统用药( U$ ^% h3 j7 [
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一.抗心力衰竭药% }, \$ b# C: f' f+ c
6 m. A: w: d K) v6 w* `地高辛 Digoxin
" F) s2 b7 t1 A, }' S) q! R% `( f4 p
, P9 m2 r* L4 L, Y【作用用途】中速强心甙类。作用于心肌细胞,加强心肌收缩力,增加心输出量,改善肺循环和体循环。也兴奋迷走神经,抑制心脏传导,减慢心率。用于各种急、慢性心功能不全和阵发性室上性心动过速,房颤或房扑等。$ Y b, p+ {/ @. J! W* l
$ R/ }( A9 D8 i0 g【用法用量】全效量1~1.5mg,于24小时内分服,6~8小时一次。维持量每日0.125~0.5mg,分1~2次服;小儿全效量,2岁以下0.06~0.08mg/kg,2岁以上0.04~0.06mg/kg,新生儿0.03~0.05mg/kg,维持量为全效量的1/4。: d# I+ S5 Q( C! S
Y: L, N) X4 i
【制剂规格】片剂:0.25mg。
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. Z) i8 }+ e2 q" y6 o% t【注】本品有效治疗血浓0.5~2.0ug/L,患者耐受性个体差异大,过量易引起中毒反应,早期症状恶心、呕吐及视觉障碍,严重可致心率失常甚至室颤。用药期间最好监测血药浓度。显著心动过缓、完全性房室传导阻滞、室性心动过速、心绞痛发作频繁、急性心梗患者慎用或禁用。
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6 n: ]3 j! E" d; i4 i, s毛花甙丙Lanatosid% G. x& j0 `0 s+ f
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(西地兰)
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【作用用途】速效强心甙。起效较地高辛快,蓄积性小,治疗指数较地高辛大。用于慢性心力衰竭、心房颤动和阵发性室上性心动过速。
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# e ?, ?' U% ?; k' w$ S$ w【用法用量】全效量1~1.6mg,分次服,维持量每日0.25~0.5mg;小儿全效量2岁以下为0.04~0.06mg/kg,2岁以上为0.02~0.04mg/kg。
0 s2 n! I. m& T! w5 T0 O
/ `& ?) l( `) I【制剂规格】片剂:0.25mg。
1 S" G. G T+ b6 B$ K* s4 f3 I! |) C
【注】急性心肌炎患者慎用,其它参见地高辛。, I( ]( q8 z# u
1 [: V* i- P, j, q
) \& y! w' ~$ I4 r4 v/ k
0 G& t& k2 A: f. U4 ~* f去乙酰毛花甙Deslanosid; X0 B1 y4 V3 Z$ F2 p: l6 ^1 P+ c( l
& l: }" ^# `' K(西地兰D)1 g$ G* z8 D1 W; X8 k1 X( ~( ]! J' \) N
) I) n1 j* u4 D; O- t# a5 o
【作用用途】速效强心甙类。作用同西地兰,起效快,蓄积性小,常用于快速饱合治疗,然后改用其它慢速强心甙作维持治疗。临床用于急性心功能不全或慢性心功能不全急性加重的患者,在室上性心动过速及室颤时作用较明显。
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【用法用量】静注:全效量1~1.6mg,首剂0.4mg,然后每4~6小时给0.2~0.4mg,于24小时达全效量;小儿全效量2岁以下30~40ug/kg,2岁以上20~30ug/kg,均分次用。新生儿、肾功能减退患儿应适当减量。4 b0 s* B. @7 j8 _
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【制剂规格】注射剂:0.4mg。: R5 k+ F( r$ b
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【注】心肌梗塞、急性心肌炎、严重心肌损害及肾功能损害患者慎用或禁用。$ m7 t1 ~4 n+ m9 D* ~4 b8 D2 y! |$ i. Z
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毒毛花甙K Strophanthin & C2 _5 x1 Q5 ^& K2 z5 K( Q) W
( n8 r) R: ?9 A, q) @(毒毛K)' W L" }0 E' i: k( g# O1 w* W' u
- a. O7 {. i ]% @【作用用途】速效强心甙。作用比西地兰D更为迅速,排泄快而蓄积性小,对心肌收缩作用明显,而对心脏传导系统的抑制较弱。适用于急性心衰和慢性严重心衰患者,特别适用于洋地黄治疗无效或心率过慢的心功能代偿失调患者。
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( i& r) X) n. k2 T% a% k" ^【用法用量】静注:首剂0.125~0.25mg,必要时2~4小时重复给药一次。极量一次0.5mg,一日1mg;小儿一次0.007~0.01mg/kg,可开始给予一半量,余量于24小时内分次用,间隔0.5~2小时一次。
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【制剂规格】注射剂:0.25mg。
; D8 o4 T" l) ]
0 Y9 C- N5 l9 c. h【注】本品毒性剧烈,应用时应注意。严重心血管病变、急性心肌炎、细菌性心内膜炎、晚期心肌硬化者慎用或禁用。) _9 g! M9 v/ A# {9 n
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/ {: a3 J- z; x2 I( h$ n3 G6 d& t0 l环磷酸腺苷葡甲胺 Meglumine Cycle Adenylate phosphate
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(心先胺)
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- k" p$ X5 u% o- a" z【作用用途】为环磷腺苷与葡甲胺的复合物。作用同环磷腺苷,但比单纯的环磷腺苷脂溶性强,易于进入细胞膜内,还能抑制磷酸二酯酶活性,故能更好发挥环磷腺苷的生理及药理作用。本品具有正性肌力、扩血管、抑制血小板活化和抗心律失常作用。临床用于心力衰竭、冠心病、心肌炎、扩张型心肌病、病窦综合征及心律失常的辅助治疗。4 p* B, D" b/ k, [
: }: Z. K s! \【用法用量】静滴:首次可用小剂量,每日60mg,加入5%葡萄糖注射液250~500ml中静滴。视病情和治疗反应可增加至每日90~120mg,分1~2次静滴。个别可用至每日150~180mg,分2次静滴。7~14天为一疗程。
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, V8 W( u) s8 b" F) A+ O! a【制剂规格】注射剂:30mg。5 l7 [1 N6 z3 j% }# M
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【注】本品静滴过快时,可见头晕及心悸。静滴时如加用ATP20mg、CoA50u及胰岛素,可获更佳疗效。本品忌与氨茶碱同时静注,但在用药前口服氨茶碱可提高本品疗效,一般用量为每次0.1mg,每日3次饭后口服。
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: y5 y3 G( v2 k2 }4 b" T: G+ q2 F氨吡酮 Amrinone
) J: q+ C" [& g, ] D
) L! s& q1 |. G(氨力农)8 e6 O5 b: _& ^4 W+ L3 x% ^
/ T9 |: ?1 B* c6 s1 w; }0 k& G* k# u【作用用途】双吡啶类化合物,磷酸二酯酶抑制剂。可抑制细胞内磷酸二酯酶活性,增加细胞内cAMP浓度,促进钙离子内流,增强心肌收缩力,具有正性肌力作用。此外还有扩血管作用,可降低外周血管阻力,减轻心脏前后负荷,减少心肌耗氧,最终提高患者心功能。与洋地黄类有加合作用,可用于常规治疗无效的严重心衰患者的短期治疗,尤适用于肺心病的治疗。
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【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3次。每日最大量可用至0.6g。静滴:每次0.5~3mg/kg,滴速为每分钟6~10ug/kg,每日最大量10mg/kg。; X4 k3 F: J0 k2 a. x
* k# C& R$ V3 @5 e( g6 `【制剂规格】片剂:0.1g;注射剂:50mg、100mg。
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9 S' H4 ^+ b: T【注】常见恶心、呕吐、腹痛、厌食、低血压、心律失常;其它可见肝脏毒性、过敏、皮疹、嗅觉及味觉障碍等。本品应用不宜超过7~10天,时间过长可使心肌细胞损害,导致心律失常,增加患者死亡率。同时给于β受体阻滞剂,可减轻本品对心肌的损害。
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米利酮 Milrinone
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) r; P7 T6 p! p0 J0 r- g(米力农)
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! i; E: o4 q3 G1 n# _【作用用途】双吡啶类化合物,作用同氨吡酮。正性肌力作用约为氨吡酮的10~75倍,临床应用同氨吡酮。
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2 F) P# C4 f/ h6 d' L: F) p【用法用量】口服:每次2.5~7.5mg,每日2~3次,一日总量不宜超过30mg。静滴:每次25~50ug/kg,滴速每分钟0.25~0.75ug/kg。用药时间一般为48~72小时,肾功能损害者减量。* Q: z; U" e7 v1 p! C% h, ^
" j5 B, d9 V: f3 r& g0 o7 Z# E【制剂规格】片剂:2.5mg、5mg。注射剂:10mg。( n3 Q9 F' W$ a" \
( @( z7 a6 J# I# g4 i9 m
【注】对本品过敏、急性心梗早期和孕妇慎用或禁用。其它参见氨吡酮。; T7 N/ L! U f
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多巴酚丁胺 Dobutamine
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(杜丁胺)
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【作用用途】多巴胺衍生物,β受体兴奋剂。能激活腺苷酸环化酶,增加细胞内cAMP浓度,促进钙离子进入细胞膜,故能增强心肌收缩力。还有扩血管作用,并能增加肾血流量和尿量。临床用于充血性心衰、心原性休克、心脏术后低排血量综合征及感染性休克等。
* R" v- D* e( a0 ^1 u
% ?6 S( ]& }" Z8 D4 }/ m# }【用法用量】静滴:每次0.25g,溶于5%葡萄糖注射液250~500ml中缓慢滴入。危重病人可24小时连续静滴。: z9 _) k4 _9 H6 q7 T7 j
! G0 I! x" h* P( c: M【制剂规格】注射剂(盐酸盐):20mg、250mg。
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2 Z) U9 f- ?! l4 a【注】不良反应有心动过速和血压升高;亦见恶心、头痛、心悸、心绞痛和心律失常。急性心梗、动脉硬化、高血压和甲亢患者慎用或禁用、本品不宜与β受体阻滞剂、环丙烷、氟烷、硝普钠合用。不宜与碱性药和氧化剂配伍。
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" V2 N5 S! L1 z! B' D0 l % t) t( F/ F2 _1 G& }
- M) ]% T" Y$ D
二.抗心律失常药
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奎尼丁 Quinidine
2 P( g! Q! T' y. x; \! K) b& F1 o! ^
; }, }" k. t2 H【作用用途】本品可延长心肌不应期,降低自律性、传导性和心肌收缩力,减少异位节律形成。适用于阵发性心动过速,心房颤动和早博等。2 y- ?( E. D. J5 G5 M/ K1 ^
6 E0 x$ e$ z, E3 [& W
【用法用量】口服:第1天,每次0.2g,每2小时1次,连续5次。如无效而又无明显毒性反应,第2天增至每次0.3g,第3天0.4g,均每2小时1次,连续5次。每日总量不宜超过2g。恢复正常心律后改为维持量,每日0.2~0.4g。若连服3~4日无效或有毒性反应者,应停药。静注:每次0.25g,以5%葡萄糖注射液稀释至50ml缓慢静注。小儿每次2mg/kg。静注应在心电监护下应用。
* N0 i8 g: _; O: H0 S3 D
) I% a7 h# f4 F3 A; z8 \# ?: @【制剂规格】片剂:0.2g。注射剂:0.5g。
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【注】有恶心、呕吐、腹泻、头痛、耳鸣、视觉障碍等。偶见呼吸困难、发绀、心室颤动和心室停搏。严重心肌损害的病人和孕妇禁用。) L( g8 Y" k, b$ U4 y& ~0 i
+ R& i1 o3 p9 e9 t
2 ^) K" y* A1 R% a" N+ y; m
5 C0 ~0 h7 H& M" O" {普鲁卡因胺 Procainamide - s8 e. Y' N" V% n" Q* L
8 J# v K. S1 b3 Q( N' }; ?: J
(普鲁卡因酰胺)
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【作用用途】本品对心肌的作用同奎尼丁相似,能延长心房不应期,降低应激性及传导性,抑制心肌自律性。适用于阵发性心动过速,频发早博,心房颤动和心房扑动等。
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+ e& I5 ^5 W K- [$ O' ?! ]9 n5 ?- ]【用法用量】口服:每次0.5~0.75g,每日3~4次。心律正常后改为维持量每次0.25g,每日2~3次。日总量不宜超过3g。静滴:每次0.5~1g,溶于5%葡萄糖注射液中于1小时内滴完。无效者1小时后可再用一次。24小时内总量不超过2g。
" k* W/ n: c b$ j6 h3 Z7 t1 ^2 y4 S: M9 W8 r3 [$ b7 ?1 |
【制剂规格】片剂:0.125g、0.25g。注射液:0.1g、0.2g、0.5g、1g。
I a I. n7 u2 o( |% x
3 M H o, U# J9 X【注】完全性房室传导阻滞或束支传导阻滞者禁用。心力衰竭、低血压及肝肾功能不全者慎用。
) p8 G7 K$ S' v; Q) d7 ~4 ~2 d5 O5 y: E) M# [- B: l2 H4 A
7 `+ P! D- d) b6 ]$ k# a
! {( Z" I3 I- z美西律 Mexiletine$ ?! O5 W, b9 T$ c1 K+ Z1 H
) t) C' n" z! Q
(慢心律、脉律定)
: U) S' G0 G; W6 u6 V2 B+ L- n2 e* Q/ o3 d- R
【作用用途】本品具有抗心律失常、抗惊厥和局麻作用。对心肌抑制作用较轻。适用于急、慢性室性心律失常,如室性早博、室性心动过速、心室颤动及洋地黄中毒引起的心律失常。
# g5 O" Y9 \: }# S# ^/ J3 U: M; @1 f2 A8 ~1 l5 a
【用法用量】口服:每次50mg,每日3次。
4 p; c% d* W% [4 x1 d; k1 z* ~% o3 B* Q
【制剂规格】片剂:50mg、100mg。
8 D) s! }+ Z6 q7 W$ W" ^
* G5 _1 K: I9 S! Z9 r* @【注】有恶心、呕吐、嗜睡、心动过缓、低血压、震颤、头痛、眩晕等。
) V, D$ }& t9 B/ X+ I T N
9 o0 D7 V9 m8 f& g普罗帕酮 Propafenone. S: J9 r9 P+ X% F4 `
: _, n8 e) q+ B/ h/ w, p0 L(心律平)
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4 p/ F' w/ n7 V+ s ?+ z) f% E( o' r【作用用途】本品可直接作用于细胞膜,对各种心律失常均有对抗作用。亦具轻度交感神经和钙通道阻滞作用,也有轻度心肌抑制作用。适用于室性和室上性异位搏动、室性或室上性心动过速、预激综合征、电转复律后预防室颤发作等。特别对冠心病、高血压引起的心律失常疗效好。) C1 q# Z* g( y+ G
. C$ Q" z% @, ^1 i; d; x【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3~4次。一日量不宜超过0.9g。小儿每次5~7mg/kg,每日3次,起效后用量减半。静注或静滴:每次70mg,每日3次。一日总量不宜超过350mg。应在严密监护下缓慢静注。
* [- C. Z& Q0 O. G7 t/ y* i3 l5 A. k& e# v3 p3 p" l
【制剂规格】片剂:50mg、100mg、150mg。注射剂:17.5mg、35mg、70mg。. f' M9 K. t C7 t% S
0 g4 {2 n. v( k# K1 Q3 d. z
【注】心肌严重损害者或心力衰竭者慎用或禁用。
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. Z' A) F' F- ]4 `+ x5 }胺碘酮 Amiodarone
p7 y0 M; O7 G# z
1 ?0 o; a/ ^7 H/ p【作用用途】广谱抗心律失常药。具有延长心肌传导、降低窦房结自律性、选择性冠脉扩张,降低心肌耗氧量的作用。适用于室性及室上性心动过速、阵发性心房扑动和颤动、预激综合征、心力衰竭和急性心肌梗塞的心律失常、慢性冠状动脉功能不全和心绞痛等。; @+ i5 H/ G. Y& J+ H5 I1 ?
8 y3 ^/ b7 I) _5 a( v【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3~4次,饭后服。有效后改为每次0.2g,每日1~2次。静注或静滴:用于快速心律失常立即复律者,剂量5~10mg/kg,用灭菌生理盐水稀释后缓慢静注。因对心肌有抑制作用,一般情况下不用。9 \- `" k1 J+ w
- u$ q: N6 R2 m% }. g
【制剂规格】片剂或胶囊剂(盐酸盐):0.2g。注射剂(盐酸盐):0.15g。
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+ b$ B2 Q, Q8 T& r& p6 P4 c' c【注】有食欲不振、恶心、腹胀、便秘等。长期应用可见甲状腺功能的改变和角膜色素沉着,影响视力。碘过敏者、甲状腺功能障碍、房室传导阻滞及心动过缓者禁用。妊娠及哺乳妇女慎用。1 F; D/ T. ^9 j% K/ ^/ |6 V# ]
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% I* B& Q6 j( O& M" h$ E维拉帕米 Verapamil4 j7 `# M% z q2 G, ]2 N
* C* C; n1 ?! s6 S+ y+ q(异搏定、戊脉安) ( O# h. {- c/ d) d
* H: N/ D( d# z# J4 [【作用用途】钙通道阻滞剂。能抑制心肌及房室传导,减慢心率,扩张冠状动脉。适用于阵发性室上性心动过速、心房颤动、心房扑动、房性早博、心绞痛和高血压。- M5 m o. E2 z' Z" y6 f q
: }* t6 n$ D, v7 B" z1 r( H$ o( I' ~
【用法用量】口服:每次40~80mg,每日3~4次,一日总量不超过480mg;维持量每次40mg,每日3次。小儿每次1~2mg/kg,每日2~3次。静注或静滴:每次5~10mg,隔15分钟可重复1~2次。如仍无效则停用。
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. Z- y& O1 Z/ f! K# \) ?; e& N【制剂规格】片剂(盐酸盐):40mg。注射剂(盐酸盐):5mg。7 u/ p* J3 f. k
: m4 s' Y1 d+ ]
【注】有眩晕、恶心、呕吐、便秘、心悸等。心力衰竭、低血压、传导阻滞及心源性休克者禁用。' E3 J" ?% \1 H( g g3 |; k! h: K2 H
( n' `! E N' ?# N
普萘洛尔 Propranolol
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, s6 I6 l: O6 e6 f(心得安)! w/ T: e6 Y7 o1 J% X
0 Y W. V K* m& Z: m
【作用用途】β受体阻滞剂。可减慢窦房结、房室结和传导纤维的除极速度,降低自律性和减慢传导,降低心肌耗氧量。较弱的心肌抑制作用。用于各种原因引起的心律失常,如房性和室性早搏、窦性及室上性心动过速、心房颤动及心绞痛等。
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1 P0 D( e N" {+ [4 ~【用法用量】口服:抗心律失常,每次10mg,每日3次。小儿每日1mg/kg,分2~3次。静注或静滴:应在心电监护下应用,每次5mg。
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【制剂规格】片剂(盐酸盐):10mg。注射剂(盐酸盐):5mg。5 i0 |$ Y1 O/ }' W4 L |
% r6 d7 l4 @. S) e2 \【注】支气管哮喘、房室传导阻滞、低血压、心脏功能不全者慎用。% ~/ F9 f; [5 Q: ~" B! k4 Y
; p2 H) u2 j& f7 Y' Z
塞吗洛尔 Timolol
1 F$ M+ N( G. {7 b' o7 q' d" f l# _3 t* \3 c, r" `; Y
(塞吗心安)' S* D( J8 K9 S% M7 I J' J
9 M) H0 J6 y/ K& O5 {
【作用用途】β受体阻滞剂。作用与普萘洛尔相似但较强,有降低眼内压作用。用于心动过速、心绞痛、高血压及青光眼。
+ k* {, @4 Q& s+ j. y* a; B, d4 g, u7 D+ V3 ]7 p& p# D5 ` a
【用法用量】口服:每次5~10mg,每日2~3次。滴眼:每次1滴,每日2次。先用0.25%的浓度,如无效改用0.5%的浓度。
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【制剂规格】片剂(马来酸盐):5mg。滴眼剂(马来酸盐):12.5mg/5ml、25mg/5ml。5 l6 Y# W& b; z1 j! U
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【注】有恶心、呕吐、眩晕、头痛、失眠、精神抑郁、呼吸困难、心动过缓等。房室传导阻滞患者及孕妇、小儿禁用。支气管哮喘、心力衰竭者慎用。
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0 k) Q5 S9 k' b
7 T( _/ z8 f m' H! W$ X: x7 X阿替洛尔 Atenolol& K4 z- [! S) [* r, s
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(氨酰心安)( |8 [. V j8 f! X" z0 u; ^
+ P# d" W$ M3 D* r# g( ~2 \$ p【作用用途】选择性β1受体阻滞剂。主要作用于心脏β1受体。对支气管的作用小,无心肌抑制作用。适用于治疗心律失常、高血压、心绞痛及心肌梗塞。: v! k( v2 Z% J7 G
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【用法用量】口服:开始每次12.5~25mg,每日1次。2周后按需要及耐受情况增加至每次50~100mg,每日1~2次。用于心绞痛,每次25~50mg。每日2次。用于高血压,每次50~200mg,每日1次。+ M/ \( |/ r9 o
. G: `) B d" [8 B3 b- A【制剂规格】片剂:50mg。
: U" R. v$ K2 N* A" D% m5 Z5 Z$ X$ G4 ?0 k/ d; |
【注】严重窦性心动过缓、房室传导阻滞、心力衰竭患者及孕妇禁用。4 o C' M$ y- T L) c" Q( ?9 j) S
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美托洛尔 Metoprolol
7 N6 N, P- Z, p) ?! O- l( x6 s2 y7 B1 _
(美多心安、倍他乐克)1 J7 F- }# f. O; O' k
1 E- m' S1 v( ~4 y8 M7 s1 N
【作用用途】选择性β1受体阻滞剂。可减慢心律和房室传导,减少窦性心率。用于窦性心动过速、室上性心动过速、心绞痛及高血压。9 X7 L- Q/ S% t
! J. i. }8 }# L; @【用法用量】口服:治疗高血压,开始每次50~100mg,每日1次。维持量每次100~200mg,每日1次。治疗心绞痛,每次50mg,每日2~3次。静注:治疗心律失常,开始用5mg(每分钟1~2mg),隔5分钟后可重复注射,直至生效,总量一般为10~15mg。
6 N5 i6 I0 P, g, N3 Q9 m4 e
7 v5 e2 t' j5 q$ H【制剂规格】片剂或胶囊剂(酒石酸盐):50mg、100mg。注射剂(酒石酸盐):5mg。9 s' p2 l; Z6 U$ f
8 f6 X& V0 W4 U
【注】偶见眩晕、头痛、疲倦、失眠多梦等。心动过缓、糖尿病、甲亢患者及孕妇慎用。严重心动过缓者忌用。
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门冬氨酸钾镁 Potassium Magnesium Asparte, @8 I0 `, E1 E1 a
3 F3 Q' n9 H* X: n6 E" w {【作用用途】门冬氨酸钾和门冬氨酸镁的等量混合物。门冬氨酸对人体细胞的亲和力很强,可使其作为钾镁离子的载体,以提高细胞内钾镁离子浓度。改善细胞代谢,增加心肌细胞收缩功能,降低氧消耗。临床适用于早博、阵发性心动过速、心绞痛、心力衰竭等。尤对洋地黄中毒引起的心律失常有效。: Q" ~$ D& [; @5 b9 D. R0 s* O
4 S5 {( g: A: y5 x$ f. b【用法用量】口服:每次2~3片,每日3次。静滴:每日10~20ml,用5%的葡萄糖注射液250~500ml稀释后缓慢滴入,每日1次或遵医嘱。3 l) |- B+ O* v5 @1 R( D+ q* V3 Z
/ a8 s/ Q/ k8 v7 g【制剂规格】片剂:每片含门冬氨酸镁0.14g和门冬氨酸钾0.158g。注射剂:每支10ml含门冬氨酸镁0.4g和门冬氨酸钾0.452g。
9 l& U* C/ ]2 g+ w1 b w. s9 ^) [
【注】注射液不宜肌注或静注,未经稀释不能静滴。高血钾症、严重肾功能障碍及严重房室传导阻滞患者禁用。5 L$ T2 c2 \3 ]) O5 _
+ o8 F! h7 A1 t$ Q" ?
. ^4 D6 L; H& U- G. p: V( I( t2 {; }1 s- s
三.抗心绞痛药 S* s# K4 `! D. _" `
+ }' v! a$ x# }8 ?- ~; @硝酸甘油 Nitroglycerin
& K z. {2 S5 c2 h% V* u7 f& y
$ {% r! m0 c6 }4 W% v【作用用途】硝酸酯类抗心绞痛药。能松弛血管平滑肌特别是小血管平滑肌,使周围血管扩张,回心血量减少,心脏负荷减轻,从而降低心肌氧耗量。也能促进冠脉侧支循环形成。用于防治心绞痛和充血性心力衰竭。针剂可用于缓解急性心肌梗塞及严重心绞痛,也可用于控制性降压。
4 c7 P6 u0 T. r: C3 s+ Y5 N9 x6 ? h
1 j" L& X3 Q# K5 q* b- j【用法用量】舌下含服:0.3~0.6mg,可多次含服,但每日极量不宜超过2mg。静滴:用于缓解心肌梗塞及心绞痛,每次5~10mg,溶于5%的葡萄糖注射液250~500ml中,开始时以每分钟5~10ug(10~20滴)的速度滴入,根据病人反应,每10分钟或15分钟可增加剂量的25%~50%。用于麻醉期间控制性降压,将本品20mg溶于5%葡萄糖注射液100ml中,开始滴注速度为每分钟60滴,待血压降至预计值(原收缩压或平均动脉压的70%)时,调慢滴注速度,一般每分钟10滴或15滴。
8 c4 W1 X H2 n& m0 F5 @4 ?# @- N+ g6 m9 w9 u) V# y8 I& D$ r7 Y
【制剂规格】片剂:0.3mg、0.5mg、0.6mg。注射剂:5mg/1ml、10mg/1ml。' r! n* p& y& a. A# c
/ E; T4 W+ Q6 u/ w
【注】脑出血或外伤、严重贫血、青光眼、低血压、颅内压增高者禁用。长期连续应用可产生耐受性,故宜用最低有效量。( Z6 z! P+ W' a4 ^6 z
, k7 e! L$ {7 V2 s4 P" J: d
【附】硝酸甘油贴膜剂 为硝酸甘油的皮肤外用贴剂。皮肤贴敷后可释放出硝酸甘油,通过皮肤吸收入血循环而发挥药理作用。特点是恒速释放,作用时间长,缓和而稳定。每日贴敷一次即可维持药效24小时。主要用于预防和治疗冠心病、心绞痛及慢性心力衰竭。每贴含硝酸甘油25mg、50mg。贴敷后可分别释放硝酸甘油5mg、50mg。
1 @* ^ Q7 z) b) U- Q
# C$ {7 q$ N9 s3 I) ~3 F; v硝酸异山梨酯 Isosorbide Dinitrate
, j$ x( B& ]' l3 O' m" C A
( V" ~3 q a" Y(消心痛、异顺脉、异舒吉)
0 s/ T0 G# u0 e0 m9 _
9 F3 {. h* m4 s4 y L) p【作用用途】硝酸酯类抗心绞痛药。作用与硝酸甘油相似,但药效较持久。主要用于预防和治疗心绞痛发作。注射剂用于各种病因所致左心室衰竭或不稳定型心绞痛。0 j a8 ?6 I0 ~% R, v
7 Y% p+ X* n3 o' H+ ^& n【用法用量】舌下含服:用于心绞痛急性发作,每次5mg。口服:预防心绞痛,每次5~10mg,每日2~3次。静滴:每次10~50mg,用生理盐水或葡萄糖注射液稀释至100~200ug/ml的浓度,在严密观察下,根据病人反应,以每小时2~7mg的速度滴入。 ]% S8 ^. x) v1 x* D# |' ~# T
4 A- X; z: E% w! f& X; ?$ N【制剂规格】片剂:5mg、10mg。注射剂:10mg。
6 D' A1 o- f/ F8 E' [/ d( m; r2 _1 Y( `/ L: Y0 i7 ?$ e5 t8 a
【注】严重低血压、急性循环衰竭、急性心肌梗塞伴低充盈压者,妊娠初3个月妇女禁用。
/ r- r$ s9 f; z, @$ h# x- p* o$ j$ q" z
6 K: x* }3 j# u' T( s
2 C9 P! ]% w* F2 k3 j( p( r) z! d长效硝酸异山梨酯
0 ?( @4 N8 u# r2 r% j& W+ {1 a7 D. Y" s; H
(长效易顺脉)
4 n. A2 L2 d+ m- s, N& s7 R5 `
2 h6 N( L$ I1 I6 q【作用用途】硝酸异山梨酯的缓释制剂,作用同硝酸异山梨酯,但维持时间长,机体耐受性好。用于心绞痛的预防、心肌梗塞后心绞痛的续后治疗及肺动脉高压症的治疗。
. m9 d$ E8 n2 `8 K! h
& o$ @" A4 Q$ M% G【用法用量】口服:每次20mg,每日2次或每次40mg,每日1次。+ L+ m" h9 S$ D* Y' L& t D
9 z! Z F' o. o) g# l# `
【制剂规格】胶囊剂:20mg、40mg。: ~. M4 u: R: m, A/ Z
$ I' v8 X# M T【注】同硝酸异山梨酯。
, ?% Z* u& N. h, \' S5 C7 ^% U1 _; W4 t6 x6 x" {3 L2 K" [
Q- A; m w- A8 g6 ^7 j
/ z( I' J% ?9 ~' D$ |$ g$ D, S
单硝酸异山梨酯 Isosorbide Mononitrate3 m" M% Y: A1 I8 D: H( B+ ^
* [8 l6 S/ r0 e% R" G! Y(异乐定、心痛治)
1 R, b& R2 H4 N# D' t* E! O4 X+ a4 z! }3 D4 W) S
【作用用途】为硝酸异山梨酯的活性代谢产物,作用同硝酸异山梨酯,但口服生物利用度高,作用稳定持久,耐受性好,不良反应少。主要用于防治心绞痛,也用于慢性充血性心衰。3 o% u# b: }- n- L+ V4 s( v8 w1 @6 a
3 S1 j8 E# Q( M0 ?( a/ \
【用法用量】口服:每次20mg,每日2~3次。长效缓释胶囊每日50mg,清晨一次吞服。
# Y& O' j* M# M* K( e3 @: s3 Y9 Z$ Z+ g! z3 u9 u8 Q
【制剂规格】片剂:20mg。长效胶囊剂:50mg。8 z- e) Z* K7 Z- \4 h
% g* I8 y( }' ~* q \【注】同硝酸异山梨酯。* g6 Q f) U* ~* B9 t/ o& j& q
; B3 ~# Q5 s" X! c1 O【附】美诺美地(MonoMack50D)本品为单硝酸异山梨酯的一种长效缓释片剂,每片含5-单硝酸异山梨酯50mg。是采用特殊的水凝胶微粒制成的片剂,其生物利用度高,片剂掰开服用亦不破坏缓释系统,故可按患者需要灵活调节服用剂量,以达最佳治疗效果。临床用于冠心病的长期治疗;心绞痛的预防与治疗;肺动脉高压症的治疗以及与强心甙或利尿剂合用于慢性心衰的治疗。口服:一般每次1片,每日1次。于饭后用少量液体送服。也可根据患者耐受情况掰开服用。
" T2 u* b! I/ x
N+ E- }0 v% G4 U9 N6 k地尔硫卓 Diltiazem z; r. y9 m+ u5 }/ j6 C- G' R: z
1 m2 t1 j! B$ e2 s(硫氮卓酮、恬尔心)1 K3 n* x; O) s* k
( @3 W. G8 g) x% p【作用用途】强效钙通道阻滞剂。选择性作用于心肌和血管平滑肌,扩张冠状动脉和侧枝血管,增加冠脉血流和侧枝血流,改善心肌缺血。扩张外周血管而降低血压,减轻心脏负荷,降低心脏作功和耗氧量。并能延长房室结的有效不应期和相对不应期。用于心绞痛、轻中度高血压或室上性心律失常。
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【用法用量】口服:每次30~60mg,每日3~4次。
1 f* c; N7 }9 o: v' z+ y! w# a
) U; ?0 |. }$ O2 Y3 S, _【制剂规格】片剂:30mg、60mg。$ L. i; z; x* D f& M
: ^# p3 {; G: a+ x/ \) {! D' w% g【注】可出现头痛、头晕、疲劳、心动过缓等。房室阻滞、窦房阻滞及孕妇禁用。
' G8 A7 ]) ~* ]* }) F! K( r1 i7 X# M# N8 j$ a, |; b7 w
硝苯地平 Nifedipine
?9 u, P. ^: U- J5 a! s7 H8 W1 P8 ?- S8 m
(心痛定、硝苯啶), b# q: N! V4 y9 Z
( f0 ]( J; M, [【作用用途】钙通道阻滞剂。能松弛血管平滑肌,扩张冠状动脉,增加冠脉血流,改善心肌供氧。并可降低血压。主要用于心绞痛和高血压症。
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) ~- N9 |- \) K! }9 m. x% P0 ^【用法用量】口服:每次5~10mg,每日3次。- i) R+ R- b5 J# M1 \7 t# _: I c
: ^9 y9 b! n5 J A; I7 a+ p5 a' c【制剂规格】片剂或胶囊剂:5mg、10mg。0 b: q+ B: F2 e2 {
! }1 @- @; S d; G) t1 I; |【注】可出现心悸、窦性心动过速、口干、发汗、头痛、恶心等。低血压患者慎用。孕妇不宜用。
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; S! }$ q0 d( u【附】硝苯地平缓释片(伲福达、拜新同)每片含硝苯地平20mg或30mg,具长效作用。口服每次1片,每日1~2次。% E+ u1 z! h: U- G$ s5 f3 H
m q e3 h* ~6 p- H8 F$ P 0 \! |3 J% y: F$ m0 P
& ~; T) ^! t, ? L! O k& h
二磷酸果糖 Fructose Diphosphate! }! Y+ s2 g( l- F7 y5 {
8 K; X4 G- T% i0 H4 B
【作用用途】本品可调节体内多种酶的活性,有改善和恢复细胞膜功能的作用。可促进细胞的能量代谢和改善细胞功能。临床用于休克、心肌缺血、急性心肌梗塞、缺血性脑血管意外、麻醉意外、外周血管疾病、糖尿病血管病变、外科复合伤、烧伤、体外循环、多次输血的辅助治疗及胃肠外营养疗法等。
( {7 i4 g( N; b7 ~# x' u+ e
3 M5 g/ E, p: g9 P. [# D0 Q, O4 c& E【用法用量】静滴:每次100~200mg/kg,用灭菌注射用水配成10%的溶液缓慢静滴。
) g- M7 g4 w4 F9 C$ c, [9 l7 h. z* q% x! y
【制剂规格】注射剂(钠盐):5g。* }( J+ e! Y9 f8 l9 C
2 } r' ~$ S( e$ K- Y【注】对本品过敏、高磷血症、肾功能衰竭者禁用。! B6 C( l5 Z. |' e( y5 Q
% c; t; X& j9 m( X, J' F: J' J双嘧达莫 Dipyridamole K8 b$ p V ~7 n6 r+ b- d
" T' Q; L9 M+ b/ k7 x5 Q(潘生丁)
" Y- f6 O. W( f+ x2 Q' p7 u: D4 s& R% @; e1 H! q. Y
【作用用途】抑制细胞对腺苷的摄取与腺苷的酶解,并能抑制磷酸二酯酶。有扩张冠脉作用和抑制血小板凝集、抗血栓形成的作用。临床用于心绞痛与冠状动脉功能不全,也用于防治动、静脉血栓形成。0 w ~# j9 C& I0 k$ \6 R
0 q. P# q) s' m5 q
【用法用量】口服:每次25~50mg,每日3次。肌注或静注:每次10mg,每日2~3次。
" K; H$ K9 ?7 A/ V3 c
0 a2 D" g' p7 i& N- n: c% l【制剂规格】片剂:25mg。注射剂:10mg。
; G; a) u. @& ?& W' D* O% |* X; U! i' Q3 ?5 }$ v, C
【注】心肌梗塞伴有休克及心肌梗塞后低血压者禁用。有出血性疾病或出血倾向者慎用。: U7 U) _8 \, e9 m
) l, V% V$ v, {# e |1 H
比索洛尔 Bisoprolol
" x1 I$ v" `2 \' F* \. E: C2 l
/ k, |& G1 n- w5 r8 j(康可)
8 h* R, X% J: g8 A0 ]7 G4 d% Q7 O9 v0 P# i
【作用用途】本品为选择性心脏β1受体阻滞剂。可使心率减慢,心缩力减弱,减少心脏作功,从而降低心肌耗氧量。也能抑制肾素的分泌和降低其活性。本品口服首过效应低,生物利用度高,半衰期长(约10小时)。主要用于冠心病、心绞痛和轻、中度高血压的治疗。/ J5 d1 w d* X; N5 f
7 k3 a7 K b3 n) z T$ G0 s【用法用量】口服:每次2.5~10mg,每日1次。
% U, ?5 Z& J* \
$ G+ t# a* }. M- f2 K6 w1 ~9 h【制剂规格】片剂(富马酸盐):5mg。
1 ^( e" b4 p4 S) p/ n' n% R
7 l& A/ y5 `7 ?; D【注】可见暂时性乏力、眩晕、头痛、出汗、失眠、多梦及抑郁等。心功能不全、房室传导阻滞、心动过缓、妊娠或哺乳妇女禁用。
! `' y& k- z/ E% Y! o
9 b6 j4 B( `6 v+ x8 j川芎嗪 Ligustrazine 9 h& b" c& o! R/ s6 r R
7 I3 p. C8 ^6 l% y3 a" p; ]) h* B* w【作用用途】为活血化瘀药。有扩张小动脉,抗血小板凝集,改善微循环,抗血栓形成和溶血栓作用。用于闭塞性脑血管疾病如脑供血不全、脑血栓形成、脑栓塞、以及其它缺血性血管疾病如冠心病、脉管炎等。
) c9 [! o( m( L% E, r7 y6 I% n; s, @' ~1 X' y* G# G( B
【用法用量】口服:每次100mg,每日3次。1个月为一疗程。肌注:每次40mg,每日1~2次。15天为一疗程。静滴:每次40~80mg,每日1次。用葡萄糖注射液稀释后缓慢静滴。10日为一疗程。
0 p3 H& O2 D" @# L/ O# C/ r/ f9 l- h) j
【制剂规格】片剂(磷酸盐):50mg。注射剂:40mg(盐酸盐)、50mg(磷酸盐)。# _# Y0 w6 j. A7 I
7 d$ j4 q* `" [0 c
【注】有出血倾向的患者禁用。本品不宜大量肌注,也不宜与碱性药物配伍。/ |- j, d5 X. h+ W
6 Q4 w% g. ]5 l+ K \% ^地奥心血康) v' e$ c% Q& o, |8 J1 i
$ \& B+ W% k0 O/ r/ K0 z
【作用用途】本品有活血化瘀、宣痹通阳、行气止痛、补益调气的作用。即可调节心脏功能,改善心肌血液循环,增加心肌营养血流,又可降低血压、减少心脏负荷,降低心肌耗氧。从而保护和改善心肌功能。用于预防和治疗冠心病、心绞痛、心律失常、高血压、高血脂等心血管疾病。+ F2 V! a8 p9 k- Z+ f) o
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【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3次,饭后服。* D% t) S3 I: d0 k
7 Q; r; C4 ]# H: v【制剂规格】胶囊剂:100mg。
3 g- z1 ]5 W) p3 [& ~) {8 K* U! S( d* [; v
【注】很少不良反应,偶见胃肠道不适和头晕等。
$ v% `" I; C- }( a/ s
3 D+ d6 _/ A' v8 g8 I- v# w1 g } / ^4 _7 g0 f: a: ~
4 U3 k2 e% l9 {) V& |# O( M5 x; u$ \四.降血压药% L9 l. f: X; Y" m! S% l9 q; Z$ n% m
" |" `7 l4 S+ e: B; S6 p, W3 l
复方降压片 Compound Reserpine Tablets
+ T. t* a, a4 Z% s: E( O; b9 w* y" `! {: j+ e5 T0 p* ?+ X
【作用用途】复方降血压药。含利血平、双肼屈嗪、氢氯噻嗪、异丙嗪、氯化钾、泛酸钙、三硅酸镁及维生素B1、B6等。降压作用缓和持久,副作用小,用于早、中期高血压病。2 u" n) J& {" T! R! _& z
# q* }0 k$ a/ C' g【用法用量】口服:每次1~2片,每日3次。0 b: Z2 |6 _ [+ g$ ^3 o$ Q6 G3 r
' F# i* j( L! ?8 P
【制剂规格】片剂:100片/瓶。
0 l; j( r/ F7 Z5 a2 Z; B( _9 F
3 d$ k% g! {& X3 v" o% W" U7 {3 ~ j【注】胃及十二指肠患者慎用。2 d: V' ^1 Y7 v6 H* w- H, V
, _% Z; _3 y5 d( S4 L- w G# B复方罗布麻片- h7 r: Y8 M5 ?: ~1 H+ C
# \2 h- w7 c& J2 m+ {$ g4 H0 i( }3 c
【作用用途】复方降血压药。含罗布麻、野菊花、汉防己、肼苯哒嗪、氢氯噻嗪及维生素B1、B6等。临床用于各型高血压并有头痛、头昏、四肢麻木等。也可用于伴有溃疡的高血压患者。8 |( L3 T2 C5 V D, j/ c+ a) A# s
( U6 x1 P4 v, T0 ?6 y
【用法用量】口服:每次1~2片,每日3次。
6 S7 }1 D7 p3 w6 q$ c! Q" d- S- T, b9 b2 b, a' Z$ S8 X
【制剂规格】片剂:100片/瓶
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! B; d9 P9 x/ c$ u- d6 _硝普钠 Sodium Nitroprusside
9 A& n. T0 i. X9 u/ {. I" Y5 N$ j& d1 `1 y! ~
【作用用途】本品对动、静脉血管平滑肌均有直接扩张作用,使周围血管扩张,血压降低。降压效果迅速、明显、安全、可靠。静滴后数秒钟见效,停药后2~10分钟内血压即可恢复至用药前水平。临床主要用于高血压急症,如高血压危象、高血压脑病、急性肺水肿、急性心肌梗塞与心力衰竭等。
w! m5 ~! y, m* s* M0 b+ K5 X" P$ K9 v% B, |/ a
【用法用量】静滴:每次50mg,溶于5%葡萄糖注射液500ml中缓慢静滴,视降压效果调整滴速。一般每分钟1~3ug/kg。极量为每分钟10ug/kg;一日不超过3mg/kg。小儿每次1mg/kg,滴速每分钟1.4ug/kg,视降压效果逐渐调整用量。# n& }8 B$ Z* O5 B
: k+ Z, z9 N5 G, u( g% Q9 u8 v【制剂规格】注射剂:50mg。
7 \! ?4 ~& ~2 i# O5 ^* B3 H' K9 G* i. l3 I
【注】有恶心、呕吐、精神不安、肌肉痉挛、头痛、厌食、皮疹、出汗、发热等。本品见光易变质,滴注时应避光。
3 F1 V) v9 P% k7 A! ^, @* t4 ?1 A5 M" c ]8 }: ]: o
甲基多巴 Methyldoba5 I3 x* n+ ~% X6 w
5 W3 Q5 s! v0 M. {(甲多巴、爱道美)
* w9 j" }. A( o9 ~. U" r/ |; i
0 X$ y# r! X2 f【作用用途】兴奋血管中枢的α受体,抑制外周交感神经,从而产生降压作用。临床用于中、重度高血压或恶性高血压,尤对肾性高血压较好。% ?- d& @' N, B( _! d0 m
0 Q% b, S) I% ^【用法用量】口服:每次0.25~0.5g,每日3次。0 A# Z% d" f1 c- x+ h) n o
7 c2 M6 W6 `3 ^: [2 O+ E- V【制剂规格】片剂:0.25g。! B C$ n* P* m) J5 M8 G
! M, B$ c# f( ~2 H$ ?
【注】有嗜睡、眩晕、口干、腹胀等。偶见粒细胞减少。不宜与利血平或优降宁同服。
* p( }- L5 b9 L% m2 {3 D& U+ r$ T7 W O% c6 ~& x% }& r
哌唑嗪 Prazosin
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(脉宁平)+ k0 J) d; q+ g& ~
2 Z4 c) h, d5 g8 G$ _2 X【作用用途】为选择性突触后α1受体阻滞剂。可使外周血管,主要是小动脉血管扩张,使外周阻力下降,产生降压作用。临床用于各型高血压和充血性心衰的治疗。. W6 c3 H$ q5 K) U) T' B2 F
. n$ M6 w0 U7 t: A
【用法用量】口服:抗高血压,初量每次0.5mg,每日3次。视反应可逐步增加至每次1~2mg,每日3~4次。充血性心衰,初量每日0.5mg,渐增至每日4mg,分2~3次服;常用维持量每日4~20mg,分3次服。最大每日不应超过20mg。8 W8 Z9 w% D* d- B( \" i
) ?4 X3 t! w- R, |0 i
【制剂规格】片剂:0.5mg、1mg、2mg、5mg。, t1 _% o% J0 P
2 |* q" M( F# T* H1 H" \【注】有恶心、眩晕、头痛、嗜睡、心悸。偶见皮疹、发热性关节炎等。严重心脏病,精神病者慎用。
% A$ A/ f/ G% B6 v: T4 ~
9 @& @8 ` ^' {; h吲哒帕胺 Indapamide
4 X8 L( H' G9 \; K* \* s' z
2 g1 \9 C/ f, J* Z【作用用途】长效利尿降压药。对血管平滑肌有较高选择性,可使外周阻力下降,产生降压作用。较大剂量下有利尿作用。降压作用平稳可靠。适用于轻、中度高血压。- h; u# t3 p( g+ _% Q7 Y I8 b7 R
" G% L1 l& r9 u- `- K5 `+ Q; l2 l% b
【用法用量】口服:每次2.5mg,每日1次。维持量可每两天1次。
& m( Y4 N$ p: Y
% B( p6 i$ c+ Y9 Y1 ]1 D% i& e% |【制剂规格】片剂:2.5mg。8 i! p: o8 W6 j3 w% R$ b7 J
/ V. g1 p M5 X0 }5 [
【注】有眩晕、头痛、恶心、失眠等。高剂量时利尿作用增强,可有低血钾。# e( ?0 ` T9 C. Z' ^
. V0 q* H% W3 p( ?- z' C
卡托普利 Captopril* Z, O. M8 s3 S& ?5 A
1 Q) ^ o, f- @( x+ f* F
(巯甲丙脯酸、开搏通)
- u$ F, f! h8 p$ n( J2 A7 ]9 Y# q5 f1 ~/ P. g8 O4 z
【作用用途】为血管紧张素转换酶抑制剂。能减低血管紧张素Ⅱ的生成和醛固酮的分泌,同时减慢缓激肽的水解,造成全身血管张力降低,血压下降。对多种类型高血压均有明显降压作用,并能改善充血性心衰的心脏功能。适用于严重高血压、顽固性心衰及充血性心衰。% N. `' |1 I7 K E
2 e3 O& E0 i6 H' h! r4 m【用法用量】口服:初始量每次12.5~25mg,每日3次。必要时可增至每次50mg。每日最大剂量450mg。儿童每日1mg/kg,最大6mg/kg,分3次服。
4 ^7 l' q) G7 M4 k& ?+ d
1 d2 z% l, n: W1 }# u# w【制剂规格】片剂或胶囊剂:12.5mg、25mg。
, t. h# _% ]: k8 r, u- \/ x* i: `8 ^/ M, b( {1 Q5 t
【注】有咳嗽、皮疹、瘙痒、味觉障碍。个别有蛋白尿、粒细胞缺乏症、中性白细胞减少等。肝肾功能不全、老年人、孕妇及哺乳妇女慎用。过敏体质者及白细胞减少者禁用。' X! m9 P+ d' N: o7 Z* a
& B. V4 T$ \6 Q/ e( N) ]依那普利 Enalapril
: A# E4 p4 B4 g, x* _1 j1 @! O2 q6 O: x0 `5 o8 a
(悦宁定)- n- j- J! T# e9 X3 o1 |
8 ^+ A; ?: T& e9 Y# M
【作用用途】为血管紧张素转换酶抑制剂。体内水解成依那普利拉而起作用。作用比卡托普利强,维持时间长。用于原发性高血压、肾性高血压和充血性心力衰竭。
$ R5 l9 V& t8 [7 ~6 G" z L/ H- V) c% V0 {- C
【用法用量】口服:开始每次2.5mg,每日1次。根据疗效逐步增加至每次5~10mg,每日1~2次。一般维持量每日10~20mg,最大可用至每日40mg。/ U/ |( G3 s! e" }* |9 ?
4 `# y" P5 n) Z6 i
【制剂规格】片剂:2.5mg、5mg、10mg。。
& \8 }# z' G( q, |' l: n# C, C* [0 `% n% W/ b
【注】不良反应较卡托普利少。其它同卡托普利。/ y7 Y! g; t+ W+ r" |. W) j. L% ~
. a5 A# h' c" Q1 k
培垛普利 Perindopril
) c/ a p4 Y- T3 Z0 G5 h% X! [% Z
m3 j9 d8 l1 X7 Q; y" v8 m(雅施达)
& B$ V. B( [% v W# P8 w7 ?7 v' i( F! |. P3 w
【作用用途】为不含巯基的长效、强效血管紧张素转换酶抑制剂。在肝脏内代谢为具有活性的培哚普利拉而起作用。作用产生较慢但维持时间长。用于高血压和充血性心衰。* n5 u K+ s, d5 u& I
; D" E% T Q& z3 h% v
【用法用量】口服:每日1次4mg。可根据病情增加至每日8mg。
/ Q9 d `# C2 N2 b
7 B5 y8 Z6 z$ b: Y. Q& m【制剂规格】片剂:4mg。
& \2 U$ ?4 u% e7 U1 s V3 x! S" v. i/ b$ \3 f7 o
【注】有咳嗽、疲倦、头痛、皮疹、低血压、胃肠功能紊乱、性功能障碍等。对本品过敏、儿童、孕妇、哺乳期妇女禁用。肾功能不全者应调整剂量。
" J5 Q- F3 R( j7 Y" D+ t0 Z- i9 N% \# }
苯那普利 Benazepril$ Q( Z7 L/ w2 Q& e+ x8 i
, L E F8 i! f0 W(洛汀新)
' N6 d; K- X2 r$ ]1 L2 H) P, W; L: L, p8 B n
【作用用途】为不含巯基的长效、强效血管紧张素转换酶抑制剂。体内水解为有活性的代谢物苯那普利拉而起作用。降压效果与依那普利相似。用于各型高血压和充血性心衰。
6 {3 w& ?$ Q# C2 Z) p4 Q; i6 [* Y, y
【用法用量】口服:用于降压,每次10~20mg,每日1次。最大剂量为每日40mg。用于充血性心衰,开始每日2.5mg,可逐渐增至每日20mg。! H3 J1 d( u4 J3 K. X1 @
7 i. L& n1 B. V* v( M1 ]% i. R8 p0 {【制剂规格】片剂:5mg、20mg。) `% _4 H! l( _% f; J
1 @' z# @% h% @: S1 D/ U7 d( f
【注】不良反应较依那普利少。对本品过敏、有血管水肿史者、孕妇禁用
3 `2 t, C' {6 G- ? A3 r7 o- m8 s6 h
氯沙坦 Losartan
& @- L8 f# a8 j8 e5 u9 E4 |) J c! i! s, R) ^6 O. F
(科素亚)
6 C% L+ x, w: V
5 R: h" K/ X% W8 J: Y8 V$ p【作用用途】本品为一种血管紧张素Ⅱ受体(AT1型)拮抗剂。体内代谢为活性代谢物EXP3174而起作用。具有降低血压,改善心衰症状,防止高血压并发的血管壁增厚和心肌肥厚;增加肾血流量和肾小球滤过率,保护肾脏。减少醛固酮和肾上腺素分泌等作用。临床主要用于高血压和充血性心衰的治疗。
! n( e6 [8 w0 H2 I( W+ r
6 F) X8 }1 X+ g6 O: g& T【用法用量】口服:每次50mg,每日1次。个别病人每日剂量可增加至100mg。
! k0 S$ n3 x9 c9 ], \3 U9 }5 c1 G5 {, p! J" M
【制剂规格】片剂(钾盐):50mg。
" i4 F5 N3 V8 S1 y* U0 i* b2 I# I6 j0 Z, _
【注】可见腹泻、肝功能异常、肌痛、偏头痛、荨麻疹、瘙痒等。对本品过敏、孕妇及哺乳期妇女不宜用。肝功能损害者应减量应用。, X% j- s9 g) t& v
. }+ N5 {' W; u4 G% H3 p" ~5 L尼群地平 Nitredipine ; o' c+ F c8 |1 d
+ Z0 e) G5 K# @, ^) Q【作用用途】为钙通道阻滞剂。对外周血管有较高选择性。有显著的扩张血管和降压作用。降压作用安全、温和、持久。适用于各型高血压特别是伴有冠心病的高血压。
5 j z/ O& a x: W, F
. s+ N5 l I6 f6 c* R/ d9 M【用法用量】口服:每次10~20mg,每日1~2次。
, e b' p7 |/ q
5 }9 F% z; V, {! i! g【制剂规格】片剂:10mg、20mg。
, Q6 V' I! r) ]2 r
! s# F! L* x d. b$ e【注】孕妇及哺乳期妇女禁用。肝功能不全时减量应用。
) n' R$ c% b! b% q6 }
* `" d% ~) c* c4 J/ M& Z拉西地平 Lacidipine
: q c+ M/ |$ M; {( G. f: ~0 U5 A6 r1 |
(司乐平); W3 G, M2 \( m+ |
3 J, }* g; R2 N4 s/ E
【作用用途】为钙通道阻滞剂。作用同尼群地平,降压作用缓和而持久,一次用药疗效可达24小时以上。主要用于各型高血压的治疗。
, R& s1 X* ] t' q* U- D& j- N* b+ z5 u
【用法用量】口服:初量每次2mg,每日1次。后可渐增至每日4~6mg。. ~* [0 y' |4 o& B* V
1 P! \) \4 x0 X
【制剂规格】片剂:2mg、4mg。
& p$ {; m" s$ L$ A2 w& f G$ ?+ D: Q
& f* i0 Z, b5 F$ I【注】偶见乏力、皮疹、食欲不振、恶心等。肝病患者应适当减低剂量。
, c; a( j: A; G3 i9 ]4 V7 `; u, x4 _2 x! w
尼卡地平 Nicardipine
9 \ i3 \" S2 U+ p* R/ p( X& t/ h. k3 O4 J: w$ x# }: }0 T+ K
【作用用途】为钙通道阻滞剂。能松弛血管平滑肌,扩张血管,产生降压作用。特别对脑血管有扩张作用。适用于高血压、脑血管疾病、脑溢血后遗症及脑动脉硬化等。0 P' D* a2 Z& H7 P6 X) }& R8 {
3 B# o! i' m; v1 `8 F3 v" d+ V
【用法用量】口服:每次20~40mg,每日3次。
/ X# l1 i+ S$ ~9 F% B: a) ~- Q$ E
【制剂规格】片剂:10mg、20mg。3 [8 S5 C! R& u: C* l, L
. E" S# i+ ]4 J; U* j A【注】肝肾功能不全、低血压及青光眼患者慎用。颅内出血及颅内压高者禁用。, Q* M& R; D! L8 ?2 @6 }$ G% E4 n# N2 ]
$ \# a' M8 x% P, K" o
氨氯地平 Amlodipine& Q* `5 t/ I, q, C8 F
* w0 r( v2 [+ z" m8 G
(洛活喜)1 d4 D% ]; t; ~2 c; D3 ]
% E% q# ~: d1 Y% d2 z【作用用途】长效钙通道阻滞剂。具有舒张血管平滑肌及抗高血压作用。半衰期长,起效缓慢,作用温和。主要用于高血压、心绞痛。7 ^3 }7 J- e) l; ~
3 l1 r$ V- X( n: ]8 m【用法用量】口服:每次2.5~5mg,每日1次。根据患者反应,剂量可增至每次10mg,每日1次。8 S7 P+ L; m+ A9 c) ^
J, _8 _1 ?4 [! w( h4 h# M
【制剂规格】片剂(苯磺酸盐):5mg。) }& V5 e: h. w4 D
1 [4 ~5 s! ^. R0 a& Q% H【注】肝功能不全、妊娠和哺乳期妇女及儿童慎用。
: p9 q$ }0 ~2 S
* K' b- d' `( e+ ~
: U) S( d# f8 m! `* c1 O" J, v6 M, ]3 R, K3 ~, r& S
五.周围血管扩张药
2 o' T4 i, o/ \$ L4 u1 m
" p) X( |0 g* q+ ~: H, t7 @妥拉苏林 Tolazoline
* T) A$ w0 _& s Z
8 p& ]! j( L3 `; |1 t7 A. O(苄唑林). X5 S) ?5 o v* y$ p% ?0 A- s
" m" z2 `5 U+ R
【作用用途】为短效α受体阻滞剂。可扩张周围小动脉和毛细血管,使周围血流量增大和血压降低。也有组胺样作用和拟胆碱作用,可促进胃液分泌和兴奋胃肠平滑肌。主要用于外周血管痉挛性疾病、闭塞性脉管炎、血管栓塞性脉管炎等。也用于术后肠麻痹和胃酸缺乏等。
% k, ^' H6 X# f) m) H
' ^+ U3 G4 F3 V2 x5 k! l【用法用量】口服:每次25mg,每日3次。肌注或皮下:每次25mg。
6 D) `0 ]- Y2 b8 }
8 A: ]7 s% @7 d6 ]! y【制剂规格】片剂:25mg。注射剂:25mg。
" Q# Y# T( M' \( ]' h5 M9 p6 j) w0 B' i U( @
【注】可见直立性低血压、心动过速、皮肤潮红、恶心、呕吐、胃酸增多等。胃溃疡、冠心病、肾功能不全患者禁用。
! E* A/ |' E/ J l( V# q# x# J* L) d1 ]; j7 \ y
酚妥拉明 Phentolamine
" m2 H$ T9 A. a6 W0 o9 V3 ]: x
(苄胺唑林)- Y- V+ a- ]. I0 c
- j" J, C0 P8 m: B# y5 g$ j
【作用用途】为短效α受体阻滞剂。作用同妥拉苏林但较强,副作用亦小。用于外周血管痉挛性疾病、感染中毒性休克和嗜铬细胞瘤的诊断试验。
1 [) e' C8 C4 ~/ b- T }9 @8 D) S8 N+ s' a8 v; s' q$ m' N
【用法用量】肌注或静注:每次5~10mg,每日1~2次。小儿每次0.1mg/kg。
& _3 p8 y4 A/ g0 j0 X# a. n- D. |/ E: M- T5 m3 x7 @7 u2 A1 v3 J
【制剂规格】注射剂(甲磺酸盐):5mg、10mg。. |0 f0 K7 K# U& c6 U8 @5 n# @
/ Y+ n3 Q x% e7 G【注】可见直立性低血压、鼻塞、瘙痒、恶心、呕吐等。低血压、严重动脉硬化、肾功能减退者禁用。% J8 N( b0 ^, d! z( g6 Y
( M y# ?: `1 x9 `8 R
酚苄明 Phenoxybenzamine
4 r2 t/ A! f0 t; L% X; a4 m5 J
1 f* [/ M3 q$ y8 G+ {0 X(酚苄胺)/ c/ K W6 A# V+ {
O$ s6 J5 O, r% @7 F【作用用途】为长效α受体阻滞剂。作用与酚妥拉明相似但缓慢而持久。用于周围血管痉挛性疾病如肢端动脉痉挛、手足发绀和闭塞性血栓静脉炎,休克及嗜铬细胞瘤引起的高血压,也用于前列腺肥大引起的尿潴流。% O1 y; _& w. r3 x2 E' K; L% n
! m: G- F4 j- s5 [$ z! j3 q【用法用量】口服:初量每次10~20mg,每日1次。可逐步增加至每次20~40mg,每日1~2次。前列腺肥大尿潴流,每次10mg,每日或隔日1次。静滴:抗休克,每次0.5~1mg/kg,加入5%葡萄糖注射液或灭菌生理盐水250~500ml中缓慢静滴。一日总量不宜超过2mg/kg。
" I; g+ V6 ]: c" [, G/ J% ?% q6 p+ d
3 ?. \4 t3 t! X【制剂规格】片剂(盐酸盐):10mg。注射剂(盐酸盐):100mg。* E- h) ~7 J& M$ E+ a( V
" k$ W( ^: E. u+ d7 u【注】可见直立性低血压、心动过速、瞳孔缩小、鼻塞、口干等。冠脉功能不全及脑血管病患者慎用。 k! x# b" C# {/ M4 `: g: N; i
: ?. i$ T9 }, l! n& Z1 @
烟酸肌醇酯 Inositol Nicotinate" k6 r0 I6 y2 T0 g
5 S0 j2 `) S! ]: D; i8 Z7 u6 U
(烟肌酯)( F+ X& M8 z ]5 d$ J( U
- P2 ~" W( K, R |/ N" S. x
【作用用途】周围血管扩张剂。在体内分解为烟酸和肌醇,可使周围血管扩张,作用温和而持久。亦有抗凝血和降胆固醇作用。用于周围血管障碍性疾病或高血脂症。
' {7 ]5 R2 b& y+ V- [
( I7 W3 J. r! u* s3 Y, G0 @- p【用法用量】口服:每次0.2~0.4g,每日3次。9 W: I$ S% F# ^# K _1 z& i
0 U7 N( A7 k! b2 A【制剂规格】片剂:0.2g。( n8 z8 |; [& B" A( ~4 F
- z% p# I4 y' i! d5 s
【注】偶见轻度恶心、发汗和皮疹、瘙痒感等。大剂量可产生低血压与心动过缓。: Q$ E+ W7 N9 e6 c; z
5 y' g5 G( l. F, V4 C维生素E烟酸酯 Vitamine E Nicotinate
7 X/ P$ Y. @3 k9 y+ ?* o8 B4 J, u5 t0 n) N( t4 ]- G- W
【作用用途】本品直接作用于血管壁,使周围血管扩张,促进脑、皮肤、肌肉的血液循环,增加血流量。并能抑制胆固醇的合成和促进其排泄。用于治疗高血压、脑动脉硬化、脑中风、脑外伤后遗症、中心性视网膜炎、脂质代谢异常、冠脉功能不全和微循环障碍引起的各种疾病。
8 W1 x' R2 h% b$ @2 l* F1 X, U) g0 m& V: ?& y9 z: F
【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3次。饭后服。
" J! M( W D- o
$ f- n$ i. h0 {; X【制剂规格】胶囊剂:0.1g。
' ?- ?2 x! r# I8 J! C# N
- z+ s- K/ G' s; G0 [【注】偶见轻微头昏、胃痛、恶心、食欲不振、腹泻、便秘等。
' m7 |6 h& o( a6 o1 K$ n6 q% c, ^: v! S. b1 U$ H- @! B+ r- `
己酮可可碱 Pentoxifyllin
. }$ j: ~- H7 q: p$ |2 T0 @; B ` i3 X
【作用用途】本品对血管壁细胞腺苷酸环化酶有激活作用,能扩张外周血管及支气管,增加小动脉及毛细血管血流量,也可抑制红细胞粘着和聚集,改善脑和四肢的血液循环。用于周围血管疾病如血栓闭塞性脉管炎、脑血管障碍、视网膜病、血管性头痛等。
5 Q2 B" M3 z. k* S: A8 D9 c9 L. t n. T/ m8 F8 |! V1 R! O
【用法用量】口服:每次0.2~0.4g,每日3次。静滴:每日0.1~0.4g,溶于5%葡萄糖注射液或灭菌生理盐水中缓慢静滴。
, k3 j' E, I( G5 P) B6 W U' ~0 u% b- u, s
【制剂规格】片剂:0.1g、缓释片:0.4g、0.6g。注射剂:0.1g。
. r x+ [7 G$ N* t# G; n8 I6 f) u, B( o4 y1 a
【注】偶有恶心、头昏、胃部不适等。新近心肌梗塞、严重动脉硬化并有高血压者禁用。
; _' O: t0 b! o- _9 \' C; e* t( n9 K Y% d/ P8 i b. Z4 r+ @7 u+ G
罂粟碱 Papaverine p; M! P1 O& z1 }% Y% f# _7 C
$ p& M& H# p* v【作用用途】对外周血管、支气管及胃肠道平滑肌均有松弛作用,可使外周血管和脑血管阻力降低。并能扩张冠状动脉。主要用于脑血管痉挛、脑血栓形成、肢端静脉痉挛、动脉栓塞症、肺栓塞等。+ t5 l: r: k. j- k4 `
9 I r1 q) q' J: J: m ]
【用法用量】口服:每次30~60mg,每日3次。极量每次0.2g,一日0.6g。小儿每次1.5mg/kg,每日3次。肌注或静滴:每次30mg,一日90~120mg。静滴时用葡萄糖注射液稀释后缓慢滴入。" C) E" y! [" ]5 P7 o
# L9 ]% ]4 V$ W4 {) W
【制剂规格】片剂:30mg。注射剂:30mg。
* Y- }; K" s }1 Q0 b! T5 P! p' \7 `7 L1 @ G3 o0 Y
【注】震颤麻痹症或严重房室传导阻滞者禁用。
9 h w: ~; N* L: l1 N2 T) ?. Y
* y4 K3 I; \* _" y6 O+ g环扁桃酯 Cyclandelate8 R3 o0 _. y- Q
2 i% ^3 M) d4 r: A(抗栓丸)
. p. {# p' T; n2 r
0 U1 A, ]( P7 L- P. N2 L( [# s【作用用途】周围血管扩张药。作用似罂粟碱但较弱而持久。主要用于周围血管痉挛性疾病、脑动脉硬化、脑外伤后遗症、冠状动脉硬化、血栓性静脉炎、中心性视网膜炎等。
. ^, o8 r7 d3 a# W0 B$ v8 n3 V/ H g9 j, e
【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3~4次。
% }+ P1 s' V- u# d+ V3 T a
4 S; k7 D& m6 `% z5 z【制剂规格】胶囊剂:0.1g。
! D* p7 i* {# X+ o5 j+ J
9 H" u0 p$ b4 \1 k: ~% A% z【注】脑血管意外急性期及孕妇、哺乳期妇女禁用。青光眼、出血或有出血倾向的患者慎用。
3 |1 ~ ^7 N1 k/ e
2 v' {' X- W- p1 j* E7 K$ b培他司汀 Betahistine8 r4 c5 Z% [6 p" S# {, r
5 m% g+ ?' @& ?" W4 N(培他啶、抗眩啶)
' {: m/ N! z$ Q; d, r4 U& g7 u9 K$ l
" e" O2 t8 c, J* t! t8 ?7 t【作用用途】组胺类药物。具有周围血管扩张作用,亦可扩张脑血管,增加脑血流量。并能松弛内耳毛细血管前括约肌,增加内耳血流量。用于内耳眩晕症、脑动脉硬化及脑供血不足引起的眩晕、头晕、呕吐、耳鸣等。
' B; s! a7 {- L% E' P q+ X z; h4 w
- r1 \9 I: S! t9 C【用法用量】口服:每次4~8mg,每日2~4次。
$ z# d, y: C3 [: g( S a5 X5 D/ Y2 {- L; v4 n- ^
【制剂规格】片剂:4mg。
4 }) A+ |3 m' H8 I
2 L# C% w/ A3 ?【注】消化性溃疡、支气管哮喘、嗜铬细胞瘤患者及孕妇慎用。
2 B* z# r, V; I" f. N/ s6 v$ V9 U% r, D7 `
$ u1 K+ {+ Q2 m" X6 t
# I) _/ v) y/ B六.调血脂药 ' F" i1 h, X2 K8 O# ]/ |
; U! L" l3 t# S1 @
氯贝丁酯 Clofibrate1 s* @3 H& [. M% Y
# r. S- N. I/ @$ D; y
(安妥明)
) ~& ?6 p- Z7 I @; M6 x( N7 P3 T3 i0 ^' u7 ]6 m
【作用用途】本品能抑制胆固醇及甘油三酯的合成,降甘油三酯的作用较降胆固醇的作用明显。用于高脂血症和动脉硬化症。
8 J* w0 j5 {0 t6 Q/ l0 ~' H
& ~" H5 W" n% {1 @1 o* c$ U9 j【用法用量】口服:每次0.25~0.5g,每日3次,饭后服。0 @+ E2 ^8 @7 a; C9 a' X
7 ^* g$ ?* h4 X7 ^+ {
【制剂规格】胶囊剂:0.125g、0.25g、0.5g。& e: s G1 h' C1 Q7 y# O
& u8 A4 {" Y$ m9 m" r% [- j. C【注】严重肝肾功能不全、孕妇或哺乳妇女禁用。胆石症、溃疡病、甲状腺功能亢进患者慎用。
0 C" C5 b7 j6 c {! W$ x0 ^
* f$ \( {9 O2 j% B益多酯 Etofylline Clofibrate
& @* p9 f7 H7 a6 \' ]$ v7 |' h6 e* K8 G: R* p3 D& L* T
【作用用途】强效降血脂药。能降低血中甘油三酯、胆固醇、低密度脂蛋白和极低密度脂蛋白,升高高密度脂蛋白。用于高脂血症。
6 p- U! q" f# ~3 ~
; |/ W5 A2 O+ K' O$ }2 p+ r4 @! H% N4 o【用法用量】口服:每次0.25g,每日2~3次。# l0 }' V9 M0 E0 P1 Y
0 O! T9 l1 U2 |5 d- U/ o【制剂规格】片剂或胶囊剂:0.25g。
+ N; [; p# z# y+ |
- p5 O& O; g9 \; @【注】严重肝功能不全、胆囊疾病、哺乳妇女、新近发生心肌梗塞和癫痫患者禁用。
; B7 l* V9 f% Y) W- C' z1 G% ~$ m8 C2 P; l. c y! a- I
非诺贝特 Fenofibrate4 D" Z9 @1 z. o/ f
8 g) m9 I- [5 D/ q3 N* x% j
(力平脂)
" ^' M% t, }4 b: d' ]4 v
" m( d" h- C: A3 n9 R+ Y" X* \- ^- Y【作用用途】可抑制胆固醇和甘油三酯的合成,增加胆固醇和甘油三酯的清除。用于高胆固醇血症、高甘油三酯血症及混合型高脂血症。
" P' B3 ^1 F, _$ B* ]7 G9 w% N. P# r( r
【用法用量】口服:每次0.1g,每日1~2次。' n& Z2 k' w, h/ G, ]6 L
, F9 U! t" m: p; }/ o' \
【制剂规格】片剂或胶囊剂:0.1g。* O. S# r% K0 v1 h6 R2 z: y
, k2 J7 f5 R3 m5 o4 H1 b, ?【注】严重肝肾功能不全、胆石症患者、孕妇、哺乳期妇女禁用。老年人适当减少剂量。
$ Z U' d: [$ n' e. i' c* a% ?3 T. a* A( w3 F- W
多烯康胶丸 Duoxikang Capsules9 s" @8 L# _: ?3 Z0 i
1 _$ x. F8 t6 T6 Z8 H【作用用途】本品主含二十碳五烯酸乙酯(EPA-E)和二十二碳六烯酸乙酯(DHA-E)。有降低血清甘油三酯和总胆固醇、升高高密度脂蛋白、降低血液粘度、延缓动脉硬化、抑制血小板集聚、延缓血栓形成等作用。主用于高脂血症。也用于冠心病、脑血栓的防治。3 {; w. g5 V- \2 x7 G6 I% g
6 V* C; b# U- v" i6 Q* _
【用法用量】口服:每次2~4粒,每日3次。( |! r4 v) Y2 Q
6 F2 V! p1 F& c& b& \【制剂规格】胶囊剂:0.3g。4 O' A& w* {( [5 Y
( j8 ?: C. R T0 @. j* J( ~1 R. U【注】大剂量可引起胃肠道反应如胃部不适、腹泻等。
4 E& u- ?1 T F W0 d9 f6 J1 r6 G% `0 j' N( |
藻酸双酯钠 Sodium Alginate Diesterate9 B7 D" k' M5 o3 ^$ ^8 N
. s# q5 [* e" C! X2 V(PSS)
& y/ r. m, }5 q$ ~, D+ t) p* Y4 A7 ? B
【作用用途】酸性多糖酯类药物。能降低胆固醇和甘油三酯,减轻动脉硬化斑块形成。亦有降低血液粘度、抗红细胞集聚、抗凝血、改善微循环、降血压、降血糖等作用。用于高血粘度综合征、高血脂症、高血压、糖尿病以及缺血性心、脑血管病等。
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3 I1 _$ [: i) ?9 {【用法用量】口服:每次50~100mg,每日3次。7 `: ? f" X$ O- x- T8 z1 J4 W' a
+ N, W' j( z3 E9 f【制剂规格】片剂:50mg。
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3 ]' X! R0 }7 h7 A2 d( G+ {【注】可见发热、白细胞和血小板减少、血压下降、肝功能及心电图异常、头痛、头昏、乏力、烦躁、嗜睡等。偶见过敏反应。严重肝肾功能不全和有出血病史的患者禁用。
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& d, C8 z+ S4 F( P洛伐他汀 Lovastatin3 d& e6 e- H3 f. l
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(美降之)
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【作用用途】为降胆固醇药,是羟甲基戊二酰辅A还原酶抑制剂。有抑制胆固醇合成和增加低密度脂蛋白清除的作用。临床用于降低胆固醇和低密度脂蛋白。' C5 k( d# P1 ^3 |
# M" c/ V- V+ i) l' j4 g/ b; Z5 K5 a# X【用法用量】口服:每次20mg,晚餐时一次顿服。最多可用至每日80mg,分早、晚两次服。+ p+ b3 n5 i+ i+ [& O) w
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【制剂规格】片剂:10mg、20mg。9 y& `' h& ~4 Q1 I
. ]# u/ N' v9 T8 k. p7 E8 e
【注】对本品过敏、肝功能异常、孕妇、哺乳期妇女禁用。肾功能异常时慎用。; z3 U6 _+ Y7 k) s2 ]: p" J0 N
( Y' v- K! L6 d5 \ b, i$ Q
斯伐他汀 Simvastatin' d! p U L$ X( I! `( `0 ?/ I
. I2 }& S6 [6 ?0 f/ z# b2 i
(舒降之)
: S/ D% b3 W$ P8 Q0 i# J
/ R& B" O- v' B# ]$ L【作用用途】作用同洛伐他汀,但在相同剂量下比洛伐他汀稍强。用于高胆固醇血症。
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【用法用量】口服:每次10~20mg,每日1~2次。
+ Q0 T" V# r- M% v* I/ c# L' k' N" Z W' O' U
【制剂规格】片剂:5mg、10mg、20mg。
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0 C9 A. q2 g. |* l, Q2 `* W【注】同洛伐他汀。/ n+ h! ^' q2 c
. |: _4 K9 K+ \( a3 z* F
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6 i- V3 y) r6 R$ l7 x七.抗休克的血管活性药
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8 X0 c8 H/ v+ R Q2 b: {去甲肾上腺素 Noradrenaline
9 M+ p% S, @6 }
/ r) b- d# G( k. e【作用用途】本品为α-受体激动剂。有很强的血管收缩作用,可使全身小动脉和小静脉收缩,外周阻力增高,血压上升。主要用于升高血压。以保证重要器官的血液供应。) \- K# x! [% D) D8 B6 Q
) `1 u* ^+ X0 q% L【用法用量】静滴:可用1~2mg加入生理盐水100ml中根据情况掌握滴注速度,一般开始每分钟滴入4~10ug,血压升至所需水平后逐步减慢滴速。以维持血压于正常范围。口服:用于治疗消化道出血。每次服注射液1~3mg,加入适量冷盐水服下。
0 O; X" `7 ~' g) ]. u/ ^ q4 M4 w5 i& C. h2 B. Y
【制剂规格】注射剂(重酒石酸盐):2mg/2ml、10mg/2ml。
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9 Q& o8 l: S* w( F# b# C【注】本品应避光。不宜与偏碱性药物配伍。高血压、动脉硬化、无尿病人禁用。
8 U0 ]! T8 j1 `- {! ?) h3 u7 |) g. k: ~0 W( o1 y
去氧肾上腺素 Phenylephrine; R6 S' k h8 P0 p
% u3 N* R! e& p
(苯肾上腺素、新福林)+ h" M# o' Q* x6 u! ~' c K
# B0 |8 w) U- a% `: J; R5 ~【作用用途】α-受体激动剂,有明显的血管收缩作用。可反射性地兴奋迷走神经。使心率减慢。有短暂的散瞳作用。主要用于感染中毒性休克、室上性心动过速、防治全身麻醉及腰麻时的低血压,也用于散瞳检查。% j7 @1 v! ^! C# Z
. {6 _" H& I, h7 k: Q7 |- ]
【用法用量】肌注:每次5~10mg。静滴:每次10~20mg,溶于5%葡萄糖注射液中缓慢滴注。极量:肌注一次10mg,静滴每分钟0.1mg。滴眼:用2%~5%的溶液。
4 A; q6 P% f% z& G( l
1 g2 p$ ?, V# C- e/ U% [- ~6 }; ^$ [【制剂规格】注射剂:10mg。滴眼剂:2%~5%的溶液。
, d" M H* A2 f. j) ^9 |2 L3 O5 S( u- y
【注】甲状腺功能亢进、高血压、心动徐缓、动脉硬化、器质性心脏病及糖尿病患者慎用。; {; {2 |& f5 f
: H3 v8 }3 Y* ?) n, D; R/ i间羟胺 Metaraminol, e( x0 x6 X0 }1 p
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(阿拉明)
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3 l- v" _: o. F2 S【作用用途】主要激动α-受体,升压作用较去甲肾上腺素弱但持久。有中等程度加强心肌收缩力作用,也可增加脑及冠脉血流量。用于各种休克和手术时低血压。也用于心肌梗塞性休克。! c3 o8 g+ T: I9 h) ~7 Z- ~
/ N' v; Z" S/ A) N% k【用法用量】肌注:每次10~20mg。静滴:每次15~100mg,溶于5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250~500ml中静滴,滴速视血压情况而定。极量:静滴每分钟0.4mg。
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【制剂规格】注射剂:10mg/1ml。: J3 N, [5 S, e- T8 t# x9 Z
. W( R8 H7 I4 f5 b5 f0 e) u3 N【注】有蓄积作用,连用可引起快速耐受性,不宜与碱性药物配伍。甲亢、高血压、充血性心衰及糖尿病者慎用。
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肾上腺素 Adrenaline
, @5 Z ?. ~' Z& I, K
+ s5 j+ r- X( v% Y, w# Z(副肾素)
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1 u$ M) [, E" m* p4 ]【作用用途】对α和β受体都有激动作用,可使心肌收缩力加强,皮肤、粘膜、内脏小血管收缩、冠状血管和骨骼肌血管扩张。用于过敏性休克、心脏骤停、支气管哮喘等。/ K% B1 D# u, }+ O2 s5 P5 `
7 L8 H; h' I# R2 j/ i5 M. \; N【用法用量】过敏性休克:皮下或肌注0.5~1mg,也可用0.1~0.5mg以生理盐水10ml稀释后缓慢静注。如疗效不好可用4~8mg溶于5%葡萄糖注射液500ml中静滴。抢救心脏骤停:心内注射0.25~0.5mg。治疗支气管哮喘:皮下注射0.25~0.5mg,可每4小时重复一次。$ l2 q3 y: D. p* n; P, ~7 [
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【制剂规格】注射剂:1mg/1ml。5 U0 U% T% }( o6 c. J5 ?* D
4 [+ m: \9 `$ g* x【注】可见心悸、头痛,有时可引起心律失常或室颤。高血压、心脏病、糖尿病、甲亢、洋地黄中毒、外伤及出血性休克、心源性哮喘患者慎用或禁用。
# l! r" @3 Z4 |! W$ X/ J) ?" K$ Z( F. ~1 A$ |7 R
多巴胺 Dopamine
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4 j c/ A( M9 r+ @" Q+ f: v(3-羟酪胺)- t' N5 [2 o; i1 C. O
5 w( k5 q; t0 |【作用用途】体内合成肾上腺素的前体,有β受体激动作用和一定的α受体激动作用。能增强心肌收缩力,增加心排血量。对周围血管有收缩作用,能升高动脉压。而对内脏血管有扩张作用,可增加血流量。用于各种类型休克,特别对伴有肾功能不全、心排血量减低、周围血管阻力增高而补足血容量的患者更好。
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! I- Z' Q8 M: n' i" g【用法用量】静滴:每次20mg,用5%葡萄糖注射液稀释后缓慢静滴,开始每分钟70~100ug。视血压情况调整滴速,最大剂量每分钟500ug。
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【制剂规格】注射剂:20mg/2ml。) ~# J3 S' q; h7 {: z) C
( b6 }- l4 p+ Q1 c0 G4 [3 j【注】可见呼吸加速、心律失常等。用药前应先补足血容量。
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) H4 V6 z6 ?* w( Q: p5 ]多巴酚丁胺(见 页)674( B% i2 g. d+ M6 p
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八.脑循环及脑功能改善药
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桂利嗪 Cinnarizine% R5 N/ r! u; g* P! d
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(脑益嗪)
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【作用用途】哌嗪类钙通道阻滞剂。可扩张外周血管和脑血管,改善脑循环,使脑血流量显著增加,作用持续时间长。主要用于脑血管疾病如脑栓塞、脑血栓形成、脑动脉硬化、脑出血及蛛网膜下腔出血恢复期、脑外伤后遗症以及内耳眩晕症及迷路紊乱引起的恶心、呕吐及运动病等。
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【用法用量】口服:每次25~50mg,每日3次,饭后服。预防晕动病? |