心血管系统用药! S# S' G. Z. i+ m# b$ c
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一.抗心力衰竭药
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地高辛 Digoxin
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【作用用途】中速强心甙类。作用于心肌细胞,加强心肌收缩力,增加心输出量,改善肺循环和体循环。也兴奋迷走神经,抑制心脏传导,减慢心率。用于各种急、慢性心功能不全和阵发性室上性心动过速,房颤或房扑等。
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8 Y4 m6 Y& I. V. ]5 P9 j【用法用量】全效量1~1.5mg,于24小时内分服,6~8小时一次。维持量每日0.125~0.5mg,分1~2次服;小儿全效量,2岁以下0.06~0.08mg/kg,2岁以上0.04~0.06mg/kg,新生儿0.03~0.05mg/kg,维持量为全效量的1/4。
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【制剂规格】片剂:0.25mg。
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/ w$ w. Z( ], q A( N ^【注】本品有效治疗血浓0.5~2.0ug/L,患者耐受性个体差异大,过量易引起中毒反应,早期症状恶心、呕吐及视觉障碍,严重可致心率失常甚至室颤。用药期间最好监测血药浓度。显著心动过缓、完全性房室传导阻滞、室性心动过速、心绞痛发作频繁、急性心梗患者慎用或禁用。& |" B5 k$ x; D- u% ]
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2 l: a+ j( e& M- V' F* W r毛花甙丙Lanatosid" E7 a1 d0 l0 n) R
# @. i4 ^7 G: B1 b2 W2 i(西地兰)
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【作用用途】速效强心甙。起效较地高辛快,蓄积性小,治疗指数较地高辛大。用于慢性心力衰竭、心房颤动和阵发性室上性心动过速。
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& v* i. x' I9 |5 |+ B6 t9 N3 e5 G【用法用量】全效量1~1.6mg,分次服,维持量每日0.25~0.5mg;小儿全效量2岁以下为0.04~0.06mg/kg,2岁以上为0.02~0.04mg/kg。
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【制剂规格】片剂:0.25mg。1 G! L: J/ D2 U1 Z9 l6 C' s7 i, @4 V F
9 ~* y. B) I+ Y3 P" i0 X3 p, t【注】急性心肌炎患者慎用,其它参见地高辛。
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6 s$ s( h- @% k去乙酰毛花甙Deslanosid* s" T2 D. f6 T6 x4 n6 n
5 c3 M6 u. \6 \, O( b8 ?) Z(西地兰D): k4 s& f; F4 t, Z$ n
, W1 r$ m- O. K" s2 _ l) I【作用用途】速效强心甙类。作用同西地兰,起效快,蓄积性小,常用于快速饱合治疗,然后改用其它慢速强心甙作维持治疗。临床用于急性心功能不全或慢性心功能不全急性加重的患者,在室上性心动过速及室颤时作用较明显。* Q8 s$ V" O0 K: Q! Q6 |5 a
, Q5 h0 @" i% x+ |& L' D; c) i# ]【用法用量】静注:全效量1~1.6mg,首剂0.4mg,然后每4~6小时给0.2~0.4mg,于24小时达全效量;小儿全效量2岁以下30~40ug/kg,2岁以上20~30ug/kg,均分次用。新生儿、肾功能减退患儿应适当减量。4 s4 W2 b/ {; g% P& `. ~: ^- k& v
, ]/ B& V& n" j6 N; O. x% Z$ r6 D/ U
【制剂规格】注射剂:0.4mg。
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【注】心肌梗塞、急性心肌炎、严重心肌损害及肾功能损害患者慎用或禁用。
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毒毛花甙K Strophanthin
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9 Y5 B9 \+ F3 c* p(毒毛K)
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( D* @$ E0 u7 d( f3 Y【作用用途】速效强心甙。作用比西地兰D更为迅速,排泄快而蓄积性小,对心肌收缩作用明显,而对心脏传导系统的抑制较弱。适用于急性心衰和慢性严重心衰患者,特别适用于洋地黄治疗无效或心率过慢的心功能代偿失调患者。
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! b1 C" s3 F y' C( S* f2 m【用法用量】静注:首剂0.125~0.25mg,必要时2~4小时重复给药一次。极量一次0.5mg,一日1mg;小儿一次0.007~0.01mg/kg,可开始给予一半量,余量于24小时内分次用,间隔0.5~2小时一次。+ ~7 a# ?; ^: g+ Z: H% w- a
( r) v6 K+ e4 B3 M【制剂规格】注射剂:0.25mg。
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【注】本品毒性剧烈,应用时应注意。严重心血管病变、急性心肌炎、细菌性心内膜炎、晚期心肌硬化者慎用或禁用。& D2 N, o; B3 b, O( ~. W8 \
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环磷酸腺苷葡甲胺 Meglumine Cycle Adenylate phosphate$ K2 f' s' T, @. M
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(心先胺)' n8 q) J- N$ M6 I. U: n6 N) b; b
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【作用用途】为环磷腺苷与葡甲胺的复合物。作用同环磷腺苷,但比单纯的环磷腺苷脂溶性强,易于进入细胞膜内,还能抑制磷酸二酯酶活性,故能更好发挥环磷腺苷的生理及药理作用。本品具有正性肌力、扩血管、抑制血小板活化和抗心律失常作用。临床用于心力衰竭、冠心病、心肌炎、扩张型心肌病、病窦综合征及心律失常的辅助治疗。5 k( l. D$ i! V4 ~( z
, W* r! [3 Y4 i【用法用量】静滴:首次可用小剂量,每日60mg,加入5%葡萄糖注射液250~500ml中静滴。视病情和治疗反应可增加至每日90~120mg,分1~2次静滴。个别可用至每日150~180mg,分2次静滴。7~14天为一疗程。% S% D0 v) i5 u, z, m3 a
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【制剂规格】注射剂:30mg。2 O$ B. { _. R
. p6 I. p5 P3 A2 g% a【注】本品静滴过快时,可见头晕及心悸。静滴时如加用ATP20mg、CoA50u及胰岛素,可获更佳疗效。本品忌与氨茶碱同时静注,但在用药前口服氨茶碱可提高本品疗效,一般用量为每次0.1mg,每日3次饭后口服。
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8 h4 g3 \4 b+ E) e氨吡酮 Amrinone/ F% [; a$ Y0 {% c# y* a
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(氨力农)
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! L, g, q! b) q! ~8 [2 x. C【作用用途】双吡啶类化合物,磷酸二酯酶抑制剂。可抑制细胞内磷酸二酯酶活性,增加细胞内cAMP浓度,促进钙离子内流,增强心肌收缩力,具有正性肌力作用。此外还有扩血管作用,可降低外周血管阻力,减轻心脏前后负荷,减少心肌耗氧,最终提高患者心功能。与洋地黄类有加合作用,可用于常规治疗无效的严重心衰患者的短期治疗,尤适用于肺心病的治疗。# E0 N+ d& R F' Q; z
% { C6 j) r- q% a1 ^9 f& D【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3次。每日最大量可用至0.6g。静滴:每次0.5~3mg/kg,滴速为每分钟6~10ug/kg,每日最大量10mg/kg。8 J! Z1 t+ B! X5 \ G3 H! {
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【制剂规格】片剂:0.1g;注射剂:50mg、100mg。, @/ @/ l/ N) I: \) Y5 E5 ^/ E
+ V0 _, g S$ L" j【注】常见恶心、呕吐、腹痛、厌食、低血压、心律失常;其它可见肝脏毒性、过敏、皮疹、嗅觉及味觉障碍等。本品应用不宜超过7~10天,时间过长可使心肌细胞损害,导致心律失常,增加患者死亡率。同时给于β受体阻滞剂,可减轻本品对心肌的损害。
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" t0 H4 X' u% F米利酮 Milrinone
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8 {' ]- {+ n* `" r% r(米力农)
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" G/ w( [; ~7 h {【作用用途】双吡啶类化合物,作用同氨吡酮。正性肌力作用约为氨吡酮的10~75倍,临床应用同氨吡酮。' ] m8 |& o; Q( Q7 q) @
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【用法用量】口服:每次2.5~7.5mg,每日2~3次,一日总量不宜超过30mg。静滴:每次25~50ug/kg,滴速每分钟0.25~0.75ug/kg。用药时间一般为48~72小时,肾功能损害者减量。5 p# U, E" ^4 T4 X2 @) D1 i
- @. r4 w7 r1 @% q1 V【制剂规格】片剂:2.5mg、5mg。注射剂:10mg。
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【注】对本品过敏、急性心梗早期和孕妇慎用或禁用。其它参见氨吡酮。" O* s, S: g& F8 @: Q2 w9 A
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多巴酚丁胺 Dobutamine
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j @+ B K$ `7 t: E }(杜丁胺)5 P' M5 b+ F. @# x, e) M) |. s
# M4 J0 t( o5 O【作用用途】多巴胺衍生物,β受体兴奋剂。能激活腺苷酸环化酶,增加细胞内cAMP浓度,促进钙离子进入细胞膜,故能增强心肌收缩力。还有扩血管作用,并能增加肾血流量和尿量。临床用于充血性心衰、心原性休克、心脏术后低排血量综合征及感染性休克等。
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【用法用量】静滴:每次0.25g,溶于5%葡萄糖注射液250~500ml中缓慢滴入。危重病人可24小时连续静滴。
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# N/ H N+ I& a% o【制剂规格】注射剂(盐酸盐):20mg、250mg。
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N1 ~1 s# T; K【注】不良反应有心动过速和血压升高;亦见恶心、头痛、心悸、心绞痛和心律失常。急性心梗、动脉硬化、高血压和甲亢患者慎用或禁用、本品不宜与β受体阻滞剂、环丙烷、氟烷、硝普钠合用。不宜与碱性药和氧化剂配伍。
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二.抗心律失常药
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奎尼丁 Quinidine
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【作用用途】本品可延长心肌不应期,降低自律性、传导性和心肌收缩力,减少异位节律形成。适用于阵发性心动过速,心房颤动和早博等。
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: x, R) c1 L* [7 z( } e! f% q【用法用量】口服:第1天,每次0.2g,每2小时1次,连续5次。如无效而又无明显毒性反应,第2天增至每次0.3g,第3天0.4g,均每2小时1次,连续5次。每日总量不宜超过2g。恢复正常心律后改为维持量,每日0.2~0.4g。若连服3~4日无效或有毒性反应者,应停药。静注:每次0.25g,以5%葡萄糖注射液稀释至50ml缓慢静注。小儿每次2mg/kg。静注应在心电监护下应用。
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0 O- K+ K0 M9 y1 E" ?【制剂规格】片剂:0.2g。注射剂:0.5g。
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【注】有恶心、呕吐、腹泻、头痛、耳鸣、视觉障碍等。偶见呼吸困难、发绀、心室颤动和心室停搏。严重心肌损害的病人和孕妇禁用。
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(普鲁卡因酰胺)
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【作用用途】本品对心肌的作用同奎尼丁相似,能延长心房不应期,降低应激性及传导性,抑制心肌自律性。适用于阵发性心动过速,频发早博,心房颤动和心房扑动等。
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【用法用量】口服:每次0.5~0.75g,每日3~4次。心律正常后改为维持量每次0.25g,每日2~3次。日总量不宜超过3g。静滴:每次0.5~1g,溶于5%葡萄糖注射液中于1小时内滴完。无效者1小时后可再用一次。24小时内总量不超过2g。
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【制剂规格】片剂:0.125g、0.25g。注射液:0.1g、0.2g、0.5g、1g。
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【注】完全性房室传导阻滞或束支传导阻滞者禁用。心力衰竭、低血压及肝肾功能不全者慎用。
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) S2 f: r( _& `美西律 Mexiletine
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(慢心律、脉律定)
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【作用用途】本品具有抗心律失常、抗惊厥和局麻作用。对心肌抑制作用较轻。适用于急、慢性室性心律失常,如室性早博、室性心动过速、心室颤动及洋地黄中毒引起的心律失常。
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/ w& ?" R [" x! ~) K% u【用法用量】口服:每次50mg,每日3次。$ p6 w, j' V/ r ~0 H& W+ ~
3 X* O+ s$ p9 ]" V7 h) y1 J【制剂规格】片剂:50mg、100mg。2 F% Q1 H3 _) H3 W8 ?; @2 I+ t
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【注】有恶心、呕吐、嗜睡、心动过缓、低血压、震颤、头痛、眩晕等。/ h2 ?: P4 d5 Q% ~" M
" ]' X+ d% e# \9 z' a5 A+ z6 _8 Z普罗帕酮 Propafenone5 l" ^' Y- W2 W6 N: D2 V
" e- P# d* t0 Z& S, J3 f' y& J( O/ e. G(心律平); v5 g1 _' [6 t$ Z! `
1 P' T; q/ b2 g- K2 _8 @3 e
【作用用途】本品可直接作用于细胞膜,对各种心律失常均有对抗作用。亦具轻度交感神经和钙通道阻滞作用,也有轻度心肌抑制作用。适用于室性和室上性异位搏动、室性或室上性心动过速、预激综合征、电转复律后预防室颤发作等。特别对冠心病、高血压引起的心律失常疗效好。
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: X1 f6 ]. h' W: i【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3~4次。一日量不宜超过0.9g。小儿每次5~7mg/kg,每日3次,起效后用量减半。静注或静滴:每次70mg,每日3次。一日总量不宜超过350mg。应在严密监护下缓慢静注。
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【制剂规格】片剂:50mg、100mg、150mg。注射剂:17.5mg、35mg、70mg。
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【注】心肌严重损害者或心力衰竭者慎用或禁用。* O- w& X1 c7 w H0 g! W
! {% O8 N3 h4 t k胺碘酮 Amiodarone$ i5 G4 c. N. f; M" k9 Q6 ~
* G$ T+ p/ C" Q1 Q+ ]/ G
【作用用途】广谱抗心律失常药。具有延长心肌传导、降低窦房结自律性、选择性冠脉扩张,降低心肌耗氧量的作用。适用于室性及室上性心动过速、阵发性心房扑动和颤动、预激综合征、心力衰竭和急性心肌梗塞的心律失常、慢性冠状动脉功能不全和心绞痛等。
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- L, a' G' f: u. s【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3~4次,饭后服。有效后改为每次0.2g,每日1~2次。静注或静滴:用于快速心律失常立即复律者,剂量5~10mg/kg,用灭菌生理盐水稀释后缓慢静注。因对心肌有抑制作用,一般情况下不用。
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【制剂规格】片剂或胶囊剂(盐酸盐):0.2g。注射剂(盐酸盐):0.15g。4 i4 R, n/ r# L5 s
) k2 y& L9 C6 h6 Q( J: a
【注】有食欲不振、恶心、腹胀、便秘等。长期应用可见甲状腺功能的改变和角膜色素沉着,影响视力。碘过敏者、甲状腺功能障碍、房室传导阻滞及心动过缓者禁用。妊娠及哺乳妇女慎用。
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维拉帕米 Verapamil
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- F; j. ~/ J" D; o(异搏定、戊脉安) $ I4 f7 W: Z( G" ~
9 B( ~0 E% x0 M【作用用途】钙通道阻滞剂。能抑制心肌及房室传导,减慢心率,扩张冠状动脉。适用于阵发性室上性心动过速、心房颤动、心房扑动、房性早博、心绞痛和高血压。1 ?1 j5 |7 ^$ f
/ A( L/ E0 D3 D" {1 c$ q# J* L【用法用量】口服:每次40~80mg,每日3~4次,一日总量不超过480mg;维持量每次40mg,每日3次。小儿每次1~2mg/kg,每日2~3次。静注或静滴:每次5~10mg,隔15分钟可重复1~2次。如仍无效则停用。+ a8 k( J+ O- [0 z+ M, X7 o
. v9 }3 n# F# | V, w+ a! W
【制剂规格】片剂(盐酸盐):40mg。注射剂(盐酸盐):5mg。2 @- _7 j5 I7 \2 m/ Y* L" |8 u! z
5 {9 q, Y2 g8 W6 p8 r1 i f【注】有眩晕、恶心、呕吐、便秘、心悸等。心力衰竭、低血压、传导阻滞及心源性休克者禁用。7 E: G% u1 g; [; { O6 q
2 `$ R! `9 P* Y$ E普萘洛尔 Propranolol
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(心得安)
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& [3 A; G h' B* i* \# C$ ?【作用用途】β受体阻滞剂。可减慢窦房结、房室结和传导纤维的除极速度,降低自律性和减慢传导,降低心肌耗氧量。较弱的心肌抑制作用。用于各种原因引起的心律失常,如房性和室性早搏、窦性及室上性心动过速、心房颤动及心绞痛等。; z% h' O: K' J1 g8 r: ?6 e7 r: r s
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【用法用量】口服:抗心律失常,每次10mg,每日3次。小儿每日1mg/kg,分2~3次。静注或静滴:应在心电监护下应用,每次5mg。. k# A9 Z! ~6 G% D+ r
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【制剂规格】片剂(盐酸盐):10mg。注射剂(盐酸盐):5mg。) ?. F. z! |2 U9 {4 |
$ ]3 f0 \& U A' X3 `: k【注】支气管哮喘、房室传导阻滞、低血压、心脏功能不全者慎用。
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塞吗洛尔 Timolol
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(塞吗心安)$ S& ?# Y- C2 u7 B0 L( v. d& M: v$ W
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【作用用途】β受体阻滞剂。作用与普萘洛尔相似但较强,有降低眼内压作用。用于心动过速、心绞痛、高血压及青光眼。
) F9 g2 T6 A- _, _& G9 f* h" s: S+ s0 A- f0 }/ h y4 E* ]" i
【用法用量】口服:每次5~10mg,每日2~3次。滴眼:每次1滴,每日2次。先用0.25%的浓度,如无效改用0.5%的浓度。
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/ l) d. L6 V; A. s3 T【制剂规格】片剂(马来酸盐):5mg。滴眼剂(马来酸盐):12.5mg/5ml、25mg/5ml。
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7 e/ X$ v) K3 e! f【注】有恶心、呕吐、眩晕、头痛、失眠、精神抑郁、呼吸困难、心动过缓等。房室传导阻滞患者及孕妇、小儿禁用。支气管哮喘、心力衰竭者慎用。% O1 } e) D3 L5 I U
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阿替洛尔 Atenolol
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# W0 n( b2 o& }(氨酰心安) r+ t8 O _$ p( L7 D1 m
3 ]8 Q* y0 T) f* h【作用用途】选择性β1受体阻滞剂。主要作用于心脏β1受体。对支气管的作用小,无心肌抑制作用。适用于治疗心律失常、高血压、心绞痛及心肌梗塞。
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; V( b9 P; F0 \3 U; f! C: L【用法用量】口服:开始每次12.5~25mg,每日1次。2周后按需要及耐受情况增加至每次50~100mg,每日1~2次。用于心绞痛,每次25~50mg。每日2次。用于高血压,每次50~200mg,每日1次。, u8 w4 A4 v! U
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【制剂规格】片剂:50mg。
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【注】严重窦性心动过缓、房室传导阻滞、心力衰竭患者及孕妇禁用。+ q% O) z N7 M
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美托洛尔 Metoprolol
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M5 }0 N- k, I7 h7 o(美多心安、倍他乐克)
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8 v, M9 }" f: g7 `【作用用途】选择性β1受体阻滞剂。可减慢心律和房室传导,减少窦性心率。用于窦性心动过速、室上性心动过速、心绞痛及高血压。% t8 M1 C5 g- R! B- X
- ]1 n) U( `- V( Q+ |- e! Y. F【用法用量】口服:治疗高血压,开始每次50~100mg,每日1次。维持量每次100~200mg,每日1次。治疗心绞痛,每次50mg,每日2~3次。静注:治疗心律失常,开始用5mg(每分钟1~2mg),隔5分钟后可重复注射,直至生效,总量一般为10~15mg。- i4 s! \; I& J2 t
: [/ |/ | y2 } H) P4 U( Q【制剂规格】片剂或胶囊剂(酒石酸盐):50mg、100mg。注射剂(酒石酸盐):5mg。) Y; P# f' s3 c" V4 c- X
6 H( e* W3 K1 {5 g% N* _
【注】偶见眩晕、头痛、疲倦、失眠多梦等。心动过缓、糖尿病、甲亢患者及孕妇慎用。严重心动过缓者忌用。
7 H! n- X! a4 `" s+ ]6 ]1 o2 _4 f9 W/ r$ t/ B
门冬氨酸钾镁 Potassium Magnesium Asparte$ X0 M+ f) W, N/ V/ q0 t. ~2 g6 @
/ Q3 I# ?7 x, h' K) q) ?
【作用用途】门冬氨酸钾和门冬氨酸镁的等量混合物。门冬氨酸对人体细胞的亲和力很强,可使其作为钾镁离子的载体,以提高细胞内钾镁离子浓度。改善细胞代谢,增加心肌细胞收缩功能,降低氧消耗。临床适用于早博、阵发性心动过速、心绞痛、心力衰竭等。尤对洋地黄中毒引起的心律失常有效。
, l: L/ j; i! A5 i A$ E1 F/ v
+ M/ [% c- \7 G7 W【用法用量】口服:每次2~3片,每日3次。静滴:每日10~20ml,用5%的葡萄糖注射液250~500ml稀释后缓慢滴入,每日1次或遵医嘱。 l, I0 C+ H T2 d/ d6 V& m
3 `7 ~( r* \* L4 `; b
【制剂规格】片剂:每片含门冬氨酸镁0.14g和门冬氨酸钾0.158g。注射剂:每支10ml含门冬氨酸镁0.4g和门冬氨酸钾0.452g。- y- p) ^: n9 u; t$ ]" ~
7 f" f- U! \' @) [9 r1 U, g3 T \【注】注射液不宜肌注或静注,未经稀释不能静滴。高血钾症、严重肾功能障碍及严重房室传导阻滞患者禁用。0 u! }8 x' |* o6 \
3 Q$ Y; c- Z, n1 X" j
) v/ k: B5 [. O8 I. a
2 i) |8 O5 c8 Y# a. B& b三.抗心绞痛药. {( w6 T; H1 _, S' g6 C
6 G9 v0 F) I# D; b7 Z3 q& K硝酸甘油 Nitroglycerin
7 f, J: A, L5 g$ s
' H. `1 ]& K# H( i; J【作用用途】硝酸酯类抗心绞痛药。能松弛血管平滑肌特别是小血管平滑肌,使周围血管扩张,回心血量减少,心脏负荷减轻,从而降低心肌氧耗量。也能促进冠脉侧支循环形成。用于防治心绞痛和充血性心力衰竭。针剂可用于缓解急性心肌梗塞及严重心绞痛,也可用于控制性降压。
7 ? s; M4 P* f; y/ e' ]. V* l6 e3 }8 K* q8 E( E3 n/ V3 @
【用法用量】舌下含服:0.3~0.6mg,可多次含服,但每日极量不宜超过2mg。静滴:用于缓解心肌梗塞及心绞痛,每次5~10mg,溶于5%的葡萄糖注射液250~500ml中,开始时以每分钟5~10ug(10~20滴)的速度滴入,根据病人反应,每10分钟或15分钟可增加剂量的25%~50%。用于麻醉期间控制性降压,将本品20mg溶于5%葡萄糖注射液100ml中,开始滴注速度为每分钟60滴,待血压降至预计值(原收缩压或平均动脉压的70%)时,调慢滴注速度,一般每分钟10滴或15滴。
6 G! P; K* z' t6 D
) ~% O+ {0 s( l【制剂规格】片剂:0.3mg、0.5mg、0.6mg。注射剂:5mg/1ml、10mg/1ml。2 i: b6 p8 y6 v% S
" Z5 O& v1 {0 X, k
【注】脑出血或外伤、严重贫血、青光眼、低血压、颅内压增高者禁用。长期连续应用可产生耐受性,故宜用最低有效量。
2 S6 B7 r4 c9 d) ]
8 V1 ]: ?) h4 f" @: B2 X【附】硝酸甘油贴膜剂 为硝酸甘油的皮肤外用贴剂。皮肤贴敷后可释放出硝酸甘油,通过皮肤吸收入血循环而发挥药理作用。特点是恒速释放,作用时间长,缓和而稳定。每日贴敷一次即可维持药效24小时。主要用于预防和治疗冠心病、心绞痛及慢性心力衰竭。每贴含硝酸甘油25mg、50mg。贴敷后可分别释放硝酸甘油5mg、50mg。
4 t) ?5 }; c+ t1 @% a0 ^: x/ I0 T5 m6 \
硝酸异山梨酯 Isosorbide Dinitrate
' T* H/ U' p3 y" }+ N
1 N( W& s, v J% l: O* ^2 n: t(消心痛、异顺脉、异舒吉)4 t" u9 e$ m! v$ Z. ^4 D& r
6 ~) J- M# D: C* h2 b# D【作用用途】硝酸酯类抗心绞痛药。作用与硝酸甘油相似,但药效较持久。主要用于预防和治疗心绞痛发作。注射剂用于各种病因所致左心室衰竭或不稳定型心绞痛。# @" c4 |8 o' g# w: _+ L; Y' q, g
% e4 U4 P# E7 q" D3 T! K+ p' b5 G3 n _" l【用法用量】舌下含服:用于心绞痛急性发作,每次5mg。口服:预防心绞痛,每次5~10mg,每日2~3次。静滴:每次10~50mg,用生理盐水或葡萄糖注射液稀释至100~200ug/ml的浓度,在严密观察下,根据病人反应,以每小时2~7mg的速度滴入。$ z+ l: b" o0 y0 y( A9 }1 ^" U
; b, q2 ?( d; j3 s【制剂规格】片剂:5mg、10mg。注射剂:10mg。 P& @, G9 z# H) b
8 W, m M/ y5 E' K6 E
【注】严重低血压、急性循环衰竭、急性心肌梗塞伴低充盈压者,妊娠初3个月妇女禁用。
8 G' W0 ~+ p3 y2 v8 v1 j; J% j" C. o Z4 m8 B
$ B- W0 v8 d, J2 r" q! o
0 a ^/ w- T. H7 N0 r9 o1 V长效硝酸异山梨酯
! z+ o! D; j( u9 i+ ]% i* q. L0 N. n3 U! h2 r( w9 P8 X
(长效易顺脉)
) P% ~" K0 M5 G# G4 @# U' {# S2 \9 D: g! d; A
【作用用途】硝酸异山梨酯的缓释制剂,作用同硝酸异山梨酯,但维持时间长,机体耐受性好。用于心绞痛的预防、心肌梗塞后心绞痛的续后治疗及肺动脉高压症的治疗。
, F$ c; _) O3 \; S! @: M$ f X+ i1 Z
+ x5 W K7 n- N7 [【用法用量】口服:每次20mg,每日2次或每次40mg,每日1次。
. Q7 V5 k! o" b- u
1 l8 o" @* k+ ?5 S7 v" e【制剂规格】胶囊剂:20mg、40mg。
1 M1 v7 a" z# ^1 w# E# }; ]: |% `2 {2 o5 H
【注】同硝酸异山梨酯。
4 l& `+ o# I! _/ j* R
/ W4 I% D" k% I2 O
, c" x9 G# J: Y0 n# ^# h7 m) D* f
$ o, o' i6 u3 b/ s/ C' b单硝酸异山梨酯 Isosorbide Mononitrate. {7 ]8 O9 q9 V
# ~2 r) ]/ F& B$ h/ U9 Z
(异乐定、心痛治)
! _! R: e F& y0 b% w/ B$ P; \+ h; `. O; C8 y5 M
【作用用途】为硝酸异山梨酯的活性代谢产物,作用同硝酸异山梨酯,但口服生物利用度高,作用稳定持久,耐受性好,不良反应少。主要用于防治心绞痛,也用于慢性充血性心衰。% y4 I I" d, Y4 B2 \. b
/ L5 a6 v2 H; \: N3 u; a* X5 _
【用法用量】口服:每次20mg,每日2~3次。长效缓释胶囊每日50mg,清晨一次吞服。3 n, Z$ E A* @( p# b
; n+ z9 W, P% U W4 v" m/ X【制剂规格】片剂:20mg。长效胶囊剂:50mg。& u+ E5 w6 P/ u/ b5 L
3 c% H8 |$ o+ F" n6 x2 o
【注】同硝酸异山梨酯。- e/ E& _: f3 o1 D3 g% d! P c, q$ O
* @7 b* y$ C+ x z" @! \4 i1 D【附】美诺美地(MonoMack50D)本品为单硝酸异山梨酯的一种长效缓释片剂,每片含5-单硝酸异山梨酯50mg。是采用特殊的水凝胶微粒制成的片剂,其生物利用度高,片剂掰开服用亦不破坏缓释系统,故可按患者需要灵活调节服用剂量,以达最佳治疗效果。临床用于冠心病的长期治疗;心绞痛的预防与治疗;肺动脉高压症的治疗以及与强心甙或利尿剂合用于慢性心衰的治疗。口服:一般每次1片,每日1次。于饭后用少量液体送服。也可根据患者耐受情况掰开服用。" ^$ J5 d* G( U$ }
6 r% N: l8 U& u4 t$ m& S8 f
地尔硫卓 Diltiazem5 D2 q5 l: l2 e
! y" } H1 H' v9 w1 {: J* ]9 k
(硫氮卓酮、恬尔心)
: w' K d& c+ e
, R& |5 t6 A" [, ]【作用用途】强效钙通道阻滞剂。选择性作用于心肌和血管平滑肌,扩张冠状动脉和侧枝血管,增加冠脉血流和侧枝血流,改善心肌缺血。扩张外周血管而降低血压,减轻心脏负荷,降低心脏作功和耗氧量。并能延长房室结的有效不应期和相对不应期。用于心绞痛、轻中度高血压或室上性心律失常。
1 u3 y( b- b$ k1 a# o/ P+ H1 B. F- \8 Z$ d$ U+ x9 w2 ]7 }
【用法用量】口服:每次30~60mg,每日3~4次。
# o3 ]2 G: W- h: B
5 ?7 Z4 w2 q* {5 [1 m4 P【制剂规格】片剂:30mg、60mg。
3 N4 ?2 c3 L9 [1 _5 [4 C4 v# S) Y9 U) {, J; A3 L H# B$ G3 c
【注】可出现头痛、头晕、疲劳、心动过缓等。房室阻滞、窦房阻滞及孕妇禁用。
( j0 N0 Q+ q9 V9 _9 C
- m: R$ q D m" j4 k1 ?硝苯地平 Nifedipine1 ?- {8 W: c- f5 e2 G9 v9 ^
7 Z. e$ i7 g& q, J(心痛定、硝苯啶)
, E g5 N) \2 T- `
& ~3 V7 A; o: C* Q) ^【作用用途】钙通道阻滞剂。能松弛血管平滑肌,扩张冠状动脉,增加冠脉血流,改善心肌供氧。并可降低血压。主要用于心绞痛和高血压症。8 M: g, Y! J! M& @
# f; q) R& Q- s% v; e
【用法用量】口服:每次5~10mg,每日3次。
) Y4 I& _$ M/ V" p; j
7 i0 `$ O5 n7 V* V2 t, y# H$ h【制剂规格】片剂或胶囊剂:5mg、10mg。
, V. ~' O6 ? k+ D5 O0 y% I
( _0 J+ F( v2 B; n6 N2 g7 ]* u【注】可出现心悸、窦性心动过速、口干、发汗、头痛、恶心等。低血压患者慎用。孕妇不宜用。8 p5 R+ n. s% I. t+ e7 m- z. _& f
+ D% ~$ N; g6 q( i7 Y+ a/ w+ _
【附】硝苯地平缓释片(伲福达、拜新同)每片含硝苯地平20mg或30mg,具长效作用。口服每次1片,每日1~2次。
5 N `" k( E% H$ a+ ^# n, [7 r
( y4 u8 ?( E$ W6 Q7 F& s% e( C
5 k7 ~& M3 }* P3 B% G! N4 p2 ~6 C% m& j5 Q
二磷酸果糖 Fructose Diphosphate
; p& H- C7 o$ @+ L0 E
- h' X1 I+ P% h9 Z【作用用途】本品可调节体内多种酶的活性,有改善和恢复细胞膜功能的作用。可促进细胞的能量代谢和改善细胞功能。临床用于休克、心肌缺血、急性心肌梗塞、缺血性脑血管意外、麻醉意外、外周血管疾病、糖尿病血管病变、外科复合伤、烧伤、体外循环、多次输血的辅助治疗及胃肠外营养疗法等。
: k; u4 p0 s9 U6 x) @
. y- d: r. N' _: p* N【用法用量】静滴:每次100~200mg/kg,用灭菌注射用水配成10%的溶液缓慢静滴。1 a; r2 {( y2 x6 T# h. y. J* a
4 i$ T( L& D5 x' Z7 p% l* |* Z' ~【制剂规格】注射剂(钠盐):5g。' w: h5 f3 E9 X* u7 c
; D! D7 G" c4 X* p+ I& C5 a
【注】对本品过敏、高磷血症、肾功能衰竭者禁用。
# F9 I$ `! S$ U# O: [* U3 ^6 l- ^
0 R7 y# `: M5 p5 ^6 F7 a双嘧达莫 Dipyridamole, b; o4 ]8 D- H- f r
" w! k e! `% X9 x(潘生丁)
3 s( D1 z9 N# j1 {9 W% s* o7 w+ [4 \1 S
【作用用途】抑制细胞对腺苷的摄取与腺苷的酶解,并能抑制磷酸二酯酶。有扩张冠脉作用和抑制血小板凝集、抗血栓形成的作用。临床用于心绞痛与冠状动脉功能不全,也用于防治动、静脉血栓形成。4 v( _$ P# P* l& i
/ s, B4 e: N$ N【用法用量】口服:每次25~50mg,每日3次。肌注或静注:每次10mg,每日2~3次。
h4 I9 `# H. k4 q. {. P7 P( c
' b* \, z/ a. x9 Y4 p5 j【制剂规格】片剂:25mg。注射剂:10mg。8 c, m4 m3 a. ^* s: _( R
# o- ^ E Z w- R1 g
【注】心肌梗塞伴有休克及心肌梗塞后低血压者禁用。有出血性疾病或出血倾向者慎用。) P- r+ C6 w6 k# e) b/ D
8 j, z9 ]1 o8 J
比索洛尔 Bisoprolol2 H! Z% D7 f2 T( `5 O
2 P0 p- z" Q9 }: A1 J7 o4 [(康可)
3 `' F8 K) Y7 x6 D9 ]; F8 E' ?2 D# H) i* l+ m
【作用用途】本品为选择性心脏β1受体阻滞剂。可使心率减慢,心缩力减弱,减少心脏作功,从而降低心肌耗氧量。也能抑制肾素的分泌和降低其活性。本品口服首过效应低,生物利用度高,半衰期长(约10小时)。主要用于冠心病、心绞痛和轻、中度高血压的治疗。) c# a s& _+ I9 Q* G9 k- e
$ O$ A$ D0 j! V) h( z, S( B0 B1 R【用法用量】口服:每次2.5~10mg,每日1次。
& O7 s9 K. \- f% [/ K1 x
: b8 m0 M% e5 ^+ |8 X【制剂规格】片剂(富马酸盐):5mg。0 b5 `2 N, }: Y: X
; a5 K( F5 P4 W; B7 A【注】可见暂时性乏力、眩晕、头痛、出汗、失眠、多梦及抑郁等。心功能不全、房室传导阻滞、心动过缓、妊娠或哺乳妇女禁用。
6 e7 N4 T# b2 }7 Z; U, Y8 }1 Y1 F& b1 g) j( R6 g
川芎嗪 Ligustrazine ) e. i$ t: v8 o' j
/ k! V6 f% L% u& ]【作用用途】为活血化瘀药。有扩张小动脉,抗血小板凝集,改善微循环,抗血栓形成和溶血栓作用。用于闭塞性脑血管疾病如脑供血不全、脑血栓形成、脑栓塞、以及其它缺血性血管疾病如冠心病、脉管炎等。3 R0 L; c8 i3 m) h
( I' B9 _% }2 n1 J5 O* I0 p* {【用法用量】口服:每次100mg,每日3次。1个月为一疗程。肌注:每次40mg,每日1~2次。15天为一疗程。静滴:每次40~80mg,每日1次。用葡萄糖注射液稀释后缓慢静滴。10日为一疗程。2 ~! M" F7 e6 d! p' a
: k4 _- | g% J0 e
【制剂规格】片剂(磷酸盐):50mg。注射剂:40mg(盐酸盐)、50mg(磷酸盐)。* `1 P8 }) q T5 H5 d: y
/ j+ G B9 K2 s【注】有出血倾向的患者禁用。本品不宜大量肌注,也不宜与碱性药物配伍。' Y3 H1 ^ `2 y# h k7 }/ D
" O- j* x& t0 P& ]1 j c地奥心血康7 Y5 s, n# ]# I; a! r
( u" ~$ l& K9 B1 p; z2 B" Z! l9 s2 Y
【作用用途】本品有活血化瘀、宣痹通阳、行气止痛、补益调气的作用。即可调节心脏功能,改善心肌血液循环,增加心肌营养血流,又可降低血压、减少心脏负荷,降低心肌耗氧。从而保护和改善心肌功能。用于预防和治疗冠心病、心绞痛、心律失常、高血压、高血脂等心血管疾病。
: e, ]* o2 `" _6 l- d6 E# U( \! g2 ~' z1 ~2 b2 L" s3 Y# Q
【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3次,饭后服。
' E$ Q3 w8 B4 Q" m- j
- Z T2 v- G- h, A o【制剂规格】胶囊剂:100mg。) r& C- r' h' Z' W" }
9 I/ c/ r+ z6 O. G* w# x) b' u
【注】很少不良反应,偶见胃肠道不适和头晕等。
" m9 _6 G# T5 [
/ N4 e! j& d8 F0 L8 L/ d6 d 9 B; J% L$ l9 x% t0 d
0 N% e8 B% ^+ o四.降血压药5 s# }" j' e1 P+ Y
! m6 `- h. H: T
复方降压片 Compound Reserpine Tablets
! i8 ~5 J* L( s4 D+ Z# E$ E: v5 }8 B" Z
【作用用途】复方降血压药。含利血平、双肼屈嗪、氢氯噻嗪、异丙嗪、氯化钾、泛酸钙、三硅酸镁及维生素B1、B6等。降压作用缓和持久,副作用小,用于早、中期高血压病。1 K% A, L" a! _7 _% H
e* {: k( N1 y n0 x
【用法用量】口服:每次1~2片,每日3次。9 Y" K% M. q) a$ b& k1 j
* f! K' H0 x4 `7 Z/ ?& J. |4 t; }' b: S
【制剂规格】片剂:100片/瓶。
8 l I T% t9 g% {* Y3 ?, ^% b' A. W( f9 ]6 R$ E0 w3 O! Q
【注】胃及十二指肠患者慎用。
5 Q! R0 a* L' v8 J, ]
, t/ ?. G( B5 H& x6 j3 i复方罗布麻片% ]& i8 j5 x, B% J
( T* k C6 v6 I; k# q! F2 `
【作用用途】复方降血压药。含罗布麻、野菊花、汉防己、肼苯哒嗪、氢氯噻嗪及维生素B1、B6等。临床用于各型高血压并有头痛、头昏、四肢麻木等。也可用于伴有溃疡的高血压患者。 g% v/ _" _0 p$ l* `# [" x3 I2 `! T
. ^7 h0 {# i: v T9 O/ B【用法用量】口服:每次1~2片,每日3次。4 V: |: m& e8 m& Q
[+ R1 S" h6 B5 u
【制剂规格】片剂:100片/瓶
# v* `" x9 f2 E2 ^& C7 ~4 T6 n# o0 g7 b6 h% c
硝普钠 Sodium Nitroprusside
# F4 m. I# \5 o8 u3 J) L. V9 t' w2 o
) U6 I- j& T0 K; [6 X$ J8 P【作用用途】本品对动、静脉血管平滑肌均有直接扩张作用,使周围血管扩张,血压降低。降压效果迅速、明显、安全、可靠。静滴后数秒钟见效,停药后2~10分钟内血压即可恢复至用药前水平。临床主要用于高血压急症,如高血压危象、高血压脑病、急性肺水肿、急性心肌梗塞与心力衰竭等。
2 ] e0 G' B, s: i( Z
5 L Y. j6 X a. Y【用法用量】静滴:每次50mg,溶于5%葡萄糖注射液500ml中缓慢静滴,视降压效果调整滴速。一般每分钟1~3ug/kg。极量为每分钟10ug/kg;一日不超过3mg/kg。小儿每次1mg/kg,滴速每分钟1.4ug/kg,视降压效果逐渐调整用量。
) d5 p5 g/ u! r3 ]& c
0 g: p9 `, I7 N8 i4 ?% s) @9 u【制剂规格】注射剂:50mg。
& m; X# o& ]- g& P' W( L/ D" D
{+ F3 r- a0 R' Q【注】有恶心、呕吐、精神不安、肌肉痉挛、头痛、厌食、皮疹、出汗、发热等。本品见光易变质,滴注时应避光。
- V+ h4 v; S& P0 N4 n" P; B. d% p$ p1 \, q) }) V4 i
甲基多巴 Methyldoba
+ A, f# J. y4 }6 ^% A' k* [; R
(甲多巴、爱道美)
3 ]( F' M$ I$ Q
' Q7 N% V7 b, v r" `; @8 }+ t【作用用途】兴奋血管中枢的α受体,抑制外周交感神经,从而产生降压作用。临床用于中、重度高血压或恶性高血压,尤对肾性高血压较好。
/ ^! B8 i. P) u% ? H' o6 m
# S" u: q' p+ n# `4 v【用法用量】口服:每次0.25~0.5g,每日3次。
D. ?0 _4 w" f' x) u! R" r) q. Q' o
【制剂规格】片剂:0.25g。
! z+ y: h1 l+ }8 N1 |/ Y
3 a/ G, a2 L% \8 N【注】有嗜睡、眩晕、口干、腹胀等。偶见粒细胞减少。不宜与利血平或优降宁同服。
I- O( [& P& y' f
3 {3 ^" s9 n, @% Z0 ^哌唑嗪 Prazosin
; M% U B( g* C' l
+ M6 b4 g) }3 T9 o(脉宁平)( u1 g( I* ^( m5 g+ X6 ]& w
4 ]3 D9 c+ A% c. W/ Z6 ]; L
【作用用途】为选择性突触后α1受体阻滞剂。可使外周血管,主要是小动脉血管扩张,使外周阻力下降,产生降压作用。临床用于各型高血压和充血性心衰的治疗。
3 m8 c- Z [: Q9 U3 r4 r/ H
6 d% |- D# {& R! g1 O& v y【用法用量】口服:抗高血压,初量每次0.5mg,每日3次。视反应可逐步增加至每次1~2mg,每日3~4次。充血性心衰,初量每日0.5mg,渐增至每日4mg,分2~3次服;常用维持量每日4~20mg,分3次服。最大每日不应超过20mg。
5 v6 }8 R% n( c9 |; C: y
9 G, Q, e6 n+ f7 Z4 \+ N【制剂规格】片剂:0.5mg、1mg、2mg、5mg。, n: n$ ~0 N" S* k+ z2 f
2 P# n1 Z& C2 N3 y* D% v1 {( i
【注】有恶心、眩晕、头痛、嗜睡、心悸。偶见皮疹、发热性关节炎等。严重心脏病,精神病者慎用。8 s$ o& k: @7 U8 _
6 L& x; {8 q n, R' b
吲哒帕胺 Indapamide
' d, a' G( {9 m6 [. Z* F2 ~5 R6 M; i3 W- F0 @/ S
【作用用途】长效利尿降压药。对血管平滑肌有较高选择性,可使外周阻力下降,产生降压作用。较大剂量下有利尿作用。降压作用平稳可靠。适用于轻、中度高血压。! a& v. I) b/ t. Q* f
1 j4 s- h# ?$ f
【用法用量】口服:每次2.5mg,每日1次。维持量可每两天1次。
4 C7 T+ p: Z! {. g( d3 ]2 Q* L# a7 ~7 [& v8 S5 V
【制剂规格】片剂:2.5mg。1 |& [0 {8 V6 e3 v/ I, K
( N( {& r2 S2 ^% A5 ~" x
【注】有眩晕、头痛、恶心、失眠等。高剂量时利尿作用增强,可有低血钾。* k& @! \: G# r: r: l
' ?; J% E5 j+ m9 h- a* \卡托普利 Captopril6 s, ]& V/ W+ ~
$ F6 O/ ^8 {- [. N
(巯甲丙脯酸、开搏通)6 K0 H. D8 p/ C* h+ M
" l3 L- q( I1 M. c1 F7 b【作用用途】为血管紧张素转换酶抑制剂。能减低血管紧张素Ⅱ的生成和醛固酮的分泌,同时减慢缓激肽的水解,造成全身血管张力降低,血压下降。对多种类型高血压均有明显降压作用,并能改善充血性心衰的心脏功能。适用于严重高血压、顽固性心衰及充血性心衰。3 r" d9 Z0 D) I7 ~! x5 X
% d( e+ u. _- P# D+ N
【用法用量】口服:初始量每次12.5~25mg,每日3次。必要时可增至每次50mg。每日最大剂量450mg。儿童每日1mg/kg,最大6mg/kg,分3次服。& h: @" m! N- [2 }5 s7 N( `
3 e! d0 Y {) h3 P. g- S1 ^( l
【制剂规格】片剂或胶囊剂:12.5mg、25mg。
# _ c4 {6 `: B5 N+ \2 d) L! h
/ c) `! `% y5 }【注】有咳嗽、皮疹、瘙痒、味觉障碍。个别有蛋白尿、粒细胞缺乏症、中性白细胞减少等。肝肾功能不全、老年人、孕妇及哺乳妇女慎用。过敏体质者及白细胞减少者禁用。
1 b3 K F6 d* J% {9 D
3 x8 ~0 E; h" I* R2 q" Q依那普利 Enalapril6 C) C1 s4 E g# Y. g9 {) u( d
3 H9 J% @. g, Y- g(悦宁定)0 Y) n' W/ u2 @* T0 `1 p7 e1 ]
. V! M1 Q b/ r9 h5 V
【作用用途】为血管紧张素转换酶抑制剂。体内水解成依那普利拉而起作用。作用比卡托普利强,维持时间长。用于原发性高血压、肾性高血压和充血性心力衰竭。
3 j+ ^+ b5 g/ C3 `3 a
/ H' c6 @& |( P【用法用量】口服:开始每次2.5mg,每日1次。根据疗效逐步增加至每次5~10mg,每日1~2次。一般维持量每日10~20mg,最大可用至每日40mg。# _' W2 S. z2 Y/ K" ~2 H
; J) F c; R& j' p【制剂规格】片剂:2.5mg、5mg、10mg。。: a( L. t! W, F" n+ ?
0 a0 L5 Y: M$ T& r" J2 {1 [2 [
【注】不良反应较卡托普利少。其它同卡托普利。
/ j9 C& c5 ]4 h: h: p% ~3 [( ^" ^1 [8 O, T% h
培垛普利 Perindopril$ @9 d1 ?0 s6 y$ Y# ?% i- O
. s* b0 u t! a, x, D! p7 ^6 {- R; ]- ?
(雅施达)
! C* l8 g# g; N5 c; H
' d0 b) |% [. C* n【作用用途】为不含巯基的长效、强效血管紧张素转换酶抑制剂。在肝脏内代谢为具有活性的培哚普利拉而起作用。作用产生较慢但维持时间长。用于高血压和充血性心衰。
& ?, [- m" q$ Y i/ q! E& V
. L/ E& N6 `- | |$ ]0 B0 Y【用法用量】口服:每日1次4mg。可根据病情增加至每日8mg。
$ `9 S3 u+ y* I( ?8 m. j( n4 F. ]' {" r r1 k
【制剂规格】片剂:4mg。
5 S% j {0 Z5 R
! {8 ?, y3 C3 G c9 A# `" B! Q【注】有咳嗽、疲倦、头痛、皮疹、低血压、胃肠功能紊乱、性功能障碍等。对本品过敏、儿童、孕妇、哺乳期妇女禁用。肾功能不全者应调整剂量。1 L5 ]1 _ t) R- ]
/ \$ L" y# j5 R& a$ H
苯那普利 Benazepril$ x1 l* e5 G$ U2 \) w
' ^+ X/ T% N7 U(洛汀新)
& a/ Y; d; k# w6 L9 r8 [; r' m1 z2 C- u
【作用用途】为不含巯基的长效、强效血管紧张素转换酶抑制剂。体内水解为有活性的代谢物苯那普利拉而起作用。降压效果与依那普利相似。用于各型高血压和充血性心衰。
, Q( Y" I1 y& Y+ S. S' v7 [1 z( r( i7 i2 S2 g
【用法用量】口服:用于降压,每次10~20mg,每日1次。最大剂量为每日40mg。用于充血性心衰,开始每日2.5mg,可逐渐增至每日20mg。- f( L3 L( U7 ]& @ E2 Q
; \: Z" D* Z2 Z. Y8 j
【制剂规格】片剂:5mg、20mg。9 ]7 k( T5 S" Z
- K& C" F+ a7 N( g) C
【注】不良反应较依那普利少。对本品过敏、有血管水肿史者、孕妇禁用$ \1 q* {# |- \7 c, v# f
/ q+ B( a) T, E2 J( x
氯沙坦 Losartan
; v9 M2 P* ?! M8 E# B# _ i" r, [! N) T# }' q8 y5 d: t9 z
(科素亚)/ I9 g. A# i- n* Q! c4 s8 A
7 B% g- ^6 r8 f+ s( C# E2 f7 f+ U& g
【作用用途】本品为一种血管紧张素Ⅱ受体(AT1型)拮抗剂。体内代谢为活性代谢物EXP3174而起作用。具有降低血压,改善心衰症状,防止高血压并发的血管壁增厚和心肌肥厚;增加肾血流量和肾小球滤过率,保护肾脏。减少醛固酮和肾上腺素分泌等作用。临床主要用于高血压和充血性心衰的治疗。6 ]8 X- Z: K9 b- W+ L
. o& m- F: f! Z: t/ ~" B【用法用量】口服:每次50mg,每日1次。个别病人每日剂量可增加至100mg。) J/ a' V- i: |% ~$ N
\' k7 Q- H+ {: h8 b+ I0 r8 y
【制剂规格】片剂(钾盐):50mg。
. M( D9 J0 P4 M5 F1 g q2 ]
4 x6 R1 H) P; H# v8 q- k. x: S( ^2 K【注】可见腹泻、肝功能异常、肌痛、偏头痛、荨麻疹、瘙痒等。对本品过敏、孕妇及哺乳期妇女不宜用。肝功能损害者应减量应用。
. W% ^0 A* x+ X; H7 N" r# R/ i2 a9 x; G# ^* g
尼群地平 Nitredipine 3 H: y7 m6 `2 L0 `( M. r2 B
+ ^# D/ T2 _9 h, X, I) W
【作用用途】为钙通道阻滞剂。对外周血管有较高选择性。有显著的扩张血管和降压作用。降压作用安全、温和、持久。适用于各型高血压特别是伴有冠心病的高血压。
! i9 }4 C& l8 f5 X# E3 _; _, B) m, O5 Y* z
【用法用量】口服:每次10~20mg,每日1~2次。
* `8 w" G0 A: X( v' N* u: C
, s6 ?) C* n, w【制剂规格】片剂:10mg、20mg。
! ~+ G5 X$ b& k1 ^3 G; `8 m+ B6 _; X: K! M% B1 d( L+ L
【注】孕妇及哺乳期妇女禁用。肝功能不全时减量应用。% i) `; U, g( d. k; O
2 ~4 E6 P" T1 O- r拉西地平 Lacidipine+ d$ p7 U/ ~; B( ?8 A3 ]5 f$ ?, c
5 M9 ~2 K3 M* H& L4 \
(司乐平)
7 L: m6 K# g: ]' ` `' d7 o; ]# A# \/ q! w B2 J
【作用用途】为钙通道阻滞剂。作用同尼群地平,降压作用缓和而持久,一次用药疗效可达24小时以上。主要用于各型高血压的治疗。) w) ~7 }9 f# h) U9 X4 f
! k' \3 L0 L0 t T" A) A
【用法用量】口服:初量每次2mg,每日1次。后可渐增至每日4~6mg。
# c+ ?3 \) g4 ^8 b9 l) x% _" w3 c. j5 F
【制剂规格】片剂:2mg、4mg。
5 j- f' n7 `8 w" r% G) h. |5 y( Z0 |, x: Y. `; e
【注】偶见乏力、皮疹、食欲不振、恶心等。肝病患者应适当减低剂量。
/ q: q; a# {! x3 e4 G& n
( ~- [, Z' J; e, {: I尼卡地平 Nicardipine 9 W; F, X; B# Z9 b$ t
# z$ ]+ |/ I# x5 d) C【作用用途】为钙通道阻滞剂。能松弛血管平滑肌,扩张血管,产生降压作用。特别对脑血管有扩张作用。适用于高血压、脑血管疾病、脑溢血后遗症及脑动脉硬化等。0 [5 s/ }: C$ g- c( C6 M
' N; k- D2 A& T" S. i U3 ?/ i
【用法用量】口服:每次20~40mg,每日3次。
: A' J1 t9 W# o% M3 P* ]1 p4 A
2 d/ g }- c: N, Y【制剂规格】片剂:10mg、20mg。
# I6 K {6 |- e
8 N# z1 Z3 Y$ g$ A: g/ C【注】肝肾功能不全、低血压及青光眼患者慎用。颅内出血及颅内压高者禁用。
& N1 {0 E6 d! \
+ |$ V& v) p1 U" i* f' ~% j氨氯地平 Amlodipine6 {0 G( r; d$ u) u" l' P0 M+ @8 G
" l2 [# k1 E, E4 S: |
(洛活喜), z- `) H3 T( U( V, l! U) l
" }) q" ?9 q5 r* c$ ?3 l【作用用途】长效钙通道阻滞剂。具有舒张血管平滑肌及抗高血压作用。半衰期长,起效缓慢,作用温和。主要用于高血压、心绞痛。( W# `. S) j) {0 o- n- e( S; \
0 h, G E( C d+ T【用法用量】口服:每次2.5~5mg,每日1次。根据患者反应,剂量可增至每次10mg,每日1次。
* f, h' t! d8 x1 v" G
, s# h) Q p) p: c: t- M% y |* s【制剂规格】片剂(苯磺酸盐):5mg。
( B( d: J' B" U. t, N% L
; [. U" B& q Z# ~5 b【注】肝功能不全、妊娠和哺乳期妇女及儿童慎用。$ D# v% K, B @; k& M+ l7 f! w
+ V1 D( A* P( N9 G4 T" H/ H+ P" g
' c/ W$ v# o, Z9 m
( Q( Y- ]: @% K( g8 _; G5 E8 i4 U五.周围血管扩张药& s" u4 @! q* F- C9 Z
- _7 Y& h2 H) @妥拉苏林 Tolazoline
( F% B4 ^6 U1 D, s9 m9 E$ S! D1 g
(苄唑林)+ C! n. P# i( E: S. [
0 \4 E; h* N3 A; L5 s5 h$ \4 w【作用用途】为短效α受体阻滞剂。可扩张周围小动脉和毛细血管,使周围血流量增大和血压降低。也有组胺样作用和拟胆碱作用,可促进胃液分泌和兴奋胃肠平滑肌。主要用于外周血管痉挛性疾病、闭塞性脉管炎、血管栓塞性脉管炎等。也用于术后肠麻痹和胃酸缺乏等。
+ V* f! N1 H- m4 N- n2 E' C1 X( a7 P' ~' w8 E' z% M
【用法用量】口服:每次25mg,每日3次。肌注或皮下:每次25mg。
* N0 J6 W7 j+ t9 x$ r, l. b
/ ]& b8 {0 v# \" u1 J7 }0 d【制剂规格】片剂:25mg。注射剂:25mg。
$ E6 R* P/ M( U9 q* e( J
2 m5 w2 h" n( w" Q4 d, p+ Q2 \) c【注】可见直立性低血压、心动过速、皮肤潮红、恶心、呕吐、胃酸增多等。胃溃疡、冠心病、肾功能不全患者禁用。* L" w& o* r! o8 h
5 q9 a3 G7 L: d4 Z" V" N酚妥拉明 Phentolamine; D) |; B) u# v. K( m% h
5 q* w6 {9 a- O! J(苄胺唑林)
! P9 p! }9 O, F4 v. E, ]* ]$ T5 N: M8 _8 \
【作用用途】为短效α受体阻滞剂。作用同妥拉苏林但较强,副作用亦小。用于外周血管痉挛性疾病、感染中毒性休克和嗜铬细胞瘤的诊断试验。
2 q4 H, V# M; B |* X3 q. T/ F) U
【用法用量】肌注或静注:每次5~10mg,每日1~2次。小儿每次0.1mg/kg。
+ _& ^/ W1 ?1 H4 {% W" q2 S' M
6 V3 Q; z* H# r【制剂规格】注射剂(甲磺酸盐):5mg、10mg。+ D$ v+ e5 X5 H; _9 w
$ r1 [8 i0 i) H% I% Z; Q/ k$ ?【注】可见直立性低血压、鼻塞、瘙痒、恶心、呕吐等。低血压、严重动脉硬化、肾功能减退者禁用。; U u5 X; m: `* j" a( h
/ r' t4 b K3 |+ l* j# v酚苄明 Phenoxybenzamine# {' R, b1 O) a3 o& u: f
, X) R3 S6 I& z" Q4 _
(酚苄胺)$ d7 j: j- F! G% v% }
8 _. {+ ~/ m0 S! F, R& h5 z x4 {: `【作用用途】为长效α受体阻滞剂。作用与酚妥拉明相似但缓慢而持久。用于周围血管痉挛性疾病如肢端动脉痉挛、手足发绀和闭塞性血栓静脉炎,休克及嗜铬细胞瘤引起的高血压,也用于前列腺肥大引起的尿潴流。* z# C2 b) w. c j& J
# @1 y) e$ B" O/ u9 o5 ~5 p【用法用量】口服:初量每次10~20mg,每日1次。可逐步增加至每次20~40mg,每日1~2次。前列腺肥大尿潴流,每次10mg,每日或隔日1次。静滴:抗休克,每次0.5~1mg/kg,加入5%葡萄糖注射液或灭菌生理盐水250~500ml中缓慢静滴。一日总量不宜超过2mg/kg。- |6 q/ R7 n7 C3 t* U
3 M7 {) n2 H" N% l7 y7 d【制剂规格】片剂(盐酸盐):10mg。注射剂(盐酸盐):100mg。, j& O" L% P0 h$ y* b4 G
' O2 q' E( {" E% c
【注】可见直立性低血压、心动过速、瞳孔缩小、鼻塞、口干等。冠脉功能不全及脑血管病患者慎用。2 ^. R) ^& y3 e! {: B& b( X
: v) j1 ^$ O. S' h! C8 N5 H烟酸肌醇酯 Inositol Nicotinate; x% w( a! X$ `) m5 v8 B5 B, n
: s- W4 g/ z* u J
(烟肌酯)
/ Q( G4 H; W2 V( g) }* e* P$ D
$ M/ N( f3 R+ E" F3 v- F【作用用途】周围血管扩张剂。在体内分解为烟酸和肌醇,可使周围血管扩张,作用温和而持久。亦有抗凝血和降胆固醇作用。用于周围血管障碍性疾病或高血脂症。
; i" M, H3 u, s. X! S" e
1 M2 d6 U7 a5 h2 _# h# N- v; c【用法用量】口服:每次0.2~0.4g,每日3次。7 j: `$ `; `) o/ T
( Z- g0 P* p& `7 \3 x2 K( c【制剂规格】片剂:0.2g。
' b7 d" Q8 V' g' u0 V6 u! {( O5 b. Q3 v
【注】偶见轻度恶心、发汗和皮疹、瘙痒感等。大剂量可产生低血压与心动过缓。- Y2 J: }9 G% p+ E8 I" P/ I
& a2 j1 D$ t7 v1 c9 {
维生素E烟酸酯 Vitamine E Nicotinate0 r: S* P; i( x' P1 A" A
e( i: P3 `+ `9 P+ ]# z【作用用途】本品直接作用于血管壁,使周围血管扩张,促进脑、皮肤、肌肉的血液循环,增加血流量。并能抑制胆固醇的合成和促进其排泄。用于治疗高血压、脑动脉硬化、脑中风、脑外伤后遗症、中心性视网膜炎、脂质代谢异常、冠脉功能不全和微循环障碍引起的各种疾病。$ X, L, |0 J j
; r7 D: Q! b0 ~% K! H" z9 _【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3次。饭后服。
@3 i2 M/ P( P/ d% j$ U8 E7 D/ e# M" l B; A
+ C( C5 ~1 R7 B' h: q【制剂规格】胶囊剂:0.1g。
& A7 E; W) ^, G& |/ f$ A. W, N2 w: u& w, f, b% Z
【注】偶见轻微头昏、胃痛、恶心、食欲不振、腹泻、便秘等。
" t, V! [# Y0 j# r8 T0 U" \8 M/ z$ F f7 M' Z, X7 ^
己酮可可碱 Pentoxifyllin 0 E- S: ^$ g5 k+ l# K
4 I3 C3 ~' K4 T【作用用途】本品对血管壁细胞腺苷酸环化酶有激活作用,能扩张外周血管及支气管,增加小动脉及毛细血管血流量,也可抑制红细胞粘着和聚集,改善脑和四肢的血液循环。用于周围血管疾病如血栓闭塞性脉管炎、脑血管障碍、视网膜病、血管性头痛等。9 b5 e/ y1 r) h! E& J, w8 t4 t6 F
# ~7 \9 A. F t4 A% `4 h1 Q4 I, |
【用法用量】口服:每次0.2~0.4g,每日3次。静滴:每日0.1~0.4g,溶于5%葡萄糖注射液或灭菌生理盐水中缓慢静滴。 G6 s4 K5 ~( w2 B0 `0 ^
# z; j4 {# v# G3 d2 x4 }$ E- ]7 g
【制剂规格】片剂:0.1g、缓释片:0.4g、0.6g。注射剂:0.1g。
. ?( v* C# g0 n, E! j/ C; T2 O; f# w" E( y! I2 `6 s, ]* Q& L
【注】偶有恶心、头昏、胃部不适等。新近心肌梗塞、严重动脉硬化并有高血压者禁用。
9 o. y3 ]- U' M6 R% S9 Q7 F; h2 C* c! `' ~% E3 R2 v* L
罂粟碱 Papaverine# i" v- n7 y7 Z1 L. P2 h& H
4 m9 b5 ^4 _* p0 i# ~* O$ e
【作用用途】对外周血管、支气管及胃肠道平滑肌均有松弛作用,可使外周血管和脑血管阻力降低。并能扩张冠状动脉。主要用于脑血管痉挛、脑血栓形成、肢端静脉痉挛、动脉栓塞症、肺栓塞等。% L8 G3 A* u1 }/ z0 ~7 X8 W: [" `
" d- p7 R& B" t( V【用法用量】口服:每次30~60mg,每日3次。极量每次0.2g,一日0.6g。小儿每次1.5mg/kg,每日3次。肌注或静滴:每次30mg,一日90~120mg。静滴时用葡萄糖注射液稀释后缓慢滴入。' u1 c+ r+ |# a6 A0 U# M, H
/ v* d3 Y/ C! v2 O【制剂规格】片剂:30mg。注射剂:30mg。% |" M! B% K9 l6 l, j: X
9 ]% {+ E. M/ L2 Q. m
【注】震颤麻痹症或严重房室传导阻滞者禁用。+ B6 o; k9 W3 q5 A8 G
$ K1 q6 i6 x' X; H2 e$ j环扁桃酯 Cyclandelate
: t; J0 R. f" {* B7 I% I; ?) h. {- U, ]8 _- q1 {
(抗栓丸)9 ]" ~% M& Q2 A6 H% }
) C( X% t: g I
【作用用途】周围血管扩张药。作用似罂粟碱但较弱而持久。主要用于周围血管痉挛性疾病、脑动脉硬化、脑外伤后遗症、冠状动脉硬化、血栓性静脉炎、中心性视网膜炎等。
7 W9 n* Y; T! u1 u# i: g; z% D6 s9 L* @+ _7 Y- h7 \5 L
【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3~4次。
7 j- m: |. i) t" S
3 r1 v0 S: }. v【制剂规格】胶囊剂:0.1g。
. l; p* N' \' v+ U' e. }# ?4 ^! O% b) |* U
【注】脑血管意外急性期及孕妇、哺乳期妇女禁用。青光眼、出血或有出血倾向的患者慎用。
0 y8 x; S* m. [
8 W1 t( K% w9 s9 L' ^) {培他司汀 Betahistine
! k- W9 g* L* ]& E, O- W+ c/ l' h5 e- ~- Y8 c
(培他啶、抗眩啶)
I( \( `3 q+ \, Z2 _' p" ]% i
/ s$ _5 I, z* ` P9 P! ^【作用用途】组胺类药物。具有周围血管扩张作用,亦可扩张脑血管,增加脑血流量。并能松弛内耳毛细血管前括约肌,增加内耳血流量。用于内耳眩晕症、脑动脉硬化及脑供血不足引起的眩晕、头晕、呕吐、耳鸣等。! B( ?5 X2 b2 w
0 `, T# j3 d: e1 j$ Z7 `【用法用量】口服:每次4~8mg,每日2~4次。& {. L% G, ?' A2 q, u, e
3 a' I) t/ v* d- \- L# x【制剂规格】片剂:4mg。/ x0 M" a$ j1 T# @6 d
2 W, A/ a( `. k# K+ ~3 M3 M
【注】消化性溃疡、支气管哮喘、嗜铬细胞瘤患者及孕妇慎用。 N/ P$ }( i- H) s' ?
- y1 T. P/ M" U
( d: [: m( ]% b5 Z* F
9 G/ r, U! D. W# N5 o" V
六.调血脂药 5 k* l6 H$ \3 K: n6 S5 P2 u) b& W. [
' a0 j6 j, G9 I. e, y
氯贝丁酯 Clofibrate
" h7 B0 q, L8 H% F
" H$ K3 G+ ]: O! I5 Z7 `(安妥明)6 L. s: x4 g/ w3 v$ c+ F
. I% ]5 j$ D4 u
【作用用途】本品能抑制胆固醇及甘油三酯的合成,降甘油三酯的作用较降胆固醇的作用明显。用于高脂血症和动脉硬化症。* G, c0 x$ D* ? ]& F0 ]
$ @ N5 D6 i# m) O1 ]【用法用量】口服:每次0.25~0.5g,每日3次,饭后服。9 X- [+ K1 V, n* E$ q
- J! V' u, A- l2 [( C【制剂规格】胶囊剂:0.125g、0.25g、0.5g。
' n* f7 `, a I3 h6 [# w3 f' X
% {* A5 q# j: c, i8 M: f9 @. D【注】严重肝肾功能不全、孕妇或哺乳妇女禁用。胆石症、溃疡病、甲状腺功能亢进患者慎用。
3 U; {- ?- ^( ?8 q$ k5 j
" u/ ?/ E7 s3 i- F$ V" _) M" ]益多酯 Etofylline Clofibrate3 e1 J2 s R: c) n& S( V
+ r, a. o6 @' K7 P7 i, b$ i7 ~
【作用用途】强效降血脂药。能降低血中甘油三酯、胆固醇、低密度脂蛋白和极低密度脂蛋白,升高高密度脂蛋白。用于高脂血症。* d: i) F- I- @3 A ?
) f2 b. t$ P6 U1 r6 ?【用法用量】口服:每次0.25g,每日2~3次。
& D; j, z4 j% W) ~ l Q! e& b
【制剂规格】片剂或胶囊剂:0.25g。
1 h1 J3 U; z( k; W% G5 a7 j% e! T! U( b5 m
【注】严重肝功能不全、胆囊疾病、哺乳妇女、新近发生心肌梗塞和癫痫患者禁用。
! Q5 @' g- V' g s9 X" n% O' S' g5 p& b4 L, [# _- H; l5 g
非诺贝特 Fenofibrate
5 [$ d2 J1 o5 v: G: j6 ^$ `% L# f |9 Q# {# T; _1 v
(力平脂)2 A! ?, R( s" I) N
% ~) C0 Y* Y* a5 |. p# u1 a5 c
【作用用途】可抑制胆固醇和甘油三酯的合成,增加胆固醇和甘油三酯的清除。用于高胆固醇血症、高甘油三酯血症及混合型高脂血症。
& I7 q* d5 F9 x/ n) N6 u" ?
" A; |# H' ~# L5 ~+ v. `【用法用量】口服:每次0.1g,每日1~2次。% c P6 p2 U3 H% H+ r3 v6 ^
: B/ D1 ]# h* ~+ ^1 D【制剂规格】片剂或胶囊剂:0.1g。* E6 y: U) u) J, Y- `; U& B( j1 a
- @; a- c* }; y8 E【注】严重肝肾功能不全、胆石症患者、孕妇、哺乳期妇女禁用。老年人适当减少剂量。
, x2 B3 W6 B+ O, @% k9 l8 p: m1 j4 P: s6 Y' q0 t
多烯康胶丸 Duoxikang Capsules9 X$ u: u8 ]! H
1 `1 e3 O7 I) Y1 v# o! [6 U2 j【作用用途】本品主含二十碳五烯酸乙酯(EPA-E)和二十二碳六烯酸乙酯(DHA-E)。有降低血清甘油三酯和总胆固醇、升高高密度脂蛋白、降低血液粘度、延缓动脉硬化、抑制血小板集聚、延缓血栓形成等作用。主用于高脂血症。也用于冠心病、脑血栓的防治。3 f) ~9 M) f1 [9 B" l5 f ~- j, W
& u- y0 d m3 l( e8 w( b0 ?【用法用量】口服:每次2~4粒,每日3次。5 }; Z' W3 Y6 m# [
6 X }* n( X) w! j1 E& a: I
【制剂规格】胶囊剂:0.3g。* n( d0 S/ l# L- F2 d: u+ ?
/ J( X( P( G" \* j: g【注】大剂量可引起胃肠道反应如胃部不适、腹泻等。
z9 J7 c( a d7 [0 ~: J
8 X+ U, {; ~" ?: z5 R+ |藻酸双酯钠 Sodium Alginate Diesterate
; d3 ~, F( F T: U/ o* w3 p+ R' M ~- K1 i
(PSS)
6 v! H! G9 M5 r& @0 _3 u9 Q+ g* c9 Y" X( C* t$ Z% H7 N
【作用用途】酸性多糖酯类药物。能降低胆固醇和甘油三酯,减轻动脉硬化斑块形成。亦有降低血液粘度、抗红细胞集聚、抗凝血、改善微循环、降血压、降血糖等作用。用于高血粘度综合征、高血脂症、高血压、糖尿病以及缺血性心、脑血管病等。
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【用法用量】口服:每次50~100mg,每日3次。
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3 k# o- u4 \8 e, z* D【制剂规格】片剂:50mg。
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( |- U y; M( S& O. J【注】可见发热、白细胞和血小板减少、血压下降、肝功能及心电图异常、头痛、头昏、乏力、烦躁、嗜睡等。偶见过敏反应。严重肝肾功能不全和有出血病史的患者禁用。8 P; w+ M5 b) [
9 N- Z+ c/ v. |2 W1 e1 g: v E洛伐他汀 Lovastatin
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(美降之)* R% l) Y+ w! Z1 @
8 Z- L2 Q5 y; T% Y8 B【作用用途】为降胆固醇药,是羟甲基戊二酰辅A还原酶抑制剂。有抑制胆固醇合成和增加低密度脂蛋白清除的作用。临床用于降低胆固醇和低密度脂蛋白。; e' ~% ]9 O* ?% B
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【用法用量】口服:每次20mg,晚餐时一次顿服。最多可用至每日80mg,分早、晚两次服。- s3 K6 g& g, D/ `4 K! \; w) l4 v1 y. R
" l' y, U- A& o( e2 D5 z( r% J【制剂规格】片剂:10mg、20mg。
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【注】对本品过敏、肝功能异常、孕妇、哺乳期妇女禁用。肾功能异常时慎用。
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斯伐他汀 Simvastatin- d7 z+ @/ M7 J3 J
! }! e. X. b+ _7 K/ x- f" R(舒降之); g$ Y3 g0 @! X4 R0 \6 Z
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【作用用途】作用同洛伐他汀,但在相同剂量下比洛伐他汀稍强。用于高胆固醇血症。
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【用法用量】口服:每次10~20mg,每日1~2次。
6 R. s7 W5 K, S$ W1 O/ P2 v) R5 m: p) x- D0 r: h
【制剂规格】片剂:5mg、10mg、20mg。
6 r* { A& v" M% X1 M0 R5 u1 \: e0 O. e
【注】同洛伐他汀。5 j6 ]. x% U5 P4 W8 f
3 }+ ~: g" ?) k+ P
' R& P; x' I) x& Z( l( K! R
7 H2 a2 J- R# [! M) y$ \! b( G G七.抗休克的血管活性药
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去甲肾上腺素 Noradrenaline
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【作用用途】本品为α-受体激动剂。有很强的血管收缩作用,可使全身小动脉和小静脉收缩,外周阻力增高,血压上升。主要用于升高血压。以保证重要器官的血液供应。2 o5 u+ I. H0 m
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【用法用量】静滴:可用1~2mg加入生理盐水100ml中根据情况掌握滴注速度,一般开始每分钟滴入4~10ug,血压升至所需水平后逐步减慢滴速。以维持血压于正常范围。口服:用于治疗消化道出血。每次服注射液1~3mg,加入适量冷盐水服下。1 i/ |; h0 P- y% A5 B* {$ q0 B
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【制剂规格】注射剂(重酒石酸盐):2mg/2ml、10mg/2ml。
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【注】本品应避光。不宜与偏碱性药物配伍。高血压、动脉硬化、无尿病人禁用。, N$ J" E4 K$ S9 k
) Y+ ]. L0 _# C去氧肾上腺素 Phenylephrine
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# { H7 w" S2 @( i/ T% J: R(苯肾上腺素、新福林)9 E2 G' c' a: O+ s8 d
- p5 K" i8 ], o【作用用途】α-受体激动剂,有明显的血管收缩作用。可反射性地兴奋迷走神经。使心率减慢。有短暂的散瞳作用。主要用于感染中毒性休克、室上性心动过速、防治全身麻醉及腰麻时的低血压,也用于散瞳检查。/ P9 ^ ]7 y+ j: \+ p, j
( f2 p3 i' a3 o$ u0 |5 p, }
【用法用量】肌注:每次5~10mg。静滴:每次10~20mg,溶于5%葡萄糖注射液中缓慢滴注。极量:肌注一次10mg,静滴每分钟0.1mg。滴眼:用2%~5%的溶液。
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% t( X$ A6 k- X+ N* {% [【制剂规格】注射剂:10mg。滴眼剂:2%~5%的溶液。
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【注】甲状腺功能亢进、高血压、心动徐缓、动脉硬化、器质性心脏病及糖尿病患者慎用。5 R. ^6 P n& M# K2 {5 I! Y
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间羟胺 Metaraminol
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(阿拉明)
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m4 ~7 |8 q: X7 J' r, \0 E【作用用途】主要激动α-受体,升压作用较去甲肾上腺素弱但持久。有中等程度加强心肌收缩力作用,也可增加脑及冠脉血流量。用于各种休克和手术时低血压。也用于心肌梗塞性休克。' Q) {! Z2 K) d
% l5 i2 q9 U( I【用法用量】肌注:每次10~20mg。静滴:每次15~100mg,溶于5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250~500ml中静滴,滴速视血压情况而定。极量:静滴每分钟0.4mg。
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【制剂规格】注射剂:10mg/1ml。* U2 L0 |. I# B/ i( g, { x5 [
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【注】有蓄积作用,连用可引起快速耐受性,不宜与碱性药物配伍。甲亢、高血压、充血性心衰及糖尿病者慎用。
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; q+ i' t3 O, Y% v4 \肾上腺素 Adrenaline3 u X) m6 P* J' N- K6 X
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(副肾素)! D/ I1 Q" \: F9 r
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【作用用途】对α和β受体都有激动作用,可使心肌收缩力加强,皮肤、粘膜、内脏小血管收缩、冠状血管和骨骼肌血管扩张。用于过敏性休克、心脏骤停、支气管哮喘等。
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2 M2 T- X8 c0 J+ b9 z【用法用量】过敏性休克:皮下或肌注0.5~1mg,也可用0.1~0.5mg以生理盐水10ml稀释后缓慢静注。如疗效不好可用4~8mg溶于5%葡萄糖注射液500ml中静滴。抢救心脏骤停:心内注射0.25~0.5mg。治疗支气管哮喘:皮下注射0.25~0.5mg,可每4小时重复一次。. s6 |+ Z0 ?: C2 o" C
8 i5 K4 C9 z2 m, M8 U/ N6 O4 R【制剂规格】注射剂:1mg/1ml。: L1 P# h3 D( D9 A7 H5 o
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【注】可见心悸、头痛,有时可引起心律失常或室颤。高血压、心脏病、糖尿病、甲亢、洋地黄中毒、外伤及出血性休克、心源性哮喘患者慎用或禁用。1 z9 q; Q2 J N3 F# ~# z
5 |- C9 ]6 G( G; X. ^8 i: v多巴胺 Dopamine
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(3-羟酪胺)
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* T6 I) \3 k& O8 L# X【作用用途】体内合成肾上腺素的前体,有β受体激动作用和一定的α受体激动作用。能增强心肌收缩力,增加心排血量。对周围血管有收缩作用,能升高动脉压。而对内脏血管有扩张作用,可增加血流量。用于各种类型休克,特别对伴有肾功能不全、心排血量减低、周围血管阻力增高而补足血容量的患者更好。2 D& }$ j) L4 c7 C
5 K- K6 z# X* T/ c【用法用量】静滴:每次20mg,用5%葡萄糖注射液稀释后缓慢静滴,开始每分钟70~100ug。视血压情况调整滴速,最大剂量每分钟500ug。
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【制剂规格】注射剂:20mg/2ml。8 [+ x3 g5 Z6 d+ M
. m$ |( F0 T; t3 \; q5 q【注】可见呼吸加速、心律失常等。用药前应先补足血容量。6 V A( e, @( @( }" ^) k
$ x" }9 M2 P/ I多巴酚丁胺(见 页)674$ r: E# u* G$ j" e" O
3 B1 {6 e% h4 A; u2 C( r
' y8 X( R- A( y& W. G5 n+ N5 Y& M- M
: _8 U& {3 H" L/ ^% U八.脑循环及脑功能改善药
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5 l8 |0 H' v8 T桂利嗪 Cinnarizine
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~+ @/ z- ?: [" y U7 z1 d(脑益嗪)
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% d5 [0 ^* d: k9 b- D【作用用途】哌嗪类钙通道阻滞剂。可扩张外周血管和脑血管,改善脑循环,使脑血流量显著增加,作用持续时间长。主要用于脑血管疾病如脑栓塞、脑血栓形成、脑动脉硬化、脑出血及蛛网膜下腔出血恢复期、脑外伤后遗症以及内耳眩晕症及迷路紊乱引起的恶心、呕吐及运动病等。9 ]* l# ~8 F+ l) K" `
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【用法用量】口服:每次25~50mg,每日3次,饭后服。预防晕动病? |