心血管系统用药
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一.抗心力衰竭药
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% M% o) n+ g/ y* d) ^& s. c地高辛 Digoxin
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1 w+ ]6 p5 h" a【作用用途】中速强心甙类。作用于心肌细胞,加强心肌收缩力,增加心输出量,改善肺循环和体循环。也兴奋迷走神经,抑制心脏传导,减慢心率。用于各种急、慢性心功能不全和阵发性室上性心动过速,房颤或房扑等。; Q ]0 m+ l$ F2 h
& j2 M! G* ]5 V" J' Y【用法用量】全效量1~1.5mg,于24小时内分服,6~8小时一次。维持量每日0.125~0.5mg,分1~2次服;小儿全效量,2岁以下0.06~0.08mg/kg,2岁以上0.04~0.06mg/kg,新生儿0.03~0.05mg/kg,维持量为全效量的1/4。( h5 i' c6 {. [+ i8 q0 r
! d, x3 m( ]3 H& C9 \( u0 ]【制剂规格】片剂:0.25mg。. C% p2 g3 X$ u9 P- T3 x
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【注】本品有效治疗血浓0.5~2.0ug/L,患者耐受性个体差异大,过量易引起中毒反应,早期症状恶心、呕吐及视觉障碍,严重可致心率失常甚至室颤。用药期间最好监测血药浓度。显著心动过缓、完全性房室传导阻滞、室性心动过速、心绞痛发作频繁、急性心梗患者慎用或禁用。
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毛花甙丙Lanatosid
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1 k6 h* d2 J/ L! c+ d$ p" ~1 Q(西地兰)1 _4 N4 Y3 x% [3 f
* A7 t+ U# o" h7 g Y* B4 n【作用用途】速效强心甙。起效较地高辛快,蓄积性小,治疗指数较地高辛大。用于慢性心力衰竭、心房颤动和阵发性室上性心动过速。
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0 [, D1 ? {. `5 s" }+ O6 \9 k( k【用法用量】全效量1~1.6mg,分次服,维持量每日0.25~0.5mg;小儿全效量2岁以下为0.04~0.06mg/kg,2岁以上为0.02~0.04mg/kg。
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' n. W: s- O6 y# T【制剂规格】片剂:0.25mg。
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1 ]; N( y/ `- d( k* P' F5 o【注】急性心肌炎患者慎用,其它参见地高辛。
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. H. ~* b4 K+ z7 m5 ?去乙酰毛花甙Deslanosid% Z9 n8 v8 l5 {( o* q
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(西地兰D), S2 _7 D- V, }$ R! H
, E/ O, A& Q b0 ^" D" f6 F【作用用途】速效强心甙类。作用同西地兰,起效快,蓄积性小,常用于快速饱合治疗,然后改用其它慢速强心甙作维持治疗。临床用于急性心功能不全或慢性心功能不全急性加重的患者,在室上性心动过速及室颤时作用较明显。8 W% r: z/ Y: h
) I; E5 R2 b7 _$ ^【用法用量】静注:全效量1~1.6mg,首剂0.4mg,然后每4~6小时给0.2~0.4mg,于24小时达全效量;小儿全效量2岁以下30~40ug/kg,2岁以上20~30ug/kg,均分次用。新生儿、肾功能减退患儿应适当减量。
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【制剂规格】注射剂:0.4mg。
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# Y% O# W/ u* e- B- m1 J' P: t5 K【注】心肌梗塞、急性心肌炎、严重心肌损害及肾功能损害患者慎用或禁用。% n# i6 d- A0 P( }) g
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毒毛花甙K Strophanthin
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0 N/ ~' H% w% B( K! G* k(毒毛K)7 b: c7 l, c2 R* |, {( R
0 V$ h5 g, L9 [( ?' c* Q6 Z【作用用途】速效强心甙。作用比西地兰D更为迅速,排泄快而蓄积性小,对心肌收缩作用明显,而对心脏传导系统的抑制较弱。适用于急性心衰和慢性严重心衰患者,特别适用于洋地黄治疗无效或心率过慢的心功能代偿失调患者。0 G3 ?3 u7 x- K4 }
5 p6 |4 k' y9 ] G4 X# ]* _【用法用量】静注:首剂0.125~0.25mg,必要时2~4小时重复给药一次。极量一次0.5mg,一日1mg;小儿一次0.007~0.01mg/kg,可开始给予一半量,余量于24小时内分次用,间隔0.5~2小时一次。' t. U7 F' @4 x: V# l
; S$ [8 S2 g4 {/ p' W" s0 ^【制剂规格】注射剂:0.25mg。
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0 Y% T1 c! |6 s$ ]- V【注】本品毒性剧烈,应用时应注意。严重心血管病变、急性心肌炎、细菌性心内膜炎、晚期心肌硬化者慎用或禁用。
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$ Z1 i o0 q' w& `9 T( L环磷酸腺苷葡甲胺 Meglumine Cycle Adenylate phosphate2 ~7 P& V" P3 U: J/ a$ F! `
; `5 @1 ~( B6 m( p3 |* s. S- V(心先胺)
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, W; e" Z* q4 P5 i【作用用途】为环磷腺苷与葡甲胺的复合物。作用同环磷腺苷,但比单纯的环磷腺苷脂溶性强,易于进入细胞膜内,还能抑制磷酸二酯酶活性,故能更好发挥环磷腺苷的生理及药理作用。本品具有正性肌力、扩血管、抑制血小板活化和抗心律失常作用。临床用于心力衰竭、冠心病、心肌炎、扩张型心肌病、病窦综合征及心律失常的辅助治疗。* @$ J% d) W% Z. u- k' R8 D0 z2 O8 n
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【用法用量】静滴:首次可用小剂量,每日60mg,加入5%葡萄糖注射液250~500ml中静滴。视病情和治疗反应可增加至每日90~120mg,分1~2次静滴。个别可用至每日150~180mg,分2次静滴。7~14天为一疗程。2 y( u/ q& c! l+ ~4 N% N
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【制剂规格】注射剂:30mg。
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1 w7 R- @, V0 L0 V* V【注】本品静滴过快时,可见头晕及心悸。静滴时如加用ATP20mg、CoA50u及胰岛素,可获更佳疗效。本品忌与氨茶碱同时静注,但在用药前口服氨茶碱可提高本品疗效,一般用量为每次0.1mg,每日3次饭后口服。4 z2 j# t V0 A
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氨吡酮 Amrinone
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(氨力农)
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【作用用途】双吡啶类化合物,磷酸二酯酶抑制剂。可抑制细胞内磷酸二酯酶活性,增加细胞内cAMP浓度,促进钙离子内流,增强心肌收缩力,具有正性肌力作用。此外还有扩血管作用,可降低外周血管阻力,减轻心脏前后负荷,减少心肌耗氧,最终提高患者心功能。与洋地黄类有加合作用,可用于常规治疗无效的严重心衰患者的短期治疗,尤适用于肺心病的治疗。0 v [! L6 I* C% i. a
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【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3次。每日最大量可用至0.6g。静滴:每次0.5~3mg/kg,滴速为每分钟6~10ug/kg,每日最大量10mg/kg。
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- g! d4 U) C- i N【制剂规格】片剂:0.1g;注射剂:50mg、100mg。
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【注】常见恶心、呕吐、腹痛、厌食、低血压、心律失常;其它可见肝脏毒性、过敏、皮疹、嗅觉及味觉障碍等。本品应用不宜超过7~10天,时间过长可使心肌细胞损害,导致心律失常,增加患者死亡率。同时给于β受体阻滞剂,可减轻本品对心肌的损害。
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米利酮 Milrinone
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! l+ S& j7 P1 L4 o) k/ Z【作用用途】双吡啶类化合物,作用同氨吡酮。正性肌力作用约为氨吡酮的10~75倍,临床应用同氨吡酮。- f6 W" E! a% @5 p1 d/ x( f+ L
" h7 m, |5 X& E4 V【用法用量】口服:每次2.5~7.5mg,每日2~3次,一日总量不宜超过30mg。静滴:每次25~50ug/kg,滴速每分钟0.25~0.75ug/kg。用药时间一般为48~72小时,肾功能损害者减量。$ z$ e4 W7 O# ?
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【制剂规格】片剂:2.5mg、5mg。注射剂:10mg。# H" p9 p+ f9 J( F( [/ b8 u
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【注】对本品过敏、急性心梗早期和孕妇慎用或禁用。其它参见氨吡酮。
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1 J% ?' r. r+ y0 H. ^! \4 U* D多巴酚丁胺 Dobutamine8 m* ~; {0 {1 Z4 Z# E; Z
1 f/ o2 t! O' B; _. U(杜丁胺)$ t( X K' s1 l/ f6 n/ T
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【作用用途】多巴胺衍生物,β受体兴奋剂。能激活腺苷酸环化酶,增加细胞内cAMP浓度,促进钙离子进入细胞膜,故能增强心肌收缩力。还有扩血管作用,并能增加肾血流量和尿量。临床用于充血性心衰、心原性休克、心脏术后低排血量综合征及感染性休克等。
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/ }9 L, E+ a# t/ V【用法用量】静滴:每次0.25g,溶于5%葡萄糖注射液250~500ml中缓慢滴入。危重病人可24小时连续静滴。
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2 `( T% |" f8 z9 g) F( k, _【制剂规格】注射剂(盐酸盐):20mg、250mg。3 ^: p7 b* x# Y; k, h# o
. A% ~+ S G# T: Y5 X4 D6 O【注】不良反应有心动过速和血压升高;亦见恶心、头痛、心悸、心绞痛和心律失常。急性心梗、动脉硬化、高血压和甲亢患者慎用或禁用、本品不宜与β受体阻滞剂、环丙烷、氟烷、硝普钠合用。不宜与碱性药和氧化剂配伍。* d) m8 q+ a( R0 k8 K
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二.抗心律失常药
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奎尼丁 Quinidine ' z$ a: I* n* R5 C! M3 u$ F
+ }& z* }$ J% W0 I( u, U" p【作用用途】本品可延长心肌不应期,降低自律性、传导性和心肌收缩力,减少异位节律形成。适用于阵发性心动过速,心房颤动和早博等。0 H3 d! b% S( {1 b
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【用法用量】口服:第1天,每次0.2g,每2小时1次,连续5次。如无效而又无明显毒性反应,第2天增至每次0.3g,第3天0.4g,均每2小时1次,连续5次。每日总量不宜超过2g。恢复正常心律后改为维持量,每日0.2~0.4g。若连服3~4日无效或有毒性反应者,应停药。静注:每次0.25g,以5%葡萄糖注射液稀释至50ml缓慢静注。小儿每次2mg/kg。静注应在心电监护下应用。
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【制剂规格】片剂:0.2g。注射剂:0.5g。8 `" m* S: e, @8 T4 h( Y! o2 q
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【注】有恶心、呕吐、腹泻、头痛、耳鸣、视觉障碍等。偶见呼吸困难、发绀、心室颤动和心室停搏。严重心肌损害的病人和孕妇禁用。5 r1 o/ y) _$ h+ x
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( o/ }' {' _4 Q% H2 v. S普鲁卡因胺 Procainamide ) w e2 V3 s& y+ i' q$ Q
. M- m/ O* p$ J* j7 a(普鲁卡因酰胺)& o* z- ~( ?7 F8 b. K
^5 l. B- c: y3 d【作用用途】本品对心肌的作用同奎尼丁相似,能延长心房不应期,降低应激性及传导性,抑制心肌自律性。适用于阵发性心动过速,频发早博,心房颤动和心房扑动等。
' p. V2 E, i! h e0 c1 h. T0 M; v3 T1 t- Z( T* ?4 d
【用法用量】口服:每次0.5~0.75g,每日3~4次。心律正常后改为维持量每次0.25g,每日2~3次。日总量不宜超过3g。静滴:每次0.5~1g,溶于5%葡萄糖注射液中于1小时内滴完。无效者1小时后可再用一次。24小时内总量不超过2g。
+ J$ f; C, c1 _9 B7 l/ n6 e
0 O( K+ ?% a5 [: e9 M* P【制剂规格】片剂:0.125g、0.25g。注射液:0.1g、0.2g、0.5g、1g。9 O7 S% e) m( |8 x, s0 V( E
* J; n, [3 |) C- e, `3 y u: d
【注】完全性房室传导阻滞或束支传导阻滞者禁用。心力衰竭、低血压及肝肾功能不全者慎用。
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% |+ A. @% S( A- d, w$ O7 e美西律 Mexiletine
- K( I7 V' x9 P7 a0 l+ {& P
/ t" t4 @ Z6 o0 t% h2 r! }% i(慢心律、脉律定)) E& m- N2 d" F% I$ A
+ D( J# H5 x; P3 a( ]% o# {+ A【作用用途】本品具有抗心律失常、抗惊厥和局麻作用。对心肌抑制作用较轻。适用于急、慢性室性心律失常,如室性早博、室性心动过速、心室颤动及洋地黄中毒引起的心律失常。
; e$ K9 }% [6 y
9 s% Q1 m! O" y" E* M! C/ e【用法用量】口服:每次50mg,每日3次。9 O6 | \( E* D) p& U3 u& n, i
$ f$ {' g3 e' d. z0 A- c! O) u+ a
【制剂规格】片剂:50mg、100mg。0 a5 U% U4 w( N1 `* i) ^
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【注】有恶心、呕吐、嗜睡、心动过缓、低血压、震颤、头痛、眩晕等。3 S' n4 z: S @. A6 ]4 j7 Y. o
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普罗帕酮 Propafenone- f, D: R7 Q, E) ?* h: I, K0 B
, S6 G! u. _% [* [& I
(心律平)
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【作用用途】本品可直接作用于细胞膜,对各种心律失常均有对抗作用。亦具轻度交感神经和钙通道阻滞作用,也有轻度心肌抑制作用。适用于室性和室上性异位搏动、室性或室上性心动过速、预激综合征、电转复律后预防室颤发作等。特别对冠心病、高血压引起的心律失常疗效好。% q4 i8 W$ i9 Q% c4 ^' |
N: |9 _. z2 E5 t" ?) d) h6 @
【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3~4次。一日量不宜超过0.9g。小儿每次5~7mg/kg,每日3次,起效后用量减半。静注或静滴:每次70mg,每日3次。一日总量不宜超过350mg。应在严密监护下缓慢静注。. n$ D& h1 ~+ m. l5 e, d
% h. W$ ]& {5 S' O" Z& n; m ]; o, B【制剂规格】片剂:50mg、100mg、150mg。注射剂:17.5mg、35mg、70mg。+ |# o7 U8 z6 s5 K. h# R: p
9 C2 P0 B3 ^5 g% @【注】心肌严重损害者或心力衰竭者慎用或禁用。
1 Y Y+ A8 ^" \3 ]5 O Z. {( Q9 T2 F0 O* t8 f3 I! z1 m
胺碘酮 Amiodarone k9 a0 {8 B' X, u: b( \* K
& R5 y) a$ R4 N9 T【作用用途】广谱抗心律失常药。具有延长心肌传导、降低窦房结自律性、选择性冠脉扩张,降低心肌耗氧量的作用。适用于室性及室上性心动过速、阵发性心房扑动和颤动、预激综合征、心力衰竭和急性心肌梗塞的心律失常、慢性冠状动脉功能不全和心绞痛等。
% ?( D! k: w& F S' `( I- J9 e5 R: B; j; ], l8 h4 |3 N
【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3~4次,饭后服。有效后改为每次0.2g,每日1~2次。静注或静滴:用于快速心律失常立即复律者,剂量5~10mg/kg,用灭菌生理盐水稀释后缓慢静注。因对心肌有抑制作用,一般情况下不用。
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【制剂规格】片剂或胶囊剂(盐酸盐):0.2g。注射剂(盐酸盐):0.15g。# g( N2 j8 ~+ @( i' j& {
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【注】有食欲不振、恶心、腹胀、便秘等。长期应用可见甲状腺功能的改变和角膜色素沉着,影响视力。碘过敏者、甲状腺功能障碍、房室传导阻滞及心动过缓者禁用。妊娠及哺乳妇女慎用。; m8 d* N& _: s% g' T3 U) h
& Z+ g9 M, U; V! w( Q1 r# v1 `
& t3 D# T2 N. B- W/ k/ T% y+ a9 w0 V8 L* w$ Q; o% h
维拉帕米 Verapamil+ H8 I! H) `' ~- ]5 ~
9 B5 f8 H+ K4 ]# K, k: V
(异搏定、戊脉安)
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- m$ |* h% `" L V【作用用途】钙通道阻滞剂。能抑制心肌及房室传导,减慢心率,扩张冠状动脉。适用于阵发性室上性心动过速、心房颤动、心房扑动、房性早博、心绞痛和高血压。 C/ ]8 A y% f% O. V
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【用法用量】口服:每次40~80mg,每日3~4次,一日总量不超过480mg;维持量每次40mg,每日3次。小儿每次1~2mg/kg,每日2~3次。静注或静滴:每次5~10mg,隔15分钟可重复1~2次。如仍无效则停用。8 d* e! D- Q6 r* b1 J8 m9 k
( T" i2 m" }, e) S$ v【制剂规格】片剂(盐酸盐):40mg。注射剂(盐酸盐):5mg。
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【注】有眩晕、恶心、呕吐、便秘、心悸等。心力衰竭、低血压、传导阻滞及心源性休克者禁用。. Z, u( H$ O% e- q
2 A' s5 }8 f2 }' P E' n, [
普萘洛尔 Propranolol
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* x8 S' T! C+ ~. x& {- t5 Z5 M! z6 |4 I(心得安)
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【作用用途】β受体阻滞剂。可减慢窦房结、房室结和传导纤维的除极速度,降低自律性和减慢传导,降低心肌耗氧量。较弱的心肌抑制作用。用于各种原因引起的心律失常,如房性和室性早搏、窦性及室上性心动过速、心房颤动及心绞痛等。% ]0 D, U0 [. \
( G3 I* K( G& [- `0 j7 \* r( @
【用法用量】口服:抗心律失常,每次10mg,每日3次。小儿每日1mg/kg,分2~3次。静注或静滴:应在心电监护下应用,每次5mg。
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【制剂规格】片剂(盐酸盐):10mg。注射剂(盐酸盐):5mg。
6 C8 p. n% G1 l$ e* H' Z% o) r$ Z+ Z) [5 r: y& z/ o0 o: `
【注】支气管哮喘、房室传导阻滞、低血压、心脏功能不全者慎用。# Z& g4 T! m& G# i
+ ^6 h$ g# @4 p$ s |6 X塞吗洛尔 Timolol0 l) Y( s8 v( i! ?8 F/ x
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(塞吗心安); Y6 B+ @0 z, |6 k- Y" D) W
9 J0 j7 I) [* A/ @3 U d+ O0 a6 Z
【作用用途】β受体阻滞剂。作用与普萘洛尔相似但较强,有降低眼内压作用。用于心动过速、心绞痛、高血压及青光眼。( g; D- Z: F- [3 \& R" G
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【用法用量】口服:每次5~10mg,每日2~3次。滴眼:每次1滴,每日2次。先用0.25%的浓度,如无效改用0.5%的浓度。
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【制剂规格】片剂(马来酸盐):5mg。滴眼剂(马来酸盐):12.5mg/5ml、25mg/5ml。1 ~ J) H5 \) ~- R, _1 K6 O
F O/ L) Q1 l/ r. T# E$ ~1 B$ i; g【注】有恶心、呕吐、眩晕、头痛、失眠、精神抑郁、呼吸困难、心动过缓等。房室传导阻滞患者及孕妇、小儿禁用。支气管哮喘、心力衰竭者慎用。
3 B! o$ l8 j9 @$ O# N- Y9 |5 k/ B4 c! J5 E( R! `/ ?& [3 z
/ w' a0 A% k0 q$ X) L
: s1 ]4 i, O. M* ^. [阿替洛尔 Atenolol& ~+ P8 f' H3 k& e2 X( w, I
8 y* t' n) V& D. y; W2 d6 o(氨酰心安)
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【作用用途】选择性β1受体阻滞剂。主要作用于心脏β1受体。对支气管的作用小,无心肌抑制作用。适用于治疗心律失常、高血压、心绞痛及心肌梗塞。3 g: u& ]. ~: _" c2 w
( }) B% M0 s# L7 C8 z0 u7 p
【用法用量】口服:开始每次12.5~25mg,每日1次。2周后按需要及耐受情况增加至每次50~100mg,每日1~2次。用于心绞痛,每次25~50mg。每日2次。用于高血压,每次50~200mg,每日1次。5 M0 t: H4 K/ O$ y( ?0 B. y
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【制剂规格】片剂:50mg。
/ `1 D4 v C) c7 I! W, a* v8 R7 e/ h8 Q0 [! K. s' k6 e. z
【注】严重窦性心动过缓、房室传导阻滞、心力衰竭患者及孕妇禁用。' B9 g9 z, ^+ L4 j. d. \9 S [' b( q
) S& o8 G/ b3 c3 r7 x7 j! A0 o美托洛尔 Metoprolol% [8 E' {% ]9 q: w4 _
* V* C: B) w# D4 |
(美多心安、倍他乐克)
7 K" I) u6 _+ E. ?3 G+ t0 _4 F5 k
- s8 B3 N% x" C$ n【作用用途】选择性β1受体阻滞剂。可减慢心律和房室传导,减少窦性心率。用于窦性心动过速、室上性心动过速、心绞痛及高血压。
3 ^9 c0 j- \& D; s9 ~1 J$ P2 P6 l
7 w. T" n% {+ [3 j/ g8 I【用法用量】口服:治疗高血压,开始每次50~100mg,每日1次。维持量每次100~200mg,每日1次。治疗心绞痛,每次50mg,每日2~3次。静注:治疗心律失常,开始用5mg(每分钟1~2mg),隔5分钟后可重复注射,直至生效,总量一般为10~15mg。$ \+ L0 ?3 U+ q# u! U! L: c
# P3 R! O# r( x) k$ q2 \" T【制剂规格】片剂或胶囊剂(酒石酸盐):50mg、100mg。注射剂(酒石酸盐):5mg。
* Q# T' ]% k6 J A/ u* D; r$ C5 s. ~2 T6 F: e" H# ^2 C
【注】偶见眩晕、头痛、疲倦、失眠多梦等。心动过缓、糖尿病、甲亢患者及孕妇慎用。严重心动过缓者忌用。7 T( H/ c; Y0 N" |. u P
8 U* }# K* ?+ `: H
门冬氨酸钾镁 Potassium Magnesium Asparte
v1 l1 J# m- C" q9 r; n4 S1 `/ u$ X+ Z0 X5 X
【作用用途】门冬氨酸钾和门冬氨酸镁的等量混合物。门冬氨酸对人体细胞的亲和力很强,可使其作为钾镁离子的载体,以提高细胞内钾镁离子浓度。改善细胞代谢,增加心肌细胞收缩功能,降低氧消耗。临床适用于早博、阵发性心动过速、心绞痛、心力衰竭等。尤对洋地黄中毒引起的心律失常有效。
' z. D8 I' j* p$ W1 [2 s, ?# z% G' ]5 e( V+ |" d
【用法用量】口服:每次2~3片,每日3次。静滴:每日10~20ml,用5%的葡萄糖注射液250~500ml稀释后缓慢滴入,每日1次或遵医嘱。/ a: f( t' K; {+ v
( i* k+ \$ x0 b i$ }& G& K9 H
【制剂规格】片剂:每片含门冬氨酸镁0.14g和门冬氨酸钾0.158g。注射剂:每支10ml含门冬氨酸镁0.4g和门冬氨酸钾0.452g。
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8 X! }* `# _% P) N) L【注】注射液不宜肌注或静注,未经稀释不能静滴。高血钾症、严重肾功能障碍及严重房室传导阻滞患者禁用。
- r$ E* h9 P/ ?- T' o5 P8 ], {. D. T: `# l. ~
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三.抗心绞痛药, j7 @, S2 _- I4 [
* K6 a3 X& Y: C5 w
硝酸甘油 Nitroglycerin( U' F9 D4 L9 i5 [; V( ~/ q: E, D2 Z
) W% g2 p1 _2 a: v0 o3 e6 H* a
【作用用途】硝酸酯类抗心绞痛药。能松弛血管平滑肌特别是小血管平滑肌,使周围血管扩张,回心血量减少,心脏负荷减轻,从而降低心肌氧耗量。也能促进冠脉侧支循环形成。用于防治心绞痛和充血性心力衰竭。针剂可用于缓解急性心肌梗塞及严重心绞痛,也可用于控制性降压。
5 ~9 J) v9 `( [. B1 N
' ^- ~( \# r5 e& t【用法用量】舌下含服:0.3~0.6mg,可多次含服,但每日极量不宜超过2mg。静滴:用于缓解心肌梗塞及心绞痛,每次5~10mg,溶于5%的葡萄糖注射液250~500ml中,开始时以每分钟5~10ug(10~20滴)的速度滴入,根据病人反应,每10分钟或15分钟可增加剂量的25%~50%。用于麻醉期间控制性降压,将本品20mg溶于5%葡萄糖注射液100ml中,开始滴注速度为每分钟60滴,待血压降至预计值(原收缩压或平均动脉压的70%)时,调慢滴注速度,一般每分钟10滴或15滴。
) K, w6 B; t* T R( G( L! a
b, B7 c, h" R# U4 {( D【制剂规格】片剂:0.3mg、0.5mg、0.6mg。注射剂:5mg/1ml、10mg/1ml。" ^. _8 s& j8 Z
, b6 W1 b- W" I# N6 E' m7 G
【注】脑出血或外伤、严重贫血、青光眼、低血压、颅内压增高者禁用。长期连续应用可产生耐受性,故宜用最低有效量。
0 z8 r4 u' g1 F# X
% Z$ s, y( \. Q; J【附】硝酸甘油贴膜剂 为硝酸甘油的皮肤外用贴剂。皮肤贴敷后可释放出硝酸甘油,通过皮肤吸收入血循环而发挥药理作用。特点是恒速释放,作用时间长,缓和而稳定。每日贴敷一次即可维持药效24小时。主要用于预防和治疗冠心病、心绞痛及慢性心力衰竭。每贴含硝酸甘油25mg、50mg。贴敷后可分别释放硝酸甘油5mg、50mg。# |# f1 O8 s+ s7 V4 S5 \" C7 S; [( L
, o0 i8 K. h' [, I2 |& @硝酸异山梨酯 Isosorbide Dinitrate$ m# w/ d- a) O3 U! g9 \7 I
2 B, I7 N% v7 A! ]1 j
(消心痛、异顺脉、异舒吉)
$ [1 e$ m( l) ?" u; w+ U6 n7 E L- G& d7 X0 a
【作用用途】硝酸酯类抗心绞痛药。作用与硝酸甘油相似,但药效较持久。主要用于预防和治疗心绞痛发作。注射剂用于各种病因所致左心室衰竭或不稳定型心绞痛。" m7 B" L" P: J: E- Z
1 l1 I. ]8 x% P/ Q# ?* A4 J/ f【用法用量】舌下含服:用于心绞痛急性发作,每次5mg。口服:预防心绞痛,每次5~10mg,每日2~3次。静滴:每次10~50mg,用生理盐水或葡萄糖注射液稀释至100~200ug/ml的浓度,在严密观察下,根据病人反应,以每小时2~7mg的速度滴入。& m* c. L+ T' j" {! O. ~. A
) e+ N# _ Q, X4 T z! Z
【制剂规格】片剂:5mg、10mg。注射剂:10mg。
( B8 s9 q$ \# U
- u: v8 X; i h. `; R" o【注】严重低血压、急性循环衰竭、急性心肌梗塞伴低充盈压者,妊娠初3个月妇女禁用。
0 F# W" |+ j6 R5 M1 a' t% }* y6 Z9 L/ `" ?0 p( Z
. ~4 A; N. j) [, X+ B& t: s# C$ [
. G5 i3 E/ n9 v6 ?" Y长效硝酸异山梨酯
( w6 F( g( ~( q4 @% p% }3 S6 S" Y( l1 E2 e' R" C% @
(长效易顺脉)
% U1 F. _" c) ~' |4 v% ^4 F+ ? e4 g$ W9 y
【作用用途】硝酸异山梨酯的缓释制剂,作用同硝酸异山梨酯,但维持时间长,机体耐受性好。用于心绞痛的预防、心肌梗塞后心绞痛的续后治疗及肺动脉高压症的治疗。
6 E4 b. c3 k+ s, d7 F$ }
0 G7 a+ H8 r7 V8 A- `0 x) G2 P- Z【用法用量】口服:每次20mg,每日2次或每次40mg,每日1次。$ @2 M/ v- j% t% [* ^2 ?
* }3 Y# C. ?. D9 a; m# ^1 V
【制剂规格】胶囊剂:20mg、40mg。
3 G( D3 G8 z' T5 m
; g4 R+ ^8 H/ i. O- q1 s【注】同硝酸异山梨酯。
) R) ?& B* h& A5 X
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单硝酸异山梨酯 Isosorbide Mononitrate! n* m! t9 q, u% V
/ w) m7 i& L- G
(异乐定、心痛治)
2 P* I5 @; ?2 e
5 z3 U0 k4 y7 U+ x$ m【作用用途】为硝酸异山梨酯的活性代谢产物,作用同硝酸异山梨酯,但口服生物利用度高,作用稳定持久,耐受性好,不良反应少。主要用于防治心绞痛,也用于慢性充血性心衰。# D K) h' |& a. ~ ~6 u# B- _
+ b- u2 h% K9 e! Q0 C7 c3 @- J
【用法用量】口服:每次20mg,每日2~3次。长效缓释胶囊每日50mg,清晨一次吞服。
# }( C6 Z9 L C Y! |4 C
& T. d7 [7 H8 k【制剂规格】片剂:20mg。长效胶囊剂:50mg。% o9 L+ ]2 k8 n) B* X2 W% U
$ V3 q7 H$ m/ F; ~9 U
【注】同硝酸异山梨酯。
G9 _! x( g6 ]# V
# R# V* `6 V' B* X/ W: P L/ }9 g3 y6 H/ h【附】美诺美地(MonoMack50D)本品为单硝酸异山梨酯的一种长效缓释片剂,每片含5-单硝酸异山梨酯50mg。是采用特殊的水凝胶微粒制成的片剂,其生物利用度高,片剂掰开服用亦不破坏缓释系统,故可按患者需要灵活调节服用剂量,以达最佳治疗效果。临床用于冠心病的长期治疗;心绞痛的预防与治疗;肺动脉高压症的治疗以及与强心甙或利尿剂合用于慢性心衰的治疗。口服:一般每次1片,每日1次。于饭后用少量液体送服。也可根据患者耐受情况掰开服用。2 g% h: d% `/ d8 R
/ U/ \! q" n1 _; c* ]& X6 k
地尔硫卓 Diltiazem' I4 O @' h/ Z1 _
' m# l: ]+ o0 `(硫氮卓酮、恬尔心)
6 W4 q+ l H- z7 G2 S- M+ e( Q- d+ z. r- K# k
【作用用途】强效钙通道阻滞剂。选择性作用于心肌和血管平滑肌,扩张冠状动脉和侧枝血管,增加冠脉血流和侧枝血流,改善心肌缺血。扩张外周血管而降低血压,减轻心脏负荷,降低心脏作功和耗氧量。并能延长房室结的有效不应期和相对不应期。用于心绞痛、轻中度高血压或室上性心律失常。* d% b T+ m8 X" F( A
- e& ^- b) k' N( w
【用法用量】口服:每次30~60mg,每日3~4次。1 s4 U5 f0 q& [# L& X7 Q! {. C
+ A$ Z* Q, B: n* u4 W【制剂规格】片剂:30mg、60mg。
& d" l9 g3 r: ], o
1 k# y: B. W( K, j5 T【注】可出现头痛、头晕、疲劳、心动过缓等。房室阻滞、窦房阻滞及孕妇禁用。3 L- s; q; d/ U; D* z, u! i) H
0 Q' s" _) K" ^9 Y; P$ b! n硝苯地平 Nifedipine
) y7 b) S( w6 ^* |8 X4 a- Q8 R* N4 c1 r
(心痛定、硝苯啶)2 S' g2 x% m; A; n0 n
3 f" `' N6 U8 o) T; p L9 k" N【作用用途】钙通道阻滞剂。能松弛血管平滑肌,扩张冠状动脉,增加冠脉血流,改善心肌供氧。并可降低血压。主要用于心绞痛和高血压症。5 c3 Y& J5 t% g9 Y0 a
7 N3 @9 w6 V! R! U; \2 o
【用法用量】口服:每次5~10mg,每日3次。
0 @ w: c+ ^- j& C% Y6 z1 e
a; G* \! r2 w) S5 R【制剂规格】片剂或胶囊剂:5mg、10mg。
! q5 h4 i y& ]
1 e# X5 O/ R2 w0 }( E/ \【注】可出现心悸、窦性心动过速、口干、发汗、头痛、恶心等。低血压患者慎用。孕妇不宜用。
3 s- w7 s9 G# M& w) v9 j; c3 d2 H5 b8 Q' V
【附】硝苯地平缓释片(伲福达、拜新同)每片含硝苯地平20mg或30mg,具长效作用。口服每次1片,每日1~2次。
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m3 f8 O* P( W) p7 j9 }) N3 q& Q二磷酸果糖 Fructose Diphosphate5 u' x$ x$ [: @# }+ w6 C5 s3 V3 [
4 ]4 N3 c+ v& U5 d J1 i9 L$ B# {【作用用途】本品可调节体内多种酶的活性,有改善和恢复细胞膜功能的作用。可促进细胞的能量代谢和改善细胞功能。临床用于休克、心肌缺血、急性心肌梗塞、缺血性脑血管意外、麻醉意外、外周血管疾病、糖尿病血管病变、外科复合伤、烧伤、体外循环、多次输血的辅助治疗及胃肠外营养疗法等。) r8 e* u9 T1 I1 X1 y8 U& O! v E
/ f- X; m* G/ Y1 M9 g【用法用量】静滴:每次100~200mg/kg,用灭菌注射用水配成10%的溶液缓慢静滴。2 e) s. y1 l9 T% C- g/ p
; N" C8 R3 T+ E' k$ j3 Y' Q* {8 b6 f【制剂规格】注射剂(钠盐):5g。6 ?3 {- J3 l, n2 A a/ A, y! s* q
) c/ t% ]% E. g+ _, u4 Z; _. \
【注】对本品过敏、高磷血症、肾功能衰竭者禁用。/ y) V4 U7 C, B1 c/ M5 { p
4 t* c$ {8 A& Z$ a. w1 G: t0 R
双嘧达莫 Dipyridamole7 i5 i$ X5 @+ m: A
! o2 ~: v! }1 m- B, A(潘生丁)
- W5 [1 ]3 T! b( z
7 g4 [) N5 Y: I/ ^8 M- K! P2 _【作用用途】抑制细胞对腺苷的摄取与腺苷的酶解,并能抑制磷酸二酯酶。有扩张冠脉作用和抑制血小板凝集、抗血栓形成的作用。临床用于心绞痛与冠状动脉功能不全,也用于防治动、静脉血栓形成。5 C9 B7 M( f* O
, _! |! Q6 }1 M4 J& k$ a# T4 e% J
【用法用量】口服:每次25~50mg,每日3次。肌注或静注:每次10mg,每日2~3次。& V6 A2 ?& S* c( @8 c
3 z; |* Q! s, H9 G% I9 }6 ~ M【制剂规格】片剂:25mg。注射剂:10mg。
& w% `$ E. e T4 M9 L+ u( _( `. C7 d4 b& I3 u D
【注】心肌梗塞伴有休克及心肌梗塞后低血压者禁用。有出血性疾病或出血倾向者慎用。* z D8 z- `& i
/ n, F; W& L; r* C J- W; E4 z比索洛尔 Bisoprolol
1 K! A. j0 M4 t. ?9 c; O: N
- p G3 a: P6 F8 m0 v3 L& {(康可)) ]4 j4 i/ w! y3 w# _- ]4 P
4 V* p! b6 ?' H& I2 s9 f; N P
【作用用途】本品为选择性心脏β1受体阻滞剂。可使心率减慢,心缩力减弱,减少心脏作功,从而降低心肌耗氧量。也能抑制肾素的分泌和降低其活性。本品口服首过效应低,生物利用度高,半衰期长(约10小时)。主要用于冠心病、心绞痛和轻、中度高血压的治疗。
3 ~4 H5 o! s' V5 q# ~; }. ~- G, i' K; n1 Z. X' a6 Q% W0 [ g5 c5 q! A9 _
【用法用量】口服:每次2.5~10mg,每日1次。+ y' O8 x/ Z, S, M2 B* [; _
: X% C9 n) w2 k, S# G
【制剂规格】片剂(富马酸盐):5mg。3 f& D0 w7 _5 G) s q! a
( m5 K3 _: I* p4 K q0 [! S【注】可见暂时性乏力、眩晕、头痛、出汗、失眠、多梦及抑郁等。心功能不全、房室传导阻滞、心动过缓、妊娠或哺乳妇女禁用。
% \; ], k1 i" V8 [- j
2 V, f% x7 X( q4 v& |川芎嗪 Ligustrazine
. H; s1 _1 ~& Z- D2 H
3 I$ p9 y. |+ U, b7 |【作用用途】为活血化瘀药。有扩张小动脉,抗血小板凝集,改善微循环,抗血栓形成和溶血栓作用。用于闭塞性脑血管疾病如脑供血不全、脑血栓形成、脑栓塞、以及其它缺血性血管疾病如冠心病、脉管炎等。6 y/ D9 U7 {1 ]7 }
3 G @, ?. @4 k【用法用量】口服:每次100mg,每日3次。1个月为一疗程。肌注:每次40mg,每日1~2次。15天为一疗程。静滴:每次40~80mg,每日1次。用葡萄糖注射液稀释后缓慢静滴。10日为一疗程。
+ U H8 q$ C, B |
% s% J1 ]/ x1 m4 I S* r' Q& B【制剂规格】片剂(磷酸盐):50mg。注射剂:40mg(盐酸盐)、50mg(磷酸盐)。8 Y3 n' p2 U3 t U
! [$ k; X0 `6 C& C/ H4 C【注】有出血倾向的患者禁用。本品不宜大量肌注,也不宜与碱性药物配伍。
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$ M0 {' H7 u0 i1 X4 @+ _- Z地奥心血康! w' E& T- Y6 \0 `* @
6 _; `0 z8 F6 `: C0 v
【作用用途】本品有活血化瘀、宣痹通阳、行气止痛、补益调气的作用。即可调节心脏功能,改善心肌血液循环,增加心肌营养血流,又可降低血压、减少心脏负荷,降低心肌耗氧。从而保护和改善心肌功能。用于预防和治疗冠心病、心绞痛、心律失常、高血压、高血脂等心血管疾病。
- h3 V% j5 U2 k, l3 |7 f; q0 Z& e, n% z) F
【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3次,饭后服。! t' q) X+ i8 U8 q( e0 k! E$ N
( |( n7 E: S, w* q【制剂规格】胶囊剂:100mg。2 _5 U8 C& H' Z- `9 T9 z3 |- {
- g9 Z& w! @" z! ?+ B
【注】很少不良反应,偶见胃肠道不适和头晕等。4 ?3 F5 Q: a5 ?5 w* d& y- p$ s
/ q# p: k) [+ o; _
! {) k! D A( e7 J, K
. f% v J+ h! C8 k% y四.降血压药
, I- X; _ T. E& D. `# Q, m, M* g7 @; N3 g9 l5 T* }: k; J+ W5 O, P' F
复方降压片 Compound Reserpine Tablets2 ~8 f- V& _+ ~1 t0 U8 g
3 l5 P9 J0 }! m" M3 ?1 X6 U( S
【作用用途】复方降血压药。含利血平、双肼屈嗪、氢氯噻嗪、异丙嗪、氯化钾、泛酸钙、三硅酸镁及维生素B1、B6等。降压作用缓和持久,副作用小,用于早、中期高血压病。
2 `% G# M( |5 `9 Z! k# ~
7 g4 S& Q' u" n# c: l【用法用量】口服:每次1~2片,每日3次。# d/ v* [3 F8 ?4 b; \
( Y6 F1 Q0 Z. C( [# h$ a【制剂规格】片剂:100片/瓶。, y7 N7 S* z4 a5 o* H1 c9 a
# g6 k6 a+ D2 | H4 J! w
【注】胃及十二指肠患者慎用。
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复方罗布麻片; Z8 K$ M" f# ^! E% q
$ F& I6 E" G5 S/ m) f1 }; t【作用用途】复方降血压药。含罗布麻、野菊花、汉防己、肼苯哒嗪、氢氯噻嗪及维生素B1、B6等。临床用于各型高血压并有头痛、头昏、四肢麻木等。也可用于伴有溃疡的高血压患者。
0 m7 e5 p' C8 T" i: v t3 d/ F- c4 Q
) k0 a. ~2 O+ P# a/ h【用法用量】口服:每次1~2片,每日3次。
, O0 }" ~# b7 y7 D5 e% V! U W) B$ k6 f0 L( q1 `3 g
【制剂规格】片剂:100片/瓶
$ M2 e& h- Q8 _$ w) m7 Z3 E6 ?3 T, b6 V* n4 X4 a8 E
硝普钠 Sodium Nitroprusside ' ~6 F+ }3 U# m% h* Z! ]. E) \
6 }7 B* A1 Y' v9 p, C) x) x
【作用用途】本品对动、静脉血管平滑肌均有直接扩张作用,使周围血管扩张,血压降低。降压效果迅速、明显、安全、可靠。静滴后数秒钟见效,停药后2~10分钟内血压即可恢复至用药前水平。临床主要用于高血压急症,如高血压危象、高血压脑病、急性肺水肿、急性心肌梗塞与心力衰竭等。" n$ `" O" r- R9 X$ A
. D6 f) {! _7 S& K i
【用法用量】静滴:每次50mg,溶于5%葡萄糖注射液500ml中缓慢静滴,视降压效果调整滴速。一般每分钟1~3ug/kg。极量为每分钟10ug/kg;一日不超过3mg/kg。小儿每次1mg/kg,滴速每分钟1.4ug/kg,视降压效果逐渐调整用量。
; J9 K/ V% c. J
# o7 W& n' u. \, ?1 ]: o, d【制剂规格】注射剂:50mg。
+ ]2 D+ ~+ I7 N: s- d* [3 P+ J v8 f4 Y* Z
【注】有恶心、呕吐、精神不安、肌肉痉挛、头痛、厌食、皮疹、出汗、发热等。本品见光易变质,滴注时应避光。
7 i# ~ X; G; U0 O" j2 @5 V
8 c) `! \$ W1 q; w% Q甲基多巴 Methyldoba( \* k5 u7 v- ]6 c# Q3 w, p. Y
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(甲多巴、爱道美)
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+ C- ^: Q7 c {【作用用途】兴奋血管中枢的α受体,抑制外周交感神经,从而产生降压作用。临床用于中、重度高血压或恶性高血压,尤对肾性高血压较好。6 J4 B' R$ |+ f+ ]2 p9 \
8 ]6 W6 F- T, s6 C) Q4 s9 I
【用法用量】口服:每次0.25~0.5g,每日3次。
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【制剂规格】片剂:0.25g。! @$ O; g4 }- }& e% s3 n
% y1 u1 P J5 S! q
【注】有嗜睡、眩晕、口干、腹胀等。偶见粒细胞减少。不宜与利血平或优降宁同服。5 `% h7 Z( D9 [( c5 w9 }5 }3 A
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哌唑嗪 Prazosin
$ x# B) J- M- d
: [, w! ~/ ]( e1 w/ G! g- h(脉宁平)
2 F: R: P, I1 H' h# ^# J+ x) Z. `6 O) m5 o
【作用用途】为选择性突触后α1受体阻滞剂。可使外周血管,主要是小动脉血管扩张,使外周阻力下降,产生降压作用。临床用于各型高血压和充血性心衰的治疗。6 W3 i, u' d% Q5 f
4 u6 f, [4 m: U" Z. A. D【用法用量】口服:抗高血压,初量每次0.5mg,每日3次。视反应可逐步增加至每次1~2mg,每日3~4次。充血性心衰,初量每日0.5mg,渐增至每日4mg,分2~3次服;常用维持量每日4~20mg,分3次服。最大每日不应超过20mg。
3 X5 Q- @. {; k- j/ q8 I$ s$ m3 L4 g4 k5 y# Q+ U! v
【制剂规格】片剂:0.5mg、1mg、2mg、5mg。
! E& s- i( |; L: |0 n. L. r7 j% f9 s! f
【注】有恶心、眩晕、头痛、嗜睡、心悸。偶见皮疹、发热性关节炎等。严重心脏病,精神病者慎用。
. T+ d% p$ e* h1 `" ?5 X3 Q& x- O x9 ^8 |% ] d8 Z
吲哒帕胺 Indapamide
. H7 Q+ I) |8 E! ~# T3 a; V3 k5 D, B' f) c
【作用用途】长效利尿降压药。对血管平滑肌有较高选择性,可使外周阻力下降,产生降压作用。较大剂量下有利尿作用。降压作用平稳可靠。适用于轻、中度高血压。, d M8 ~0 F* Q$ v* q4 W
7 z+ ~% |' |3 D/ o5 Y0 b【用法用量】口服:每次2.5mg,每日1次。维持量可每两天1次。$ \! A1 b$ V4 c; N
+ l$ _! `5 C+ z/ P【制剂规格】片剂:2.5mg。
% _9 p4 a- r; L7 w0 q* [5 c; e4 o; }4 o2 u! \2 q+ @
【注】有眩晕、头痛、恶心、失眠等。高剂量时利尿作用增强,可有低血钾。# [& S/ O5 c8 r1 d7 Y6 P$ c$ ?
* }/ V2 r3 t* _' z7 C2 `- h
卡托普利 Captopril# A+ p9 Q' n4 f0 p/ `5 u" [) m
7 O/ ?1 w& l: M1 {
(巯甲丙脯酸、开搏通)
0 p: n, t8 o" ~4 M5 k; ^
7 i1 T! H1 O) f& m2 ^ }【作用用途】为血管紧张素转换酶抑制剂。能减低血管紧张素Ⅱ的生成和醛固酮的分泌,同时减慢缓激肽的水解,造成全身血管张力降低,血压下降。对多种类型高血压均有明显降压作用,并能改善充血性心衰的心脏功能。适用于严重高血压、顽固性心衰及充血性心衰。
3 y. a( y, s! `% w% N m
i1 [' r% q9 `' C$ W2 S: c" T【用法用量】口服:初始量每次12.5~25mg,每日3次。必要时可增至每次50mg。每日最大剂量450mg。儿童每日1mg/kg,最大6mg/kg,分3次服。
- ]1 [& o: y+ q8 T7 q$ t8 g. s) |" G9 u$ l' V5 Z+ b
【制剂规格】片剂或胶囊剂:12.5mg、25mg。
% u t) }+ G9 K2 @- v3 x$ Q9 x, B& ~; P0 ~# i
【注】有咳嗽、皮疹、瘙痒、味觉障碍。个别有蛋白尿、粒细胞缺乏症、中性白细胞减少等。肝肾功能不全、老年人、孕妇及哺乳妇女慎用。过敏体质者及白细胞减少者禁用。
! T$ C+ Q9 B! Y7 H" k
& \+ I2 R! A- j& Z6 i依那普利 Enalapril3 \2 o& N/ M. }- l3 h' ]4 R% b5 A5 y
7 H7 [$ N8 h$ k1 Z( e6 m
(悦宁定), S# E6 I0 t5 s4 M* b8 C
$ Z$ W) \' `# e
【作用用途】为血管紧张素转换酶抑制剂。体内水解成依那普利拉而起作用。作用比卡托普利强,维持时间长。用于原发性高血压、肾性高血压和充血性心力衰竭。8 |+ z7 u! ~$ H) `0 T- g5 V
; S7 p5 i5 t2 d1 k5 _【用法用量】口服:开始每次2.5mg,每日1次。根据疗效逐步增加至每次5~10mg,每日1~2次。一般维持量每日10~20mg,最大可用至每日40mg。
$ J5 o5 c8 l: t0 m6 |8 q) x4 b
" Q! w6 G& }* Q9 `1 ?【制剂规格】片剂:2.5mg、5mg、10mg。。5 s- C8 |" [5 V# c) c8 X
8 ]+ c9 Q' L* O/ l5 y8 F
【注】不良反应较卡托普利少。其它同卡托普利。1 U$ \3 ] p* E6 v: G6 q: S1 c7 x+ D
6 t6 C3 `; L+ h3 h0 D
培垛普利 Perindopril
' X4 U6 r& i8 h3 U8 m) p+ N) w5 g8 q7 n
(雅施达)
: A! |+ O3 I3 I O: O
7 S* ?6 P( W. p4 D9 G2 F【作用用途】为不含巯基的长效、强效血管紧张素转换酶抑制剂。在肝脏内代谢为具有活性的培哚普利拉而起作用。作用产生较慢但维持时间长。用于高血压和充血性心衰。1 X' b7 i4 y0 L/ _
4 g! t' u( ?, m
【用法用量】口服:每日1次4mg。可根据病情增加至每日8mg。) |* e" v; y4 P$ O. Z- B/ g
: h0 N9 }- p7 n, l2 c& r- W, t8 y【制剂规格】片剂:4mg。5 _3 d, Y/ \6 \; ^
, a8 B6 B1 B) a4 N7 `【注】有咳嗽、疲倦、头痛、皮疹、低血压、胃肠功能紊乱、性功能障碍等。对本品过敏、儿童、孕妇、哺乳期妇女禁用。肾功能不全者应调整剂量。
. v7 P6 m& p" m& p* `
# k8 p2 i. j5 Y6 B- X) M苯那普利 Benazepril, Y5 Q, I& C1 i) \# ` l1 {
+ ~( H7 G# @- l( _# T: ^/ h(洛汀新)( `* A& E% `: C3 `) k4 s
: [/ A: J2 h- h" m【作用用途】为不含巯基的长效、强效血管紧张素转换酶抑制剂。体内水解为有活性的代谢物苯那普利拉而起作用。降压效果与依那普利相似。用于各型高血压和充血性心衰。
; ^% K/ p5 x; q
1 x1 H/ L# F% w4 a【用法用量】口服:用于降压,每次10~20mg,每日1次。最大剂量为每日40mg。用于充血性心衰,开始每日2.5mg,可逐渐增至每日20mg。
" X) X- M- F2 X8 k* x! w( b. x
7 s7 C' K2 ^: N5 T# V+ r【制剂规格】片剂:5mg、20mg。
1 b& _9 L0 X8 ]% F9 a( y, T: U
/ n1 r6 H W/ l1 @( F- i+ V* p【注】不良反应较依那普利少。对本品过敏、有血管水肿史者、孕妇禁用6 g! D- E* G# L# m: e. H8 C b+ ]
( K, o) R q/ A( l w/ i- s氯沙坦 Losartan: D- r8 p; B, Y, _4 P% X8 }2 \& \
& Q; d) F3 x( k9 O: w1 m
(科素亚)
* t3 E& j2 O F+ f+ u" f' h# y) L w
【作用用途】本品为一种血管紧张素Ⅱ受体(AT1型)拮抗剂。体内代谢为活性代谢物EXP3174而起作用。具有降低血压,改善心衰症状,防止高血压并发的血管壁增厚和心肌肥厚;增加肾血流量和肾小球滤过率,保护肾脏。减少醛固酮和肾上腺素分泌等作用。临床主要用于高血压和充血性心衰的治疗。2 G$ p& c. t& x% {& j
8 H% z/ P; e+ c【用法用量】口服:每次50mg,每日1次。个别病人每日剂量可增加至100mg。) J9 ~1 x, ^( O$ h ?
6 [" Y3 m$ d, B2 Y
【制剂规格】片剂(钾盐):50mg。
2 i! O, ]9 J' D& L( ^
9 n) I; j2 [. H: `【注】可见腹泻、肝功能异常、肌痛、偏头痛、荨麻疹、瘙痒等。对本品过敏、孕妇及哺乳期妇女不宜用。肝功能损害者应减量应用。. e$ F$ G4 N8 F* I% l
; ]6 D7 w4 z \' o+ L8 W: i尼群地平 Nitredipine % O" D1 d+ U8 i# i% l6 u1 A
; j; v6 u2 w [) d
【作用用途】为钙通道阻滞剂。对外周血管有较高选择性。有显著的扩张血管和降压作用。降压作用安全、温和、持久。适用于各型高血压特别是伴有冠心病的高血压。* c- c3 b* D/ m: d% `% m
% b; Z Z" H6 M6 y" b4 G【用法用量】口服:每次10~20mg,每日1~2次。& v' I: ]6 |* L
' G% H) M3 ]; ]% O: g0 j! a1 w2 D6 @【制剂规格】片剂:10mg、20mg。
5 L: g. ? M5 ]" [0 i3 G7 o/ C' O3 e' b& u
【注】孕妇及哺乳期妇女禁用。肝功能不全时减量应用。
% V" J- `4 t" K3 i/ m! \" b& {3 w# D, I, Y2 U- j9 E' ~/ Y% @
拉西地平 Lacidipine# u# R4 }, V# m- ^
) E/ k6 ^6 C, E, E8 r" h) T1 D q(司乐平)
/ L, K5 p1 e$ x( X* A- O: `5 v+ l' }+ O# j6 D. m+ L6 [+ n. u
【作用用途】为钙通道阻滞剂。作用同尼群地平,降压作用缓和而持久,一次用药疗效可达24小时以上。主要用于各型高血压的治疗。
5 c0 q9 ^. p/ x: K9 x2 ]8 x! V; y- `
【用法用量】口服:初量每次2mg,每日1次。后可渐增至每日4~6mg。* r) w% k: r s& T
( ]) o0 g1 `/ f# x* Q0 T& }9 c
【制剂规格】片剂:2mg、4mg。
8 u- Z- `% r; c1 i1 j5 A8 y
6 w5 }( f0 a; u. B; G' v【注】偶见乏力、皮疹、食欲不振、恶心等。肝病患者应适当减低剂量。6 S. b# h) s( L7 C, V
# h5 i+ i# K, O0 W+ e" v$ q尼卡地平 Nicardipine
, s1 ]" k; p6 O7 k
z5 M$ A( e% w/ J$ R【作用用途】为钙通道阻滞剂。能松弛血管平滑肌,扩张血管,产生降压作用。特别对脑血管有扩张作用。适用于高血压、脑血管疾病、脑溢血后遗症及脑动脉硬化等。$ ^& z, m% W4 @" a
, ?3 o) O; M. i5 E' E0 D【用法用量】口服:每次20~40mg,每日3次。, J& [5 Z. c5 j- I* f5 B& W- D: y- a
0 K& T7 O) ]* C9 [% c$ K- A【制剂规格】片剂:10mg、20mg。: v/ O' o1 W8 ` }& y' w. i2 @7 Y
% c+ r* L5 u/ h: _) v+ B+ u
【注】肝肾功能不全、低血压及青光眼患者慎用。颅内出血及颅内压高者禁用。
. \( S/ q' f/ p/ Q9 G1 d1 s# a0 J: V8 g
氨氯地平 Amlodipine
3 d8 P: G, C! R7 G. ?2 W/ F* o0 \( i
(洛活喜)5 ?5 O+ `! z8 Z
1 r) ~$ Y; J( h+ U( `% J$ p u1 P【作用用途】长效钙通道阻滞剂。具有舒张血管平滑肌及抗高血压作用。半衰期长,起效缓慢,作用温和。主要用于高血压、心绞痛。# ^- P) Q. p4 ]( J" l- t! s( I
S+ z4 a0 L( G; M1 {【用法用量】口服:每次2.5~5mg,每日1次。根据患者反应,剂量可增至每次10mg,每日1次。
6 g8 T& ]) p5 ?' ^/ Y9 v4 T0 t1 ^: ]6 h/ z9 I: z* j. s
【制剂规格】片剂(苯磺酸盐):5mg。
- z5 [7 [( r$ g5 V+ Z! t" x
, f* M, z V. g, }$ h【注】肝功能不全、妊娠和哺乳期妇女及儿童慎用。; M6 ^) D0 e2 j- N' H( _
6 F3 h" d4 W0 m# d
0 b- L" I7 b/ F+ z" r) Z
9 {- g4 R1 P. H W/ R2 m五.周围血管扩张药
9 Y- S8 o0 Z2 V1 Q
3 y6 T- U* {$ D) C! w& k妥拉苏林 Tolazoline$ p2 u4 m7 s O& F8 m$ M- }6 @
$ Q3 \/ i- p: i/ R- N) Z
(苄唑林). C, H, [; w7 [2 N% T, q
: s" q# ^/ F* b: r【作用用途】为短效α受体阻滞剂。可扩张周围小动脉和毛细血管,使周围血流量增大和血压降低。也有组胺样作用和拟胆碱作用,可促进胃液分泌和兴奋胃肠平滑肌。主要用于外周血管痉挛性疾病、闭塞性脉管炎、血管栓塞性脉管炎等。也用于术后肠麻痹和胃酸缺乏等。& m5 h T0 T5 v3 i& u7 H/ V8 ^
& ]1 t. T8 |& R【用法用量】口服:每次25mg,每日3次。肌注或皮下:每次25mg。0 g$ O4 E& a% ]2 {2 n+ ?
; }1 v- ]* X! g( ^
【制剂规格】片剂:25mg。注射剂:25mg。
. E9 I& n) x. J% ^, ~/ I; B! ?
$ b Z/ W/ D5 \3 K【注】可见直立性低血压、心动过速、皮肤潮红、恶心、呕吐、胃酸增多等。胃溃疡、冠心病、肾功能不全患者禁用。
/ V# ]/ k: C* s
; s# o& t9 h& G& w% }. _: l酚妥拉明 Phentolamine
* _, U3 d' P- b! [& C0 r- q
$ s: X" T5 K2 u. A9 f- w) y(苄胺唑林)
% w: f9 l/ `5 L8 f
7 _0 X4 ]& X( J3 j6 g7 M) v【作用用途】为短效α受体阻滞剂。作用同妥拉苏林但较强,副作用亦小。用于外周血管痉挛性疾病、感染中毒性休克和嗜铬细胞瘤的诊断试验。
. Q" x% L( z& A1 f- @5 j1 P" e7 l. W0 Y q2 C
【用法用量】肌注或静注:每次5~10mg,每日1~2次。小儿每次0.1mg/kg。6 ]/ C' j% b6 A5 s$ G
} K$ M1 r& {1 O3 n: e【制剂规格】注射剂(甲磺酸盐):5mg、10mg。
/ N3 L" O, \, R) I- L! o2 q) v! _5 j. k. O3 d) u4 n
【注】可见直立性低血压、鼻塞、瘙痒、恶心、呕吐等。低血压、严重动脉硬化、肾功能减退者禁用。" A9 S l* Z i' d, Y0 ]2 t3 ]
4 f0 U# o w$ g5 K7 D酚苄明 Phenoxybenzamine
5 @) c4 m, Q( B
- |: b# t9 k# a+ P5 I! X+ S2 N(酚苄胺)& L! T$ o4 M3 w+ d
, E# p* I6 U& d& l, ?& [【作用用途】为长效α受体阻滞剂。作用与酚妥拉明相似但缓慢而持久。用于周围血管痉挛性疾病如肢端动脉痉挛、手足发绀和闭塞性血栓静脉炎,休克及嗜铬细胞瘤引起的高血压,也用于前列腺肥大引起的尿潴流。
" b: u2 {- ^" Q3 K4 D, ?- I) @0 s% g, I
【用法用量】口服:初量每次10~20mg,每日1次。可逐步增加至每次20~40mg,每日1~2次。前列腺肥大尿潴流,每次10mg,每日或隔日1次。静滴:抗休克,每次0.5~1mg/kg,加入5%葡萄糖注射液或灭菌生理盐水250~500ml中缓慢静滴。一日总量不宜超过2mg/kg。
" y, [0 l0 z1 k; B' e1 P
/ N! p! M/ S/ {+ z2 V+ T【制剂规格】片剂(盐酸盐):10mg。注射剂(盐酸盐):100mg。
C+ {- y- z7 Y. B) c8 X Q2 D0 {' @( k! \) g" L& V l
【注】可见直立性低血压、心动过速、瞳孔缩小、鼻塞、口干等。冠脉功能不全及脑血管病患者慎用。& [9 P6 ]% Q( K- B( |* v
* ?% b) M+ E; \, ?' m
烟酸肌醇酯 Inositol Nicotinate1 ~+ H- y, ~5 Q( k0 ^, M& E( w7 R6 F
. N6 D) C- s7 T6 w
(烟肌酯)
) E9 c: |& e z H' B4 t
5 m; c" h3 S+ F5 \; p3 j0 K1 L【作用用途】周围血管扩张剂。在体内分解为烟酸和肌醇,可使周围血管扩张,作用温和而持久。亦有抗凝血和降胆固醇作用。用于周围血管障碍性疾病或高血脂症。1 D: E5 J q3 G3 O: ~* @& r
- W+ h- c7 C! \4 z' W7 C6 G【用法用量】口服:每次0.2~0.4g,每日3次。# U6 K$ ]$ H% Z) l2 V
1 `, Z. h2 z' O* m2 I7 v# S2 S
【制剂规格】片剂:0.2g。
3 u! Z( J- e" a5 o9 g$ ^2 y
0 O5 r0 R% B3 P/ Y! x v【注】偶见轻度恶心、发汗和皮疹、瘙痒感等。大剂量可产生低血压与心动过缓。
/ M% {4 H# o8 E r7 @6 J7 Q- g+ v/ L2 B% W1 }* K
维生素E烟酸酯 Vitamine E Nicotinate! G- v" S7 u6 k- f
" x/ j# a& o4 R f, @/ i$ x【作用用途】本品直接作用于血管壁,使周围血管扩张,促进脑、皮肤、肌肉的血液循环,增加血流量。并能抑制胆固醇的合成和促进其排泄。用于治疗高血压、脑动脉硬化、脑中风、脑外伤后遗症、中心性视网膜炎、脂质代谢异常、冠脉功能不全和微循环障碍引起的各种疾病。9 K8 u* c5 v$ E8 a8 J
! c% T1 ]$ R1 v% E: U【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3次。饭后服。3 |9 [6 i: x. P3 U; D
3 L6 ?( B: d# d- S【制剂规格】胶囊剂:0.1g。
* Y! @0 L3 p8 W3 `9 _$ o! v
! b- `7 `& F8 h, I. F4 `6 t A【注】偶见轻微头昏、胃痛、恶心、食欲不振、腹泻、便秘等。
/ t+ `, C* u( X3 y6 e! w. e1 P9 D0 S7 L# s/ P- I c$ K
己酮可可碱 Pentoxifyllin % d4 e. M% v& k& l1 i0 H f- @
3 s/ l0 u& O. d2 p4 s$ \, I【作用用途】本品对血管壁细胞腺苷酸环化酶有激活作用,能扩张外周血管及支气管,增加小动脉及毛细血管血流量,也可抑制红细胞粘着和聚集,改善脑和四肢的血液循环。用于周围血管疾病如血栓闭塞性脉管炎、脑血管障碍、视网膜病、血管性头痛等。
! |6 ?2 C; q; ^, M; e2 L& ~! ^( G* Z! E
【用法用量】口服:每次0.2~0.4g,每日3次。静滴:每日0.1~0.4g,溶于5%葡萄糖注射液或灭菌生理盐水中缓慢静滴。( r8 I( u; ]5 Z: S* F/ y9 I7 `
% U) N# U5 J4 G4 w; I
【制剂规格】片剂:0.1g、缓释片:0.4g、0.6g。注射剂:0.1g。3 {% M2 m. x5 R/ i3 r% x7 m
4 W' X% R/ e |, @1 K4 B/ P
【注】偶有恶心、头昏、胃部不适等。新近心肌梗塞、严重动脉硬化并有高血压者禁用。
' y0 v* c, w4 ^: l; e4 J7 d+ Q* w( Q5 q1 g% {# J. B, o
罂粟碱 Papaverine
5 a& l7 U- A% q u# l
' Q; {5 Y9 H! l; g【作用用途】对外周血管、支气管及胃肠道平滑肌均有松弛作用,可使外周血管和脑血管阻力降低。并能扩张冠状动脉。主要用于脑血管痉挛、脑血栓形成、肢端静脉痉挛、动脉栓塞症、肺栓塞等。: v8 v4 j5 Y( m
. [' \+ J& O' T4 b3 k. z) T: f【用法用量】口服:每次30~60mg,每日3次。极量每次0.2g,一日0.6g。小儿每次1.5mg/kg,每日3次。肌注或静滴:每次30mg,一日90~120mg。静滴时用葡萄糖注射液稀释后缓慢滴入。
8 Q2 O0 b" X+ r( x! `% A H v% X3 l8 {5 f
【制剂规格】片剂:30mg。注射剂:30mg。
3 h8 b: k9 Q# p" v' r: Z% c% F0 t! C8 D/ u+ T, i; c2 m- F r! B2 O
【注】震颤麻痹症或严重房室传导阻滞者禁用。
& T7 {. ]0 _3 ?+ Y+ X/ p% j. L) g1 Q2 ]
环扁桃酯 Cyclandelate
$ c6 v3 c/ _' E% G- T7 c$ m* G `5 y/ |9 H$ E5 Z7 i
(抗栓丸)) z7 s4 M: N. w4 K9 B
. N# l+ I: @7 e- r2 t7 q
【作用用途】周围血管扩张药。作用似罂粟碱但较弱而持久。主要用于周围血管痉挛性疾病、脑动脉硬化、脑外伤后遗症、冠状动脉硬化、血栓性静脉炎、中心性视网膜炎等。
- |1 X9 p3 n& \. b# p$ r. ~7 c8 _+ t# I; D0 K! v8 |1 t
【用法用量】口服:每次0.1~0.2g,每日3~4次。4 t6 ^0 n) H- x# H+ n I$ E
) R V. F1 I% A. `$ ^- W2 U
【制剂规格】胶囊剂:0.1g。
! ~" z$ d+ L0 @; c/ i
) {9 R/ I8 O. t【注】脑血管意外急性期及孕妇、哺乳期妇女禁用。青光眼、出血或有出血倾向的患者慎用。
3 l" b; U2 B- H1 e1 m! y5 ?0 Q
- y! i3 u: Z# ]) g! U3 h3 M' R培他司汀 Betahistine
5 ^, o- R' m: n& X
0 C$ U' C3 i) W* d1 y% l3 y1 @(培他啶、抗眩啶)
9 a2 `3 C- @' A9 L
% ?3 |! D" V) B1 ^. D; L3 M【作用用途】组胺类药物。具有周围血管扩张作用,亦可扩张脑血管,增加脑血流量。并能松弛内耳毛细血管前括约肌,增加内耳血流量。用于内耳眩晕症、脑动脉硬化及脑供血不足引起的眩晕、头晕、呕吐、耳鸣等。2 |: `* T5 w2 e& O& @
) K" z% u3 z5 \, P @【用法用量】口服:每次4~8mg,每日2~4次。: V( J' m' a# }
3 `1 o) A9 g5 I【制剂规格】片剂:4mg。
; q1 O: H* d6 D0 C, O) T' {& _6 p3 i Y- @
【注】消化性溃疡、支气管哮喘、嗜铬细胞瘤患者及孕妇慎用。
( v, S0 P6 q% C) z$ m( P. W4 S; W" v( Z1 g. n2 ]8 b
' X9 ?+ z6 ?7 k% E# Q
4 s( B& p- C8 b六.调血脂药 " j6 B" ]6 A0 s$ c X, L3 s; A
/ M/ L4 w6 ^) f$ m* u: V5 z; ~: W
氯贝丁酯 Clofibrate
% k: J8 ~0 a7 g5 V
7 B. o4 [) p" F, X(安妥明)
! \9 S. i& z( N7 j9 m
; M A9 `- B' X【作用用途】本品能抑制胆固醇及甘油三酯的合成,降甘油三酯的作用较降胆固醇的作用明显。用于高脂血症和动脉硬化症。
' Q, @# t/ p7 r4 y" U8 |% V5 y4 D! m- W
【用法用量】口服:每次0.25~0.5g,每日3次,饭后服。$ {7 g1 w5 T% x I$ c' p+ C0 G
( _( }: x/ h" W6 _
【制剂规格】胶囊剂:0.125g、0.25g、0.5g。
' t: I/ R% B2 h) z+ R( `. {9 ?+ L5 e; J! g
【注】严重肝肾功能不全、孕妇或哺乳妇女禁用。胆石症、溃疡病、甲状腺功能亢进患者慎用。/ n& q" |2 F- `
% r& }/ {) x M' K1 B
益多酯 Etofylline Clofibrate
( O, S- n+ x P' @8 S
. B- j7 {( ~( p; k/ C: p5 \& `5 V【作用用途】强效降血脂药。能降低血中甘油三酯、胆固醇、低密度脂蛋白和极低密度脂蛋白,升高高密度脂蛋白。用于高脂血症。: r* ]6 d- O: Z1 }! R& g8 u
% Z$ ]; P' l- [' ^: `7 ^* i
【用法用量】口服:每次0.25g,每日2~3次。1 i' P& b" R/ _; c' ?+ z; l
w! }( E+ x9 @$ L【制剂规格】片剂或胶囊剂:0.25g。3 n2 J1 o" V# c j
0 |( E* N* S: F2 r- r
【注】严重肝功能不全、胆囊疾病、哺乳妇女、新近发生心肌梗塞和癫痫患者禁用。
1 v5 V {1 N" k, W/ U' D% ^% M2 q7 O" X
非诺贝特 Fenofibrate
6 h- p' {- ?/ d, L2 g f% ?4 F& H! j# W) D' d q
(力平脂)
9 {( _* U$ U/ L4 H/ g$ B2 k. f1 X, W5 R/ D
【作用用途】可抑制胆固醇和甘油三酯的合成,增加胆固醇和甘油三酯的清除。用于高胆固醇血症、高甘油三酯血症及混合型高脂血症。% T3 ~' B: ^" c$ M0 p& U5 r5 y4 c. U
3 _8 [6 D( l, _/ g" X3 k+ b【用法用量】口服:每次0.1g,每日1~2次。
: o+ s. i5 @9 T+ r; K W P3 F, @ h& [% ^) |( ?1 d( q+ b6 a/ H, s
【制剂规格】片剂或胶囊剂:0.1g。
; {" l5 X6 M7 E7 B1 F7 s: ~$ P a/ O; ~4 K u
【注】严重肝肾功能不全、胆石症患者、孕妇、哺乳期妇女禁用。老年人适当减少剂量。
& @/ P; L/ }: |" c
; y$ y* }3 a/ ]7 n6 {, g, p) K多烯康胶丸 Duoxikang Capsules: V2 C- |$ x- \7 k8 U2 g/ @* ?- B
0 [/ M2 \& m# L! [
【作用用途】本品主含二十碳五烯酸乙酯(EPA-E)和二十二碳六烯酸乙酯(DHA-E)。有降低血清甘油三酯和总胆固醇、升高高密度脂蛋白、降低血液粘度、延缓动脉硬化、抑制血小板集聚、延缓血栓形成等作用。主用于高脂血症。也用于冠心病、脑血栓的防治。
$ B6 a$ y: f& |' R5 K$ F7 k8 R
6 i. u& E( i& o【用法用量】口服:每次2~4粒,每日3次。2 i8 x! l- d4 H' e
9 _3 b. S. g f9 ~
【制剂规格】胶囊剂:0.3g。
" B! r3 k5 t4 d; _* |6 S" ~ z V5 f9 I$ o" m" `
【注】大剂量可引起胃肠道反应如胃部不适、腹泻等。
0 `: X: r6 T0 o7 P; q9 k& x0 u1 x2 Y( g! W* F! p
藻酸双酯钠 Sodium Alginate Diesterate
: \: p4 t) N4 [1 L! D+ @* L2 z4 T: i. k5 i- B( v' r4 L' M
(PSS)
# y" B9 Z$ r6 _( R+ d( N/ r, K$ [! P% k* b/ D' W
【作用用途】酸性多糖酯类药物。能降低胆固醇和甘油三酯,减轻动脉硬化斑块形成。亦有降低血液粘度、抗红细胞集聚、抗凝血、改善微循环、降血压、降血糖等作用。用于高血粘度综合征、高血脂症、高血压、糖尿病以及缺血性心、脑血管病等。
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【用法用量】口服:每次50~100mg,每日3次。
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# [9 _2 b6 Q! S2 J- T【制剂规格】片剂:50mg。
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【注】可见发热、白细胞和血小板减少、血压下降、肝功能及心电图异常、头痛、头昏、乏力、烦躁、嗜睡等。偶见过敏反应。严重肝肾功能不全和有出血病史的患者禁用。
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洛伐他汀 Lovastatin# z2 {; C- u8 {0 U, |
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(美降之)% Y- m, s+ [9 R" r/ a! `* u! x
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【作用用途】为降胆固醇药,是羟甲基戊二酰辅A还原酶抑制剂。有抑制胆固醇合成和增加低密度脂蛋白清除的作用。临床用于降低胆固醇和低密度脂蛋白。
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【用法用量】口服:每次20mg,晚餐时一次顿服。最多可用至每日80mg,分早、晚两次服。
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【制剂规格】片剂:10mg、20mg。1 t" c. C b* _) e- Y
3 o! R( ^% e( w& E* P【注】对本品过敏、肝功能异常、孕妇、哺乳期妇女禁用。肾功能异常时慎用。
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斯伐他汀 Simvastatin1 f# s8 i( i$ ^9 J2 v% u
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(舒降之)% i# ?# K: g8 g7 e
" Q' E# v$ ~9 |( S, J【作用用途】作用同洛伐他汀,但在相同剂量下比洛伐他汀稍强。用于高胆固醇血症。& m' E5 E9 W2 u! M
9 B! |# E4 v& l& J3 d7 F【用法用量】口服:每次10~20mg,每日1~2次。
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: E' {# w% i4 T% A# z, Z【制剂规格】片剂:5mg、10mg、20mg。
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【注】同洛伐他汀。
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七.抗休克的血管活性药) r" d9 `* W0 j( W4 V
# e3 [, g" y3 b. U5 W去甲肾上腺素 Noradrenaline/ ?% W0 m0 T4 o) p1 R" q1 [) v2 F
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【作用用途】本品为α-受体激动剂。有很强的血管收缩作用,可使全身小动脉和小静脉收缩,外周阻力增高,血压上升。主要用于升高血压。以保证重要器官的血液供应。
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【用法用量】静滴:可用1~2mg加入生理盐水100ml中根据情况掌握滴注速度,一般开始每分钟滴入4~10ug,血压升至所需水平后逐步减慢滴速。以维持血压于正常范围。口服:用于治疗消化道出血。每次服注射液1~3mg,加入适量冷盐水服下。- Y+ c. c" r% } G$ G* W9 A( X7 C7 I
" R! h' J# i# m, T: v3 b; q7 `( _
【制剂规格】注射剂(重酒石酸盐):2mg/2ml、10mg/2ml。
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【注】本品应避光。不宜与偏碱性药物配伍。高血压、动脉硬化、无尿病人禁用。# Z7 k9 h! v8 o4 I
9 g3 h: W& w1 m2 K1 D# r3 o$ t8 l去氧肾上腺素 Phenylephrine) ~0 d; _; Z6 }
( A' i+ L+ V# q: O: ^- ], ^
(苯肾上腺素、新福林)
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' _9 e; I6 {$ x u【作用用途】α-受体激动剂,有明显的血管收缩作用。可反射性地兴奋迷走神经。使心率减慢。有短暂的散瞳作用。主要用于感染中毒性休克、室上性心动过速、防治全身麻醉及腰麻时的低血压,也用于散瞳检查。! |& q6 f9 W0 e$ H4 B4 S; \
9 h9 I ]& n6 c【用法用量】肌注:每次5~10mg。静滴:每次10~20mg,溶于5%葡萄糖注射液中缓慢滴注。极量:肌注一次10mg,静滴每分钟0.1mg。滴眼:用2%~5%的溶液。+ s- D0 O+ F9 w& ]: t _0 S. {
! ^) }+ C7 w! B. |4 g' |【制剂规格】注射剂:10mg。滴眼剂:2%~5%的溶液。
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【注】甲状腺功能亢进、高血压、心动徐缓、动脉硬化、器质性心脏病及糖尿病患者慎用。
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间羟胺 Metaraminol
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7 Q; G% c4 y/ I0 P1 o(阿拉明)
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【作用用途】主要激动α-受体,升压作用较去甲肾上腺素弱但持久。有中等程度加强心肌收缩力作用,也可增加脑及冠脉血流量。用于各种休克和手术时低血压。也用于心肌梗塞性休克。
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【用法用量】肌注:每次10~20mg。静滴:每次15~100mg,溶于5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250~500ml中静滴,滴速视血压情况而定。极量:静滴每分钟0.4mg。
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- ` j. }- g3 |( [+ p6 ] m! {【制剂规格】注射剂:10mg/1ml。! y, o2 R/ J0 V( r
* e2 W1 \1 Z$ e6 J: j1 K) ~% j【注】有蓄积作用,连用可引起快速耐受性,不宜与碱性药物配伍。甲亢、高血压、充血性心衰及糖尿病者慎用。4 e7 V* n! O8 j; v' F0 p$ @4 ^# x
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肾上腺素 Adrenaline: ?8 w8 @* n! ~
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(副肾素), w4 E( ]% v. v1 h
2 Z) b; U+ z |( g; S: X/ _【作用用途】对α和β受体都有激动作用,可使心肌收缩力加强,皮肤、粘膜、内脏小血管收缩、冠状血管和骨骼肌血管扩张。用于过敏性休克、心脏骤停、支气管哮喘等。
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【用法用量】过敏性休克:皮下或肌注0.5~1mg,也可用0.1~0.5mg以生理盐水10ml稀释后缓慢静注。如疗效不好可用4~8mg溶于5%葡萄糖注射液500ml中静滴。抢救心脏骤停:心内注射0.25~0.5mg。治疗支气管哮喘:皮下注射0.25~0.5mg,可每4小时重复一次。9 f8 z- H4 k% i/ L
/ g: T J. ]. k3 n【制剂规格】注射剂:1mg/1ml。; B7 X$ C9 R: D0 x
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【注】可见心悸、头痛,有时可引起心律失常或室颤。高血压、心脏病、糖尿病、甲亢、洋地黄中毒、外伤及出血性休克、心源性哮喘患者慎用或禁用。
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7 ~7 d+ [! O9 m0 S) T多巴胺 Dopamine6 X. k3 m: a" c' ^1 d2 }; |+ C
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(3-羟酪胺): z. u* G1 t a9 q
' s4 u. r6 z' Z w# Q【作用用途】体内合成肾上腺素的前体,有β受体激动作用和一定的α受体激动作用。能增强心肌收缩力,增加心排血量。对周围血管有收缩作用,能升高动脉压。而对内脏血管有扩张作用,可增加血流量。用于各种类型休克,特别对伴有肾功能不全、心排血量减低、周围血管阻力增高而补足血容量的患者更好。
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* \3 {: v" v5 v& _& j【用法用量】静滴:每次20mg,用5%葡萄糖注射液稀释后缓慢静滴,开始每分钟70~100ug。视血压情况调整滴速,最大剂量每分钟500ug。
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+ \% _0 G/ K: V/ V; p0 @7 i* ~1 r【制剂规格】注射剂:20mg/2ml。% f8 R- `5 k( u8 u4 i- O& a
7 R! c' u2 T& Q, B2 J% e, ?. v【注】可见呼吸加速、心律失常等。用药前应先补足血容量。
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多巴酚丁胺(见 页)6748 q+ H3 {( A7 H2 `% ]1 M6 X% G8 q
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八.脑循环及脑功能改善药
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, o# @5 |9 h, J4 d桂利嗪 Cinnarizine0 B; w8 K6 j! a9 ~2 v* r
% d4 I4 m! i, p' t(脑益嗪)* F3 b; L9 w! y0 M Q
) G- |3 V$ B4 ]3 s. t【作用用途】哌嗪类钙通道阻滞剂。可扩张外周血管和脑血管,改善脑循环,使脑血流量显著增加,作用持续时间长。主要用于脑血管疾病如脑栓塞、脑血栓形成、脑动脉硬化、脑出血及蛛网膜下腔出血恢复期、脑外伤后遗症以及内耳眩晕症及迷路紊乱引起的恶心、呕吐及运动病等。/ J1 e2 J- g; d* }) _1 ?
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【用法用量】口服:每次25~50mg,每日3次,饭后服。预防晕动病? |