心血管系统用药; Y8 n! o, @5 j! a1 r! y
x. n( L, z0 V' l3 y, Z
一.抗心力衰竭药3 r* I/ P- V- V7 v" y# @: E
; M+ n t1 e0 H2 L地高辛 Digoxin 5 S1 i5 H3 _, c" ?- H& A0 I
* T& n! u2 w- F4 g) j+ _# t# y" j
【作用用途】中速强心甙类。作用于心肌细胞,加强心肌收缩力,增加心输出量,改善肺循环和体循环。也兴奋迷走神经,抑制心脏传导,减慢心率。用于各种急、慢性心功能不全和阵发性室上性心动过速,房颤或房扑等。9 T7 N1 Z' c0 i& o1 z& R
! B0 F1 |1 s! @; j) T# M" w1 ?【用法用量】全效量1~1.5mg,于24小时内分服,6~8小时一次。维持量每日0.125~0.5mg,分1~2次服;小儿全效量,2岁以下0.06~0.08mg/kg,2岁以上0.04~0.06mg/kg,新生儿0.03~0.05mg/kg,维持量为全效量的1/4。
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$ ? g! J# O; y j( E2 p【制剂规格】片剂:0.25mg。/ f3 e$ `* p E3 E. W
5 l1 W- b+ i6 _. A+ d& P% a" a【注】本品有效治疗血浓0.5~2.0ug/L,患者耐受性个体差异大,过量易引起中毒反应,早期症状恶心、呕吐及视觉障碍,严重可致心率失常甚至室颤。用药期间最好监测血药浓度。显著心动过缓、完全性房室传导阻滞、室性心动过速、心绞痛发作频繁、急性心梗患者慎用或禁用。* R+ k7 F: I8 X& E
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; W1 y* _7 o U0 q: ?
) W" J( V) g& h* I; v3 |毛花甙丙Lanatosid
4 n x) E) j! k- A B* y4 k. }6 T/ E8 `% L5 w
(西地兰)
( r- O2 D7 l3 S9 X
2 Y, M2 P& W, u" I4 C2 R. l" V【作用用途】速效强心甙。起效较地高辛快,蓄积性小,治疗指数较地高辛大。用于慢性心力衰竭、心房颤动和阵发性室上性心动过速。
2 g) {" o' X% E f: k( L1 `1 w+ h" }( j- @% ~
【用法用量】全效量1~1.6mg,分次服,维持量每日0.25~0.5mg;小儿全效量2岁以下为0.04~0.06mg/kg,2岁以上为0.02~0.04mg/kg。7 ]$ Q2 n% @; z7 Z
) A* q$ J/ D/ [% a【制剂规格】片剂:0.25mg。" B1 b# p+ K' M* }$ I! E
2 H' P& e+ U& ]& m6 l
【注】急性心肌炎患者慎用,其它参见地高辛。* ^+ F9 _& B9 q6 s7 G; [# y
0 D) t3 G! a2 g" u& q
0 R# p* E; J" @$ K9 y$ i# x3 m% [( F3 G1 o2 Y) f" d6 ?
去乙酰毛花甙Deslanosid
1 V' K6 d6 Z4 @6 R: y( R6 S1 z, v# h- C
(西地兰D)
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【作用用途】速效强心甙类。作用同西地兰,起效快,蓄积性小,常用于快速饱合治疗,然后改用其它慢速强心甙作维持治疗。临床用于急性心功能不全或慢性心功能不全急性加重的患者,在室上性心动过速及室颤时作用较明显。
3 K1 A l) T! ]5 ?$ S$ j, `/ f& ?1 z H% X9 F+ B- y* y7 _$ j
【用法用量】静注:全效量1~1.6mg,首剂0.4mg,然后每4~6小时给0.2~0.4mg,于24小时达全效量;小儿全效量2岁以下30~40ug/kg,2岁以上20~30ug/kg,均分次用。新生儿、肾功能减退患儿应适当减量。9 B' l/ l+ f1 [# a
4 O" ?: @/ N. a7 f【制剂规格】注射剂:0.4mg。; M ^! h6 ]; I
2 C# I5 H0 F0 O
【注】心肌梗塞、急性心肌炎、严重心肌损害及肾功能损害患者慎用或禁用。
& `# g! h, M! f4 o7 ], u, W
* D6 p0 M3 T7 i9 s9 Q2 B2 V. Y % i' V* w! d( y0 O
. Y+ s: {- ]) w* O( V' I毒毛花甙K Strophanthin
4 @6 R0 c/ [. Z% a( l" N$ W. b; L% H( |/ |2 X9 s
(毒毛K)
: X* s8 u3 B- K6 M# o2 Y
4 Z5 p% X7 z! \2 L【作用用途】速效强心甙。作用比西地兰D更为迅速,排泄快而蓄积性小,对心肌收缩作用明显,而对心脏传导系统的抑制较弱。适用于急性心衰和慢性严重心衰患者,特别适用于洋地黄治疗无效或心率过慢的心功能代偿失调患者。; L- F" E! t3 }% t# b+ G
, \( x" a& r. S4 _4 I【用法用量】静注:首剂0.125~0.25mg,必要时2~4小时重复给药一次。极量一次0.5mg,一日1mg;小儿一次0.007~0.01mg/kg,可开始给予一半量,余量于24小时内分次用,间隔0.5~2小时一次。$ J. N: l( F1 u. l
0 f- ~. K& I+ C" h! W
【制剂规格】注射剂:0.25mg。* Z' t$ ~ s4 ~) I
: L6 f l8 L! B( A6 i: C【注】本品毒性剧烈,应用时应注意。严重心血管病变、急性心肌炎、细菌性心内膜炎、晚期心肌硬化者慎用或禁用。
: j& A" [' B0 l) q0 E
4 T, ^6 w2 x" O + e5 t5 H0 A6 p7 v
5 P" X- O* G5 [6 V环磷酸腺苷葡甲胺 Meglumine Cycle Adenylate phosphate
! d% u$ f* X D% \, m
- J4 x5 y5 w; M3 x; o4 A(心先胺)
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5 ^, v/ g: P. i8 [( \! f【作用用途】为环磷腺苷与葡甲胺的复合物。作用同环磷腺苷,但比单纯的环磷腺苷脂溶性强,易于进入细胞膜内,还能抑制磷酸二酯酶活性,故能更好发挥环磷腺苷的生理及药理作用。本品具有正性肌力、扩血管、抑制血小板活化和抗心律失常作用。临床用于心力衰竭、冠心病、心肌炎、扩张型心肌病、病窦综合征及心律失常的辅助治疗。
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3 R/ E* ^ i: [' _【用法用量】静滴:首次可用小剂量,每日60mg,加入5%葡萄糖注射液250~500ml中静滴。视病情和治疗反应可增加至每日90~120mg,分1~2次静滴。个别可用至每日150~180mg,分2次静滴。7~14天为一疗程。
, C( f- n& A4 r) O# S; ^4 w6 ?( [* l9 O% V% K8 ~) B+ K
【制剂规格】注射剂:30mg。2 f( |9 g" r& v8 u+ e5 l$ T
3 n4 A: `" ^, b2 z【注】本品静滴过快时,可见头晕及心悸。静滴时如加用ATP20mg、CoA50u及胰岛素,可获更佳疗效。本品忌与氨茶碱同时静注,但在用药前口服氨茶碱可提高本品疗效,一般用量为每次0.1mg,每日3次饭后口服。
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- [% E4 N- |4 D4 e* Q8 g 8 Z& P' C8 n, A: v7 ]' M" b f! t
% W: x/ R% W" I" `氨吡酮 Amrinone
- y4 l+ ^" k' o. C+ L M+ h- Y6 \$ Y) [: m$ o" M9 q
(氨力农)8 S2 z1 z0 O" q/ R) k( h1 F) n
$ |$ V" m; m: I【作用用途】双吡啶类化合物,磷酸二酯酶抑制剂。可抑制细胞内磷酸二酯酶活性,增加细胞内cAMP浓度,促进钙离子内流,增强心肌收缩力,具有正性肌力作用。此外还有扩血管作用,可降低外周血管阻力,减轻心脏前后负荷,减少心肌耗氧,最终提高患者心功能。与洋地黄类有加合作用,可用于常规治疗无效的严重心衰患者的短期治疗,尤适用于肺心病的治疗。
) r9 t' j! w3 Y$ c& n- U
6 q. r0 q( b, C7 ~. [4 {【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3次。每日最大量可用至0.6g。静滴:每次0.5~3mg/kg,滴速为每分钟6~10ug/kg,每日最大量10mg/kg。
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4 J5 ~- W8 I+ R5 y, P9 _/ r' v+ ?【制剂规格】片剂:0.1g;注射剂:50mg、100mg。- U- z. k4 c+ n- d' E
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【注】常见恶心、呕吐、腹痛、厌食、低血压、心律失常;其它可见肝脏毒性、过敏、皮疹、嗅觉及味觉障碍等。本品应用不宜超过7~10天,时间过长可使心肌细胞损害,导致心律失常,增加患者死亡率。同时给于β受体阻滞剂,可减轻本品对心肌的损害。* g0 ]! ?2 h& ]/ Z1 k
0 [9 E- s5 m- t0 q" v
2 T( v5 X8 l7 s \% d8 e: N, G4 @. }% z, F4 e: J) Q, {
米利酮 Milrinone
) e, r# | ~ k# m- J
' B6 {( H* I, P9 m(米力农)
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5 f/ Z; V3 e, Y【作用用途】双吡啶类化合物,作用同氨吡酮。正性肌力作用约为氨吡酮的10~75倍,临床应用同氨吡酮。7 O I9 U0 m; U
) z# I* w" [/ y& P9 {【用法用量】口服:每次2.5~7.5mg,每日2~3次,一日总量不宜超过30mg。静滴:每次25~50ug/kg,滴速每分钟0.25~0.75ug/kg。用药时间一般为48~72小时,肾功能损害者减量。
2 F' a' k: |) F9 ~
% X1 F! X9 l5 }' `8 `7 K8 S【制剂规格】片剂:2.5mg、5mg。注射剂:10mg。
- k! F3 X7 R5 L: C1 ~4 D8 {
5 ~* T( u' X0 T& c5 m! m4 Q! {% x【注】对本品过敏、急性心梗早期和孕妇慎用或禁用。其它参见氨吡酮。
9 d; _' K/ v3 U' Q$ A5 |1 n# O2 n$ U" @% w: @
. v. p# C9 @9 P0 F% f0 u3 m1 y) j
多巴酚丁胺 Dobutamine: L% U$ `, I! u5 _3 p
" }8 f3 Z2 ?- p4 Z: _(杜丁胺)
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【作用用途】多巴胺衍生物,β受体兴奋剂。能激活腺苷酸环化酶,增加细胞内cAMP浓度,促进钙离子进入细胞膜,故能增强心肌收缩力。还有扩血管作用,并能增加肾血流量和尿量。临床用于充血性心衰、心原性休克、心脏术后低排血量综合征及感染性休克等。+ k3 D9 t o* q% O3 H$ x4 E
4 H! l- t8 O3 v0 f2 T" c9 B
【用法用量】静滴:每次0.25g,溶于5%葡萄糖注射液250~500ml中缓慢滴入。危重病人可24小时连续静滴。1 S9 ]/ U- Z1 L/ s7 l* {4 j
# Q9 g. Z; P) L- k# O! S【制剂规格】注射剂(盐酸盐):20mg、250mg。5 l* f/ a, D; G. a" E, A4 L2 o+ K9 e
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【注】不良反应有心动过速和血压升高;亦见恶心、头痛、心悸、心绞痛和心律失常。急性心梗、动脉硬化、高血压和甲亢患者慎用或禁用、本品不宜与β受体阻滞剂、环丙烷、氟烷、硝普钠合用。不宜与碱性药和氧化剂配伍。
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3 B% |4 e# e- x3 P) b( X. W" y
8 d8 n9 v0 a( d二.抗心律失常药+ D. V3 d- m7 N4 |1 z4 b! f
! s: j* D2 z, i- q% w r5 p
奎尼丁 Quinidine & y8 q2 E% y7 w. ^
8 Y) @0 H4 V Q& A
【作用用途】本品可延长心肌不应期,降低自律性、传导性和心肌收缩力,减少异位节律形成。适用于阵发性心动过速,心房颤动和早博等。# n" l3 W& k2 t$ @! S, m
( ?) F/ P! c5 k, o) i% r
【用法用量】口服:第1天,每次0.2g,每2小时1次,连续5次。如无效而又无明显毒性反应,第2天增至每次0.3g,第3天0.4g,均每2小时1次,连续5次。每日总量不宜超过2g。恢复正常心律后改为维持量,每日0.2~0.4g。若连服3~4日无效或有毒性反应者,应停药。静注:每次0.25g,以5%葡萄糖注射液稀释至50ml缓慢静注。小儿每次2mg/kg。静注应在心电监护下应用。+ z+ U' G1 L: Y- q1 W+ {9 D
1 d* S( b! N* i N" D2 V7 N" ^【制剂规格】片剂:0.2g。注射剂:0.5g。
9 d. A4 X. w" H6 q9 x, y+ Z: f! Z' @3 {; f7 Z* M
【注】有恶心、呕吐、腹泻、头痛、耳鸣、视觉障碍等。偶见呼吸困难、发绀、心室颤动和心室停搏。严重心肌损害的病人和孕妇禁用。
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* X$ G- Y0 r0 X5 |# q/ k
+ D$ E) j E2 O. t1 J0 @. e1 h7 `: R5 O9 q+ H! q& j+ Z
普鲁卡因胺 Procainamide 5 K2 Y& q, [/ _/ Y4 c4 X3 o" P, U# W0 b
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(普鲁卡因酰胺)' r# G6 T; Z+ a8 i
c, C0 J# `6 s2 s) G9 Y【作用用途】本品对心肌的作用同奎尼丁相似,能延长心房不应期,降低应激性及传导性,抑制心肌自律性。适用于阵发性心动过速,频发早博,心房颤动和心房扑动等。
: D0 I" E; a7 E- ]3 [+ I' X7 b% C2 Q; S. a; s, X5 R
【用法用量】口服:每次0.5~0.75g,每日3~4次。心律正常后改为维持量每次0.25g,每日2~3次。日总量不宜超过3g。静滴:每次0.5~1g,溶于5%葡萄糖注射液中于1小时内滴完。无效者1小时后可再用一次。24小时内总量不超过2g。+ P9 ^! l4 M9 Z1 T5 X P8 M" e8 ~5 z
; Q, @7 H# u0 j6 w7 L% c- p1 ~【制剂规格】片剂:0.125g、0.25g。注射液:0.1g、0.2g、0.5g、1g。8 y" V+ Z' `2 \( G# }3 Z3 ?% ]% k
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【注】完全性房室传导阻滞或束支传导阻滞者禁用。心力衰竭、低血压及肝肾功能不全者慎用。/ W) S; K$ g( T2 L
$ w2 S3 ^. q" F! s/ x k
& ]% [1 }' X% A) I- r4 a" f/ `( u& ~5 l2 i+ E; @% Q
美西律 Mexiletine
9 ]/ A6 U5 v' U3 Y4 n% ?' y) t! w/ Q/ w2 G. r0 w
(慢心律、脉律定)) u& W$ \+ r; W, i7 J% H" a$ u/ Z, z
1 Z: K9 w8 s1 \( U& E3 T【作用用途】本品具有抗心律失常、抗惊厥和局麻作用。对心肌抑制作用较轻。适用于急、慢性室性心律失常,如室性早博、室性心动过速、心室颤动及洋地黄中毒引起的心律失常。) K. q6 Q/ e2 R( d7 x) _
8 W) A1 T8 g. y; |) {& Z+ @【用法用量】口服:每次50mg,每日3次。4 p$ O. Q- M/ C" h
& [2 W6 c0 A5 _【制剂规格】片剂:50mg、100mg。
0 b. x- W9 {" U& R6 ]0 c: `
$ y& f. D$ M( J' I【注】有恶心、呕吐、嗜睡、心动过缓、低血压、震颤、头痛、眩晕等。0 E& q6 g7 H* @/ `6 o
, N3 ]$ I# p/ |! ?; B0 s8 Z
普罗帕酮 Propafenone) y. h) m4 A- q: d/ i
' S3 @* p3 {% @2 @(心律平)
" Q; e7 }3 K; d r+ ?+ l( ^4 z7 p b. l1 ^$ f A
【作用用途】本品可直接作用于细胞膜,对各种心律失常均有对抗作用。亦具轻度交感神经和钙通道阻滞作用,也有轻度心肌抑制作用。适用于室性和室上性异位搏动、室性或室上性心动过速、预激综合征、电转复律后预防室颤发作等。特别对冠心病、高血压引起的心律失常疗效好。
( t+ w4 s% F9 }, \
! i3 e0 ^( v* o- `【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3~4次。一日量不宜超过0.9g。小儿每次5~7mg/kg,每日3次,起效后用量减半。静注或静滴:每次70mg,每日3次。一日总量不宜超过350mg。应在严密监护下缓慢静注。
' D. {5 d* } J& R/ ^* r
3 J9 K% `5 h, p" N' y: [# l1 y【制剂规格】片剂:50mg、100mg、150mg。注射剂:17.5mg、35mg、70mg。
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【注】心肌严重损害者或心力衰竭者慎用或禁用。
7 G' d- s, ?' e9 N( q. y& L
* A# w2 }0 s2 w) t9 G- }( i: U胺碘酮 Amiodarone
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【作用用途】广谱抗心律失常药。具有延长心肌传导、降低窦房结自律性、选择性冠脉扩张,降低心肌耗氧量的作用。适用于室性及室上性心动过速、阵发性心房扑动和颤动、预激综合征、心力衰竭和急性心肌梗塞的心律失常、慢性冠状动脉功能不全和心绞痛等。
9 l* s' L s6 p8 e" o3 c. {
% O% p9 G- f e# ?, J7 o【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3~4次,饭后服。有效后改为每次0.2g,每日1~2次。静注或静滴:用于快速心律失常立即复律者,剂量5~10mg/kg,用灭菌生理盐水稀释后缓慢静注。因对心肌有抑制作用,一般情况下不用。 Z6 F: v8 c- f ` }8 I, c; T
0 z3 D) F0 y& ^ d7 m7 E【制剂规格】片剂或胶囊剂(盐酸盐):0.2g。注射剂(盐酸盐):0.15g。8 z: K/ J3 F% ^" D
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【注】有食欲不振、恶心、腹胀、便秘等。长期应用可见甲状腺功能的改变和角膜色素沉着,影响视力。碘过敏者、甲状腺功能障碍、房室传导阻滞及心动过缓者禁用。妊娠及哺乳妇女慎用。 {; x! E4 x+ z- K& Q/ b
0 U& n5 _( P( f- M1 O0 `
1 g* \2 g5 U+ X( W, q& A& o* X
/ @/ e7 [" P, {& p8 c8 x4 Q6 U$ y维拉帕米 Verapamil
" p7 s. l p* E8 q# S& s
" G% Z7 F8 }! j. T- Y+ t/ M(异搏定、戊脉安)
; B# u$ H& M+ _
) f3 J2 N, F* T. k【作用用途】钙通道阻滞剂。能抑制心肌及房室传导,减慢心率,扩张冠状动脉。适用于阵发性室上性心动过速、心房颤动、心房扑动、房性早博、心绞痛和高血压。
& G5 f8 \% G) O3 {! l, i$ `- S ]1 x+ u0 x
【用法用量】口服:每次40~80mg,每日3~4次,一日总量不超过480mg;维持量每次40mg,每日3次。小儿每次1~2mg/kg,每日2~3次。静注或静滴:每次5~10mg,隔15分钟可重复1~2次。如仍无效则停用。3 ?. L6 y' l8 E$ d" Z7 ]
8 [& L ^- W% i- n# B
【制剂规格】片剂(盐酸盐):40mg。注射剂(盐酸盐):5mg。1 g: }+ _1 H( V7 U3 U4 V
5 _& ]' k7 n9 z# S. N9 S【注】有眩晕、恶心、呕吐、便秘、心悸等。心力衰竭、低血压、传导阻滞及心源性休克者禁用。
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0 E& u5 t: F( b( w5 w普萘洛尔 Propranolol2 c/ e1 Y1 z3 z6 |7 d
+ D3 y! N; B; `. Q$ [( B. v(心得安)
' ~2 |1 k) ~# D; [8 ^$ l
8 ^) k7 X. n' M8 f+ o【作用用途】β受体阻滞剂。可减慢窦房结、房室结和传导纤维的除极速度,降低自律性和减慢传导,降低心肌耗氧量。较弱的心肌抑制作用。用于各种原因引起的心律失常,如房性和室性早搏、窦性及室上性心动过速、心房颤动及心绞痛等。- E, S9 T0 c7 i3 u9 d" _1 C
; V* r( Y4 o. x2 w& C: Y& P【用法用量】口服:抗心律失常,每次10mg,每日3次。小儿每日1mg/kg,分2~3次。静注或静滴:应在心电监护下应用,每次5mg。% W7 W5 E0 J t1 N2 ?- y0 {: I0 X! p
n8 `8 i7 _( L; S3 S7 n" W6 Y* | w5 U【制剂规格】片剂(盐酸盐):10mg。注射剂(盐酸盐):5mg。5 i# ^4 D% s$ R& L
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【注】支气管哮喘、房室传导阻滞、低血压、心脏功能不全者慎用。
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1 n$ }; ?5 U0 x塞吗洛尔 Timolol8 F5 E* i) |8 ?4 c' o
% s. ~- d# k7 q' v" D(塞吗心安)
! W8 C9 A8 r+ |4 L5 ?6 n, W( E3 o7 Q2 c3 n
$ u& }8 a' b" D+ [. i8 a( A【作用用途】β受体阻滞剂。作用与普萘洛尔相似但较强,有降低眼内压作用。用于心动过速、心绞痛、高血压及青光眼。
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【用法用量】口服:每次5~10mg,每日2~3次。滴眼:每次1滴,每日2次。先用0.25%的浓度,如无效改用0.5%的浓度。. n$ j3 L( S @* L `
) H l u/ T; N5 b1 f
【制剂规格】片剂(马来酸盐):5mg。滴眼剂(马来酸盐):12.5mg/5ml、25mg/5ml。# R. A* E% X' j" z
( B* L: p3 T: T. v4 B9 t+ B【注】有恶心、呕吐、眩晕、头痛、失眠、精神抑郁、呼吸困难、心动过缓等。房室传导阻滞患者及孕妇、小儿禁用。支气管哮喘、心力衰竭者慎用。
: C3 n% w, q8 A( \' c U7 }' x& V% E% V( o
2 r9 s* @' J2 A9 ?* }
2 o6 G! I: }' ^* @4 W2 W/ X阿替洛尔 Atenolol
" E0 F' q6 O+ x: x; i2 _
; o5 W, Z) z0 n; D; l$ A, k(氨酰心安)6 O# G# K3 [9 s6 x# L, z2 N
- x) G0 |+ j4 E+ o# o' S【作用用途】选择性β1受体阻滞剂。主要作用于心脏β1受体。对支气管的作用小,无心肌抑制作用。适用于治疗心律失常、高血压、心绞痛及心肌梗塞。
C$ D0 O% G5 ~
( e: T! _- v9 |) [ N {9 R( H【用法用量】口服:开始每次12.5~25mg,每日1次。2周后按需要及耐受情况增加至每次50~100mg,每日1~2次。用于心绞痛,每次25~50mg。每日2次。用于高血压,每次50~200mg,每日1次。2 T4 y9 Q0 O+ S/ d& d; @2 g
, M7 J5 L0 {" c5 [+ j8 h7 `% _【制剂规格】片剂:50mg。2 W* ^2 ~- M! |4 w& q
3 E# X4 G6 g" u9 {0 @1 F( j【注】严重窦性心动过缓、房室传导阻滞、心力衰竭患者及孕妇禁用。
: h$ @$ w* G- o" Y" k" d& g! n6 y
" ? ?% V) x& B1 r7 e* z) P+ e美托洛尔 Metoprolol
1 ~& h) b. z: }- c
( I# I9 z9 t. t(美多心安、倍他乐克)
9 ?7 r7 Y6 T6 }; S" z
( @7 H7 F1 m `【作用用途】选择性β1受体阻滞剂。可减慢心律和房室传导,减少窦性心率。用于窦性心动过速、室上性心动过速、心绞痛及高血压。* O8 C* {7 W, D) D
4 y9 w7 g$ x7 m! o9 n0 D
【用法用量】口服:治疗高血压,开始每次50~100mg,每日1次。维持量每次100~200mg,每日1次。治疗心绞痛,每次50mg,每日2~3次。静注:治疗心律失常,开始用5mg(每分钟1~2mg),隔5分钟后可重复注射,直至生效,总量一般为10~15mg。; @# c" q" w1 y3 F6 `. r/ G
5 F b7 ?& }3 V, `7 ?8 ?2 y【制剂规格】片剂或胶囊剂(酒石酸盐):50mg、100mg。注射剂(酒石酸盐):5mg。
* v) g2 U/ \1 }$ h3 {" n+ F: o: I; r7 |, v4 d
【注】偶见眩晕、头痛、疲倦、失眠多梦等。心动过缓、糖尿病、甲亢患者及孕妇慎用。严重心动过缓者忌用。+ ^( l/ M" X( C( A' @4 k+ L# M
: p" z# T- z; h# S. P8 p# t门冬氨酸钾镁 Potassium Magnesium Asparte
7 t6 T) k/ }5 g& Z
# i8 D: W& I1 W' z【作用用途】门冬氨酸钾和门冬氨酸镁的等量混合物。门冬氨酸对人体细胞的亲和力很强,可使其作为钾镁离子的载体,以提高细胞内钾镁离子浓度。改善细胞代谢,增加心肌细胞收缩功能,降低氧消耗。临床适用于早博、阵发性心动过速、心绞痛、心力衰竭等。尤对洋地黄中毒引起的心律失常有效。& g' J! m4 W( |, y; M
. v- k" z( ^, f3 A- a" [
【用法用量】口服:每次2~3片,每日3次。静滴:每日10~20ml,用5%的葡萄糖注射液250~500ml稀释后缓慢滴入,每日1次或遵医嘱。: ]0 G: N$ h+ W. H& w
2 d1 O& J8 V0 r' i$ y( q
【制剂规格】片剂:每片含门冬氨酸镁0.14g和门冬氨酸钾0.158g。注射剂:每支10ml含门冬氨酸镁0.4g和门冬氨酸钾0.452g。
; R1 \/ B/ D) u. N O2 t) ?' H% ?5 D
【注】注射液不宜肌注或静注,未经稀释不能静滴。高血钾症、严重肾功能障碍及严重房室传导阻滞患者禁用。
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: o" P, n3 y4 z) L
三.抗心绞痛药& K7 O2 l. K$ W; \
1 Q7 f1 y0 K8 E* r% C
硝酸甘油 Nitroglycerin5 o2 `/ \6 t9 O2 v5 P4 s0 @
8 k( s6 h$ o4 W4 ?0 H【作用用途】硝酸酯类抗心绞痛药。能松弛血管平滑肌特别是小血管平滑肌,使周围血管扩张,回心血量减少,心脏负荷减轻,从而降低心肌氧耗量。也能促进冠脉侧支循环形成。用于防治心绞痛和充血性心力衰竭。针剂可用于缓解急性心肌梗塞及严重心绞痛,也可用于控制性降压。- u- `' x) ], e! v3 }
' ~$ \5 w4 D8 @! `, P, w) T& T3 i2 _
【用法用量】舌下含服:0.3~0.6mg,可多次含服,但每日极量不宜超过2mg。静滴:用于缓解心肌梗塞及心绞痛,每次5~10mg,溶于5%的葡萄糖注射液250~500ml中,开始时以每分钟5~10ug(10~20滴)的速度滴入,根据病人反应,每10分钟或15分钟可增加剂量的25%~50%。用于麻醉期间控制性降压,将本品20mg溶于5%葡萄糖注射液100ml中,开始滴注速度为每分钟60滴,待血压降至预计值(原收缩压或平均动脉压的70%)时,调慢滴注速度,一般每分钟10滴或15滴。
5 o0 X& `4 }# g3 O1 S8 }! ~& ]1 o( l" Z! Z4 N
【制剂规格】片剂:0.3mg、0.5mg、0.6mg。注射剂:5mg/1ml、10mg/1ml。/ R0 l( I/ ~! |0 D- V0 ]) A1 C
8 \7 ~- Q5 A& J2 |" X; ?9 g0 r【注】脑出血或外伤、严重贫血、青光眼、低血压、颅内压增高者禁用。长期连续应用可产生耐受性,故宜用最低有效量。
6 c2 E" g- ~5 a9 a* O+ ~
; m' F/ _1 N! ? C D% w' X0 f【附】硝酸甘油贴膜剂 为硝酸甘油的皮肤外用贴剂。皮肤贴敷后可释放出硝酸甘油,通过皮肤吸收入血循环而发挥药理作用。特点是恒速释放,作用时间长,缓和而稳定。每日贴敷一次即可维持药效24小时。主要用于预防和治疗冠心病、心绞痛及慢性心力衰竭。每贴含硝酸甘油25mg、50mg。贴敷后可分别释放硝酸甘油5mg、50mg。9 U' l! u) O3 p0 i$ M) t
) k( z: V b* K4 _" l) k( {) V
硝酸异山梨酯 Isosorbide Dinitrate$ x c9 |, K* K# }2 a
: i, A' M; B6 h' X8 B: D(消心痛、异顺脉、异舒吉)) m' ]. `. v7 B% z e3 q( M
6 n1 E3 c& _6 [
【作用用途】硝酸酯类抗心绞痛药。作用与硝酸甘油相似,但药效较持久。主要用于预防和治疗心绞痛发作。注射剂用于各种病因所致左心室衰竭或不稳定型心绞痛。3 w; n( C# [3 v
) p/ w3 Z. z# k* Y" j! w
【用法用量】舌下含服:用于心绞痛急性发作,每次5mg。口服:预防心绞痛,每次5~10mg,每日2~3次。静滴:每次10~50mg,用生理盐水或葡萄糖注射液稀释至100~200ug/ml的浓度,在严密观察下,根据病人反应,以每小时2~7mg的速度滴入。 }; X# ]# K# n% t5 v" a& k" ~
% D5 E% S9 h" u0 s6 N! c) @$ n
【制剂规格】片剂:5mg、10mg。注射剂:10mg。* Q4 F" Y6 |& E9 N0 h# T% j* c
9 g" H* i6 Q( [3 A【注】严重低血压、急性循环衰竭、急性心肌梗塞伴低充盈压者,妊娠初3个月妇女禁用。( j: f: ^/ s. h/ v' l1 U. \
2 V6 h: n, W4 L6 D
6 l$ {# Z1 z7 x2 `$ B$ K' T( I: m2 A
: H" d7 r/ i* Z( b$ R; u" V% a长效硝酸异山梨酯3 \' I, c/ Z( g; b8 \, y
9 g# D% v% v% c: V0 e9 G0 L l0 B3 y(长效易顺脉)6 j* R, J( @, Z3 i1 x5 y5 ~) P* I% W( t
4 \* z; z& X2 {! n
【作用用途】硝酸异山梨酯的缓释制剂,作用同硝酸异山梨酯,但维持时间长,机体耐受性好。用于心绞痛的预防、心肌梗塞后心绞痛的续后治疗及肺动脉高压症的治疗。: z F$ A- H0 w }; c! V
6 ]1 U( ?, b- v$ Q: m' N
【用法用量】口服:每次20mg,每日2次或每次40mg,每日1次。
$ P4 |- p" ^2 p0 ~' R* u9 ~$ t+ q
. m& |8 `) U/ U2 U6 d6 k! [. q; p# G【制剂规格】胶囊剂:20mg、40mg。! a* h) S3 ~+ l. Q
- P8 {# } z0 b. G0 w5 }% u0 p
【注】同硝酸异山梨酯。6 e. }$ g( {7 O$ N7 m5 S
" R/ D/ g6 `* Y M: e; b
. C2 m9 G3 u; x) i: b! c8 Y; B s
单硝酸异山梨酯 Isosorbide Mononitrate8 s* h. L/ H+ x( Q/ R3 q; a
& ], Q B% |( I. p
(异乐定、心痛治)
; i7 C- v, Q @6 O' z! y( S, ^ i( f+ n' u1 H
【作用用途】为硝酸异山梨酯的活性代谢产物,作用同硝酸异山梨酯,但口服生物利用度高,作用稳定持久,耐受性好,不良反应少。主要用于防治心绞痛,也用于慢性充血性心衰。
, P" @2 _$ E, t- i
7 ]6 z% N$ E9 f4 v# n k【用法用量】口服:每次20mg,每日2~3次。长效缓释胶囊每日50mg,清晨一次吞服。
- k d% V' b( d2 A3 p5 t0 o' S3 w9 q% D8 F6 a
【制剂规格】片剂:20mg。长效胶囊剂:50mg。
1 O4 K2 B! l$ W* l3 m) }( x! ~2 h5 r" W0 H( u
【注】同硝酸异山梨酯。6 }6 Y# k" D. U
* V4 t6 k+ O4 {$ K1 @
【附】美诺美地(MonoMack50D)本品为单硝酸异山梨酯的一种长效缓释片剂,每片含5-单硝酸异山梨酯50mg。是采用特殊的水凝胶微粒制成的片剂,其生物利用度高,片剂掰开服用亦不破坏缓释系统,故可按患者需要灵活调节服用剂量,以达最佳治疗效果。临床用于冠心病的长期治疗;心绞痛的预防与治疗;肺动脉高压症的治疗以及与强心甙或利尿剂合用于慢性心衰的治疗。口服:一般每次1片,每日1次。于饭后用少量液体送服。也可根据患者耐受情况掰开服用。, X" e- V+ X& |
6 R. Z S; ?) j
地尔硫卓 Diltiazem
2 l* s- g [. S% Y J+ q+ R6 n$ o) s
% ^+ T6 }! X+ U8 w' J(硫氮卓酮、恬尔心)
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【作用用途】强效钙通道阻滞剂。选择性作用于心肌和血管平滑肌,扩张冠状动脉和侧枝血管,增加冠脉血流和侧枝血流,改善心肌缺血。扩张外周血管而降低血压,减轻心脏负荷,降低心脏作功和耗氧量。并能延长房室结的有效不应期和相对不应期。用于心绞痛、轻中度高血压或室上性心律失常。
( f5 V3 l, u0 @% p+ A* y! C, Q% m
5 k$ Y9 Z1 P( x) d3 G【用法用量】口服:每次30~60mg,每日3~4次。
4 _& x" F' `/ _; d6 o# p2 q, K% e
3 d' W2 B, y/ ~$ e7 C" h2 I; G【制剂规格】片剂:30mg、60mg。
4 p2 I% ]5 L4 k/ Q* M% h( o, \2 m
( j; B2 d% d! w5 V E& ^【注】可出现头痛、头晕、疲劳、心动过缓等。房室阻滞、窦房阻滞及孕妇禁用。
0 N: ?% Q: z( w# v. R2 a \$ R% e+ o$ H0 y8 \4 a, }3 A
硝苯地平 Nifedipine
7 m# v2 I& Z. [+ s
; H# O9 O8 ^. h(心痛定、硝苯啶)
' U2 _* \& \4 K7 n* g6 A" c% }
2 a/ R+ i. B$ h【作用用途】钙通道阻滞剂。能松弛血管平滑肌,扩张冠状动脉,增加冠脉血流,改善心肌供氧。并可降低血压。主要用于心绞痛和高血压症。
$ r9 i- V# d4 I
4 B# ?( j4 p; H8 |4 H2 w【用法用量】口服:每次5~10mg,每日3次。
4 v& Y! N, C# V( }2 |" v
# K# }& z. |1 J【制剂规格】片剂或胶囊剂:5mg、10mg。
, f8 g& G3 L& B+ C7 F! ?* C* ]5 s {6 d" `7 L
【注】可出现心悸、窦性心动过速、口干、发汗、头痛、恶心等。低血压患者慎用。孕妇不宜用。
) b) N) K6 D2 p. b0 U# A+ k5 o! U. }, ]5 p
【附】硝苯地平缓释片(伲福达、拜新同)每片含硝苯地平20mg或30mg,具长效作用。口服每次1片,每日1~2次。
" E c* Y5 H5 q1 T! U# x) d2 l/ Z3 p8 F
+ {: f+ o. v9 b# N( x
& p% O' S$ c) E5 Q. ^# N二磷酸果糖 Fructose Diphosphate
" v3 l; w' c7 I- T) b7 F: ~" {5 K$ a% F' b$ a( O
【作用用途】本品可调节体内多种酶的活性,有改善和恢复细胞膜功能的作用。可促进细胞的能量代谢和改善细胞功能。临床用于休克、心肌缺血、急性心肌梗塞、缺血性脑血管意外、麻醉意外、外周血管疾病、糖尿病血管病变、外科复合伤、烧伤、体外循环、多次输血的辅助治疗及胃肠外营养疗法等。) P3 `, w* ~7 ]% w$ \; z
: ?5 n8 F- T1 m【用法用量】静滴:每次100~200mg/kg,用灭菌注射用水配成10%的溶液缓慢静滴。
) L( {' g4 d, X& Z1 q# m% V) O5 h! e/ K) W
【制剂规格】注射剂(钠盐):5g。1 ]$ T8 s8 R- A( Z8 |- z8 c, A
( w3 n+ h; T# W& t9 |
【注】对本品过敏、高磷血症、肾功能衰竭者禁用。4 e, P+ ]2 K) q: s2 }
1 ?" b A! n8 L8 M, N
双嘧达莫 Dipyridamole+ u* y @! {/ D' h3 I
* ^/ |& t8 P3 t7 x(潘生丁)5 k- Y, N: ~4 y3 Y+ @
5 b; D. B; ]! X+ C: m【作用用途】抑制细胞对腺苷的摄取与腺苷的酶解,并能抑制磷酸二酯酶。有扩张冠脉作用和抑制血小板凝集、抗血栓形成的作用。临床用于心绞痛与冠状动脉功能不全,也用于防治动、静脉血栓形成。
; C5 g' R0 o. [' `; b/ v$ r7 H
7 \. `' u* x: ], K3 c【用法用量】口服:每次25~50mg,每日3次。肌注或静注:每次10mg,每日2~3次。8 b1 O3 x" }5 l6 A# r& @: y) o
% h3 b/ }( |6 E: a7 e
【制剂规格】片剂:25mg。注射剂:10mg。- X1 q/ Y0 K& g1 o, \& G
+ g7 |) M0 s& m+ _: K4 l
【注】心肌梗塞伴有休克及心肌梗塞后低血压者禁用。有出血性疾病或出血倾向者慎用。
1 c( ~$ f- D" c
; b$ l9 `5 W q" y; b比索洛尔 Bisoprolol' x$ l5 @) l7 q
* E$ g7 ?6 P9 n
(康可)3 q, W4 G! C" u0 ?& X
7 B" o2 V2 Y5 n; J7 C2 F/ |
【作用用途】本品为选择性心脏β1受体阻滞剂。可使心率减慢,心缩力减弱,减少心脏作功,从而降低心肌耗氧量。也能抑制肾素的分泌和降低其活性。本品口服首过效应低,生物利用度高,半衰期长(约10小时)。主要用于冠心病、心绞痛和轻、中度高血压的治疗。
9 r9 ]* J( B* ~' j+ h! |! |% D, T4 z7 q- F" ]
【用法用量】口服:每次2.5~10mg,每日1次。7 u2 e3 X9 a1 [
4 `3 R, T' J& l, `. r【制剂规格】片剂(富马酸盐):5mg。
7 e8 ^/ [5 U0 `5 ^' f( ]( b1 @1 B! m% m/ \
【注】可见暂时性乏力、眩晕、头痛、出汗、失眠、多梦及抑郁等。心功能不全、房室传导阻滞、心动过缓、妊娠或哺乳妇女禁用。- |/ M/ W7 A2 X
/ t4 N* T# ~ g1 m川芎嗪 Ligustrazine
2 M9 w8 M$ H( n
( o2 _9 W9 g) p0 m【作用用途】为活血化瘀药。有扩张小动脉,抗血小板凝集,改善微循环,抗血栓形成和溶血栓作用。用于闭塞性脑血管疾病如脑供血不全、脑血栓形成、脑栓塞、以及其它缺血性血管疾病如冠心病、脉管炎等。; v$ r' `/ h. q3 H/ `# F
2 l3 U# _# c4 b' c9 N' n
【用法用量】口服:每次100mg,每日3次。1个月为一疗程。肌注:每次40mg,每日1~2次。15天为一疗程。静滴:每次40~80mg,每日1次。用葡萄糖注射液稀释后缓慢静滴。10日为一疗程。 G, e }" `' b$ E3 h. b
* T2 r: z. b8 l( G+ e【制剂规格】片剂(磷酸盐):50mg。注射剂:40mg(盐酸盐)、50mg(磷酸盐)。
4 {$ _8 \- C" S$ K0 J1 z% m1 p
2 Y3 f" m7 O& K+ D2 { z【注】有出血倾向的患者禁用。本品不宜大量肌注,也不宜与碱性药物配伍。+ v4 h; O2 `1 ]) K
- j! X5 {9 M+ X/ b- N地奥心血康( T9 @# D) |3 ~& j8 R# ]
( C( Z6 J F) p8 w% X1 M
【作用用途】本品有活血化瘀、宣痹通阳、行气止痛、补益调气的作用。即可调节心脏功能,改善心肌血液循环,增加心肌营养血流,又可降低血压、减少心脏负荷,降低心肌耗氧。从而保护和改善心肌功能。用于预防和治疗冠心病、心绞痛、心律失常、高血压、高血脂等心血管疾病。
% ~" W6 [# f9 ?( t% N9 X" ?, J9 w4 L4 k* f' @* M+ V) v
【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3次,饭后服。! x5 ~9 o% ^) x: `
- q/ |3 ?# D9 ?+ U: d; z% E【制剂规格】胶囊剂:100mg。( }) N7 C5 {' f3 w7 a" h
; M( c; l% u4 M( L j0 ]8 P【注】很少不良反应,偶见胃肠道不适和头晕等。
9 f T4 M9 W# ~5 M* n+ N& O5 f9 y# g6 ]9 p6 c
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- S9 `/ k% J2 S1 a6 t# D
四.降血压药% l' f9 }4 c6 k! z( Z0 j; g2 H' t' {
$ M7 \ @7 X4 \& ]
复方降压片 Compound Reserpine Tablets: K. {2 N$ J3 R
1 v1 \+ y9 a( d: d, O
【作用用途】复方降血压药。含利血平、双肼屈嗪、氢氯噻嗪、异丙嗪、氯化钾、泛酸钙、三硅酸镁及维生素B1、B6等。降压作用缓和持久,副作用小,用于早、中期高血压病。% u D% k: j% r; O9 g
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【用法用量】口服:每次1~2片,每日3次。) M4 ~4 \* Q2 ^+ L- l
" i% }4 p1 O8 ^- a) y: N! T! ^9 Q0 ?0 Z【制剂规格】片剂:100片/瓶。$ C6 e* Q2 b/ N
6 \- r$ e I9 K【注】胃及十二指肠患者慎用。- u. x; `3 [% C
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复方罗布麻片
$ P5 E- f1 }. i, _- c% J7 m$ D7 R+ I3 W' r }
【作用用途】复方降血压药。含罗布麻、野菊花、汉防己、肼苯哒嗪、氢氯噻嗪及维生素B1、B6等。临床用于各型高血压并有头痛、头昏、四肢麻木等。也可用于伴有溃疡的高血压患者。) q0 r4 U4 C, N8 S! m9 z, g- U2 ?
2 [2 h9 C1 B& |% q7 o6 j+ F( J& W【用法用量】口服:每次1~2片,每日3次。
& E% } ]$ A7 h, f! P, \
}* U: ^! L. ~3 P2 L9 m* \- y- e【制剂规格】片剂:100片/瓶3 d: d) P* K ]* h# K
6 Q+ ?: {. W% f( }硝普钠 Sodium Nitroprusside : f+ X7 [: V* [. q6 J
) _( ^0 ?. L5 F
【作用用途】本品对动、静脉血管平滑肌均有直接扩张作用,使周围血管扩张,血压降低。降压效果迅速、明显、安全、可靠。静滴后数秒钟见效,停药后2~10分钟内血压即可恢复至用药前水平。临床主要用于高血压急症,如高血压危象、高血压脑病、急性肺水肿、急性心肌梗塞与心力衰竭等。) Z, P* R- q X5 b
$ ^) q9 |; K7 o ^. u Q
【用法用量】静滴:每次50mg,溶于5%葡萄糖注射液500ml中缓慢静滴,视降压效果调整滴速。一般每分钟1~3ug/kg。极量为每分钟10ug/kg;一日不超过3mg/kg。小儿每次1mg/kg,滴速每分钟1.4ug/kg,视降压效果逐渐调整用量。! ~8 w' Z' `6 a6 ]3 q4 k+ p
# g, U' U1 v0 o/ x5 S
【制剂规格】注射剂:50mg。
% \* _- F0 P8 L, q: Z/ l i! m" Y7 g$ x( E/ r- b( C( u7 m
【注】有恶心、呕吐、精神不安、肌肉痉挛、头痛、厌食、皮疹、出汗、发热等。本品见光易变质,滴注时应避光。9 ]8 _' l$ p6 q& ^1 a
7 c7 E8 F+ W. X, S
甲基多巴 Methyldoba: F) U7 \% P/ N- G
4 H, E# P( ]- z6 ?( h k2 D ~
(甲多巴、爱道美)
6 k0 C0 Z' S; [# u0 D9 o' i: g0 J! J) j
【作用用途】兴奋血管中枢的α受体,抑制外周交感神经,从而产生降压作用。临床用于中、重度高血压或恶性高血压,尤对肾性高血压较好。
" l2 d% s+ X5 K* [1 I0 c" a% q9 V6 L( @( Y5 c1 W
【用法用量】口服:每次0.25~0.5g,每日3次。: F) O3 z2 s/ o6 `/ i$ g
. _, L' l0 f! q: _. l6 i【制剂规格】片剂:0.25g。
7 Y7 c2 ]- Y/ N, |, \8 c& T% A: i9 z7 F- J: E' v
【注】有嗜睡、眩晕、口干、腹胀等。偶见粒细胞减少。不宜与利血平或优降宁同服。, ^$ o) \0 H* m: Z! Y
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哌唑嗪 Prazosin
: G% u9 n7 A: f( a% q# m* M/ h! G# X8 w0 V
(脉宁平)
2 a3 T9 r( a0 N" a. V3 W% j: }* W2 _* i/ M/ Y5 b
【作用用途】为选择性突触后α1受体阻滞剂。可使外周血管,主要是小动脉血管扩张,使外周阻力下降,产生降压作用。临床用于各型高血压和充血性心衰的治疗。) l( [* D; i" y* l$ i2 O# q) d) s4 H
% h# p1 h: B# g Q: s【用法用量】口服:抗高血压,初量每次0.5mg,每日3次。视反应可逐步增加至每次1~2mg,每日3~4次。充血性心衰,初量每日0.5mg,渐增至每日4mg,分2~3次服;常用维持量每日4~20mg,分3次服。最大每日不应超过20mg。
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【制剂规格】片剂:0.5mg、1mg、2mg、5mg。
% g* f* C4 q! c/ y! _
( R {' x# m+ w【注】有恶心、眩晕、头痛、嗜睡、心悸。偶见皮疹、发热性关节炎等。严重心脏病,精神病者慎用。6 F5 @% J/ f& n4 t$ r$ w
3 j Y& r& ?- B* A, T' x
吲哒帕胺 Indapamide' ~9 Z. g! ~0 b3 ?. j% `! [
) K8 f) @' J# s) ]) D7 m! N【作用用途】长效利尿降压药。对血管平滑肌有较高选择性,可使外周阻力下降,产生降压作用。较大剂量下有利尿作用。降压作用平稳可靠。适用于轻、中度高血压。
8 K3 U# T5 S7 k8 }6 m! t" r6 G, R: o
【用法用量】口服:每次2.5mg,每日1次。维持量可每两天1次。
. c3 m1 _" A( W' P! }
2 m( d- G0 l9 H* j5 R【制剂规格】片剂:2.5mg。& K: `/ N6 L6 e" T1 c1 ]3 X
: ~" C7 f0 j, b# U
【注】有眩晕、头痛、恶心、失眠等。高剂量时利尿作用增强,可有低血钾。
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卡托普利 Captopril
7 c$ _" @) D: l. h u' }! x$ n( s
3 }: a+ O$ g; f$ ^(巯甲丙脯酸、开搏通)
# ]# u( O) x( e8 m+ w( p+ s9 h6 ]5 n
+ u5 v/ m" r* H【作用用途】为血管紧张素转换酶抑制剂。能减低血管紧张素Ⅱ的生成和醛固酮的分泌,同时减慢缓激肽的水解,造成全身血管张力降低,血压下降。对多种类型高血压均有明显降压作用,并能改善充血性心衰的心脏功能。适用于严重高血压、顽固性心衰及充血性心衰。
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9 p# X# j4 n6 z1 G- G- L, O/ X【用法用量】口服:初始量每次12.5~25mg,每日3次。必要时可增至每次50mg。每日最大剂量450mg。儿童每日1mg/kg,最大6mg/kg,分3次服。& P7 {( w" w; |
$ z/ U- `- i& c5 P
【制剂规格】片剂或胶囊剂:12.5mg、25mg。
$ P p6 V: W3 a
, o6 n- W' l% k& X; m5 `【注】有咳嗽、皮疹、瘙痒、味觉障碍。个别有蛋白尿、粒细胞缺乏症、中性白细胞减少等。肝肾功能不全、老年人、孕妇及哺乳妇女慎用。过敏体质者及白细胞减少者禁用。
( }' B# ~6 K/ C3 g: s
: J) }7 Y7 q5 J依那普利 Enalapril
5 C, G& r" V5 s& t' d6 `( b9 Q5 g) I+ A% D
(悦宁定)
9 c2 a, M8 j& m5 j: S, g2 S8 [* W5 G8 N* f+ K: M. z6 p- d) L
【作用用途】为血管紧张素转换酶抑制剂。体内水解成依那普利拉而起作用。作用比卡托普利强,维持时间长。用于原发性高血压、肾性高血压和充血性心力衰竭。" P) m7 _& x6 E. n; O" {- a' E+ q* g
7 f* U, [- G% p9 Q" {9 W& O M【用法用量】口服:开始每次2.5mg,每日1次。根据疗效逐步增加至每次5~10mg,每日1~2次。一般维持量每日10~20mg,最大可用至每日40mg。7 @* R) M5 t, g* U3 x: T' a
# Q/ u' I( ^/ X" n! M G; G
【制剂规格】片剂:2.5mg、5mg、10mg。。; Q5 a$ W, M% s3 ?5 M
' W1 v2 P, f! I9 b- n
【注】不良反应较卡托普利少。其它同卡托普利。* A- m+ x- ~2 x1 ?# x" j( } y8 }! V
+ F/ s. d' T, \4 n
培垛普利 Perindopril- E1 {( d, q* z! B" g b! z
& P( F( h5 j9 I1 C
(雅施达)
- |4 O |& z( K
9 _3 ], Y$ o9 Y; ]8 Z+ m% |" _" F【作用用途】为不含巯基的长效、强效血管紧张素转换酶抑制剂。在肝脏内代谢为具有活性的培哚普利拉而起作用。作用产生较慢但维持时间长。用于高血压和充血性心衰。% P# G7 x. I- f) n
$ |1 H9 k# I {. c; Y& {
【用法用量】口服:每日1次4mg。可根据病情增加至每日8mg。/ m8 Y' E3 d; i* L, ^
- A! N# x$ y* ?' T) i
【制剂规格】片剂:4mg。
0 ^$ j$ E2 o6 `3 _) w- ^" X% [
! c+ s7 p9 j$ d4 k4 w" C; S7 D【注】有咳嗽、疲倦、头痛、皮疹、低血压、胃肠功能紊乱、性功能障碍等。对本品过敏、儿童、孕妇、哺乳期妇女禁用。肾功能不全者应调整剂量。
9 C/ Z3 u+ ?" h* j2 C
H# d6 l; l" w& r0 W苯那普利 Benazepril
. k% k- H0 a: a. V! U9 G+ d2 |) D5 g! ]: X2 A6 ?" i: E" {' _
(洛汀新)
5 R! O6 g/ B3 g6 j. z
: p- C, B' F4 l$ b/ n) S6 R【作用用途】为不含巯基的长效、强效血管紧张素转换酶抑制剂。体内水解为有活性的代谢物苯那普利拉而起作用。降压效果与依那普利相似。用于各型高血压和充血性心衰。$ ~) F+ O! V3 I& N
7 Q4 w: a+ ^$ o8 H
【用法用量】口服:用于降压,每次10~20mg,每日1次。最大剂量为每日40mg。用于充血性心衰,开始每日2.5mg,可逐渐增至每日20mg。
5 D5 G1 p( _0 Q, ^+ i3 L) O5 o8 _& |4 b4 R: S/ y E& b
【制剂规格】片剂:5mg、20mg。* c! S8 P3 t. E8 L$ ?5 Y, r
" c7 t! b g, l" u: U$ U5 b【注】不良反应较依那普利少。对本品过敏、有血管水肿史者、孕妇禁用# K5 |' k2 i( k. ?, _
' u' q0 ]8 M5 A; a. X, m5 c% l
氯沙坦 Losartan
9 k w! u; `6 G- V% |- U# N* m: n3 q# ]" V! p% K
(科素亚)
9 H( ~# E7 f7 I; F5 q0 L- Z' Q4 i/ a4 N" ~5 p% \2 @; K! G; i
【作用用途】本品为一种血管紧张素Ⅱ受体(AT1型)拮抗剂。体内代谢为活性代谢物EXP3174而起作用。具有降低血压,改善心衰症状,防止高血压并发的血管壁增厚和心肌肥厚;增加肾血流量和肾小球滤过率,保护肾脏。减少醛固酮和肾上腺素分泌等作用。临床主要用于高血压和充血性心衰的治疗。1 S3 ?% V9 [6 p( S( \
1 M" o3 y% o1 d/ q0 E& h) q【用法用量】口服:每次50mg,每日1次。个别病人每日剂量可增加至100mg。
. j8 [8 p. P- {+ z$ Y; k4 l3 m/ l7 d) ?1 A- m2 A& a
【制剂规格】片剂(钾盐):50mg。2 v& R; |- n- K, T7 i! h+ n ]5 x
6 ]/ w- n+ F, N" B【注】可见腹泻、肝功能异常、肌痛、偏头痛、荨麻疹、瘙痒等。对本品过敏、孕妇及哺乳期妇女不宜用。肝功能损害者应减量应用。7 d* a8 J: ^" l* [' ]
2 ?. M: ?6 v& Z) i2 i
尼群地平 Nitredipine
3 U0 N/ U3 @/ v- ^5 M( V! y
4 S' Q% h3 k d- D3 o【作用用途】为钙通道阻滞剂。对外周血管有较高选择性。有显著的扩张血管和降压作用。降压作用安全、温和、持久。适用于各型高血压特别是伴有冠心病的高血压。
# b5 @& Y* x. U( R& l8 o6 Z% e3 u: r" E
【用法用量】口服:每次10~20mg,每日1~2次。$ R$ I U% ]( y: _4 [7 o2 c! v
" Q2 j- G! s Z: a* O
【制剂规格】片剂:10mg、20mg。 H7 A' z, u* G' S5 X( T
" P+ K! c! r# A【注】孕妇及哺乳期妇女禁用。肝功能不全时减量应用。9 N7 R5 R4 P* @
& m: f6 ~; w% B# N
拉西地平 Lacidipine4 l# Y1 S" a1 e9 F9 F
! E. [, ?6 Y$ o4 k(司乐平)
) i0 p5 _2 S/ i% d F* N/ ]
. x/ N9 G! ?1 ?; H: ?3 z% a e【作用用途】为钙通道阻滞剂。作用同尼群地平,降压作用缓和而持久,一次用药疗效可达24小时以上。主要用于各型高血压的治疗。8 Y' A8 g3 `# r* e& B3 r
S2 i: Q% K* \【用法用量】口服:初量每次2mg,每日1次。后可渐增至每日4~6mg。2 Q7 D) d/ }, N4 E' [8 z0 s
" I8 w! k; l, ~7 c& {+ [! y【制剂规格】片剂:2mg、4mg。% F' C4 d; G2 n- x8 s
# O& U4 z4 X! Z1 y, ^1 n
【注】偶见乏力、皮疹、食欲不振、恶心等。肝病患者应适当减低剂量。- Y( _4 z# L3 r }, j8 ] D1 c& ]
) {4 a6 `6 M& \ {: ]
尼卡地平 Nicardipine
9 X: h2 t$ X7 \7 _% o" E2 m" ^7 k( N! U m& S: K
【作用用途】为钙通道阻滞剂。能松弛血管平滑肌,扩张血管,产生降压作用。特别对脑血管有扩张作用。适用于高血压、脑血管疾病、脑溢血后遗症及脑动脉硬化等。0 g Q. L: m1 O# M1 F s& p
0 q) N" \# u! s& R+ Z% `2 w【用法用量】口服:每次20~40mg,每日3次。
* D9 |) j3 e0 g+ i0 X( Z/ t# L& ?0 [
+ g, Y7 t) F! P7 H* m0 h【制剂规格】片剂:10mg、20mg。 g4 M5 O2 R* i! Z. H c
F0 i! F0 Z8 H9 _& O5 m. e【注】肝肾功能不全、低血压及青光眼患者慎用。颅内出血及颅内压高者禁用。
) e) U$ f1 S6 s2 R8 V3 w
3 \ s5 I; N6 x+ C+ G* y氨氯地平 Amlodipine
% r' ?5 \2 |) |" n6 I/ s1 k* i4 C7 T9 E, i9 O$ C. s: Q' _7 {+ j
(洛活喜)( y# Y# y9 c n
7 V2 q( c+ B' a+ D9 K! e6 f' F
【作用用途】长效钙通道阻滞剂。具有舒张血管平滑肌及抗高血压作用。半衰期长,起效缓慢,作用温和。主要用于高血压、心绞痛。
8 A: M, F$ F; k/ Z* o. }. o5 g* m. ]7 c x/ |8 {" }
【用法用量】口服:每次2.5~5mg,每日1次。根据患者反应,剂量可增至每次10mg,每日1次。+ _+ c5 f+ G' P; P# X% O* f
5 Z: j+ k- m% c& B0 `【制剂规格】片剂(苯磺酸盐):5mg。3 Y( {% T% P0 g! n( V
& Y( {1 Q; l: k9 t3 y; O Q; L【注】肝功能不全、妊娠和哺乳期妇女及儿童慎用。
) ?8 Q" j9 U4 p; i& v
& z: _4 f# q- Q; o1 [; ?' H " u: a" s& `" y, C
8 H3 Z0 u. f$ U; E$ N9 B. Z
五.周围血管扩张药9 n/ |% j$ X# l" ? |
) K9 ]7 ?8 K0 d; ]: o6 g妥拉苏林 Tolazoline( M) G. _8 u" V& g8 G" o0 j) u* t
8 B! V& f2 R7 l0 G7 G2 A6 Y7 b
(苄唑林)
! S" R7 l7 R( p: `! E9 U' N5 D
【作用用途】为短效α受体阻滞剂。可扩张周围小动脉和毛细血管,使周围血流量增大和血压降低。也有组胺样作用和拟胆碱作用,可促进胃液分泌和兴奋胃肠平滑肌。主要用于外周血管痉挛性疾病、闭塞性脉管炎、血管栓塞性脉管炎等。也用于术后肠麻痹和胃酸缺乏等。
+ |. I, q! A, N9 E D7 f: \. u/ S9 d {- X; f! Z/ |
【用法用量】口服:每次25mg,每日3次。肌注或皮下:每次25mg。; L' C3 Q7 Y+ ~+ X
- j% @% `# l+ C. v2 V; o8 p6 ]【制剂规格】片剂:25mg。注射剂:25mg。
, S5 m# r Z% ]; i4 o% ?/ q* y5 f' J- b# U% u0 s( x/ _
【注】可见直立性低血压、心动过速、皮肤潮红、恶心、呕吐、胃酸增多等。胃溃疡、冠心病、肾功能不全患者禁用。
; }& Q; k1 W: a: k' I! \ V2 a6 Q3 J$ ]5 M+ j. J
酚妥拉明 Phentolamine* Z2 {9 Y4 @% R: A
8 \1 n3 q( Y. @0 U8 @6 d2 G# x7 {(苄胺唑林)
! t0 J) A7 z( F- c! t5 J& n' p D" x! e
【作用用途】为短效α受体阻滞剂。作用同妥拉苏林但较强,副作用亦小。用于外周血管痉挛性疾病、感染中毒性休克和嗜铬细胞瘤的诊断试验。
& e f1 ^4 @5 O# u3 ]' V
" f3 c' i% v8 d: [ h【用法用量】肌注或静注:每次5~10mg,每日1~2次。小儿每次0.1mg/kg。
( H, A. x, d1 `& v% Z& P: K% ^* C/ G6 |
【制剂规格】注射剂(甲磺酸盐):5mg、10mg。
6 L0 z8 ~$ X# U9 o n: f8 D, g# P& Z& V ]' C9 H; _& q3 _7 x
【注】可见直立性低血压、鼻塞、瘙痒、恶心、呕吐等。低血压、严重动脉硬化、肾功能减退者禁用。
6 U+ E! |: B# v& m: n$ W8 f& n3 t+ W( l# N8 u4 S+ N& v8 n( P
酚苄明 Phenoxybenzamine3 e- S* ]( u1 n
* S4 \4 ~7 G6 ?& D(酚苄胺). |/ L6 e1 _- n0 L$ G
1 _3 F$ ^3 l+ c# |
【作用用途】为长效α受体阻滞剂。作用与酚妥拉明相似但缓慢而持久。用于周围血管痉挛性疾病如肢端动脉痉挛、手足发绀和闭塞性血栓静脉炎,休克及嗜铬细胞瘤引起的高血压,也用于前列腺肥大引起的尿潴流。
$ i2 x$ G& F# u7 @3 K0 `/ Z" z8 Q
v* f |& p' @. n【用法用量】口服:初量每次10~20mg,每日1次。可逐步增加至每次20~40mg,每日1~2次。前列腺肥大尿潴流,每次10mg,每日或隔日1次。静滴:抗休克,每次0.5~1mg/kg,加入5%葡萄糖注射液或灭菌生理盐水250~500ml中缓慢静滴。一日总量不宜超过2mg/kg。
0 C! ~4 a* @* C5 a5 U
, f1 m/ B8 a" j+ ^- v【制剂规格】片剂(盐酸盐):10mg。注射剂(盐酸盐):100mg。2 f) L# L, f" Z! M- ^" s& R9 t3 o
! ^ D' B% T# e1 S【注】可见直立性低血压、心动过速、瞳孔缩小、鼻塞、口干等。冠脉功能不全及脑血管病患者慎用。$ X+ o+ [4 J0 @2 U
% J+ G3 q5 R3 j4 v烟酸肌醇酯 Inositol Nicotinate0 c( i/ J" P: ]
1 x' \9 p9 B* y/ m(烟肌酯)
9 Q! z% @& X* S8 x2 G
o' t8 \+ j6 ?+ E7 K% k* S5 q% A9 U' [2 D【作用用途】周围血管扩张剂。在体内分解为烟酸和肌醇,可使周围血管扩张,作用温和而持久。亦有抗凝血和降胆固醇作用。用于周围血管障碍性疾病或高血脂症。5 D W, c) ~# I) D
) v6 g. a$ f6 p# O5 Y
【用法用量】口服:每次0.2~0.4g,每日3次。
) B4 e, `/ k- p0 q8 ?; k" X( E1 n9 ~$ Z& P
【制剂规格】片剂:0.2g。
! w, ~; H L) ] L- c5 ~+ U0 q- i6 F, g& i$ F
【注】偶见轻度恶心、发汗和皮疹、瘙痒感等。大剂量可产生低血压与心动过缓。( y6 b( Q4 D0 v3 c) N: Z3 h
5 ?& q2 A1 U `8 b% w1 ^+ Z
维生素E烟酸酯 Vitamine E Nicotinate" u: j/ b' }" u, K( z
$ ]$ q/ m: ~ f, V$ `6 E【作用用途】本品直接作用于血管壁,使周围血管扩张,促进脑、皮肤、肌肉的血液循环,增加血流量。并能抑制胆固醇的合成和促进其排泄。用于治疗高血压、脑动脉硬化、脑中风、脑外伤后遗症、中心性视网膜炎、脂质代谢异常、冠脉功能不全和微循环障碍引起的各种疾病。; P7 l. r: d8 a, U
- Q- y2 P( V1 A" ` v4 U1 H/ o7 c
【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3次。饭后服。% q, `9 q7 L( R2 @" L
. h, J/ z. W* a. G E+ r% `- ~& O" G
【制剂规格】胶囊剂:0.1g。
5 m; s+ |3 {! D5 u1 t) T/ B# |% t5 t2 K# W- O# s
【注】偶见轻微头昏、胃痛、恶心、食欲不振、腹泻、便秘等。
' l6 O4 j9 Z y6 i
: p, y! D% l# f( D! l己酮可可碱 Pentoxifyllin
, A d- V2 J8 a% h- H4 G! q
$ }8 X( W* Z+ j" F8 I0 K% h【作用用途】本品对血管壁细胞腺苷酸环化酶有激活作用,能扩张外周血管及支气管,增加小动脉及毛细血管血流量,也可抑制红细胞粘着和聚集,改善脑和四肢的血液循环。用于周围血管疾病如血栓闭塞性脉管炎、脑血管障碍、视网膜病、血管性头痛等。
1 ] s! p8 R( g9 C9 A$ l$ {3 a
6 w* [8 `- Q2 m8 R【用法用量】口服:每次0.2~0.4g,每日3次。静滴:每日0.1~0.4g,溶于5%葡萄糖注射液或灭菌生理盐水中缓慢静滴。" t, F2 ^6 ?. C: F
1 ?2 C8 |1 r/ F$ ~【制剂规格】片剂:0.1g、缓释片:0.4g、0.6g。注射剂:0.1g。
7 ?3 E( G6 J; V- D
4 U% n7 n% [/ e, \" `" ]9 [+ R【注】偶有恶心、头昏、胃部不适等。新近心肌梗塞、严重动脉硬化并有高血压者禁用。
* i( M y1 l% F1 j( _; m
; h9 D; _( _( L3 [$ ^; |! O% j罂粟碱 Papaverine1 S/ y D0 m7 B) X3 H
0 B4 L, n$ E2 c. K7 O
【作用用途】对外周血管、支气管及胃肠道平滑肌均有松弛作用,可使外周血管和脑血管阻力降低。并能扩张冠状动脉。主要用于脑血管痉挛、脑血栓形成、肢端静脉痉挛、动脉栓塞症、肺栓塞等。! [' j! ~- Y+ G" q
" G2 k4 ]+ p1 @7 y【用法用量】口服:每次30~60mg,每日3次。极量每次0.2g,一日0.6g。小儿每次1.5mg/kg,每日3次。肌注或静滴:每次30mg,一日90~120mg。静滴时用葡萄糖注射液稀释后缓慢滴入。4 c* g- E9 J* l# P! \
: J7 k# x& t& _# v; W. R) S" j" s
【制剂规格】片剂:30mg。注射剂:30mg。! f) F' I+ Y/ R. t) A* P
# D! K# [. I- S. N) E$ G
【注】震颤麻痹症或严重房室传导阻滞者禁用。
+ w( m. V9 F; ]
0 S( ]' v) D- ~0 B" q- \环扁桃酯 Cyclandelate5 j- A2 k/ o- U% S7 D8 J
$ P5 j& z" k( ^7 g
(抗栓丸)
0 L$ k7 D7 U7 n& }7 E
1 S; n' Y8 M( i- M【作用用途】周围血管扩张药。作用似罂粟碱但较弱而持久。主要用于周围血管痉挛性疾病、脑动脉硬化、脑外伤后遗症、冠状动脉硬化、血栓性静脉炎、中心性视网膜炎等。; w2 a0 f% ]% L7 \4 Q% G, D
8 L4 t: C9 S5 Y* _& C4 \$ A
【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3~4次。4 m. a* e4 ]) t* L7 Z* @
) o: \: a4 B- c) D( f【制剂规格】胶囊剂:0.1g。. Y+ }/ N; i3 B! u) n0 b8 K9 ~. R
6 v8 r- f) ~ d9 [
【注】脑血管意外急性期及孕妇、哺乳期妇女禁用。青光眼、出血或有出血倾向的患者慎用。9 Q" k4 ?% U; f: x9 a b
4 v+ W3 N$ j S" h$ B) d
培他司汀 Betahistine+ R6 |3 \$ ~, l- c! ~
- ] U( F6 o4 m& v; B
(培他啶、抗眩啶)
: z1 N. ~/ V" `; [6 W; R# E5 J, A5 F% b2 n! n @7 e% H4 }
【作用用途】组胺类药物。具有周围血管扩张作用,亦可扩张脑血管,增加脑血流量。并能松弛内耳毛细血管前括约肌,增加内耳血流量。用于内耳眩晕症、脑动脉硬化及脑供血不足引起的眩晕、头晕、呕吐、耳鸣等。% d1 l# j" \6 Y" y) c
8 l+ L% v; z/ U
【用法用量】口服:每次4~8mg,每日2~4次。# C5 w5 M3 K2 Z4 G) T& {( c9 y
9 n0 Q9 s0 ?* M
【制剂规格】片剂:4mg。
2 b4 }9 k# z( t' }. D, `
. C3 s8 I7 d( d }+ o【注】消化性溃疡、支气管哮喘、嗜铬细胞瘤患者及孕妇慎用。
7 \; q/ Q* e( Z2 u/ F" l* Y( w0 j5 |$ j4 G+ |5 X, U" g) w
2 L6 ^5 ^9 k1 @- L0 L- f& t- f
, d! `; _; z/ R, F' F, x
六.调血脂药
# v1 `1 F, i" }7 U- X0 t* A% z. o4 n
氯贝丁酯 Clofibrate
8 j* k8 }, s$ u7 d/ r& e7 \$ x7 l' b: q; [; U# T m* X
(安妥明)5 ~3 v" N: c9 W8 ?& X0 d
4 [4 H* k5 k- K" y* _8 N【作用用途】本品能抑制胆固醇及甘油三酯的合成,降甘油三酯的作用较降胆固醇的作用明显。用于高脂血症和动脉硬化症。* o' s7 o/ H: C) U; f
$ U9 Q2 G, `1 k0 G0 A4 n7 X' O6 T0 _
【用法用量】口服:每次0.25~0.5g,每日3次,饭后服。7 D1 L% J( E$ D( N# Z. c
- n% t9 I: t4 I7 ^
【制剂规格】胶囊剂:0.125g、0.25g、0.5g。
4 L. z! ^: p9 P1 \, D8 Q9 x& e+ L d) g
【注】严重肝肾功能不全、孕妇或哺乳妇女禁用。胆石症、溃疡病、甲状腺功能亢进患者慎用。
2 N2 }- u, N4 q- H4 i* ~; z4 Y9 H6 [; P' Q0 M
益多酯 Etofylline Clofibrate
4 b7 T U1 c1 @9 v ^5 X! |5 S% c7 p8 d+ X- L
【作用用途】强效降血脂药。能降低血中甘油三酯、胆固醇、低密度脂蛋白和极低密度脂蛋白,升高高密度脂蛋白。用于高脂血症。! D3 {/ c$ \" z! b* `$ H* P$ t
0 }$ N! G# B2 {4 m1 J& Q【用法用量】口服:每次0.25g,每日2~3次。# p0 S" n* J. [1 j* l
4 y- W, |2 M2 z1 }/ o
【制剂规格】片剂或胶囊剂:0.25g。
* E: s1 ?$ ]: U. k. v a$ U9 \, w1 R! K- Y2 Y9 n5 N' U
【注】严重肝功能不全、胆囊疾病、哺乳妇女、新近发生心肌梗塞和癫痫患者禁用。
" r: [! J2 I3 A' _. S7 c/ Z/ T0 n) r6 l7 y0 y
非诺贝特 Fenofibrate
8 K5 ?+ z& F3 N- H9 X/ r8 E" Y5 }4 m4 }. d `7 B5 y% @7 {% r5 c. b
(力平脂), x& f5 N. S" F4 J
8 R. N% e/ b- M! K
【作用用途】可抑制胆固醇和甘油三酯的合成,增加胆固醇和甘油三酯的清除。用于高胆固醇血症、高甘油三酯血症及混合型高脂血症。, c) C A {( p7 F, y7 r& L
' j' d6 _6 \" I7 d
【用法用量】口服:每次0.1g,每日1~2次。
7 Q. i4 K/ p _ Z9 p
/ f# H: }+ @# [【制剂规格】片剂或胶囊剂:0.1g。) y4 Y% C. {) J5 U$ ^( q$ w, _7 \' o
2 |" {- @$ R) a7 @- P+ j
【注】严重肝肾功能不全、胆石症患者、孕妇、哺乳期妇女禁用。老年人适当减少剂量。) I3 I1 F4 |! h
) b/ @. E7 q4 \9 O) J4 C多烯康胶丸 Duoxikang Capsules$ d# N8 t9 P p& G5 q6 c, N
" y( Q# J7 |( @/ s+ i: Z【作用用途】本品主含二十碳五烯酸乙酯(EPA-E)和二十二碳六烯酸乙酯(DHA-E)。有降低血清甘油三酯和总胆固醇、升高高密度脂蛋白、降低血液粘度、延缓动脉硬化、抑制血小板集聚、延缓血栓形成等作用。主用于高脂血症。也用于冠心病、脑血栓的防治。
@8 L' q- W/ `; _* @# q# \) D. }+ X. k, o
6 e/ X/ h( l5 x' \; |【用法用量】口服:每次2~4粒,每日3次。# x9 a0 }& X9 j/ w
* o6 _; Z+ Z6 g& f. t2 z; a; ~6 o
【制剂规格】胶囊剂:0.3g。
' b# @- v* V5 A5 T0 ?2 d [! r2 J/ c) h
【注】大剂量可引起胃肠道反应如胃部不适、腹泻等。
# A$ ]. D, ^% ~: G% W8 d7 X8 n$ L3 D- A2 z& b6 l$ ]
藻酸双酯钠 Sodium Alginate Diesterate) o/ n( k5 E( E5 {; s& i6 c
7 C6 @, I4 v: [ {- y! v. y2 M- w(PSS)
. g6 ]2 ~5 U' m1 Q
4 v2 w$ m% N! {& k) q" `" `【作用用途】酸性多糖酯类药物。能降低胆固醇和甘油三酯,减轻动脉硬化斑块形成。亦有降低血液粘度、抗红细胞集聚、抗凝血、改善微循环、降血压、降血糖等作用。用于高血粘度综合征、高血脂症、高血压、糖尿病以及缺血性心、脑血管病等。2 v* D; _6 H5 Y+ ^1 q9 T9 A
1 M9 Q" j* [( S( T
【用法用量】口服:每次50~100mg,每日3次。
( L2 A5 j# L! {* p* `/ v. _7 H) z6 V
6 h8 }" L( Z2 R【制剂规格】片剂:50mg。
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【注】可见发热、白细胞和血小板减少、血压下降、肝功能及心电图异常、头痛、头昏、乏力、烦躁、嗜睡等。偶见过敏反应。严重肝肾功能不全和有出血病史的患者禁用。% n8 R$ K5 P. w1 N6 N
1 C l' g4 V, g洛伐他汀 Lovastatin" t: M; z/ x T5 i
3 }5 l8 a7 _) G/ Y$ D% t( s(美降之)0 M O/ Y3 \5 Y3 z
% |. p" i# w) w
【作用用途】为降胆固醇药,是羟甲基戊二酰辅A还原酶抑制剂。有抑制胆固醇合成和增加低密度脂蛋白清除的作用。临床用于降低胆固醇和低密度脂蛋白。
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4 ]! v( z$ J! r t# [* \【用法用量】口服:每次20mg,晚餐时一次顿服。最多可用至每日80mg,分早、晚两次服。
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- \# g) \# U3 e! n' ~【制剂规格】片剂:10mg、20mg。
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, W8 m1 q1 n: n, J% K) A* Y【注】对本品过敏、肝功能异常、孕妇、哺乳期妇女禁用。肾功能异常时慎用。
' h( i/ [& j. e! X* R- Z3 B- D
- Q; M B" ~+ Q+ Q' m斯伐他汀 Simvastatin
3 z0 M0 Z( L; E5 v' t9 w- D4 b* x; }& a. ?9 W u
(舒降之)0 H* S0 |3 M# [
6 E9 ]/ D1 J) @. M+ K0 }: S h* X【作用用途】作用同洛伐他汀,但在相同剂量下比洛伐他汀稍强。用于高胆固醇血症。, S' {/ a0 }/ [( I
/ o5 M% Q. Z: g) v ^ o【用法用量】口服:每次10~20mg,每日1~2次。0 i7 d1 Q& P8 q1 E
& j8 y- l9 W/ O z
【制剂规格】片剂:5mg、10mg、20mg。
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' c2 b' Y4 A( v2 a5 K0 d【注】同洛伐他汀。6 w- f* \( i. H
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7 Y( J; C! K9 ~* C+ z
% ]+ P+ |9 o; S: j9 [: Z8 \七.抗休克的血管活性药" X6 P( |3 Y( j2 [
$ Q! h% u, I, l! X0 _去甲肾上腺素 Noradrenaline
+ J! I) l6 ^* [+ i( `9 g) |$ A c e. q C8 u
【作用用途】本品为α-受体激动剂。有很强的血管收缩作用,可使全身小动脉和小静脉收缩,外周阻力增高,血压上升。主要用于升高血压。以保证重要器官的血液供应。
5 ?, d6 p1 y, q9 |) ~" @5 R! k; ^, m1 Y, Y
【用法用量】静滴:可用1~2mg加入生理盐水100ml中根据情况掌握滴注速度,一般开始每分钟滴入4~10ug,血压升至所需水平后逐步减慢滴速。以维持血压于正常范围。口服:用于治疗消化道出血。每次服注射液1~3mg,加入适量冷盐水服下。# @8 c' B! y; _" i8 ]
# a- G8 c! C- ~0 y* q【制剂规格】注射剂(重酒石酸盐):2mg/2ml、10mg/2ml。2 g7 p3 I Z8 Z) ~3 |% O8 P" [
5 Z5 Q7 U/ ]/ S1 N: l9 W8 t) N8 {( q% F
【注】本品应避光。不宜与偏碱性药物配伍。高血压、动脉硬化、无尿病人禁用。
( T. B5 K% ^, H
/ X9 N; }7 n3 @+ }. E9 \去氧肾上腺素 Phenylephrine
% D/ H; H( K8 k; g; J+ O1 d& u! v- z, h) Y
(苯肾上腺素、新福林): z- U) X( L; B; C
/ J1 f/ A1 C& W
【作用用途】α-受体激动剂,有明显的血管收缩作用。可反射性地兴奋迷走神经。使心率减慢。有短暂的散瞳作用。主要用于感染中毒性休克、室上性心动过速、防治全身麻醉及腰麻时的低血压,也用于散瞳检查。
- K" @0 k) s: s! Z/ [7 a0 d4 ~* J; G6 N/ t, h O$ {0 ^
【用法用量】肌注:每次5~10mg。静滴:每次10~20mg,溶于5%葡萄糖注射液中缓慢滴注。极量:肌注一次10mg,静滴每分钟0.1mg。滴眼:用2%~5%的溶液。- a" D7 l* v- k! g) x( G, Z5 ]
. O! X8 @ D7 u' h6 n) J5 r【制剂规格】注射剂:10mg。滴眼剂:2%~5%的溶液。
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' Q7 O9 i2 Y1 ^5 T+ V2 L8 ~【注】甲状腺功能亢进、高血压、心动徐缓、动脉硬化、器质性心脏病及糖尿病患者慎用。0 [/ Z8 u& n! H6 }
$ x9 P+ }3 I# l- F7 z8 d2 z M6 Q0 C3 d间羟胺 Metaraminol: K! n+ F# M* N' L) v
" k6 A0 P7 A: I; y; b1 ~* z7 X8 D(阿拉明)
( n- h. n D2 y3 j9 L# `& i J; H O0 {' S j/ I1 H% d
【作用用途】主要激动α-受体,升压作用较去甲肾上腺素弱但持久。有中等程度加强心肌收缩力作用,也可增加脑及冠脉血流量。用于各种休克和手术时低血压。也用于心肌梗塞性休克。
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【用法用量】肌注:每次10~20mg。静滴:每次15~100mg,溶于5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250~500ml中静滴,滴速视血压情况而定。极量:静滴每分钟0.4mg。
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【制剂规格】注射剂:10mg/1ml。
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5 Q8 u! G! V, S. W4 c& X【注】有蓄积作用,连用可引起快速耐受性,不宜与碱性药物配伍。甲亢、高血压、充血性心衰及糖尿病者慎用。
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7 m; l* }5 N. n# ^$ A9 Y肾上腺素 Adrenaline
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D! J3 J' X# F5 ?$ t6 [(副肾素)
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9 F7 z- n6 P. H( c& y7 I0 x& r$ O9 B【作用用途】对α和β受体都有激动作用,可使心肌收缩力加强,皮肤、粘膜、内脏小血管收缩、冠状血管和骨骼肌血管扩张。用于过敏性休克、心脏骤停、支气管哮喘等。; O9 W. `- T- d$ }( Z! j
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【用法用量】过敏性休克:皮下或肌注0.5~1mg,也可用0.1~0.5mg以生理盐水10ml稀释后缓慢静注。如疗效不好可用4~8mg溶于5%葡萄糖注射液500ml中静滴。抢救心脏骤停:心内注射0.25~0.5mg。治疗支气管哮喘:皮下注射0.25~0.5mg,可每4小时重复一次。0 D" m% m* X# A, Y: |/ {
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【制剂规格】注射剂:1mg/1ml。( S4 k) W+ n* K& ^2 u* m
7 C9 {, T' k$ W; ]/ ^( r! }
【注】可见心悸、头痛,有时可引起心律失常或室颤。高血压、心脏病、糖尿病、甲亢、洋地黄中毒、外伤及出血性休克、心源性哮喘患者慎用或禁用。
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多巴胺 Dopamine. o; n. x8 i- [5 n2 f( ?
% }* u( Z0 v# l3 z0 G- w5 I! Y4 Z& y: o
(3-羟酪胺)
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) F+ g5 \. E8 ]4 I i( g' T【作用用途】体内合成肾上腺素的前体,有β受体激动作用和一定的α受体激动作用。能增强心肌收缩力,增加心排血量。对周围血管有收缩作用,能升高动脉压。而对内脏血管有扩张作用,可增加血流量。用于各种类型休克,特别对伴有肾功能不全、心排血量减低、周围血管阻力增高而补足血容量的患者更好。, l; y! \7 S; n) R
Q$ l; C- H( I7 L& A
【用法用量】静滴:每次20mg,用5%葡萄糖注射液稀释后缓慢静滴,开始每分钟70~100ug。视血压情况调整滴速,最大剂量每分钟500ug。/ V- j+ Y* N* F3 Y# \0 U6 W
/ h6 k0 ?% Z/ U【制剂规格】注射剂:20mg/2ml。: W. k8 W9 ~' b- ?( I
1 Z) [' N' `2 T* I【注】可见呼吸加速、心律失常等。用药前应先补足血容量。
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0 |" l A1 P* ~+ U/ [多巴酚丁胺(见 页)674
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5 [: S$ e1 f, }$ k' T" u7 e
7 ^5 E( k* G) q* b/ h; Y) G
: z2 G% g9 m: b9 m- G7 d八.脑循环及脑功能改善药, [4 V8 S( N C$ U+ y
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桂利嗪 Cinnarizine
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(脑益嗪)) _1 w1 Y3 E0 {, q1 Z( z
9 S6 t+ E% ]$ R
【作用用途】哌嗪类钙通道阻滞剂。可扩张外周血管和脑血管,改善脑循环,使脑血流量显著增加,作用持续时间长。主要用于脑血管疾病如脑栓塞、脑血栓形成、脑动脉硬化、脑出血及蛛网膜下腔出血恢复期、脑外伤后遗症以及内耳眩晕症及迷路紊乱引起的恶心、呕吐及运动病等。. ^. \6 y- J7 W& ~* u5 j4 i% W
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【用法用量】口服:每次25~50mg,每日3次,饭后服。预防晕动病? |