心血管系统用药
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一.抗心力衰竭药
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地高辛 Digoxin 1 i$ B+ ^0 v u- H0 t
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【作用用途】中速强心甙类。作用于心肌细胞,加强心肌收缩力,增加心输出量,改善肺循环和体循环。也兴奋迷走神经,抑制心脏传导,减慢心率。用于各种急、慢性心功能不全和阵发性室上性心动过速,房颤或房扑等。/ V2 ]! H, R) j1 E9 E) a/ M4 D
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【用法用量】全效量1~1.5mg,于24小时内分服,6~8小时一次。维持量每日0.125~0.5mg,分1~2次服;小儿全效量,2岁以下0.06~0.08mg/kg,2岁以上0.04~0.06mg/kg,新生儿0.03~0.05mg/kg,维持量为全效量的1/4。
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【制剂规格】片剂:0.25mg。
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【注】本品有效治疗血浓0.5~2.0ug/L,患者耐受性个体差异大,过量易引起中毒反应,早期症状恶心、呕吐及视觉障碍,严重可致心率失常甚至室颤。用药期间最好监测血药浓度。显著心动过缓、完全性房室传导阻滞、室性心动过速、心绞痛发作频繁、急性心梗患者慎用或禁用。$ b# ^/ X5 V9 T' w k' u, `
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' g7 p8 p* ~+ N% G. k毛花甙丙Lanatosid
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(西地兰)
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5 q' n1 X; G8 T【作用用途】速效强心甙。起效较地高辛快,蓄积性小,治疗指数较地高辛大。用于慢性心力衰竭、心房颤动和阵发性室上性心动过速。
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【用法用量】全效量1~1.6mg,分次服,维持量每日0.25~0.5mg;小儿全效量2岁以下为0.04~0.06mg/kg,2岁以上为0.02~0.04mg/kg。
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8 R& Q N# U4 F8 u! m: H【制剂规格】片剂:0.25mg。
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7 o: l& p6 F* Q/ s4 `( u* S; C【注】急性心肌炎患者慎用,其它参见地高辛。# A7 H% T/ Y1 h$ n& b4 `& d) f
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去乙酰毛花甙Deslanosid
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" {) P+ w/ Z; P) |9 e1 Z(西地兰D)
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9 w/ \! J/ O( ~6 S1 n9 K, U【作用用途】速效强心甙类。作用同西地兰,起效快,蓄积性小,常用于快速饱合治疗,然后改用其它慢速强心甙作维持治疗。临床用于急性心功能不全或慢性心功能不全急性加重的患者,在室上性心动过速及室颤时作用较明显。3 J) i H8 x8 W5 S
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【用法用量】静注:全效量1~1.6mg,首剂0.4mg,然后每4~6小时给0.2~0.4mg,于24小时达全效量;小儿全效量2岁以下30~40ug/kg,2岁以上20~30ug/kg,均分次用。新生儿、肾功能减退患儿应适当减量。2 q% u5 Y4 @% ^9 G0 s& i$ _7 q
4 @ e! V/ U" v+ L" @: }. l
【制剂规格】注射剂:0.4mg。: @8 O5 S/ K: q. M$ ~5 u. J5 z& v
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【注】心肌梗塞、急性心肌炎、严重心肌损害及肾功能损害患者慎用或禁用。. S' B9 u9 r- n* c3 A; A
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! p8 b3 i2 t; T+ f3 \3 t毒毛花甙K Strophanthin
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(毒毛K); C! A8 V3 ]$ e7 q! o/ D0 h6 q
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【作用用途】速效强心甙。作用比西地兰D更为迅速,排泄快而蓄积性小,对心肌收缩作用明显,而对心脏传导系统的抑制较弱。适用于急性心衰和慢性严重心衰患者,特别适用于洋地黄治疗无效或心率过慢的心功能代偿失调患者。7 }2 Y, }0 o9 D9 u/ x, X L
, N+ d$ i* f. s/ K【用法用量】静注:首剂0.125~0.25mg,必要时2~4小时重复给药一次。极量一次0.5mg,一日1mg;小儿一次0.007~0.01mg/kg,可开始给予一半量,余量于24小时内分次用,间隔0.5~2小时一次。
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【制剂规格】注射剂:0.25mg。
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8 R: \+ }, S- ~+ V: j: S8 b3 u【注】本品毒性剧烈,应用时应注意。严重心血管病变、急性心肌炎、细菌性心内膜炎、晚期心肌硬化者慎用或禁用。 g0 x0 l9 f/ h* s! M
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环磷酸腺苷葡甲胺 Meglumine Cycle Adenylate phosphate
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【作用用途】为环磷腺苷与葡甲胺的复合物。作用同环磷腺苷,但比单纯的环磷腺苷脂溶性强,易于进入细胞膜内,还能抑制磷酸二酯酶活性,故能更好发挥环磷腺苷的生理及药理作用。本品具有正性肌力、扩血管、抑制血小板活化和抗心律失常作用。临床用于心力衰竭、冠心病、心肌炎、扩张型心肌病、病窦综合征及心律失常的辅助治疗。# @& `3 ]" o4 G
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【用法用量】静滴:首次可用小剂量,每日60mg,加入5%葡萄糖注射液250~500ml中静滴。视病情和治疗反应可增加至每日90~120mg,分1~2次静滴。个别可用至每日150~180mg,分2次静滴。7~14天为一疗程。7 R& T, q0 J, l# l4 `
2 ]& w) w) {5 q【制剂规格】注射剂:30mg。* ~" C$ E1 h( c& Z0 P$ B. \
0 z! Q& \0 m+ P' }【注】本品静滴过快时,可见头晕及心悸。静滴时如加用ATP20mg、CoA50u及胰岛素,可获更佳疗效。本品忌与氨茶碱同时静注,但在用药前口服氨茶碱可提高本品疗效,一般用量为每次0.1mg,每日3次饭后口服。
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氨吡酮 Amrinone
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$ J5 D, o" E6 I(氨力农)7 u/ M3 O8 u3 B1 }, [' j
( F/ X* b" T" C8 u【作用用途】双吡啶类化合物,磷酸二酯酶抑制剂。可抑制细胞内磷酸二酯酶活性,增加细胞内cAMP浓度,促进钙离子内流,增强心肌收缩力,具有正性肌力作用。此外还有扩血管作用,可降低外周血管阻力,减轻心脏前后负荷,减少心肌耗氧,最终提高患者心功能。与洋地黄类有加合作用,可用于常规治疗无效的严重心衰患者的短期治疗,尤适用于肺心病的治疗。0 I" p- n$ z' W+ E6 Z9 v$ _6 F
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【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3次。每日最大量可用至0.6g。静滴:每次0.5~3mg/kg,滴速为每分钟6~10ug/kg,每日最大量10mg/kg。2 v' L$ ^5 a6 a
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【制剂规格】片剂:0.1g;注射剂:50mg、100mg。
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【注】常见恶心、呕吐、腹痛、厌食、低血压、心律失常;其它可见肝脏毒性、过敏、皮疹、嗅觉及味觉障碍等。本品应用不宜超过7~10天,时间过长可使心肌细胞损害,导致心律失常,增加患者死亡率。同时给于β受体阻滞剂,可减轻本品对心肌的损害。$ g% E: F, G5 h. a1 \+ z0 W
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米利酮 Milrinone L5 d1 ^% W' h U0 s
, A1 q! A) C% G b(米力农): r4 h4 M! ?/ M3 }5 ^
a1 b- l, e8 T' l6 q【作用用途】双吡啶类化合物,作用同氨吡酮。正性肌力作用约为氨吡酮的10~75倍,临床应用同氨吡酮。
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【用法用量】口服:每次2.5~7.5mg,每日2~3次,一日总量不宜超过30mg。静滴:每次25~50ug/kg,滴速每分钟0.25~0.75ug/kg。用药时间一般为48~72小时,肾功能损害者减量。
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【制剂规格】片剂:2.5mg、5mg。注射剂:10mg。
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【注】对本品过敏、急性心梗早期和孕妇慎用或禁用。其它参见氨吡酮。3 g$ j: [7 C; S L8 ~2 L
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0 V d! | o# R- c5 d; h多巴酚丁胺 Dobutamine
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8 z+ _, y+ `6 J9 u7 ]8 p4 E(杜丁胺)
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【作用用途】多巴胺衍生物,β受体兴奋剂。能激活腺苷酸环化酶,增加细胞内cAMP浓度,促进钙离子进入细胞膜,故能增强心肌收缩力。还有扩血管作用,并能增加肾血流量和尿量。临床用于充血性心衰、心原性休克、心脏术后低排血量综合征及感染性休克等。
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& x% U4 {$ r4 d【用法用量】静滴:每次0.25g,溶于5%葡萄糖注射液250~500ml中缓慢滴入。危重病人可24小时连续静滴。
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【制剂规格】注射剂(盐酸盐):20mg、250mg。
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6 D" z! r; p1 C1 g【注】不良反应有心动过速和血压升高;亦见恶心、头痛、心悸、心绞痛和心律失常。急性心梗、动脉硬化、高血压和甲亢患者慎用或禁用、本品不宜与β受体阻滞剂、环丙烷、氟烷、硝普钠合用。不宜与碱性药和氧化剂配伍。
7 v. j, L V" k& j
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: E- G0 V& ?& i6 D2 k( z/ K二.抗心律失常药
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, `) J: y- i: O$ g3 F: k) V奎尼丁 Quinidine - I5 ]8 G$ q4 w0 ^" x: H
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【作用用途】本品可延长心肌不应期,降低自律性、传导性和心肌收缩力,减少异位节律形成。适用于阵发性心动过速,心房颤动和早博等。
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【用法用量】口服:第1天,每次0.2g,每2小时1次,连续5次。如无效而又无明显毒性反应,第2天增至每次0.3g,第3天0.4g,均每2小时1次,连续5次。每日总量不宜超过2g。恢复正常心律后改为维持量,每日0.2~0.4g。若连服3~4日无效或有毒性反应者,应停药。静注:每次0.25g,以5%葡萄糖注射液稀释至50ml缓慢静注。小儿每次2mg/kg。静注应在心电监护下应用。
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- b0 z# {9 T. U【制剂规格】片剂:0.2g。注射剂:0.5g。0 D5 Z! `4 c; r5 o
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【注】有恶心、呕吐、腹泻、头痛、耳鸣、视觉障碍等。偶见呼吸困难、发绀、心室颤动和心室停搏。严重心肌损害的病人和孕妇禁用。
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普鲁卡因胺 Procainamide
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# _8 B6 {8 t! `8 T) A8 d" n(普鲁卡因酰胺)$ h7 N f; |: d" A" a- n
! B- x3 E- f. v9 N0 S3 v. j
【作用用途】本品对心肌的作用同奎尼丁相似,能延长心房不应期,降低应激性及传导性,抑制心肌自律性。适用于阵发性心动过速,频发早博,心房颤动和心房扑动等。* `) [1 G8 M" i0 `
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【用法用量】口服:每次0.5~0.75g,每日3~4次。心律正常后改为维持量每次0.25g,每日2~3次。日总量不宜超过3g。静滴:每次0.5~1g,溶于5%葡萄糖注射液中于1小时内滴完。无效者1小时后可再用一次。24小时内总量不超过2g。 [6 {' L# D2 ^7 m
2 K1 n2 Q! X2 Y2 K【制剂规格】片剂:0.125g、0.25g。注射液:0.1g、0.2g、0.5g、1g。( ~. d6 I1 S3 U& Z3 ~5 b
, s6 q; m! b) F( J1 v z【注】完全性房室传导阻滞或束支传导阻滞者禁用。心力衰竭、低血压及肝肾功能不全者慎用。! L/ X, U2 ~! |: n+ d
6 ?5 d* S7 D% h- c9 J/ @ # X# _/ k; T9 z
( `+ t6 C5 I& ~+ ^, g美西律 Mexiletine* n/ g( t9 P( N! w
+ Y( n0 F; |" z' f$ Z3 N" }(慢心律、脉律定)
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【作用用途】本品具有抗心律失常、抗惊厥和局麻作用。对心肌抑制作用较轻。适用于急、慢性室性心律失常,如室性早博、室性心动过速、心室颤动及洋地黄中毒引起的心律失常。
) B9 O& g6 z' A$ f. e- J
4 \/ G$ x/ v6 q8 n. W【用法用量】口服:每次50mg,每日3次。# `' {- ~; K4 o! g: H
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【制剂规格】片剂:50mg、100mg。. Z; l" Q9 _( \, V: _% Z/ D
% L& \& |, R7 A, M6 d4 r* D【注】有恶心、呕吐、嗜睡、心动过缓、低血压、震颤、头痛、眩晕等。' M: q3 {8 I a4 T9 d$ g6 [
/ I7 Z3 d! Q4 ~+ X9 ^ H/ V) F) U普罗帕酮 Propafenone) n! v0 K" e, J6 X1 V
' P* Q6 Z6 T& _
(心律平)3 G; l. z1 p# j( Z4 a
1 l' F' o' _/ m5 c0 e8 B4 \( c% P
【作用用途】本品可直接作用于细胞膜,对各种心律失常均有对抗作用。亦具轻度交感神经和钙通道阻滞作用,也有轻度心肌抑制作用。适用于室性和室上性异位搏动、室性或室上性心动过速、预激综合征、电转复律后预防室颤发作等。特别对冠心病、高血压引起的心律失常疗效好。$ Q( V& M N6 u( d
5 P2 ^& I; E' K# t5 a- J4 N) Y
【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3~4次。一日量不宜超过0.9g。小儿每次5~7mg/kg,每日3次,起效后用量减半。静注或静滴:每次70mg,每日3次。一日总量不宜超过350mg。应在严密监护下缓慢静注。1 S4 I5 q- }. L c5 `( k
( p7 |) \6 z2 M% p* a! }) d【制剂规格】片剂:50mg、100mg、150mg。注射剂:17.5mg、35mg、70mg。
% t7 c; n3 \. ]! x9 e4 |! d5 i% g6 j, v. G- {' p) `
【注】心肌严重损害者或心力衰竭者慎用或禁用。# r% d& ^! D$ R4 @: `1 x
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胺碘酮 Amiodarone, C5 ]$ C. \" v D) K9 q
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【作用用途】广谱抗心律失常药。具有延长心肌传导、降低窦房结自律性、选择性冠脉扩张,降低心肌耗氧量的作用。适用于室性及室上性心动过速、阵发性心房扑动和颤动、预激综合征、心力衰竭和急性心肌梗塞的心律失常、慢性冠状动脉功能不全和心绞痛等。
1 J( r1 v6 A! p$ H8 n0 r+ _- x2 n, ^8 `. W& H
【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3~4次,饭后服。有效后改为每次0.2g,每日1~2次。静注或静滴:用于快速心律失常立即复律者,剂量5~10mg/kg,用灭菌生理盐水稀释后缓慢静注。因对心肌有抑制作用,一般情况下不用。
6 U* F$ v8 Z7 ~6 m
6 G7 n/ D* ?1 m6 w; U2 I6 c2 K3 S s【制剂规格】片剂或胶囊剂(盐酸盐):0.2g。注射剂(盐酸盐):0.15g。; f" r8 v* l3 E! ]" i
0 Y+ L5 `% A/ u* }) j& z j' [$ [- ?& B
【注】有食欲不振、恶心、腹胀、便秘等。长期应用可见甲状腺功能的改变和角膜色素沉着,影响视力。碘过敏者、甲状腺功能障碍、房室传导阻滞及心动过缓者禁用。妊娠及哺乳妇女慎用。. w5 s* ]7 F/ u5 g
! o% ^/ w) J) _* z8 k; i
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维拉帕米 Verapamil
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(异搏定、戊脉安)
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【作用用途】钙通道阻滞剂。能抑制心肌及房室传导,减慢心率,扩张冠状动脉。适用于阵发性室上性心动过速、心房颤动、心房扑动、房性早博、心绞痛和高血压。
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【用法用量】口服:每次40~80mg,每日3~4次,一日总量不超过480mg;维持量每次40mg,每日3次。小儿每次1~2mg/kg,每日2~3次。静注或静滴:每次5~10mg,隔15分钟可重复1~2次。如仍无效则停用。; G$ L8 H6 s% r2 S
5 u4 C. Q/ [8 ~7 l G【制剂规格】片剂(盐酸盐):40mg。注射剂(盐酸盐):5mg。
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【注】有眩晕、恶心、呕吐、便秘、心悸等。心力衰竭、低血压、传导阻滞及心源性休克者禁用。
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- X( G6 z9 d. k& A8 o普萘洛尔 Propranolol
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(心得安)
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【作用用途】β受体阻滞剂。可减慢窦房结、房室结和传导纤维的除极速度,降低自律性和减慢传导,降低心肌耗氧量。较弱的心肌抑制作用。用于各种原因引起的心律失常,如房性和室性早搏、窦性及室上性心动过速、心房颤动及心绞痛等。) n% C* a$ \7 l" T% G3 M
% R9 o: A7 P& c- N/ G: G) l【用法用量】口服:抗心律失常,每次10mg,每日3次。小儿每日1mg/kg,分2~3次。静注或静滴:应在心电监护下应用,每次5mg。
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【制剂规格】片剂(盐酸盐):10mg。注射剂(盐酸盐):5mg。
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【注】支气管哮喘、房室传导阻滞、低血压、心脏功能不全者慎用。5 @( `* R9 U7 Y4 y' j, l- z
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塞吗洛尔 Timolol" O4 y; O' c+ e( p* r/ a
6 }& Q" v% ~) v# u- \7 I(塞吗心安)
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【作用用途】β受体阻滞剂。作用与普萘洛尔相似但较强,有降低眼内压作用。用于心动过速、心绞痛、高血压及青光眼。+ b4 d4 I ?" R/ m9 e$ m
9 b, L6 k7 M4 z2 @) B- t
【用法用量】口服:每次5~10mg,每日2~3次。滴眼:每次1滴,每日2次。先用0.25%的浓度,如无效改用0.5%的浓度。. u- L) f# D. C. ?: N* Z
4 E3 S/ u4 P! t2 F【制剂规格】片剂(马来酸盐):5mg。滴眼剂(马来酸盐):12.5mg/5ml、25mg/5ml。4 E+ h& f, z6 J9 u
) w9 H l! V7 r4 B【注】有恶心、呕吐、眩晕、头痛、失眠、精神抑郁、呼吸困难、心动过缓等。房室传导阻滞患者及孕妇、小儿禁用。支气管哮喘、心力衰竭者慎用。$ b/ ]9 T1 o! U' L2 e1 c: l X. g
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# M' R# Y [1 [1 a9 D; s4 G
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阿替洛尔 Atenolol4 H; e- [1 t7 v; q
3 i4 U+ `+ K1 y7 u# o(氨酰心安)9 y3 J1 @& D( x2 U
2 \( ?1 c4 V# j3 c【作用用途】选择性β1受体阻滞剂。主要作用于心脏β1受体。对支气管的作用小,无心肌抑制作用。适用于治疗心律失常、高血压、心绞痛及心肌梗塞。* x7 h$ R4 P" q
5 ?) F5 k- {8 o& S9 p7 n! n【用法用量】口服:开始每次12.5~25mg,每日1次。2周后按需要及耐受情况增加至每次50~100mg,每日1~2次。用于心绞痛,每次25~50mg。每日2次。用于高血压,每次50~200mg,每日1次。
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0 N6 U3 s0 Z ^# c3 v' A【制剂规格】片剂:50mg。
( D( s1 K9 y% C1 H U1 ]$ C C$ ^
【注】严重窦性心动过缓、房室传导阻滞、心力衰竭患者及孕妇禁用。 p6 S: h: U: k" |- A0 ~ W$ |! l
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美托洛尔 Metoprolol
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(美多心安、倍他乐克) _; {& j" c o5 h4 t6 t0 i1 L/ {5 v" `
! J% \$ w; \; u8 c
【作用用途】选择性β1受体阻滞剂。可减慢心律和房室传导,减少窦性心率。用于窦性心动过速、室上性心动过速、心绞痛及高血压。7 j8 k; y5 e0 M& N! _( J4 G
& I0 P5 L4 u/ k4 l$ n1 I" Q# ~
【用法用量】口服:治疗高血压,开始每次50~100mg,每日1次。维持量每次100~200mg,每日1次。治疗心绞痛,每次50mg,每日2~3次。静注:治疗心律失常,开始用5mg(每分钟1~2mg),隔5分钟后可重复注射,直至生效,总量一般为10~15mg。
/ m2 I2 d3 n6 J; ^+ ^8 b/ o8 _! T1 ?* `+ n+ l }
【制剂规格】片剂或胶囊剂(酒石酸盐):50mg、100mg。注射剂(酒石酸盐):5mg。' O( M N. O" D$ T
: S+ V `; W; P s
【注】偶见眩晕、头痛、疲倦、失眠多梦等。心动过缓、糖尿病、甲亢患者及孕妇慎用。严重心动过缓者忌用。% t% Y0 Z; C$ ]5 E& H: V8 @- [" Y* v
+ M3 \2 A, ]/ ]/ f: g门冬氨酸钾镁 Potassium Magnesium Asparte
# V5 j0 F& m5 Q- V, z6 X- Y2 D2 Y" R v; }/ R7 O- C, K h
【作用用途】门冬氨酸钾和门冬氨酸镁的等量混合物。门冬氨酸对人体细胞的亲和力很强,可使其作为钾镁离子的载体,以提高细胞内钾镁离子浓度。改善细胞代谢,增加心肌细胞收缩功能,降低氧消耗。临床适用于早博、阵发性心动过速、心绞痛、心力衰竭等。尤对洋地黄中毒引起的心律失常有效。5 e3 v$ T0 T# m
3 X- j- I$ Y7 a/ [) g
【用法用量】口服:每次2~3片,每日3次。静滴:每日10~20ml,用5%的葡萄糖注射液250~500ml稀释后缓慢滴入,每日1次或遵医嘱。
0 w2 l9 h) u% Y3 }% } P
) D* s2 b" T. \( l q【制剂规格】片剂:每片含门冬氨酸镁0.14g和门冬氨酸钾0.158g。注射剂:每支10ml含门冬氨酸镁0.4g和门冬氨酸钾0.452g。
, L+ { w7 O) {( p3 V& u
, a; V5 l- Y! `% Z9 V# D# a【注】注射液不宜肌注或静注,未经稀释不能静滴。高血钾症、严重肾功能障碍及严重房室传导阻滞患者禁用。
, u1 `- v: L; q/ s3 x4 z
% E3 J2 i2 d- g( A, Y% }2 D 4 ?! U' B1 g, v7 w8 o0 G; T7 |& O
1 [! H; o( }' d3 W* I# E三.抗心绞痛药
# O4 q" }, p! @, m/ e3 C7 M
% n' N4 L& C. `硝酸甘油 Nitroglycerin3 y, I, H$ Z$ ]. y, x. D; n: u$ a- X i
1 m9 G3 ~& K7 z& C! }& S
【作用用途】硝酸酯类抗心绞痛药。能松弛血管平滑肌特别是小血管平滑肌,使周围血管扩张,回心血量减少,心脏负荷减轻,从而降低心肌氧耗量。也能促进冠脉侧支循环形成。用于防治心绞痛和充血性心力衰竭。针剂可用于缓解急性心肌梗塞及严重心绞痛,也可用于控制性降压。
/ c5 Q4 T' i2 a6 S' k8 t, y& M$ X, K( W/ D" f- P( _
【用法用量】舌下含服:0.3~0.6mg,可多次含服,但每日极量不宜超过2mg。静滴:用于缓解心肌梗塞及心绞痛,每次5~10mg,溶于5%的葡萄糖注射液250~500ml中,开始时以每分钟5~10ug(10~20滴)的速度滴入,根据病人反应,每10分钟或15分钟可增加剂量的25%~50%。用于麻醉期间控制性降压,将本品20mg溶于5%葡萄糖注射液100ml中,开始滴注速度为每分钟60滴,待血压降至预计值(原收缩压或平均动脉压的70%)时,调慢滴注速度,一般每分钟10滴或15滴。4 k$ e3 y' X' l7 l$ y6 u/ T
$ g' j: j1 ]9 g6 c$ [# h% z
【制剂规格】片剂:0.3mg、0.5mg、0.6mg。注射剂:5mg/1ml、10mg/1ml。
; c3 a p* F- F+ E1 m! n; Y! u6 {9 l6 c$ z. Q- `) T$ u# I. \
【注】脑出血或外伤、严重贫血、青光眼、低血压、颅内压增高者禁用。长期连续应用可产生耐受性,故宜用最低有效量。# F a+ @+ }* G, l5 ]
+ x( o# |6 M& w7 J
【附】硝酸甘油贴膜剂 为硝酸甘油的皮肤外用贴剂。皮肤贴敷后可释放出硝酸甘油,通过皮肤吸收入血循环而发挥药理作用。特点是恒速释放,作用时间长,缓和而稳定。每日贴敷一次即可维持药效24小时。主要用于预防和治疗冠心病、心绞痛及慢性心力衰竭。每贴含硝酸甘油25mg、50mg。贴敷后可分别释放硝酸甘油5mg、50mg。
& H0 R1 D$ Q/ W& W0 n+ A
, c# T; C# Z$ F( `- e- S6 p硝酸异山梨酯 Isosorbide Dinitrate
- ^3 p; O, `* V% L, [7 n, c8 n; }
, q- o* P8 h1 J. u! R \(消心痛、异顺脉、异舒吉)
' ~+ T3 V0 C/ z" l- _3 Y* s: t4 B3 u9 a
【作用用途】硝酸酯类抗心绞痛药。作用与硝酸甘油相似,但药效较持久。主要用于预防和治疗心绞痛发作。注射剂用于各种病因所致左心室衰竭或不稳定型心绞痛。
$ f: z0 O1 E3 V) s% T7 w& D( t" o$ A( p
【用法用量】舌下含服:用于心绞痛急性发作,每次5mg。口服:预防心绞痛,每次5~10mg,每日2~3次。静滴:每次10~50mg,用生理盐水或葡萄糖注射液稀释至100~200ug/ml的浓度,在严密观察下,根据病人反应,以每小时2~7mg的速度滴入。: ?+ R |, E4 L9 K# s7 k
" h* [: y+ M0 T' b【制剂规格】片剂:5mg、10mg。注射剂:10mg。
/ q! N0 P# V6 | t! S6 }( O2 H4 @5 n
【注】严重低血压、急性循环衰竭、急性心肌梗塞伴低充盈压者,妊娠初3个月妇女禁用。8 ^7 D( c- t- O# ~- L4 L& b
$ e! c" n; B3 b2 F' P8 d! _1 O! R; k
9 m0 e7 L( n/ q" Z; i
- `0 U' z: k& q) h. w长效硝酸异山梨酯) l) J6 F) G) i! [6 {2 s! \: E8 z$ U3 x
- y' s" w1 [( M- O
(长效易顺脉)
5 J& I1 i2 K8 u) a
0 t# e7 w! Q% [! d6 N/ d# p【作用用途】硝酸异山梨酯的缓释制剂,作用同硝酸异山梨酯,但维持时间长,机体耐受性好。用于心绞痛的预防、心肌梗塞后心绞痛的续后治疗及肺动脉高压症的治疗。* B# \1 C3 w) H! _1 O
" t) R$ ^" G4 D, d& f2 R/ ^3 F【用法用量】口服:每次20mg,每日2次或每次40mg,每日1次。
6 x2 {) s3 }; ^5 s; \0 O) p* a F
0 r5 o9 y5 H! v6 S. L4 l( [ ?【制剂规格】胶囊剂:20mg、40mg。
. P! l `# O0 V$ j* |/ J0 o& s
& H- S, L0 e$ K【注】同硝酸异山梨酯。
& l# F8 |3 F/ {. P0 ^
) a0 Z/ D3 Z5 T7 W& w% z- E5 h: ^7 ^ ' {9 _6 N9 X8 B9 `( q3 j2 G s
5 X6 P( l y! ]# @3 D' y单硝酸异山梨酯 Isosorbide Mononitrate8 t7 @4 w' J& Z3 ?/ ~
: M& y' Z: v4 W4 M) ~) P, \0 }* X(异乐定、心痛治)
0 a1 k) G W m% D* F) o& f- g$ ?: [
【作用用途】为硝酸异山梨酯的活性代谢产物,作用同硝酸异山梨酯,但口服生物利用度高,作用稳定持久,耐受性好,不良反应少。主要用于防治心绞痛,也用于慢性充血性心衰。
1 x- }1 _0 z9 V7 ]6 ~) F5 ]+ f
5 o# X% I- K$ P# R& ]; n" X: s【用法用量】口服:每次20mg,每日2~3次。长效缓释胶囊每日50mg,清晨一次吞服。
5 z1 P, S. p* a% ]; t; R' \; s( e7 `, L4 H- O+ d
【制剂规格】片剂:20mg。长效胶囊剂:50mg。
# m% H- `& ?9 N1 e- \6 H" q
: W1 P, Z1 B( z3 p4 L【注】同硝酸异山梨酯。
+ n8 W6 K1 Q. S) V+ @" r: A/ G5 i$ ~- C3 n
【附】美诺美地(MonoMack50D)本品为单硝酸异山梨酯的一种长效缓释片剂,每片含5-单硝酸异山梨酯50mg。是采用特殊的水凝胶微粒制成的片剂,其生物利用度高,片剂掰开服用亦不破坏缓释系统,故可按患者需要灵活调节服用剂量,以达最佳治疗效果。临床用于冠心病的长期治疗;心绞痛的预防与治疗;肺动脉高压症的治疗以及与强心甙或利尿剂合用于慢性心衰的治疗。口服:一般每次1片,每日1次。于饭后用少量液体送服。也可根据患者耐受情况掰开服用。
+ u) L& b6 B% [2 F8 _* n1 Q, f1 s) t: v5 l6 {' p: W+ F7 h N$ _
地尔硫卓 Diltiazem7 F! w& U7 `2 y$ c; U1 \" A( J
9 n' A h- v: f% @(硫氮卓酮、恬尔心)
) d7 O$ H4 ]6 X% V$ b8 P3 X( p q
7 h5 b7 U; \0 _【作用用途】强效钙通道阻滞剂。选择性作用于心肌和血管平滑肌,扩张冠状动脉和侧枝血管,增加冠脉血流和侧枝血流,改善心肌缺血。扩张外周血管而降低血压,减轻心脏负荷,降低心脏作功和耗氧量。并能延长房室结的有效不应期和相对不应期。用于心绞痛、轻中度高血压或室上性心律失常。
3 G+ p0 M/ c. k2 [
' g( C: {3 [3 x9 A- Z& |" e: C9 M6 n【用法用量】口服:每次30~60mg,每日3~4次。
# o( v/ b- d0 G0 x8 c2 Z* U$ _- @' q% j; ~: f8 r# Y5 L
【制剂规格】片剂:30mg、60mg。2 A) H% Z: O# R. q) w
A; q% ?: Q$ N9 x0 Q6 N I5 ^1 Z
【注】可出现头痛、头晕、疲劳、心动过缓等。房室阻滞、窦房阻滞及孕妇禁用。* }4 u# |! Y G7 D
$ _. m& _: W6 z' M b" Q8 y+ B硝苯地平 Nifedipine; j3 i2 L; I S2 q% F2 B
5 w8 u* s& g+ m4 L
(心痛定、硝苯啶)( C/ R/ A8 c& {
" V- @+ E5 r+ C- w【作用用途】钙通道阻滞剂。能松弛血管平滑肌,扩张冠状动脉,增加冠脉血流,改善心肌供氧。并可降低血压。主要用于心绞痛和高血压症。
& t* b1 g2 a" q% t0 d4 s0 W L7 A2 |7 H5 T& s. ]& e
【用法用量】口服:每次5~10mg,每日3次。# @$ h' S& m) d
5 |0 v7 @* i, r+ O i7 c0 \; v- S
【制剂规格】片剂或胶囊剂:5mg、10mg。* A" G" ?4 L$ @' R
* i, Z6 ]- J2 b6 o2 ~【注】可出现心悸、窦性心动过速、口干、发汗、头痛、恶心等。低血压患者慎用。孕妇不宜用。2 O8 H! d4 i( _$ C# @
- p3 S9 _+ Y% F1 |& E, B. B, G% ]4 e【附】硝苯地平缓释片(伲福达、拜新同)每片含硝苯地平20mg或30mg,具长效作用。口服每次1片,每日1~2次。
3 V. S2 Z1 D/ p( m2 j0 }, ^9 r2 Q* s
7 M, f$ A& @- f
9 @; y& H$ Y# T, @. }/ m二磷酸果糖 Fructose Diphosphate9 G: P+ _' c; A4 Z6 k9 _1 t! b' j
; `1 N+ {! @ f3 D【作用用途】本品可调节体内多种酶的活性,有改善和恢复细胞膜功能的作用。可促进细胞的能量代谢和改善细胞功能。临床用于休克、心肌缺血、急性心肌梗塞、缺血性脑血管意外、麻醉意外、外周血管疾病、糖尿病血管病变、外科复合伤、烧伤、体外循环、多次输血的辅助治疗及胃肠外营养疗法等。
8 o% V# A0 M7 {4 b C3 v3 b; U+ s! J8 e
【用法用量】静滴:每次100~200mg/kg,用灭菌注射用水配成10%的溶液缓慢静滴。
& h7 s- g8 J6 B" B1 u+ O& B% w6 J# }5 @1 I8 S; G" m" P" p
【制剂规格】注射剂(钠盐):5g。& y8 _! J6 ~1 B& \# z1 h2 ]8 Y
8 t) l5 ?6 j" T4 X5 ]2 U( E+ g【注】对本品过敏、高磷血症、肾功能衰竭者禁用。0 Y" h& u# D0 U
2 m3 x5 l& M- A! O
双嘧达莫 Dipyridamole
" y( @& E: e& {
# D% C; i* c6 v9 r! s7 r(潘生丁)
' V7 G6 W+ k, t7 T# k7 R5 `: ~$ D$ f9 E/ B+ o5 L& P* T" L2 a1 Z/ B
【作用用途】抑制细胞对腺苷的摄取与腺苷的酶解,并能抑制磷酸二酯酶。有扩张冠脉作用和抑制血小板凝集、抗血栓形成的作用。临床用于心绞痛与冠状动脉功能不全,也用于防治动、静脉血栓形成。
2 F7 P1 E( X$ F1 f5 _/ m3 v
# C1 U1 x7 P7 p% L. o {! T+ s【用法用量】口服:每次25~50mg,每日3次。肌注或静注:每次10mg,每日2~3次。
; d4 p6 ?- `2 f1 v( V; \( K' v a# l- g1 _; O) Y; o
【制剂规格】片剂:25mg。注射剂:10mg。& d2 j0 _2 l. q; N) B# ~
# l+ L* X6 e* B! w O8 ?
【注】心肌梗塞伴有休克及心肌梗塞后低血压者禁用。有出血性疾病或出血倾向者慎用。
l1 S& F: O! p! y
" z" i/ @; \! d比索洛尔 Bisoprolol2 J) T4 ~" j- d9 v* N
9 u% `/ A& U+ w2 E) b0 |
(康可)' d9 g8 e. f9 Z3 _4 v- B5 J# R
& A$ M3 ^9 D$ N: E1 d【作用用途】本品为选择性心脏β1受体阻滞剂。可使心率减慢,心缩力减弱,减少心脏作功,从而降低心肌耗氧量。也能抑制肾素的分泌和降低其活性。本品口服首过效应低,生物利用度高,半衰期长(约10小时)。主要用于冠心病、心绞痛和轻、中度高血压的治疗。" V6 C+ I" D: b# w7 p5 b
' ?2 M3 U$ ~# s【用法用量】口服:每次2.5~10mg,每日1次。
1 k; B7 u( B: L- g
. Z6 D9 y" e* l; v& i0 B【制剂规格】片剂(富马酸盐):5mg。. V( L- ]0 k8 i
- u( \" Z/ X9 A6 ?1 P" O$ u' e1 [【注】可见暂时性乏力、眩晕、头痛、出汗、失眠、多梦及抑郁等。心功能不全、房室传导阻滞、心动过缓、妊娠或哺乳妇女禁用。8 g5 ~) V! O7 y; u6 [: N+ h
( N/ r r$ C: f, ~川芎嗪 Ligustrazine 3 }( I6 ~9 z1 d4 @ w2 `, D0 `5 j0 F
: v( F8 F) ?7 K【作用用途】为活血化瘀药。有扩张小动脉,抗血小板凝集,改善微循环,抗血栓形成和溶血栓作用。用于闭塞性脑血管疾病如脑供血不全、脑血栓形成、脑栓塞、以及其它缺血性血管疾病如冠心病、脉管炎等。
+ {- i" Q) K# K9 X, |
( t9 X- [4 b2 _$ s【用法用量】口服:每次100mg,每日3次。1个月为一疗程。肌注:每次40mg,每日1~2次。15天为一疗程。静滴:每次40~80mg,每日1次。用葡萄糖注射液稀释后缓慢静滴。10日为一疗程。, I* \* B' l8 G# ?" [/ ~2 z
+ D1 P6 w4 G! p: s! X( q; V+ Y【制剂规格】片剂(磷酸盐):50mg。注射剂:40mg(盐酸盐)、50mg(磷酸盐)。
& d# q ? q2 e
9 j0 p" f$ x. }1 i! ~3 H3 `, C【注】有出血倾向的患者禁用。本品不宜大量肌注,也不宜与碱性药物配伍。
) t9 q- y2 E3 a9 c, ]) @
) i; y) u1 s" H* H3 i+ o5 _地奥心血康1 F5 _) N% U7 {
3 a+ F3 L5 v, P2 Y( ~8 M【作用用途】本品有活血化瘀、宣痹通阳、行气止痛、补益调气的作用。即可调节心脏功能,改善心肌血液循环,增加心肌营养血流,又可降低血压、减少心脏负荷,降低心肌耗氧。从而保护和改善心肌功能。用于预防和治疗冠心病、心绞痛、心律失常、高血压、高血脂等心血管疾病。( _, C4 Y' ]& m( w
7 y3 O/ m, a' r" W/ G
【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3次,饭后服。0 G6 |! G( T8 R+ z$ l
. M7 \# Y4 d B, t【制剂规格】胶囊剂:100mg。
) W9 n, R6 B/ R) I; v& J
2 b7 i( T6 D5 u4 T2 t( l1 N7 _【注】很少不良反应,偶见胃肠道不适和头晕等。+ f2 \+ D( _# K( M+ k/ W8 }0 d
' G \% S2 a0 P5 y2 J
8 ^3 D* Z% ^9 e: X! \9 [: S( l* u; n8 i: Y( d# i% c
四.降血压药' ?7 t3 m2 v7 o
& ]: c" k* C( O! r, o, h; o复方降压片 Compound Reserpine Tablets
- R' I* v" O, y+ W2 s
3 P- c; z! F! ~' w, }6 h% D3 R【作用用途】复方降血压药。含利血平、双肼屈嗪、氢氯噻嗪、异丙嗪、氯化钾、泛酸钙、三硅酸镁及维生素B1、B6等。降压作用缓和持久,副作用小,用于早、中期高血压病。
9 F0 i/ v- F: B8 D C, e
# g+ J& L. W' O. ]( P$ L【用法用量】口服:每次1~2片,每日3次。* I: }; u' ?5 P. W: {! F5 D
/ I. N- }3 b3 m" X; m
【制剂规格】片剂:100片/瓶。) L f, g" n7 {, u8 X w, }6 k
1 c% \( G4 P m! e7 \. u【注】胃及十二指肠患者慎用。7 `% U/ u R/ \( k4 ~" x0 h0 q2 S1 p6 a
8 [/ t0 I: c- V% y+ x复方罗布麻片
# l5 C4 r5 }! U9 z. }/ E5 z
- C: [1 o- ?, m) f2 C【作用用途】复方降血压药。含罗布麻、野菊花、汉防己、肼苯哒嗪、氢氯噻嗪及维生素B1、B6等。临床用于各型高血压并有头痛、头昏、四肢麻木等。也可用于伴有溃疡的高血压患者。+ {( R; T( C' j( D& L
: {9 ~8 l$ |4 P. K4 c. o【用法用量】口服:每次1~2片,每日3次。
1 y: m- B( {$ {/ ?0 z/ J( m
, Z! u3 v' W2 h. L# e3 x: d【制剂规格】片剂:100片/瓶# Y" B% I9 i s, O0 P( J+ L. ^$ m; ]5 @
3 m( `* P) q; o: B2 ~
硝普钠 Sodium Nitroprusside
' i8 w$ F- E, Z3 Q# o3 i0 b/ O2 P# m% }( B% h
【作用用途】本品对动、静脉血管平滑肌均有直接扩张作用,使周围血管扩张,血压降低。降压效果迅速、明显、安全、可靠。静滴后数秒钟见效,停药后2~10分钟内血压即可恢复至用药前水平。临床主要用于高血压急症,如高血压危象、高血压脑病、急性肺水肿、急性心肌梗塞与心力衰竭等。" p/ i* m! U |% q; T( `
! L1 D8 \8 \7 b8 v$ ^" R【用法用量】静滴:每次50mg,溶于5%葡萄糖注射液500ml中缓慢静滴,视降压效果调整滴速。一般每分钟1~3ug/kg。极量为每分钟10ug/kg;一日不超过3mg/kg。小儿每次1mg/kg,滴速每分钟1.4ug/kg,视降压效果逐渐调整用量。' p! R. g1 Y: U( p) C
- r J2 J) n; Y: r6 _0 M: ^
【制剂规格】注射剂:50mg。* m7 m" b) ?* w) b9 h
! e, X7 @7 ]4 k8 g; E3 s
【注】有恶心、呕吐、精神不安、肌肉痉挛、头痛、厌食、皮疹、出汗、发热等。本品见光易变质,滴注时应避光。5 R8 r1 G2 d$ y4 u* r
9 ^; ~0 K" `2 d0 O4 ~1 e% @9 s: X
甲基多巴 Methyldoba/ p( u2 P( \2 f; J2 H! d; F; e
! K/ V+ y: t2 d6 J, \0 ~(甲多巴、爱道美)5 T$ E( g; A: a
0 w _& a: p7 a【作用用途】兴奋血管中枢的α受体,抑制外周交感神经,从而产生降压作用。临床用于中、重度高血压或恶性高血压,尤对肾性高血压较好。
$ M& f. Q b# W$ U' ^, B4 \+ b) f- w) q8 Z o0 B( u7 h% R
【用法用量】口服:每次0.25~0.5g,每日3次。) p* l% _' W0 ^2 I$ g
) d$ N, r l! }0 [【制剂规格】片剂:0.25g。
- ]' o% Z* k4 n. z; G
# c6 o2 u% i A( t! O【注】有嗜睡、眩晕、口干、腹胀等。偶见粒细胞减少。不宜与利血平或优降宁同服。
* q$ K+ p! Q" L5 `# U% O% P
1 f& m; `! f; |# C; O哌唑嗪 Prazosin
% g6 c0 d; d3 B2 W, |- z* U9 V1 @& F @) E
(脉宁平); T$ c7 C- x6 B7 Y- I
- |, E/ E& `- z' _( J+ `【作用用途】为选择性突触后α1受体阻滞剂。可使外周血管,主要是小动脉血管扩张,使外周阻力下降,产生降压作用。临床用于各型高血压和充血性心衰的治疗。; m. [+ g! }7 x% ~; c' c! y6 I4 j3 d
: D& x* ]7 A( t" x* |【用法用量】口服:抗高血压,初量每次0.5mg,每日3次。视反应可逐步增加至每次1~2mg,每日3~4次。充血性心衰,初量每日0.5mg,渐增至每日4mg,分2~3次服;常用维持量每日4~20mg,分3次服。最大每日不应超过20mg。* S& l0 S* \6 q. Z& C! _
% N3 y4 Q/ n+ P# c' ^: f8 s【制剂规格】片剂:0.5mg、1mg、2mg、5mg。& v+ g6 u* `( k. ?/ B9 M
" h) m# ^1 q1 b& v$ S" h
【注】有恶心、眩晕、头痛、嗜睡、心悸。偶见皮疹、发热性关节炎等。严重心脏病,精神病者慎用。
) G* C2 u" f" }$ p4 T( M
/ i: b; j2 v4 U: b6 W( n* S吲哒帕胺 Indapamide
; U# Q8 P9 d: {7 J8 `, t3 K5 D7 q+ b0 J7 f" p
【作用用途】长效利尿降压药。对血管平滑肌有较高选择性,可使外周阻力下降,产生降压作用。较大剂量下有利尿作用。降压作用平稳可靠。适用于轻、中度高血压。
( \2 c+ }" E9 Q8 p5 F+ ~% F7 [5 v
【用法用量】口服:每次2.5mg,每日1次。维持量可每两天1次。$ z6 M2 d# H5 E2 x
2 b0 \0 Q' M6 I7 w【制剂规格】片剂:2.5mg。
; M" `4 C* Y, c, S* q8 ?, R9 J1 Y
Q( b+ e$ V0 d* n6 A+ p2 r【注】有眩晕、头痛、恶心、失眠等。高剂量时利尿作用增强,可有低血钾。
* T3 ^- n9 e' r$ H
! j g% Y+ v! |6 Q卡托普利 Captopril i( M8 N$ M/ u
3 D% t6 }; Y; o. z- ~
(巯甲丙脯酸、开搏通)- l% w& ~' P. Y, q! Y2 V2 N# f' j. W$ ^
* w* c, y. y* i) Y: q$ T6 g【作用用途】为血管紧张素转换酶抑制剂。能减低血管紧张素Ⅱ的生成和醛固酮的分泌,同时减慢缓激肽的水解,造成全身血管张力降低,血压下降。对多种类型高血压均有明显降压作用,并能改善充血性心衰的心脏功能。适用于严重高血压、顽固性心衰及充血性心衰。
2 ^# _9 q3 J2 _1 ?3 E; k% ?
+ H# m# G9 a, H9 \; ^' O2 Z【用法用量】口服:初始量每次12.5~25mg,每日3次。必要时可增至每次50mg。每日最大剂量450mg。儿童每日1mg/kg,最大6mg/kg,分3次服。" k% t% B' H1 T# b; D% J
5 z1 `- p& N* k$ z9 D4 q! n【制剂规格】片剂或胶囊剂:12.5mg、25mg。8 L7 W8 k" @3 f( r, j' A
- l$ n) x) T1 M0 j k
【注】有咳嗽、皮疹、瘙痒、味觉障碍。个别有蛋白尿、粒细胞缺乏症、中性白细胞减少等。肝肾功能不全、老年人、孕妇及哺乳妇女慎用。过敏体质者及白细胞减少者禁用。
1 j% f. R* \1 j I" W& i# C6 F. U: Q! a
依那普利 Enalapril+ b& ?% I; I. K3 v' ], d- G" G
5 ~3 t. N$ k* ]- o(悦宁定)
5 X- ?* e$ ?* a
$ W6 [. ]* N+ }6 ?6 {' `& P2 E【作用用途】为血管紧张素转换酶抑制剂。体内水解成依那普利拉而起作用。作用比卡托普利强,维持时间长。用于原发性高血压、肾性高血压和充血性心力衰竭。0 X# @3 \8 e2 g" b' x% U ^
3 S! I! y! [- H【用法用量】口服:开始每次2.5mg,每日1次。根据疗效逐步增加至每次5~10mg,每日1~2次。一般维持量每日10~20mg,最大可用至每日40mg。( b! |/ D3 a% w
- ~; p: Y' F) a1 r2 j, E# N【制剂规格】片剂:2.5mg、5mg、10mg。。
( s/ `1 h- g! a2 b# }4 _# `8 P& E5 l
【注】不良反应较卡托普利少。其它同卡托普利。' r r: J; [) w6 [7 v3 V- S: g5 I
! Q7 D7 Q# x" J0 I, q
培垛普利 Perindopril6 J, H- x7 v1 S7 M% c
- K6 |. k1 j/ U% E3 R1 O5 \
(雅施达) e( I& O+ J8 @2 p" {+ m
6 v6 g. m; f- f5 {# y! |- R【作用用途】为不含巯基的长效、强效血管紧张素转换酶抑制剂。在肝脏内代谢为具有活性的培哚普利拉而起作用。作用产生较慢但维持时间长。用于高血压和充血性心衰。" B2 [8 l7 y# z( p" q6 N, ~: f
$ r& @2 G0 y& [- ^# ?+ h; \【用法用量】口服:每日1次4mg。可根据病情增加至每日8mg。
. ^2 \9 ^, j8 X4 e
+ x5 a. Q/ O; w, S7 n【制剂规格】片剂:4mg。
! q, m/ d' }7 O$ j) {) l# D9 V- G) T% W i# J! ~' Y- |5 C
【注】有咳嗽、疲倦、头痛、皮疹、低血压、胃肠功能紊乱、性功能障碍等。对本品过敏、儿童、孕妇、哺乳期妇女禁用。肾功能不全者应调整剂量。, U" o R- `, G3 [' w3 I
2 p% t9 x7 D: S& S/ }3 J8 y苯那普利 Benazepril
) T! v# v% T \: U4 y* \6 v$ p {" _$ u E( I) J6 S
(洛汀新)
W7 P0 b; b3 \4 z9 _& l5 {$ t& |' k0 ?8 Z% i1 V6 W0 D
【作用用途】为不含巯基的长效、强效血管紧张素转换酶抑制剂。体内水解为有活性的代谢物苯那普利拉而起作用。降压效果与依那普利相似。用于各型高血压和充血性心衰。% m% x3 {% m1 `% ]2 Y
9 v* e. z `5 I3 k& S! N
【用法用量】口服:用于降压,每次10~20mg,每日1次。最大剂量为每日40mg。用于充血性心衰,开始每日2.5mg,可逐渐增至每日20mg。/ u+ U' r, e% { ]" b
, M0 W, X/ n) t( [' _) m
【制剂规格】片剂:5mg、20mg。
) D9 h$ ]8 v9 t- ^3 C5 F
) ? ~7 O" Y9 p# Q0 z【注】不良反应较依那普利少。对本品过敏、有血管水肿史者、孕妇禁用% A- z! g& {3 e
0 ^1 |0 P/ V1 o氯沙坦 Losartan5 X0 l1 p0 |! N' a0 @: y
, c7 x, N, ?: p. O- v
(科素亚)" n" ^' f( E! i8 s2 ? W
/ p$ \6 T9 v: h- m' n) v# E+ z
【作用用途】本品为一种血管紧张素Ⅱ受体(AT1型)拮抗剂。体内代谢为活性代谢物EXP3174而起作用。具有降低血压,改善心衰症状,防止高血压并发的血管壁增厚和心肌肥厚;增加肾血流量和肾小球滤过率,保护肾脏。减少醛固酮和肾上腺素分泌等作用。临床主要用于高血压和充血性心衰的治疗。
2 R/ S0 `; W7 \( h1 |. W) e7 [ V4 t- G L( y* A) E
【用法用量】口服:每次50mg,每日1次。个别病人每日剂量可增加至100mg。4 e( c# p: q. w, E# y8 d/ Z" t8 k
1 {. j: s- ?* P# Z3 h5 y
【制剂规格】片剂(钾盐):50mg。4 K- y4 i* A6 ?
9 z; a7 e! E9 U' F【注】可见腹泻、肝功能异常、肌痛、偏头痛、荨麻疹、瘙痒等。对本品过敏、孕妇及哺乳期妇女不宜用。肝功能损害者应减量应用。
6 A, L' X6 `* W9 l" E+ O: m( O) V9 U+ U
尼群地平 Nitredipine
6 z6 F% Z. _5 A( | n9 Z- C- v: @+ l
【作用用途】为钙通道阻滞剂。对外周血管有较高选择性。有显著的扩张血管和降压作用。降压作用安全、温和、持久。适用于各型高血压特别是伴有冠心病的高血压。
3 P) v/ P- A$ z$ W# q$ w6 r: Y2 r8 v- |' v! B# F
【用法用量】口服:每次10~20mg,每日1~2次。 ^3 ]4 R$ [. y9 u
( G2 e& |8 n* B+ c/ Y# ^" T1 ^【制剂规格】片剂:10mg、20mg。: G2 Y/ }$ ^; Q7 D4 g
" f' n. _( u1 V2 b【注】孕妇及哺乳期妇女禁用。肝功能不全时减量应用。8 z9 B1 o: ]6 x& C h6 D: H
6 Z7 p/ k) ?9 n$ @- F T8 G4 v& N! t拉西地平 Lacidipine8 n# a' @& B5 v# p* l3 m6 z! t
, N- K8 N! P) {1 {(司乐平)4 g* d. @! B1 F6 D
9 H3 [, \3 }, z+ g【作用用途】为钙通道阻滞剂。作用同尼群地平,降压作用缓和而持久,一次用药疗效可达24小时以上。主要用于各型高血压的治疗。
- }' [, S' D) v s% C! o" w7 Q
% r( F7 u/ l& Y2 q. n* t【用法用量】口服:初量每次2mg,每日1次。后可渐增至每日4~6mg。. @4 V- \7 O {7 K _. D, T
: ^+ j7 I+ I G# H3 r9 h9 @【制剂规格】片剂:2mg、4mg。9 M8 v* b/ I) t7 F8 Q
7 M7 Q4 B* G& ]& M/ B$ h
【注】偶见乏力、皮疹、食欲不振、恶心等。肝病患者应适当减低剂量。
K2 K9 L: S& t! ]- W& \4 i- p5 H V! i& f* J: w4 C! m
尼卡地平 Nicardipine
' W2 \) L, I7 b; e: N% H% k$ Y- `/ G/ O8 B6 {1 D K! I
【作用用途】为钙通道阻滞剂。能松弛血管平滑肌,扩张血管,产生降压作用。特别对脑血管有扩张作用。适用于高血压、脑血管疾病、脑溢血后遗症及脑动脉硬化等。
( @9 ?& a: o/ ~# F V+ }& {8 w9 g- `2 X! I
【用法用量】口服:每次20~40mg,每日3次。
1 |6 k) O" F. [/ ^
4 n6 g( X* h4 u7 l) e【制剂规格】片剂:10mg、20mg。
) }8 w- l8 o8 |1 n! q2 U$ T" Z& a3 E; a. d: n, m0 B& w
【注】肝肾功能不全、低血压及青光眼患者慎用。颅内出血及颅内压高者禁用。
9 w' T$ U2 @8 J) g. }, m { `( R0 k3 T2 u
氨氯地平 Amlodipine. y3 K5 J- ?: G; o. i: p
$ E d# l$ }$ a4 ?2 ^, \5 U(洛活喜)5 b+ A5 I2 L$ P: B7 r
1 H. D, U! `8 q; {9 J" E" E【作用用途】长效钙通道阻滞剂。具有舒张血管平滑肌及抗高血压作用。半衰期长,起效缓慢,作用温和。主要用于高血压、心绞痛。1 j1 Q2 Q1 a% Z, [% G T
$ e( F! G- G- s! W! k( W
【用法用量】口服:每次2.5~5mg,每日1次。根据患者反应,剂量可增至每次10mg,每日1次。
$ O: B& e; b( s8 @) Q4 M8 G- H
* v6 y. V1 Z* e【制剂规格】片剂(苯磺酸盐):5mg。
- Y2 S! B5 V' N9 E! K8 M0 d0 O3 v; e+ |2 [% r, U
【注】肝功能不全、妊娠和哺乳期妇女及儿童慎用。
- y% {6 d+ [: A' o. p
/ u3 K" w& G, b0 \ $ W0 l) I9 B; M% \/ k# ~) T
: W$ A7 H2 ~' x* R$ {3 y五.周围血管扩张药
8 c2 I- F" v# V0 l' S" Y7 W
9 A( n- F8 L, k9 e5 D9 L! c妥拉苏林 Tolazoline# [$ [1 l5 O+ F0 Y3 Q$ S1 k! B$ C/ E
: p& G$ N5 J6 ~8 N! M/ _5 f! D' Q(苄唑林)
+ s$ D- U. _* y5 @' x$ r* Z. s* T% b; E& E" _. V
【作用用途】为短效α受体阻滞剂。可扩张周围小动脉和毛细血管,使周围血流量增大和血压降低。也有组胺样作用和拟胆碱作用,可促进胃液分泌和兴奋胃肠平滑肌。主要用于外周血管痉挛性疾病、闭塞性脉管炎、血管栓塞性脉管炎等。也用于术后肠麻痹和胃酸缺乏等。2 ]; s2 u" k* b3 O# c( C* ^ e
! |7 _, ^! J& k4 ~6 h【用法用量】口服:每次25mg,每日3次。肌注或皮下:每次25mg。
$ K x! X# p0 o8 Y: y- C5 r) `3 @8 t5 O. b! e1 {' n, N b& x
【制剂规格】片剂:25mg。注射剂:25mg。
5 ]& c- u; \2 M& Z: W) i' F' [2 S" F$ y
【注】可见直立性低血压、心动过速、皮肤潮红、恶心、呕吐、胃酸增多等。胃溃疡、冠心病、肾功能不全患者禁用。: t# v1 e% w/ k* }/ t4 `
F2 Q8 t" A& T o! i
酚妥拉明 Phentolamine
' @3 \6 H/ A8 r9 R8 u c
) F- j8 ~( J& W+ C1 \2 i(苄胺唑林)4 C$ M' M n6 ~. R* Y, O p' A
. @ X* p) Z% x% X
【作用用途】为短效α受体阻滞剂。作用同妥拉苏林但较强,副作用亦小。用于外周血管痉挛性疾病、感染中毒性休克和嗜铬细胞瘤的诊断试验。
9 B# q6 X7 `* b, h6 R3 \" S& w$ h* p
【用法用量】肌注或静注:每次5~10mg,每日1~2次。小儿每次0.1mg/kg。
# X& T3 A k+ H% A4 }% s7 A; F8 `1 }) N9 f( P( x3 k; x z
【制剂规格】注射剂(甲磺酸盐):5mg、10mg。% H3 }4 b) x. X* n1 \6 Q8 W0 ?
7 ^% I/ ^0 c# m6 Z n【注】可见直立性低血压、鼻塞、瘙痒、恶心、呕吐等。低血压、严重动脉硬化、肾功能减退者禁用。 S) p9 H1 c1 T* b
( F% W! A& D8 k酚苄明 Phenoxybenzamine
/ x0 i1 I. F& w- s" @+ j# a% j2 `8 f9 j4 X1 c
(酚苄胺)
0 p; Q; ]! H* e% T, U Q* f6 M: `+ C7 m7 Y! D+ b: K
【作用用途】为长效α受体阻滞剂。作用与酚妥拉明相似但缓慢而持久。用于周围血管痉挛性疾病如肢端动脉痉挛、手足发绀和闭塞性血栓静脉炎,休克及嗜铬细胞瘤引起的高血压,也用于前列腺肥大引起的尿潴流。
4 F- g( H& y! A9 ]0 T+ T9 F+ Y0 ^7 }
' }' l8 X6 C- z* D% r【用法用量】口服:初量每次10~20mg,每日1次。可逐步增加至每次20~40mg,每日1~2次。前列腺肥大尿潴流,每次10mg,每日或隔日1次。静滴:抗休克,每次0.5~1mg/kg,加入5%葡萄糖注射液或灭菌生理盐水250~500ml中缓慢静滴。一日总量不宜超过2mg/kg。
4 Q- ]! ~5 b" F6 w0 w- I# L8 N' {6 D% {7 } h9 u9 U, t
【制剂规格】片剂(盐酸盐):10mg。注射剂(盐酸盐):100mg。: Y" x2 \; d& b1 I" W: p' r
' \0 g# M1 X" a5 ]
【注】可见直立性低血压、心动过速、瞳孔缩小、鼻塞、口干等。冠脉功能不全及脑血管病患者慎用。( K0 E! ~; m' U- V) x5 o
4 _4 q5 p' `9 f w烟酸肌醇酯 Inositol Nicotinate
8 N2 U, \9 e$ g1 o; R" B1 K$ g w4 t5 ?0 s8 s6 O J f" S# Q
(烟肌酯)
1 U) {* Y8 Y8 y: r0 q5 w0 v2 C3 R5 w
【作用用途】周围血管扩张剂。在体内分解为烟酸和肌醇,可使周围血管扩张,作用温和而持久。亦有抗凝血和降胆固醇作用。用于周围血管障碍性疾病或高血脂症。# Q" }* A8 C1 c( l2 U, ]7 D
) t; N# t0 }5 \- d
【用法用量】口服:每次0.2~0.4g,每日3次。
- F9 c% o5 ^) g* T3 o, h1 D* h5 {" ?7 \
【制剂规格】片剂:0.2g。
# }& y8 f) h% x! z
" L# m' L4 K, C) d4 B; p }【注】偶见轻度恶心、发汗和皮疹、瘙痒感等。大剂量可产生低血压与心动过缓。
) p7 t& A, ~0 N0 Q8 Y3 P2 ~! \8 ~
维生素E烟酸酯 Vitamine E Nicotinate
' E! n- ?$ e/ y2 W4 P ~
; S: M* g1 _6 Z2 o4 j M【作用用途】本品直接作用于血管壁,使周围血管扩张,促进脑、皮肤、肌肉的血液循环,增加血流量。并能抑制胆固醇的合成和促进其排泄。用于治疗高血压、脑动脉硬化、脑中风、脑外伤后遗症、中心性视网膜炎、脂质代谢异常、冠脉功能不全和微循环障碍引起的各种疾病。. V, {' u$ v, r* E( C$ r
( r8 ]+ K# M" o0 h [* T/ j【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3次。饭后服。
0 T2 C- r* ?4 P# P! x% T/ r" Q' U, D1 A1 D5 f: ~- v; O
【制剂规格】胶囊剂:0.1g。$ ]: d% m6 d5 ? ?2 a1 F
/ N+ `/ k0 Y; I
【注】偶见轻微头昏、胃痛、恶心、食欲不振、腹泻、便秘等。
% N* c. e9 B. V* b# e
! o! `: H2 m% Z! h己酮可可碱 Pentoxifyllin 5 {" [( d$ H: c0 i- W! w& [
) H' N9 I. I# q9 s+ g! D【作用用途】本品对血管壁细胞腺苷酸环化酶有激活作用,能扩张外周血管及支气管,增加小动脉及毛细血管血流量,也可抑制红细胞粘着和聚集,改善脑和四肢的血液循环。用于周围血管疾病如血栓闭塞性脉管炎、脑血管障碍、视网膜病、血管性头痛等。
# O8 R: u8 u! I% e
3 Z2 y" P6 L# ?, m3 e. D【用法用量】口服:每次0.2~0.4g,每日3次。静滴:每日0.1~0.4g,溶于5%葡萄糖注射液或灭菌生理盐水中缓慢静滴。6 t/ B, O. ^. p$ ]$ {) |1 U
1 b0 B% P8 o# v, c3 N+ t0 G
【制剂规格】片剂:0.1g、缓释片:0.4g、0.6g。注射剂:0.1g。( ^+ S x6 F" c
8 L) C* h/ p! g* \【注】偶有恶心、头昏、胃部不适等。新近心肌梗塞、严重动脉硬化并有高血压者禁用。' X; Q$ U+ y, _# v! d/ w$ `- {
- f0 R' f) }8 ]- B罂粟碱 Papaverine
& q5 c9 {2 O- }7 y( b* U% }" A: q6 l! v$ o
【作用用途】对外周血管、支气管及胃肠道平滑肌均有松弛作用,可使外周血管和脑血管阻力降低。并能扩张冠状动脉。主要用于脑血管痉挛、脑血栓形成、肢端静脉痉挛、动脉栓塞症、肺栓塞等。9 w U- T; O4 z# j" I
3 n& P+ {' M8 t0 M: l
【用法用量】口服:每次30~60mg,每日3次。极量每次0.2g,一日0.6g。小儿每次1.5mg/kg,每日3次。肌注或静滴:每次30mg,一日90~120mg。静滴时用葡萄糖注射液稀释后缓慢滴入。
# Q* h2 S9 Z1 H) m; |7 u6 j
$ |5 v$ `5 ~0 s1 Q【制剂规格】片剂:30mg。注射剂:30mg。2 d& i/ [$ D" R, Y
: P' A/ v* u) }/ c3 L2 ?0 R4 A【注】震颤麻痹症或严重房室传导阻滞者禁用。+ S# l/ F9 h4 e
. `4 _3 e9 _; s5 j) J
环扁桃酯 Cyclandelate
6 q; c+ @# A' @! r7 X8 Q4 @4 z' f
: S/ h# {/ M! t3 J; {(抗栓丸)
# u' [" z2 f% x
1 z% q+ }& w" [6 j. V【作用用途】周围血管扩张药。作用似罂粟碱但较弱而持久。主要用于周围血管痉挛性疾病、脑动脉硬化、脑外伤后遗症、冠状动脉硬化、血栓性静脉炎、中心性视网膜炎等。% p: D V* r6 w. K! r6 b
) M, g& F$ P$ f1 m' Q, N0 N* n. X3 k【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3~4次。
, F3 G9 ` c# Q: \
7 A$ i# d& `+ U9 U" ` E【制剂规格】胶囊剂:0.1g。, I8 e( ~- c6 m' d2 e) [
- M& [7 c( O8 P3 s2 U! p5 e【注】脑血管意外急性期及孕妇、哺乳期妇女禁用。青光眼、出血或有出血倾向的患者慎用。, n9 E- J. }; J
: u* }3 U. }+ U3 L. N! q培他司汀 Betahistine
! S. D- { E$ B( u9 X q4 _, m$ ]( K7 T6 s/ Z; S
(培他啶、抗眩啶)
4 E7 p# w8 O7 {# {9 g
& m: f0 p6 k+ E) P; G0 [7 \【作用用途】组胺类药物。具有周围血管扩张作用,亦可扩张脑血管,增加脑血流量。并能松弛内耳毛细血管前括约肌,增加内耳血流量。用于内耳眩晕症、脑动脉硬化及脑供血不足引起的眩晕、头晕、呕吐、耳鸣等。
, f- p' |2 d7 p: A
% u7 m: v. Z% U# T2 ?0 z【用法用量】口服:每次4~8mg,每日2~4次。
$ d$ g8 f5 } J' z( n( z" b
* \3 B) w5 U/ D/ T, o+ k【制剂规格】片剂:4mg。
, w5 N* m3 a- N1 z+ y5 d5 F
5 l) \9 y. N" J1 D1 v; @1 F) b【注】消化性溃疡、支气管哮喘、嗜铬细胞瘤患者及孕妇慎用。+ b7 M# ?; @# U* |. ]
& @- J7 {2 F6 R1 Q9 _5 X
- Q( ~4 ?3 ~. I9 z4 Y
1 K) g, G! t. g3 |7 E六.调血脂药 1 I% m$ t+ P# L8 Q! g# j" d
, D" U3 s3 z! Z氯贝丁酯 Clofibrate+ Y( U% j7 ?9 h; Y+ t% M: f
; R+ `$ o6 J' ?; U/ L9 \(安妥明)
- @: c2 n l. W- Q0 E6 r0 B
! b" T5 q9 d6 A+ Y8 J7 F5 f【作用用途】本品能抑制胆固醇及甘油三酯的合成,降甘油三酯的作用较降胆固醇的作用明显。用于高脂血症和动脉硬化症。
/ Q5 I& O. g* r% l! T* c+ U% U+ \: S; w$ J6 H1 K) u: u; }& G
【用法用量】口服:每次0.25~0.5g,每日3次,饭后服。' ~2 N* H6 R, @4 x; a7 `( N3 o
8 x, @5 N4 z5 c5 C" H6 ^【制剂规格】胶囊剂:0.125g、0.25g、0.5g。0 p6 D/ u/ E1 T7 C! k
0 O8 `! f/ q) i# D7 I
【注】严重肝肾功能不全、孕妇或哺乳妇女禁用。胆石症、溃疡病、甲状腺功能亢进患者慎用。
: }8 O* [' v7 v# p1 C& v
9 I f2 s6 a. C- M1 Z, m; A0 w5 y/ w益多酯 Etofylline Clofibrate% `5 l1 w) ~+ u% f9 N0 c5 l
/ h9 ?% g( \5 f! ~/ L( R8 |& V" Q【作用用途】强效降血脂药。能降低血中甘油三酯、胆固醇、低密度脂蛋白和极低密度脂蛋白,升高高密度脂蛋白。用于高脂血症。6 \7 F7 t# k) m4 c3 a
. h8 l5 l0 w. a2 a* s【用法用量】口服:每次0.25g,每日2~3次。, u6 ^# C; `+ S: k6 O* ~& l
. j: M8 O0 l" t# U6 J9 V: }+ v8 ?" i
【制剂规格】片剂或胶囊剂:0.25g。- \7 i" }6 H$ i
2 a5 W$ B( \: B+ c# i& Z
【注】严重肝功能不全、胆囊疾病、哺乳妇女、新近发生心肌梗塞和癫痫患者禁用。
, s" A! ~- b2 O6 ]+ a) X
+ B0 p$ d0 F) D) T非诺贝特 Fenofibrate
7 C1 E( w) ^ q3 x
+ j7 m! K( ~+ U3 w$ P! }1 {( H(力平脂)3 B8 B N' O) a% z; V6 \8 D
2 R4 _0 P6 u6 t, P& d! i# n' L$ r
【作用用途】可抑制胆固醇和甘油三酯的合成,增加胆固醇和甘油三酯的清除。用于高胆固醇血症、高甘油三酯血症及混合型高脂血症。; H( [$ v3 e$ } X+ c- R+ Z
: ^- `( I- z+ Y2 ?+ ]9 S+ t$ t【用法用量】口服:每次0.1g,每日1~2次。
- c/ B, L: E7 ?/ X8 ^4 T% A o8 W, W6 v a" m; g/ q8 n4 L* G% {
【制剂规格】片剂或胶囊剂:0.1g。
/ b( `7 P; c& c+ X6 ~* U0 K+ F/ k/ v" f
【注】严重肝肾功能不全、胆石症患者、孕妇、哺乳期妇女禁用。老年人适当减少剂量。
6 s$ m3 _& Q* S: `3 |& \
9 C6 [ S: z) u多烯康胶丸 Duoxikang Capsules
6 \. K+ v4 D( |7 J1 u$ f2 j) Z9 C1 x" Z2 n9 U
【作用用途】本品主含二十碳五烯酸乙酯(EPA-E)和二十二碳六烯酸乙酯(DHA-E)。有降低血清甘油三酯和总胆固醇、升高高密度脂蛋白、降低血液粘度、延缓动脉硬化、抑制血小板集聚、延缓血栓形成等作用。主用于高脂血症。也用于冠心病、脑血栓的防治。8 B* S7 z! d3 S) \" H+ O# q b
( d5 W) x% v- T; m; ^6 A【用法用量】口服:每次2~4粒,每日3次。$ w+ k$ @; D) X0 l- v* D% f' j
. z2 G# t: `" L( a: v, n' G1 g4 F【制剂规格】胶囊剂:0.3g。
$ n9 H; ? @+ E+ N: L( p& H. {, W* ~3 a- _7 I0 ?# P
【注】大剂量可引起胃肠道反应如胃部不适、腹泻等。8 k0 D% k+ n- G7 e5 C6 C% u! x
" {( Q) ~& X6 h( @) N
藻酸双酯钠 Sodium Alginate Diesterate5 v2 x2 y1 w; x. q) U- j! A
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【作用用途】酸性多糖酯类药物。能降低胆固醇和甘油三酯,减轻动脉硬化斑块形成。亦有降低血液粘度、抗红细胞集聚、抗凝血、改善微循环、降血压、降血糖等作用。用于高血粘度综合征、高血脂症、高血压、糖尿病以及缺血性心、脑血管病等。
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+ ^9 @( s) T0 _6 f, ?, \4 d: r* i【用法用量】口服:每次50~100mg,每日3次。
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+ P o2 x+ c; B& Y* y9 F5 b【制剂规格】片剂:50mg。
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【注】可见发热、白细胞和血小板减少、血压下降、肝功能及心电图异常、头痛、头昏、乏力、烦躁、嗜睡等。偶见过敏反应。严重肝肾功能不全和有出血病史的患者禁用。, ?) W% M5 P. B4 l1 t: y
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洛伐他汀 Lovastatin6 A4 ]5 f7 `) ?& {! p+ N
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(美降之); l; L! V( f( p: F; ]- M
# N8 d7 Z t3 w, K" [! h+ Q【作用用途】为降胆固醇药,是羟甲基戊二酰辅A还原酶抑制剂。有抑制胆固醇合成和增加低密度脂蛋白清除的作用。临床用于降低胆固醇和低密度脂蛋白。
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3 {) Z8 u5 b! ]) W& H' s. p【用法用量】口服:每次20mg,晚餐时一次顿服。最多可用至每日80mg,分早、晚两次服。
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4 W& v0 L0 @: K: t4 z' o7 x6 s【制剂规格】片剂:10mg、20mg。
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【注】对本品过敏、肝功能异常、孕妇、哺乳期妇女禁用。肾功能异常时慎用。
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% w h8 E- R3 R# `. B斯伐他汀 Simvastatin$ F' K* {: b& p( a- S8 ~
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(舒降之)
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【作用用途】作用同洛伐他汀,但在相同剂量下比洛伐他汀稍强。用于高胆固醇血症。# ~. Y9 N& [" L, f% }4 n) p
+ [8 V1 l3 W0 g" j; C* s5 s( |【用法用量】口服:每次10~20mg,每日1~2次。
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【制剂规格】片剂:5mg、10mg、20mg。
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【注】同洛伐他汀。
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七.抗休克的血管活性药
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去甲肾上腺素 Noradrenaline% V- K( C: g# ]1 u( t" r
* h2 F6 j/ b" g/ u【作用用途】本品为α-受体激动剂。有很强的血管收缩作用,可使全身小动脉和小静脉收缩,外周阻力增高,血压上升。主要用于升高血压。以保证重要器官的血液供应。
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【用法用量】静滴:可用1~2mg加入生理盐水100ml中根据情况掌握滴注速度,一般开始每分钟滴入4~10ug,血压升至所需水平后逐步减慢滴速。以维持血压于正常范围。口服:用于治疗消化道出血。每次服注射液1~3mg,加入适量冷盐水服下。. }# h8 d, q8 r0 w7 |4 u
6 t# _- L& A j$ ^. D1 z【制剂规格】注射剂(重酒石酸盐):2mg/2ml、10mg/2ml。
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【注】本品应避光。不宜与偏碱性药物配伍。高血压、动脉硬化、无尿病人禁用。
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去氧肾上腺素 Phenylephrine
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(苯肾上腺素、新福林)( [# E. o4 B6 X v4 H8 c1 F. f$ u
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【作用用途】α-受体激动剂,有明显的血管收缩作用。可反射性地兴奋迷走神经。使心率减慢。有短暂的散瞳作用。主要用于感染中毒性休克、室上性心动过速、防治全身麻醉及腰麻时的低血压,也用于散瞳检查。
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【用法用量】肌注:每次5~10mg。静滴:每次10~20mg,溶于5%葡萄糖注射液中缓慢滴注。极量:肌注一次10mg,静滴每分钟0.1mg。滴眼:用2%~5%的溶液。
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; \5 q+ J7 |! b0 I! M【制剂规格】注射剂:10mg。滴眼剂:2%~5%的溶液。
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?& Q4 |( r8 a* f, z# Q& L【注】甲状腺功能亢进、高血压、心动徐缓、动脉硬化、器质性心脏病及糖尿病患者慎用。
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间羟胺 Metaraminol
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(阿拉明)
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4 }8 i; [" W6 j; T6 M【作用用途】主要激动α-受体,升压作用较去甲肾上腺素弱但持久。有中等程度加强心肌收缩力作用,也可增加脑及冠脉血流量。用于各种休克和手术时低血压。也用于心肌梗塞性休克。
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# F! y4 M: p) S7 i o3 y【用法用量】肌注:每次10~20mg。静滴:每次15~100mg,溶于5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250~500ml中静滴,滴速视血压情况而定。极量:静滴每分钟0.4mg。
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6 [; K1 }- z* ~# u9 D6 R【制剂规格】注射剂:10mg/1ml。/ {0 w6 ^& N% a2 c5 w, ?
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【注】有蓄积作用,连用可引起快速耐受性,不宜与碱性药物配伍。甲亢、高血压、充血性心衰及糖尿病者慎用。
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肾上腺素 Adrenaline
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(副肾素)
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【作用用途】对α和β受体都有激动作用,可使心肌收缩力加强,皮肤、粘膜、内脏小血管收缩、冠状血管和骨骼肌血管扩张。用于过敏性休克、心脏骤停、支气管哮喘等。
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【用法用量】过敏性休克:皮下或肌注0.5~1mg,也可用0.1~0.5mg以生理盐水10ml稀释后缓慢静注。如疗效不好可用4~8mg溶于5%葡萄糖注射液500ml中静滴。抢救心脏骤停:心内注射0.25~0.5mg。治疗支气管哮喘:皮下注射0.25~0.5mg,可每4小时重复一次。/ @4 v3 U4 Q! t: F4 \( T1 t
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【制剂规格】注射剂:1mg/1ml。! b! u8 ?& X+ H0 C; e4 H) ?
, k$ f! r2 y2 [1 V; Y# I【注】可见心悸、头痛,有时可引起心律失常或室颤。高血压、心脏病、糖尿病、甲亢、洋地黄中毒、外伤及出血性休克、心源性哮喘患者慎用或禁用。$ y, Y0 _. }8 O" }& {& l
+ V5 t0 ?" H; n% c6 U多巴胺 Dopamine
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(3-羟酪胺)! `6 z! B: ]& V& Y; i) G; F k
8 G# W$ }8 n% R8 K【作用用途】体内合成肾上腺素的前体,有β受体激动作用和一定的α受体激动作用。能增强心肌收缩力,增加心排血量。对周围血管有收缩作用,能升高动脉压。而对内脏血管有扩张作用,可增加血流量。用于各种类型休克,特别对伴有肾功能不全、心排血量减低、周围血管阻力增高而补足血容量的患者更好。% ^/ h0 A2 v& ~
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【用法用量】静滴:每次20mg,用5%葡萄糖注射液稀释后缓慢静滴,开始每分钟70~100ug。视血压情况调整滴速,最大剂量每分钟500ug。
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【制剂规格】注射剂:20mg/2ml。
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& X7 `: o% G* w% x2 l7 r% o2 c- I: h【注】可见呼吸加速、心律失常等。用药前应先补足血容量。" r, ^: A, e# R2 q) A5 P. h
9 c9 P9 B* J! `8 d4 D2 x+ L多巴酚丁胺(见 页)674
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八.脑循环及脑功能改善药
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) k& J; T& D0 A7 F, Y k) H桂利嗪 Cinnarizine( \ I7 ?3 Q2 ? W) l6 y5 P& L5 x, h7 K7 X
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(脑益嗪)
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. i `% @) f- n2 X【作用用途】哌嗪类钙通道阻滞剂。可扩张外周血管和脑血管,改善脑循环,使脑血流量显著增加,作用持续时间长。主要用于脑血管疾病如脑栓塞、脑血栓形成、脑动脉硬化、脑出血及蛛网膜下腔出血恢复期、脑外伤后遗症以及内耳眩晕症及迷路紊乱引起的恶心、呕吐及运动病等。
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1 M x- ?' n7 U/ i9 g【用法用量】口服:每次25~50mg,每日3次,饭后服。预防晕动病? |