心血管系统用药$ i; z/ Q" P! N! Q: W2 V7 y$ d$ Y
( e P; B9 C F( U" [一.抗心力衰竭药
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地高辛 Digoxin
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【作用用途】中速强心甙类。作用于心肌细胞,加强心肌收缩力,增加心输出量,改善肺循环和体循环。也兴奋迷走神经,抑制心脏传导,减慢心率。用于各种急、慢性心功能不全和阵发性室上性心动过速,房颤或房扑等。
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【用法用量】全效量1~1.5mg,于24小时内分服,6~8小时一次。维持量每日0.125~0.5mg,分1~2次服;小儿全效量,2岁以下0.06~0.08mg/kg,2岁以上0.04~0.06mg/kg,新生儿0.03~0.05mg/kg,维持量为全效量的1/4。 Q0 B; Q0 H( T" b
: e' o, D( C9 [: w+ r【制剂规格】片剂:0.25mg。
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+ ]! S" I; M* j- C【注】本品有效治疗血浓0.5~2.0ug/L,患者耐受性个体差异大,过量易引起中毒反应,早期症状恶心、呕吐及视觉障碍,严重可致心率失常甚至室颤。用药期间最好监测血药浓度。显著心动过缓、完全性房室传导阻滞、室性心动过速、心绞痛发作频繁、急性心梗患者慎用或禁用。$ \& @9 `. c' A& P7 ?8 [4 f
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毛花甙丙Lanatosid$ u# c' u; c+ _# ~4 }+ a! u* [- `
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(西地兰)$ ?/ Z/ a* W7 O8 _$ T* k
1 h1 U( S+ [+ |- z【作用用途】速效强心甙。起效较地高辛快,蓄积性小,治疗指数较地高辛大。用于慢性心力衰竭、心房颤动和阵发性室上性心动过速。
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【用法用量】全效量1~1.6mg,分次服,维持量每日0.25~0.5mg;小儿全效量2岁以下为0.04~0.06mg/kg,2岁以上为0.02~0.04mg/kg。8 V6 o# [5 R; p0 c F) C: H
# ?% O- _: ?3 E, \" n V% U【制剂规格】片剂:0.25mg。1 P3 K( W1 j z: B5 h
2 C3 i, c0 Z/ r+ |8 ^- @【注】急性心肌炎患者慎用,其它参见地高辛。
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去乙酰毛花甙Deslanosid- f2 B: ~5 ? ~. P: p
& r! I7 T! F9 f/ w8 a# j(西地兰D)2 a7 M( ?) M I- A
6 e3 A$ X. b; G9 Q" f; \9 a/ ~
【作用用途】速效强心甙类。作用同西地兰,起效快,蓄积性小,常用于快速饱合治疗,然后改用其它慢速强心甙作维持治疗。临床用于急性心功能不全或慢性心功能不全急性加重的患者,在室上性心动过速及室颤时作用较明显。6 F: C; Q1 \. T* Y
, K5 E+ n5 F# J& e7 p【用法用量】静注:全效量1~1.6mg,首剂0.4mg,然后每4~6小时给0.2~0.4mg,于24小时达全效量;小儿全效量2岁以下30~40ug/kg,2岁以上20~30ug/kg,均分次用。新生儿、肾功能减退患儿应适当减量。2 l' S7 f( {1 }" ~! a
) ^# \7 H& y, S& t" o3 ^【制剂规格】注射剂:0.4mg。
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+ Z/ F2 O# p( Q+ N# u% F7 r【注】心肌梗塞、急性心肌炎、严重心肌损害及肾功能损害患者慎用或禁用。
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( F. _2 }7 t: w% s& |& @ 3 b( }1 h4 D1 q1 g0 A5 x& F1 W2 M7 n
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毒毛花甙K Strophanthin
) @" ~) Y/ p0 m4 {9 m. Y8 j" B' l+ S
(毒毛K)
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$ V% o$ e1 G9 B, p. q9 ] C【作用用途】速效强心甙。作用比西地兰D更为迅速,排泄快而蓄积性小,对心肌收缩作用明显,而对心脏传导系统的抑制较弱。适用于急性心衰和慢性严重心衰患者,特别适用于洋地黄治疗无效或心率过慢的心功能代偿失调患者。
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【用法用量】静注:首剂0.125~0.25mg,必要时2~4小时重复给药一次。极量一次0.5mg,一日1mg;小儿一次0.007~0.01mg/kg,可开始给予一半量,余量于24小时内分次用,间隔0.5~2小时一次。
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【制剂规格】注射剂:0.25mg。% S5 A, ]7 U5 ~' p( V- W) {1 }
! k0 I8 Y7 p6 x2 r3 g3 T/ a& V7 T【注】本品毒性剧烈,应用时应注意。严重心血管病变、急性心肌炎、细菌性心内膜炎、晚期心肌硬化者慎用或禁用。
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* h% O' S* H/ ?( G
7 H3 Y% ?" D2 o0 i' a环磷酸腺苷葡甲胺 Meglumine Cycle Adenylate phosphate
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(心先胺)
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【作用用途】为环磷腺苷与葡甲胺的复合物。作用同环磷腺苷,但比单纯的环磷腺苷脂溶性强,易于进入细胞膜内,还能抑制磷酸二酯酶活性,故能更好发挥环磷腺苷的生理及药理作用。本品具有正性肌力、扩血管、抑制血小板活化和抗心律失常作用。临床用于心力衰竭、冠心病、心肌炎、扩张型心肌病、病窦综合征及心律失常的辅助治疗。0 {* x4 K( @ k
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【用法用量】静滴:首次可用小剂量,每日60mg,加入5%葡萄糖注射液250~500ml中静滴。视病情和治疗反应可增加至每日90~120mg,分1~2次静滴。个别可用至每日150~180mg,分2次静滴。7~14天为一疗程。 V" b, S( X2 s a- ^" K! Q) G
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【制剂规格】注射剂:30mg。
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【注】本品静滴过快时,可见头晕及心悸。静滴时如加用ATP20mg、CoA50u及胰岛素,可获更佳疗效。本品忌与氨茶碱同时静注,但在用药前口服氨茶碱可提高本品疗效,一般用量为每次0.1mg,每日3次饭后口服。5 c& z/ J. A, h4 D$ j ^' @( u
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氨吡酮 Amrinone+ @7 R0 w# Z0 n/ P4 B% F
5 e8 |& l: e5 p% V8 G(氨力农)7 j/ V- ?+ y" C
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【作用用途】双吡啶类化合物,磷酸二酯酶抑制剂。可抑制细胞内磷酸二酯酶活性,增加细胞内cAMP浓度,促进钙离子内流,增强心肌收缩力,具有正性肌力作用。此外还有扩血管作用,可降低外周血管阻力,减轻心脏前后负荷,减少心肌耗氧,最终提高患者心功能。与洋地黄类有加合作用,可用于常规治疗无效的严重心衰患者的短期治疗,尤适用于肺心病的治疗。, I2 q- q' J% `3 @% E4 B! E4 K7 O
l; S2 c! o: C2 i O2 Y2 \8 J$ G【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3次。每日最大量可用至0.6g。静滴:每次0.5~3mg/kg,滴速为每分钟6~10ug/kg,每日最大量10mg/kg。
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& |/ U9 I- t; |- i% z2 y) k G3 R【制剂规格】片剂:0.1g;注射剂:50mg、100mg。
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+ H- Y( ?& O, ]& D1 h【注】常见恶心、呕吐、腹痛、厌食、低血压、心律失常;其它可见肝脏毒性、过敏、皮疹、嗅觉及味觉障碍等。本品应用不宜超过7~10天,时间过长可使心肌细胞损害,导致心律失常,增加患者死亡率。同时给于β受体阻滞剂,可减轻本品对心肌的损害。7 j9 y( ]- `0 ?
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+ G8 T0 W4 x; T$ \/ S
0 `8 S# W9 i2 Q米利酮 Milrinone
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(米力农)$ k$ r5 |3 }+ Q
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【作用用途】双吡啶类化合物,作用同氨吡酮。正性肌力作用约为氨吡酮的10~75倍,临床应用同氨吡酮。1 y8 f9 _6 r3 I4 U: {8 v, ~. j) t
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【用法用量】口服:每次2.5~7.5mg,每日2~3次,一日总量不宜超过30mg。静滴:每次25~50ug/kg,滴速每分钟0.25~0.75ug/kg。用药时间一般为48~72小时,肾功能损害者减量。) |" A0 B6 m0 b( l. \
& `( l3 d/ V' ^: o% v |【制剂规格】片剂:2.5mg、5mg。注射剂:10mg。
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* g' V. |* N; m! }【注】对本品过敏、急性心梗早期和孕妇慎用或禁用。其它参见氨吡酮。7 \8 F$ s7 K7 \4 i9 O
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多巴酚丁胺 Dobutamine) B' T8 \* T" A
9 D3 f" P; o% R(杜丁胺)! |5 y4 J g3 p8 `# U% k7 I! }! O
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【作用用途】多巴胺衍生物,β受体兴奋剂。能激活腺苷酸环化酶,增加细胞内cAMP浓度,促进钙离子进入细胞膜,故能增强心肌收缩力。还有扩血管作用,并能增加肾血流量和尿量。临床用于充血性心衰、心原性休克、心脏术后低排血量综合征及感染性休克等。
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【用法用量】静滴:每次0.25g,溶于5%葡萄糖注射液250~500ml中缓慢滴入。危重病人可24小时连续静滴。
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【制剂规格】注射剂(盐酸盐):20mg、250mg。2 ?* Y% X4 U( C/ f+ S
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【注】不良反应有心动过速和血压升高;亦见恶心、头痛、心悸、心绞痛和心律失常。急性心梗、动脉硬化、高血压和甲亢患者慎用或禁用、本品不宜与β受体阻滞剂、环丙烷、氟烷、硝普钠合用。不宜与碱性药和氧化剂配伍。6 F; S/ U% e& i8 W
* p$ G6 G, D. |8 Q. W; C. Z8 j( d
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) K0 V1 h7 v5 \二.抗心律失常药
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: m. \; y7 `5 c5 K5 l3 @奎尼丁 Quinidine
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【作用用途】本品可延长心肌不应期,降低自律性、传导性和心肌收缩力,减少异位节律形成。适用于阵发性心动过速,心房颤动和早博等。, n/ k0 i) _. \# U
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【用法用量】口服:第1天,每次0.2g,每2小时1次,连续5次。如无效而又无明显毒性反应,第2天增至每次0.3g,第3天0.4g,均每2小时1次,连续5次。每日总量不宜超过2g。恢复正常心律后改为维持量,每日0.2~0.4g。若连服3~4日无效或有毒性反应者,应停药。静注:每次0.25g,以5%葡萄糖注射液稀释至50ml缓慢静注。小儿每次2mg/kg。静注应在心电监护下应用。 A9 B( k& o& c! z; y3 ?& ~
N3 @; T/ h' i. |: Y【制剂规格】片剂:0.2g。注射剂:0.5g。- u4 u6 B5 t. Z( Z" G
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【注】有恶心、呕吐、腹泻、头痛、耳鸣、视觉障碍等。偶见呼吸困难、发绀、心室颤动和心室停搏。严重心肌损害的病人和孕妇禁用。
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+ g) A2 U4 K }+ e0 @0 L5 q普鲁卡因胺 Procainamide
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(普鲁卡因酰胺)
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0 @5 u0 d% f) A# X8 t' {/ X【作用用途】本品对心肌的作用同奎尼丁相似,能延长心房不应期,降低应激性及传导性,抑制心肌自律性。适用于阵发性心动过速,频发早博,心房颤动和心房扑动等。
" T- m& W ?8 I4 t$ w% z, W( c3 Y2 j$ p
【用法用量】口服:每次0.5~0.75g,每日3~4次。心律正常后改为维持量每次0.25g,每日2~3次。日总量不宜超过3g。静滴:每次0.5~1g,溶于5%葡萄糖注射液中于1小时内滴完。无效者1小时后可再用一次。24小时内总量不超过2g。
- E& Z; {' I u* j. u& Z# u, B
【制剂规格】片剂:0.125g、0.25g。注射液:0.1g、0.2g、0.5g、1g。
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/ I) k8 ^2 S( N% r3 Y& P4 j$ ^' O【注】完全性房室传导阻滞或束支传导阻滞者禁用。心力衰竭、低血压及肝肾功能不全者慎用。" J; M, p% U/ J+ h
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- Q' t; f; p# u& X! m- O
美西律 Mexiletine1 |8 b9 y8 C3 O8 P. O( d
# Z) |9 N4 b- L(慢心律、脉律定)' P j+ H6 ]. |% q
" i0 Y& U& K8 i% _/ C+ I, g" h【作用用途】本品具有抗心律失常、抗惊厥和局麻作用。对心肌抑制作用较轻。适用于急、慢性室性心律失常,如室性早博、室性心动过速、心室颤动及洋地黄中毒引起的心律失常。6 R9 f1 i/ t; U0 T- s
* t- l2 q- @* H2 h【用法用量】口服:每次50mg,每日3次。; @9 F0 x* g/ _. q7 x3 q0 Z
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【制剂规格】片剂:50mg、100mg。
( X5 i$ w6 r5 }# j, |, q, B) l* A) O3 p
【注】有恶心、呕吐、嗜睡、心动过缓、低血压、震颤、头痛、眩晕等。
0 ?6 N9 `% t6 X, b3 a* ]
, h! }1 Y; c0 S3 q- w) {% A0 ]普罗帕酮 Propafenone
7 z2 V4 u7 l+ B6 U9 L+ a
. g% w+ u- ]8 `7 p: k$ R(心律平)9 y) K1 c$ K) ~4 d) p @
! `% q; V: Z* ~: e7 k7 T【作用用途】本品可直接作用于细胞膜,对各种心律失常均有对抗作用。亦具轻度交感神经和钙通道阻滞作用,也有轻度心肌抑制作用。适用于室性和室上性异位搏动、室性或室上性心动过速、预激综合征、电转复律后预防室颤发作等。特别对冠心病、高血压引起的心律失常疗效好。; m2 c3 H) c' \" y6 T* ~; P
! v+ q+ Z1 ~. g8 _7 x
【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3~4次。一日量不宜超过0.9g。小儿每次5~7mg/kg,每日3次,起效后用量减半。静注或静滴:每次70mg,每日3次。一日总量不宜超过350mg。应在严密监护下缓慢静注。
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2 G9 o( d. E4 O Z: z【制剂规格】片剂:50mg、100mg、150mg。注射剂:17.5mg、35mg、70mg。5 w6 N. T+ m& z0 B
8 V% d+ I+ k! h! D【注】心肌严重损害者或心力衰竭者慎用或禁用。
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胺碘酮 Amiodarone
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( h" e) n1 V1 P( f3 T- Y& |【作用用途】广谱抗心律失常药。具有延长心肌传导、降低窦房结自律性、选择性冠脉扩张,降低心肌耗氧量的作用。适用于室性及室上性心动过速、阵发性心房扑动和颤动、预激综合征、心力衰竭和急性心肌梗塞的心律失常、慢性冠状动脉功能不全和心绞痛等。' |0 {9 H$ ^' D' w
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【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3~4次,饭后服。有效后改为每次0.2g,每日1~2次。静注或静滴:用于快速心律失常立即复律者,剂量5~10mg/kg,用灭菌生理盐水稀释后缓慢静注。因对心肌有抑制作用,一般情况下不用。
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( O( c2 l- h7 t+ z- M$ ?9 i【制剂规格】片剂或胶囊剂(盐酸盐):0.2g。注射剂(盐酸盐):0.15g。2 R% p0 B% L& V$ }; A& r
* z8 }# ]4 p/ J* V9 y& N1 T【注】有食欲不振、恶心、腹胀、便秘等。长期应用可见甲状腺功能的改变和角膜色素沉着,影响视力。碘过敏者、甲状腺功能障碍、房室传导阻滞及心动过缓者禁用。妊娠及哺乳妇女慎用。
3 |; H. `) ~6 y. a8 q1 z T
- ^; k9 K) _! ?6 ? + S( ~2 o! }/ P Y( r8 U1 Q O
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维拉帕米 Verapamil
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+ M' j7 ~- C2 D* ^$ w* z(异搏定、戊脉安) - {2 L; G2 f/ b! A7 Q3 s* J* S
0 K& p% E9 n' E! y- r$ E
【作用用途】钙通道阻滞剂。能抑制心肌及房室传导,减慢心率,扩张冠状动脉。适用于阵发性室上性心动过速、心房颤动、心房扑动、房性早博、心绞痛和高血压。* x! e0 s% n/ U5 E! }+ c/ X z
# @6 Z& L I+ d9 _3 D- i: j
【用法用量】口服:每次40~80mg,每日3~4次,一日总量不超过480mg;维持量每次40mg,每日3次。小儿每次1~2mg/kg,每日2~3次。静注或静滴:每次5~10mg,隔15分钟可重复1~2次。如仍无效则停用。
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) r( [) O+ r8 u, F【制剂规格】片剂(盐酸盐):40mg。注射剂(盐酸盐):5mg。
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【注】有眩晕、恶心、呕吐、便秘、心悸等。心力衰竭、低血压、传导阻滞及心源性休克者禁用。2 u" q2 r( ]" \
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普萘洛尔 Propranolol
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(心得安)% j) o. Y e% k* I3 \
( j# B4 N2 l+ F3 C【作用用途】β受体阻滞剂。可减慢窦房结、房室结和传导纤维的除极速度,降低自律性和减慢传导,降低心肌耗氧量。较弱的心肌抑制作用。用于各种原因引起的心律失常,如房性和室性早搏、窦性及室上性心动过速、心房颤动及心绞痛等。' P& \- U% x3 x: O4 L5 {1 ?
4 _. A4 h5 ?# Z' A# }9 }/ d【用法用量】口服:抗心律失常,每次10mg,每日3次。小儿每日1mg/kg,分2~3次。静注或静滴:应在心电监护下应用,每次5mg。
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6 V1 D5 V( N4 e% i【制剂规格】片剂(盐酸盐):10mg。注射剂(盐酸盐):5mg。
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【注】支气管哮喘、房室传导阻滞、低血压、心脏功能不全者慎用。, n$ [- n: L6 x, j6 _2 ]4 Z
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塞吗洛尔 Timolol5 j7 {0 w( v ^
9 M7 M+ B, g( l, K
(塞吗心安)5 i4 b v, Q8 Y/ c
1 {7 d# S) ^; [- C【作用用途】β受体阻滞剂。作用与普萘洛尔相似但较强,有降低眼内压作用。用于心动过速、心绞痛、高血压及青光眼。
% Y+ s$ a4 G9 \% W. v% z8 o
* y, m1 P- U+ I. s" H【用法用量】口服:每次5~10mg,每日2~3次。滴眼:每次1滴,每日2次。先用0.25%的浓度,如无效改用0.5%的浓度。
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+ ?5 k# S' O& q4 c3 Q) i【制剂规格】片剂(马来酸盐):5mg。滴眼剂(马来酸盐):12.5mg/5ml、25mg/5ml。
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2 o" T* @. a# U" J【注】有恶心、呕吐、眩晕、头痛、失眠、精神抑郁、呼吸困难、心动过缓等。房室传导阻滞患者及孕妇、小儿禁用。支气管哮喘、心力衰竭者慎用。7 D/ G, }6 v6 `5 u* Z N8 \
" q* ^/ U+ V7 C
/ E9 B8 f3 C. s1 j8 F( v1 l$ _9 D4 r6 p7 T4 a; ?: u ]5 y
阿替洛尔 Atenolol' _( f- S8 ~7 T# ]4 Z6 ~- H* F1 ]
6 ~& F/ [1 m. h4 ?4 C$ y5 J' r1 I(氨酰心安)' @- p$ k8 u2 X6 R( u! U
# V6 y8 ^, Q$ a0 e【作用用途】选择性β1受体阻滞剂。主要作用于心脏β1受体。对支气管的作用小,无心肌抑制作用。适用于治疗心律失常、高血压、心绞痛及心肌梗塞。
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【用法用量】口服:开始每次12.5~25mg,每日1次。2周后按需要及耐受情况增加至每次50~100mg,每日1~2次。用于心绞痛,每次25~50mg。每日2次。用于高血压,每次50~200mg,每日1次。
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【制剂规格】片剂:50mg。
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3 t: q$ q, J" Z6 ~3 ]! q【注】严重窦性心动过缓、房室传导阻滞、心力衰竭患者及孕妇禁用。
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美托洛尔 Metoprolol
0 K) X; Z3 C! @6 B4 n2 b
) t$ y- ~& f6 e/ |) S& J: o$ f+ A: _( H(美多心安、倍他乐克)
; g/ L- O+ G# C1 \
% y0 ?: Q- F) [4 X【作用用途】选择性β1受体阻滞剂。可减慢心律和房室传导,减少窦性心率。用于窦性心动过速、室上性心动过速、心绞痛及高血压。: h- g5 k5 d {, [$ M/ y+ J
- f) W- [* B* F0 v( G6 R
【用法用量】口服:治疗高血压,开始每次50~100mg,每日1次。维持量每次100~200mg,每日1次。治疗心绞痛,每次50mg,每日2~3次。静注:治疗心律失常,开始用5mg(每分钟1~2mg),隔5分钟后可重复注射,直至生效,总量一般为10~15mg。
" B1 U, G7 b9 M
1 Y' y& R; s" E9 x$ K/ d【制剂规格】片剂或胶囊剂(酒石酸盐):50mg、100mg。注射剂(酒石酸盐):5mg。/ p# M1 E8 F. P$ m8 H+ P: }+ r
5 s& Q* h, U, n9 J8 `, k$ @9 u
【注】偶见眩晕、头痛、疲倦、失眠多梦等。心动过缓、糖尿病、甲亢患者及孕妇慎用。严重心动过缓者忌用。
7 j& Y( h' `2 |; v" q$ Q6 ?# q3 B4 t% q A( M
门冬氨酸钾镁 Potassium Magnesium Asparte
! H$ I& h# I1 F( R! d0 u9 a6 K7 \! z5 o8 |- b( F
【作用用途】门冬氨酸钾和门冬氨酸镁的等量混合物。门冬氨酸对人体细胞的亲和力很强,可使其作为钾镁离子的载体,以提高细胞内钾镁离子浓度。改善细胞代谢,增加心肌细胞收缩功能,降低氧消耗。临床适用于早博、阵发性心动过速、心绞痛、心力衰竭等。尤对洋地黄中毒引起的心律失常有效。
2 A# ^/ e/ R: k& p6 H& }2 ?! E1 F. w6 w* R5 W8 K
【用法用量】口服:每次2~3片,每日3次。静滴:每日10~20ml,用5%的葡萄糖注射液250~500ml稀释后缓慢滴入,每日1次或遵医嘱。
" D& N' |+ V4 H# \/ h3 g' a w. ^
【制剂规格】片剂:每片含门冬氨酸镁0.14g和门冬氨酸钾0.158g。注射剂:每支10ml含门冬氨酸镁0.4g和门冬氨酸钾0.452g。
5 f2 m: G3 \* |9 W$ b' M) O$ B) M
$ S# x S% m+ C3 T4 \: I【注】注射液不宜肌注或静注,未经稀释不能静滴。高血钾症、严重肾功能障碍及严重房室传导阻滞患者禁用。. t) x+ w1 R( L ^7 H% M: |
* g7 x- ~# s! O$ S2 Z( U
* V- T9 V) v9 H; g; }
2 I, m- o- X. U) c. i三.抗心绞痛药
) O. v5 K$ g9 C3 m- @& x) R# h, M
硝酸甘油 Nitroglycerin3 x6 T* e9 \# n" V9 B
2 f( q6 P5 Q2 T
【作用用途】硝酸酯类抗心绞痛药。能松弛血管平滑肌特别是小血管平滑肌,使周围血管扩张,回心血量减少,心脏负荷减轻,从而降低心肌氧耗量。也能促进冠脉侧支循环形成。用于防治心绞痛和充血性心力衰竭。针剂可用于缓解急性心肌梗塞及严重心绞痛,也可用于控制性降压。
9 q" G: q% j3 u' q, {( X* C0 P* L1 j
【用法用量】舌下含服:0.3~0.6mg,可多次含服,但每日极量不宜超过2mg。静滴:用于缓解心肌梗塞及心绞痛,每次5~10mg,溶于5%的葡萄糖注射液250~500ml中,开始时以每分钟5~10ug(10~20滴)的速度滴入,根据病人反应,每10分钟或15分钟可增加剂量的25%~50%。用于麻醉期间控制性降压,将本品20mg溶于5%葡萄糖注射液100ml中,开始滴注速度为每分钟60滴,待血压降至预计值(原收缩压或平均动脉压的70%)时,调慢滴注速度,一般每分钟10滴或15滴。
. p0 O8 b V5 P1 t6 H$ ?7 q9 x# q1 |- W% n$ \6 a m% x1 V
【制剂规格】片剂:0.3mg、0.5mg、0.6mg。注射剂:5mg/1ml、10mg/1ml。( l2 O- g/ k8 K& f% d
' k7 T8 E" h; j7 K9 Y【注】脑出血或外伤、严重贫血、青光眼、低血压、颅内压增高者禁用。长期连续应用可产生耐受性,故宜用最低有效量。7 `, `( G5 U% _3 ^. r9 W$ |7 R
& ~& W, v1 C2 q, n6 S: ]
【附】硝酸甘油贴膜剂 为硝酸甘油的皮肤外用贴剂。皮肤贴敷后可释放出硝酸甘油,通过皮肤吸收入血循环而发挥药理作用。特点是恒速释放,作用时间长,缓和而稳定。每日贴敷一次即可维持药效24小时。主要用于预防和治疗冠心病、心绞痛及慢性心力衰竭。每贴含硝酸甘油25mg、50mg。贴敷后可分别释放硝酸甘油5mg、50mg。
; b6 u- S! E' }4 t* z
, l* q, O7 }- z5 b( ~7 `硝酸异山梨酯 Isosorbide Dinitrate% w: Q7 b3 Q; K4 T- B+ B
! F, h9 Y n: k' [/ H$ @& v- S0 X
(消心痛、异顺脉、异舒吉), f1 S U# i$ k* w5 V: e
, d2 S+ Q+ |5 g$ n* N! e" H: Q7 k7 @【作用用途】硝酸酯类抗心绞痛药。作用与硝酸甘油相似,但药效较持久。主要用于预防和治疗心绞痛发作。注射剂用于各种病因所致左心室衰竭或不稳定型心绞痛。# }8 F+ c9 b8 u3 ^" P& j6 \) b
$ k0 {; T7 @5 ?4 e- ]0 \) Q
【用法用量】舌下含服:用于心绞痛急性发作,每次5mg。口服:预防心绞痛,每次5~10mg,每日2~3次。静滴:每次10~50mg,用生理盐水或葡萄糖注射液稀释至100~200ug/ml的浓度,在严密观察下,根据病人反应,以每小时2~7mg的速度滴入。
" R9 _9 T$ B e% j K4 n& _
% f4 p7 V( M+ O! h [( |0 s+ U! L【制剂规格】片剂:5mg、10mg。注射剂:10mg。
: ^7 D! H4 J! D* O7 S$ n* H$ n) N' f$ ]1 @$ r5 r3 p; n
【注】严重低血压、急性循环衰竭、急性心肌梗塞伴低充盈压者,妊娠初3个月妇女禁用。
4 B; K Z/ E! d6 z; G# F5 `" J; x1 ^5 H
" ~. l& K. h) y" K9 l/ H$ x( \
# b' a9 c2 q- U; ] Z' m1 G: [) U
长效硝酸异山梨酯" G, T7 [4 o2 K3 v% ~8 L
# C# B9 }# s8 {+ W0 t
(长效易顺脉)3 {5 K. }& n; ?& Z" `8 a* o
1 l" g6 w0 d" [【作用用途】硝酸异山梨酯的缓释制剂,作用同硝酸异山梨酯,但维持时间长,机体耐受性好。用于心绞痛的预防、心肌梗塞后心绞痛的续后治疗及肺动脉高压症的治疗。
% n7 @0 d; t+ B/ w4 K8 k4 u5 \: |1 i/ L8 j3 H
【用法用量】口服:每次20mg,每日2次或每次40mg,每日1次。
4 u8 q3 F, R5 \2 B |2 @$ r; N
0 J9 i8 |$ c7 _. s: ~ D【制剂规格】胶囊剂:20mg、40mg。2 @5 x- G+ N: v5 j- ]; e) i* @
; i0 B% {* z5 S4 M6 \+ r- k【注】同硝酸异山梨酯。
; F; s, ?+ ~0 U9 G3 j4 |& m
2 V3 {2 ]6 C" M; b! E
! d+ d' B8 [- ]/ Q8 i+ T7 [5 x( A4 Y8 s2 ?5 L% M
单硝酸异山梨酯 Isosorbide Mononitrate7 Q3 X# g0 X8 H! t' Z
" V6 q; `' H0 d1 t; [3 I9 j* o
(异乐定、心痛治)
$ @% W' p- `1 s- G& v8 t; p2 k
5 F. c, l6 r& {1 S, G. I: j【作用用途】为硝酸异山梨酯的活性代谢产物,作用同硝酸异山梨酯,但口服生物利用度高,作用稳定持久,耐受性好,不良反应少。主要用于防治心绞痛,也用于慢性充血性心衰。
/ p3 _* U. a# p; i0 y- J4 C
; D, h- i! C* b6 I% r【用法用量】口服:每次20mg,每日2~3次。长效缓释胶囊每日50mg,清晨一次吞服。- R' f) C3 U5 v
- y, B/ ^! E" Z2 m; k. v
【制剂规格】片剂:20mg。长效胶囊剂:50mg。
* g- O( g3 B; _, W& F' _5 m7 \0 _7 E; ]2 }
【注】同硝酸异山梨酯。. l( l+ l) V. T! ^
' D- U2 | R6 l+ k【附】美诺美地(MonoMack50D)本品为单硝酸异山梨酯的一种长效缓释片剂,每片含5-单硝酸异山梨酯50mg。是采用特殊的水凝胶微粒制成的片剂,其生物利用度高,片剂掰开服用亦不破坏缓释系统,故可按患者需要灵活调节服用剂量,以达最佳治疗效果。临床用于冠心病的长期治疗;心绞痛的预防与治疗;肺动脉高压症的治疗以及与强心甙或利尿剂合用于慢性心衰的治疗。口服:一般每次1片,每日1次。于饭后用少量液体送服。也可根据患者耐受情况掰开服用。$ U& a( E8 ?7 O8 T2 y+ M( W
9 b3 D& Q1 R" u) e, s/ e$ {' p
地尔硫卓 Diltiazem* _1 N8 g$ n# d0 I: J: w% ]
: W9 S5 I& O& S% c2 |" G* _( @
(硫氮卓酮、恬尔心)
1 a- y! M5 D% t# |
1 W) j: x, J4 t3 S1 y% W, v2 P【作用用途】强效钙通道阻滞剂。选择性作用于心肌和血管平滑肌,扩张冠状动脉和侧枝血管,增加冠脉血流和侧枝血流,改善心肌缺血。扩张外周血管而降低血压,减轻心脏负荷,降低心脏作功和耗氧量。并能延长房室结的有效不应期和相对不应期。用于心绞痛、轻中度高血压或室上性心律失常。
9 c* z* @: U8 w& q4 {
+ p7 V4 n( q/ O/ M. T) {【用法用量】口服:每次30~60mg,每日3~4次。* a/ }* t" z P4 u3 ~% h
$ @& O8 y, e& E【制剂规格】片剂:30mg、60mg。
2 f+ i) \+ u( ~, }) i$ {; i$ N G: L0 H8 Y, N6 O+ l0 F6 q. ~1 g
【注】可出现头痛、头晕、疲劳、心动过缓等。房室阻滞、窦房阻滞及孕妇禁用。. y# {( ]/ n- V" B* l5 M, W. P
, p6 u# T# v/ @
硝苯地平 Nifedipine6 {% }+ b" w y. _
4 J2 e/ y) P& }% t+ H(心痛定、硝苯啶)- j( `! y; z1 W( X `
; s6 _1 C, _5 B9 |+ U# ~! f【作用用途】钙通道阻滞剂。能松弛血管平滑肌,扩张冠状动脉,增加冠脉血流,改善心肌供氧。并可降低血压。主要用于心绞痛和高血压症。
9 m( Y+ G: X8 o; W9 n- K6 G
4 W- i4 ]7 J) W【用法用量】口服:每次5~10mg,每日3次。6 O/ Q. H2 b& Z+ X
; s) C4 D* O# c* G' e【制剂规格】片剂或胶囊剂:5mg、10mg。( t* @5 Q! l% n8 u5 s
& A& ~2 N+ L* r T, H( E& V6 K, }
【注】可出现心悸、窦性心动过速、口干、发汗、头痛、恶心等。低血压患者慎用。孕妇不宜用。
0 d% i2 c& a6 n/ a7 k7 }% c9 A1 M! z0 U. ^! ^; _3 n
【附】硝苯地平缓释片(伲福达、拜新同)每片含硝苯地平20mg或30mg,具长效作用。口服每次1片,每日1~2次。, V2 K% |& E1 Q- [; }( l" ~3 i9 U
+ x# D0 Y& F7 O O7 i( G Z 4 K7 b0 n/ a3 _+ [; H, Q8 X
: A/ B" x+ a* I' k% N' k" t二磷酸果糖 Fructose Diphosphate
( [0 f3 v$ j. Q: e3 L) r. u: _" p9 m
. M, L( h8 M( s5 g# x【作用用途】本品可调节体内多种酶的活性,有改善和恢复细胞膜功能的作用。可促进细胞的能量代谢和改善细胞功能。临床用于休克、心肌缺血、急性心肌梗塞、缺血性脑血管意外、麻醉意外、外周血管疾病、糖尿病血管病变、外科复合伤、烧伤、体外循环、多次输血的辅助治疗及胃肠外营养疗法等。 k) t: l; o( |+ x
4 `' T! B8 }* |
【用法用量】静滴:每次100~200mg/kg,用灭菌注射用水配成10%的溶液缓慢静滴。2 F$ g- v& W0 h7 U; A6 K
- y+ d2 b" l8 b1 J. o4 ~* C5 G2 D
【制剂规格】注射剂(钠盐):5g。
' I# K$ F- O! g
1 T+ H) V9 i+ M7 V4 G- u& u【注】对本品过敏、高磷血症、肾功能衰竭者禁用。7 k+ I2 [2 }8 D
" H) l' q% y" S: Z3 ]
双嘧达莫 Dipyridamole
* V4 {4 i1 b; W1 w! a- a+ o1 I: i7 d# F5 k2 F
(潘生丁)
% O& p ^7 ^! ]3 {+ B& J/ H1 I- P, E
【作用用途】抑制细胞对腺苷的摄取与腺苷的酶解,并能抑制磷酸二酯酶。有扩张冠脉作用和抑制血小板凝集、抗血栓形成的作用。临床用于心绞痛与冠状动脉功能不全,也用于防治动、静脉血栓形成。
* n/ I, c- R' O: S( m% E" s
5 @7 O. e) t+ k【用法用量】口服:每次25~50mg,每日3次。肌注或静注:每次10mg,每日2~3次。
& f' W: v+ e2 g
( F5 J& O8 D& _: _& T: M; H【制剂规格】片剂:25mg。注射剂:10mg。
' O6 W$ |8 ?; c5 k! I# k* d& U
- Z5 j9 h" ?* O0 [【注】心肌梗塞伴有休克及心肌梗塞后低血压者禁用。有出血性疾病或出血倾向者慎用。' w1 K; h+ k' i( x3 ~
" o D+ O) U( ^4 @6 L比索洛尔 Bisoprolol
, r6 ~" W. z0 K/ o @
! D, N" B e; v' a: M H(康可)+ S- f- k9 N2 ]: v
( K/ _( L6 P9 h c# ]【作用用途】本品为选择性心脏β1受体阻滞剂。可使心率减慢,心缩力减弱,减少心脏作功,从而降低心肌耗氧量。也能抑制肾素的分泌和降低其活性。本品口服首过效应低,生物利用度高,半衰期长(约10小时)。主要用于冠心病、心绞痛和轻、中度高血压的治疗。/ o$ ^# ~2 ]9 m0 Z( m' k5 h
; q% ]# s6 o* n M
【用法用量】口服:每次2.5~10mg,每日1次。( _* ^2 l# x% ]0 d# F9 i
" z3 B2 M$ l- h+ m4 r/ [3 ^+ k【制剂规格】片剂(富马酸盐):5mg。+ {6 v. [! d$ Y0 ^
S. T1 K4 Y; ~ s0 k8 T# E【注】可见暂时性乏力、眩晕、头痛、出汗、失眠、多梦及抑郁等。心功能不全、房室传导阻滞、心动过缓、妊娠或哺乳妇女禁用。3 ^$ b3 x7 A1 t
2 G8 i$ K9 m; c6 G' s+ U川芎嗪 Ligustrazine 7 ?- \+ C7 }- U: g$ P
4 T) M4 k8 @4 K" `. {【作用用途】为活血化瘀药。有扩张小动脉,抗血小板凝集,改善微循环,抗血栓形成和溶血栓作用。用于闭塞性脑血管疾病如脑供血不全、脑血栓形成、脑栓塞、以及其它缺血性血管疾病如冠心病、脉管炎等。 f0 f9 v$ N" J; |* b4 T
* m* w) y1 w, u0 f1 X' n8 Q【用法用量】口服:每次100mg,每日3次。1个月为一疗程。肌注:每次40mg,每日1~2次。15天为一疗程。静滴:每次40~80mg,每日1次。用葡萄糖注射液稀释后缓慢静滴。10日为一疗程。
+ Q' V. S+ G F
# E2 ?9 l3 m: `' H0 K1 {0 d7 L【制剂规格】片剂(磷酸盐):50mg。注射剂:40mg(盐酸盐)、50mg(磷酸盐)。
3 ?! O) n% c6 R1 Y8 `5 A' {* y a- `7 |
【注】有出血倾向的患者禁用。本品不宜大量肌注,也不宜与碱性药物配伍。' B7 T; N2 a+ ?6 ^. S
( Z3 T) L9 j3 I1 [8 A地奥心血康
5 `, z( x) g/ `+ U- Y5 m2 ~4 ~6 g' ?/ o& {: `# u+ ?
【作用用途】本品有活血化瘀、宣痹通阳、行气止痛、补益调气的作用。即可调节心脏功能,改善心肌血液循环,增加心肌营养血流,又可降低血压、减少心脏负荷,降低心肌耗氧。从而保护和改善心肌功能。用于预防和治疗冠心病、心绞痛、心律失常、高血压、高血脂等心血管疾病。+ K: P+ E5 M/ O r5 |8 ~( F3 k9 m
0 @9 X$ p) U4 |/ c, j
【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3次,饭后服。4 n9 N7 X' R1 u' n8 e2 m6 E
+ p/ m* r) F h# b
【制剂规格】胶囊剂:100mg。7 D! P9 V O: a ]9 I e
9 p2 \# k! X% o
【注】很少不良反应,偶见胃肠道不适和头晕等。
) V3 N# N5 p: y$ S8 K6 n
7 L3 j" D0 C- T) ]
5 r" m; G8 u& @* Q* |" i
* _: c1 s: h2 D% _& N/ r四.降血压药
; ^. N1 n: E4 [4 h6 r4 n5 s% B* }+ G: r9 b6 g0 r8 {9 b
复方降压片 Compound Reserpine Tablets
8 ], v1 b; c/ ?* V- g% y3 [) l% `% m' B* \" d9 f1 u% d
【作用用途】复方降血压药。含利血平、双肼屈嗪、氢氯噻嗪、异丙嗪、氯化钾、泛酸钙、三硅酸镁及维生素B1、B6等。降压作用缓和持久,副作用小,用于早、中期高血压病。" b% ^. G% W$ S9 L, {
. x y9 A& I0 w0 v
【用法用量】口服:每次1~2片,每日3次。: S; S B; m1 s; g/ U- p9 d2 z
8 K, h& O9 k: i
【制剂规格】片剂:100片/瓶。
! m4 ?! g/ ~" a+ i* ~' ?- {6 W5 G: o4 L7 r, Q
【注】胃及十二指肠患者慎用。
7 R: Y0 m1 R( V q' r- F6 R3 u0 H9 u% ?$ {9 u: i
复方罗布麻片; {1 o3 Y; o s
# j1 a4 h/ a* h. g6 q& G【作用用途】复方降血压药。含罗布麻、野菊花、汉防己、肼苯哒嗪、氢氯噻嗪及维生素B1、B6等。临床用于各型高血压并有头痛、头昏、四肢麻木等。也可用于伴有溃疡的高血压患者。/ y8 q9 ~* x3 `3 @
* ]# E- {/ S- a2 N; V9 G8 r: ~& K
【用法用量】口服:每次1~2片,每日3次。& E( D" |; [0 w" f
) f X. e u9 j: N! V1 B* `【制剂规格】片剂:100片/瓶( |9 V/ m+ [/ o1 Q
) o" p0 P5 w1 d0 J5 [, u硝普钠 Sodium Nitroprusside ( s+ I( K2 @- \
, Q% |0 I* Q% Y$ z/ y; w5 H【作用用途】本品对动、静脉血管平滑肌均有直接扩张作用,使周围血管扩张,血压降低。降压效果迅速、明显、安全、可靠。静滴后数秒钟见效,停药后2~10分钟内血压即可恢复至用药前水平。临床主要用于高血压急症,如高血压危象、高血压脑病、急性肺水肿、急性心肌梗塞与心力衰竭等。
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【用法用量】静滴:每次50mg,溶于5%葡萄糖注射液500ml中缓慢静滴,视降压效果调整滴速。一般每分钟1~3ug/kg。极量为每分钟10ug/kg;一日不超过3mg/kg。小儿每次1mg/kg,滴速每分钟1.4ug/kg,视降压效果逐渐调整用量。
1 L5 v+ v1 F, ^9 V, L
# x$ m9 F5 c" ?【制剂规格】注射剂:50mg。
' j% O+ W. @, Q% D& g2 d1 E3 P. n" [3 f( E
【注】有恶心、呕吐、精神不安、肌肉痉挛、头痛、厌食、皮疹、出汗、发热等。本品见光易变质,滴注时应避光。
0 Z& e/ N2 J2 b: T9 {0 E- I
2 h: X v2 \' J( A) L' ^甲基多巴 Methyldoba% p) d% h" G `& O
( T3 [' `# a b4 @) @% b q
(甲多巴、爱道美)
$ R; G8 H' j. {- x) Z. ?( @3 R
% F1 l# h0 D9 X% o【作用用途】兴奋血管中枢的α受体,抑制外周交感神经,从而产生降压作用。临床用于中、重度高血压或恶性高血压,尤对肾性高血压较好。* E" q( ^1 k" Q; G$ F" a( A! y+ t
# k- P [% M9 U
【用法用量】口服:每次0.25~0.5g,每日3次。( O$ ~/ t7 \% w2 S6 K
/ T( C4 f w- ]【制剂规格】片剂:0.25g。2 l5 r; m; q- H/ N0 I& k3 H7 f2 q
3 y0 d$ D& q2 D( |7 y【注】有嗜睡、眩晕、口干、腹胀等。偶见粒细胞减少。不宜与利血平或优降宁同服。, w0 e9 X0 ^ _* ?$ c5 v/ E/ c
/ I, Y& D" g* E1 q; U哌唑嗪 Prazosin
# A& i/ U3 Z" r' B* @
% t: ~* g3 T3 W. x4 i(脉宁平)
`3 ?& r+ i1 T7 d) J, I4 t5 T5 h; \1 [$ ~5 ]/ c
【作用用途】为选择性突触后α1受体阻滞剂。可使外周血管,主要是小动脉血管扩张,使外周阻力下降,产生降压作用。临床用于各型高血压和充血性心衰的治疗。
( L5 _; Q& {+ G. I* o
/ y0 Q( E8 d& i4 R5 T& Q【用法用量】口服:抗高血压,初量每次0.5mg,每日3次。视反应可逐步增加至每次1~2mg,每日3~4次。充血性心衰,初量每日0.5mg,渐增至每日4mg,分2~3次服;常用维持量每日4~20mg,分3次服。最大每日不应超过20mg。
1 V. e- t$ j5 K5 Y$ Q# J7 I. \6 i+ m
【制剂规格】片剂:0.5mg、1mg、2mg、5mg。
: B _/ S, u) u6 B
* F& h% y7 M* c+ d2 p【注】有恶心、眩晕、头痛、嗜睡、心悸。偶见皮疹、发热性关节炎等。严重心脏病,精神病者慎用。
B2 ~# }1 ^2 x2 c! v8 g, v/ q# E q; |8 @4 {
吲哒帕胺 Indapamide+ Y5 E% K- R6 d2 | L6 D$ w5 z4 ~; z/ A
0 H7 u3 ]1 q* ~* J
【作用用途】长效利尿降压药。对血管平滑肌有较高选择性,可使外周阻力下降,产生降压作用。较大剂量下有利尿作用。降压作用平稳可靠。适用于轻、中度高血压。
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5 X/ Q+ d1 z% {7 e) g【用法用量】口服:每次2.5mg,每日1次。维持量可每两天1次。, q. C) _2 K F' Y( y) y5 Q
# M" _% r# y) Q
【制剂规格】片剂:2.5mg。
1 l" ?1 o0 {0 w* K F* A5 S! o2 H" c0 X4 n
【注】有眩晕、头痛、恶心、失眠等。高剂量时利尿作用增强,可有低血钾。
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卡托普利 Captopril
# @+ C9 e+ T l: r G( Y" E, h0 H: K1 ^6 B
(巯甲丙脯酸、开搏通)) N& N8 c2 i$ K/ a2 ]
# G) d) n$ Y& S6 g
【作用用途】为血管紧张素转换酶抑制剂。能减低血管紧张素Ⅱ的生成和醛固酮的分泌,同时减慢缓激肽的水解,造成全身血管张力降低,血压下降。对多种类型高血压均有明显降压作用,并能改善充血性心衰的心脏功能。适用于严重高血压、顽固性心衰及充血性心衰。. M9 V6 c& _4 v$ R+ j7 G! M
" r, P# e$ ?6 u$ g6 O/ C' L3 e6 Q【用法用量】口服:初始量每次12.5~25mg,每日3次。必要时可增至每次50mg。每日最大剂量450mg。儿童每日1mg/kg,最大6mg/kg,分3次服。
/ T9 k! N' O8 n, Q3 y6 v' y. W
1 V* Q* r+ W0 _" V: D& ]$ t. A- K【制剂规格】片剂或胶囊剂:12.5mg、25mg。
3 B. S: X: Y1 X- G# o4 B/ Y# I* Y4 q' o
【注】有咳嗽、皮疹、瘙痒、味觉障碍。个别有蛋白尿、粒细胞缺乏症、中性白细胞减少等。肝肾功能不全、老年人、孕妇及哺乳妇女慎用。过敏体质者及白细胞减少者禁用。
& j8 {& v- K. G: m% C7 z
7 W" i$ Q4 w9 k3 ~0 X依那普利 Enalapril% L; x) A0 \' j: z4 g
$ | M. J' `5 j4 E$ i, m: I3 |
(悦宁定)/ G% e& `: ]1 I! B" m. [. ]3 {: `
* C: L! P1 ~- D; T S【作用用途】为血管紧张素转换酶抑制剂。体内水解成依那普利拉而起作用。作用比卡托普利强,维持时间长。用于原发性高血压、肾性高血压和充血性心力衰竭。
& x2 G9 H2 `7 v: j8 ^( g6 `# y; |* x- R. f# `: Z9 r
【用法用量】口服:开始每次2.5mg,每日1次。根据疗效逐步增加至每次5~10mg,每日1~2次。一般维持量每日10~20mg,最大可用至每日40mg。5 [' X& l% a2 ^, ]# U( n. L6 z
5 D9 _* |; ~1 h【制剂规格】片剂:2.5mg、5mg、10mg。。# b5 i0 t: `+ x* d8 u i b) N
6 s" w y: y* ? T【注】不良反应较卡托普利少。其它同卡托普利。
" u$ N6 C2 B( e$ d, {1 w6 }
) N- R5 |0 f& r( \6 a6 {# k培垛普利 Perindopril
9 S( I o8 M: B7 ?( \
$ O: M4 h7 y8 H4 W( n2 X# s2 T(雅施达). t/ C4 c- o; T% }3 A0 x/ |, O
& m) w9 j7 U$ l( l& Q) l
【作用用途】为不含巯基的长效、强效血管紧张素转换酶抑制剂。在肝脏内代谢为具有活性的培哚普利拉而起作用。作用产生较慢但维持时间长。用于高血压和充血性心衰。! ?1 ?7 m1 w8 ]: f( K5 I- G% Z
1 ]) p! D( `& x
【用法用量】口服:每日1次4mg。可根据病情增加至每日8mg。
O3 `. d3 H$ ^; m1 v/ z$ G8 B5 w
5 C C0 I- r' I' Z. Z【制剂规格】片剂:4mg。% F( @# n, N. F
: T) c2 f/ y2 B2 {- Y
【注】有咳嗽、疲倦、头痛、皮疹、低血压、胃肠功能紊乱、性功能障碍等。对本品过敏、儿童、孕妇、哺乳期妇女禁用。肾功能不全者应调整剂量。" i4 S. w E6 {& t0 B$ @6 c) H" w
& |$ i* F: K. b) t$ e! ^% }
苯那普利 Benazepril/ e1 T0 F& ~. R" u r7 g- l
& }/ q; D- _) K8 q( R0 F- r(洛汀新)
, V' H- Z# k* L/ n4 y# @! W |" F2 M3 E. P* ?. h, m2 c
【作用用途】为不含巯基的长效、强效血管紧张素转换酶抑制剂。体内水解为有活性的代谢物苯那普利拉而起作用。降压效果与依那普利相似。用于各型高血压和充血性心衰。2 `9 O8 e0 Q# O8 U! v. _
3 S+ [+ u4 n4 y8 s$ r9 P9 E) D【用法用量】口服:用于降压,每次10~20mg,每日1次。最大剂量为每日40mg。用于充血性心衰,开始每日2.5mg,可逐渐增至每日20mg。+ T4 N4 ]9 Y, M' V7 P& H2 N
9 A# P/ Y* ]" d! W/ K& T5 `2 V
【制剂规格】片剂:5mg、20mg。( O4 U3 p/ w1 o( F q& u" t
( y, h" M4 [$ W; _7 Z- Z& k【注】不良反应较依那普利少。对本品过敏、有血管水肿史者、孕妇禁用
. s7 J6 ]: }4 {5 _
. Y4 Z* N7 H: O) } b氯沙坦 Losartan( |" ^% u8 e- ^( N7 v5 _
0 }- H, }! |/ ]1 Z+ ^- v8 X
(科素亚)8 d" S! O7 |& N* A6 g3 ~3 i6 v
6 P, g+ K+ E% ]* d5 V& @7 C m【作用用途】本品为一种血管紧张素Ⅱ受体(AT1型)拮抗剂。体内代谢为活性代谢物EXP3174而起作用。具有降低血压,改善心衰症状,防止高血压并发的血管壁增厚和心肌肥厚;增加肾血流量和肾小球滤过率,保护肾脏。减少醛固酮和肾上腺素分泌等作用。临床主要用于高血压和充血性心衰的治疗。
# k6 y3 j& C' D3 w. C7 k. |/ W1 W9 n' [
【用法用量】口服:每次50mg,每日1次。个别病人每日剂量可增加至100mg。
: O1 ~/ w9 v( f9 `
! U/ k4 j* P3 \; D9 g【制剂规格】片剂(钾盐):50mg。
& R0 o" g$ Y$ |9 k9 u+ q2 B) @& k) C
【注】可见腹泻、肝功能异常、肌痛、偏头痛、荨麻疹、瘙痒等。对本品过敏、孕妇及哺乳期妇女不宜用。肝功能损害者应减量应用。
1 Z. b7 S2 ]* h( \( V: @
- g4 `" T+ o4 ^) d6 E% r尼群地平 Nitredipine : f& p; J! h* Q4 ]8 u- V% y. N3 \
# Y. k& g4 r% _$ r1 C# l
【作用用途】为钙通道阻滞剂。对外周血管有较高选择性。有显著的扩张血管和降压作用。降压作用安全、温和、持久。适用于各型高血压特别是伴有冠心病的高血压。
: \; ]7 A7 z# O$ a# Y! r& g
2 e: h9 e) k- @- W! u$ r【用法用量】口服:每次10~20mg,每日1~2次。) c2 v n+ f: \- s& G" ^
! d. G2 @; w; i
【制剂规格】片剂:10mg、20mg。( B% ?3 P& @+ k9 }6 W A
7 o; m4 ^* y6 U! @7 b$ p8 N【注】孕妇及哺乳期妇女禁用。肝功能不全时减量应用。
- Y/ g2 s" D7 m% b+ g9 m& v/ ~) b: Y8 n/ F) K
拉西地平 Lacidipine
9 l+ m" c) e7 R" r0 j* v
5 X. _ p5 V b, F(司乐平)
) f' o8 ~4 h2 J
W; h9 g# o: W# K0 y【作用用途】为钙通道阻滞剂。作用同尼群地平,降压作用缓和而持久,一次用药疗效可达24小时以上。主要用于各型高血压的治疗。3 T" L$ f7 ?, ^3 h- X
2 J* j; K* u0 V7 ~
【用法用量】口服:初量每次2mg,每日1次。后可渐增至每日4~6mg。
7 R1 C5 i& _+ ]% F" ?* q# U: R% W# Q4 `8 A
【制剂规格】片剂:2mg、4mg。5 ~$ h+ `" I* l6 j
5 D3 M3 \5 j W+ j- g/ a- I
【注】偶见乏力、皮疹、食欲不振、恶心等。肝病患者应适当减低剂量。7 m6 W+ a. K% N9 ^
Q; z8 [7 Y; i9 h. l
尼卡地平 Nicardipine , M6 {) P% s% T+ w$ Y! ]: `3 p' l
. r6 [% Z: n1 W' n0 Q* M6 C
【作用用途】为钙通道阻滞剂。能松弛血管平滑肌,扩张血管,产生降压作用。特别对脑血管有扩张作用。适用于高血压、脑血管疾病、脑溢血后遗症及脑动脉硬化等。
6 r) _" v0 B$ K" a3 Y O7 l1 m; C5 m9 f- [, P" U V% s
【用法用量】口服:每次20~40mg,每日3次。
& C) ^0 m @+ l3 h4 w7 Z1 F1 b+ a. q* B) ?7 W
【制剂规格】片剂:10mg、20mg。
; i; S8 J7 J2 b$ c1 Y3 w* n: @' R- r% c4 P* K% B5 ~6 C% @% u
【注】肝肾功能不全、低血压及青光眼患者慎用。颅内出血及颅内压高者禁用。* V! C( P- ?' [
. ^. Q( Z# ^7 ^; V: }氨氯地平 Amlodipine; F3 a9 T- R! B8 J% q+ C3 b% S ~
+ S0 ]! j1 c6 [) Y
(洛活喜)7 F. u$ N- n+ r( P0 Q
! W. |2 e8 V6 c( n7 V$ }& [( f6 o【作用用途】长效钙通道阻滞剂。具有舒张血管平滑肌及抗高血压作用。半衰期长,起效缓慢,作用温和。主要用于高血压、心绞痛。4 P' {1 d, V6 j; y" N Q8 M
( k2 s- J( d3 Z& B, ?
【用法用量】口服:每次2.5~5mg,每日1次。根据患者反应,剂量可增至每次10mg,每日1次。1 P0 Q4 d" l5 y9 U6 K
`# G: X& i: [1 G" a+ V* F0 N
【制剂规格】片剂(苯磺酸盐):5mg。
" j! V( P* o: g& J5 a+ ~# i1 { s7 y. Q6 @5 x; e& \: [; S x7 L
【注】肝功能不全、妊娠和哺乳期妇女及儿童慎用。
2 Z% I+ g5 k/ R! w" V# ?' \. h% H
( _6 b6 n( q7 i( D) H; K- K' |
# m. h: c' a+ J五.周围血管扩张药' O& j) D: u2 L, a: O
- X5 I+ x# ^7 t; c* d# c2 h: z3 J
妥拉苏林 Tolazoline8 G+ }0 f* l3 K5 J4 Q+ _
: J9 J9 Q' \/ `5 U8 x3 n# T5 V3 i
(苄唑林)
4 x1 T* m0 E7 B% A* U
: i$ O4 F& V; f: _2 J【作用用途】为短效α受体阻滞剂。可扩张周围小动脉和毛细血管,使周围血流量增大和血压降低。也有组胺样作用和拟胆碱作用,可促进胃液分泌和兴奋胃肠平滑肌。主要用于外周血管痉挛性疾病、闭塞性脉管炎、血管栓塞性脉管炎等。也用于术后肠麻痹和胃酸缺乏等。5 X6 B, e% d4 Z, m o
% `( \* g k: u! X$ D- J
【用法用量】口服:每次25mg,每日3次。肌注或皮下:每次25mg。+ y5 E' `( L& T/ r' [8 S
$ S" n9 F0 P4 \6 Q0 }. H【制剂规格】片剂:25mg。注射剂:25mg。
1 X% v k( T; u7 E3 L6 j
1 |5 g2 W7 m, K; b# |: x5 Z【注】可见直立性低血压、心动过速、皮肤潮红、恶心、呕吐、胃酸增多等。胃溃疡、冠心病、肾功能不全患者禁用。2 \! V3 b% P0 i' j p( \1 ~/ ]
) W8 _9 P5 Y0 q& W8 S酚妥拉明 Phentolamine
5 w" \% R: ~4 k0 g. X8 I8 r8 g
& P- U7 W& T; G(苄胺唑林)# X; O! _. T" c/ x, B3 U" j
' q" z6 W- O1 z7 u【作用用途】为短效α受体阻滞剂。作用同妥拉苏林但较强,副作用亦小。用于外周血管痉挛性疾病、感染中毒性休克和嗜铬细胞瘤的诊断试验。
! i$ h& E- d/ v- m* X; P1 c
/ P: v) E1 f* P" t1 P【用法用量】肌注或静注:每次5~10mg,每日1~2次。小儿每次0.1mg/kg。0 _. s: I4 h* q6 F$ H) }: M8 A
; S% w7 c5 r/ P
【制剂规格】注射剂(甲磺酸盐):5mg、10mg。- G2 b3 f; e, [6 n
. g/ e! _' ?7 m+ ]8 T
【注】可见直立性低血压、鼻塞、瘙痒、恶心、呕吐等。低血压、严重动脉硬化、肾功能减退者禁用。& B+ y& D Q8 m2 H
! p H6 j' t6 f2 x9 h$ P# }
酚苄明 Phenoxybenzamine0 |8 `/ N$ \- k( K* g$ t
/ o" u$ K2 I" q6 G/ j {" p6 m(酚苄胺)& ]" w3 k5 V; h8 l, C% k
' _# L2 F: i6 E" C* A2 _
【作用用途】为长效α受体阻滞剂。作用与酚妥拉明相似但缓慢而持久。用于周围血管痉挛性疾病如肢端动脉痉挛、手足发绀和闭塞性血栓静脉炎,休克及嗜铬细胞瘤引起的高血压,也用于前列腺肥大引起的尿潴流。
4 k+ r* O) _5 g( b) M1 D3 R( M# W( }9 o* }' Y
【用法用量】口服:初量每次10~20mg,每日1次。可逐步增加至每次20~40mg,每日1~2次。前列腺肥大尿潴流,每次10mg,每日或隔日1次。静滴:抗休克,每次0.5~1mg/kg,加入5%葡萄糖注射液或灭菌生理盐水250~500ml中缓慢静滴。一日总量不宜超过2mg/kg。
) h' a: ?/ h' Q) Y" U1 H5 |, v; i5 b) V9 z
【制剂规格】片剂(盐酸盐):10mg。注射剂(盐酸盐):100mg。2 Y1 y3 ?! m+ q3 @6 N
8 Q" e" b" J' {* k【注】可见直立性低血压、心动过速、瞳孔缩小、鼻塞、口干等。冠脉功能不全及脑血管病患者慎用。2 ~, V6 Z6 h" n$ A' |7 v. o- q
9 ~! p. h! C: l. x
烟酸肌醇酯 Inositol Nicotinate
2 v. T8 G q! l& f9 A; @" T8 [0 d+ @
(烟肌酯)
$ N) ~( {$ X' z4 `: W/ L3 C% f# k6 C9 Y" P
【作用用途】周围血管扩张剂。在体内分解为烟酸和肌醇,可使周围血管扩张,作用温和而持久。亦有抗凝血和降胆固醇作用。用于周围血管障碍性疾病或高血脂症。
$ j; V+ s8 U5 g6 d" Y
" t7 M8 `, `% W {( K/ r【用法用量】口服:每次0.2~0.4g,每日3次。2 C/ y1 Y3 r+ O( _: B9 c3 Y& a
# v* A0 n- c. u; ^3 u* ]+ _$ v3 U
【制剂规格】片剂:0.2g。 [. S7 p, G+ z7 d0 B' Z. G3 b
" b( U( p! O) S
【注】偶见轻度恶心、发汗和皮疹、瘙痒感等。大剂量可产生低血压与心动过缓。
. X+ W J2 c7 }) K5 Z+ T$ _( I' }
+ A. D7 ?3 q" ] ]4 u维生素E烟酸酯 Vitamine E Nicotinate3 s( C1 {: M$ |) `2 _! Z" `
# s% o7 W# I5 x4 q3 t; `【作用用途】本品直接作用于血管壁,使周围血管扩张,促进脑、皮肤、肌肉的血液循环,增加血流量。并能抑制胆固醇的合成和促进其排泄。用于治疗高血压、脑动脉硬化、脑中风、脑外伤后遗症、中心性视网膜炎、脂质代谢异常、冠脉功能不全和微循环障碍引起的各种疾病。
0 ~3 y3 p; d) j4 c& P- V( y" m: ]) M* {/ ~6 F6 i( e( Z& F
【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3次。饭后服。' H i' A8 o) g1 s
U6 q6 |+ E8 y3 I f" W( N【制剂规格】胶囊剂:0.1g。
" K1 |, ]8 b- j6 Q- j J6 h3 A' E( d7 T; J1 @( ]2 _
【注】偶见轻微头昏、胃痛、恶心、食欲不振、腹泻、便秘等。9 C+ r6 i1 S* h' g6 q% p: W
4 t8 C9 y7 ?; a0 M己酮可可碱 Pentoxifyllin
# W! u1 `0 B& G7 s0 h+ S
( C( c$ v' s3 l$ v u+ J【作用用途】本品对血管壁细胞腺苷酸环化酶有激活作用,能扩张外周血管及支气管,增加小动脉及毛细血管血流量,也可抑制红细胞粘着和聚集,改善脑和四肢的血液循环。用于周围血管疾病如血栓闭塞性脉管炎、脑血管障碍、视网膜病、血管性头痛等。1 {! i, e4 d. P, Z: h
8 C& u+ X3 x6 m; ~ U, N
【用法用量】口服:每次0.2~0.4g,每日3次。静滴:每日0.1~0.4g,溶于5%葡萄糖注射液或灭菌生理盐水中缓慢静滴。
. ^# P" g# j) _. X' i% @) v# s6 d+ t5 x8 [# b
【制剂规格】片剂:0.1g、缓释片:0.4g、0.6g。注射剂:0.1g。. z, M) |! O- I$ e3 O
9 j' j( y6 u( ^2 d; T2 F7 ~- e【注】偶有恶心、头昏、胃部不适等。新近心肌梗塞、严重动脉硬化并有高血压者禁用。
8 J+ d& Y; F2 Q) l# P
# v+ ?/ t# T7 J/ ~罂粟碱 Papaverine7 R5 e8 @: D0 {, @& V Q5 K6 S
; a, C; G$ X. C. m6 X【作用用途】对外周血管、支气管及胃肠道平滑肌均有松弛作用,可使外周血管和脑血管阻力降低。并能扩张冠状动脉。主要用于脑血管痉挛、脑血栓形成、肢端静脉痉挛、动脉栓塞症、肺栓塞等。
$ h3 Q. G3 x2 R; ~
7 T! i/ ~1 [: _& O. D5 O【用法用量】口服:每次30~60mg,每日3次。极量每次0.2g,一日0.6g。小儿每次1.5mg/kg,每日3次。肌注或静滴:每次30mg,一日90~120mg。静滴时用葡萄糖注射液稀释后缓慢滴入。+ y& B3 e- {# J* L1 }& X
9 M2 h$ K: S( P$ ]
【制剂规格】片剂:30mg。注射剂:30mg。
( [+ v. y( \5 T& s, |/ T$ B4 _# _* q2 V0 z8 @/ P7 V; A
【注】震颤麻痹症或严重房室传导阻滞者禁用。# m' J; T2 c3 Y; }
' B! p( b3 _5 A2 }. f2 f( _" d% c环扁桃酯 Cyclandelate) ?9 X) V5 h& ?6 k! U) n
5 ^$ F+ c+ B( u4 e5 ^
(抗栓丸)
3 z6 p- {9 [0 X' u% A \
' r6 l/ L1 l" m* Y( }! E, q【作用用途】周围血管扩张药。作用似罂粟碱但较弱而持久。主要用于周围血管痉挛性疾病、脑动脉硬化、脑外伤后遗症、冠状动脉硬化、血栓性静脉炎、中心性视网膜炎等。- j/ h2 P! P/ c- y' A
; t" z2 K) U4 _ ?0 E
【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3~4次。
# J% Q% Z9 n+ d
8 Q! e3 m- M. J" R4 v9 O【制剂规格】胶囊剂:0.1g。
. w; ?- S; Z$ R# t9 I+ `# Y, m7 x: Y j' a2 o4 r
【注】脑血管意外急性期及孕妇、哺乳期妇女禁用。青光眼、出血或有出血倾向的患者慎用。' L0 i! q( q, K; }
+ e& G/ M7 A; m- I- |* V( k: A培他司汀 Betahistine
! g! S3 A' ^% g: i3 l0 S% ^3 h& L; p7 m) g
(培他啶、抗眩啶)
4 C) k3 N7 }( U$ J9 H2 `5 ?
% f5 c- C# f' z【作用用途】组胺类药物。具有周围血管扩张作用,亦可扩张脑血管,增加脑血流量。并能松弛内耳毛细血管前括约肌,增加内耳血流量。用于内耳眩晕症、脑动脉硬化及脑供血不足引起的眩晕、头晕、呕吐、耳鸣等。, }4 _' `" k2 j2 h4 K' o+ P! }
& m2 y) w2 E& G" i& T+ b【用法用量】口服:每次4~8mg,每日2~4次。
& f- h; \% t' s1 j* V. i7 z0 A! Q% {" o- Y* c
【制剂规格】片剂:4mg。
6 Z; B7 L1 ^& C# ?- m9 v4 Z" N0 J( |' r9 d! p, n
【注】消化性溃疡、支气管哮喘、嗜铬细胞瘤患者及孕妇慎用。3 W9 H! C F! a
1 c. Y( o$ q4 U. @# A
C, J. e/ p+ h% s0 ?, U- t: z- `" f( y; P" A1 \4 t& g& `
六.调血脂药 " z% x* {& R; V
- {2 {/ {: t9 R( z! J5 w* j$ i氯贝丁酯 Clofibrate
9 _! X2 {, }" `9 q: [/ `: f+ ~
* l3 `6 l$ \, q) l7 m! F/ b(安妥明)8 d0 P. b* d6 V: }2 f
0 E1 r7 m; T8 U& R1 P1 y
【作用用途】本品能抑制胆固醇及甘油三酯的合成,降甘油三酯的作用较降胆固醇的作用明显。用于高脂血症和动脉硬化症。
) v% v/ X1 [( o2 ^/ c) s
4 [5 ^4 I% d* t$ ?: v【用法用量】口服:每次0.25~0.5g,每日3次,饭后服。 a1 O5 P# s' R/ U( B# s( |3 N w
( W d/ O/ g; W1 n【制剂规格】胶囊剂:0.125g、0.25g、0.5g。
. f3 D" n: i( U/ q! A* B* C% o8 z# \- w0 N- `, e9 Y
【注】严重肝肾功能不全、孕妇或哺乳妇女禁用。胆石症、溃疡病、甲状腺功能亢进患者慎用。" }" Y( O! a' t, y0 B. I' A
* b+ H. l' F. M
益多酯 Etofylline Clofibrate
0 ?# ^# e, L! [! G O+ V& l i: e+ }/ I' m$ g+ M
【作用用途】强效降血脂药。能降低血中甘油三酯、胆固醇、低密度脂蛋白和极低密度脂蛋白,升高高密度脂蛋白。用于高脂血症。, i6 o* r" v5 w3 n
, M, x$ q: B/ s$ H' ]2 _, H
【用法用量】口服:每次0.25g,每日2~3次。 k9 u* C% n- d& M# s8 I
$ @; F: ~1 _$ v: U" `, a7 v2 S
【制剂规格】片剂或胶囊剂:0.25g。' @3 e0 \8 p6 D$ O
4 H: i( }# d7 f1 y" w; w! K
【注】严重肝功能不全、胆囊疾病、哺乳妇女、新近发生心肌梗塞和癫痫患者禁用。, m/ W" `* J1 C1 w
4 e4 ]5 O" q2 r4 z$ {. {2 s非诺贝特 Fenofibrate
& f* Z7 Y! D Y, S4 v
$ ^9 ]( r: k g/ N9 n(力平脂)
3 E1 ?2 E5 O. E! P$ E X; |5 g5 W9 P3 r7 v
【作用用途】可抑制胆固醇和甘油三酯的合成,增加胆固醇和甘油三酯的清除。用于高胆固醇血症、高甘油三酯血症及混合型高脂血症。
& ]: M0 U# e! t8 b: h: T
( Y( o2 x2 n& s$ k【用法用量】口服:每次0.1g,每日1~2次。
. X; Y% T) x# k! z0 u3 x2 P: |2 M8 k7 R$ I+ S
【制剂规格】片剂或胶囊剂:0.1g。( ?4 u5 b: c$ b! M1 p. H6 G6 H
0 D+ B+ {& A+ E$ n2 Q6 Z8 r
【注】严重肝肾功能不全、胆石症患者、孕妇、哺乳期妇女禁用。老年人适当减少剂量。
6 V# ^2 x/ ~ m, @0 M
4 X1 F& W( u" @8 h! Z) T, N1 \多烯康胶丸 Duoxikang Capsules
& ?8 f5 k3 ^% s! b/ v, c
" b- x' q+ m* b) p7 H* X【作用用途】本品主含二十碳五烯酸乙酯(EPA-E)和二十二碳六烯酸乙酯(DHA-E)。有降低血清甘油三酯和总胆固醇、升高高密度脂蛋白、降低血液粘度、延缓动脉硬化、抑制血小板集聚、延缓血栓形成等作用。主用于高脂血症。也用于冠心病、脑血栓的防治。
$ V: V* ?* m4 a0 X9 D+ h6 m$ R
【用法用量】口服:每次2~4粒,每日3次。
$ ~* f4 H4 p! y( _/ F- t$ _4 x2 n, q+ r( b, i) J5 Y0 Q
【制剂规格】胶囊剂:0.3g。 R) q' G( S# _2 T2 s7 @2 m6 x
: n. l8 P2 v: @ O7 C' ]" j【注】大剂量可引起胃肠道反应如胃部不适、腹泻等。
0 M6 M3 m5 H) O& c/ V$ o/ t+ @( ]3 Y) V& \+ \" E- Z
藻酸双酯钠 Sodium Alginate Diesterate
( |4 C- e& t' ^6 a( }/ u/ `3 [' d5 U4 ]4 M! m
(PSS)
' ^& o% A+ j; B6 T' l1 Y+ e+ ~$ H& S, e1 R' R) v
【作用用途】酸性多糖酯类药物。能降低胆固醇和甘油三酯,减轻动脉硬化斑块形成。亦有降低血液粘度、抗红细胞集聚、抗凝血、改善微循环、降血压、降血糖等作用。用于高血粘度综合征、高血脂症、高血压、糖尿病以及缺血性心、脑血管病等。
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& S# E: ^: Z ?7 Q【用法用量】口服:每次50~100mg,每日3次。, [+ U& t, _( @, J; r1 l" N& K2 |0 t; W
5 J; V* `4 U- x! {【制剂规格】片剂:50mg。
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【注】可见发热、白细胞和血小板减少、血压下降、肝功能及心电图异常、头痛、头昏、乏力、烦躁、嗜睡等。偶见过敏反应。严重肝肾功能不全和有出血病史的患者禁用。
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; m& b- R: B) r! ^0 l7 K& b. V1 @! d洛伐他汀 Lovastatin
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(美降之)6 f7 d( w1 m1 L# u$ N" ~( X
' f6 t/ U2 L4 X S" f/ W" v4 u1 m【作用用途】为降胆固醇药,是羟甲基戊二酰辅A还原酶抑制剂。有抑制胆固醇合成和增加低密度脂蛋白清除的作用。临床用于降低胆固醇和低密度脂蛋白。4 X+ {) {" }' Y _
" K+ d9 ~4 X0 h+ j* ^$ J$ ~. H+ A【用法用量】口服:每次20mg,晚餐时一次顿服。最多可用至每日80mg,分早、晚两次服。7 y; B# W+ a+ K) G
( ~& m# p+ v' B8 z3 Q5 t【制剂规格】片剂:10mg、20mg。
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2 k& E0 ]0 W: A- G( [' c【注】对本品过敏、肝功能异常、孕妇、哺乳期妇女禁用。肾功能异常时慎用。% L( m& W6 P6 H0 {
6 _$ Y7 {9 n1 L, w' X3 V斯伐他汀 Simvastatin& {& @% @. J2 x0 z
9 v$ R. L0 ^# z% `: V9 _(舒降之), ]4 l- K4 U+ L4 ~5 ^$ r% o
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【作用用途】作用同洛伐他汀,但在相同剂量下比洛伐他汀稍强。用于高胆固醇血症。8 {; n. C/ ~8 ]6 E& M
: ]; E$ ?$ U& |$ M【用法用量】口服:每次10~20mg,每日1~2次。. I; f% f; o5 v/ \9 B: _5 r. l1 [
2 b; [" o: I! y. x7 F! }' A【制剂规格】片剂:5mg、10mg、20mg。
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【注】同洛伐他汀。$ B) h$ |: V% ~! g) ^, i) H5 L. h
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七.抗休克的血管活性药+ c" h* r. L$ g1 b7 @+ y! h: h/ J
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去甲肾上腺素 Noradrenaline8 v! }/ o0 I5 {) B( N# Q- R( ?
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【作用用途】本品为α-受体激动剂。有很强的血管收缩作用,可使全身小动脉和小静脉收缩,外周阻力增高,血压上升。主要用于升高血压。以保证重要器官的血液供应。# G% s+ C. N5 G
" h8 v+ M' W9 a【用法用量】静滴:可用1~2mg加入生理盐水100ml中根据情况掌握滴注速度,一般开始每分钟滴入4~10ug,血压升至所需水平后逐步减慢滴速。以维持血压于正常范围。口服:用于治疗消化道出血。每次服注射液1~3mg,加入适量冷盐水服下。
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! s. d; x* b/ v4 W; d5 y8 B【制剂规格】注射剂(重酒石酸盐):2mg/2ml、10mg/2ml。( a. N: Y3 Y: ? F% B. w
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【注】本品应避光。不宜与偏碱性药物配伍。高血压、动脉硬化、无尿病人禁用。" N' O9 Z+ r8 {+ d+ o7 V- o3 w
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去氧肾上腺素 Phenylephrine
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(苯肾上腺素、新福林)
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; Y: }3 p9 J; N F# u( A【作用用途】α-受体激动剂,有明显的血管收缩作用。可反射性地兴奋迷走神经。使心率减慢。有短暂的散瞳作用。主要用于感染中毒性休克、室上性心动过速、防治全身麻醉及腰麻时的低血压,也用于散瞳检查。0 B' A! C6 @9 h+ R) M
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【用法用量】肌注:每次5~10mg。静滴:每次10~20mg,溶于5%葡萄糖注射液中缓慢滴注。极量:肌注一次10mg,静滴每分钟0.1mg。滴眼:用2%~5%的溶液。2 @9 b! n: R9 ?4 X4 Y
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【制剂规格】注射剂:10mg。滴眼剂:2%~5%的溶液。
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3 e0 p9 F# a( Z# ]: u【注】甲状腺功能亢进、高血压、心动徐缓、动脉硬化、器质性心脏病及糖尿病患者慎用。
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3 p3 Z: T% T' O# ]3 z+ b9 `间羟胺 Metaraminol; M1 a" X- j; f) d$ O: E( O
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【作用用途】主要激动α-受体,升压作用较去甲肾上腺素弱但持久。有中等程度加强心肌收缩力作用,也可增加脑及冠脉血流量。用于各种休克和手术时低血压。也用于心肌梗塞性休克。
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0 g: x. ?. h, P" J4 \. ^9 ~2 V4 f【用法用量】肌注:每次10~20mg。静滴:每次15~100mg,溶于5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250~500ml中静滴,滴速视血压情况而定。极量:静滴每分钟0.4mg。
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【制剂规格】注射剂:10mg/1ml。2 i) Q7 g/ k1 O; D* H! I
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【注】有蓄积作用,连用可引起快速耐受性,不宜与碱性药物配伍。甲亢、高血压、充血性心衰及糖尿病者慎用。8 x. l/ z( B; h' Z9 Y2 M
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肾上腺素 Adrenaline; P% X' M6 C6 y0 t) I
/ f$ E, F- B! ^(副肾素)" l' w* ?2 g `- g q4 O. `
' _0 H7 `+ b6 G4 _! G" p【作用用途】对α和β受体都有激动作用,可使心肌收缩力加强,皮肤、粘膜、内脏小血管收缩、冠状血管和骨骼肌血管扩张。用于过敏性休克、心脏骤停、支气管哮喘等。) k) P4 p4 K+ [- ?; I
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【用法用量】过敏性休克:皮下或肌注0.5~1mg,也可用0.1~0.5mg以生理盐水10ml稀释后缓慢静注。如疗效不好可用4~8mg溶于5%葡萄糖注射液500ml中静滴。抢救心脏骤停:心内注射0.25~0.5mg。治疗支气管哮喘:皮下注射0.25~0.5mg,可每4小时重复一次。
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1 M! o( q, X7 g* j【制剂规格】注射剂:1mg/1ml。9 h: w; \" L2 r& e; W
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【注】可见心悸、头痛,有时可引起心律失常或室颤。高血压、心脏病、糖尿病、甲亢、洋地黄中毒、外伤及出血性休克、心源性哮喘患者慎用或禁用。
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多巴胺 Dopamine
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" i4 @5 _" Q4 T, b/ R(3-羟酪胺). ^* I2 O' i& \! f8 n2 [
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【作用用途】体内合成肾上腺素的前体,有β受体激动作用和一定的α受体激动作用。能增强心肌收缩力,增加心排血量。对周围血管有收缩作用,能升高动脉压。而对内脏血管有扩张作用,可增加血流量。用于各种类型休克,特别对伴有肾功能不全、心排血量减低、周围血管阻力增高而补足血容量的患者更好。5 g) r$ r' m: B( A' U# y
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【用法用量】静滴:每次20mg,用5%葡萄糖注射液稀释后缓慢静滴,开始每分钟70~100ug。视血压情况调整滴速,最大剂量每分钟500ug。
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7 {; G2 J. C- r3 Y; g c【制剂规格】注射剂:20mg/2ml。
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% r' x; i2 ?- k. z【注】可见呼吸加速、心律失常等。用药前应先补足血容量。
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1 t" z2 A2 q- @" \- f6 t5 n多巴酚丁胺(见 页)674
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八.脑循环及脑功能改善药
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桂利嗪 Cinnarizine
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(脑益嗪)! S: D4 Y" S$ K4 a% a
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【作用用途】哌嗪类钙通道阻滞剂。可扩张外周血管和脑血管,改善脑循环,使脑血流量显著增加,作用持续时间长。主要用于脑血管疾病如脑栓塞、脑血栓形成、脑动脉硬化、脑出血及蛛网膜下腔出血恢复期、脑外伤后遗症以及内耳眩晕症及迷路紊乱引起的恶心、呕吐及运动病等。
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【用法用量】口服:每次25~50mg,每日3次,饭后服。预防晕动病? |